BD Alaris™ Enteral lineární dávkovač Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Typ: Návod na používanie

Alaris® Enteral lineární

dávkovač

Model: 8002ENT01

Návod k použiti

1000DF00619 Vydání 7

1/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Obsah

Strana

Úvod .....................................................................................................2

Tato příručka ..............................................................................................2

Funkce Alaris® Enteral lineárního dávkovače ................................................................3

Ovládací prvky a indikátory ...............................................................................4

Definice symbolů .........................................................................................5

Charakteristika hlavního displeje ..........................................................................6

Provozní bezpečnostní pokyny ............................................................................7

Uvedení do provozu .......................................................................................9

Vložení stříkačky .........................................................................................11

Spuštění Alaris® Enteral lineárního dávkovače .............................................................14

Základní funkce ..........................................................................................15

Alarmy a varování ........................................................................................18

Konfigurovatelné volby ...................................................................................20

Technické údaje ..........................................................................................22

Uznávané typy stříkaček .................................................................................25

Doprovodná zařízení .....................................................................................26

Údržba ...................................................................................................27

Specifikace zařízení IrDA a RS232 a přivolání sestry ........................................................29

Limity pro varovný signál v případě okluze ................................................................31

Trumpetové křivky a křivky po zapnutí ...................................................................32

Náhradní díly ............................................................................................33

Kontakty na servisní oddělení ............................................................................34

1000DF00619 Vydání 7

2/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Úvod

Tyto Pokyny k použití platí pro Alaris® Enteral lineární dávkovač.

Alaris® Enteral lineární dávkovač pracuje s celou řadou standardních jednorázových enterálních stříkaček na jedno použití

aspříslušnými sety pro enterální podání. Do Alaris® Enteral lineárního dávkovače je možné vložit stříkačku o velikosti 5 ml až50/60ml.

Účel použití

Alaris® Enteral lineární dávkovač je určen výlučně k enterálnímu podávání.

Podmínky použití

Alaris® Enteral lineární dávkovač by měl být obsluhován pouze klinickým pracovníkem proškoleným v používání automatických

enterálních pump a v zacházení se zavedenými enterálními katétry. Použity smějí být pouze enterální stříkačky a katétry.

Chyby v cestě zavádění mohou ohrozit život pacienta. Spojky systémů pro enterální výživu by neměly být kompatibilní

s jinými spojkami lékařských zařízení (zvláště se spojkami používanými v intravenózní nebo jiné parenterální cestě).

Společnost CareFusion doporučuje používání enterálních katétrů a setů pro enterální podávání splňujících evropskou

normu EN 1615:2000. Trojcestné kohouty a adaptéry konusu stříkačky by u systémů pro enterální výživu neměly být

používány.

Společnost CareFusion nemůže zaručit trvalou přesnost systému používaného s enterálními stříkačkami jiných

výrobců uvedených v tabulce „Uznávané typy stříkaček“. Výrobci mohou bez předchozího upozornění změnit

specifikaci stříkaček, která má význam pro přesnost systému.

Indikace

Alaris® Enteral lineární dávkovač je indikován specificky k podávání enterální léčby cestou nasogastrickou, orogastrickou nebo

gastrostomickou (např. PEG – perkutánní endoskopická gastrostomie).

Kontraindikace

Alaris® Enteral lineární dávkovač je kontraindikován u:

• intravaskulární infusní léčby,

• subkutánní infusní léčby,

• intratekální a epidurální infusní léčby.

Tato příručka

Uživatelům se doporučuje, aby si pozorně přečetli tento návod a pečlivě se seznámili s enterálními lineárními dávkovači Alaris® před

jejich vlastním použitím.

Všechny nákresy v tomto návodu zobrazují obvyklá nastavení a hodnoty, které lze použít při nastavování funkcí Alaris® Enteral lineárního

dávkovače. Tato nastavení a hodnoty se zde uvádí pouze z ilustrativních důvodů. Tam, kde je to uvedeno, odpovídá minimální rychlost

podání nominální rychlosti 1,0 ml/h a střední rychlost podání odpovídá nominální rychlosti 5,0 ml/h. Kompletní rozsah rychlosti podání,

nastavení a hodnot je uveden v části „Specifikace“.

Konvence používané v této příručce

TUČNÉ PÍSMO Používá se pro názvy obrazovek, příkazy softwaru, ovládací prvky a indikátory uváděné v této příručce,

např. tlačítko Indikátor baterie, PROPLACH, VYPÍNAČ.

„Uvozovky“ Používají se k označení odkazů na jiné části této příručky.

Kurzíva Používá se k odkazování na jiné dokumenty nebo příručky a rovněž ke zdůraznění.

Důležitá informace: Tento symbol ve všech případech uvádí důležitou poznámku. Tyto poznámky

zdůrazňují aspekty použití, u kterých je důležité, aby si jich uživatel byl při používání Alaris® Enteral

lineárního dávkovače vědom.

1000DF00619 Vydání 7

3/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Funkce Alaris® Enteral lineárního dávkovače

Dobře viditelný

indikátor alarmu

Uvolňovací

páčka pro MDI

Police pro šipky

aprogramovatelné

klávesy

Pozitivní držáky

pístu

Displej

Svorka pro stříkačku

VYPÍNAČ

SPUSTIT

POZASTAVIT

PROPLACH

TICHÝ REŽIM

TLAK

VOLBA

Háček

Prstové

úchytky

Háček

Uvolňovací

páčka pro

rotační

vačku

Rukojeť

Komunikační port IR

Konektor

RS232

Složená svorka

pro stojan

Konektor pro vyrovnání

potenciálu (PE)

Výkonnostní štítek (vysvětlení použitých

symbolů viz definice symbolů)

Rotační vačka, která se

připojuje na vodorovné

obdélníkové lišty

(

)

1000DF00619 Vydání 7

4/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Ovládací prvky a indikátory

Ovládací prvky:

Symbol Popis

Tlačítko VYPÍNAČ – Jedním stisknutím tlačítka se Alaris® Enteral lineární dávkovač ZAPNE. Stisknutím

apodržením tlačítka po dobu 3 sekund se Alaris® Enteral lineární dávkovač VYPNE.

Tlačítko SPUSTIT – Stisknutím tlačítka se spustí podávání. Během podávání bliká zelená kontrolka.

Tlačítko POZASTAVIT – Stisknutím tlačítka se podávání pozastaví. Při pozastavení svítí oranžová

kontrolka.

Tlačítko TICHÝ REŽIM – Stisknutím tlačítka se zvukový alarm vypne na 2 minuty. Mimo situace

salarmem dojde po stisknutí a přidržení tlačítka do zaznění čtyř „pípnutí“ ke ztišení na 15 minut.

Tlačítko PROPLACH/BOLUS – Stisknutím se zpřístupní programovatelné klávesy PROPLACH nebo

BOLUS. Stisknutím a podržením uvedete programovatelnou klávesu do aktivního stavu.

PROPLACH – Při počátečním nastavení se naplní hadička.

• Alaris® Enteral lineární dávkovač je pozastaven.

• Set pro podávání nesmí být připojen k pacientovi.

• Podaný objem není připočten k celkovému podanému objemu.

BOLUS – Roztok nebo léčivo se podává zvýšenou rychlostí.

• Alaris® Enteral lineární dávkovač je v chodu.

• Set pro podání musí být připojen k pacientovi.

• Podaný objem je připočten k celkovému podanému objemu.

Tlačítko VOLBA – Stisknutím tlačítka se otevře přístup k volitelným funkcím, viz část „Základnífunkce“.

Tlačítko TLAK – Stisknutím tohoto tlačítka se zobrazí tlak v Alaris® Enteral lineárním dávkovači aúroveň

alarmu.

Klávesy ŠIPKY – Stisknutím klávesy s dvojitou nebo jednoduchou šipkou lze nastavit rychlejší/pomalejší

nárůst nebo snížení hodnot uvedených na displeji.

PROGRAMOVATELNÉ KLÁVESY – Používají se ve spojení s výzvami uvedenými na displeji.

Indikátory:

Symbol Popis

Indikátor BATERIE – Indikátor svítí, když je Alaris® Enteral lineární dávkovač napájen z vnitřní baterie.

Pokud začne blikat, je výkon baterie nízký a bude stačit k méně než 30 minutám provozu.

Indikátor NAPÁJENÍSTŘÍDAVÝM PROUDEM – Indikátor svítí, pokud je Alaris® Enteral lineární dávkovač

připojen ke zdroji střídavého proudu a baterie se nabíjí.

1000DF00619 Vydání 7

5/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Definice symbolů

Symboly na štítcích:

Symbol Popis

Prostudujte průvodní dokumentaci

Konektor pro vyrovnání potenciálu (PE)

Konektor typu RS232/Přivolání sestry

Aplikovaná část typu CF odolná proti účinku defibrilátoru (stupeň ochrany proti úrazu elektrickým proudem)

IP32

Chráněno proti přímému postříkání vodou až do 15° od svislého směru a chráněno proti pevným předmětům

větším než 2,5mm.

Poznámka: IP33 platí, pokud je vybaveno záložní síťovou soupravou, katalogové číslo 1000SP01294.

Střídavý proud

Zařízení je vsouladu spožadavky směrnice Rady Evropy 93/42/EHS změněné směrnicí 2007/47/ES.

Datum výroby

Výrobce

Není určeno klikvidaci s domovním odpadem

Jmenovitý proud pojistky



+40°C

0°C

Rozsah provozních teplot – Alaris® Enteral lineární dávkovač je možno používat při teplotě 0 až 40 stupňů Celsia.

EC REP

Autorizovaný zástupce vzemích Evropského společenství

1000DF00619 Vydání 7

6/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Charakteristika hlavního displeje

PENTA ENTERAL 60

Stav

Pevný typ stříkačky

Informace

o tlaku

Rychlost

podání

Podaný

objem

Volby pro podaný

objem

Volba požadovaného

objemu

Ikony obrazovky

Symbol Popis

Ikona Zobrazení zbývajícího času – Označuje čas do nutnosti výměny stříkačky.

Ikona BATERIE – Označuje úroveň nabití baterie kvůli zdůraznění nutnosti nabití baterie nebo

opětovného připojení k síťovému zdroji.

1000DF00619 Vydání 7

7/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Provozní bezpečnostní pokyny

Jednorázové stříkačky a sety pro podání

• Alaris® Enteral lineární dávkovač byl kalibrován k použití s enterálními stříkačkami k jednomu použití. Aby byl

zajištěn správný a přesný provoz, používejte pouze enterální stříkačky značek, modelů a velikostí uvedených

v tomto návodu. Použití neuznávaných typů enterálních stříkaček může negativně ovlivňovat funkci Alaris®

Enteral lineárního dávkovače a snižovat přesnost podání.

• Doporučujeme uživatelům, aby pravidelně kontrolovali charakteristiky stříkaček, protože výrobce stříkaček

může bez upozornění měnit specifikace, které jsou významné pro přesnost. Uživatelům, kteří si nejsou jisti

zjištěnými změnami charakteristik, doporučujeme, aby se obrátili na místního zástupce společnosti CareFusion.

• Neřízený průtok nebo nasávání se může objevit v případě, kdy je stříkačka nesprávně vložena do Alaris® Enteral

lineárního dávkovače nebo pokud je vyjmuta z Alaris® Enteral lineárního dávkovače před vytažením setu pro

podání z těla pacienta. Izolace může zahrnovat zavření uzávěru linky pacienta nebo aktivaci průtokové svorky.

• Uživatel musí být pečlivě seznámen s pokyny v tomto Návodu k použití a pochopit způsob vložení apotvrzení

stříkačky v Alaris® Enteral lineárním dávkovači. Nesprávné vložení stříkačky může mít za následek nesprávné

rozpoznání značky/modelu a velikosti stříkačky, a to může vést k významným nepřesnostem v rychlosti podání

a také ovlivnit výkon Alaris® Enteral lineárního dávkovače.

• Zajistěte set pro podání do Alaris® Enteral lineárního dávkovače pomocí háčku na zadní straně Alaris® Enteral

lineárního dávkovače. Tím se zajistí ochrana proti náhodnému uvolnění stříkačky zAlaris® Enteral lineárního

dávkovače.

Provozní prostředí

• Prostředí určené pro používání pumpy zahrnuje standardní oddělení, novorozenecká oddělení, pediatrické

oddělení, jednotky akutní a intenzivní péče, operační sály, úrazová a pohotovostní oddělení. Zajistěte, aby byl

Alaris® Enteral lineární dávkovač vhodně připevněn pomocí dodané svorky kinfuznímu stojanu. Pokud Alaris®

Enteral lineární dávkovač upustíte nebo pokud dojde k jeho fyzickému porušení, odstavte jej z provozu a

zajistěte důkladnou revizi příslušně proškoleným technickým pracovníkem nejdříve, kdy to bude možné.

• Alaris® Enteral lineární dávkovač je vhodný pro použití v prostředí nemocnice nebo kliniky, nikoli vběžných

ubytovacích prostorách a prostorách přímo napojených na veřejnou jednofázovou síť střídavého proudu, která

zajišťuje dodávku proudu do obytných budov. Je však možno jej používat vdomácím prostředí pod dohledem

zdravotnického personálu při dodržení dodatečných nezbytných opatření. (Další informace naleznete v

Technické servisní příručce nebo je získáte od školeného technického personálu či od společnosti CareFusion.)

• Alaris® Enteral lineární dávkovač není určen k použití v přítomnosti směsi hořlavých anestetik se vzduchem,

kyslíkem nebo oxidem dusným.

Provozní tlak

• Jedná se o pumpu s pozitivním tlakem navrženou k dosažení velmi přesného podávání tekutin.

Instalace enterální stříkačkové pumpy Alaris

• Pokud se používá více než jedna pumpa na pacienta, nesou tyto pumpy vysoké riziko, kritické medikace musí

být umístěny co možná nejblíže k úrovní srdce pacienta, aby se zabránilo riziku změn v průtoku nebo působení

sifónového jevu.

• Zdvihnutí enterální stříkačkové pumpy Alaris během podávání může mít za následek bolus podání, zatímco

snížení enterální stříkačkové pumpy Alaris během podávání může mít za následek zpoždění v podání

(poddávkování podání).

Podmínky pro spuštění alarmu

• Jestliže Alaris® Enteral lineární dávkovač zjistí některou z limitních podmínek, zastaví podávání a spustí varovný

vizuální a zvukový alarm. Uživatelé musí být během podávání ostražití, aby bylo zajištěno, želéčba probíhá

správně a nejsou spuštěny alarmy.

1000DF00619 Vydání 7

8/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Provozní bezpečnostní pokyny

Nebezpečí

• Při použití Alaris® Enteral lineárního dávkovače v přítomnosti hořlavých anestetik hrozí riziko výbuchu. Dbejte

na umístění Alaris® Enteral lineárního dávkovače mimo tyto nebezpečné zdroje.

• Nebezpečné napětí: Při otevření nebo demontáži krytu Alaris® Enteral lineárního dávkovače hrozí nebezpečí

úrazu elektrickým proudem. Opravy musí provádět kvalifikovaný servisní technik.

• K připojení vnějšího napájecího zdroje je nutné použít třívodičový kabel (fáze, nulový vodič, uzemňovací vodič).

Pokud máte pochybnosti o integritě ochranného vodiče vnějšího napájení z hlediska jeho instalace nebo

vzhledu, používejte Alaris® Enteral lineární dávkovač s napájením z baterie.

• Neotevírejte ochranný kryt zařízení RS232/Přivolání sestry, pokud není používáno. Při připojování konektoru

typu RS232/Přivolání sestry je nutné dodržovat bezpečnostní opatření týkající se elektrostatického výboje

(ESD). Dotknete-li se vývodů konektoru, může dojít kselhání ochrany proti elektrostatickému výboji. Veškeré

technické zákroky musí provádět příslušně vyškolený pracovník.

• Jestliže byl Alaris® Enteral lineární dávkovač upuštěn nebo byl vystaven působení nadměrné vlhkosti, rozlité

kapaliny či vysoké teploty nebo objeví-li se podezření na jinou závadu, přestaňte jej používat a předejte jej ke

kontrole kvalifikovanému servisnímu technikovi. Alaris® Enteral lineární dávkovač přepravujte a skladujte v

původním obalu, je-li to možné, a dodržujte podmínky teploty, vlhkosti a tlaku uvedené v kapitole „Technické

údaje“ a na vnějším obalu.

• Varování: Alaris® Enteral lineární dávkovač nesmí být žádným způsobem upravovány ani pozměňovány,

pokud tak není výslovně nařízeno či schváleno společností CareFusion. Jakékoli použití Alaris® Enteral lineární

dávkovač, které byly pozměněny nebo upraveny jinak, než přesně podle pokynů od společnosti CareFusion,

je na vaše vlastní riziko a společnost CareFusion neposkytuje žádnou záruku na takto upravené či pozměněné

Alaris® Enteral lineární dávkovač. Záruka na produkty společnosti CareFusion se nevztahuje na případy

poškození, předčasného opotřebení nebo nesprávného fungování Alaris® Enteral lineární dávkovač, které bylo

způsobeno neoprávněným upravením či pozměněním injekčních pump Alaris®.

Elektromagnetická kompatibilita a interference

• Alaris® Enteral lineární dávkovač je chráněn proti působení vnějších interferencí včetně rušení silnými

vysokofrekvenčními signály, magnetickými poli a elektrostatickými výboji (generovanými například

elektrochirurgickými a kauterizačními přístroji, výkonnými motory, přenosnými radiopřijímači, mobilními

telefony atd.) a je navržena tak, aby provoz zůstal bezpečný, dojde-li kvýskytu nepřiměřených úrovní

interference.

• Terapeutická radiační zařízení: Alaris® Enteral lineární dávkovač nepoužívejte vblízkosti zařízení pro

terapeutické ozařování. Úrovně radiace generované zařízeními pro terapeutické ozařování, jako jsou například

lineární urychlovače, mohou značně narušit funkci Alaris® Enteral lineárního dávkovače. Seznamte se

sdoporučeními výrobce, která se týkají bezpečné vzdálenosti a jiných bezpečnostních opatření. Další informace

získáte od svého místního zástupce společnosti CareFusion.

• Zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI): Alaris® Enteral lineární dávkovač obsahuje feromagnetické

materiály, které jsou náchylné kinterferenci smagnetickým polem generovaným zařízeními MRI. Proto není

Alaris® Enteral lineární dávkovač považován za kompatibilní s MRI. Pokud je použití Alaris® Enteral lineárního

dávkovače vprostředí MRI nevyhnutelné, společnost CareFusion důrazně doporučuje zabezpečit Alaris® Enteral

lineární dávkovač vbezpečné vzdálenosti od magnetického pole vně identifikované „oblasti somezeným

přístupem“, abyste se vyhnuli jakékoli magnetické interferenci s enterálním lineárním dávkovačem Alaris® nebo

zkreslení obrazu MRI. Tato bezpečná vzdálenost by měla být ustanovena vsouladu sdoporučeními výrobce

ohledně elektromagnetické interference (EMI). Další informace naleznete vTechnické servisní příručce (TSM).

Můžete také kontaktovat svého místního zástupce CareFusion, který vám poskytne příslušné informace.

• Příslušenství: Nepoužívejte společně senterálním lineárním dávkovačem Alaris® žádné nedoporučené

příslušenství. Alaris® Enteral lineární dávkovač je testován a odpovídá příslušným požadavkům EMC pouze

sdoporučeným příslušenstvím. Použití jakéhokoli jiného příslušenství, snímačů nebo kabelů, které nejsou

doporučeny společností CareFusion, může vést ke zvýšení emisí nebo snížení odolnosti Alaris® Enteral

lineárního dávkovače.

• Tento Alaris® Enteral lineární dávkovač je přístrojem CISPR 11 skupiny 1, třídy A a vobvyklém provedení používá

vysokofrekvenční energii pouze pro své vnitřní funkce. Ztohoto důvodu jsou jeho vysokofrekvenční emise

velice nízké a není pravděpodobné, že by mohly rušit poblíž používané elektronické přístroje. Alaris® Enteral

lineární dávkovač je však zdrojem jisté míry elektromagnetického záření, které se pohybuje v rámci hodnot

daných směrnicí pro zdravotnické elektrické přístroje

IEC/EN60601-1-2. Dojde-li k interferenci záření Alaris® Enteral lineárního dávkovače a jiného zařízení, jenutné

tuto interferenci minimalizovat, například přemístěním jednoho ze zdrojů interference.

• Za určitých okolností může být chod Alaris® Enteral lineárního dávkovače ovlivněn elektrostatickým výbojem

ve vzduchu na úrovních blížících se nebo vyšších než 15 kV nebo vysokofrekvenčním signálem blížícím se

nebo vyšším než 10 V/m. Bude-li Alaris® Enteral lineární dávkovač ovlivněn touto externí interferencí, zůstane

vbezpečném režimu; Alaris® Enteral lineární dávkovač řádně ukončí podávání aupozorní uživatele spuštěním

vizuálního a zvukového varovného signálu. Bude-li alarm v činnosti i po zásahu uživatele, doporučuje se Alaris®

Enteral lineární dávkovač odstavit z používání. (Další informace naleznete v Technické servisní příručce.)

1000DF00619 Vydání 7

9/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Uvedení do provozu

První nastavení

Před používáním Alaris® Enteral lineárního dávkovače si pozorně přečtěte tento návod kobsluze.

1. Zkontrolujte, zda je Alaris® Enteral lineární dávkovač kompletní a nepoškozený a zda napětí udávané na štítku odpovídá napětí

vevaší elektrické síti.

2. Dodávané součásti:

• Alaris® Enteral lineární dávkovač,

• disk CD s uživatelskou podporou (Návod k použití),

• kabel k napájení ze sítě (dle požadavků),

• ochranný obal.

3. Připojte Alaris® Enteral lineární dávkovač nejméně na 2,5 hodiny ke zdroji elektrického proudu, aby se nabila vnitřní baterie

(zkontrolujte, zda kontrolka S svítí).

Volba jazyka

1. Po prvním spuštění Alaris® Enteral lineárního dávkovače se zobrazí výzva Zvolit jazyk.

2. Pomocí kláves

f zvolte ze zobrazeného seznamu požadovaný jazyk.

3. Volbu potvrďte stisknutím tlačítka OK.

Alaris® Enteral lineární dávkovač bude automaticky využívat napájení z vnitřní baterie, bude-li Alaris® Enteral lineární

dávkovač spuštěn bez připojení ke zdroji síťového napájení.

Pokud Alaris® Enteral lineární dávkovač nebude pracovat správně, vraťte jej do původního ochranného obalu, je-li to

možné, a obraťte se na kvalifikovaného servisního pracovníka k došetření problému.

1000DF00619 Vydání 7

10/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Uvedení do provozu

Nepřipojujte Alaris® Enteral lineární dávkovač se vstupem síťového napájení směřujícím nahoru. Mohlo by to ovlivnit

elektrickou bezpečnost, pokud by došlo k rozlití tekutiny.

Instalace svorky pro upevnění na stojan

Před každým použitím zkontrolujte svorku pro upevnění na stojan:

• zda nevykazuje známky nadměrného opotřebení,

• zda v prodloužené, montážní poloze nevykazuje známky příliš volného pohybu.

Jsou-li tyto známky pozorovány, pumpa by měla být vyřazena z provozu a přezkoušena kvalifikovaným servisním

technikem.

Na zadní straně Alaris® Enteral lineárního dávkovače je svorka, která

zajistí bezpečné upevnění ke standardním svislým infuzním stojanům

oprůměru 15 až 40 mm.

Zářez

1. Sklopte složenou svorku pro upevnění na stojan směrem ksobě

aodšroubujte úchytku, aby vznikl dostatečný prostor pro tyč stojanu.

2. Nasaďte Alaris® Enteral lineární dávkovač na tyč a utáhněte šroub,

aby svorka na tyči pevně držela.

Zajistěte, aby svorka k upevnění na stojan, pokud se

nepoužívá, nebo před připojením k dokovací stanici

či pracovní stanici* byla složená a zaklopená do

vyhrazeného prostoru na zadní straně Alaris® Enteral

lineárního dávkovače.

Nikdy neumisťujte Alaris® Enteral lineární dávkovač

tak, aby těžiště stojanu bylo příliš vysoko nebo aby byl

stojan nestabilní.

Instalace dokovací stanice/pracovní stanice* nebo kolejnic k upevnění zařízení

Rotační vačka by měla zapadnout k obdélníkové liště na dokovací stanici/pracovní stanici* nebo kolejnici k upevnění zařízení

(rozměr10x 25 mm).

1. Nastavte rotační vačku na zadní straně Alaris® Enteral lineárního dávkovače do správné polohy vůči obdélníkové liště na dokovací

stanici/pracovní stanici* nebo kolejnici k upevnění zařízení.

2. Držte Alaris® Enteral lineární dávkovač horizontálně a zatlačte Alaris® Enteral lineární dávkovač pevně do obdélníkové lišty nebo

kolejnice k upevnění zařízení.

3. Alaris® Enteral lineární dávkovač musí při připojení do lišty zapadnout na místo.

4. Ujistěte se, že je Alaris® Enteral lineární dávkovač bezpečně umístěn.

5. Chcete-li Alaris® Enteral lineární dávkovač vysunout, stiskněte uvolňovací páčku a vytáhněte Alaris® Enteral lineární dávkovač

směrem dopředu.

Obdélníková lišta

Rotační vačka

Uvolňovací páčka (stisknutím uvolněte)

* Pracovní stanice Alaris® Gateway Workstation a dokovací stanice Alaris® DS Docking Station

1000DF00619 Vydání 7

11/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Vložení stříkačky

Příprava stříkačky a sady pro podávání

Pro snížení zpoždění při spuštění, nepřesných dodávek a zpožděného generování alarmu při okluzi je třeba vložit pokaždé novou

stříkačku:

• Používejte nejmenší možnou velikost stříkačky, například když podáváte 9 ml tekutiny, použijte 10ml stříkačku.

• Pomocí volby PURGE SYRINGE (PLNĚNÍ STŘÍKAČKY) nebo PURGE (PLNĚNÍ) na enterální stříkačkové pumpě Alaris snížíte

zpoždění při spuštění podávání, viz část Spuštění enterální stříkačkové pumpy Alaris.

Varování: Používejte nejmenší kompatibilní velikost stříkačky nezbytnou k dodání tekutiny nebo léků.

Varování: Před spuštěním podávání nebo po výměně téměř prázdné stříkačky za novou naplňte systém enterální

stříkačkové pumpy Alaris. Při plnění se ujistěte, že sada pro podávání není připojena k pacientovi.

Umístění pumpy

Zajistěte, aby byla enterální stříkačková pumpa Alaris co možná nejblíže úrovni žaludku pacienta.

Úroveň žaludku pacienta by měla být ve stejné linii, jako je střed enterální stříkačkové pumpy Alaris.

Varování: Úprava výšky enterální stříkačkové pumpy Alaris ve vztahu k úrovni žaludku pacienta může vést k

dočasnému zvýšení nebo snížení podávání

Upozornění: Pokud používáte více stříkačkových pump, umístěte vysoce rizikové léky nebo léky pro udržení života co

možná nejblíže k srdci pacienta.

1000DF00619 Vydání 7

12/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Vložení stříkačky

Vložení a potvrzení stříkačky

Varování: Pečlivě dodržujte níže uvedené kroky, abyste bezpečně vložili a potvrdili stříkačku. Nesprávné vložení

stříkačky může mít za následek špatnou identifikaci stříkačky. Dojde-li k nesprávnému potvrzení, může to vést

kvýrazné nepřesnosti v rychlosti infuze a rovněž ovlivnit funkci Alaris® Enteral lineárního dávkovače.

Používejte pouze značku/model stříkačky uvedený na displeji Alaris® Enteral lineárního dávkovače v pumpě nebo v

této příručce. Používání neuznaného typu enterální stříkačky může nepříznivě ovlivnit přesnost rychlosti podání a

může také ovlivnit výkonnost Alaris® Enteral lineárního dávkovače.

Při plnění stříkačky tekutinou natáhněte dostatečné množství pro kompenzaci objemu mrtvého prostoru v setu pro

podání a ve stříkačce na konci podání, neboť tento objem není možné zcela podat.

Svorka pro objímku stříkačky

Svorka pro

stříkačku

Objímka

válce





Držáky pístu

Objímka pístu

Držák pístu

Píst

Prstové

úchytky

Válec

stříkačky

Položte Alaris® Enteral lineární dávkovač na stabilní vodorovný povrch nebo jej zajistěte dříve popsaným způsobem.

Připravte, založte a naplňte jednorázovou enterální stříkačku a set pro podání pomocí standardních technik.

1. Stlačte prstové úchyty na držáku pístu k sobě a posuňte mechanismus doprava.

2. Zatáhněte svorku stříkačky vpřed a dolů.

1000DF00619 Vydání 7

13/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Vložení stříkačky

3. Vložte stříkačku a ujistěte se, že objímka válce je v otvorech ve svorce objímky stříkačky.

Kvůli zajištění správné polohy stříkačky se ujistěte, že objímka válce leží

vprostoru mezi svorkou stříkačky a svorkou objímky stříkačky. Tato poloha

je správná, pokud stříkačka zůstává ve správné poloze před zavřením svorky

stříkačky.

4. Zdvihněte svorku stříkačky, dokud nezapadne do polohy proti válci stříkačky.

5. Stlačte prstové úchyty na držáku pístu a posuňte mechanismus vlevo, dokud nedosáhne

kekonci pístu.

6. Uvolněte prstové úchyty. Ujistěte se, že držáky pístu drží píst na místě a že se prstový úchyt

vrací do své původní polohy.

7. Zkontrolujte, zda typ a velikost stříkačky odpovídají údajům uvedeným na displeji Alaris® Enteral lineárního dávkovače, anásledně

stiskněte klávesu POTVRDIT. Je-li to nutné, je možné provést změnu stříkačky stisknutím programovatelné klávesy TYP.

POTVRDIT

TYP

PENTA ENTERAL 60

ČEKÁNÍ

+ NASTAVIT -

Zajistěte set pro podání pomocí háčku na zadní straně Alaris® Enteral lineárního dávkovače. Tím se zajistí ochrana

proti náhodnému uvolnění stříkačky z Alaris® Enteral lineárního dávkovače.

Zkontrolujte, zda jsou oba úchyty pístu řádně zajištěny k objímce pístu a zda se horní zarážka pro prst vrátila do

původní polohy.

1000DF00619 Vydání 7

14/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Spuštění Alaris® Enteral lineárního dávkovače

1. Připojte Alaris® Enteral lineární dávkovač ke zdroji síťového napájení pomocí napájecího kabelu.

2. Stiskněte tlačítko

• Na enterálním lineárním dávkovači Alaris® se provede krátký automatický test. Ověřte, že se během tohoto testu ozvou dvě pípnutí.

Varování: během tohoto automatického testu se ozvou dvě pípnutí a rozsvítí se červené světlo alarmu a pak zhasne.

Během automatického testu není zapotřebí žádný zásah.

• Zkontrolujte testovací vzorec na displeji a ověřte, že nechybí žádné čáry.

• Zkontrolujte, že zobrazený čas a datum jsou zadány správně.

• Na kontrolním displeji se zobrazí název sady dat a číslo verze.

Poznámka: Může se objevit varování OPRAVA ULOŽENÝCH DAT, pokud informace v protokolu před předchozím vypnutím

nebyly zcela uloženy. Toto varování slouží pouze pro informaci, Alaris® Enteral lineární dávkovač bude pokračovat

vnormálním spuštění.

3. ODSTRANIT NASTAVENÍ

• Volbou možnosti NE uchováte předchozí nastavení a přejdete ke kroku 8.

• Volbou možnosti ANO odstraníte předchozí nastavení a přejdete ke kroku 4.

Obrazovka pro odstranění nastavení se zobrazí pouze v případě, že použijete předchozí nastavení.

4. Vložte stříkačku podle postupu v tomto návodu.

5. Zkontrolujte, zda typ a velikost stříkačky odpovídají údajům uvedeným na enterálním lineárním dávkovači Alaris®, a následně

stiskněte klávesu POTVRDIT. Je-li to nutné, je možné provést změnu stříkačky stisknutím programovatelné klávesy TYP.

6. Proplach (je-li nutný) – Stiskněte tlačítko

i a poté stiskněte a přidržte programovatelnou klávesu PROPLACH, dokud bude

tekutina protékat, a tím je dokončeno proplachování setu pro podání. Uvolněte programovatelnou klávesu. Zobrazí se objem

použitý během proplachování.

7. Zkontrolujte zobrazení rychlosti, je-li nastavena, a v případě potřeby změňte rychlost pomocí kláves

8. Připojte set pro podání k pacientovi.

9. Stisknutím možnosti

b zahájíte provoz.

• Oranžová kontrolka stop bude nahrazena blikající zelenou kontrolkou start, což označuje, že Alaris® Enteral lineární dávkovač

funguje. Zobrazí se zpráva V ČINNOSTI.

10. Stisknutím možnosti

h přerušíte provoz. Zobrazí se hlášení ČEKÁNÍ. Oranžová kontrolka stop nahradí zelenou kontrolku start.

1000DF00619 Vydání 7

15/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Základní funkce

Podání bolusu

Bolus Podávání řízeného objemu tekutiny nebo léčiva zvýšenou rychlostí.

Bolus je možno použít na začátku podání nebo v jeho průběhu.

Během podávání BOLUSU je mezní limit tlaku pro spuštění alarmu dočasně zvýšen na maximální hodnotu.

Automatický

Bolus v režimu Hands-Free Bolus (Automatický bolus) je dodán po jednom stisknutí (blikající) programovatelné klávesy BOLUS.

1. Chcete-li v průběhu podávání otevřít obrazovku s údaji o bolusu, stiskněte jednou tlačítko

2. Stisknutím tlačítka ANO přejdete kobrazovce volby automatického bolusu.

3. Pomocí šipek

f nastavte požadovaný objem/dávku bolusu. V případě potřeby použijte programovatelnou klávesu RATE a

šipky f pro úpravu rychlosti podání bolusu.

Poznámka: Rychlost je možné omezit velikostí stříkačky a parametrem CAP BOLUS RATE.

4. Jedním stisknutím blikajícího programovatelného tlačítka BOLUS spusťte podávání přednastaveného bolusu. Obrazovka bude

ukazovat aktuálně podávány bolus, odpočet bolusu a po dokončení podání bolusu se vrátí zpět na hlavní obrazovku podávání.

5. Pro ukončení aktuálně podávaného bolusu stiskněte programovatelné tlačítko STOP. Tímto zastavíte bolus a budete pokračovat v

podávání s nastavenou rychlostí. Stisknutím tlačítka

h zastavíte podávání bolusu a pumpu pozastavíte.

6. Pokud objem bolusu dosáhne nastaveného objemu, bolus se zastaví a pumpa se přepne na podání infuze s nastavenou rychlostí a

bude pokračovat v podávání infuze.

Ruční

V režimu Ruční bolus stiskněte a podržte (blikající) programovatelnou klávesu BOLUS pro dodání požadovaného bolusu. Rychlost

podávání bolusu lze nastavovat. Objem bolusu je omezen v konfiguraci.

1. Během podávání stiskněte jednou tlačítko

i a zobrazí se obrazovka bolusu.

2. Stisknutím tlačítka RUČNÍ zvolíte ruční bolus.

3. Pomocí kláves

f můžete dle potřeby upravit rychlost bolusu.

4. Podávání bolusu spustíte tak, že stisknete a přidržíte programovatelnou klávesu BOLUS. Během podávání bolusu se zobrazuje

podávaný objem. Po podání požadovaného bolusu nebo po dosažení limitu objemu bolusu programovatelnou klávesu pusťte.

Objem bolusu se přičte k celkovému podanému objemu.

Pokud je aktivní možnost Hands-Free bolus (Automatický bolus), tato možnost bude zrušena po jakémkoli přerušení

podávání, např. při ucpání, i když podání bolusu nebude dokončeno.

Je-li během podávání bolusu dosaženo požadovaného objemu (VTBD), spustí se alarm Požadovaný objem dokončen.

Stisknutím tlačítka

c se alarm vypne, stisknutím tlačítka ZRUŠIT je potvrzen. Bližší informace o použití požadovaného

objemu najdete v části Požadovaný objem (VTBD).

1000DF00619 Vydání 7

16/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Základní funkce

Proplach

Tlačítko i umožňuje podávání omezeného objemu tekutiny pro účely proplachu setu pro podání před jeho připojením k pacientovi

nebo po výměně stříkačky.

1. Když Alaris® Enteral lineární dávkovač nepodává, stiskněte tlačítko

i. Ujistěte se, že set pro podání není připojen k pacientovi.

2. Stiskněte a podržte programovatelnou klávesu PROPLACH, dokud tekutina nebude protékat, čímž je proplach setu pro podání

dokončen. Zobrazí se objem použitý pro proplach, ale nepřičte se k podanému objemu.

3. Po dokončení proplachování uvolněte programovatelnou klávesu PROPLACH. Stiskněte programovatelnou klávesu OPUSTIT pro

návrat zpět na hlavní obrazovku.

Během funkce PROPLACH jsou mezní limity tlaku pro spuštění alarmu dočasně zvýšeny na maximální hodnotu.

Požadovaný objem (VTBD)

Tato možnost umožňuje nastavit specifický požadovaný objem. Rovněž je možné nastavit rychlost na konci požadovaného objemu

svolbou pro zastavení, ponechat hadičku otevřenou (KTO) nebo kontinuální podání s nastavenou rychlostí.

1. Stiskněte programovatelnou klávesu POŽ. OBJEM pro volbu funkce objemu k aplikaci infuze.

2. Zadejte hodnotu požadovaného objemu pomocí kláves

f a stisknutím programovatelného tlačítka OK.

3. Zvolte rychlost na konci požadovaného objemu pomocí kláves

f pro přechod mezi volbami na obrazovce. Přednastavené

je zastavení.

4. Stisknutím programovatelného tlačítka OK potvrďte a ukončete nabídku Požadovaný objem.

Poznámka: Po dokončení aktuálního požadovaného objemu nebude povoleno další podání, dokud nebude nastaven nový

požadovaný objem nebo není odstraněn aktuální požadovaný objem.

Odstranit objem

Tato volba umožňuje vymazat požadovaný objem k podání.

1. Stisknutím programovatelné klávesy OBJEM zobrazíte možnost ODSTRANIT OBJEM.

2. Stisknutím programovatelné klávesy ANO odstraníte objem. Chcete-li objem zachovat, stiskněte programovatelnou klávesu NE.

Poznámka: Volbou možnosti ANO resetujete podaný objem nastavený v možnosti 24HOD PROTOKOL.

Nastavit Požadovaný objem v čase

Tato volba umožňuje nastavit hodnotu požadovaného objemu a jeho podání za určitou dobu. Vypočítá se a zobrazí rychlost nutná

kpodání požadovaného objemu během zadaného času.

1. Zajistěte, aby pumpa byla v klidovém režimu. Stisknutím tlačítka

d se otevře přístup do nabídky voleb.

2. Zvolte položku NASTAVIT POŽADOVANÝ OBJEM ZA ČAS pomocí kláves

f a potvrďte stisknutím tlačítka OK.

3. Požadovaný objem nastavte pomocí kláves

f. Po dosažení požadovaného objemu stiskněte tlačítko OK.

4. Zadejte čas, během kterého má být objem podán. Rychlost podání se vypočítá automaticky. Hodnotu zadejte stisknutím

programovatelné klávesy OK.

5. Zvolte rychlost na konci požadovaného objemu ze seznamu pomocí kláves

f a stiskněte programovatelnou klávesu OK.

Přednastavené nastavení je STOP.

24hodinový protokol

Tato možnost umožňuje vytvoření 24hodinového protokolu pro kontrolu podaného objemu.

1. Stisknutím tlačítka

d se otevře přístup do nabídky voleb.

2. Zvolte možnost 24HOD PROTOKOL pomocí kláves

f a stiskněte programovatelnou klávesu OK.

Na displeji se zobrazí objem podaný po hodinách. Hodnota podaného objemu v závorkách je celkový podaný objem od posledního

vymazání objemu. Viz příklad níže:

07:48 – 08:00 4,34 ml (4,34 ml)

08:00 – 09:00 2,10 ml (6,44 ml)

09:00 – 10:00 2,10 ml (8,54 ml)

OBJEM ODSTRANĚN

3. Protokol ukončíte stisknutím programovatelné klávesy OPUSTIT.

1000DF00619 Vydání 7

17/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Základní funkce

Paměť událostí

Tato možnost po aktivaci umožňuje kontrolu protokolu událostí.

1. Stisknutím tlačítka

d se otevře přístup do nabídky voleb.

2. Zvolte možnost PAMĚŤ UDÁLOSTÍ pomocí kláves

f a stiskněte programovatelnou klávesu OK.

3. Protokol procházejte pomocí kláves

f. Protokol ukončíte stisknutím programovatelné klávesy OPUSTIT.

Podrobnosti sady dat

Kontrola informací o aktuálně zvolené sadě dat:

1. Stisknutím tlačítka

d se otevře přístup do nabídky voleb.

2. Zvolte možnost PODROBN. SADY DAT.

3. Zkontrolujte uvedené informace a pak stiskněte programovatelnou klávesu OPUSTIT.

Soubor dat pro Alaris® Enteral lineární dávkovač je nastaven z výroby a nelze jej upravovat.

Podrobné informace o pumpě

Kontrola údajů Alaris® Enteral lineárního dávkovače

1. Stisknutím tlačítka

d se otevře přístup do nabídky voleb.

2. Zvolte položku DETAILY PUMPY.

3. Zkontrolujte uvedené informace a pak stiskněte programovatelnou klávesu OPUSTIT.

Poznámka: Zobrazí se následující informace:

• SN Sériové číslo Alaris® Enteral lineárního dávkovače

• S/W Verze softwaru Alaris® Enteral lineárního dávkovače

Upravit hlasitost alarmu

Změna hlasitosti alarmu, je-li povolena.

1. Stisknutím tlačítka

d se otevře přístup do nabídky voleb.

2. Zvolte položku UPRAVIT HLASITOST ALARMU.

Poznámka: Alaris® Enteral lineární dávkovač bude vydávat zvukové upozornění se zvolenou úrovní hlasitosti. Uživatel musí určit,

zda je nastavení hlasitosti dostatečně silné pro určené pracovní prostředí a příslušným způsobem hlasitost upravit.

3. Zvolte požadovanou hlasitost alarmu a stiskněte programovatelnou klávesu OK.

Úroveň tlaku

1. Chcete-li ověřit či nastavit hodnotu tlaku, stiskněte tlačítko e. Zobrazí se sloupcový graf, který ukazuje úroveň alarmu pro tlak

aaktuální úroveň tlaku.

2. Stisknutím kláves

f zvyšte nebo snižte úroveň alarmu. Na displeji se zobrazí nová úroveň.

3. Stisknutím tlačítka OK zavřete obrazovku.

Interpretace měření tlaku a alarmy okluze jsou odpovědností lékaře a musí zahrnovat klinický kontext, ve kterém se

Alaris® Enteral lineární dávkovač používá.

1000DF00619 Vydání 7

18/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Alarmy a varování

Alarmy jsou označeny kombinací zvukového upozornění, blikajícího indikátoru alarmu a popisné zprávy na obrazovce s výjimkou výzev,

které mají pouze zvukový alarm a zprávu na displeji. Podání se přeruší u všech alarmů, které ukazují červený indikátor alarmu.

1. Nejdříve stiskněte tlačítko

c pro ztišení alarmu na maximálně 2 minuty, poté zkontrolujte zprávu alarmu na displeji. Stisknutím

tlačítka OPUSTIT zrušíte zprávu alarmu.

2. Pokud je podání zastaveno, napravte příčinu alarmu a následným stisknutím tlačítka

b obnovte podávání.

Pokud Alaris® Enteral lineární dávkovač spustí alarm bezpečnostního procesoru (slyšitelný pronikavý zvuk doprovázený

rozsvícenou červenou kontrolkou alarmu) a nezobrazí se žádná chybová zpráva, odstavte Alaris® Enteral lineární

dávkovač zprovozu a předejte jej kpřezkoušení kvalifikovanému technikovi.

Podání se přeruší u všech alarmů, které ukazují červený indikátor alarmu.

Displej Priority

alarmů

Indikátor

alarmu

Popis a průvodce řešením potíží

VYSMEKNUTÝ POHON Vysoká červená Pohonný systém se během provozu uvolnil. Zkontrolujte prstové úchytky a polohu

stříkačky.

OKLUZE Vysoká červená Byl naměřen nadměrný tlak v pístu stříkačky přesahující limit alarmu. Určete a

odstraňte příčinu zablokování pohonného systému, stříkačky nebo aplikačního

systému před opětovným obnovením podávání.

PROVĚŘ STŘÍKAČKU Vysoká červená Byla vložena stříkačka s nesprávnou velikostí, stříkačka nebyla vložena správně

nebo byla její poloha narušena během provozu. Zkontrolujte umístění a polohu

stříkačky.

Výstraha PROVÌØ STØÍKAÈKU může znamenat, že byla nasazena injekční stříkačka

nesprávné velikosti, injekční stříkačka nebyla umístěna správně nebo došlo k

porušení během provozu (například uživatel otevřel svorku stříkačky) nebo případ,

kdy píst stříkačky ztratí kontakt s tlačítkem pístu.

Pokud nelze identifikovat příčinu výstrahy či výstrah PROVÌØ STØÍKAÈKU, je nutné

pumpu odebrat z klinického použití a musí ji prohlédnout kvalifikovaný pracovník

v souladu s Technickou servisní příručkou pro injekční pumpu Alaris.

SLABÁ BATERIE Střední oranžová Úroveň nabití baterie je nízká, zbývá 30 minut provozu. Znovu připojte zdroj

síťového napájení, nabijte vnitřní baterii a pokračujte v provozu. Pokud

neprovedete nápravu, indikátor baterie bude blikat 30 minut a poté se ozve

kontinuální zvukový signál, červený indikátor alarmu a zobrazí se zpráva

VYBITÁ BATERIE, což značí, že baterie je příliš slabá kzajištění provozu Alaris®

Enteral lineárního dávkovače.

VYBITÁ BATERIE Vysoká červená Vnitřní baterie je příliš slabá pro zajištění provozu Alaris® Enteral lineárního

dávkovače. Ihned připojte Alaris® Enteral lineární dávkovač ke zdroji síťového

napájení a přepněte spínač pro obnovení provozu.

BLÍZKÝ KONEC PODÁNÍ Střední oranžová Alaris® Enteral lineární dávkovač brzy ukončí podávání.

KONEC PODÁNÍ Vysoká červená Alaris® Enteral lineární dávkovač dosáhl konce podávání a ukončil podávání. Ve

stříkačce zůstane přednastavený objem.

POŽADOVANÝ OBJEM

PODÁN

Vysoká červená Přednastavený objem určený k podání je dokončen a Alaris® Enteral lineární

dávkovač zastavil podávání.

POŽADOVANÝ OBJEM

PODÁN

Střední oranžová Přednastavený požadovaný objem podání je dokončen a Alaris® Enteral lineární

dávkovač pokračuje v podávání nastavenou rychlostí nebo rychlostí KTO.

VÝPADEK NAPĚTÍ SÍTĚ Střední oranžová Došlo k odpojení síťového napájení a Alaris® Enteral lineární dávkovač je v provozu

na napájení z baterie. Pokud k tomu dojde a Alaris® Enteral lineární dávkovač je v

provozu, zobrazí se zpráva PODÁVÁNÍ POKRAČUJE. Znovu připojte zdroj síťového

napájení nebo stiskněte tlačítko

c pro přerušení alarmu a pokračování v provozu

z baterie. Alarm se automaticky zruší, pokud dojde k opětovnému připojení zdroje

síťového napájení.

Kód chyby a chybové

hlášení

Vysoká červená Systém alarmů detekoval vnitřní chybu. Poznamenejte si kód chyby. Přestaňte

Alaris® Enteral lineární dávkovač používat a zajistěte jeho prohlídku kvalifikovaným

servisním technikem.

1000DF00619 Vydání 7

19/34

Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Alarmy a varování

Displej Priority

alarmů

Indikátor

alarmu

Popis a průvodce řešením potíží

UPOZORNĚNÍ (se třemi

zvukovými signály)

Střední oranžová Tři zvukové signály zazní, pokud byl Alaris® Enteral lineární dávkovač ponechán

ZAPNUTÝ déle než 2 minuty (označeno v protokolu jako VOLÁNÍ) bez spuštění

podávání infuze. Stisknutím tlačítka

c zrušíte alarm na další 2 minuty. Chcete-li

prodloužit volání, stiskněte a přidržte tlačítko c a vyčkejte na čtyři pípnutí po

sobě. To alarm utiší na 15 minut.

Stránka sa načítava...

BD Alaris™ Enteral lineární dávkovač Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ Enteral lineární dávkovač

Typ: Návod na používanie

Stiahnite si PDF

správa

Súvisiace články

Ostatné dokumenty

KERN ORM 1CO Návod na používanie