BD Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) Návod na používanie

Značka: BD

Model: Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus)

Typ: Návod na používanie

Injekční pumpa Alaris™

(se softwarem Plus) MK4

Modely: 8002MED01, 8002MED01-G, 8002TIG01, 8002TIG01-G

8003MED01, 8003MED01-G, 8003TIG01, 8003TIG01-G

Návod k obsluze

1000DF00695 Vydání 9

1/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Obsah

Stránka

Úvod .....................................................................................................2

Tato příručka ..............................................................................................3

Vytváření sady dat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Funkce pumpy ............................................................................................5

Ovládací prvky a indikátory ...............................................................................6

Definice symbolů .........................................................................................7

Charakteristika hlavního displeje ..........................................................................8

Provozní bezpečnostní pokyny ............................................................................9

Uvedení do provozu ......................................................................................12

Upevnění stříkačky pomocí volitelného uzamykacího pouzdra .............................................14

Vložení stříkačky .........................................................................................15

Spuštění pumpy .........................................................................................18

Základní funkce ..........................................................................................20

Funkce tlaku .............................................................................................24

Alarmy a varování ........................................................................................25

Konfigurovatelné volby ...................................................................................28

Technické údaje ..........................................................................................33

Uznané stříkačky ........................................................................................36

Doprovodná zařízení .....................................................................................37

Kompatibilní prodlužovací sety ..........................................................................38

Údržba ...................................................................................................40

Limity pro varovný signál v případě okluze ................................................................42

Specifikace zařízení IrDA a RS232 pro přivolání sestry ......................................................44

Trumpetové křivky a křivky po zapnutí ...................................................................46

Výrobky a náhradní díly ..................................................................................48

Kontakty na servisní oddělení ............................................................................49

1000DF00695 Vydání 9

2/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Úvod

Tento Návod kpoužití je možné použít pro následující injekční pumpy Mark 4 (MK4):-

• Injekční pumpa Alaris™ CC Guardrails™

• Injekční pumpa Alaris™ CC

• Injekční pumpa Alaris™ GH Guardrails™

• Injekční pumpa Alaris™ GH

Poznámka: Všechny výše uvedené produkty jsou dále uváděny jako „pumpa“ s výjimkou případů, na které se vztahují jiné funkce,

a u těchto bude uvedena konkrétní pumpa nebo použitý symbol, viz část „Konvence použité v této příručce“.

Pumpy lze identifikovat jako verzi MK4 podle označení MK4 na

štítku na předním krytu, viz obrázek vpravo, nebo ověřením

verze softwaru jako 4.1.8 nebo vyšší při zapnutí.

Všechny výše uvedené pumpy fungují s širokým spektrem standardních jednorázových stříkaček typu Luer lock spolu s prodlužovacími

sety. Do pumpy je možné vložit stříkačky o velikostech 5 ml až 50 ml. Kompletní seznam uznaných stříkaček naleznete v části „Uznané

stříkačky“. Seznam doporučených prodlužovacích setů je možné nalézt v části „Kompatibilní prodlužovací sety“. Software pro pumpy

Alaris Editor umožňuje nemocnicím vyvinout nejlepší datové sady pro pokyny k dávkování intravenózních (IV) léků pro konkrétní oblasti

péče o pacienty. Tyto sady se nazývají profily. Každý profil obsahuje specifickou knihovnu léků i příslušné nastavení výkonu pumpy pro

danou oblast péče. Profil rovněž obsahuje pevné limity, které při programování infuze nelze překročit.

Profily injekční pumpy Alaris CC Guardrails a injekční pumpy Alaris GH Guardrails mohou rovněž obsahovat softwarové upozornění

Guardrails, které je možné potlačit na základě klinických požadavků. Souprava dat definovaná nemocnicí je vytvořena a schválena

pomocí farmakologického a klinického vstupu a následně nakonfigurována do pumpy kvalifikovaným technickým personálem.

Injekční pumpa Alaris CC Guardrails a injekční pumpa Alaris GH Guardrails se zadanými údaji automaticky spouští zvukový varovný

signál, pokud dojde k překročení limitu určeného dávkování, bolusu, koncentrace nebo hmotnosti. Tyto bezpečnostní zvukové varovné

signály jsou funkční, aniž by bylo nutné připojovat pumpu k PC nebo k síti.

Injekční pumpa Alaris CC Guardrails a injekční pumpa Alaris CC slouží jako technologie sériových tlakových senzorů schopných vysoce

přesného monitorování tlaku v reálném čase. Je zlepšena časná detekce ucpání snížením doby do vyvolání alarmu a zabráněním

možným rizikům podání bolusu po ucpání.

Účel použití

Injekční pumpa Alaris je určena pro použití zdravotnickým personálem pro řízení rychlosti a objemu infuze.

Podmínky použití

Enterální lineární dávkovač Alaris by měl být obsluhován pouze klinickým pracovníkem proškoleným v používání automatických

injekčních pump a v zacházení se zavedenými intravenózními katétry.

Společnost CareFusion nemůže zaručit trvalou přesnost systému používaného se stříkačkami jiných výrobců

uvedených v tabulce ‚Uznávané stříkačky‘. Výrobci mohou bez předchozího upozornění změnit specifikaci stříkaček,

která má význam pro přesnost systému.

Indikace

Injekční pumpa Alaris je určena pro infuzi léčiv zahrnujících:

• analgetika,

• bakteriostatika,

• krevní produkty,

• chemoterapii,

• výživu,

• subkutánní,

• epidurální aplikace (pouze u injekční pumpy Alaris CC a injekční pumpy Alaris CC Guardrails)

Kontraindikace

Injekční pumpy Alaris jsou kontraindikovány pro:

• enterální léčbu,

• epidurální infuzní léčbu (pouze u injekční pumpy Alaris GH a Alaris GH Guardrails).

1000DF00695 Vydání 9

3/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Tato příručka

Uživatelům se doporučuje pozorně přečíst tento návod a pečlivě se seznámit s pumpami před jejich vlastním použitím.

Všechny nákresy v tomto návodu zobrazují určitá nastavení a hodnoty, které lze použít při zadávání funkcí pumpy. Tato nastavení

ahodnoty se zde uvádí pouze z ilustrativních důvodů. Tam, kde je to uvedeno, odpovídá minimální infuzní rychlost nominální rychlosti

1,0 ml/hod. a střední infuzní rychlost odpovídá nominální rychlosti 5,0 ml/hod. Kompletní rozsah infuzních rychlostí, nastavení a hodnot

je uveden v části „Specifikace“.

Je důležité ujistit se, že používáte pouze nejnovější verzi Pokynů k použití a Příručky technického servisu pro

výrobky společnosti CareFusion. Tyto dokumenty jsou kdispozici na www.carefusion.com. Kopie lze získat, budete-li

kontaktovat vašeho místního zástupce společnosti CareFusion.

Konvence používané v této příručce

TUČNÉ PÍSMO Používá se pro názvy obrazovek, příkazy softwaru, ovládací prvky a indikátory uváděné v této příručce,

např. Indikátor baterie, tlačítka PROPLACH, ZAP./VYP.

,Jednoduché uvozovky' Používají se k označení odkazů na jiné části této příručky.

Kurzíva Používá se k odkazování na jiné dokumenty nebo příručky a rovněž ke zdůraznění.

Tento symbol označuje, že daná možnost platí pouze pro injekční pumpu Alaris CC a injekční pumpu

Alaris CC Guardrails.

Tento symbol označuje, že daná možnost platí pouze pro injekční pumpu Alaris GH a injekční pumpu

Alaris GH Guardrails.

Guardrails

Tento symbol označuje, že daná možnost platí pouze pro injekční pumpu Alaris CC Guardrails a injekční

pumpu Alaris GH Guardrails.

Důležitá informace: Tento symbol ve všech případech uvádí důležitou poznámku. Tyto poznámky

zdůrazňují aspekty použití, u kterých je důležité, aby si jich uživatel byl při používání pumpy vědom.

1000DF00695 Vydání 9

4/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Vytváření sady dat

Pro vytvoření sady dat pro pumpu je nutné, aby nemocnice nejdříve vyvinula, zkontrolovala, schválila a nahrála sadu dat dle

následujícího postupu. Bližší informace a bezpečnostní opatření najdete v souboru nápovědy aplikace Alaris Editor.

1. Vytvoření nové sady dat (pomocí aplikace Alaris Editor)

• Vyberte typ nové sady dat: a) Sada dat Plus - pro vytvoření nové sady dat pro injekční pumpu Alaris GH

nebo injekční pumpu Alaris CC

b) Sada dat Plus Guardrails - pro vytvoření nové sady dat pro injekční

pumpu Alaris GH Guardrails nebo injekční pumpu Alaris CC Guardrails

2. Hlavní seznamy (pomocí aplikace Alaris Editor)

• Hlavní léky Předem definovaný seznam názvů a koncentrací léků. Tento seznam, stejně

jako alternativní názvy a koncentrace definované v Master Drug List (Hlavní

seznam léků), bude přístupný při vytváření knihovny Profile Drug Library

(Knihovna profilů léků).

• Hlavní knihovna stříkaček Předem definovaný seznam aktuálně podporovaných stříkaček je k dispozici

pro výběr v rámci profilu.

3. Vytvoření profilů oblastí léčby (pomocí aplikace Alaris Editor)

• Knihovna léků Léky a koncentrace pro daný profil s přednastavenými hodnotami, minimálními

limity, maximálními limity a úrovní alarmu okluze. Pro každý z dostupných

30profilů je možné zadat až 100 nastavení léků.

• Konfigurace Nastavení konfigurace pumpy, pouze obecné volby a jednotky pro dávkování.

4. Kontrola, schválení a export sady dat (pomocí aplikace Alaris Editor)

• Kontrola a potvrzení Doporučujeme celou sadu dat vytisknout, zkontrolovat a potvrdit podpisem

příslušné odpovědné osoby v souladu s předpisy dané nemocnice.

Podepsanou kopii protokolu sady dat je nutné archivovat v nemocnici pro

budoucí použití. Jakmile je sada dat odsouhlasena, musí být schválena

vaplikaci Alaris Editor pomocí zabezpečeného hesla.

• Export Exportujte sadu dat, čímž umožníte nahrání sady dat do pumpy pomocí

nástroje pro přenos Alaris Transfer Tool.

5. Upload sady dat do pumpy (pomocí nástroje pro přenos Alaris Transfer Tool)

Poznámka: Volba jednoho z profilů bude nutná při nahrávání sady dat do injekční pumpy Alaris GH nebo injekční pumpy

AlarisCC.

6. Před klinickým použitím zkontrolujte, zda identifikace sady dat ve schváleném protokolu sady dat odpovídá identifikaci sady dat

zobrazené na pumpě.

7. Vypněte pumpu.

8. Zapněte pumpu a zkontrolujte, že se na obrazovce zobrazuje správná verze sady dat. Pumpa je nyní připravena k použití.

Parametry léků musí být v souladu s místními protokoly a předepsanými pokyny.

Přenos sady dat může provádět pouze kvalifikovaná obsluhující osoba.

1000DF00695 Vydání 9

5/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Funkce pumpy

Jasně viditelný

indikátor alarmu

Uvolňovací

páčka pro RLP

Prostor s šipkami a

programovatelnými

klávesami

Držáky pístu

Displej

Svorka stříkačky

ZAP./VYP.

SPUSTIT

POZASTAVIT

PROPLACH/

BOLUS

TICHÝ

REŽIM

TLAK

VOLBY

Háček prodlužovacího

setu

Snímač tlaku

Prstové

úchyty

Háček

prodlužovacího

setu

Uvolňovací

páčka pro

rotační

vačku

Úchyt pro

přenášení

Port pro infračervené

vysílání

Konektor

RS232

Složený

infuzní stojan

Konektor

vyrovnávající

potencionál (PE)

Výkonnostní štítek (vysvětlení použitých

symbolů viz kapitola Definice symbolů)

Snímač tlaku

Uvolňovací páčka

sloužící k uchycení

na vodorovné

obdélníkové liště

(

)

1000DF00695 Vydání 9

6/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Ovládací prvky a indikátory

Ovládací prvky:

Symbol Popis

VYPÍNAČ - Stisknutím tlačítka se pumpa ZAPNE. Stisknutím a podržením tlačítka po dobu 3sekund se

pumpa VYPNE.

SPUSTIT - Stisknutím tlačítka se infuze spustí. Během infuze bliká zelená kontrolka.

POZASTAVIT - Stisknutím tlačítka se infuze pozastaví. Při pozastavení svítí oranžová kontrolka.

TICHÝ REŽIM - Stisknutím tlačítka se zvukový alarm vypne na 2 minuty (nastavitelný parametr). Mimo

situace s alarmem dojde po stisknutí a přidržení tlačítka do zaznění tří ,pípnutí' ke ztišení na 15minut.

PROPLACH/BOLUS - Stisknutím se zpřístupní programovatelné klávesy PROPLACH nebo BOLUS.

Stisknutím a podržením uvedete programovatelnou klávesu do aktivního stavu.

PROPLACH - naplní prodlužovací set tekutinou nebo lékem během úvodního nastavení.

• Pumpa je v klidovém režimu.

• Prodlužovací set nesmí být připojen k pacientovi.

• Nezapočítává se objem podaný infuzí (VI).

BOLUS - roztok nebo lék se podává zvýšenou rychlostí.

• Pumpa podává infuzi.

• Prodlužovací set musí být připojen k pacientovi.

• VI se započítává.

MOŽNOST - Stisknutím tlačítka se otevře přístup k volitelným funkcím, viz část ,Základní funkce'.

TLAK - Stisknutím tlačítka se zobrazí tlak v pumpě a úroveň alarmu.

Stisknutím tohoto tlačítka rovněž zobrazíte obrazovku trendu tlaku.

ŠIPKY - Stisknutím klávesy s dvojitou nebo jednoduchou šipkou lze nastavit rychlejší/pomalejší vzestup

nebo snížení hodnot uvedených na displeji.

PROGRAMOVATELNÉ KLÁVESY - Používají se ve spojení s příkazy uvedenými nadispleji.

Indikátory:

Symbol Popis

BATERIE - Indikátor svítí, když je pumpa napájena z vnitřní baterie. Pokud začne blikat, jevýkon baterie

nízký a bude stačit k méně než 30 minutám provozu.

NAPÁJENÍ ELEKTRICKÝM PROUDEM - Indikátor svítí, pokud je pumpa připojená ke zdroji elektrického

proudu a baterie se nabíjí.

1000DF00695 Vydání 9

7/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Definice symbolů

Symboly na štítcích:

Symbol Popis

Prostudujte průvodní dokumentaci

Konektor vyrovnávající potenciál (PE)

Konektor typu RS232/Přivolání sestry

Aplikovaná část typu CF odolná proti účinku defibrilátoru (stupeň ochrany proti úrazu elektrickým proudem)

IP32

Ochrana proti přímému vniknutí vody až do 15° odchylky od svislé polohy a ochrana proti pevným částicím

větším než 2,5mm.

Poznámka: IP33 platí, je-li připojena souprava pro uchycení napájecího kabelu, číslo dílu 1000SP01294.

Střídavý proud

Zařízení je v souladu s požadavky směrnice Rady Evropy 93/42/EHS změněné směrnicí 2007/47/ES

Datum výroby

Výrobce

Není určeno klikvidaci do domovního odpadu

Jmenovitý proud pojistky



+40°C

0°C

Rozsah provozních teplot - Pumpu je možné používat při teplotě 0 až 40 stupňů C

EC REP

Autorizovaný zástupce v zemích Evropského společenství

1000DF00695 Vydání 9

8/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Charakteristika hlavního displeje

Displej injekční pumpy Alaris CC a injekční pumpy Alaris CC Guardrails

PODÁVÁ INFUZI

Stav

pumpy

Nastavený typ stříkačky /

Profil / Název léku

Informace

o tlaku

Rychlost

infuze

Podaný

objem

Nastavení podaného

objemu

Nastavení požadovaného

objemu

Displej injekční pumpy Alaris GH a injekční pumpy Alaris GH Guardrails.

PODÁVÁ INFUZI

+ NASTAVIT -

OBJEM

POŽ.OBJEM

OBJEM

15h 34m 10s

Stav

pumpy

Nastavený typ stříkačky /

Profil / Název léku

Informace

o tlaku

Rychlost

infuze

Podaný

objem

Nastavení podaného

objemu

Nastavení požadovaného

objemu

Ikony obrazovky

Symbol Popis

Zobrazení zbývajícího času - Označuje čas do nutnosti výměny stříkačky.

BATERIE - Označuje úroveň nabití baterie pro zdůraznění nutnosti nabití baterie nebo opětovného připojení

k síťovému zdroji.

PODÁVÁ INFUZI

Guardrails Soft Alert (Programovatelné upozornění Guardrails) - Označuje, že pumpa pracuje s rychlostí

nebo dávkou nad (ukazuje směrem nahoru) nebo pod (ukazuje směrem dolů) úrovní programovatelného

upozornění Guardrails.

Guardrails

PODÁVÁ INFUZI

Varování pevného limitu - Označuje, že zadané nastavení není povoleno, neboť jenižší nebo vyšší než

pevný limit.

1000DF00695 Vydání 9

9/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Provozní bezpečnostní pokyny

Jednorázové stříkačky a prodlužovací sety

• Pumpa byla kalibrovaná pro použití s jednorázovými stříkačkami. Pro zajištění správného a přesného

provozu používejte pouze třídílné verze stříkaček typu Luer lock, které jsou specifikovány v pumpě

nebo popsány v této příručce. Použití jiných než předepsaných stříkaček nebo prodlužovacích setů

můženegativně ovlivňovat funkci pumpy a snižovat přesnost infuze.

• Neřízený průtok nebo nasávání se může objevit v případě, kdy je stříkačka nesprávně vložena do pumpy

nebo pokud je vyjmuta z pumpy před správnou izolací prodlužovacího setu od pacienta. Izolace může

zahrnovat zavření uzávěru linky pacienta nebo aktivaci průtokové svorky.

• Uživatel musí být pečlivě seznámen s pokyny v tomto Návodu k použití a pochopit způsob vložení

apotvrzení stříkačky v pumpě. Nesprávné vložení stříkačky může mít za následek špatnou identifikaci

typu a velikosti stříkačky, což může vést k výraznému poddávkování nebo předávkování infuze.

• Zajistěte prodlužovací set k pumpě pomocí háčku prodlužovacího setu v zadní části pumpy. Tímto

sezajistí ochrana proti náhodnému uvolnění stříkačky z pumpy.

• Pokud je nutné kombinovat více zařízení a/nebo přístrojů s prodlužovacími sety a dalšími soustavami

hadiček, například napojení více souprav pomocí třícestného ventilu, může být výkon pumpy ovlivněn

aje nutné jej pečlivě sledovat.

• Vždy linku pacienta uzavřete svorkou nebo jinak izolujte před odstraněním svorky nebo odstraněním

stříkačky z pumpy. Neučiníte-li tak, může dojít knechtěné aplikaci.

Připevnění pumpy

• Pokud se používá více než jedna pumpa na pacienta, nesou tyto pumpy vysoké riziko, kritické medikace

musí být umístěny co možná nejblíže k úrovní srdce pacienta, aby se zabránilo riziku změn v průtoku

nebo působení sifónového jevu.

• Zdvihnutí pumpy během infuze může mít za následek podání bolusu infuzátu, zatímco snížení pumpy

během infuze může mít za následek zpoždění v podání infuze (poddávkování infuze).

• Nepřipevňujte pumpu ve vertikální poloze se stříkačkou směřující nahoru, neboť to může vést k podání

vzduchu, který může být ve stříkačce. Pro ochranu před podáním vzduchu musí uživatel pravidelně

sledovat průběh podávání infuze, stříkačku, prodlužovací linku a spoje pacienta a dodržovat zde uvedený

postup plnění.

Provozní prostředí

• Prostředí určené pro používání pumpy zahrnuje standardní oddělení, jednotky akutní a intenzivní péče,

operační sály, úrazové a pohotovostní jednotky. Pumpu je možné používat v prostředí ambulantního

provozu. Zajistěte, aby pumpa byla vhodně připevněna pomocí dodaného infuzního stojanu. Pumpa je

navržena tak, aby vydržela možné nárazy a vibrace během používání v ambulanci v souladu s normou

EN1789. Dojde-li k pádu pumpy na zem nebo k jejímu vážnému fyzikálnímu poškození, zajistěte

důkladnou kontrolu školeným technickým personálem co nejdříve to bude možné. Pumpu je rovněž

možné použít mimo ambulanci, pokud teplota leží v rámci specifikovaného rozmezí, jak je uvedeno

včásti "Specifikace" a na štítku pumpy.

• Při používání jakékoliv infuzní pumpy společně s jinými pumpami nebo přístroji vyžadujícími cévní

přístup je nutné dbát zvýšené opatrnosti. Vlivem závažných výkyvů tlaku v infuzním systému u zmíněných

pump může dojít k nežádoucímu podání léků či tekutin. Typickým příkladem takových přístrojů jsou

pomůcky používané při dialýze, bypassu nebo aplikacích podporujících srdeční činnost.

• Pumpa je vhodná pro použití v prostředí nemocnice nebo kliniky mimo běžné ubytovací prostory

aprostory přímo napojené na veřejnou jednofázovou síť střídavého proudu, která zajišťuje dodávku

proudu do budov používaných pro ubytování. Je však možné používat pumpu v domácím prostředí

poddohledem zdravotnického personálu při dodržení dodatečných nezbytných opatření. (Další

informace naleznete v Technické servisní příručce nebo je získáte od školeného technického personálu

čiod společnosti CareFusion.)

• Pumpa není určena k použití v přítomnosti směsi hořlavých anestetik se vzduchem, kyslíkem nebo

oxidem dusným.

1000DF00695 Vydání 9

10/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Provozní bezpečnostní pokyny

Provozní tlak

• Jedná se o pumpu s pozitivním tlakem navrženou k dosažení velmi přesného podávání tekutin pomocí

automatické kompenzace odporu přítomného v infuzním systému.

• Alarm provozního tlaku není určen k ochraně proti komplikacím při i.v. podávání léků ani k jejich detekci.

Podmínky pro spuštění alarmu

• Jestliže pumpa zaznamená některou z limitních podmínek, zastaví infuzi a spustí varovný vizuální

azvukový alarm. Uživatel musí provádět pravidelné kontroly, že infuze probíhá správně a nejsou

spuštěnéalarmy.

Guardrails

Bezpečnostní software Guardrails

• Bezpečnostní software Guardrails zahrnuje programovatelné limity dávkování a parametry konfigurace

pumpy dle protokolu nemocnice. Software přidává test odůvodněnosti k programování léku na základě

limitů definovaných nemocnicí. Kvalifikovaný personál musí zajistit správnost limitů dávkování léků,

kompatibilitu léků a funkčnost každé pumpy v rámci přípravy a provedení každé infuze. Možná rizika

zahrnují interakce léků a nastavení alarmů nevhodné rychlosti podání a tlaku.

• Při nahrávání sady dat pomocí bezpečnostního softwaru Guardrails musí uživatel ověřit volbu správného

profilu před spuštěním infuze.

Nebezpečí

• Riziko exploze hrozí, pokud je pumpa používána v přítomnosti směsí hořlavých anestetik. Dbejte

naumístění pumpy mimo tyto nebezpečné zdroje.

• Nebezpečné napětí: Při demontáži krytu zařízení hrozí nebezpečí úrazu elektrickým proudem.

Opravymusí provádět kvalifikovaný servisní technik.

• K připojení vnějšího napájecího zdroje je nutno použít třívodičový kabel (fáze, nulový vodič, uzemňovací

vodič). Pokud máte pochybnosti o integritě ochranného vodiče vnějšího napájení z hlediska jeho

instalace nebo vzhledu, používejte pumpu s napájením z baterie.

• Neodstraňujte ochranný kryt ke konektoru typu RS232/Přivolání sestry, i když se právě nepoužívá.

Při připojování konektoru typu RS232/Přivolání sestry je nutné dodržovat ustanovení týkající se

elektrostatického výboje (ESD). Dotknete-li se vývodů konektoru, může dojít kselhání ochrany proti

elektrostatickému výboji. Veškeré technické zákroky musí provádět příslušně vyškolený pracovník.

• Jestliže pumpa upadla nebo byla vystavena působení nadměrné vlhkosti, kapalin či vysoké teploty nebo

objeví-li se podezření na jinou závadu, přestaňte ji používat a předejte ji ke kontrole kvalifikovanému

servisnímu technikovi. Pumpu přepravujte a skladujte v původním obalu, je-li to možné, a dodržujte

podmínky teploty, vlhkosti a tlaku uvedené v kapitole "Technické údaje" a na vnějším obalu.

• Varování: Injekční pumpy Alaris nesmí být žádným způsobem upravovány ani pozměňovány, pokud tak

není výslovně nařízeno či schváleno společností CareFusion. Jakékoli použití injekčních pump Alaris,

které byly pozměněny nebo upraveny jinak, než přesně podle pokynů od společnosti CareFusion, je na

vaše vlastní riziko a společnost CareFusion neposkytuje žádnou záruku na takto upravené či pozměněné

injekční pumpy Alaris. Záruka na produkty společnosti CareFusion se nevztahuje na případy poškození,

předčasného opotřebení nebo nesprávného fungování injekčních pump Alaris, které bylo způsobeno

neoprávněným upravením či pozměněním injekčních pump Alaris.

• Při snímání krytu nebo manipulaci s pohybovým mechanizmem je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

1000DF00695 Vydání 9

11/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Provozní bezpečnostní pokyny

Elektromagnetická kompatibilita a interference

• Tato pumpa je chráněna proti působení vnějších interferencí včetně rušení silnými vysokofrekvenčními

signály, elektromagnetickými poli a elektrostatickými výboji (generovanými například elektrochirurgickými

a kauterizačními přístroji, výkonnými motory, přenosnými radiopřijímači, mobilními telefony atd.) a je

navržena tak, aby provoz zůstal bezpečný, dojde-li kvýskytu nepřiměřených úrovní interference.

• Zařízení pro terapeutické ozařování: Nepoužívejte tuto pumpu vblízkosti zařízení pro terapeutické

ozařování. Úrovně radiace generované zařízeními pro terapeutické ozařování, jako jsou například lineární

urychlovače, mohou značně narušit funkci pumpy. Seznamte se sdoporučeními výrobce, která se týkají

bezpečné vzdálenosti a jiných předběžných opatření. Další informace získáte od svého místního zástupce

společnosti CareFusion.

• Zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI): Pumpa obsahuje ferromagnetické materiály, které jsou

náchylné kinterferenci smagnetickým polem generovaným zařízeními MRI. Proto není pumpa považována

za kompatibilní sMRI. Pokud je použití pumpy vprostředí MRI nevyhnutelné, společnost CareFusion důrazně

doporučuje zabezpečit pumpu vbezpečné vzdálenosti od magnetického pole vně identifikované „oblasti

somezeným přístupem“, abyste se vyhnuli jakékoli magnetické interferenci spumpou; nebo zkreslení

obrazu MRI. Tato bezpečná vzdálenost by měla být určena vsouladu sdoporučeními výrobce, která se týkají

elektromagnetické interference (EMI). Další informace naleznete vTechnické servisní příručce (TSM). Můžete také

kontaktovat svého místního zástupce společnosti CareFusion, který vám poskytne příslušné informace.

• Příslušenství: Nepoužívejte společně spumpou žádné nedoporučené příslušenství. Pumpa je testována

aodpovídá příslušným požadavkům EMC pouze sdoporučeným příslušenstvím. Použití jakéhokoli jiného

příslušenství, snímačů nebo kabelů, které nejsou doporučené společností CareFusion, může vést ke

zvýšení vyzařování nebo snížení odolnosti pumpy.

• Tato pumpa je přístrojem CISPR 11 skupiny 1, třídy A a vobvyklém provedení používá vysokofrekvenční

energii pouze pro své vnitřní funkce. Ztohoto důvodu jsou její vysokofrekvenční emise velice nízké a není

pravděpodobné, že by mohly zavinit interferenci u poblíž používaných elektronických přístrojů. Nicméně

tato pumpa vyzařuje elektromagnetické záření určité úrovně, která odpovídá úrovni uvedené v normě

IEC/EN60601-1-2 a IEC/EN60601-2-24. Pokud se pumpa vzájemně ruší s dalším vybavením, je nutné provést

opatření pro minimalizaci účinků tohoto rušení, např. přesměrováním nebo přemístěním.

• Za určitých okolností může být chod pumpy ovlivněn elektrostatickým výbojem ve vzduchu na úrovních

blížících se nebo vyšších než 15 kV nebo vysokofrekvenčním signálem blížícím se nebo vyšším než 10V/m.

Bude-li pumpa ovlivněna touto externí interferencí, zůstane vbezpečném režimu, řádně ukončí podávání

infuze a upozorní uživatele spuštěním vizuálního a zvukového alarmu. Bude-li alarm v činnosti i po

zásahu uživatele, doporučuje se danou pumpu vyměnit a nechat ji zkontrolovat příslušně proškoleným

technickým pracovníkem. (Další informace naleznete v Technické servisní příručce.)

1000DF00695 Vydání 9

12/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Uvedení do provozu

První nastavení

Před používáním pumpy si pozorně přečtěte tento návod kobsluze.

1. Zkontrolujte, zda je pumpa kompletní a nepoškozená a zda napětí udávané na štítku odpovídá napětí ve vaší elektrické síti.

2. Dodávané součásti:

• Injekční pumpa Alaris

• CD s uživatelskou podporou (Návod k použití)

• Kabel k napájení ze sítě (dle požadavků)

• Ochranný obal

3. Připojte pumpu nejméně na 2½ hodiny ke zdroji elektrického proudu, aby se nabila vnitřní baterie (zkontrolujte, že kontrolka S

svítí).

Volba jazyka

1. Po prvním spuštění pumpy se zobrazí výzva Zvolit jazyk.

2. Pomocí šipek

f zvolte ze zobrazeného seznamu požadovaný jazyk.

3. Stisknutím OK potvrďte výběr.

• Pumpu je možné bezpečně používat s předinstalovanou přednastavenou sadou dat. Jakákoli sada dat vytvořená pro

účely instalace musí být schválena náležitě proškolenou osobou s klinickým povolením v souladu snemocničním

protokolem před vlastním nahráním a aktivací.

• Pumpa bude automaticky využívat napájení z vnitřní baterie, bude-li spuštěna bez připojení ke zdroji síťového

napájení.

• Pokud pumpa nebude pracovat správně, vraťte ji do původního ochranného obalu, je-li to možné, a obraťte se na

kvalifikovaného servisního pracovníka k došetření problému.

1000DF00695 Vydání 9

13/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Uvedení do provozu

Nepřipojujte pumpu se vstupem síťového napájení nebo se stříkačkou směřující nahoru. Mohlo by to ovlivnit

elektrickou bezpečnost v situaci rozlití tekutiny nebo to může vést k infuzi vzduchu, který může být ve stříkačce.

Instalace svorky na upnutí ke stojanu

Na zadní straně pumpy je svorka, která zajistí bezpečné upevnění

kesvislým infuzním stojanům o průměru 15 až 40 mm.

Vyhrazený prostor

1. Sklopte složenou svorku pro upevnění na stojan směrem ksobě

aodšroubujte úchytku, aby vznikl dostatečný prostor pro tyč stojanu.

2. Nasaďte pumpu na tyč a utáhněte šroub, aby svorka na tyči pevně

držela.

Zkontrolujte, zda pokud se svorka k upevnění na

stojan nepoužívá nebo při připojení k dokovací

stanici/pracovní stanici*, je složená a zaklopená do

vyhrazeného prostoru na zadní straně pumpy.

Nikdy neumisťujte pumpu tak, aby těžiště infuzního

stojanu bylo příliš vysoko nebo aby byl stojan nestabilní.

Před každým použitím zkontrolujte svorku pro upevnění na stojan, zda:

• nevykazuje známky nadměrného opotřebení,

• nevykazuje jakékoli známky nadměrného uvolnění vprodloužené, montážní poloze.

Jestliže jsou tyto známky zjištěny, pumpu je třeba odstavit mimo provoz a nechat zkontrolovat kvalifikovaným

servisním pracovníkem.

Instalace pracovní jednotky Docking Station/Workstation* nebo ke kolejnicím pro vybavení

Rotační vačka by měla zapadnout k obdélníkové liště na pracovní jednotce* nebo jiném zařízení (rozměru 10 x 25 mm).

1. Nastavte rotační vačku na zadní straně pumpy do správné polohy vůči obdélníkové liště na pracovní stanici* nebo jiném zařízení.

2. Držte pumpu horizontálně a zatlačte pumpu pevně do obdélníkové lišty nebo jiného zařízení.

3. Pumpa musí při připojení do lišty zapadnout na místo.

4. Ujistěte se, že pumpa je bezpečně umístěna. Ověřte, že je pumpa zabezpečená lehkým vytažením pumpy ven za základnové/

pracovní stanice* bez použití uvolňovací páčky. Je-li pumpa bezpečně připojena, nelze ji ze základnové/pracovní stanice* vytáhnout.

5. Chcete-li pumpu vysunout, stiskněte uvolňovací páčku a pumpu vytáhněte směrem dopředu.

Varování: Pumpa by mohla ze základnové/pracovní stanice* vypadnout, pokud by nebyla řádně namontována, což by mohlo

vést ke zranení uživatele nebo pacienta.

Obdélníková lišta

Rotační vačka

Uvolňovací páčka (stiskem uvolníte)

* pracovní stanice Alaris Gateway Workstation a dokovací stanice Alaris DS Docking Station

1000DF00695 Vydání 9

14/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Upevnění stříkačky pomocí volitelného uzamykacího pouzdra

Funkce uzamykacího pouzdra

Volitelné uzamykací pouzdro je dostupné ve dvou konfiguracích:

• Uzamykací pouzdro směnitelnou rychlostí - je

konstruováno tak, aby uživatel mohl během infuze

upravovat rychlost.

• Uzamykací pouzdro se stálou rychlostí - je konstruováno

tak, aby nebylo možné během infuze měnit rychlost. Při

používání tohoto uzamykacího pouzdra musí uživatel

pozastavit činnost pumpy a otevřít pouzdro, aby mohl

změnit rychlost.

Při montáží pumpy suzamykacím pouzdrem je třeba zajistit dostatečný prostor pro plné otevření krytu, doporučuje

se mezera minimálně 130mm pod pumpou.

Otevření uzamykacího pouzdra:

1. Zasuňte klíč do zámku a otočením na kteroukoli stranu

odemkněte.

2. Pouzdro se posune doprava a potom může být otevřeno.

Uzavření uzamykacího pouzdra:

1. Vložte stříkačku podle pokynů včásti „Vložení a potvrzení stříkačky“.

2. Prodlužovací souprava musí být připojena ke stříkačce a provléknuta uzamykacím pouzdrem.

Poznámka: U modelů injekčních pump Alaris CC musí být před uzavřením uzamykacího pouzdra zasazen tlakový disk.

3. Pouze u uzamykacího pouzdra se stálou rychlostí je třeba před jeho uzavřením nastavit pumpu podle pokynů včásti „Spuštění

pumpy“.

4. Dovřete kryt tak, aby byl vkontaktu se skříní pumpy. 5. Posuňte uzamykací pouzdro zprava doleva, až uslyšíte

cvaknutí.

6. Vyjměte klíč.

• Při přemisťování pumpy snasazeným uzamykacím pouzdrem je vhodné držet pumpu oběma rukama.

• Pokud se zámek nebo uzamykací pouzdro zdá být poškozené, pumpu nepoužívejte a nechte ji zkontrolovat

kvalifikovaným servisním pracovníkem.

• Není-li pumpa používána, musí být uzamykací pouzdro uzamčeno.

• Klíče od uzamykacího pouzdra je nutno ukládat odděleně a je třeba dát pozor, aby nedošlo kjejich uzamčení do

uzamykacího pouzdra.

• Pokyny ohledně čištění a údržby najdete včásti „Postupy pravidelné údržby“.

1000DF00695 Vydání 9

15/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Vložení stříkačky

Příprava stříkačky a sady pro podávání

Pro snížení zpoždění při spuštění, nepřesných dodávek a zpožděného generování alarmu při okluzi je třeba vložit pokaždé novou stříkačku:

• Používejte nejmenší možnou velikost stříkačky, například když používáte 9 ml tekutiny, použijte 10ml stříkačku.

• Pomocí volby PURGE SYRINGE (PLNĚNÍ STŘÍKAČKY) nebo PURGE (PLNĚNÍ) na pumpě snížíte zpoždění při spuštění infuze, viz část

Spuštění pumpy.

Varování: Používejte nejmenší kompatibilní velikost stříkačky nezbytnou k dodání tekutiny nebo léků; je to zvláště

důležité při infuzním podávání vysoce rizikových nebo život udržujících léků při nízkých rychlostech infuze, zejména

průtoku <0,5 ml/h.

Varování: Před spuštěním infuze nebo po výměně téměř prázdné stříkačky za novou profoukněte systém pumpy. Při

profukování se ujistěte, že spojovací souprava není připojena k pacientovi.

Doporučení: pro klinickou praxi:

• Vnitřní průměr hadičky: Při infuzi o pomalém průtoku se doporučují hadičky o malém nebo mikroskopickém průměru

• Filtry: Vnitřní objem a mrtvý prostor filtrů řazených za sebou se musí minimalizovat

• Místa připojení: Kritické léky je třeba napojit co možná nejblíže vaskulárnímu přístupu

Umístění pumpy

Zajistěte, aby byla pumpa co možná nejblíže

úrovni srdce pacienta.

Srdce pacienta by mělo být v úrovni se

středem pumpy nebo tlakového disku pro

stříkačkové pumpy Alaris CC.

Varování: Úprava výšky pumpy ve vztahu k úrovni srdce pacienta může vést k dočasnému zvýšení nebo snížení

dodávky kapalin.

Upozornění: Pokud používáte více pump a není klinicky proveditelné mít všechny pumpy na úrovni srdce pacienta,

umístěte vysoce rizikové léky nebo léky pro udržení života co možná nejblíže k srdci pacienta.

Upozornění: Při infuzním podávání více vysoce rizikových léku nebo léků udržujících život zvažte umístění pump

podávajících infuzi při nejnižších rychlostech co možná nejblíže srdci pacienta.

1000DF00695 Vydání 9

16/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Vložení stříkačky

Vložení a potvrzení stříkačky

Výstraha: Pro bezpečné vložení a potvrzení stříkačky pečlivě dodržujte níže uvedené kroky. Nesprávné vložení

stříkačky může mít za následek špatnou identifikaci typu a velikosti stříkačky. Dojde-li poté k potvrzení, může to vést

k výrazné nepřesnosti rychlosti infuze a může rovněž ovlivnit funkci pumpy.

Používejte pouze typ stříkačky uvedený v pumpě nebo v této příručce. Použitím nesprávné stříkačky může dojít

knepříznivému ovlivnění přesnosti rychlosti infuze či výkonnosti pumpy.

Při plnění stříkačky tekutinou natáhněte dostatečné množství pro kompenzaci objemu mrtvého prostoru

vprodlužovacím setu a stříkačce na konci infuze, neboť tento objem není možné zcela podat.

Svorka okraje stříkačky

Svorka

stříkačky

Okraj těla

stříkačky





Držáky pístu

Okraj pístu

Držák pístu

Píst

Prstové

úchytky

Tělo

stříkačky

Položte pumpu na stabilní vodorovný povrch nebo ji zajistěte dříve popsaným způsobem.

Připravte, načtěte a naplňte jednorázovou stříkačku a prodlužovací set pomocí standardních aseptických technik.

1. Stlačte prstové úchyty na držáku pístu k sobě a posuňte mechanismus doprava.

2. Zatáhněte svorku stříkačky vpřed a dolů.

3. Vložte stříkačku a ujistěte se, že okraj stříkačky je v otvorech ve svorce okraje stříkačky.

Pro zajištění správné polohy stříkačky se ujistěte, že okraj stříkačky leží

vprostoru mezi svorkou stříkačky a svorkou okraje stříkačky. Tato poloha je

správná, pokud stříkačka zůstává ve správné poloze před zavřením svorky

pro stříkačku.

1000DF00695 Vydání 9

17/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Vložení stříkačky

4. Zdvihněte svorku stříkačky, dokud nezapadne do polohy proti tělu stříkačky.

5. Stlačte prstové úchyty na držáku pístu a posuňte mechanismus vlevo, dokud nedosáhne

kekonci pístu.

6. Uvolněte prstové úchyty. Ujistěte se, že držáky pístu drží píst na místě a že se prstový úchyt

vrací do své původní polohy.

7. Zkontrolujte, zda typ a velikost stříkačky odpovídají údajům uvedeným na pumpě, a následně stiskněte POTVRDIT. Je-li to nutné,

je možné provést změnu stříkačky stisknutím programovatelné klávesy TYP.

POTVRDIT

TYP

IVAC 50

ČEKÁNÍ

+ NASTAVIT -

Poznámka: Je-li aktivována možnost PROPLACH STŘÍKAČKY, objeví se obrazovka pro proplachování a je možné provést

proplach prodlužovacího setu dle potřeby. Ujistěte se však, že prodlužovací set není během tohoto postupu připojen

k pacientovi.

Společnost CareFusion doporučuje omezení počtu konfigurovaných typů a velikostí stříkaček dostupných v pumpě

pomocí softwaru Alaris Editor.

Zajistěte prodlužovací set pomocí háčku prodlužovacího setu v zadní části pumpy. Tímto se zajistí ochrana proti

náhodnému uvolnění stříkačky z pumpy.

Zkontrolujte, zda jsou oba úchyty pístu řádně zajištěny k okraji pístu a zda se horní zarážka pro prst vrátila do

původní polohy.

Rychlý start je funkce, která dle potřeby automaticky zmenší mezeru mezi mechanizmem pístu a stříkačkou na

začátku infuze.

1000DF00695 Vydání 9

18/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Spuštění pumpy

1. Připojte pumpu ke zdroji síťového napájení pomocí napájecího kabelu.

2. Stiskněte tlačítko

• Na pumpě se provede krátký automatický test. Ověřte, že se během tohoto testu ozvou dvě pípnutí.

Varování: během tohoto automatického testu se ozvou dvě pípnutí a rozsvítí se červený indikátor alarmu a potom

zhasne. Během tohoto automatického testu není zapotřebí žádný zásah.

• Zkontrolujte testovací vzorec na displeji a ověřte, že nechybí žádné čáry.

• Zkontrolujte, že zobrazený čas a datum jsou zadány správně.

• Nakonec kontrolní displej ukáže název sady dat, číslo verze a datum a čas vydání verze.

Poznámka: Může se objevit varování OPRAVA ULOŽENÝCH DAT, pokud informace v protokolu nebyly zcela uloženy před předchozím

vypnutím. Toto varování slouží pouze pro informaci, pumpa bude pokračovat v normálním spuštění.

3. ODSTRANIT NASTAVENÍ

• Volbou NE uchováte předchozí nastavení a přejdete ke kroku 8.

• Volbou ANO odstraníte předchozí nastavení a přejdete ke kroku 4.

Obrazovka pro odstranění nastavení se zobrazí pouze v případě, že použijete předchozí nastavení.

4. POTVRDIT PROFIL

Poznámka: Obrazovka POTVRDIT PROFIL se nezobrazí pro injekční pumpu Alaris GH, injekční pumpu Alaris CC nebo pokud je v sadě

dat dostupný pouze jeden profil.

a) NE se zobrazí obrazovka pro volbu profilu.

– Zvolte profil z tohoto seznamu a dle potřeby stiskněte tlačítko VŠE pro aktualizaci zobrazeného seznamu pro zahrnutí všech

profilů v rámci sady dat.

– Stisknutím tlačítka OK potvrďte.

Programovatelná klávesa VŠE se zobrazí pouze v případě, že nejsou zobrazeny některé profily ze sady dat, neboť

jejich stav volby je nastaven na deaktivaci.

b) ANO zobrazíte obrazovku pro volbu léku nebo obrazovku pro odstranění nastavení.

5. VOLBA LÉKU? - Zvolte jednu z následujících možností:

Poznámka: Obrazovka VOLBA LÉKU se nezobrazí, pokud v profilu není žádné nastavení léku.

• ml/h - umožňuje podávání infuzí pouze v jednotkách ml/h po stisknutí tlačítka OK pro potvrzení. Přejděte ke kroku 8.

• POUZE DÁVKOVÁNÍ - umožňuje nastavení pumpy pomocí protokolu dávkování po stisknutí tlačítka OK pro potvrzení. Přejděte

ke kroku 6.

Limity koncentrace nebo rychlosti dávkování se nepoužijí při volbě režimů ml/h nebo POUZE DÁVKOVÁNÍ.

• JMÉNO LÉKU - zvolte název léku z knihovny léků v rámci profilu po stisknutí tlačítka OK pro potvrzení. Přejděte

ke kroku 7.

Poznámka: Léky jsou uvedeny v abecedním pořadí ve skupinách následujícím způsobem: A-E, F-J, K-O, P-T a U-Z. Zvolte skupinu

obsahující název požadovaného léku a poté požadovaný lék. Jsou zobrazeny všechny ostatní léky.

6. POUZE DÁVKOVÁNÍ -

a) Vyberte jednotku dávkování a stisknutím OK potvrďte.

b) Vyberte koncentraci a stisknutím OK potvrďte. V případě potřeby změňte jednotku koncentrace pomocí programovatelné

klávesy JEDNOTKY.

c) Zvolte celkový použitý objem a stisknutím tlačítka OK potvrďte.

d) V případě potřeby upravte parametr Hmotnost a stisknutím tlačítka OK potvrďte.

e) Stisknutím tlačítka OK potvrďte informace o dávkování. Přejděte ke kroku 8.

7. JMÉNO LÉKU -

a) Zvolte požadovanou koncentraci, stisknutím tlačítka OK potvrďte koncentraci nebo stisknutím UPRAVIT změňte množství léku

a celkový použitý objem. Pokud není v sadě dat definována velikost dávky a celkový objem, bude nutné je nastavit následujícím

způsobem:

– Upravte velikost dávky a stisknutím OK potvrďte. V případě potřeby změňte jednotku koncentrace pomocí programovatelné

klávesy JEDNOTKY.

– Upravte celkový objem a stisknutím OK potvrďte.

b) V případě potřeby upravte parametr Hmotnost a stisknutím tlačítka OK potvrďte.

c) Stisknutím tlačítka OK potvrďte nastavení. Přejděte ke kroku 8.

Kroky pro nastavení JMÉNO LÉKU se liší v závislosti na konfiguraci profilu v aplikaci Alaris Editor.

1000DF00695 Vydání 9

19/50

Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) MK4

Spuštění pumpy

8. Vložte stříkačku podle postupu v tomto návodu.

9. Vložte tlakový disk do tlakového čidla.

Tlakové čidlo - Zjišťuje, je-li do prodlužovacího setu vložen tlakový

disk. Tlakové čidlo měří pozitivní tlaky uvnitř prodlužovacího setu.

Varování - Pro vyjmutí nebo vložení tlakového disku do sestavy

tlakového čidla vložte prst do zářezu v tlakovém disku a opatrně

zatáhněte vpřed nebo zatlačte zpět. Netahejte za prodlužovací set

pro odstranění nebo vložení tlakového disku.

10. Zkontrolujte, zda typ a velikost stříkačky odpovídají údajům uvedeným na pumpě, a následně stiskněte POTVRDIT. Je-li to nutné, je

možné provést změnu stříkačky stisknutím programovatelné klávesy TYP.

Poznámka: Je-li aktivována možnost PROPLACH STŘÍKAČKY, objeví se obrazovka pro proplachování a je možné provést

proplach prodlužovacího setu dle potřeby. Ujistěte se však, že prodlužovací set není během tohoto postupu připojen

k pacientovi.

11. Proplach, je-li nutný - Stisknutím tlačítka

i a poté stiskněte a přidržte programovatelnou klávesu PROPLACH, dokud bude

tekutina protékat a tím je dokončeno proplachování prodlužovacího setu. Uvolněte programovatelnou klávesu. Zobrazí se objem

použitý během proplachování.

Propláchněte prodlužovací set a masírujte tlakový disk, čímž zabráníte nafukování a zajistíte odstranění

veškerého vzduchu.

12. Zkontrolujte zobrazení rychlosti, je-li nastavena, a v případě potřeby změňte rychlost pomocí kláves

13. Připojte prodlužovací set k pacientovi.

14. Stisknutím

b zahájíte provoz.

• Žlutá kontrolka stop bude nahrazena blikající zelenou kontrolkou start, což označuje, že pumpa funguje. Zobrazí se zpráva

PODÁVÁ INFUZI.

Poznámka: Pokud rychlost infuze přesáhne pevný limit, pumpa se nespustí a na displeji se zobrazí zpráva DÁVKA NEPOVOLENA.

Guardrails

• Pokud nastavení infuze leží v rámci programovatelných upozornění Guardrails , pak žlutá kontrolka stop bude nahrazena zelenou

blikající kontrolkou start, označující, že pumpa je v provozu. Zobrazí se zpráva PODÁVÁ INFUZI.

Poznámka: Pokud je rychlost infuze vyšší nebo nižší než programovatelné upozornění Guardrails , zkontrolujte nastavení infuze.

Pro pokračování v infuzi s nastavenou rychlostí stiskněte

b a poté potvrďte výzvu PŘEKROČEN LIMIT stisknutím

tlačítka ANO. Pokud nechcete použít funkci PŘEKROČEN LIMIT, stiskněte tlačítko NE a upravte rychlost tak, aby

ležela v rámci programovatelných upozornění Guardrails.

Pokud je rychlost probíhající infuze vyšší nebo nižší než programovatelné upozornění Guardrails, na displeji se pak

zobrazí zpráva PODÁVÁ INFUZI se šipkami nahoru nebo dolů po obou stranách.

15. Stisknutím

h přerušíte provoz. Zobrazí se zpráva ČEKÁNI. Žlutá kontrolka stop nahradí zelenou kontrolku start.

• Plně řízeno - pro zahájení infuze musí být vložen tlakový disk.

• Částečně řízeno - pro zahájení infuze se zvolenými parametry JMÉNO LÉKU neboPOUZE DÁVKOVÁNÍ musí být

vložen tlakový disk.

Stránka sa načítava ...

BD Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus) Návod na používanie

Značka: BD

Model: Injekční pumpa Alaris™ (se softwarem Plus)

Typ: Návod na používanie

Stiahnite si PDF

správa

Súvisiace články

Ďalšie dokumenty

3M Ranger™ Pressure Infusor 14500, 120V-ENG-B , Model 145 Návod na používanie