BD Alaris™ GH Lineární dávekovač Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ GH Lineární dávekovač

Typ: Návod na používanie

Návod k obsluze

Alaris™ GH Lineární dávkovač

Modely: 80023xx01, 80023xx00

1000DF00360 Vydání 6

1/32

Obsah

Strana

Úvod .....................................................................................................2

Tato příručka ..............................................................................................2

Návod k rychlému spuštění ................................................................................2

Díly lineárního dávkovače Alaris™ GH ......................................................................3

Ovládací prvky a indikátory ................................................................................4

Denice symbolů .........................................................................................5

Hlavní Prvky zobrazení ....................................................................................6

Provozní bezpečnostní pokyny ............................................................................7

Uvedení do provozu .......................................................................................9

Vložení stříkačky .........................................................................................11

Spuštění pumpy .........................................................................................14

Základní funkce ..........................................................................................15

Alarmy a Výstrahy ........................................................................................18

Kongurovatelné volby ...................................................................................19

Lineární dávkovač Alaris™ GH – záznam o nastavených volbách ............................................21

Specikace ...............................................................................................22

Schválené stříkačky ......................................................................................23

Přidružené vybavení. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24

Kompatibilní prodlužovací soupravy ......................................................................25

Údržba ...................................................................................................27

Limity okluzního tlaku ....................................................................................29

Specikace pro IrDA, RS232 a funkci Výzva sestře ..........................................................30

Trumpetové křivky a spouštěcí křivky .....................................................................31

Náhradní díly ............................................................................................32

Spojení na servis .........................................................................................33

1000DF00360 Vydání 6

2/32

Úvod

Alaris™ GH (dále “dávkovač”) je plně vybavený lineární dávkovač vhodný k použití při intenzivní péči.

Lineární dávkovač Alaris™ GH je kompatibilní s širokou škálou standardních nasazovacích (luer) stříkaček na jedno použití. Lze používat

stříkačky o velikosti od 5 ml do 50 ml. Úplný seznam kompatibilních stříkaček je uveden v kapitole “Kompatibilní injekční stříkačky“.

Účel použití

Injekční pumpa Alaris™ GH je určena pro použití zdravotnickým personálem pro řízení rychlosti a objemu infuze.

Podmínky použití

Enterální lineární dávkovač Alaris™ GH by měl být obsluhován pouze klinickým pracovníkem proškoleným v používání automatických

injekčních pump a v zacházení se zavedenými intravenózními katétry.

Společnost CareFusion nemůže zaručit trvalou přesnost systému používaného se stříkačkami jiných výrobců

uvedených v tabulce ‚Uznávané stříkačky‘. Výrobci mohou bez předchozího upozornění změnit specifikaci stříkaček,

která má význam pro přesnost systému.

Indikace

Injekční pumpa Alaris™ GH je určena pro infuzi léčiv zahrnujících:

• analgetika,

• bakteriostatika,

• krevní produkty,

• chemoterapii,

• výživu,

• subkutánní,

Kontraindikace

Injekční pumpy Alaris™GH jsou kontraindikovány pro:

• enterální léčbu,

• epidurální infuzní léčbu

Návod k rychlému spuštění

1. Pro zapnutí dávkovače stiskněte a.

2. VYMAZAT NASTAVENÍ? - NE uchová předchozí data. ANO vymaže předchozí data.

3. Založte injekční stříkačku.

4. Potvrďte správnou velikost a značku stříkačky.

5. Zkontrolujte, zda je k injekční stříkačce připevněna prodlužovací souprava, ale je opojena od pacienta.

Byla-li aktivována volba PŘIPRAVIT STŘÍKAČKU, objeví se tato výzva na displeji a set může být podle potřeby zavodněn.

6. RYCHLOST APLIKACE – V případě potřeby ji změňte pomocí tlačítek

7. PROPLÁCHNOUT – Stiskněte tlačítko

i a pak stiskněte funkční tlačítko PROPLACH.

8. Připojte prodlužovací soupravu k pacientovi.

9. Stiskněte tlačítko

b pro zahájení infuze.

Tato příručka

Před použitím přístroje se uživatel musí důkladně seznámit s lineárním dávkovačem Alaris™ GH.

Všechny ilustrace použité v tomto návodu znázorňují typická nastavení a hodnoty, které lze použít při nastavování funkcí dávkovače.

Tato nastavení a hodnoty slouží jen k ilustrativním účelům. Tam, kde je to stanoveno, se minimální rychlost aplikace infuze vztahuje ke

jmenovité rychlosti 1,0 ml/h a střední rychlost ke jmenovité rychlosti 5,0 ml/h. Úplný rozsah rychlostí aplikace infuze, nastavení a hodnoty

jsou uvedeny v kapitole „Technické údaje“.

Je důležité ujistit se, že používáte pouze nejnovější verzi Pokynů k použití a Příručky technického servisu pro

výrobky společnosti CareFusion. Tyto dokumenty jsou kdispozici na www.carefusion.com. Kopie lze získat, budete-li

kontaktovat vašeho místního zástupce společnosti CareFusion.

1000DF00360 Vydání 6

3/32

Díly lineárního dávkovače Alaris™ GH

Dobře viditelný

indikátor alarmu

Uvolňovací

páčka pro MDI

Plocha pro

šipková a funkční

tlačítka

Přesné čelisti

k uchopení pístu

Displej

Spona pro injekční

stříkačku

Vypínač (ZAP/VYP)

SPUSTIT

POZASTAVIT

PROPLÁCHNOUT/

BOLUS

TICHO

TLAK

VOLBA

Háček pro prodlužovací

soupravu

Příchytky

Háček pro

prodlužovací

soupravu

Uvolňovací

páčka pro

otočný

zámek

Držadlo k

přenášení

Komunikační port

Konektor

RS232

(volitelný)

Složená svěrka

pro upevnění

na stojan

Konektor

vyrovnávající

potenciál (PE)

Štítek přístroje (vysvětlení používaných symbolů

najdete v kapitole „Definice symbolů“)

Otočný zámek

k upevnění na

vodorovných

eurolištách

(

)

1000DF00360 Vydání 6

4/32

Ovládací prvky a indikátory

Ovládací prvky

Symbol Popis

VYPÍNAČ – Jedním stisknutím se dávkovač ZAPNE. Stisknutím a podržením ve

stisknuté poloze po dobu 3 sekund se dávkovač VYPNE.

Tlačítko SPUSTIT – Stisknutím se spouští infuze. Během infuze bude zelená kontrolka

blikat.

Tlačítko POZASTAVIT – Stisknutím tohoto tlačítka se infuze pozastaví. Při pozastavení

bude svítit žlutá kontrolka.

TICHO – Stiskněte pro vypnutí zvukové indikace alarmu na 2 minuty (lze konfigurovat).

Chcete-li ji vypnout na 15 minut, tlačítko stiskněte a podržte, dokud neuslyšíte tři

pípnutí.

PROPLÁCHNOUT/BOLUS – Stiskněte pro aktivaci funkční klávesy PROPLÁCHNOUT

nebo BOLUS. Stisknutím a podržením funkční klávesy zahájíte činnost.

PROPLÁCHNUTÍ při sestavení prodlužovací soupravy.

l Dávkovač je pozastaven

l Prodlužovací souprava není připojena k pacientovi

l Aplikovaný objem (VI) se nepřičítá

BOLUS

– kapalina nebo lék se dodává zrychleně.

l Dávkovač provádí infuzi.

l Prodlužovací souprava je připojena k pacientovi

l VI se přičítá

VOLBA – Stiskněte pro aktivaci volitelných funkcí (viz „Základní funkce“).

TLAK – Pomocí tohoto tlačítka můžete změnit úroveň okluzního tlaku.

– Zdvojené nebo jednoduché šipky pro rychlé/pomalé zvyšování nebo snižování

hodnot zobrazených na displeji.

PRÁZDNÉ FUNKČNÍ KLÁVESY – Používají se dle výzev na displeji.

Indikátory:

Symbol Popis

BATERIE – Pokud svítí, dávkovač se napájí z interní baterie. Když začne blikat, je

výkon baterie nízký a bude stačit k méně než 30 minutám provozu.

ELEKTRICKÁ SÍŤ – Pokud svítí, přístroj je připojen k zásuvce elektrické sítě a baterie

se nabíjí.

1000DF00360 Vydání 6

5/32

Definice symbolů

Symboly na štítcích

Symbol Popis

Pozor (viz průvodní dokumentace)

Konektor vyrovnávající potenciál (PE)

Konektor RS232/výzva sestře (volitelný)

Aplikovaná část typu CF chráněná proti defibrilaci (Stupeň ochrany před

elektrickým výbojem)

Chráněno proti svisle padajícím kapkám vody

Střídavý proud

Zařízení je v souladu s požadavky směrnice Rady Evropy 93/42/EHS změněné

směrnicí 2007/47/ES.

Datum výroby

Výrobce

Není určeno k likvidaci do domovního odpadu

Hodnota pojistky

EC REP

Autorizovaný zástupce v zemích Evropského společenství

1000DF00360 Vydání 6

6/32

IVAC 50

Hlavní Prvky zobrazení

Stav

dávkovače

Typ injekční stříkačky /

Název léku

Informace o

tlaku

Rychlost podávání

infuze

Dodaný

objem

Mazání dodaného

objemu

Požadovaný

objem

Zobrazované ikony:

Symbol Popis

ZOBRAZENÍ ZBÝVAJÍCÍ DOBY – Uvádí dobu do nezbytné výměny injekční stříkačky.

BATERIE – Ukazuje úroveň nabití baterie a upozorňuje na stav, kdy je třeba baterii dobít.

1000DF00360 Vydání 6

7/32

Provozní bezpečnostní pokyny

Jednorázové injekční stříkačky a prodlužovací soupravy

• Vždy linku pacienta uzavřete svorkou nebo jinak izolujte před odstraněním svorky nebo odstraněním

stříkačky z pumpy. Neučiníte-li tak, může dojít knechtěné aplikaci.

• Tento dávkovač Alaris™ GH k aplikaci z injekční stříkačky je kalibrován pro injekční stříkačky na jedno

použití. Abyste zajistili správnost a přesnost provozu, používejte pouze stříkačky luer-lock značek

uvedených na lineárním dávkovači nebo v této příručce. Použití nespecifikovaných injekčních stříkaček

nebo prodlužovacích souprav může zhoršit funkci dávkovače a přesnost infuze.

• Nesprávné umístění injekční stříkačky do dávkovače nebo její vyjmutí z dávkovače před náležitým

odpojením prodlužovací soupravy od pacienta může mít za následek nekontrolované vytékání nebo sání.

Odpojení může zahrnovat uzavření kohoutku na hadičce u pacienta nebo uzavření svorky přerušující

proudění kapaliny.

• Prodlužovací soupravu připevněte k dávkovači pomocí háčku na zadní straně dávkovače. Tím zajistíte, aby

při zatáhnutí za prodlužovací soupravu nedošlo k vytažení injekční stříkačky z dávkovače.

• Jestliže je připojeno několik aparátů či přístrojů s prodlužovacími soupravami a jinými soustavami hadiček,

například přes třícestný kohout, může to působit na výkon dávkovače, který musíte pečlivě kontrolovat.

Instalace dávkovače

• Pokud se používá více než jedna pumpa na pacienta, nesou tyto pumpy vysoké riziko, kritické medikace

musí být umístěny co možná nejblíže k úrovní srdce pacienta, aby se zabránilo riziku změn v průtoku nebo

působení sifónového jevu.

• Zdvihnutí pumpy během infuze může mít za následek podání bolusu infuzátu, zatímco snížení pumpy

během infuze může mít za následek zpoždění v podání infuze (poddávkování infuze).

• Neinstalujte dávkovač ve svislé poloze s injekční stříkačkou směřující nahoru, protože by mohlo dojít

k infuzi vzduchu, který může být v injekční stříkačce. K zajištění ochrany před vniknutím vzduchu musí

uživatel pravidelně kontrolovat postup infuze, injekční stříkačku, prodlužovací linku a samotné připojení k

pacientovi a musí dodržet zde specifikovaný postup aktivace.

Provozní prostředí

• Při používání infuzních zařízení společně s ostatními přístroji vyžadujícími žilní přístup je třeba dbát

zvýšené opatrnosti. Vlivem závažných výkyvů tlaku způsobených lokálně těmito přístroji v cévní soustavě

může dojít k nežádoucímu podání léků či tekutin. Typickým příkladem takových přístrojů jsou pomůcky

používané při dialýze, bypassu nebo aplikacích podporujících srdeční činnost.

• Tento dávkovač je určen k použití ve zdravotnických zařízeních, tj. nikoli v domácím prostředí a

takovém prostředí, které je napojeno na veřejnou jednofázovou elektrickou síť používanou pro napájení

domácností. Přístroj však lze používat v domácím prostředí pod dohledem profesionálních zdravotníků a

při dodržení dalších nezbytných opatření. (Viz technická servisní příručka nebo se obraťte na vyškolený

technický personál nebo pracovníky společnosti CareFusion, kteří poskytnou nezbytné informace.)

• Tento dávkovač není určen pro používání v přítomnosti směsí hořlavých anestetik se vzduchem, kyslíkem

nebo oxidem dusným.

Provozní tlak

• Jedná se o přetlakový dávkovač určený k dosahování velmi přesného podávání kapaliny automatickou

kompenzací odporu v infuzním systému.

• Alarmový systém podávacího (okluzního) tlaku není určen k ochraně proti nitrožilním komplikacím nebo

jejich detekci, k nimž může dojít.

Alarmové stavy

• Jestliže dávkovač detekuje několik alarmových stavů, zastaví infuzi a generuje vizuální a akustické alarmy.

Uživatel musí provádět pravidelné kontroly, aby zajistil správnou aplikaci léků, aniž by se generovaly alarmy.

1000DF00360 Vydání 6

8/32

Provozní bezpečnostní pokyny (pokračování)

Elektromagnetická kompatibilita a interference

• Tento dávkovač je chráněn proti působení vnějších interferencí včetně rušení silnými vysokofrekvenčními

signály, elektromagnetickými poli a elektrostatickými výboji (generovanými například elektrochirurgickými

a kauterizačními přístroji, výkonnými motory, přenosnými radiopřijímači, mobilními telefony atd.) a je

navržen tak, aby zůstal bezpečný, dojde-li k výskytu nepřiměřených úrovní interference.

• Terapeutická radiační zařízení: Nepoužívejte tento dávkovač v blízkosti terapeutických radiačních

zařízení. Úrovně radiace generované terapeutickými radiačními zařízeními, jako jsou například lineární

akcelerátory, mohou značně narušit funkci dávkovače. Seznamte se s doporučeními výrobce, která se

týkají bezpečné vzdálenosti a jiných předběžných opatření. Další informace získáte od svého místního

zástupce CareFusion.

• Zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI): Dávkovač obsahuje ferromagnetické materiály, které

jsou náchylné k interferenci s magnetickým polem generovaným zařízeními MRI. Proto není dávkovač

považován za kompatibilní s MRI. Pokud je použití dávkovače v prostředí MRI nevyhnutelné, společnost

CareFusion důrazně doporučuje zabezpečit dávkovač v bezpečné vzdálenosti od magnetického pole

vně identifikované “oblasti s omezeným přístupem”, abyste se vyhnuli jakékoli magnetické interferenci

s dávkovačem; nebo zkreslení obrazu MRI. Tato bezpečná vzdálenost by měla být zřízena v souladu

s doporučeními výrobce, která se týkají elektromagnetické interference (EMI). Další informace naleznete

v technickém servisním návodu produktu (TSM). Můžete také kontaktovat svého místního zástupce

CareFusion, který vám poskytne příslušné informace.

• Příslušenství: Nepoužívejte společně s dávkovačem žádné nedoporučené příslušenství. Dávkovač

je testován a odpovídá příslušným požadavkům EMC pouze s doporučeným příslušenstvím. Použití

jakéhokoli jiného příslušenství, snímačů nebo kabelů, které nejsou doporučené společností CareFusion,

může vést ke zvýšení emisí nebo snížení imunity dávkovače.

• Tento dávkovač je přístrojem CISPR 11 skupiny 1, třídy A a v obvyklém provedení používá vysokofrekvenční

energii pouze pro své interní funkce. Z tohoto důvodu jsou jeho vysokofrekvenční emise velice nízké

a není pravděpodobné, že by mohly zavinit interferenci u poblíž používaných elektronických přístrojů.

Tento dávkovač však emituje určitou dávku elektromagnetické radiace, která je v rozsahu specifikovaném

normami IEC/EN60601-1-2 a IEC/EN60601-2-24. Bude-li dávkovač používán společně s jinými přístroji,

musíte přijmout opatření pro minimalizaci vlivu, například přemístěním přístroje.

• Za určitých okolností tento dávkovač může být ovlivněn elektrostatickým výbojem ve vzduchu na úrovních

blížících se nebo vyšších než 15 kV nebo vysokofrekvenčním signálem blížícím se nebo vyšším než 10 V/m.

Bude-li dávkovač ovlivněn touto externí interferencí, zůstane v bezpečném režimu, řádně ukončí podávání

infuze a upozorní uživatele generováním vizuálního a akustického alarmu. Bude-li nějaký alarmový stav

přetrvávat i po zásahu uživatele, doporučujeme daný dávkovač vyměnit a nechat jej zkontrolovat příslušně

proškoleným technickým personálem. (Podrobnější informace jsou uvedeny v technickém servisním

manuálu.)

Nebezpečné stavy

• Při použití tohoto přístroje v přítomnosti hořlavých anestetik vzniká nebezpečí výbuchu. Dbejte, aby

dávkovač nebyl používán v místech, kde se nacházejí zdroje takového nebezpečí.

• Nebezpečné napětí: Při demontáži krytu zařízení existuje nebezpečí úrazu elektrickým proudem. Provádění

servisu svěřte kvalifikovaným servisním technikům.

• K připojení vnějšího napájecího zdroje je nutno použít třívodičový kabel (fáze, neutrál, zem). Máte-li

pochybnosti o celistvosti a zařazení ochranného vodiče v elektrické instalaci, napájejte dávkovač z

baterie.

• Neotevírejte ochranný kryt zařízení RS232/výzva sestře, když se nepoužívá. Při připojování zařízení RS232/

výzva sestře musíte dodržovat ustanovení týkající se elektrostatického výboje (ESD).RS232/ Dotknete-li

se vývodů konektoru, může dojít k výpadku ochrany proti elektrostatickému výboji. Veškeré technické

manipulace s přístrojem musí provádět příslušně vyškolený personál.

• Jestliže byl tento dávkovač vystaven pádu, působení nadměrné vlhkosti, kapalin či vysoké teploty nebo

existuje-li jiné podezření, že byl poškozen, přestaňte jej používat a předejte jej ke kontrole kvalifikovanému

servisnímu technikovi. Je-li to možné, dávkovač přepravujte a skladujte v původním obalu a dodržujte

podmínky teploty, vlhkosti a tlaku, které jsou uvedeny v kapitole „Technické údaje“ a na vnějším obalu.

1000DF00360 Vydání 6

9/32

Před používáním dávkovače si pozorně přečtěte tento návod k obsluze.

1. Zkontrolujte, zda je dávkovač kompletní a nepoškozený a zda napětí specifikované na štítku odpovídá vaší elektrické síti.

2. Dodávka přístroje obsahuje:

l Lineární dávkovač Alaris™ GH

l Uživatelská podpora na CD (návod k obsluze)

l Kabel k napájení ze sítě (podle požadavku);

l Ochranné balení

3. Připojte dávkovač alespoň na 2,5 hodiny k elektrické síti, aby se nabila interní baterie (zkontrolujte, zda svítí kontrolka S).

Výběr jazyka

1. Po prvním spuštění dávkovače se objeví zobrazení Výběr jazyka.

2. Pomocí tlačítek

f zvolte ze zobrazeného seznamu požadovaný jazyk.

3. Volbu potvrďte stisknutím funkčního tlačítka OK.

Jestliže je dávkovač zapnutý, aniž by byl připojen k síti, bude automaticky napájen baterií.

Pokud dávkovač nebude správně fungovat, vraťte jej dle možnosti do původního ochranného obalu a předejte jej ke

kontrole kvalifikovanému servisnímu technikovi.

Uvedení do provozu

První kroky

1000DF00360 Vydání 6

10/32

Na zadní straně dávkovače je svěrka, která zajistí bezpečné připevnění ke standardním infuzním stojanům o průměru 15 až 40 mm.

Upevnění na stojan Instalace

Otočný zámek lze připevnit k pravoúhlé tyči základnové stanice/pracovní stanice* nebo nosníku pro přístroj o rozměru 10 x 25 mm

(eurolišta).

1. Vyrovnejte otočný zámek na zadní straně dávkovače s pravoúhlou tyčí základnové stanice/pracovní stanice* nebo nosníkem pro

přístroj.

2. Podržte dávkovač vodorovně, nasaďte jej na doraz na pravoúhlou tyč nebo nosník pro přístroj.

Zajistěte, aby „zaklapl“ do správné pozice na liště.

3. Chcete-li dávkovač vysunout, zatlačte uvolňovací páčku a dávkovač vytáhněte směrem dopředu.

*Základnová stanice Alaris™ DS Základnová stanice a Ústřednová pracovní stanice Alaris™ .

základnové stanice/Pracovní stanice* nebo Nosník pro přístroj Instalace

Pravoúhlá tyč

Otočný zámek

Uvolňovací páčka (uvolněte stisknutím)

Uvedení do provozu (pokračování)

1. Sklopte složenou svěrku pro upevnění na stojan směrem k sobě

a odšroubujte úchytku, aby vznikl dostatečný prostor pro tyč

stojanu.

2. Nasaďte dávkovač na tyč a utáhněte šroub, aby úchytka byla

přichycena.

Před připojením k základnové stanici / pracovní

stanici* zkontrolujte, zda je úchytka, když se

nepoužívá, sklopena zpět a nachází se v uzavřené

pozici na zadní straně dávkovače.

Nikdy neinstalujte dávkovač tak, aby těžiště

stojanu bylo příliš nahoře nebo aby byl stojan

nestabilní.

Uzavřená pozice

Neinstalujte dávkovač tak, aby přívod od elektrické sítě či injekční stříkačka směřovaly nahoru. Mohlo by to

nepříznivě ovlivnit elektrickou bezpečnost při rozlití kapaliny nebo vést ke vniknutí vzduchu, který se může

nacházet ve stříkačce, do infuze.

Před každým použitím zkontrolujte svorku pro upevnění na stojan:

• zda nevykazuje známky nadměrného opotřebení,

• zda v prodloužené, montážní poloze nevykazuje známky příliš volného pohybu.

Jsou-li tyto známky pozorovány, pumpa by měla být vyřazena z provozu a přezkoušena kvalifikovaným servisním

technikem.

1000DF00360 Vydání 6

11/32

Pro snížení zpoždění při spuštění, nepřesných dodávek a zpožděného generování alarmu při okluzi je třeba vložit pokaždé novou stříkačku:

• Používejte nejmenší možnou velikost stříkačky, například když používáte 9 ml tekutiny, použijte 10ml stříkačku.

• Pomocí volby PURGE SYRINGE (PLNĚNÍ STŘÍKAČKY) nebo PURGE (PLNĚNÍ) na pumpě snížíte zpoždění při spuštění infuze, viz část

Spuštění pumpy.

Varování: Používejte nejmenší kompatibilní velikost stříkačky nezbytnou k dodání tekutiny nebo léků; je to zvláště

důležité při infuzním podávání vysoce rizikových nebo život udržujících léků při nízkých rychlostech infuze, zejména

průtoku <0,5 ml/h.

Varování: Před spuštěním infuze nebo po výměně téměř prázdné stříkačky za novou profoukněte systém pumpy.

Ujistěte se, že při plnění není spojovací souprava připojena k pacientovi.

Vložení stříkačky

Příprava stříkačky asady pro podávání

Doporučení pro klinickou praxi:

Zajistěte, aby byla pumpa co možná nejblíže

úrovni srdce pacienta.

Úroveň srdce pacienta by měla být ve stejné

linii, jako je střed pumpy.

Varování: Úprava výšky pumpy ve vztahu k úrovni srdce pacienta může vést k dočasnému zvýšení nebo snížení

dodávky kapalin.

Upozornění: Pokud používáte více pump a není klinicky proveditelné mít všechny pumpy na úrovni srdce pacienta,

umístěte vysoce rizikové léky nebo léky pro udržení života co možná nejblíže k srdci pacienta.

Upozornění: Při infuzním podávání více vysoce rizikových léku nebo léků udržujících život zvažte umístění pump

podávajících infuzi při nejnižších rychlostech co možná nejblíže srdci pacienta.

Umístění pumpy

• Vnitřní průměr hadičky: Při infuzi o pomalém průtoku se doporučují hadičky o malém nebo mikroskopickém průměru

• Filtry: Vnitřní objem a mrtvý prostor ltrů řazených za sebou se musí minimalizovat

• Místa připojení: Kritické léky je třeba napojit co možná nejblíže vaskulárnímu přístupu

1000DF00360 Vydání 6

12/32

Vložení stříkačky (pokračování)

Vložení a potvrzení stříkačky

Výstraha: Pro bezpečné vložení a potvrzení stříkačky pečlivě dodržujte níže uvedené kroky. Nesprávné vložení

stříkačky může mít za následek špatnou identifikaci typu a velikosti stříkačky. Dojde-li poté k potvrzení, může to vést

k výrazné nepřesnosti rychlosti infuze a může rovněž ovlivnit funkci pumpy.

Používejte pouze typ stříkačky uvedený v pumpě nebo v této příručce. Použitím nesprávné stříkačky může dojít

knepříznivému ovlivnění přesnosti rychlosti infuze či výkonnosti pumpy.

Při plnění stříkačky tekutinou natáhněte dostatečné množství pro kompenzaci objemu mrtvého prostoru

vprodlužovacím setu a stříkačce na konci infuze, neboť tento objem není možné zcela podat.

Svorka okraje stříkačky

Svorka

stříkačky

Okraj těla

stříkačky





Držáky pístu

Okraj pístu

Držák pístu

Píst

Prstové

úchytky

Tělo

stříkačky

Položte pumpu na stabilní vodorovný povrch nebo ji zajistěte dříve popsaným způsobem.

Připravte, načtěte a naplňte jednorázovou stříkačku a prodlužovací set pomocí standardních aseptických technik.

1. Stlačte prstové úchyty na držáku pístu k sobě a posuňte mechanismus doprava.

2. Zatáhněte svorku stříkačky vpřed a dolů.

1000DF00360 Vydání 6

13/32

3. Vložte stříkačku a ujistěte se, že okraj stříkačky je v otvorech ve svorce okraje stříkačky.

Pro zajištění správné polohy stříkačky se ujistěte, že okraj stříkačky leží

vprostoru mezi svorkou stříkačky a svorkou okraje stříkačky. Tato poloha je

správná, pokud stříkačka zůstává ve správné poloze před zavřením svorky

pro stříkačku.

4. Zdvihněte svorku stříkačky, dokud nezapadne do polohy proti tělu stříkačky.

5. Stlačte prstové úchyty na držáku pístu a posuňte mechanismus vlevo, dokud nedosáhne

kekonci pístu.

6. Uvolněte prstové úchyty. Ujistěte se, že držáky pístu drží píst na místě a že se prstový úchyt

vrací do své původní polohy.

7. Zkontrolujte, zda typ a velikost stříkačky odpovídají údajům uvedeným na pumpě, a následně stiskněte POTVRDIT. Je-li to nutné,

je možné provést změnu stříkačky stisknutím programovatelné klávesy TYP.

POTVRDIT

TYP

IVAC 50

ČEKÁNÍ

+ NASTAVIT -

Poznámka: Je-li aktivována možnost PROPLACH STŘÍKAČKY, objeví se obrazovka pro proplachování ajemožné provést pro-

plach prodlužovacího setu dle potřeby. Ujistěte se však, že prodlužovací set není během tohoto postupu připojen k

pacientovi.

Společnost CareFusion doporučuje omezit počet konfigurovaných typů a velikostí stříkaček, které lze na

pumpě vybrat.

Zajistěte prodlužovací set pomocí háčku prodlužovacího setu v zadní části pumpy. Tímto se zajistí ochrana proti

náhodnému uvolnění stříkačky z pumpy.

Zkontrolujte, zda jsou oba úchyty pístu řádně zajištěny k okraji pístu a zda se horní zarážka pro prst vrátila do

původní polohy.

Vložení stříkačky (pokračování)

Vložení a potvrzení stříkačky (pokračování)

1000DF00360 Vydání 6

14/32

Spuštění pumpy

1. Pomocí napájecího kabelu připojte dávkovač k elektrické zásuvce.

Stiskněte tlačítko

l Na dávkovači se provede krátký automatický test. Zkontrolujte, zda se během něj aktivovala dvě pípnutí.

l Zkontrolujte zkušební zobrazení na displeji a přesvědčte se, že nechybí žádná řada.

l Zkontrolujte správnost zobrazeného času a data.

Poznámka: Výstraha – OPRAVA ULOŽENÝCH DAT se může zobrazit, pokud při posledním vypnutí nebyly v plném rozsahu uloženy

informace protokolu. Tato výstraha je pouze informativní, spouštění dávkovače bude pokračovat normálně.

2. VYMAZAT NASTAVENÍ?  Jestliže odpovíte NE, zachová se předešlé nastavení rychlosti a objemu. Odpověď ANO automaticky vynuluje

nastavení rychlosti a objemu.

3. ZALOŽIT STŘÍKAČKU – Založte injekční stříkačku podle postupu uvedeného v tomto návodu.

4. POTVRDIT STŘÍKAČKU – Zkontrolujte, zda typ a velikost použité stříkačky odpovídá zobrazení. Je-li třeba, lze typ stříkačky změnit

stisknutím tlačítka TYP. Stiskněte POTVRDIT, jestliže je zobrazen správný typ i velikost.

Byla-li aktivována volba PŘIPRAVIT STŘÍKAČKU, objeví se tato výzva na displeji a set může být podle potřeby zavodněn.

5. RYCHLOST INFUZE – V případě potřeby zkontrolujte rychlost, která je uvedena, pokud byly uloženy údaje předešlého pacienta použitím

tlačítek

6. PROPLÁCHNOUT (je-li to nutné) – Stiskněte tlačítko

i a potom stiskněte a podržte ve stisknuté poloze funkční tlačítko PROPLACH,

dokud se zcela nevypustí kapalina a nepropláchne se prodlužovací hadička injekční stříkačky. Uvolněte funkční tlačítko. Zobrazí se

objem použitý během proplachování.

7. PŘIPOJIT K PACIENTOVI – Připojte prodlužovací soupravu k přístupovému zařízení pacienta.

8. START – Stisknutím

b se zahájí provoz. Zobrazí se PODÁVÁ INFUZI. Světlo ŽLUTÉ kontrolky STOP bude nahrazeno blikáním ZELENÉ

kontrolky START a bude indikovat, že je dávkovač v chodu.

9. STOP – Stiskněte

h pro zastavení chodu. ČEKÁNÍ se zobrazí. Místo zelené kontrolky začne svítit žlutá.

1000DF00360 Vydání 6

15/32

Základní funkce

Tlačítko i umožňuje dodávku omezeného množství tekutiny k propláchnutí prodlužovací soupravy před jejím připojením k pacientovi

nebo po výměně injekční stříkačky.

1. Stiskněte tlačítko

i, když dávkovač neprovádí aplikaci infuze. Přesvědčte se, zda prodlužovací souprava není připojena k pacientovi.

2. Stiskněte a podržte tlačítko PROPLACH, dokud se zcela nevypustí kapalina a nepropláchne se nitrožilní infuzní sada. Zobrazí se objem

použitý při proplachování, ale nepřipočítá se k objemu aplikovanému infuzí.

3. Je-li proplachování skončeno, uvolněte funkční tlačítko PROPLACH. Stisknutím funkčního tlačítka OPUSTIT se vrátíte k hlavnímu

zobrazení.

Dávkovač neprovede propláchnutí, jestliže byla aktivována funkce „zamknout rychlost“. Během PROPLACHU se

alarmy tlaku dočasně nastaví na maximální úroveň.

Infuze bolusu

Propláchnutí

Bolus – Podávání řízeného objemu kapaliny nebo léku o zvýšené rychlosti pro diagnostické nebo terapeutické účely. Dávkovač musí vždy

provádět aplikaci infuze a vždy musí být připojen k pacientovi. (U léků podávaných v režimu „bolus“ může dojít k okamžitému a

náhlému zvýšení koncentrace.)

Funkci „bolus“ lze použít na začátku nebo během infuze.

Funkci „bolus“ lze nastavit na:

a) BOLUS deaktivován

b) BOLUS aktivován i) Pouze s přídrží

ii) S přídrží a bez přídrže

BOLUS deaktivován

Je-li tato funkce nakongurována na Deaktivován, po stisknutí tlačítka

i se žádná operace neprovede a dávkovač bude pokračovat

v aplikaci infuze o nastavené rychlosti.

Bolus s přídrží a bolus bez přídrže nelze aplikovat, je-li aktivní„BLOKACE RYCHLOSTI“.

Během nastavení BOLUS se limity alarmu tlaku dočasně nastaví na maximální úroveň.

BOLUS aktivován – s přídrží

Při bolusu s přídrží stiskněte a podržte (blikající) programové tlačítko BOLUS pro podání požadovaného bolusu. Rychlost podávání bolusu

lze nastavovat. Objem bolusu je omezen v konguraci.

1. Během aplikace stiskněte jednou tlačítko

i, aby se objevilo MENU bolusu.

2. K úpravě rychlosti, kterou má být bolus podán, použijte tlačítka

3. K podání bolusu stiskněte a podržte funkční tlačítko BOLUS. Během podávání bolusu se zobrazuje aplikovaný objem. Po podání

požadovaného bolusu nebo po dosažení limitu objemu bolusu uvolněte funkční tlačítko. Objem bolusu se připočte k celkově

aplikovanému objemu.

BOLUS aktivován – S přídrží a bez přídrže

Bolus „bez přídrže“ se podává jedním stisknutím (blikajícího) funkčního tlačítka BOLUS. Při prvním použití je rychlost a objem bolusu

nastavena na výchozí hodnoty, které lze změnit. Při následujícím použití rychlost a objem bolusu bude mít hodnoty dle předešlého použití.

Tyto hodnoty lze v případě potřeby změnit. Po stisknutí VYMAZAT NASTAVENÍ, se výchozí rychlost podávání bolusu určuje dle kongurace,

výchozí objem bolusu činí 0,1 ml.

1. Během aplikace infuze stiskněte jednou tlačítko

i, aby se objevilo zobrazení bolusu „bez přídrže“.

2. Stisknutím funkčního tlačítka ANO přejdete k volbě „bez přídrže“, stiskněte funkční tlačítko BEZ PŘÍDRŽE pro bolus „s přídrží“ (viz

podkapitola výše).

3. Pomocí tlačítek

f nastavte požadovaný objem/dávku bolusu. V případě potřeby stiskněte programové tlačítko RYCHLOST

pro nastavení rychlosti aplikace bolusu (150/300/600/900/1200 ml/h). Poznámka: Rychlost může být omezena velikostí stříkačky a

nastavením MAX. RYCHLOST BOLUSU.

4. Stiskněte jednou blikající programové tlačítko BOLUS pro podání nastaveného bolusu. Displej zobrazí podávaný bolus; množství bolusu

se bude na obrazovce postupně snižovat a po podání bolusu se objeví hlavní zobrazení infuze.

5. Chcete-li podávání bolusu ukončit, stiskněte funkční tlačítko STOP. Tím se podávání bolusu přeruší a infuze bude pokračovat o nastavené

rychlosti. Stiskněte tlačítko

h pro zastavení podávání bolusu a pozastavení dávkovače.

6. Jestliže objem bolusu dosáhne nastaveného limitu, podávání bolusu se zastaví a dávkovač se vrátí k aplikaci infuze o nastavené

rychlosti.

Je-li nastavena volba bezpřídržového bolusu, zruší se tato funkce poté, kdy dojde k přerušení podávání, např. při

okluzi, a to i tehdy, pokud nebyl podán celý bolus.

Bude-li objem, který má být aplikován

(VTBI), dosažen při podávání bolusu zazní alarm informující o dosažení VTBI.

Stiskněte

c, aby se zvuková indikace alarmu vypnula, nebo stiskněte ZRUŠIT pro potvrzení alarmu. Viz podkapitola

„VTBI“, kde jsou uvedeny podrobnější informace o podávání požadovaného objemu.

Manuální bolus

„Manuální bolus“ se aplikuje dopředným pohybem hnacího mechanizmu pístu během infuze prováděné dávkovačem. Tato metoda

podávání bolusu se nedoporučuje, jelikož není nejlepším klinickým řešením.

Stříkačka musí být potvrzena a mechanizmus pístu se musí přemístit se zajištěné pozice na odjištěnou, a pak opět na zajištěnou.

Pro registraci pohybu musí nastat posun minimálně o 1 mm (stoupání závitu).

1000DF00360 Vydání 6

16/32

Základní funkce (pokračování)

Úroveň tlaku

1. Ke kontrole a nastavení úrovně tlaku stiskněte tlačítko e. Zobrazí se sloupcový diagram, který ukáže úroveň tlaku generující alarm a

aktuální úroveň tlaku.

2. Stisknutím tlačítek

f zvyšte nebo snižte úroveň tlaku generující alarm. Na displeji se zobrazí nová úroveň.

3. Stisknutím tlačítka OK se toto okno zavřete.

Interpretaci hodnot tlaku a alarmů okluze musí provádět lékař v závislosti na příslušném případu.

Blokace rychlosti

Je-li aktivována blokace rychlosti, když byla nastavena rychlost aplikace infuze a aplikace byla již zahájena (nebo pokračuje aplikace

bolusu), na displeji se zobrazí nápověda funkce zamknutí rychlosti.

Funkci blokace rychlosti si zvolte stisknutím funkčního tlačítka ANO. Pokud tuto funkci zvolit nechcete, stiskněte funkční tlačítko NE .

Když je aktivován zámek rychlosti, následující možnosti nejsou dostupné:

l Změna rychlosti infuze/titrace

l Bolus/proplach

l Vypnutí dávkovače

l Infuze objemu, který má být podán v určitém čase.

Je-li zvolena funkce blokace rychlosti, lze ji zablokovat takto:

1. Stisknutím tlačítka

d si zpřístupněte menu voleb.

2. Vyberte volbu ODBLOKOVÁNÍ RYCHLOSTI pomocí tlačítek

f a potom stiskněte funkční tlačítko OK.

Pokud nebyla funkce blokace rychlosti zvolena, lze ji aktivovat takto:

1. Stisknutím tlačítka

d si zpřístupněte menu voleb.

2. Zvolte BLOKACE RYCHLOSTI a stiskněte funkční tlačítko OK.

Je-li funkce rychlosti titrace aktivována, tuto rychlost lze během infúze upravovat:

1. Pomocí tlačítek

f nastavte novou rychlost.

Na obrazovce se objeví zpráva < STISKNUTÍM STARTU POTVRĎTE > a lineární dávkovač bude nadále provádět infúzi původně

stanovenou rychlostí.

2. Stiskněte tlačítko

b pro potvrzení nové rychlosti infuze a zahájení infuze s novou rychlostí.

Je-li funkce rychlosti titrace deaktivována, rychlost lze upravovat pouze v klidovém režimu:

1. Stisknutím tlačítka

h převedete dávkovač do klidového režimu.

2. Pomocí tlačítek

f nastavte novou rychlost.

3. Stisknutím tlačítka

b zahájíte infúzi novou rychlostí.

Rychlost titrace

Tato volba umožňuje nastavit konkrétní objem k aplikaci infuzí. Rychlost na konci tohoto požadovaného objemu (VTBI) lze také nastavit,

přičemž lze vybrat zastavení, zachování otevřené žíly (KVO) či pokračování infuze nastavenou rychlostí.

1. Stiskněte programové tlačítko POŽ.OBJEM pro nastavení objemu k aplikaci infuzí.

2. Pomocí tlačítek

f nastavte objem k aplikaci infuzí a potom stiskněte funkční tlačítko OK.

3. Zvolte rychlost na konci požadovaného objemu pomocí tlačítek

f, výběr proveďte ze zobrazené nabídky. Výchozí nastavení je

stop.

4. Stisknutím OK vložíte tuto rychlost a vystoupíte z menu menu POŽ.OBJEM.

Objem k aplikaci infuzí (požadovaný objem, VTBI)

Vymazat objem

Tato volba umožňuje vymazat objem aplikovaný infuzí.

1. Stisknutím funkčního tlačítka OBJEM zobrazte volbu VYMAZAT OBJEM.

2. Objem se vymaže stisknutím funkčního tlačítka ANO. Chcete-li objem zachovat, stiskněte funkční tlačítko NE.

Výběrem ANO resetujete objem infúze ve volbě 24HOD ULOŽENÍ DAT.

1000DF00360 Vydání 6

17/32

Základní funkce (pokračování)

Tato volba umožňuje nastavit konkrétní požadovaný objem a čas podání. Vypočítá se a zobrazí rychlost nutná k podání požadovaného

objemu během zadaného času.

1. Zastavte infuzi. Stisknutím tlačítka

d si zpřístupněte menu voleb.

2. Zvolte NASTAVIT OBJEM ZA ČAS pomocí tlačítek

f a stiskněte funkční tlačítko OK.

3. Objem k aplikaci infuzí nastavte tlačítky

f. Po nastavení požadovaného objemu stiskněte funkční tlačítko OK.

4. Zadejte čas, během kterého se má tento objem aplikovat. Rychlost infuze se automaticky vypočítá. Potvrďte hodnotu stisknutím

funkčního tlačítka OK.

5. Vyberte ze seznamu, co se má stát po podání požadovaného objemu pomocí tlačítek

f a stiskněte programové tlačítko OK.

Výchozí nastavení je STOP. Další možnost je KVO, nebo pokračovat aktuální rychlostí..

? Nastavit VTBI a čas

? Paměť událostí

Tato volba umožňuje kontrolovat paměť událostí. Lze ji aktivovat nebo deaktivovat.

1. Stisknutím tlačítka

d si zpřístupněte menu voleb.

2. Vyberte volbu 24HOD ULOŽENÍ DAT pomocí tlačítek

f a potom stiskněte funkční tlačítko OK.

3. V paměti se pohybujte pomocí tlačítek

f. Z protokolu vystupte stisknutím funkčního tlačítka OPUSTIT.

? 24 hodin uložení dat

Tato volba umožňuje kontrolu 24-hodinového protokolu objemu aplikovaného v infuzi.

1. Stisknutím tlačítka

d si zpřístupněte menu voleb.

2. Vyberte volbu 24HOD ULOŽENÍ DAT pomocí tlačítek

f a potom stiskněte funkční tlačítko OK.

Displej zobrazuje hodinový objem infúze. Objem infúze uvedený v závorce představuje celkový objem infúze od posledního vymazání

hodnoty objemu. Viz příklad:

07:48 – 08:00 4,34 ml (4,34 ml)

08:00 – 09:00 2,10 ml (6,44 ml)

09:00 – 10:00 2,10 ml (8,54 ml)

OBJEM VYMAZÁN

3. Z protokolu vystoupíte pomocí funkční klávesy OPUSTIT.

? Název léku

Tato volba umožňuje vybrat název léku ze seznamu nastaveného v konfigurovatelných volbách.

1. Stisknutím tlačítka

d si zpřístupněte menu voleb.

2. Zvolte NÁZEV LÉKU. Poznámka: Zvolíte-li VÝMAZ NÁZVU LÉKU, název léku se vymaže.

3. Funkční klávesou OK potvrďte název léku nebo stisknutím tlačítka OPUSTIT z volby vystupte.

1000DF00360 Vydání 6

18/32

Alarmy a Výstrahy

Alarmové stavy jsou indikovány kombinací akustického alarmového signálu, blikání světelného indikátoru a zobrazení popisné alarmové

zprávy na displeji.

1. Nejdříve tlačítkem

c maximálně na 2 minuty* vypněte zvukovou indikaci alarmu, potom zkontrolujte alarmovou zprávu na displeji.

Stisknutím ZRUŠIT zrušte alarmovou zprávu.

2. Jestliže se aplikace infuze zastavila, odstraňte příčinu alarmového stavu, potom stisknutím tlačítka

b obnovte infuzi.

*Nastavitelná hodnota

Displej Popis a návod k odstranění závad

VYSMEKNUTÝ POHON

Během provozu došlo k vypnutí systému pohonu. Zkontrolujte příchytky a polohu injekční

stříkačky.

OKLUZE

Na pístu stříkačky byl naměřen značný tlak přesahující limit alarmu. Před novým spuštěním infuze

určete příčinu zablokování pohonu, injekční stříkačky nebo aplikačního systému.

ZKONTROLUJTE STŘÍK.

Byla nainstalována injekční stříkačka nesprávné velikosti, stříkačka nebyla správně umístěna nebo

byla během provozu dávkovače poškozena. Zkontrolujte umístění a polohu injekční stříkačky.

Výstraha PROVÌØ STØÍKAÈKU může znamenat, že byla nasazena injekční stříkačka nesprávné

velikosti, injekční stříkačka nebyla umístěna správně nebo došlo k porušení během provozu

(například uživatel otevřel svorku stříkačky) nebo případ, kdy píst stříkačky ztratí kontakt s

tlačítkem pístu.

Pokud nelze identifikovat příčinu výstrahy či výstrah PROVÌØ STØÍKAÈKU, je nutné pumpu

odebrat z klinického použití a musí ji prohlédnout kvalifikovaný pracovník v souladu s Technickou

servisní příručkou pro injekční pumpu Alaris.

SLABÁ BATERIE

V důsledku slabé baterie zbývá 30 minut provozu. Začne blikat indikátor baterie a po 30 minutách

se ozve nepřetržitý alarm, indikující vybití baterie. Připojte napájení ze sítě, aby chod dávkovače

pokračoval a interní baterie se nabila.

VYBITÁ BATERIE

Interní baterie je vybitá. Připojte dávkovač k elektrické síti.

BLÍZKÝ KONEC INFUZE

Dávkovač se blíží ke konci infuze. Tuto hodnotu lze konfigurovat.

KONEC INFUZE

Dávkovač dosáhl konce infuze. V injekční stříkačce zůstane předem nastavený objem, aby se

minimalizovalo nebezpečí vniknutí vzduchových bublinek do infuzní soupravy. Tuto hodnotu lze

konfigurovat.

TITRACE NEPOTVRZENA

Rychlost infúze byla změněna, ale nebyla potvrzena a uplynuly 2 minuty*, aniž by byl proveden

jakýkoliv úkon. Stiskněte tlačítko

c pro vypnutí zvukové indikace alarmu, pak stiskněte funkční

tlačítko ZRUŠIT pro vymazání této zprávy a vypněte zvukovou indikaci alarmu. Zkontrolujte

rychlost infúze a potvrďte pomocí tlačítka

b nebo se pomocí tlačítka h vraťte k předchozí

rychlosti. Stiskněte tlačítko

b pro zahájení infuze. (Tento alarm se generuje pouze tehdy, je-li

aktivována titrace rychlosti.)

POŽ. OBJEM PODÁN

Předem nastavený objem k aplikaci infuzí byl podán.

VÝPADEK NAP.SÍTĚ

Napájení z elektrické sítě bylo přerušeno a dávkovač je napájen z interní baterie. Dojde-li

k tomu, když dávkovač provádí aplikaci infuze, zobrazí se zpráva „INFUZE POKRAČUJE“. Připojte

přístroj zpět k elektrické síti nebo stiskněte tlačítko c pro vypnutí zvukové indikace alarmu a

pokračování v provozu při napájení z baterie. Alarm se automaticky zruší po obnovení připojení

k elektrické síti.

Chybový kód a zpráva

Alarmový systém detekoval vnitřní chybnou funkci. Poznamenejte si chybový kód. Vyřaďte

dávkovač z provozu, aby jej mohl zkontrolovat kvalifikovaný servisní technik.

POZOR (zazní „3 pípnutí“)

Tři pípnutí zazní, jestliže je dávkovač ponechán zapnutý déle než 2 minuty* bez zahájení činnosti

(v deníku uvedeno jako VOLÁNÍ). Stisknutím tlačítka

c vypnete zvukovou indikaci alarmu na

další 2 minuty*. Nebo stiskněte tlačítko

c a podržte je stisknuté, dokud se neozvou 3 pípnutí po

sobě, tímto potlačíte alarm při nečinnosti dávkovače na dobu 15 minut.

Barva indikátoru alarmu Indikované stavy alarmu

ŽLUTÁ

VÝPADEK NAP.SÍTĚ; BLÍZKÝ KONEC INFUZE; POŽ. OBJEM PODÁN (KVO nebo POKRAČOVAT),

POZOR; TITRACE NEPOTVRZENA; SLABÁ BATERIE.

ČERVENÁ

Všechno ostatní.

Pokud pumpa spustí alarm bezpečnostního procesoru (slyšitelný pronikavý zvuk doprovázený rozsvícenou červenou

kontrolkou alarmu) a nezobrazí se na ní žádná chybová zpráva, odstavte pumpu z provozu a předejte ji k přezkoušení

kvalifikovanému technikovi.

1000DF00360 Vydání 6

19/32

Konfigurovatelné volby

Toto menu obsahuje přehled voleb, které může konfigurovat uživatel.

1. Vypněte dávkovač pomocí funkce VYP.

2. Při stisknutém tlačítku

bdávkovač zapněte pomocí funkce Z AP.

3. Na displeji se objeví 000. Pomocí tlačítek

f vložte přístupový kód pro funkci Konfigurovatelné volby; k pohybu mezi číslicemi

používejte tlačítko DALŠÍ. Úplný seznam přístupových kódů je uveden v technickém servisním manuálu.

4. Když se na displeji zobrazí celý kód, potvrďte jej stisknutím tlačítka OK. Zobrazí se menu Konfigurovatelné volby.

1. V menu zvolte OBECNÉ VOLBY pomocí tlačítek

f a potom stiskněte funkční tlačítko OK.

2. Vyberte volbu, kterou chcete aktivovat/deaktivovat nebo upravit, a stiskněte funkční tlačítko UPRAVIT.

3. Po provedení všech požadovaných úprav stiskněte funkční tlačítko OPUSTIT.

4. Zvolte v menu další konfigurační volbu nebo dávkovač vypněte V YP. a obnovte jeho činnost podle potřeby.

VOL.SESTRY ZAPOJENO Aktivuje funkci výzvy sestře (zvláštní hardwarové příslušenství).

INVERT.VOLÁNÍ SESTRY Pokud je tato volba aktivována, je invertován výstup výzvy sestře.

ZVOLEN PORT RS232 Nastavuje komunikaci dávkovače k použití RS232 (zvláštní hardwarové příslušenství).

VAROV.BL.KONCE STŘ Nastavuje čas vytvoření varování NEOI (near end of infusion - blížící se konec infuze).

KONEC VSTŘIKU Nastavuje bod ukončení infuze.

KVO PO UKONČ. INFUZE Pokud je tato volba aktivována, dávkovač se přepne na chod při rychlosti KVO (keep vain open -

zachování otevřené žíly), když dosáhne EOI (end of infusion - konce infuze).

RYCHLOST KVO Nastavuje rychlost zachování otevřené žíly (KVO), při níž bude dávkovač pracovat, pokud je aktivována

volba KVO na EOI.

ANTIBOLUS Je-li je tato volba aktivována, pak v případě okluze dojde ke zpětnému chodu pístu a k poklesu tlaku v

infuzní soupravě.

AUTOMATICKÉ UKLÁDÁNÍ Je-li tato volba deaktivována, veškeré informace o infuzi se při zapnutí vymažou.

BLOKACE RYCHLOSTI Je-li je tato volba aktivována, lze rychlost zablokovat, aby se vyloučilo nebezpečí nechtěných změn

nastavené rychlosti aplikace infuze.

TICHÝ REŽIM Aktivace této volby vypne pípání doprovázející stisk tlačítek.

ALARM VÝPADKU SÍTĚ Je-li je tato volba aktivována, při přerušení napájení z elektrické sítě zazní alarm.

TITRACE RYCHLOSTI Je-li je tato volba aktivována, lze upravit rychlost během aplikace infuze.

ZOBRAZENÍ TLAKU Tato volba aktivuje/deaktivuje zobrazení ikony tlaku na hlavním zobrazení.

MAX. TLAK Nastavuje hodnotu maximálního tlaku.

OKLUZNÍ HLADINA TL. Nastavuje výchozí úroveň alarmu při okluzním tlaku.

MAX. RYCHLOST Nastavuje maximální hodnotu rychlosti aplikace infuze.

RYCHLOST PROPLACHU Nastavuje rychlost proplachování.

MEZ PROPLACH. OBJEMU Nastavuje maximální povolený objem k proplachování.

PŘIPRAVIT STŘÍKAČKU Výzva k zavodnění stříkačky po potvrzení.

BOLUS Tato volba umožňuje aktivovat/deaktivovat funkci bolusu.

PŘEDNASTAVENÝ BOLUS Nastavuje výchozí rychlost aplikace bolusu.

MAX. RYCHLOST BOLUSU Nastavuje maximální hodnotu rychlosti aplikace bolusu.

OBJEMOVÁ MEZ BOLUSU Nastavuje maximální povolený objem bolusu na jedno podání.

MANUALNÍ BOLUS Slouží pro podání „bolusu z ruky", aniž by stříkačka musela být vyjmuta z dávkovače. Zastavte podávání

infuze, stiskněte příchytky a zatlačte na píst ve směru podávání infuze. Stříkačka musí zůstat potvrzena.

ČAS VOLÁNÍ Upraví čas, kdy má dávkovač vydat zvukový signál alarmu zpětného volání.

VÝMAZ POŽADOV.OBJEMU Rychlost se nastaví na nulu, pokud byl plánovaný objem infuze (POŽ.OBJEM) nastaven se zastavením

jakožto koncovou rychlostí.

ZOBR. PAM. UDÁLOSTÍ Tato volba umožňuje aktivovat/deaktivovat zobrazení deníku událostí.

SYMBOL BATERIE Aktivuje/deaktivuje ikonu baterie na hlavním zobrazení.

HLASITOST Nastavuje velkou, střední a malou hlasitost alarmu.

AUTOMAT. NOČNÍ REŽIM V době mezi 21:00 a 06:00 hodinou ztlumí podsvícení displeje.

Obecné volby

Stránka sa načítava ...

BD Alaris™ GH Lineární dávekovač Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ GH Lineární dávekovač

Typ: Návod na používanie

Stiahnite si PDF

správa

Súvisiace články

Ďalšie dokumenty

Rauch AXIS 20.1 / 30.1 / 40.1 / 30.1W / 40.1W / 50.1W, M EMC Návod na používanie