1000DF01034, 5. kiadás
8/36
Alaris™ MK4 enterális Plus fecskendős pumpa
Biztonsági előírások
Biztonsági előírások
Eldobható fecskendők és adagoló szerelékek
• Az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpa egyszer használatos enterális fecskendőkkel való használatra készült,
illetve ezeknek megfelelően lett kalibrálva. A megfelelő és pontos működés érdekében kizárólag a jelen
Használati utasításban ismertetett gyártmányú, típusú és méretű enterális fecskendőket használja. Nem
támogatott típusú enterális fecskendők használata az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpa hibás működését és
az adagolás pontatlanságát okozhatja.
• A felhasználóknak javasoljuk, hogy rendszeresen vizsgálják felül a fecskendők teljesítményét, mert agyártók
előzetes értesítés nélkül megváltoztathatják a fecskendők műszaki adatait, akár a rendszer pontosságát
befolyásoló mértékben is. Ha a felülvizsgálat alkalmával a teljesítmény megváltozására utaló jeleket észlel,
útmutatásért forduljon a CareFusion helyi képviseletéhez.
n
• Ellenőrizetlen áramlás vagy szifonhatás léphet fel, ha a fecskendőt nem megfelelően helyezik az Alaris Enteral
Plus fecskendős pumpába, vagy ha kiveszik azt az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpából, mielőtt az adagoló
szereléket megfelelően elzárnák a betegoldalon. Az elzárás történhet egy csap elzárásával avezetéken, vagy egy
áramlást gátló szorító bekapcsolásával.
• A felhasználónak alaposan ismernie kell a jelen Használati utasításban leírt tudnivalókat, és pontosan tudnia kell,
miként kell behelyezni a fecskendőt az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpába, továbbá hogyan kell ellenőrizni
azt. A fecskendő helytelen behelyezése esetén a fecskendő gyártmányának, típusának vagy méretének téves
felismerése fordulhat elő, ami jelentősen pontatlan adagolási sebességet eredményezhet, illetve az Alaris Enteral
Plus fecskendős pumpa működésére is hátrányosan hathat.
• Erősítse az adagolócsövet az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpához az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpa
hátulján található kampóval. Ez megakadályozza a fecskendő véletlen lerántását az Alaris Enteral Plus fecskendős
pumpáról.
Működtetési környezet
• A pumpa többek között általános és intenzív osztályon, újszülöttosztályon, gyermekgyógyászati osztályon,
műtőben, továbbá baleseti és sürgősségi részlegen használható. Győződjön meg arról, hogy az Alaris Enteral Plus
fecskendős pumpa megfelelően van rögzítve a mellékelt állványrögzítő karral. Az Alaris Enteral Plus fecskendős
pumpa leejtése vagy erős fizikai behatásnak való kitétele esetén a pumpát nem szabad tovább használni, amíg
megfelelően képzett szervizszakember alaposan át nem vizsgálja azt.
• Az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpa olyan kórházakban és egészségügyi intézményekben használható, ahol
nem a lakóépületeket is tápláló nyilvános egyfázisú hálózatot alkalmazzák. Egészségügyi szakértők felügyelete
és megfelelő kiegészítő intézkedések mellett lakókörnyezet besorolású épületekben is használható. (További
tájékoztatásért lapozza fel a Műszaki kézikönyvet (Technical Service Manual), illetve lépjen kapcsolatba képzett
szervizszakemberrel vagy a CareFusion vállalattal).
• Az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpa nem használható gyúlékony altatógázok levegővel, oxigénnel vagy
dinitrogén-oxiddal (nitrogén-oxidullal) alkotott keverékének jelenlétében.
Üzemi nyomás
• Ez egy pozitív nyomásos pumpa, amely precíz folyadékadagolásra lett kialakítva.
Az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpa felszerelése
• Amikor a betegen legalább két pumpát alkalmaznak, a magas kockázatú, létfontosságú gyógyszereket
tartalmazó pumpát a beteg szívével egy magasságban kell elhelyezni, a megfelelő áramlás biztosítása és
aszifonhatás elkerülése érdekében.
• Ha az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpát adagolás közben felemelik, az bolus adagot eredményezhet,
apumpa lejjebb helyezése pedig lelassíthatja az infúziót.
Riasztási körülmények
J
• Az Alaris Enteral Plus fecskendős pumpa számos általa észlelt riasztási helyzetben leállítja az adagolást, illetve
fény- és hangjelzésekkel riaszt. Adagolás közben a felhasználóknak folyamatosan nyomon kell követniük a terápia
megfelelő menetét, illetve hogy nem aktív-e valamelyik riasztás.