BD Alaris™ Enteral fecskendős pumpa Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Typ: Návod na používanie

Alaris® Enteral

fecskendős pumpa

Modell: 8002ENT01

Használati utasítás

1000DF00616, 7. kiadás

1/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Tartalomjegyzék

Oldal

Bevezetés .................................................................................................2

Néhány szó a kézikönyvről .................................................................................2

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa funkciói ..............................................................3

Kezelőszervek és jelzőfények ..............................................................................4

Jelölések magyarázata. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5

A fő kijelző funkciói .......................................................................................6

Biztonsági előírások .......................................................................................7

Első lépések ...............................................................................................9

Fecskendő behelyezése ..................................................................................11

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa elindítása ...........................................................14

Alapvető funkciók ........................................................................................15

Riasztások és figyelmeztetések ...........................................................................18

Beállítási lehetőségek ....................................................................................20

Műszaki adatok ..........................................................................................22

Támogatott fecskendőtípusok ............................................................................25

Kapcsolódó termékek ....................................................................................26

Karbantartás .............................................................................................27

IrDA, RS232 és Nővérhívó műszaki adatai .................................................................29

Elzáródási nyomáshatárok ...............................................................................31

Trombitagörbék és felfutási görbék . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32

Tartalék alkatrészek ......................................................................................33

Szervizek ................................................................................................34

1000DF00616, 7. kiadás

2/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Bevezetés

Ez a Használati utasítás az Alaris® Enteral fecskendős pumpákra vonatkozik.

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa számos szabványos, egyszer használatos, eldobható enterális adagolófecskendővel használható

a megfelelő enterális táplálási szerelékek alkalmazása esetén. Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa 5 ml és 50/60 ml közötti térfogatú

fecskendőket képes befogadni.

Felhasználási javallat

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa kizárólag enterális tápláláshoz való felhasználásra szolgál.

Felhasználási korlátozások

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpát csak olyan kórházi dolgozó kezelheti, aki jártas az automatikus enterális táplálási pumpák

alkalmazásában, illetve az enterális katéterek bevezetés utáni felügyeletében. A rendszer csak enterális fecskendőkkel és katéterekkel

használható.

Az áramlási útvonalak hibás csatlakoztatása életveszélyes helyzeteket idézhet elő. Az enterális táplálási rendszerek

csatlakozóinak inkompatibilisaknak kell lenniük az egyéb orvosi eszközök csatlakozóival (különösen az intravénás

adagolás és a parenterális táplálás csatlakozóival). A CareFusion az EN 1615:2000 európai szabványnak megfelelő

enterális katéterek és adagolókészletek használatát javasolja. A háromutas csapok és a fecskendőcsúcs-adapterek

használata ellenjavallt az enterális táplálási rendszereknél.

A CareFusion nem vállal garanciát arra, hogy a „Támogatott fecskendőtípusok” táblázatban felsorolt, más gyártóktól

származó enterális fecskendők folyamatosan megfelelnek majd a rendszernek. A más gyártóktól származó fecskendők

műszaki adatai előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak, akár a rendszer pontosságát befolyásoló mértékben is.

Javallatok

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa kifejezetten javallott enterális táplálás céljára nazogasztrikus, orogasztrikus vagy gasztrosztómiás

(például PEG – perkután endoszkópos gasztrosztómia) táplálási útvonalakon.

Ellenjavallatok

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa ellenjavallt a következőkhöz:

• intravaszkuláris infúziós terápiák

• szubkután infúziós terápiák

• intratekális és epidurális infúziós terápiák

Néhány szó a kézikönyvről

Javasolt, hogy a felhasználók olvassák el ezt a kézikönyvet és sajátítsák el a benne leírtakat, továbbá alaposan ismerjék meg az Alaris®

Enteral fecskendős pumpát annak használatba vétele előtt.

A kézikönyv valamennyi illusztrációján tipikus beállítások és értékek láthatók, amelyek az Alaris® Enteral fecskendős pumpa funkcióinak

beállítása során alkalmazhatók. Ezek a beállítások és értékek csupán szemléltetésként szolgálnak. Ahol előfordul, a minimális adagolási

sebesség 1,0 ml/h névleges sebességre utal, míg a közepes adagolási sebesség 5,0 ml/h névleges sebességre. Az adagolási sebességek,

a beállítások és az értékek teljes körű ismertetése a „Műszaki adatok” című fejezetben található.

A kézikönyvben használt jelölések

FÉLKÖVÉR SZÖVEG Félkövér betűtípussal szerepelnek a kézikönyvben a kijelzőn megjelenő elemek, továbbá a

programutasítások, a vezérlőelemek és a jelzőfények, például Akkumulátor jelzőfény, LÉGTELENÍT,

BE/KI gomb.

„Idézőjelek között” A kézikönyv más fejezeteire utaló hivatkozások idézőjelek között szerepelnek.

Dőlt szöveg Dőlt betűvel szerepelnek a más kiadványokra vagy kézikönyvekre utaló hivatkozások, valamint

akiemelten fontos szövegrészek.

Fontos információ: Ahol ez a szimbólum látható, ott mindig egy fontos megjegyzés szerepel. Ezek a

megjegyzések az Alaris® Enteral fecskendős pumpa működtetése során felmerülő fontos tudnivalókra

hívják fel a figyelmet.

1000DF00616, 7. kiadás

3/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa funkciói

Jól látható

riasztásjelző

MDI

kioldókarja

Nyílgombok és

funkciógombok

A dugattyú végét

fogó karok

Kijelző

Fecskendőrögzítő kar

BE/KI

INDÍTÁS

VÁRAKOZÁS

LÉGTELENÍT

NÉMÍTÁS

NYOMÁS

MENÜ

Kampó

Rögzítőfogantyúk

Kampó

Kioldókar

asínrögzítőhöz

Hordozófogantyú

Infravörös

kommunikációs port

RS232-

csatlakozó

Oszloprögzítő

behajtva

Feszültségkiegyenlítés

(PE) csatlakozója

Adatlap (az alkalmazott jelölések leírása a „Jelölések

magyarázata” című fejezetben található)

Forgatható illesztőegység,

amellyel a készülék

négyszögletes, vízszintes

sínre rögzíthető

(

)

1000DF00616, 7. kiadás

4/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Kezelőszervek és jelzőfények

Kezelőszervek:

Jelölés Leírás

BE/KI gomb – Egyszeri megnyomására bekapcsol az Alaris® Enteral fecskendős pumpa. 3 másodpercig

történő nyomva tartása kikapcsolja az Alaris® Enteral fecskendős pumpát.

INDÍTÁS gomb – Megnyomásával elindítható az adagolás. A zöld LED villogni fog az adagolás alatt.

VÁRAKOZÁS gomb – Megnyomásával az adagolás felfüggeszthető. A várakoztatás alatt a sárga LED világít.

NÉMÍTÁS gomb – Megnyomásával a riasztás két percre elnémítható. Amikor nincs riasztási helyzet,

nyomja meg és tartsa lenyomva a gombot, amíg négy sípolás nem hallatszik; ezzel 15 percre elnémítja

ariasztást.

LÉGTELENÍT/BOLUS gomb – Megnyomásával a LÉGTELENÍT vagy a BOLUS funkciógomb érhető el.

Aműködtetéshez nyomja meg és tartsa lenyomva a funkciógombot.

LÉGTELENÍT – A kezdeti beállítás során feltölti az adagolócsövet.

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa várakoztatásban van.

• Az adagoló szereléket nem szabad csatlakoztatni a beteghez.

• A Beadott térfogat nem adódik hozzá a teljes beadott térfogathoz.

BOLUS – Fokozott sebességgel beadott folyadék vagy gyógyszer.

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa adagol.

• Az adagoló szereléket csatlakoztatni kell a beteghez.

• A Beadott térfogat hozzáadódik a teljes beadott térfogathoz.

MENÜ gomb – Megnyomásával elérheti az opcionális funkciókat (lásd az „Alapvető funkciók” című részt).

NYOMÁS gomb – Megnyomásakor a kijelzőn látható lesz az Alaris® Enteral fecskendős pumpa adagolási

nyomása, illetve a riasztási szint.

NYÍL gombok – A kijelzőn mutatott értékek gyorsabb (dupla nyílgomb), illetve lassabb (egyszeres

nyílgomb) növelésére vagy csökkentésére szolgáló nyomógombok.

ÜRES FUNKCIÓGOMBOK – Ezeket a funkciógombokat a kijelzőn látható üzeneteknek megfelelően

kellhasználni.

Jelzőfények:

Jelölés Leírás

AKKU jelzőfény – Ha világít, az Alaris® Enteral fecskendős pumpa a belső akkumulátorról üzemel.

Ha villog, az akkumulátor lemerülőben van, és már csak 30 percnél rövidebb működéshez elegendő

atöltése.

HÁLÓZATI ÁRAMELLÁTÁS jelzőfény – Világít, ha az Alaris® Enteral fecskendős pumpa hálózati

áramforráshoz van csatlakoztatva, és az akkumulátor töltődik.

1000DF00616, 7. kiadás

5/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Jelölések magyarázata

A címkéken szereplő jelölések:

Jelölés Leírás

Tanulmányozza a kísérődokumentációt

Feszültségkiegyenlítés (PE) csatlakozója

RS232-/Nővérhívó csatlakozó

Defibrillátorbiztos, CF típusú betegcsatlakozás (elektromos áramütés elleni védelem mértéke)

IP32

Védett víz közvetlen ráfecskendezése ellen a függőlegestől számított 15°-os szögig, valamint 2,5 mm-nél

nagyobb szilárd tárgyak ellen.

Megjegyzés: Az IP33-as besorolás akkor érvényes, ha az 1000SP01294 cikkszámú rögzítőelem-készlet fel

van szerelve.

Váltakozó áram

Az eszköz megfelel a 2007/47/EK irányelv által kiegészített 93/42/EGK tanácsi irányelv követelményeinek.

A gyártás dátuma

Gyártó

Nem dobható ki háztartási hulladékként

Biztosíték névleges értéke



+40°C

0°C

Üzemeltetési hőmérséklet-tartomány – Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa 0 és 40 Celsius-fok közötti

hőmérsékleten működtethető.

EC REP

Jogosult képviselet az Európai Közösségben

1000DF00616, 7. kiadás

6/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

A fő kijelző funkciói

+ BEÁLLÍT -

VÁRAKOZÁS

TÉRFOGAT

BEADANDÓ

0.0

PENTA ENTERAL 60

Állapot

Behelyezett fecskendő típusa

Nyomásadatok

Adagolási

sebesség

Beadott

térfogat

Beadott térfogat

beállítása

BEADANDÓ

beállítása

Kijelzőn megjelenő ikonok

Jelölés Leírás

Fennmaradó idő kijelzése ikon – Azt jelzi, hogy a fecskendőt mennyi idő múlva kell kicserélni.

AKKU ikon – Az akkumulátor töltöttségi szintjét mutatja, és jelzi, ha az akkumulátort fel kell tölteni vagy

csatlakoztatni kell a hálózati áramellátáshoz.

1000DF00616, 7. kiadás

7/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Biztonsági előírások

Eldobható fecskendők és adagoló szerelékek

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa egyszer használatos enterális fecskendőkkel való használatra készült, illetve

ezeknek megfelelően lett kalibrálva. A megfelelő és pontos működés érdekében kizárólag a jelen Használati

utasításban ismertetett gyártmányú, típusú és méretű enterális fecskendőket használja. Nem támogatott

típusú enterális fecskendők használata az Alaris® Enteral fecskendős pumpa hibás működését és az adagolás

pontatlanságát okozhatja.

• A felhasználóknak javasoljuk, hogy rendszeresen vizsgálják felül a fecskendők teljesítményét, mert agyártók

előzetes értesítés nélkül megváltoztathatják a fecskendők műszaki adatait, akár a rendszer pontosságát

befolyásoló mértékben is. Ha a felülvizsgálat alkalmával a teljesítmény megváltozására utaló jeleket észlel,

útmutatásért forduljon a CareFusion helyi képviseletéhez.

• Ellenőrizetlen áramlás vagy szifonhatás léphet fel, ha a fecskendőt nem megfelelően helyezik az Alaris® Enteral

fecskendős pumpába, vagy ha kiveszik azt az Alaris® Enteral fecskendős pumpából, mielőtt az adagoló szereléket

megfelelően elzárnák a betegoldalon. Az elzárás történhet egy csap elzárásával avezetéken, vagy egy áramlást

gátló szorító bekapcsolásával.

• A felhasználónak alaposan ismernie kell a jelen Használati utasításban leírt tudnivalókat, és pontosan tudnia

kell, miként kell behelyezni a fecskendőt az Alaris® Enteral fecskendős pumpába, továbbá hogyan kell ellenőrizni

azt. A fecskendő helytelen behelyezése esetén a fecskendő gyártmányának, típusának vagy méretének téves

felismerése fordulhat elő, ami jelentősen pontatlan adagolási sebességet eredményezhet, illetve az Alaris® Enteral

fecskendős pumpa működésére is hátrányosan hathat.

• Erősítse az adagolócsövet az Alaris® Enteral fecskendős pumpához az Alaris® Enteral fecskendős pumpa hátulján

található kampóval. Ez megakadályozza a fecskendő véletlen lerántását az Alaris® Enteral fecskendős pumpáról.

Működtetési környezet

• A pumpa többek között általános és intenzív osztályon, újszülöttosztályon, gyermekgyógyászati osztályon,

műtőben, továbbá baleseti és sürgősségi részlegen használható. Győződjön meg arról, hogy az Alaris® Enteral

fecskendős pumpa megfelelően van rögzítve a mellékelt állványrögzítő karral. Az Alaris® Enteral fecskendős

pumpa leejtése vagy erős fizikai behatásnak való kitétele esetén a pumpát nem szabad tovább használni, amíg

megfelelően képzett szervizszakember alaposan át nem vizsgálja azt.

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa olyan kórházakban és egészségügyi intézményekben használható, ahol

nem a lakóépületeket is tápláló nyilvános egyfázisú hálózatot alkalmazzák. Egészségügyi szakértők felügyelete

és megfelelő kiegészítő intézkedések mellett lakókörnyezet besorolású épületekben is használható. (Tekintse át a

Műszaki kézikönyvet, illetve lépjen kapcsolatba megfelelően képzett szakemberrel vagy a CareFusion vállalattal.)

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa nem használható gyúlékony altatógázok levegővel, oxigénnel vagy

dinitrogén-oxiddal (nitrogén-oxidullal) alkotott keverékének jelenlétében.

Üzemi nyomás

• Ez egy pozitív nyomásos pumpa, amely precíz folyadékadagolásra lett kialakítva.

Alaris enterális fecskendős pumpa felszerelése

• Amikor a betegen legalább két pumpát alkalmaznak, a magas kockázatú, létfontosságú gyógyszereket

tartalmazó pumpát a beteg szívével egy magasságban kell elhelyezni, a megfelelő áramlás biztosítása és a

szifonhatás elkerülése érdekében.

• Ha az Alaris enterális fecskendős pumpát adagolás közben felemelik, az bolus adagot eredményezhet, a pumpa

lejjebb helyezése pedig lelassíthatja az infúziót.

Riasztási körülmények

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa számos általa észlelt riasztási helyzetben leállítja az adagolást, illetve fény-

és hangjelzésekkel riaszt. Adagolás közben a felhasználóknak folyamatosan nyomon kell követniük a terápia

megfelelő menetét, illetve hogy nem aktív-e valamelyik riasztás.

1000DF00616, 7. kiadás

8/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Biztonsági előírások

Veszélyforrások

• Robbanásveszély léphet fel, ha az Alaris® Enteral fecskendős pumpát gyúlékony altatószerek jelenlétében

használják. Gondosan ügyeljen arra, hogy az Alaris® Enteral fecskendős pumpa távol legyen az ilyen

veszélyforrásoktól.

• Veszélyes feszültség: Áramütés veszélye áll elő, ha felnyitják vagy eltávolítják az Alaris® Enteral fecskendős pumpa

burkolatát. Hívjon minden javítási munkához szakképzett szerelőt.

• Ha az egységet külső áramforrásról táplálja, ehhez háromeres (fázis, nulla, védőföld) vezetéket kell használni. Az

Alaris® Enteral fecskendős pumpát az akkumulátorról kell működtetni, ha a csatlakoztatás helyén bizonytalan a

külső védővezeték sértetlensége vagy működőképessége.

• Ne nyissa fel az RS232-csatlakozó/Nővérhívó védőburkolatát, ha az nincs használatban. Elektrosztatikus kisülés

(ESD) elleni óvintézkedések szükségesek az RS232/Nővérhívó csatlakoztatásakor. A csatlakozó tűinek megérintése

az ESD elleni védelem megszűnését eredményezheti. Ajánlott minden ilyen beavatkozást megfelelően képzett

személlyel végeztetni.

• Ha az Alaris® Enteral fecskendős pumpát leejtették, túlzott nedvesség, pára, vagy magas hőmérséklet érte,

folyadék ömlött rá vagy egyéb okból fennáll a károsodás gyanúja, ne működtesse tovább azt, hanem vizsgáltassa

át képzett szervizmérnökkel. Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa szállításakor és tárolásakor lehetőleg az eredeti

csomagolást használja, és ügyeljen a „Műszaki adatok” című fejezetben ésa külső csomagoláson feltüntetett

hőmérséklet-, páratartalom- és nyomástartományok betartására.

• Figyelem! Az Alaris® Enteral fecskendős pumpát tilos bármilyen módon módosítani vagy megváltoztatni, kivéve,

ha a CareFusion kifejezetten utasít rá vagy engedélyezi. Az Alaris® Enteral fecskendős pumpát a CareFusion által

adott utasítások pontos betartását nélkülöző módosítása vagy megváltoztatása az Ön kizárólagos kockázata, és

a CareFusion nem nyújt semminemű garanciát és nem vállal semmilyen felelősséget az ilyen módon módosított

vagy megváltoztatott Alaris® Enteral fecskendős pumpát vonatkozásában. A CareFusion termékgaranciája

nem érvényes abban az esetben, ha az Alaris® Enteral fecskendős pumpa jogosulatlan módosítása vagy

megváltoztatása következtében az Alaris® Enteral fecskendős pumpa megsérült, a használat során idő előtt

megrongálódott, hibásan működik, vagy működése más módon nem megfelelő.

Elektromágneses kompatibilitás és interferencia

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa védett a külső zavaró hatások ellen, beleértve a nagy energiájú

rádiófrekvencia-kibocsátásokat, mágneses mezőket és elektrosztatikus kisüléseket (amelyek például az

elektrosebészeti és kauterizáló eszközök, nagyobb motorok, hordozható rádiók, mobiltelefonok stb. működéséből

adódódhatnak), és akkor is biztonságos marad, ha a normál értékeket meghaladó mértékű interferencia lép fel.

• Sugárterápiás berendezés: Ne használja az Alaris® Enteral fecskendős pumpát sugárterápiás berendezés

közelében. A sugárterápiás készülék (például lineáris gyorsító) által létrehozott sugárzásszint nagymértékben

befolyásolhatja az Alaris® Enteral fecskendős pumpa működését. Kérjük, olvassa el a gyártó ajánlásait a

biztonságos távolságot és egyéb szükséges óvintézkedéseket illetően. További információkért forduljon a

CareFusion helyi képviseletéhez.

• Mágneses magrezonanciás képalkotás (MRI): Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa ferromágneses anyagokat

tartalmaz, amelyek érzékenyek az MRI-berendezések által keltett mágneses mező okozta interferenciával

szemben. Ezért az Alaris® Enteral fecskendős pumpa nem tekinthető MRI-kompatibilisnak. Amennyiben az Alaris®

Enteral fecskendős pumpa MRI-környezetben történő használata elkerülhetetlen, a CareFusion kifejezetten

javasolja az Alaris® Enteral fecskendős pumpának a mágneses mezőtől biztonságos távolságban történő

rögzítését (az „ellenőrzött hozzáférési területen” kívül), az Alaris® Enteral fecskendős pumpát érő esetleges

mágneses interferencia, illetve az MRI-kép torzulásának elkerülése érdekében. Ezt a biztonságos távolságot a

gyártó elektromágneses interferenciára (EMI) vonatkozó ajánlásaival összhangban kell meghatározni. Kérjük,

hogy további információkért tájékozódjon a termék Műszaki kézikönyvéből, vagy forduljon a CareFusion helyi

képviseletéhez.

• Tartozékok: Nem javasolt tartozékot ne használjon az Alaris® Enteral fecskendős pumpával. Az Alaris® Enteral

fecskendős pumpát csak az ajánlott tartozékok használatával vizsgálták be, és minősítették avonatkozó EMC-

követelményeknek megfelelőnek. A CareFusion által megadottakon kívül bármilyen egyéb tartozék, transzducer

(jelátalakító) vagy kábel használata az emisszió növekedését, illetve az Alaris® Enteral fecskendős pumpa

zavarvédettségének csökkenését okozhatja.

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa a CISPR 11 előírásai szerinti 1. csoport A osztályába sorolható készülék,

normál működése során csak a belső funkciói számára használ rádiófrekvenciás (RF) energiát. Ezért a termék

rádiófrekvenciás sugárzása nagyon alacsony, és nem valószínű, hogy hatása lenne a közelben üzemelő elektronikus

készülékekre. Bizonyos mértékű elektromágneses sugárzást azonban kibocsát az Alaris® Enteral fecskendős pumpa,

amely az IEC/EN60601-1-2 szabvány által előírt szinten belül van. HaazAlaris® Enteral fecskendős pumpa zavarná

más készülékek működését, e hatás csökkentése érdekében intézkedéseket kell tenni, például meg kell változtatni a

készülék helyét vagy helyzetét.

• Bizonyos körülmények között az Alaris® Enteral fecskendős pumpát befolyásolhatja a 15 kV körüli vagy afeletti,

levegő által közvetített elektrosztatikus kisülés, vagy a 10 V/m körüli vagy afeletti rádiófrekvenciás sugárzás.

Ha az Alaris® Enteral fecskendős pumpa működését ilyen külső körülmény befolyásolja, azAlaris® Enteral

fecskendős pumpa biztonsági üzemmódban marad; ennek megfelelően leállítja az adagolást, és látható és

hallható riasztásokkal egyaránt figyelmezteti a felhasználót. Ha valamely riasztás tartósan fennáll a felhasználói

beavatkozás után is, javasoljuk, hogy helyezze használaton kívül az Alaris® Enteral fecskendős pumpát. (További

részletekért lapozza fel a Műszaki kézikönyvet.)

1000DF00616, 7. kiadás

9/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Első lépések

Kezdeti beállítás

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa használatának megkezdése előtt gondosan tanulmányozza a jelen Használati

utasítást.

1. Ellenőrizze, hogy az Alaris® Enteral fecskendős pumpa hiánytalan, sértetlen, illetve hogy a címkéjén feltüntetett feszültségtartomány

megfelel-e a rendelkezésre álló hálózati feszültségnek.

2. A csomag tartalma:

• Alaris® Enteral fecskendős pumpa

• A Használati utasítást tartalmazó CD lemez

• Tápkábel váltakozó áramhoz (a rendelésnek megfelelő típusú)

• Védőcsomagolás

3. Csatlakoztassa az Alaris® Enteral fecskendős pumpát legalább 2,5 órára a hálózati tápellátáshoz, hogy a belső akkumulátora teljesen

feltöltődhessen (a S jelzőnek világítania kell).

Nyelv kiválasztása

1. Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa első elindításakor a kijelzőn a nyelvválasztási kijelzőkép jelenik meg.

2. A

f gombokkal válassza ki a kívánt nyelvet a listáról.

3. Az OK funkciógombot megnyomva hagyja jóvá választását.

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa automatikusan a belső akkumulátorról fog üzemelni, ha az Alaris® Enteral

fecskendős pumpa a bekapcsoláskor nincs a hálózatra kötve.

Amennyiben az Alaris® Enteral fecskendős pumpát nem sikerül megfelelően üzembe helyezni, csomagolja vissza azt

az eredeti védőcsomagolásába (ha még lehetséges), és vizsgáltassa át képzett szervizmérnökkel.

1000DF00616, 7. kiadás

10/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Első lépések

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpát ne szerelje úgy fel, hogy a tápkábel-csatlakozója felfelé mutasson. Ez

veszélyeztetné az elektromos biztonságot folyadékfröccsenés esetén.

Az állványrögzítő használata

Minden egyes használat előtt ellenőrizze, hogy az állványrögzítőn:

• nem látszanak a túlzott elhasználódás jelei,

• Nem mutat túlzottan kilazult állapotot a kihajtott pozícióban való mozgatástól.

Amennyiben a fenti jelek észlelhetők, a pumpát szervizbe kell szállítani, hogy képzett szervizszemélyzet megvizsgálja.

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa hátoldalán található állványrögzítő

segítségével a pumpa biztonságosan rögzíthető 15 és 40mm közötti

átmérőjű függőleges rúdhoz vagy adagoló állványhoz.

Bemélyedés

1. Húzza maga felé a felhajtott állványrögzítő kart, és csavarozza ki,

hogy az állvány méretének megfelelő hely álljon rendelkezésre.

2. Illessze az Alaris® Enteral fecskendős pumpát az állvány köré,

és szorítsa meg a csavart, hogy a rögzítő megfelelően rögzítse

apumpát az állványra.

Győződjön meg arról, hogy az állványrögzítő kar fel

van hajtva, és belesimul az Alaris® Enteral fecskendős

pumpa hátoldalán lévő mélyedésbe, mielőtt

csatlakoztatná a pumpát egy dokkolóállomáshoz vagy

munkaállomáshoz* (illetve amikor a pumpa nincs

használatban).

Soha ne szerelje fel az Alaris® Enteral fecskendős pumpát

olyan állványra, amelynek a súlypontja ettől ezáltal túl

magasra kerülne, és így instabillá válna.

Rögzítés dokkolóállomásra/munkaállomásra* vagy készüléktartó sínre

A forgatható rögzítőtárcsával rögzíthető a készülék a dokkolóállomás/munkaállomás* négyszögletes rúdjára vagy 10 mm x 25 mm

méretű készüléktartó sínre.

1. Igazítsa az Alaris® Enteral fecskendős pumpa hátoldalán található forgatható rögzítőtárcsát a dokkolóállomás/munkaállomás*

négyszögletes rúdjához vagy a készüléktartó sínhez.

2. Tartsa az Alaris® Enteral fecskendős pumpát vízszintesen, és nyomja rá határozottan a négyszögletes rúdra vagy a készüléktartó sínre.

3. Az Alaris® Enteral fecskendős pumpának a megfelelő helyzetben rá kell kattannia a rúdra.

4. Ellenőrizze, hogy az Alaris® Enteral fecskendős pumpa biztonságosan van-e rögzítve.

5. A leszereléshez nyomja meg a kioldókart, és húzza előre az Alaris® Enteral fecskendős pumpát.

Négyszögletes rúd

Forgatható rögzítőtárcsa

Kioldókar (kioldáshoz nyomja meg)

* Alaris® Gateway munkaállomás és Alaris® DS dokkolóállomás

1000DF00616, 7. kiadás

11/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Fecskendő behelyezése

A fecskendő és az adagoló szerelék előkészítése

Az esetleges indítási késleltetés, adagolási pontatlanság és késleltetett elzáródási riasztások csökkentése érdekében, minden alkalommal,

amikor behelyezi a fecskendőt:

• a lehető legkisebb fecskendőméretet alkalmazza; ha például 9 ml folyadékot adagol, 10 ml-es fecskendőt használjon.

• Használja az Alaris enterális fecskendős pumpán található PURGE SYRINGE (Pumpa légtelenítése) vagy PURGE (Légtelenítés)

lehetőséget az adagolás indítási késleltetésének csökkentéséhez, lásd: Starting the Alaris Enteral Syringe Pump (Alaris enterális

fecskendős pumpa elindítása) c. fejezet.

Vigyázat: A lehető legkisebb méretű kompatibilis fecskendőméretet alkalmazza a folyadék vagy gyógyszer

adagolásakor.

Vigyázat: Az adagolás megkezdése, illetve a már szinte üres fecskendő kicserélése előtt légtelenítse az Alaris enterális

fecskendős pumparendszert. Légtelenítéskor győződjön meg arról, hogy az összekötő szerelék nincs a betegre

csatlakoztatva.

A pumpa elhelyezése

Győződjön meg róla, hogy az Alaris enterális fecskendős pumpa a beteg gyomrával egy magasságban helyezkedik el.

A beteg gyomrának egy magasságban kell lennie az Alaris enterális fecskendős pumpa középső részével.

Vigyázat: Ha az Alaris enterális fecskendős pumpát nem helyezik el megfelelően a beteg gyomrának magasságához

képest, átmeneti emelkedések és csökkenések léphetnek fel a folyadék adagolásában.

Figyelem: Több fecskendős pumpa használatakor a magas kockázatú vagy életmentő gyógyszereket tartalmazó

pumpát helyezze el a beteg szívének magasságában.

1000DF00616, 7. kiadás

12/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Fecskendő behelyezése

Fecskendő behelyezése és ellenőrzése

Vigyázat: Fecskendő behelyezéséhez és ellenőrzéséhez gondosan kövesse az alábbi lépéseket. A fecskendő

helytelen behelyezése a fecskendő téves felismerését okozhatja. Ha a hibás behelyezést és/vagy a téves felismerést

jóváhagyják, jelentős pontatlanság állhat be az adagolási sebességben, illetve az Alaris® Enteral fecskendős pumpa

teljesítménye is megváltozhat.

Kizárólag az Alaris® Enteral fecskendős pumpa kijelzőjén látható, illetve az ebben az útmutatóban megjelölt

gyártmányú/típusú fecskendőt használjon. A rendszer által nem felismert típusú fecskendő használata kedvezőtlenül

befolyásolhatja az adagolás sebességének pontosságát, illetve az Alaris® Enteral fecskendős pumpa működését.

Amikor folyadékot szív fel a fecskendőbe, megfelelő többlettel kompenzálni kell az adagoló szerelékben és a

fecskendőben lévő „holtteret” is, mert ez a térfogat az adagolás végén már nem jut be a betegbe.

Fecskendőperem-rögzítő

Fecskendőrögzítő kar

Fecskendőszárny





Dugattyút

fogó karok

Dugattyú

pereme

Dugattyútartó

Dugattyú

Rögzítőfogantyúk

Fecskendő

hengere

Helyezze az Alaris® Enteral fecskendős pumpát stabil vízszintes felületre, vagy rögzítse az előbb említett módokon.

Készítse elő, helyezze be és töltse fel az egyszer használatos enterális fecskendőt és az adagoló szereléket, standard aszeptikus

technika alkalmazásával.

1. Nyomja össze a dugattyútartó karon lévő rögzítő fogantyúkat, és csúsztassa jobbra

aszerkezetet.

2. Húzza előre és lefelé a fecskendőrögzítőt.

1000DF00616, 7. kiadás

13/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Fecskendő behelyezése

3. Illessze be a fecskendőt úgy, hogy a fecskendőhenger pereme a fecskendőperem-rögzítő

nyílásaiba kerüljön.

A fecskendő akkor van behelyezve megfelelően, ha a fecskendő szárnyai

a fecskendőrögzítő kar és a fecskendőszárny-tartó lemez közötti résben

vannak. Jól van behelyezve a fecskendő, ha a helyén marad a fecskendőrögzítő

kar felhajtása előtt.

4. Emelje fel a fecskendőrögzítőt, hogy az rögzítse a fecskendő hengerét.

5. Nyomja össze a dugattyútartó karon a rögzítő fogantyúkat, és csúsztassa a szerkezetet balra,

amíg az el nem éri a dugattyú végét.

6. Engedje el a rögzítő fogantyúkat. Ellenőrizze, hogy a dugattyút fogó karok megfelelően

tartják-e a dugattyút, és a rögzítő fogantyú visszatért-e eredeti helyzetébe.

7. Ellenőrizze, hogy a fecskendő típusa és mérete megegyezik-e az Alaris® Enteral fecskendős pumpa kijelzőjén megjelenítettekkel,

majd nyomja meg az ELFOGAD gombot. Szükség esetén a típus megváltoztatható a TÍPUS funkciógomb megnyomásával.

ELFOGAD

TÍPUS

PENTA ENTERAL 60

VÁRAKOZÁS

+ BEÁLLÍT -

Erősítse az adagolócsövet az Alaris® Enteral fecskendős pumpához a pumpa hátulján található kampóval. Ez

megakadályozza a fecskendő véletlen lerántását az Alaris® Enteral fecskendős pumpáról.

Győződjön meg arról, hogy a dugattyút fogó mindkét kar tökéletesen tartja a dugattyú végének peremét, illetve

hogy a felső rögzítőfogantyú visszatért az eredeti helyzetébe.

1000DF00616, 7. kiadás

14/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa elindítása

1. Csatlakoztassa az Alaris® Enteral fecskendős pumpát a tápkábel segítségével a hálózati áramforráshoz.

2. Nyomja meg a

a gombot.

• Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa egy rövid önellenőrzést futtat le. Az önellenőrzés során két rövid hangjelzést kell hallania.

Figyelem: az önteszt során két sípolás hallható, és felvillan, majd kialszik a vörös riasztásjelző fény. Az önteszt során

semmilyen műveletet nem kell elvégezni.

• Ellenőrizze a kijelzőn megjelenő képet; a teszt során egyik sor sem hiányozhat.

• Ellenőrizze, hogy a kijelzett idő és dátum helyes-e.

• Végül ellenőrizze, hogy a kijelzőn látható-e az adatkészlet neve és a verziószám.

Megjegyzés: Egy figyelmeztetés – BEJEGYZÉSEK JAVÍTÁSA – jelenhet meg a kijelzőn, ha az eseménynaplót az előző lekapcsoláskor

a rendszer nem tudta tökéletesen eltárolni. Ez csak tájékoztató jellegű üzenet, ezután az Alaris® Enteral fecskendős

pumpa folytatja a normális indítási folyamatot.

3. ÚJ BETEG: előző adatok törlése?

• NEM választása esetén megmaradnak az előző beállítások, és a 8. lépéstől folytatódik a működés.

• IGEN választása esetén törlődnek az előző beállítások, és a 4. lépéstől folytatódik a működés.

A beállítások törlésére szolgáló képernyő csak akkor jelenik meg, ha korábbi beállításokat (adatokat) használt.

4. Helyezze be a fecskendőt a pumpába a jelen kézikönyvben leírt eljárás szerint.

5. Ellenőrizze, hogy a fecskendő típusa és mérete megegyezik-e az Alaris® Enteral fecskendős pumpán kijelzettekkel, majd nyomja meg

az ELFOGAD gombot. Szükség esetén a típus megváltoztatható a TÍPUS funkciógomb megnyomásával.

6. Légtelenítés (ha szükséges) – Nyomja meg a

i gombot, majd tartsa lenyomva a LÉGTELENÍT funkciógombot, amíg a kiáramló

folyadék a fecskendőhöz kapcsolt adagoló szereléket teljesen nem légteleníti. Engedje fel a funkciógombot. A kijelzőn a feltöltéshez

felhasznált folyadéktérfogat látható.

7. Ellenőrizze a kijelzett sebességet, ha az be van állítva, és szükség esetén módosítsa a

f gombokkal.

8. Csatlakoztassa az adagoló szereléket a betegbe bekötött eszközhöz.

9. Nyomja meg a

b gombot a működés elindításához.

• A sárga stop lámpa kialszik, és a zöld indítás lámpa villogva jelzi, hogy az Alaris® Enteral fecskendős pumpa üzemel. Az ADAGOL

felirat jelenik meg a kijelzőn.

10. Nyomja meg a

h gombot a működés megszakításához. A VÁRAKOZÁS felirat jelenik meg a kijelzőn. A sárga stop lámpa gyullad ki

a zöld indítás lámpa helyett.

1000DF00616, 7. kiadás

15/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Alapvető funkciók

Bolus adagolás

Bolus Szabályozott mennyiségű folyadék vagy gyógyszer gyors ütemű beadása.

A bolus üzemmód az adagolás indításakor és adagolás közben egyaránt használható.

BOLUS beadása során a nyomásra vonatkozó riasztási határérték átmenetileg a maximális szintre áll be.

Szabadkézi

A Szabadkézi bolusbeadási üzemmódban a bolus beadásra kerül a (villogó) BOLUS funkciógomb egyszeri megnyomásával.

1. Az adagolás alatt nyomja meg az

i gombot a Szabadkézi bolusválasztó képernyő megjelenítéséhez.

2. A Szabadkézi bólusválasztó képernyőre történő belépéshez nyomja meg az IGEN funkciógombot.

3. Az

f gombbal lehet beállítani a bolus kívánt térfogatát/dózisát; szükség esetén a SEBESSÉG funkciógombbal és az

f gombokkal lehet szabályozni a bolus beadásának sebességét.

Megjegyzés: A sebességet korlátozhatja a fecskendő méret és a MAX BOLUS SEBESSÉG.

4. Nyomja meg a villogó BOLUS funkciógombot egyszer az előre megadott bolus beadásának megkezdéséhez. A kijelzőn a beadandó

bolus jelenik meg, a bolusszámláló visszafelé számol, és a beadás befejezése után visszatér a fő beadási képernyőhöz.

5. A bolus beadásának befejezéséhez nyomja meg a STOP funkciógombot. Ez leállítja a bolus beadását, és az adagolás a beállított

sebességgel folytatódik tovább. Nyomja meg a

h gombot a bolusbeadás leállításához és a pumpa várakozó állapotba

helyezéséhez.

6. Ha a bolustérfogat eléri a beállított bolus térfogatát, a bolusbeadás leáll, és a pumpa a beállított sebességgel folytatja az adagolást.

Nyomva tartott

Nyomva tartott bolus esetén nyomja meg és tartsa megnyomva a (villogó) BOLUS funkciógombot a szükséges bolus beadásához. A

bolus beadásának sebessége változtatható. A beadható bolus térfogata a rendszer beállításainál van korlátozva.

1. Az adagolás alatt nyomja meg egyszer a

i gombot a bolus képernyő megjelenítéséhez.

2. A Nyomva tartott bólushoz nyomja meg a NYOMVA TARTOTT funkciógombot.

3. Ha szükséges, a

f gombokkal állítsa a bolus sebességét.

4. A bolus beadásához nyomja meg és tartsa lenyomva a BOLUS funkciógombot. A bolus beadása közben a kijelzőn a bolusként

beadott térfogat látható. Amikor a kívánt bolustérfogat beadásra került, vagy a bolustérfogat elérte a lehetséges felső határt,

engedje fel a funkciógombot. A bolustérfogat hozzáadódik a teljes beadott térfogathoz.

Ha a Szabadkézi bolusbeadási opció van érvényben, és a beadást bármilyen okból megszakítják (például elzáródás

esetén), akkor ez a funkció törlődik, még akkor is, ha a bolus beadása még nem fejeződött be.

Ha a beadandó térfogat (VTBD) a bolus beadása során elérésre kerül, akkor megszólal a térfogathatár elérésére

figyelmeztető riasztás. Nyomja meg a

c gombot a riasztás elnémításához, vagy a TÖRÖL gombot a riasztás

nyugtázásához. Lásd a beadandó térfogatra (VTBD) vonatkozó részt a VTBD használatának további részleteit illetően.

1000DF00616, 7. kiadás

16/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Alapvető funkciók

Légtelenítés

A i gombbal korlátozott mennyiségű folyadék adagolható az adagoló szerelék feltöltéséhez, mielőtt azt a beteghez csatlakoztatná,

vagy miután fecskendőt cserélt.

1. Nyomja meg a

i gombot, miközben az Alaris® Enteral fecskendős pumpa éppen nem adagol. Győződjön meg arról, hogy az

adagoló szerelék nem csatlakozik a beteghez.

2. Tartsa lenyomva a LÉGTELENÍT funkciógombot, amíg az áramló folyadék feltölti a hosszabbító szereléket. A feltöltéshez elhasznált

térfogat megjelenik a képernyőn, de nem adódik hozzá az adagolt térfogathoz.

3. Amikor a feltöltés befejeződött, engedje fel a LÉGTELENÍT gombot. Nyomja meg a KILÉP funkciógombot a fő képernyőhöz való

visszatéréshez.

Légtelenítés/feltöltés során a nyomáshatárérték-riasztások átmenetileg a maximális értékükre állnak be.

Beadandó térfogat (VTBD)

Ezzel a funkcióval előre beállíthatja az adagolni kívánt térfogatot. A beadandó térfogat elérése utáni sebesség is beállítható: választhat

astop, a Csőtartás (KTO) vagy a beállított adagolási sebességgel való folytatás között.

1. A BEADANDÓ funkciógombot megnyomva állíthatja be a beadandó térfogatot.

2. Adja meg a beadandó térfogatot a

f gombokkal, majd nyomja meg az OK funkciógombot.

3. Válassza ki a BEADANDÓ térfogat elérése utáni sebességet: a

f gombokkal választhat a képernyőn megjelenő sebességek

közül. Az alapbeállítás a STOP.

4. Az OK funkciógombot megnyomva hagyhatja jóvá a beállítást és léphet ki a BEADANDÓ menüből.

Megjegyzés: Amikor az aktuális BEADANDÓ mennyiség beadása megtörtént, a pumpa csak akkor enged újabb adagolást, ha

megadnak egy új BEADANDÓ mennyiséget vagy törlik a jelenlegit.

Térfogat törlése

Ezzel lehet törölni a beadott térfogat értékét.

1. A TÉRFOGAT funkciógombot megnyomva jelenítheti meg a TÉRFOGAT TÖRLÉSE lehetőséget.

2. Nyomja meg az IGEN funkciógombot a térfogat törléséhez. Nyomja meg a NEM funkciógombot a térfogat megtartásához.

Megjegyzés: Az IGEN lehetőség kiválasztásával újrakezdi a beadott térfogat mérését a 24 ÓRA ESEMÉNYEI beállításnál is.

Adott idő alatt beadandó térfogat beállítása

Ez a funkció lehetővé teszi egy bizonyos beadandó térfogat és beadási idő beállítását. A készülék kiszámítja és megjeleníti az adott

térfogat adott idő alatti beadásához szükséges adagolási sebességet.

1. Ellenőrizze, hogy a pumpa várakozó üzemmódban legyen. A

d gombot megnyomva lépjen be a beállítási menübe.

2. Válassza ki a TÉRFOGAT-IDŐ BEÁLLÍTÁS lehetőséget a

f gombokkal, majd nyomja meg az OK funkciógombot.

3. Állítsa be a beadandó térfogatot a

f gombokkal. A kívánt térfogat beállítása után nyomja meg az OK funkciógombot.

4. Állítsa be az időt, amely alatt be kell adni a beállított térfogatot. A készülék automatikusan kiszámítja az adagolás sebességét.

Nyomja meg az OK funkciógombot az érték beviteléhez.

5. Válassza ki a BEADANDÓ térfogat elérése utáni sebességet a listáról a

f gombokkal, majd nyomja meg az OK

funkciógombot. Az alapbeállítás a STOP.

24 óra eseményei

Ezzel a lehetőséggel ellenőrizhető az elmúlt 24 órában beadott teljes térfogat.

1. A

d gombot megnyomva lépjen be a beállítási menübe.

2. Válassza ki a 24 ÓRA ESEMÉNYEI funkciót a

f gombokkal, majd nyomja meg az OK funkciógombot.

A kijelző az óránként beadott térfogatot mutatja. A zárójelben mutatott beadott térfogat az utolsó térfogattörlés óta beadott teljes

térfogat. Lásd az alábbi példát:

07:48 – 08:00 4,34 ml (4,34 ml)

08:00 – 09:00 2,10 ml (6,44 ml)

09:00 – 10:00 2,10 ml (8,54 ml)

TÉRFOGAT TÖRÖLVE

3. A naplóból való kilépéshez nyomja meg a KILÉP funkciógombot.

1000DF00616, 7. kiadás

17/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Alapvető funkciók

Eseménylista

Ebben a beállításban áttekinthető az események naplózott listája, ha a funkció engedélyezve van.

1. A

d gombot megnyomva lépjen be a beállítási menübe.

2. Válassza ki az ESEMÉNYLISTA funkciót a

f gombokkal, majd nyomja meg az OK funkciógombot.

3. A naplóban a

f gombok segítségével lapozhat. A naplóból való kilépéshez nyomja meg a KILÉP funkciógombot.

Részletes adatok

Az aktuális adatkészlettel kapcsolatos információ megtekintése:

1. A

d gombot megnyomva lépjen be a beállítási menübe.

2. Válassza a RÉSZLETES ADATOK lehetőséget.

3. Tekintse át az adatokat, majd nyomja meg a KILÉP funkciógombot.

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa adatkészlete gyárilag konfigurált, és beállításai nem módosíthatók.

A készülék adatai

Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa adatainak áttekintése.

1. A

d gombot megnyomva lépjen be a beállítási menübe.

2. Válassza A KÉSZÜLÉK ADATAI lehetőséget.

3. Tekintse át az adatokat, majd nyomja meg a KILÉP funkciógombot.

Megjegyzés: A következő adatok jelennek meg:

• Gysz: Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa gyári száma.

• SZOFTVER Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa szoftververziója.

Riasztási hangerő beállítása

Ezzel a funkcióval lehet beállítani a riasztás hangerejét, amennyiben be van kapcsolva a hangjelzés.

1. A

d gombot megnyomva lépjen be a beállítási menübe.

2. Válassza a RIASZTÁSI HANGERŐ BEÁLLÍTÁSA lehetőséget.

Megjegyzés: Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa hangjelzéseket ad a beállított hangerőn. A felhasználónak meg kell állapítania,

hogy a beállított riasztási hangerő kellően hangos-e az adott üzemeltetési környezetben, és szükség esetén

módosítania kell a hangerőt.

3. Válassza ki a megfelelő riasztási hangerőt, majd nyomja meg az OK funkciógombot.

Nyomás

1. A nyomás ellenőrzéséhez és módosításához nyomja meg a e gombot. Egy sávdiagram jelenik meg, amely a nyomásriasztási

szintet és a jelenlegi nyomásszintet mutatja.

2. A

f gombokkal növelheti vagy csökkentheti a nyomásriasztási szintet. Az új határérték megjelenik a kijelzőn.

3. Az OK gombot megnyomva léphet ki a képernyőről.

A nyomásértékek és az elzáródási riasztások értelmezése az Alaris® Enteral fecskendős pumpával a kezelést végző

személy felelőssége. Figyelembe kell vennie az adott kórházi körülményeket is.

1000DF00616, 7. kiadás

18/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Riasztások és figyelmeztetések

A riasztásokat a hangjelzés, a villogó riasztásjelző és a kijelzőn megjelenő üzenet kombinációja alkotja, de vannak olyan értesítések is,

amelyek csak hangjelzésből és üzenetből állnak. Az adagolás minden olyan riasztás esetén leáll, amely vörös riasztásjelzést ad.

1. Először nyomja meg a

c gombot (ezzel a riasztást legfeljebb 2 percre némítani tudja), majd ellenőrizze a kijelzőn megjelenő

riasztási üzenetet. Nyomja meg a TÖRÖL funkciógombot a riasztási üzenet törléséhez.

2. Ha az adagolás félbeszakadt, szüntesse meg a riasztás okát, majd nyomja meg a

b gombot az adagolás folytatásához.

Ha az Alaris® Enteral fecskendős pumpa a biztonsági processzor riasztási állapotát jelzi ki (magas frekvenciájú

folyamatos szirénahang és vörös riasztásjelzés) anélkül, hogy hibaüzenet jelenne meg az Alaris® Enteral fecskendős

pumpa kijelzőjén, ne használják tovább az Alaris® Enteral fecskendős pumpát, és vizsgáltassák át azt képzett

szervizmérnökkel.

Az adagolás minden olyan riasztás esetén leáll, amely vörös riasztásjelzést ad.

Kijelző

Riasztások

prioritási

sorrendje

Riasztásjelző Leírás és hibakeresési útmutató

MEGHAJTÁS

LEKAPCSOLVA

Magas Vörös Működés közben lekapcsolódott a meghajtórendszer. Ellenőrizze a kioldókar és

afecskendő helyzetét.

ELZÁRÓDÁS

Magas Vörös A rendszer a riasztási határértéket meghaladó túlnyomást mért

afecskendődugattyúnál. Az adagolás újraindítása előtt derítse ki és szüntesse meg

azelzáródás okát a meghajtóban, a fecskendőben vagy az adagoló szerelékben.

FECSKENDŐ

RÖGZÍTÉS

Magas Vörös Nem megfelelő méretű fecskendő került behelyezésre, a fecskendőt helytelenül

helyezték be vagy az működés közben elmozdult. Ellenőrizze a fecskendő behelyezését

és elhelyezkedését.

A FECSKENDÕ RÖGZÍTÉS riasztás a következőket jelezheti: nem megfelelő méretű

fecskendő került behelyezésre; a fecskendőt helytelenül helyezték be vagy az működés

közben elmozdult (ha például a felhasználó kinyitja a fecskendőrögzítő kart, vagy a

fecskendődugattyú elválik a dugattyúgombtól).

Amennyiben a FECSKENDÕ RÖGZÍTÉS riasztásoknak nincs azonosítható oka, a

pumpát el kell távolítani a klinikai használatból és az Alaris fecskendős pumpa

műszaki kézikönyvében írtaknak megfelelően képzett szervizszakemberekkel meg kell

vizsgáltatni.

AKKU

LEMERÜLŐBEN!

Közepes Sárga Az akkumulátor kezd lemerülni (legfeljebb 30 percig tudja még működtetni a

készüléket). Csatlakoztassa a készüléket váltakozó áramú tápellátáshoz, így folytatható

a működés, és a belső akkumulátor is töltődik. Ha nem tesz semmit, a jelzőfény 30

percig villogni fog, majd folyamatos hangjelzés lesz hallható, vörös jelzőfény gyullad ki,

és megjelenik AZ AKKU LEMERÜLT! üzenet, amely azt jelzi, hogy az akkumulátor már

nem képes működtetni az Alaris® Enteral fecskendős pumpát.

AZ AKKU

LEMERÜLT!

Magas Vörös A belső akkumulátor annyira lemerült, hogy már nem képes működtetni az Alaris®

Enteral fecskendős pumpát. Azonnal csatlakoztassa az Alaris® Enteral fecskendős

pumpát váltakozó áramú tápellátáshoz, így folytatható a működés.

BEADÁS VÉGE

KÖZELEG

Közepes Sárga Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa nemsokára eljut az adagolás végéhez.

FECSKENDŐ

KIÜRÜLT!

Magas Vörös Az Alaris® Enteral fecskendős pumpa eljutott az adagolás végéhez, tehát

atovábbiakban már nem adagol. Egy előre beállított térfogat a fecskendőben marad.

TÉRFOGAT

BEADVA

Magas Vörös Az előre beállított beadandó térfogat beadásra került, és az Alaris® Enteral fecskendős

pumpa leállította az adagolást.

TÉRFOGAT

BEADVA

Közepes Sárga Az előre beállított beadandó térfogat beadásra került, és az Alaris® Enteral fecskendős

pumpa tovább adagol a beállított sebességen vagy a csőtartási sebességen.

HÁLÓZAT

KIMARADÁS

Közepes Sárga A hálózati tápellátás megszakadt, és az Alaris® Enteral fecskendős pumpa

akkumulátorról működik. Ha ez az Alaris® Enteral fecskendős pumpa működése közben

történt, a kijelzőn a BEADÁS FOLYTATÁSA üzenet jelenik meg. Csatlakoztassa újra a

váltakozó áramú tápellátást, vagy nyomja meg a

c gombot a riasztás elnémításához

és az akkumulátorról történő működtetéshez. A riasztás automatikusan törlődik, ha a

hálózati tápellátást újracsatlakoztatják.

Hibakód és

üzenet

Magas Vörös A riasztási rendszer belső hibát észlelt. Jegyezze fel a hibakódot. Vonja ki az Alaris®

Enteral fecskendős pumpát a használatból, és vizsgáltassa meg egy képzett

szervizmérnökkel.

1000DF00616, 7. kiadás

19/34

Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Riasztások és figyelmeztetések

Kijelző

Riasztások

prioritási

sorrendje

Riasztásjelző Leírás és hibakeresési útmutató

FIGYELEM (3

hangjelzéssel)

Közepes Sárga Három hangjelzés szólal meg, ha az Alaris® Enteral fecskendős pumpát 2 percnél

hosszabb időre bekapcsolva hagyták a működés beindítása nélkül (a naplóban

FIGYELMEZTETÉS formájában jelenik meg). A

c gombot megnyomva további

2 percre elnémítható a riasztás. A némítás meghosszabbításához nyomja meg és

tartsa megnyomva a

c gombot, és várjon az egymást követő négy hangjelzés

megszólalásáig. Ezzel 15 percre tudja elnémítani a riasztást.

Stránka sa načítava...

BD Alaris™ Enteral fecskendős pumpa Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ Enteral fecskendős pumpa

Typ: Návod na používanie

Stiahnite si PDF

správa

BD Alaris™ Enteral fecskendős pumpa Návod na používanie

BD Alaris™ Enteral fecskendős pumpa Návod na používanie

Súvisiace články