Gima 34236 Návod na obsluhu

Značka: Gima

Model: 34236

Typ: Návod na obsluhu

Instructions for use

Ambu® SPUR® II

Symbol

Indication

EN Adult Pediatric Infant This product is not made with natural rubber latex nor

phthalates

Magnetic Resonance Conditional. Static magnetic eld of 3-Tesla or less. Spatial gradient magnetic eld

of 720-Gauss/cm or less.

BG За възрастни

пациенти

За

педиатрични

пациенти

За бебета Този продукт не е произведен с естествен каучуков

латекс или фталати

Безопасно за ядрено-магнитен резонанс при определени условия. Статично магнитно поле от 3

тесла или по-малко. Пространствен градиент на магнитното поле от 720 гаус/см или по-малко.

CS Dospělí Děti Kojenec Tento výrobek není vyroben z přírodního latexu nebo

ftalátů.

Podmíněně použitelné při magnetické rezonanci Statické magnetické pole 3 Tesla nebo méně. Prostorový

gradient magnetického pole 720 Gauss/cm nebo méně.

DA Voksne Børn Spædbarn Dette produkt er hverken fremstillet med naturgummilatex

eller ftalater

Betinget egnet til magnetisk resonans. Et statisk magnetfelt på 3 tesla eller derunder. Rumligt magnetisk

gradientfelt på 720 Gauss/cm eller derunder.

DE Erwachsene Kinder Säuglinge Dieses Produkt enthält weder natürliches Gummilatex

noch Phthalate

Bedingt MR-sicher Statisches Magnetfeld: 3 Tesla oder weniger. Räumlicher Gradient: 720-Gauss/cm oder

weniger.

EL Ενήλικες Παιδιατρική Βρέφη Αυτό το προϊόν δεν έχει κατασκευαστεί με φυσικό ελαστικό

λάτεξ ή φθαλικές ενώσεις

Συνθήκη μαγνητικής τομογραφίας. Στατικό μαγνητικό πεδίο 3-Tesla ή λιγότερο ισχυρό. Xωρική

διαβάθμιση μαγνητικού πεδίου 720-Gauss/cm ή χαμηλότερη.

ES Adultos Niños Bebés Este producto no está fabricado con látex ni ftalatos Compatible con resonancia magnética. Campo magnético estático de 3 teslas o menos. Campo

magnético de gradiente espacial de 720 gauss/cm o menos.

ET Täiskasvanute

versioon

Pediaatriline

versioon

Imikute

versioon

Toode on valmistatud ilma loodusliku kummilateksi ja

ftalaatideta

MRT tingimustele vastav. Staatiline magnetväli 3 teslat või vähem. Ruumiline gradientne magnetväli 720

Gs/cm või vähem.

FI Aikuinen Lapsi Vauva Tämä tuote ei sisällä luonnonkumilateksia eikä ftalaatteja Ehdollisesti MK-turvallinen. Staattinen magneettikenttä enintään 3 teslaa. Tilagradienttimagneettikenttä

enintään 720 gaussia/cm.

FR Adulte Enfant Nourrisson Ce produit n’a été fabriqué ni avec du latex de caoutchouc

naturel ni avec des phtalates

Compatible avec l’imagerie par résonance magnétique. Champ magnétique statique de 3 Tesla ou moins.

Champ magnétique à gradient spatial de 720 Gauss/cm ou moins.

HR Za odrasle Za pedijatrijsku

primjenu

Za dojenčad Ovaj proizvod nije napravljen s lateksom od prirodne gume

niti ftalatima

Uvjeti za magnetsku rezonancu. Statično magnetsko polje jačine 3 tesla ili manje. Prostorni gradijent

magnetskog polja od 720 gausa/cm ili manje.

HU Felnőtt Gyermek Csecsemő Ez a termék nem természetes latexgumiból, nem ftalátokból

készült

MR-környezet. A statikus mágneses sugárzás legfeljebb 3 tesla lehet. A mágneses tér gradiense legfeljebb

720 gauss/cm lehet.

IT Adulti Pazienti

pediatrici

Neonati Il prodotto non è realizzato con lattice di gomma naturale

né con ftalati

Compatibilità condizionata con la risonanza magnetica. Campo magnetico statico pari a 3 Tesla o

inferiore. Gradiente spaziale del campo magnetico pari a 720 Gauss/cm o inferiore.

Symbol

Indication

JA 成人子供幼児本製品に天然ゴムラテックスあるいはフタル酸エステルは

使用されていない

磁気共鳴条件 3テスタ以下の静磁界。720 ガウス/cm以下の空間傾斜磁場。

LT Suaugusiųjų Vaikų Kūdikių Gaminio sudėtyje nėra nei natūralaus latekso, nei ftalatų Magnetinio rezonanso sąlygos. Statinis magnetinis laukas – iki 3 tesla vienetų. Magnetinio lauko erdvinis

gradientas – iki 720 gausų/cm.

LV Pieaugušajiem Bērniem Zīdaiņiem Šis izstrādājums nav veidots no dabīgās gumijas lateksa

un ftalātiem

Magnētiskās rezonanses nosacījumi. Statiskais magnētiskais lauks 3 teslas vai mazāks. Telpiskais

magnētiskā lauka gradients 720 gausi/cm vai mazāks.

NL Volwassene Kind Peuter Dit product is niet vervaardigd met natuurlijke rubberlatex

of ftalaten

Voorwaarde magnetische resonantie. Statisch magnetisch veld van 3 tesla of minder. Spatieel magnetisch

gradiëntveld van 720 Gauss/cm of minder.

NO Voksen Barn Spedbarn Dette produktet er ikke fremstilt av naturlig gummilateks

eller ftalater

Magnetisk resonansbetingelse. Statisk magnetfelt på 3 Tesla eller lavere. Magnetfelt med høyeste

romgradient på 720 Gauss/cm eller lavere.

PL Wersja dla

dorosłych

Wersja

pediatryczna

Wersja dla

niemowląt

Ten produkt nie został wykonany z lateksu z kauczuku

naturalnego ani z ftalanów

Warunkowo dopuszczone do stosowania w środowisku rezonansu magnetycznego. Statyczne pole

magnetyczne o natężeniu 3 tesli lub mniejszym. Gradient przestrzenny pola magnetycznego równy 720

Gs/cm lub mniej.

PT Adulto Crianças Infantil Este produto não é fabricado com borracha de látex natural

nem ftalatos

Condicional para Ressonância Magnética. Campo magnético estático igual ou inferior a 3 Tesla. Campo

magnético de gradiente espacial igual ou inferior a 720-Gauss/cm.

RO Adulţi Copii Sugari Acest produs nu este fabricat din latex din cauciuc natural

sau din ataţi

Condiţionat de rezonanţa magnetică. Câmp magnetic static de 3 tesla sau mai puţin. Câmp magnetic cu

gradient spaţial de 720 gauşi/cm sau mai puţin.

RU Взрослые Дети Младенцы В производстве данного продукта не используются

фталаты и латекс из

природного каучука

МР-совместимый. Статическое магнитное поле 3 тесла или менее. Пространственный градиент

магнитного поля 720 гаусс/см или менее.

SK Verzia pre

dospelých

Pediatrická

verzia

Verzia pre

dojčatá

Tento výrobok nie je vyrobený z prírodného gumeného

latexu ani ftalátov

Podmienečne bezpečné v prostredí magnetickej rezonancie. Statické magnetické pole s intenzitou max. 3

Tesla. Priestorový gradient magnetického poľa max. 720 Gaussov/cm.

SL Za odrasle Za otroke Za dojenčke Ta izdelek ni narejen iz lateksa naravnega kavčuka ali

ftalatov

Pogojna uporaba pri magnetni resonanci. Statično magnetno polje z gostoto največ 3 T. Prostorski

gradient magnetnega polja 720 G/cm ali manj.

SV Vuxna Barn Spädbarn Produkten innehåller inte naturgummilatex eller ftalater MR-villkorlig. Statiskt magnetfält på högst 3 tesla. Spatialt magnetgradientfält på 720 gauss/cm eller

lägre.

TR Yetişkin Pediyatrik Bebek Bu ürün doğal kauçuk lateks veya talat kullanılarak imal

edilmemiştir

Manyetik Rezonans Durumu. 3-Tesla veya daha düşük statik manyetik alan. 720-Gauss/cm veya daha

düşük boyutsal gradyan manyetik alan.

ZH 成人小童婴儿本产品不含天然乳胶和邻苯二甲酸盐磁共振条件。不超过 3 特拉斯的静磁场。不超过 720 高斯/厘米的空间梯度磁场。

Ambu is a registered trademark of Ambu A/S, Denmark.

Ambu is certified according to ISO 13485.

CE mark. The product complies with the EU Council

directive concerning Medical Devices 93/42/EEC

1 2

6 8

d) e)

1.6 2.1 4.1

6.1

8.1

8.2

8.3

6.2

6.3

3.1

2.2 4.2

7.1 7.2 7. 3

3.2

1.6

1.7

1.2

1.1

1.3

1.5

1.4

1.8

VT (ml) x f (pr. min.), I:E ratio = 1:2

O2 (l/min) 250 x 12 600 x 12 750 x 12 1000 x 12

2 74 43 38 34

5 100 76 65 54

10 100 100 100 87

15 100 100 100 100

VT (ml) x f (pr. min.), I:E ratio = 1:2

O2 (l/min) 40 x 40 100 x 20 200 x 20 400 x 15

1 70 60 40 34

2 100 100 60 47

4 100 100 100 73

6 100 100 100 100

VT (ml) x f (pr. min.), I:E ratio = 1:1

(l/min)

40 x 40 100 x 20 150 x 20

Reservoir

Bag

10”

Tube

Reservoir

Bag

10”

Tube

Reservoir

Bag

10”

Tube

1 70 70 60 60 47 47

2 100 100 100 100 73 73

4 100 100 100 100 100 100

6 100 100 100 100 100 100

1. Účel použití

Resuscitátor Ambu® SPUR® II je resuscitační prostředek na použití u jednoho pacien-

ta určený pro pulmonální resuscitaci.

Rozsah aplikace pro každou verzi je:

- Dospělí: Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg.

- Děti: Kojenci a děti s tělesnou hmotností do 30 kg.

- Kojenec: Novorozenci a kojenci s tělesnou hmotností do 10 kg.

2. Varování a bezpečnostní opatření

Nedodržování těchto opatření může způsobit nedostatečnou ventilaci pacienta

nebo poškození zařízení.

UPOZORNĚNÍ

V blízkosti kyslíkového zařízení se nesmí používat olej nebo mazivo. Při použití

kyslíku nekuřte, ani nepoužívejte otevřené plameny – může dojít k vzplanutí.

Nikdy nevyřazujte přetlakový ventil (pokud je k dispozici), pokud je nezbytnost

indikována na základě medicínského a odborného zhodnocení stavu. Vysoké

ventilační tlaky mohou u některých pacientů způsobovat prasknutí plic. Pokud je

přetlakový ventil vyřazen u pacientů s tělesnou hmotností menší než 10 kg, musí

se pro monitorování ventilačních tlaků použít manometr, aby se zabránilo mož-

nosti ruptury plic.

Přidáním doplňků může zvýšit inspirační anebo exspirační odpor. Nepřipojujte

doplňky, pokud by byl zvýšený odpor škodlivý pro pacienta.

UPOZORNĚNÍ

Federální zákony omezují prodej tohoto prostředku na lékaře nebo na předpis

(pouze USA a Kanada)

Pro použití pouze vyškoleným pracovníkem. Zejména je třeba nacvičit správnou

aplikaci obličejové masky, aby byla zajištěna její těsnost. Ujistěte se, že je takový

personál obeznámený s obsahem tohoto manuálu.

Vždy resuscitátor zkontrolujte a proveďte po vybalení, očištění, sestavení a před

použitím funkční test.

Vždy sledujte pohyb hrudníku a poslouchejte výdechový proud z ventilu, abyste

kontrolovali účinnost ventilace. Okamžitě přejděte k ventilaci z úst do úst, pokud

není možné dosáhnout účinnou ventilaci.

Nedostatečný, snížený nebo chybění proudu vzduchu může způsobit poškození

mozku pacienta, který je ventilován.

Nepoužívejte resuscitátor v toxické nebo nebezpečné atmosféře.

Pouze pro použití u jednoho pacienta. Použití u jiných pacientů může způsobit

zkříženou infekci. Prostředek nenamáčejte, neoplachujte ani nesterilizujte, proto-

že tyto postupy mohou zanechávat škodlivé zbytky nebo mohou způsobovat

poruchu funkce prostředku. Design a použité materiály nejsou kompatibilní s

konvenčními postupy pro čištění a sterilizaci.

Nikdy resuscitátor neuchovávejte v deformovaném stavu, s výjimkou složení při

dodávce od výrobce, jinak dojde k trvalému narušení vaku, které může snížit

účinnost ventilace. Skládací zóna je jasně viditelná na vaku (pouze verze pro

dospělé a děti je možné skládat).

3. Technické specifikace

Resuscitátor Ambu SPUR II je v souladu se specifickým produktovým standardem EN

ISO 10651-4. Resuscitátor SPUR II je ve shodě se směrnicí Rady 93/42/EHS o zdravot-

nických prostředcích.

Kojenec Děti Dospělí

Aplikovaný objem jednou

rukou 150 ml 450 ml 600 ml

Aplikovaný objem dvěma

rukama 1000 ml

Rozměry (délka x průměr) 168 x 71 mm 234 x 99 mm 295 x 127 mm

Hmotnost, vč. zásobníku

a masky: 140 g 215 g 314 g

Přetlakový ventil* 4,0 kPa (40 cm H2O) 4,0 kPa (40 cm H2O) 4,0 kPa (40 cm H2O)

Mrtvý prostor < 6 ml < 6 ml < 6 ml

Inspirační odpor*** max. 0,10 kPa (1,0 cm

H2O) při 50 I/min

max. 0,50 kPa (5,0 cm

H2O) při 50 I/min

max. 0,50 kPa (5,0 cm

H2O) při 50 I/min

Exspirační odpor 0,2 kPa (2,0 cm H2O) při

50 l/min

0,27 kPa (2,7 cm H2O) při

50 l/min

0,27 kPa (2,7 cm H2O) při

50 l/min

Objem zásobníku 300 ml (vak)

100 ml (hadice) 2600 ml** 2600 ml**

Konektor pacienta Zevní 22 mm samec (ISO 5356-1)

Vnitřní 15 mm samice (ISO 5356-1)

Výdechový konektor (pro

připojení PEEP ventilu) 30 mm samec (ISO 5356-1)

Krytka pro port manometru Ø 4,2 +/- 0,1 mm

Konektor regulačního ventilu Vnitřní 32 mm samice (ISO 10651-4)

Netěsnost dopředu a dozadu Neměřitelné

M-Port Standardní luer LS 6

Vstupní konektor pro kyslík podle EN 13544-2

Provozní teplota -18 °C až +50 °C

Rozmezí teploty uchovávání Testováno při teplotě -40 ˚C a +60 ˚C dle EN ISO 10651-4

Dlouhodobé skladování Pro dlouhodobé skladování by se měl resuscitátor uchovávat v zavřeném

obalu na chladném místě a mimo sluneční světlo.

*Vyšší aplikovaný tlak je možné dosáhnout vyřazením přetlakového ventilu.

**Také je k dispozici s přetlakovým ventilem a portem manometru.

***SPUR II může být dodáván s inspiračními a exspiračními filtry společnosti Ambu,

které byly testovány k funkci dle požadavků standardu ISO. Použití ventilů PEEP při-

rozeně zvyšuje exspirační odpor nad meze standardu ISO.

4. Provozní princip

Obrázek (1) ukazuje, jak během manuálního použití resuscitátoru ventilační plynová

směs proudí do vaku a do a z pacienta. (a) Dospělý a dětský resuscitátor, (b) kojenec-

ký resuscitátor se zavřeným zásobníkem, (c) novorozenecký resuscitátor s otevřeným

zásobníkem.

Proud plynu je podobný, když pacient dýchá přes prostředek spontánně. Zásobník

na kyslík je vybaven dvěma ventily. Jeden umožňuje nasátí okolního vzduchu při

prázdném zásobníku a jeden upouští nadbytečný kyslík, pokud je zásobní vak plný.

1.1 Nadbytek kyslíku, 1.2 Vzduch, 1.3 Vstup kyslíku, 1.4 Pacient, 1.5 Výdech, 1.6 Port

manometru, 1.7 Přetlakový ventil, 1.8 M-Port

M-Port poskytuje přístup k inspiračnímu a exspiračnímu proudění plynu a umožňuje

připojení stříkačky pro aplikaci léků (d) nebo pro připojení linky k odběru vzorku

plynu pro měření EtCO2 metodou sidestream (e).

5. Návod k použití

5.1 Resuscitátor 

UPOZORNĚNÍ

Zásobní vak na O2 pro resuscitátory pro dospělé a děti je trvale připojený k sesta-

vě vstupního ventilu. Nepokoušejte se provést demontáž. Netahejte, protože by

mohlo dojít k natržení. U resuscitátoru pro kojence se nepokoušejte demontovat

připojení zásobního vaku zatažením za vak, protože by to mohlo způsobit roztržení.

Příprava

- Pokud je resuscitátor balený v komprimovaném stavu, rozbalte ho zatažením za

ventil pacienta a vstupní ventil.

- Pokud je obličejová maska dodávaná s resuscitátorem balená v ochranném obalu,

měl by se před použitím odstranit.

- Nasaďte obličejovou masku a uložte všechny části v plastovém vaku dodávané s

resuscitátorem.

- Integrita souprav pro uskladnění ve stavu připraveném k použití by se měla kontro-

lovat v intervalech stanovených místním protokolem.

- Před použitím u pacienta proveďte krátkou zkoušku funkčnosti, jak je popsáno v

kapitole 7.

Použití u pacienta

- Vyčistěte ústa a dýchací cesty pacienta pomocí doporučené techniky. Použijte

doporučené techniky pro polohování pacienta správným způsobem k otevření

dýchacích cest a držení masky pevně proti tváři.(2.1)

- Posuňte svou ruku (verze pro dospělé) nebo prsteník a prostředník (verze pro děti)

pod podpůrný pásek. Verze pro kojence nemá podpůrný pásek. Ventilaci bez pou-

žití podpůrného pásku je možné dosáhnout otáčením vaku. (2.2)

- Pacienta ventilujte. Během nafukování sledujte zvedání hrudníku pacienta.

Uvolněte vak rychle a poslouchejte výdechový proud z ventilu pacienta a sledujte

pokles hrudníku.

- Pokud se setkáte s trvalým odporem při insuflaci, zkontrolujte, zda není přítomna

obstrukce nebo upravte záklon hlavy.

- Pokud pacient zvrací při ventilaci maskou, okamžitě uvolněte jeho dýchací cesty a

pak volně několikrát stiskněte vak předtím, než budete pokračovat ve ventilaci.

Pokud je to nutné, otřete výrobek tamponem obsahujícím alkohol a očistěte

ochranu proti ostříknutí vodou z kohoutku.

5.2 Port manometru 

UPOZORNĚNÍ

Používejte pouze pro monitorování tlaku. Na konektor je vždy nutné umístit kryt-

ku, pokud není tlak právě monitorován.

K portu manometru v horní části ventilu pacienta je možné připevnit měřidlo tlaku.

(To platí pro verzi s portem manometru.)

Odstraňte kryt (3.1) a připojte tlakový manometr nebo hadičku měřidla tlaku (3.2).

5.3 Systém pro omezení tlaku

UPOZORNĚNÍ

Nikdy nevyřazujte přetlakový ventil (pokud je k dispozici), pokud je nezbytnost

indikována na základě medicínského a odborného zhodnocení stavu. Vysoké

ventilační tlaky mohou u některých pacientů způsobovat prasknutí plic. Pokud je

přetlakový ventil vyřazen u pacientů s tělesnou hmotností menší než 10 kg, musí

se pro monitorování ventilačních tlaků použít manometr, aby se zabránilo mož-

nosti ruptury plic.

Pokud je resuscitátor vybaven přetlakovým ventilem, je ventil nastaven na otevření

při 40 cm H2O (4,0 kPa) (4.1).

Pokud na základě lékařského a profesionálního zhodnocení je potřebný tlak nad 40

cm H2O, je možné přetlakový ventil vyřadit zatlačením vyřazovací svorky na tomto

ventilu (4.2). Alternativně je možné přetlakový ventil vyřadit umístěním ukazováku

na červené tlačítko při současném mačkání vaku.

5.4 M-Port

SPUR II je k dispozici s nebo bez portu M-Port.

VAROVÁNÍ

Použijte M-port pouze pro jedno ze dvou měření; EtCO2 nebo podání léku, proto-

že by mohly negativně ovlivnit druhé měření.

M-port by se neměl používat pro monitorování EtCO2 metodou sidestream u

pacientů ventilovaných méně než 400 ml dechového objemu.

Pokud se M-port nepoužívá pro podávání léků nebo připojení k zařízení pro

měření EtCO2, musí být M-port uzavřen krytkou, aby se předešlo nadměrnému

úniku z obalu pacienta.

Nepřipojujte hadici zdroje kyslíku na M-port.

Abyste zajistili správnou aplikaci celé dávky, je třeba M-port pro aplikaci léků po

každém použití propláchnout.

Pokud je nutná aplikace portu M-Port, nepoužívejte filtr, detektor CO2 ani žádné

další příslušenství mezi inspiračním portem pacienta a maskou nebo ET rourkou,

pokud používáte volitelný adaptér s portem stříkačky pro vynechání filtru/detek-

toru CO2 / příslušenství pro aplikaci léků.

Měření EtCO2

Pro měření EtCO2 metodou sidestream; připojte linku pro odběr vzorku plynu pro

prostředek k měření etCO2 k M-portu zařízení SPUR II. Zajistěte konektor linky pro

odběr vzorku plynu otočením o 1/4 otáčky po směru chodu hodinových ručiček.

Aplikace léku

Pozorně sledujte reakci pacienta na podávaný lék.

Podávané objemy 1 ml tekutiny nebo vyšší prostřednictvím M-portu jsou srovnatel-

né s podáváním přímo do endotracheální rourky.

M-port byl testován s epinefrinem, lidokainem a atropinem.

UPOZORNĚNÍ

Zvýšení variability dávky léku, který je skutečně aplikován, je třeba očekávat při

aplikaci objemů menších než 1 ml tekutiny a bez následného propláchnutí vhod-

nou tekutinou.

Poraďte se s hlavním lékařem ohledně správného doporučení pro dávkování.

Vyměňte injekci přímo v hadičce, pokud cítíte neobvykle vysoký odpor průtoku

na M-portu.

Stříkačka s koncovkou Luer

Odstraňte kryt M-portu. Připojte stříkačku k M-portu a zajistěte ji otočením o 1/4 otáč-

ky po směru chodu hodinových ručiček. Aplikujte lék do M-portu. Proveďte rychlé

prodýchnutí 5–10-krát. Odstraňte prázdnou stříkačku a vyměňte krytku M-portu.

Stříkačka s jehlou

Zasuňte jehlu do prostřední části krytky M-portu. Aplikujte lék do M-portu. Proveďte

rychlé prodýchnutí 5–10-krát. Odstraňte prázdnou stříkačku.

5.5 Konektor regulačního ventilu 

Resuscitátory pro dospělé a děti jsou k dispozici jako verze s regulačním ventilem se

vstupním ventilem, který se připojuje k regulačnímu ventilu. Aby bylo možné připo-

jit regulační ventil, odstraňte zásobník kyslíku z vstupního ventilu. Regulační ventil je

pak možné následně zasunout do vstupního ventilu.

6. Podávání kyslíku

Podávejte kyslík dle lékařských indikací.

Příklady procenta kyslíku, které je možné dosáhnout s různými objemy a frekvence-

mi je možné vypočítat. Procenta O2 je možné nalézt v odstavcích , Dospělý

(6.1), Děti (6.2), Kojenci (6.3).

VT: Ventilační objem, f: Frekvence

Poznámka: Pokud se používají vysoké ventilační tlaky, vyšší průtok kyslíku je nutný

vzhledem k tomu, že část aplikovaného objemu je ventilována z přetlakového venti-

lu ven.

U verze pro kojence způsobí dodatečný kyslík bez připojeného zásobníku omezení

koncentrace kyslíku na 60–80 % při průtoku 15 litrů O2 /min.

7. Testování funkce

Resuscitátor

Zavřete přetlakový ventil pomocí vyřazovací krytky (To platí pouze pro verze s pře-

tlakovým ventilem) a zavřete konektor pacienta palcem (7.1). Krátce vak stiskněte.

Resuscitátor může mít odpor proti stisknutí.

Otevřete přetlakový ventil otevřením vyřazovací svorky nebo odstraněním prstu a

postup opakujte. Přetlakový ventil by se měl nyní aktivovat a mělo by být slyšet

vydechovaný proud vzduchu z ventilu.

Stiskněte a uvolněte resuscitátor několikrát, abyste zajistili, že se ventilovým systé-

mem a ven z pacienta pohybuje vzduch. (7.2)

Poznámka: Vzhledem k tomu, že se lopatky ventilu během testu funkce nebo

během ventilace pohybují, může být slyšet slabý zvuk. To nenarušuje funkčnost

resuscitátoru.

Zásobní vak na kyslík

Připojte proud plynu 5 l/minutu k hadici s kyslíkem. Zkontrolujte, že se zásobník plní.

Pokud se neplní, zkontrolujte integritu dvou uzávěrů ventilu nebo zkontrolujte, zda

není natržený zásobník.

Hadice zásobníku kyslíku

Připojte proud plynu 10 l/minutu k hadici s kyslíkem. Zkontrolujte, že kyslík odchází z

konce hadice zásobníku. Pokud ne, zkontrolujte, zda není hadice s kyslíkem zablokovaná.

M-Port

Odstraňte kryt z portu M-Port a zablokujte konektor pacienta. Stiskněte vak a

poslouchejte zvuky vytlačování vzduchu přes port M-Port. (7.3)

8. Příslušenství 

Jednorázový ventil Ambu PEEP č. 199102001

Další informace naleznete v návodu k použití ventilu Ambu PEEP. (8.1)

Odstraňte výstupní krytku, aby bylo možné připojit ventil Ambu PEEP (pokud je to

nutné) k resuscitátoru. (8.2)

Jednorázový tlakový manometr Ambu (8.3) č. 322003000

Další informace naleznete v návodu k použití jednorázového tlakového manometru

Ambu.

UPOZORNĚNÍ

Podle potřeby si přečtěte balení k příslušenství, kde je uvedeno více informací o

jednotlivém příslušenství, například datum použitelnosti a podmíněná použitel-

nost v MR.

492 230 040 - V07 - 2015/07 - Ambu A/S

Ambu A/S

Baltorpbakken 13

DK-2750 Ballerup

Denmark

T +45 7225 2000

F +45 7225 2050

www.ambu.com

LATEX

ATE

Gima 34236 Návod na obsluhu

Značka: Gima

Model: 34236

Typ: Návod na obsluhu

Stiahnite si PDF

správa

Gima 34236 Návod na obsluhu

Gima 34236 Návod na obsluhu

Súvisiace články

Ďalšie dokumenty