BD Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrikus pumpa (Plus szoftverrel) Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrikus pumpa (Plus szoftverrel)

Typ: Návod na používanie

Alaris® GP (Guardrails®)

volumetrikus pumpa

(Plus szoftverrel)

Használati utasítás

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

1000DF00560, 5. kiadás

1/50

Tartalom

Oldal

Bevezetés .................................................................................................2

A kézikönyvről ............................................................................................2

Adatkészlet létrehozása ...................................................................................3

A volumetrikus pumpa jellemzői ...........................................................................4

Kezelőszervek és jelzőfények ..............................................................................5

Jelölések magyarázata. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Fő kijelző funkciói .........................................................................................7

Biztonsági előírások .......................................................................................8

Üzembehelyezés .........................................................................................11

Alapvető jellemzők .......................................................................................16

Másodlagos (szekunder) infúziók .........................................................................23

Szerviz üzemmódban elvégezhető beállítások ............................................................24

A pumpának az Alaris® Editor szoftveren keresztül módosítható beállításai .................................25

Az Alaris® Editor szoftveren keresztül elérhető gyógyszerkönyvtár .........................................27

Riasztások ...............................................................................................28

Figyelmeztetések ........................................................................................30

Üzenetek ................................................................................................31

Tanácsok .................................................................................................32

Az infúzió újraindítása „levegő a csőben” riasztást követően ................................................33

Áramlásérzékelő használata (opcionális) ..................................................................34

Infúziós szerelékek .......................................................................................35

Kapcsolódó termékek ....................................................................................38

Karbantartás .............................................................................................39

Tisztítás és tárolás ........................................................................................40

Műszaki adatok ..........................................................................................42

IrDA, RS232 és nővérhívó specikáció .....................................................................44

Infúzió műszaki adatai ....................................................................................45

Trombita- és áramlási sebesség görbék ...................................................................47

Termékek és cserealkatrészek ............................................................................49

Szervizek. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Bevezetés

1000DF00560, 5. kiadás

2/50

Bevezetés

Az Alaris® GP volumetrikus pumpa és az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa (a továbbiakban: „pumpa”) kicsi, könnyű,

volumetrikus infúziós pumpa, amely széles adagolási sebességtartományban biztosítja a pontos és megbízható infúziót.

Az Alaris® Editor szoftver egy orvosi eszközökhöz való tartozék, amely lehetővé teszi a kórház számára a gyakorlatban legjobban bevált

intravénás gyógyszer-adagolási irányelvek adatkészletének összeállítását betegspecikus ellátási területekre vonatkozóan. Ezeket

proloknak nevezzük. Minden prol tartalmaz egy konkrét gyógyszerkönyvtárat, valamint a pumpa megfelelő beállításait.

A prol ezenkívül rögzített határértékeket is tartalmaz, amelyek az infúzió beprogramozása során nem bírálhatók felül.

Az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa esetén Guardrails® felülbírálható határértékek is rendelkezésre állnak, amelyek

felülbírálhatók a kórházi követelményeknek megfelelően.

Az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa a betöltött adatkészlet segítségével automatikusan gyelmeztető jelzést ad, ha túllépték

az adagolásra, a bolusban beadható mennyiségre, illetve a koncentrációra vagy a testtömegre vonatkozó határértéket. Apumpa ezeket

a biztonsági gyelmeztetéseket anélkül is biztosítani tudja, hogy számítógéphez vagy hálózathoz lenne csatlakoztatva.

A kórház által meghatározott adatkészletek összeállítása és jóváhagyása gyógyszerészeti és klinikai forrásokon alapul, és képzett

szakemberek tölti át ezeket az adatokat a pumpákra.

Felhasználási javallat

Az Alaris® GP volumetrikus pumpát és az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpát kizárólag orvosi szakszemélyzet használhatja,

infúzió sebességének és térfogatának szabályozásához.

Az alkalmazás feltételei

Az Alaris® GP volumetrikus pumpát és az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpát kizárólag az automata volumetrikus pumpák

kezelésében és az infúziós kezelések végrehajtásában járatos orvosi szakszemélyzet használhatja. Az orvosi szakszemélyzet feladata

meghatározni, hogy az eszköz mennyiben alkalmazható rendeltetés szerint az adott ellátási területen.

Javallatok

Az Alaris® GP volumetrikus pumpa és az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa folyadék, gyógyszer, táplálóoldat, vér

és vérkészítmény beadására alkalmas klinikailag elfogadható beviteli módokon; például intravénásan (iv.) szubkután vagy

folyadékterek irrigálásával. Az Alaris® GP volumetrikus pumpa és az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa felnőtteknél és a

gyermekgyógyászatban alkalmazható.

Ellenjavallatok

Az Alaris® GP volumetrikus pumpa és az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa alkalmazása enterális vagy epidurális kezelésnél

ellenjavallt.

A kézikönyvről

A felhasználónak az első használat előtt részletesen meg kell ismernie a jelen kézikönyvben ismertetett pumpát.

A pumpa működése kismértékben eltér az Alaris® GH/CC Guardrails® fecskendős pumpákétól.

E kézikönyv minden illusztrációján jellemző beállítások és értékek láthatók, amelyek a pumpa funkcióinak beállítása során

alkalmazhatók.

Ezek a beállítások és értékek csupán szemléltető jellegűek. A beállítások és az értékek teljes körű ismertetése a "Műszaki adatok" c.

fejezetben található.

Fontos, hogy a CareFusion termékek tekintetében mindig a Használati utasítás és a Műszaki kézikönyv legfrissebb

változata az irányadó. Ezek a dokumentumok megtalálhatók a www.carefusion.com oldalán. Nyomtatott változat a

helyi CareFusion képviseletnél igényelhető.

A kézikönyvben használt jelölések

FÉLKÖVÉR SZÖVEG Ez jelöli a kézikönyvben szereplő, a kijelzőn megjelenő elemeket, programutasításokat, vezérlőelemeket

és jelzőfényeket, például Akkumulátor-jelzőfény, PURGE (Öblít), BE/KI gomb.

„Idézőjelek között” A kézikönyv más fejezeteire utaló hivatkozások idézőjelek között szerepelnek.

Dőlt szöveg Dőlt betűvel szerepelnek a más kiadványokra vagy kézikönyvekre utaló hivatkozások, valamint a

kiemelten fontos szövegrészek.

Fontos információ: Ahol ez a szimbólum látható, ott mindig egy fontos megjegyzés szerepel. Ezek a

megjegyzések a pumpa működtetése során felmerülő fontos tudnivalókra hívják fel a gyelmet.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Adatkészlet létrehozása

1000DF00560, 5. kiadás

3/50

Adatkészlet létrehozása

Ha adatkészletet kíván létrehozni a pumpához, az intézmény feladata, hogy az alábbi eljárás szerint kifejlessze, ellenőrizze, jóváhagyja

és feltöltse az adatkészletet. A további részleteket és a működtetésre vonatkozó óvintézkedéseket az Alaris® Editor súgójában

olvashatja.

1. Hozzon létre a betegellátási területre vonatkozó adatkészletet (az Alaris® Editor használatával)

Adatkészlet Kétféle adatkészlet hozható létre:

1. Nem Guardrails® adatkészlet – új nem Guardrails® adatkészlet létrehozása

az Alaris® infúziós pumpákhoz, az alkalmazásban történő szerkesztéshez

2. Guardrails® adatkészlet – új Guardrails® adatkészlet létrehozása az

Alaris® GP Guardrails® infúziós pumpákhoz, az alkalmazásban történő

szerkesztéshez. A Guardrails® adatkészletek további biztonsági funkciókat

tartalmaznak.

Prol Specikus betegpopulációra, betegtípusra, illetve ellátási területre vonatkozó

beállítások és a gyakorlatban legjobban bevált irányelvek egyedi összeállítása.

Minden egyes prolban megtalálhatók a következők: Pumpa beállításai /

Gyógyszerkönyvtár

Minden egyes adatkészlethez legfeljebb 30 prolt lehet megadni.

Pumpa beállításai A pumpa kongurációs beállításai és a „Csak dózis állítás” kiválasztása esetén

alkalmazható mértékegységek.

Gyógyszerkönyvtár Az adatkészlethez tartozó gyógyszernevek és koncentrációk, az

alapértelmezett értékkel és a maximális határértékekkel együtt.

Akár 100 egyedi gyógyszerprotokoll is beállítható.

2. Fő listák (az Alaris® Editor használatával)

Fő gyógyszerlista A Fő gyógyszerlisták a CareFusion által megadott gyógyszerekkel előzetesen

feltölthetők gyógyszernevekkel. Más gyógyszernevek és koncentrációk is

létrehozhatók.

3. Ellenőrizze, hagyja jóvá és exportálja az adatkészletet

Ellenőrzés és jóváhagyás A teljes adatkészletet ki kell nyomtatni, majd ellenőriztetni kell és alá kell íratni

a jóváhagyás bizonyítékaként egy illetékes személlyel, a kórházi protokollnak

megfelelően. A kinyomtatott és aláírt példányt biztonságos helyen meg

kell őriznie a kórháznak. Az adatkészlet állapotát az Approved (Jóváhagyva)

beállításra kell állítani (jelszó szükséges hozzá).

Exportálás Az adatkészlet exportálásával lehetőség nyílik az adatkészletnek az Alaris®

Transfer Tool szoftverben történő használatára, az adatkészlet biztonsági

mentésére, esetleg egy másik számítógépre történő átvitelére.

4. Töltse fel az adatkészletet a pumpára (az Alaris® Transfer Tool szoftver segítségével)

Megjegyzés: Amikor az adatkészletet Alaris® GP volumetrikus pumpára tölti fel, ki kell választani egy profilt.

5. Ellenőrizze, hogy a megfelelő adatkészlet van-e feltöltve a pumpára, majd fogadja el.

6. Kapcsolja ki a pumpát.

7. Kapcsolja be a pumpát, és ellenőrizze, hogy a szoftververziót kijelző képernyő a megfelelő adatkészlet-verziót jelzi-e ki. A pumpa

ekkor használatra kész.

Az adatkészletek átvitelét csak képzett műszaki személyzet végezheti.

A pumpa gyártási számát és a kórház nevét az eseménylista tárolja, így ezek az adatok is lekérdezhetők azA

KÉSZÜLÉK ADATAI menüpont segítségével, lásd: „A pumpa adatai” című szakaszt.

A megadott gyógyszeradagolási paramétereknek összhangban kell lenniük a helyi jogszabályokkal és az előírt

adatokkal.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

A volumetrikus pumpa jellemzői

1000DF00560, 5. kiadás

4/50

A volumetrikus pumpa jellemzői

Riasztásjelző

Alaris®

Guardrails®

Kijelző

Indítás

Bolus

Várakoztatás

Lehetőségek

Hálózati táplálás

jelzőfénye

Funkciógombok

Nyíl gombok

Némítás

Nyomás

Akkumulátorról történő

működés jelzőfénye

Be/Ki

Készülékajtó

Készülékajtó nyitó karja

Áramlásérzékelő

csatlakozója

RS232/Nővérhívó

csatlakozója

(afedél

eltávolításra

került, hogy

láthatóvá váljon

acsatlakozó)

Kioldókar a forgatható

rögzítőtárcsához

Behajtott

állványrögzítő

kar

Forgatható rögzítőtárcsa,

amellyel a készülék

négyszögletes keresztmetszetű,

vízszintes sínekre rögzíthető.

Hálózati biztosítékok fedele

Hálózati áramellátás

csatlakozó aljzata

Infravörös kommunikációs

port

Potenciálkiegyenlítő

(PE) csatlakozó

Fogantyú

Orvosiműszer-

interfész (MDI)

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Kezelőszervek és jelzőfények

1000DF00560, 5. kiadás

5/50

Kezelőszervek és jelzőfények

Kezelőszervek:

Jelölés Leírás

BE/KI gomb – Egyszeri megnyomására bekapcsol a pumpa. A pumpa kikapcsolásához nyomja meg a

gombot, és tartsa lenyomva körülbelül 3 másodpercig.

INDÍTÁS gomb – Megnyomásával elindítható az infúzió. Infúzió közben a zöld LED villog.

VÁRAKOZTATÁS gomb – Megnyomásával felfüggeszthető az infúzió adagolása. A narancsszínű LED

szüneteltetés közben világít.

NÉMÍTÁS gomb – Lenyomásával a riasztás kb. 2 percre elnémítható (az időtartam beállítható). A

beállított idő letelte után a riasztás újra felhangzik. Nyomja meg és tartsa nyomva, amíg három

sípolás nem hallatszik; ezzel 15 percre elnémítja a riasztást (ha engedélyezve van az Alaris® Editor

szoftverben).

LÉGTELENÍT/BOLUS gomb – Megnyomásával elérhetővé válik a LÉGTELENÍT vagy a BOLUS

funkciógomb. A működtetéshez nyomja meg és tartsa nyomva a funkciógombot.

LÉGTELENÍT – Az infúzió kezdeti beállításakor folyadékkal tölti fel az infúziós szereléket.

• A pumpa várakozó üzemmódban van.

• Az infúziós szerelék nincs a beteghez csatlakoztatva.

• A beadott térfogat (VI) nem adódik hozzá a kijelzett teljes beadott térfogathoz.

BOLUS – fokozott sebességgel beadott folyadék vagy gyógyszer.

• A pumpa adagolja az infúziót.

• Az infúziós szerelék a beteghez van csatlakoztatva.

• A beadott térfogat (VI) hozzáadódik a kijelzett teljes beadott térfogathoz.

MENÜ gomb – Megnyomásával elérheti a beállítható funkciókat.

NYOMÁS gomb – Ezt a gombot kell megnyomni az adagolási nyomás megjelenítéséhez és a riasztás

határértékének beállításához.

NYÍL gombok – A kijelzőn látható értékék gyorsabb (dupla nyíl) vagy lassabb (egy nyíl) növelésére /

csökkentésére szolgáló nyomógombok.

ÜRES FUNKCIÓGOMBOK – Ezeket a funkciógombokat a kijelzőn látható üzeneteknek megfelelően

kell használni.

Jelzőfények:

Jelölés Leírás

HÁLÓZATI ÁRAMFORRÁS jelzőfény – Világít, ha a készülék hálózati áramforráshoz van

csatlakoztatva, és az akkumulátor töltődik.

AKKU jelzőfény – Akkor világít, ha a pumpa a belső akkumulátorról üzemel. Ha villog, akkor az

akkumulátor töltöttsége alacsony, és kevesebb mit 30 perc múlva lemerül.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Jelölések magyarázata

1000DF00560, 5. kiadás

6/50

Jelölések magyarázata

Jelölések:

Jelölés Leírás

Figyelem! (Tanulmányozza a kísérő dokumentációt)

Potenciálkiegyenlítő (PE) csatlakozó

RS232/nővérhívó-csatlakozó

Debrillátorbiztos, CF típusú betegcsatlakozás (elektromos áramütés elleni védelem mértéke).

IPX3

Közvetlen ráfecskendezés ellen védett a függőlegestől számított 60°-os szögig.

Váltakozó áram

Az eszköz megfelel a 2007/47/EK irányelv által kiegészített 93/42/EGK tanácsi irányelv

követelményeinek.

A gyártás dátuma

Gyártó

Áramlásérzékelő csatlakozója

Nem kezelhető háztartási hulladékként

Biztosíték értéke

EC REP

Jogosult képviselet az Európai Közösségben

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Fő kijelző funkciói

1000DF00560, 5. kiadás

7/50

Fő kijelző funkciói

Fő kijelző - Ha a beadandó térfogat nincs beállítva (az áramlásérzékelőt kell használni)

Infúzió állapota /

Gyógyszernév / Prolnév / Elsődleges

vagy másodlagos (csak ha a

másodlagos infúzió engedélyezve

van az adatkészletben)

Infúzió sebessége

Beadott térfogat

Funkciógombok

Funkciógomb-azonosítók

Beadott térfogat törlése

Beadandó térfogat beállítása

VÁRAKOZÁS

SEB.:

BEADVA:

VTBI:

ml/h

BEADVA:

25.0

50.0

VÁRAKOZÁS

SEB.:

BEÁLLÍTÓGOMBOK:

VÁRAKOZÁS

SEB.:

SEBESSÉG TÚL ALACSONY!

VÁRAKOZÁS

SEB.:

SEBESSÉG TÚL MAGAS!

Ha a sebesség nincs beállítva, és a

0,0 ml/h érték látható, akkor az a)

üzenet jelenik meg.

VÁRAKOZÁS

SEB.:

BEÁLLÍTÓGOMBOK:

VÁRAKOZÁS

SEB.:

SEBESSÉG TÚL ALACSONY!

VÁRAKOZÁS

SEB.:

SEBESSÉG TÚL MAGAS!

Ha a beprogramozott sebesség

0,0 ml/h és 0,1 ml/h között van (kivéve

gyógyszerprotokoll esetében), akkor a

b) üzenet jelenik meg.

Fő kijelző - Ha a beadandó térfogat be van állítva

Infúzió állapota / Gyógyszernév /

Prolnév / Elsődleges vagy másodlagos

(Csak ha a másodlagos infúzió

engedélyezve van az adatkészletben)

Infúzió sebessége

Dózis sebesség

Beadandó térfogat

Beadott térfogat

Fennmaradó idő

Funkciógombok

Funkciógomb-azonosítók

Beadott térfogat törlése

Beadandó térfogat beállítása

ADRENALINE

SEB.:

BEADVA:

VTBI:

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1h 48m 00s

VTBI:

BEADVA:

45.0

50.0

VÁRAKOZÁS

SEB.:

BEÁLLÍTÓGOMBOK:

VÁRAKOZÁS

SEB.:

SEBESSÉG TÚL ALACSONY!

VÁRAKOZÁS

SEB.:

SEBESSÉG TÚL MAGAS!

Ha a beprogramozott sebesség

nagyobb, mint a gyógyszerprotokollban

meghatározott INFÚZIÓ MAX.

SEBESSÉGE, akkor a c) üzenet jelenik

meg.

Kijelzőn megjelenő ikonok

Jelölés Leírás

Hátralévő idő kijelzése ikon – Jelzi a beadandó térfogat beadásának végéig hátralévő időt. Ha az idő meghaladja a

24 órát, akkor a 24+ jelölés látható.

Akku ikon – Az akkumulátor töltöttségét jelzi, valamint azt, hogy mikor kell feltölteni.

Nyomásadatok ikon – Mutatja a nyomást az alsó beosztásnak megfelelő 0. szinttől egészen a 8. szintig. A riasztási

határértékek: 0 – 8. szint.

Jelzi, hogy a bevitt érték kívül esik a Guardrails® felülbírálható határértékeken. A gyelmeztetés felülbírálható

(jelzi, hogy a Guardrails® biztonsági protokoll használatban van).

Jelzi, hogy a bevitt érték kívül esik a rögzített határértékeken. A gyelmeztetés NEM bírálható felül. Ez a

szimbólum a sebesség beállítására is gyelmezteti a felhasználót.

Lefelé mutatva azt jelzi, hogy a pumpa a Guardrails® felülbírálható határértéknél lassabban működik.

Felfelé mutatva azt jelzi, hogy a pumpa a Guardrails® felülbírálható határértéknél gyorsabban működik.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Biztonsági előírások

1000DF00560, 5. kiadás

8/50

Biztonsági előírások

Infúziós szerelékek

• A megfelelő és pontos működés érdekében kizárólag a jelen Használati utasításban ismertetett, egyszer

használatos CareFusion infúziós szerelékeket használja.

• Az infúziós szerelékeket ajánlott „Az infúziós szerelékek cseréje” című részben foglalt útmutatásoknak

megfelelően cserélni. Használat előtt gyelmesen olvassa el az infúziós szerelékhez mellékelt használati

utasítást.

• Más típusú infúziós szerelékek használata a pumpa hibás működését és az infúzió pontatlanságát

okozhatja.

• Amikor egyszerre több készüléket kapcsolnak a pumpához hosszabbító szerelék vagy egyéb cső

segítségével (például egy háromállású csapon keresztül), az befolyásolhatja a pumpa működését, ezért

ilyenkor fokozott felügyelet szükséges.

• Szabályozatlan áramlást okozhat, amennyiben az infúziós szerelék nincs megfelelően izolálva a betegtől,

például a szerelék elzáró csapjának vagy a vezetékbe épített szerelékelzáró / görgős szorító elzárásával.

• A CareFusion infúziós szerelék vezetékbe épített elzáróval rendelkezik, amellyel acsővezeték lezárható, ha

a folyadék áramlását le kell állítani.

• A pumpa pozitív nyomású, amelyet Luer lock csatlakozós vagy azzal egyenértékű csatlakoztatású infúziós

szerelékekkel szabad használni.

• Bürettából történő infúzió esetén zárja le a görgős leszorítót a büretta felett, és nyissa ki a büretta tetején

lévő szelep leszorítóját.

• Dobja ki az infúziós szereléket, ha csomagolása nem sértetlen vagy a védősapkája levált. Ellenőrizze, hogy

a szerelék nincs-e megtörve, mert az akadályozhatja az áramlást.

Lágy tasak, üveg és félmerev tartály használata

• Üveg és félmerev tartály használata esetén ajánlott a pumpa szerelékén a levegőztetőnyílást kinyitni, hogy

csökkenjen a folyadék tartályból történő infúziója során képződött részleges vákuum. Így válik lehetővé,

hogy a pumpa fenntartsa a volumetrikus pontosságot mialatt a palack kiürül. Félmerev palack esetén a

levegőztetőt a palack átszúrása és a cseppkamra megfelelő feltöltése után kell kinyitni.

Lágy tasakok használata esetén

végzendő lépések

Végezze el a félmerev palackokra bemutatott

1-3. lépést, de ne nyissa ki a levegőztetőt a 4.

lépés szerint, hanem folytassa az 5. lépéssel:

légtelenítse a szereléket. Ügyeljen rá, hogy

a tasak kimenete teljesen ki legyen szúrva,

mielőtt feltöltené acseppkamrát.

Félmerev palackok felszerelése

Szúrja át a

palackot

Töltse

jelölésig a

cseppkamrát

A görgős leszorító nyitása/

zárása segítségével

légtelenítse a szereléket

Zárja el

a görgős

leszorítót

Nyissa ki a

levegőztetőt a nyomás

kiegyenlítéséhez -

használatra kész

Működtetési körülmények

• Fokozott gyelmet igényel, ha egy infúziós pumpát más, az érrendszert érintő pumpákkal vagy

eszközökkel együtt használ. Ezek a pumpák a vezetékekben jelentős nyomásingadozást okozhatnak, ami a

gyógyszerek vagy a folyadékok helytelen adagolásához vezethet. Jellemző példák erre a dialízis, a bypass

vagy a szívműködést támogató beavatkozások során alkalmazott pumpák.

• A pumpa bármilyen létesítményben működtethető, még lakóépületekben, valamint közvetlenül a

lakóépületeket is tápláló kisfeszültségű elektromos hálózatra csatlakoztatott épületekben is.

• A pumpa nem használható gyúlékony altatógázok levegővel, oxigénnel vagy nitrogénoxiddal alkotott

keverékének jelenlétében.

Üzemi nyomás

• A pumpanyomás riasztórendszerét nem arra tervezték, hogy az védelmet nyújtson az esetleg fellépő

infúziós komplikációk (pl. extravazáció, szövetbe jutás) ellen, vagy hogy érzékelje azokat.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Biztonsági előírások

1000DF00560, 5. kiadás

9/50

Riasztási állapotok

Alaris®

• Számos riasztási helyzetben a pumpa leállítja az infúziót, illetve fény- és hangjelzésekkel riaszt. A

kezelőnek rendszeresen ellenőriznie kell, hogy az infúzió rendben halad-e, illetve hogy nincs-e riasztási

helyzet.

Elektromágneses összeférhetőség és interferencia

• Ez a pumpa védett a külső zavaró hatások ellen, beleértve a nagyenergiájú rádiófrekvencia-kibocsátásokat,

mágneses mezőket és elektrosztatikus kisüléseket (amelyek például az elektrosebészeti és kauterizáló

eszközök, nagyobb motorok, hordozható rádiók, mobiltelefonok stb. működéséből adódhatnak) és akkor

is biztonságos marad, ha túlzott mértékű interferenciával találkozik.

• Sugárterápiás berendezés: Ne használja az infúziós pumpát sugárterápiás berendezés közelében.

A sugárterápiás készülék, például a lineáris gyorsító által létrehozott sugárzásszint nagymértékben

befolyásolhatja a pumpa működését. Kérjük, olvassa el a gyártó ajánlásait a biztonságos távolságot

és egyéb szükséges óvintézkedéseket illetően. További információkért forduljon a CareFusion helyi

képviseletéhez.

• Mágneses rezonancia képalkotás (MRI): Az infúziós pumpa ferromágneses anyagokat tartalmaz, amelyek

érzékenyek az MRI berendezések által keltett mágneses mező okozta interferenciával szemben. Ezért az

infúziós pumpa nem tekinthető MRI-kompatibilisnek. Amennyiben az infúziós pumpa MRI környezetben

történő használata elkerülhetetlen, a CareFusion kifejezetten javasolja a pumpa rögzítését a mágneses

mezőtől biztonságos távolságban, az „ellenőrzött hozzáférésű területen” kívül, a pumpát érő esetleges

mágneses interferencia, illetve az MRI kép torzulásának elkerülése érdekében. Ezt a biztonságos távolságot

a gyártó elektromágneses interferenciára (EMI) vonatkozó ajánlásaival összhangban kell meghatározni.

Kérjük, hogy további információkért tájékozódjon a termék műszaki kézikönyvéből, vagy forduljon a

CareFusion helyi képviseletéhez.

• Tartozékok: Nem javasolt tartozékot ne használjon a pumpához. A pumpát csak az ajánlott tartozékok

használatával vizsgálták be, és találták a vonatkozó EMC követelményeknek megfelelőnek. A CareFusion

által megadottakon kívül bármilyen egyéb tartozék, transzducer vagy kábel használata az emisszió

növekedését, illetve a pumpa zavarvédettségének csökkenését okozhatja.

• Bizonyos körülmények között a pumpát befolyásolhatja a 15 kV körüli vagy afeletti, levegő által közvetített

elektromos kisülés, vagy a 10 V/m körüli vagy afeletti rádiófrekvenciás sugárzás. Ha a pumpa működését

ilyen külső körülmény befolyásolja, a pumpa biztonsági üzemmódban marad; ennek megfelelően leállítja

az infúziót, és gyelmezteti a felhasználót, látható és hallható riasztásokkal egyaránt. Amennyiben

bármely fellépő riasztási állapot fennmarad a felhasználói beavatkozást követően is, ajánlott a pumpát

kicserélni és elkülöníteni, míg egy megfelelően képzett szakember átvizsgálja.

Alaris®

• Ez a pumpa a CISPR 11 előírásai szerinti 1. csoport A osztályába sorolható készülék, normál működése

során csak a belső funkciói számára használ rádiófrekvenciás (RF) energiát. A termék rádiófrekvenciás

sugárzása nagyon alacsony, és nem valószínű, hogy interferenciát okozna a közelben üzemelő

elektronikus készülékekben. Bizonyos mértékű elektromágneses sugárzást azonban kibocsát a pumpa,

amely azonban az IEC/EN60601-2-24 és az IEC/EN60601-1-2 szabvány által előírt szinten belül van. Ha a

pumpa befolyásolná más készülékek működését, e hatás csökkentése érdekében meg kell változtatni a

készülék helyét vagy helyzetét.

Földelés

• A pumpa I. érintésvédelmi osztályba sorolt termék, ezért váltakozó áramú hálózatról történő táplálás

esetén földelni kell.

• A pumpa belső áramforrással is rendelkezik.

• Ha külső áramforrást használ, hárompólusú (feszültség, nulla, védőföld) csatlakozást használjon. Ha a

hálózati kábelen a külső védőföldelés sérült, akkor a pumpát a hálózati áramforrásról le kell választani, és a

belső akkumulátorról kell működtetni.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Biztonsági előírások

1000DF00560, 5. kiadás

10/50

Veszélyforrások

• Robbanásveszély léphet fel, ha a pumpát gyúlékony altatószerek jelenlétében használják. Gondosan

ügyeljen arra, hogy a pumpa távol legyen az ilyen veszélyforrásoktól.

• Veszélyes feszültség: Fennáll az áramütés veszélye, ha felnyitják vagy eltávolítják a pumpa burkolatát.

Hívjon minden javítási munkához szakképzett szerelőt.

• Ne nyissa fel az RS232/Nővérhívó védőburkolatát, ha nincs használatban. Elektrosztatikus kisülés

(ESD) elleni óvintézkedések szükségesek az RS232/Nővérhívó csatlakoztatásakor. A csatlakozó tűinek

megérintése az ESD elleni védelem megszűnését eredményezheti. Ajánlott minden ilyen beavatkozást

megfelelően képzett személlyel végeztetni.

Alaris®

• Ha a pumpát leejtették, túlzott nedvesség, pára, vagy magas hőmérséklet érte, folyadék ömlött rá vagy

egyéb okból fennáll a károsodás gyanúja, ne működtesse tovább azt, hanem vizsgáltassa át képzett

szervizmérnökkel. Ha szállítja vagy tárolja a pumpát, lehetőleg az eredeti csomagolást használja,

és ügyeljen a „Műszaki adatok” című fejezetben és a külső csomagoláson feltüntetett hőmérséklet,

páratartalom és nyomás határértékeinek betartására.

• Ha a pumpa nem a szokott módon működik, ne használja, és forduljon képzett szervizmérnökhöz.

• Ügyelni kell arra, hogy a hálózati kábelben és az RS232-kábelekben ne botolhasson meg senki.

• Gondosan kell eljárni a hálózati kábelek és az RS232-kábelek elvezetése során a véletlen kirántásuk

megelőzése érdekében.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Üzembehelyezés

1000DF00560, 5. kiadás

11/50

Üzembehelyezés

A pumpa használatának megkezdése előtt gondosan tanulmányozza a jelen Használati utasítást.

Kezdeti beállítás

1. Ellenőrizze, hogy a pumpa hiánytalan, sértetlen, és hogy a címkéjén feltüntetett feszültségtartomány megfelel-e a rendelkezésre álló

hálózati feszültségnek.

2. Szállított tartozékok:

• Alaris® GP vagy Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa

• Használati utasítás (CD)

• Tápkábel váltakozó áramhoz (a rendelésnek megfelelő típusú)

• Védőcsomagolás

• Alaris® Editor szoftver és/vagy Alaris® Transfer Tool szoftver – kórházanként

3. Csatlakoztassa a pumpát legalább 2,5 órára a hálózati tápellátáshoz, hogy belső akkumulátora feltöltődjön (a

S jelzőfénynek

világítania kell).

• Az Alaris® Editor szoftver használható a pumpába feltölthető, jóváhagyott adatkészletek létrehozására. Az

alapértelmezett adatok azonban már telepítve vannak a pumpába (a részleteket lásd alább).

• A pumpa automatikusan a belső akkumulátoráról működik, ha hálózati áramforráshoz való csatlakoztatás nélkül

kapcsolják be.

• Amennyiben a pumpa nem működik helyesen, helyezze vissza eredeti védőcsomagolásába (ha még lehetséges),

és vizsgáltassa át képzett szervizmérnökkel.

Gyári alapértelmezett adatkészlet

A pumpát a következő gyári (alapértelmezett) adatkészlettel szállítjuk:

Paraméter Gyári alapbeállítás A Dosing Only (Csak adagolás) beállítása

esetén választható mértékegységek:

Hálózati áramkimaradásra való

gyelmeztetés

Engedélyezve µg/perc

Hangerő Közepes µg/24h

Alarm Volume Adjustable

(Riasztási hangerő állítható)

Letiltva mg/24h

Occlusion Alarm Pressure

(Elzáródási riasztás nyomása)

L5 egység/24h

Pressure Max (Maximális nyomás) L8 mmol/24h

Sebesség változtatása Letiltva ml/kg/perc

Infúzió max. sebessége 1200 ml/h ng/kg/h

Nyomógombzár Letiltva µg/kg/perc

Bolus mód Csak nyomva tartott bolus µg/kg/h

Bolussebesség alapértéke

500 ml/h

mg/kg/perc

Max. bolussebesség 1200 ml/h mg/kg/h

Max. bolustérfogat 5 ml g/kg/perc

Testsúly alapértéke 1 kg egység/kg/min

Testsúly alsó felülbírálható határértéke* 1 kg mmol/kg/perc

Testsúly felső felülbírálható határértéke* 150 kg mmol/kg/h

Légbuborékok határértéke 100 µl

Primary VTBI Max (Elsődleges max.

beadandó térfogat)

9999 ml

Másodlagos infúzió Letiltva

• A beállítható mértékegységekkel kapcsolatban lásd az útmutató „Mértékegységek kijelzése” fejezetét.

• Az alapértelmezett adathalmaz nem tartalmaz gyógyszerrel kapcsolatos Guardrails® határértékeket. A határértékeket

az Alaris® Editor szoftverrel kell beállítani. A Guardrails® határértékek megadását körültekintően kell végezni.

* Csak az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa esetén áll rendelkezésre.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Üzembehelyezés

1000DF00560, 5. kiadás

12/50

Az állványrögzítő használata

A készülék hátoldalán található állványrögzítő segítségével a pumpa biztonságosan rögzíthető 15–40 mm átmérőjű függőleges rúdhoz

vagy infúziós állványhoz.

1. Húzza maga felé a felhajtott állványrögzítő kart és tekerje ki a csavarját, hogy az állvány méretének elegendő hely keletkezzen.

2. Illessze a nyitott szorítót az állvány köré, és szorítsa meg a csavart, hogy a rögzítő megfelelően rögzítse az állványt.

Bemélyedés

Ne szerelje fel a pumpát oly módon, hogy az infúziós állvány súlypontja a pumpa miatt túl magasra kerüljön vagy

labilissá váljon.

Győződjön meg arról, hogy az állványrögzítő kar fel van hajtva és belefekszik a pumpa hátoldalán lévő

mélyedésbe, mielőtt dokkolóállomáshoz/munkaállomáshoz* csatlakoztatná, vagy ha a pumpa éppen nincs

használatban.

Rögzítés dokkoló-állomásra/munkaállomásra* vagy készüléktartó sínre

A sínrögzítővel a dokkolóállomás/munkaállomás* négyszögletes rúdjára, vagy 10x25 mm-es készüléktartó sínre rögzíthető a készülék.

1. Igazítsa a pumpa hátoldalán található sínrögzítőt

a négyszögletes rúdhoz a dokkolóállomáson/

munkaállomáson* vagy a készüléktartó sínhez.

Négyszögletes sín

Sínrögzítő

Alaris®

2. Nyomja rá a pumpát határozottan a négyszögletes rúdra

vagy a készüléktartó sínre.

3. Ellenőrizze, hogy a pumpa biztonságosan van-e rögzítve.

Ellenőrizze, hogy a pumpa megfelelően van-e rögzítve:

noman húzza el a pumpát a dokkolóállomástól/

munkaállomástól*, anélkül, hogy a kioldókart használná.

Ha a pumpa megfelelően van rögzítve, akkor nem szabad

leválnia a dokkolóállomásról/munkaállomásról*.

4. A leszereléshez nyomja meg a kioldókart, és húzza előre a

pumpát.

Figyelem: Nem megfelelő rögzítés esetén a pumpa leeshet a dokkolóállomásról/munkaállomásról*, ami a felhasználó vagy a

páciens sérülését eredményezheti.

* Alaris® DS dokkolóállomás és Alaris® Gateway munkaállomás.

Javasolt, hogy az infúziós tasakok közvetlenül a hozzájuk használt pumpa feletti akasztón helyezkedjenek el. Ez

minimalizálja annak lehetőségét, hogy több volumetrikus pumpa használata esetén összetévesszék azinfúziós

szerelékeket.

A pumpák a fent felsorolt dokkolóállomásoknak csak a vízszintes részére szerelhetők fel.

Kioldókar

(kioldáshoz

nyomja meg)

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Üzembehelyezés

1000DF00560, 5. kiadás

13/50

Az Alaris® biztonsági elzáró

Alaris® biztonsági elzáró*: Biztonsági elzáró le nem zárt pozícióban:

Amikor új infúziós szereléket vesz ki a csomagolásából, akkor a

biztonsági elzáró ebben a pozícióban lesz**:

Biztonsági elzáró

csúszkája

Biztonsági elzáró kerete

Biztonsági elzáró

reteszelő karja

ÁRAMLÁS

ENGEDÉLYEZVE

Elzáró NEM LEZÁRT

POZÍCIÓBAN

Biztonsági elzáró lezárt pozícióban: A biztonsági elzáró működtetése kézzel

Miután az infúziós szereléket behelyezték a pumpába, azajtó

kinyitásakor annak kampói kihúzzák a biztonsági elzáró

csúszkáját, amint a képen látható:

Ha a csúszkát manuálisan a nem lezárt pozícióba kívánja állítani,

nyomja fel a biztonsági elzáró reteszelő karját, és abiztonsági

elzáró csúszkáját nyomja bele teljesen a keretbe:

NINCS

ÁRAMLÁS

Az elzáró LEZÁRT

POZÍCIÓBAN van

1. Nyomja felfelé

2. Nyomja

• A biztonsági elzáró csúszkájának benyomása esetén szabaddá válik a folyadékáramlás a beteg felé. Ezért minden

esetben javasolt a görgős szorító lezárása is.

• Ha azonban csak a gravitáció elvén adagolt infúzió szükséges, nyomja fel a biztonsági elzáró reteszelő karját,

és teljesen nyomja be a narancssárga biztonsági elzáró csúszkát a keretbe az áramlás megengedéséhez. A

gravitáció hatására lecsepegő infúzió a szereléken található görgős szorító segítségével szabályozható.

* A továbbiakban „biztonsági elzárónak” nevezzük.

** Ez a cső tárolás során bekövetkező sérülésének elkerülése és a megfelelő sterilizálás érdekében szükséges, valamint lehetővé teszi

azazonnali feltöltést.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Üzembehelyezés

1000DF00560, 5. kiadás

14/50

Infúziós szerelék behelyezése

Infúziós szerelék behelyezése: Az Alaris® biztonsági elzáró a NEM LEZÁRT pozícióban – ÁRAMLÁS ENGEDÉLYEZVE:

• Ügyeljen arra, hogy a beadni kívánt folyadék/gyógyszer típusának megfelelő infúziós szereléket válasszon.

• Kövesse az adott infúziós szerelékhez mellékelt útmutatásokat.

• Csak az Alaris® GP és az Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpához való infúziós szerelékeket alkalmazzon

(lásd a Használati utasítás „Infúziós szerelékek” című részét).

• Úgy helyezze el a folyadéktartályt, hogy folyadék ne csöppenhessen vagy folyhasson a pumpára.

• Ügyeljen arra, hogy a csővezeték teljesen be legyen illesztve a felső szerelék-rögzítőelembe, és ne maradjon laza

csőszakasz.

Felső szerelék-

rögzítőelem

(kék)

Illeszték az

infúziós szereléken

(kék)

Nyomásérzékelő –

FELSŐ ÁG

Nyomásérzékelő –

ALSÓ ÁG

Pumpa-

mechanizmus

Biztonsági elzáró

rögzítőeleme

(narancssárga)

Légbuborék-

érzékelő

Csővezető

Alaris®

biztonsági elzáró

(narancssárga)

1. Bontsa ki az infúziós szereléket a csomagolásából, és zárja

le a görgős szorítót.

2. Szúrja be a tüskét a folyadéktartályba, és akassza fel

legalább 30 cm-rel a pumpa fölé.

3. Töltse fel a cseppkamrát a feltöltést jelölő vonalig, ha az látható

(körülbelül a teljes térfogat feléig). Lásd a működtetésre

vonatkozó óvintézkedésekről szóló fejezet „Lágy tasakok, üveg

és félmerev tartályok használata” című részét.

4. Nyissa ki a görgős szorítót, és lassan (a légbuborékok

kiküszöbölése érdekében) töltse fel a szereléket, ügyelve

arra, hogy az összes levegő távozzon. A pumpával végzett

feltöltésről „Az infúziós szerelék feltöltése” című részben

olvashat.

5. Zárja le a görgős szorítót.

6. Kapcsolja be a pumpát. Nyissa ki a készülék ajtaját, és

helyezze be az infúziós szereléket az alábbiak szerint:

• Illessze be az infúziós szerelék kék illesztékét a felül

található kék szerelék-rögzítőelembe.

• Helyezze be a narancssárga biztonsági elzárót a

narancssárga rögzítőelembe.

7. Ügyeljen arra, hogy az infúziós szerelék teljesen be legyen

illesztve a csővezetőbe.

8. Csukja be a készülék ajtaját, és nyissa ki a görgős szorítót.

Ellenőrizze, hogy nincs-e csepegés a cseppkamrában.

9. Gondoskodjon az infúziós szerelék légtelenítéséről.

Csatlakoztassa az infúziós szereléket a betegbe bekötött

eszközhöz.

Infúziós szerelék behelyezése: Az Alaris® biztonsági elzáró a LEZÁRT pozícióban – NINCS ÁRAMLÁS:

Csővezető

Az Alaris®

biztonsági elzáró

(narancssárga)

lezárt

helyzetben (lásd

az előző oldalon)

1. Szükség esetén kövesse a fent ismertetett 1–4. lépést.

2. Ügyeljen arra, hogy a görgős szorító le legyen zárva.

3. Kapcsolja be a pumpát. Nyissa ki a készülék ajtaját, és

helyezze be az infúziós szereléket az alábbiak szerint:

• Illessze be az infúziós szerelék kék illesztékét a felül

található kék szerelék-rögzítőelembe.

• Illessze be a narancssárga biztonsági elzárót lezárt

pozícióban (a csúszkát kihúzott állapotban hagyva) a

narancssárga rögzítőelembe.

A biztonsági elzáró csúszkájának benyomása

szabályozatlan folyadékáramlást okozhat a

beteg felé. Ezért mindig zárja le a görgős szorítót,

mieőtt benyomná a biztonsági elzáró csúszkáját.

4. Ügyeljen arra, hogy az infúziós szerelék teljesen be legyen

illesztve a csővezetőbe.

5. Csukja be a készülék ajtaját, és nyissa ki a görgős szorítót.

Ellenőrizze, hogy nincs-e csepegés a cseppkamrában.

6. Gondoskodjon az infúziós szerelék légtelenítéséről.

Csatlakoztassa az infúziós szereléket a betegbe bekötött

eszközhöz.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Üzembehelyezés

1000DF00560, 5. kiadás

15/50

Az infúzió elindítása

Töltse fel és helyezze be a szereléket (lásd „Az infúziós szerelék feltöltése” és az „Infúziós szerelék behelyezése” című részt).

1. Ügyeljen arra, hogy az infúziós pumpa váltakozó áramú hálózatra legyen csatlakoztatva (akkumulátorról is üzemel).

2. Csatlakoztassa az áramlásérzékelőt, ha szükséges (lásd az „Áramlásérzékelő használata” című részt).

3. Nyomja meg az

a gombot.

A pumpa egy rövid önellenőrzést futtat le. Az önellenőrzés során két rövid hangjelzést kell hallania.

Ellenőrizze, hogy a kijelzett idő és dátum helyes-e. Ellenőrizze, hogy a kijelzőn látható-e az adatkészlet neve és a verziószám.

MEGJEGYZÉS: Az infúziós pumpa bekapcsolódik, és a kijelzőn a korábbi beállítások láthatóak.

4. ÚJ BETEG: ELŐZŐ ADATOK TÖRLÉSE? – A NEM válasz esetén a pumpa megőrzi a korábbi sebesség- és térfogat-beállítást; folytassa

a 7. lépéstől. Az IGEN választása esetén a sebesség- és térfogatbeállítás automatikusan lenullázódik, és megjelenik aPROFIL

ELFOGADÁSA? kérdés a kijelzőn.

• ml/h • Gyógyszerprotokoll • Elsődleges/másodlagos

• Csak dózis állítás • Gyógyszerprotokoll

PROFIL

SEB.: 300ml/h

VTBI: 46.5ml

BEADVA: 3.5ml

IGEN

NEM

TÖRLI?

VÁLASZTÓGOMBOK:

TÖRLI?

PROFIL

KONCENTRÁCIÓ:

0.50mg/50ml

=0.01mg/ml

SEB.: 150ml/h

=0.00mg/kg/min

VTBI: 100ml

=1.00mg

IGEN

NEM

VÁLASZTÓGOMBOK:

TÖRLI?

PROFIL

ELSÖDLEGES INFÚZIÓ

SEB.: 300 ml/h

VTBI: 50.0 ml

MÁSODLAGOS INFÚZIÓ

SEB.: 150 ml/h

VTBI: 95.0 ml

IGEN

NEM

VÁLASZTÓGOMBOK:

5. A PROFIL ELFOGADÁSA? kijelzőképen látható lesz az adatkészlet neve, verziószáma és a prol neve:

a) Az IGEN funkciógomb megnyomásával jóváhagyhatja az aktuális prolt, és folytathatja a 6. lépéssel.

b) Ha a NEM gombot választja, megjelenik a prolválasztó kijelzőkép. Ekkor válassza ki a prolt az

f gombok segítségével,

majd nyomja meg az OK funkciógombot a jóváhagyáshoz. Ismét megjelenik a prol jóváhagyására szolgáló kép, amelyen nyomja

meg az IGEN funkciógombot, ekkor megjelenik a VÁLASZTÁS kijelzőkép, folytassa a 6. lépéstől.

MEGJEGYZÉS: A PROFIL ELFOGADÁSA kijelzőkép csak akkor jelenik meg, ha egynél több profil van az adatkészletben (csak az

Alaris® GP Guardrails® volumetrikus pumpa esetén). Ha egy profil már ki volt választva, akkor a profilválasztásra szolgáló

képen megjelenik az összes lehetőség kiválasztására szolgáló MIND felirat. A MIND kiválasztásával megjelennek a

választható profilok (ha engedélyezve van).

VÁLASSZON:

ml/h

CSAK DÓZIS

GYÓGYSZ A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

VÁLASZTÓGOMBOK:

6. Válassza vagy a ml/h, CSAK DÓZIS ÁLLÍTÁS vagy a GYÓGYSZEREK AZ lehetőséget, és

ajóváhagyáshoz nyomja meg az OK gombot. Ezután válaszolja meg a megjelenő kérdéseket

(lásd az „Alapfunkciók – Gyógyszerek és adagolás” című szakaszt).

7. Szükség esetén törölje a beadott TÉRFOGAT értékét, (lásd a „Beadott térfogat törlése” című

szakaszt; új beteg esetén, illetve új infúzió beállításakor javasolt).

8. A fő kijelzőn látható VTBI funkciógomb lenyomása után adja meg a beadni kívánt térfogat

értékét VTBI, ha szükséges.

Állítsa be a beadandó térfogatot (VTBI) a TASAKOK választásával és/vagy az

gombokkal, majd a jóváhagyáshoz nyomja meg az OK gombot (lásd a„Beadandó térfogat

(VTBI) beállítása” vagy a „Térfogat-idő beállítás” című részt).

9. Szükség esetén adja meg vagy változtassa meg a SEBESSÉG értékét az

f gombok

segítségével.

10. Nyomja meg a

b gombot az infúzió elindításához. Az INFÚZIÓ felirat megjelenik a

kijelzőn.

MEGJEGYZÉS: A zöld indítás LED villogással jelzi, hogy a pumpa adagolja az infúziót.

Ha az infúziót azonnal le kell állítani, akkor ez a következőképpen történhet:

• a h gomb megnyomásával (javasolt művelet)

• a görgős szorító lezárásával

• a készülék ajtajának kinyitásával

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Alapvető jellemzők

1000DF00560, 5. kiadás

16/50

Alapvető jellemzők

Gyógyszerek és adagolás

Az alábbi beállításokkal lehetőség van egy adott gyógyszerprotokoll használatának beállítására. A gyógyszerek előre be vannak

állítva az Alaris® Editor szoftverben, hogy gyorsan ki lehessen választani a gyógyszerprotokollt, az adagolási mértékegységeket és az

alapértelmezett sebességet. Konfigurált gyógyszer használata esetén a fokozott biztonság érdekében az Alaris® Editor szoftverben felső

és alsó határértékek állíthatók be a koncentrációra és az adagolási sebességre vonatkozóan.

Egy infúziónak a dózissebesség alkalmazásával történő beállításakor előfordulhat, hogy a kijelző nem mutatja

amegfelelő változásokat az infúzió ml/h-ban kifejezett sebességében. Ez nem befolyásolja az infúzió pontosságát.

INFÚZIÓ BEÁLLÍTÁSA

1. A d gombot megnyomva lépjen be a beállítási menübe.

A gyógyszer- és adagolásbeállítások a lista INFÚZIÓ BEÁLLÍTÁSA pontjának kiválasztásával érhetők el, az f gombok

segítségével.

3. Válassza ki a megfelelő beállítást a listából (ml/h, CSAK DÓZIS ÁLLÍTÁS vagy GYÓGYSZEREK) az alábbiakban részletezett módon,

majd nyomja meg az OK funkciógombot a választás jóváhagyáshoz.

ml/h

VÁLASSZON:

OK VISSZA

ml/h

CSAK DÓZIS

GYÓGYSZ A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

VÁLASZTÓGOMBOK:

1. Válassza a ml/h sort a listából az f gombokkal (ha szükséges).

2. Nyomja meg az OK gombot a jóváhagyáshoz.

3. A megjelenő következő kijelző-képen állítsa be a ml/h sebességértéket.

Csak dózis állítás

VÁLASSZON:

OK VISSZA

ml/h

CSAK DÓZIS

GYÓGYSZ A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

VÁLASZTÓGOMBOK:

1. Válassza ki a CSAK DÓZIS ÁLLÍTÁS sort a listából az f gombok segítségével.

2. Nyomja meg az OK gombot a jóváhagyáshoz.

3. Válassza ki az adagolás mértékegységét a listából az

f gombok segítségével, majd

ajóváhagyáshoz nyomja meg az OK gombot.

4. Adja meg a GYÓGYSZERMENNYISÉG értéket az

f gombokkal, és ha

amértékegységen változtatni kell, akkor ehhez válassza az EGYSÉG gombot, amellyel végig lehet

görgetni arendelkezésre álló mértékegységeket. Nyomja meg az OK gombot a jóváhagyáshoz.

5. Az

f gombokkal válassza ki a TELJES TÉRFOGAT

értékét, és az OK gombbal hagyjajóvá.

6. Adja meg a SÚLY

értékét a fgombokkal, majd hagyja jóvá az OK gombbal.

7. Megjelenik a CSAK DÓZIS ÁLLÍTÁS üzemmóddal kapcsolatos információk összefoglalója.

Az összes adat jóváhagyásához (JÓVÁHAGY?) nyomja le az OK gombot. A VISSZA

funkciógombbal bármikor visszatérhet az előző képernyőhöz.

Csak tömegalapú mértékegységek használata esetén jelenik meg.

Teljes térfogat = gyógyszer térfogata + hígítófolyadék térfogata, vagyis a folyadéktartályban

agyógyszer hozzáadása után található teljes folyadékmennyiség.

Gyógyszerek

VÁLASSZON:

OK VISSZA

ml/h

CSAK DÓZIS

GYÓGYSZ A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

VÁLASZTÓGOMBOK:

1. Válassza ki kívánt gyógyszer nevének kezdőbetűjét tartalmazó sort a GYÓGYSZEREK listáról

f gombok segítségével.

2. Nyomja meg az OK gombot a jóváhagyáshoz.

3. Válasszon egy gyógyszert a megjelenített listáról az

f gombok segítségével,

majdajóváhagyáshoz nyomja meg az OK gombot.

4. Adja meg a GYÓGYSZERMENNYISÉG értékét az

f gombokkal, majd hagyja

jóváakiválasztott értéket az OK gombbal.

5. Az

f gombokkal adja meg a TELJES TÉRFOGAT

értékét, és az OK gombbal hagyjajóvá.

6. Adja meg a SÚLY

értékét az f gombokkal, majd hagyja jóvá az OK gombbal.

7. Megjelenik a GYÓGYSZER üzemmóddal kapcsolatos információk összefoglalója. Az összes

adat jóváhagyásához (JÓVÁHAGY?) nyomja le az OK gombot.A VISSZA funkciógombbal

bármikor visszatérhet az előző képernyőhöz.

Csak tömegalapú mértékegységek használata esetén jelenik meg.

Teljes térfogat = gyógyszer térfogata + hígítófolyadék térfogata, vagyis a folyadéktartályban

agyógyszer hozzáadása után található teljes folyadékmennyiség.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Alapvető jellemzők

1000DF00560, 5. kiadás

17/50

Beadott térfogat törlése

Amennyiben beállításra került egy új gyógyszer vagy egy új koncentráció, és az előzőleg beadott térfogatot nem

törölték, akkor megjelenik A BEADOTT TÉRFOGAT TÖRLÉSRE KERÜLT üzenet.

BEADVA:

TÖRÖL

VISSZA

374

BEADOTT TÉRFOGAT:

Ezzel lehet törölni a beadott térfogat értékét.

1. Nyomja le a TÉRFOGAT funkciógombot a fő kijelzőképen a BEADOTT TÉRFOGAT

törlése funkció előhívásához.

2. Nyomja meg a TÖRLÉS funkciógombot a beadott térfogat törléséhez. Nyomja meg a KILÉP

funkciógombot a térfogat megtartásához.

Beadandó térfogat (VTBI) beállítása

VTBI:

VISSZA

VÁLASZTÓGOMBOK:

1500ml

1000ml

500ml

250ml

200ml

100ml

50ml

0ml

(NINCS)

Ezzel a funkcióval előre beállíthatja a beadni kívánt térfogatot. A beadandó térfogat beadása

utáni (BEADÁS UTÁN) sebesség is beállítható: a STOP, a VÉNATARTÁS vagy a FOLYTATÁS

lehetőség közül választhat, mely utóbbi esetben az infúzió az eredetileg beállított sebességgel

folytatódik.

1. Az

f gombok használatával:

a) Nyomja meg a BEADANDÓ funkciógombot a fő kijelzőképen a beadandó mennyiség

megadására szolgáló kijelzőkép előhívásához.

b) Adja meg a beadandó térfogatot az

f gombok segítségével, majd hagyja jóvá

azOK gombbal.

c) Válassza ki a térfogat elérése utáni (BEADÁS UTÁN) sebességet, az

f gombokkal

választhat a képernyőn megjelenő sebességek közül.

d) Az OK funkciógombot megnyomva hagyhatja jóvá a beállítást és léphet ki aBEADÁS

UTÁN menüből.

VAGY

2. A TASAKOK funkciógomb használatával:

a) Nyomja meg a BEADANDÓ funkciógombot a fő kijelzőképen a beadandó mennyiség

megadására szolgáló kijelzőkép előhívásához.

b) Válassza a TASAKOK funkciógombot, válassza ki a megfelelő tasaktérfogatot

f gombokkal, majd nyomja meg OK gombot a kiválasztott érték

jóváhagyásához.

c) Nyomja meg az OK gombot az ismételt jóváhagyáshoz, vagy módosítsa a BEADANDÓ

térfogat értékét az

f gombokkal, majd nyomja meg az OK gombot.

d) Válassza ki a térfogat elérése utáni (BEADÁS UTÁN) sebességet, az

f gombokkal

választhat a képernyőn megjelenő sebességek közül.

e) Az OK funkciógombot megnyomva hagyhatja jóvá a beállítást és léphet ki aBEADÁS

UTÁN menüből.

KVO (vénafenntartó) sebesség

VÉNATARTÁS

SEB.:

VTBI:

BEADVA:

BEADVA: VTBI:

5.0

ml/h

0.0

2.0

0 h 00 m 00 s

A VTBI (Beadandó térfogat) beadása után az infúziós pumpa először megjeleníti a TÉRFOGAT

BEADVA/ADAGOLÁS VÉNATARTÁSHOZ üzenetet. Nyomja meg a TÖRÖL gombot a

VÉNATARTÁS képernyő előhívásához.

Az infúziós pumpa a továbbiakban nagyon alacsony (alapértelmezett) sebességgel adagol. A

KVO célja, hogy a beteg vénája nyitva maradjon, megakadályozza vérrög kialakulását és a katéter

elzáródását.

MEGJEGYZÉS: Ha a VÉNAFENNTARTÓ sebesség (amelynek alapértelmezett értéke 5 ml/h)

nagyobb, mint a beállított infúziós paraméterek, akkor az infúziós pumpa

továbbra is a beállított infúziós sebességgel adagol. A VÉNAFENNTARTÓ

sebesség számértéke villogni fog a kijelzőn, jelezve, hogy ez nem a szokásos

infúziós sebesség.

Az infúziós pumpa VÉNAFENNTARTÓ módban 5 másodpercenként hangjelzést ad.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Alapvető jellemzők

1000DF00560, 5. kiadás

18/50

Nyomás

NYOMÁS

BEÁLLÍTÓGOMBOK:

AKTUÁLIS NYOMÁS:

RIASZTÁSI SZINT:

A nyomás ellenőrzéséhez és módosításához nyomja meg az e gombot. A kijelző megváltozik,

és mutatja az adagolás aktuális nyomásértékét, valamint a nyomásra vonatkozó riasztási

határértéket. A nyomásra vonatkozó riasztási alap-érték az Alaris® Editor szoftverrel állítható be.

1. Az

f gombokkal növelheti, illetve csökkentheti a riasztási szintet (L0 – L8). Az új

határérték megjelenik a kijelzőn.

2. Nyomja meg az OK gombot a beállításból történő kilépéshez.

• A nagyobb sebességek nagyobb pumpálási nyomást okoznak. A gyakori

téves riasztások elkerülése érdekében az L0 és L1 szintet nem érdemes

használni 200 ml/h fölötti sebesség esetén.

• A mért nyomásértékek adott alkalmazásnak megfelelő értelmezése és az

elzáródási riasztások beállítása a klinikus felelőssége.

• A pumpa elzáródási szintjeit az Alaris® Editor szoftverben kell konfigurálni

profilonként és gyógyszerenként.

Az infúziós szerelék feltöltése

• A feltöltés előtt ellenőrizze, hogy az infúziós szerelék nincs a betegbe bekötve.

• A feltöltési sebességet és a feltöltési térfogat határértékét az Alaris® Editor szoftverben lehet beállítani az

adatkészletre vonatkozóan.

• A pumpával nem lehet feltöltést végezni, ha a nyomógombzár be van kapcsolva. FELTÖLTÉS során a nyomásra

vonatkozó riasztási határérték átmenetileg a maximális szintre (L8) áll be.

FELTÖLTÉSE

SEB.:

FELTÖLT

VISSZA

ml/h

BEADVA:

NYOMJA LE A GOMBOT

25.0

1.8

Az i gombbal korlátozott mennyiségű folyadék nyomható ki az infúziós szerelék feltöltéséhez,

mielőtt azt a betegbe bekötné.

1. Az

a gomb megnyomásával kapcsolja be a pumpát.

2. Helyezze be az infúziós szereléket. Lásd az „Infúziós szerelék behelyezése” című részt.

3. Kövesse „Az infúzió elindítása” című részben leírtakat, de NE kösse be az infúziós szereléket

abetegbe, amíg a szerelék nincs feltöltve.

4. Nyissa ki a görgős szorítót.

5. Nyomja meg az

i gombot a FELTÖLTÉS kijelzőkép előhívásához.

6. Tartsa nyomva a villogó FELTÖLTÉS funkciógombot, amíg az áramló folyadék feltölti az

infúziós szereléket. A készülék kijelzi a feltöltéshez felhasznált folyadékmennyiséget, de nem

adja hozzá a beadott térfogathoz.

7. Amikor a szerelék feltöltődött, engedje fel a FELTÖLTÉS funkciógombot.

Bolus infúzió

Bolus – Szabályozott mennyiségű folyadék vagy gyógyszer gyors ütemű beadása diagnosztikus vagy terápiás célból. A pumpa mindig

legyen a beteghez csatlakoztatva és adagolja az infúziót (az intravénás bolusban adott gyógyszerek azonnal magas koncentrációt

érhetnek el.)

A bolus üzemmód az infúzió indításakor és infúzió közben egyaránt használható.

A bolus funkciót a következőképpen lehet beállítani az Alaris® Editor szoftveren keresztül:

a) Bólus mód – Tiltva

b) Bólus mód – Engedélyezve

i) CSAK NYOMVATARTOTT BÓLUS

ii) NYOMVATARTOTT és SZABADKÉZI

Bólus mód – Tiltva

Ha a Tiltva beállítás van érvényben, az i gomb megnyomása nem hat a rendszerre, és a pumpa folytatja az adagolást a beállított

sebességgel.

Bolus nem adható be, ha a funkció a kiválasztott adatkészletre vagy konkrét gyógyszerre vonatkozóan le van

tiltva. BOLUS beadása során a nyomásra vonatkozó riasztási határérték átmenetileg a maximális szintre (L8)

emelkedik.

Alaris® GP (Guardrails®) volumetrikus pumpa

Alapvető jellemzők

1000DF00560, 5. kiadás

19/50

Bólus mód megengedve – NYOMVA TARTOTT és SZABADKÉZI bólus

SEB.:

BEÁLLÍTÓGOMBOK

BOLUS

VISSZA

BEADVA:

NYOMJA LE A GOMBOT

0.0

ml/h

BOLUS

BÓLUS megengedve – Csak NYOMVA TARTOTT

NYOMVA TARTOTT bolus esetén nyomja meg és tartsa nyomva a villogó Bólus funkciógombot

aszükséges bolus beadásához. A bolus beadásának sebessége változtatható. A bolus térfogata az

Alaris® Editor szoftverben korlátozható a beállítás során.

1. Infúzió közben nyomja meg egyszer az

i gombot a BÓLUS MÓD kijelzőkép előhívásához.

2. Az

f gombokkal módosíthatja a bolus beadásának sebességét, ha szükséges.

3. A bolus beadásához nyomja meg és tartsa lenyomva a BOLUS funkciógombot. Bolus beadása

közben a kijelzőn a bolusként beadott térfogat látható. Amikor a kívánt bolustérfogat

beadásra került, vagy a bolustérfogat elérte a lehetséges felső határt, engedje fel a

funkciógombot. A kijelző a bolus térfogatával megnövelt teljes beadott térfogatot mutatja.

Ha a beadandó térfogat (VTBI) a bolus beadása során elérésre kerül, akkor

megszólal a térfogathatár elérésére figyelmeztető riasztás. Nyomja meg

a c gombot a riasztás elnémításához, vagy a TÖRÖL gombot a riasztás

nyugtázásához. Lásd a beadandó térfogatra (VTBI) vonatkozó részt a VTBI

használatának további részleteit illetően.

A 63280NY típusú infúziós szerelék használata esetén a maximális infúziós

sebesség 150 ml/h.

BÓLUS megengedve – NYOMVA TARTOTT és SZABADKÉZI

AUTOMATA?

IGEN

KÉZIVISSZA

BOLUS MODE

SZABADKÉZI bolus esetén a villogó BÓLUS funkciógomb egyszeri megnyomásával lehet beadni

a bolust. A bolus beadásának sebessége és térfogata alapértékre van állítva, de mindkét érték

módosítható. A bolustérfogat alapértéke 0,1 ml.

1. Infúzió közben nyomja meg egyszer az

i gombot a BÓLUS MÓD kijelzőkép előhívásához.

2. Az IGEN funkciógomb megnyomásával a SZABADKÉZI bolus kijelzőképe jelenik meg, a

NYOMVA TARTOTT funkciógombbal pedig a NYOMVA TARTOTT bolust választhatja ki (lásd

az előző szakaszt).

3. Az

f gombokkal módosíthatja a bolus DÓZIS értékét, ha szükséges. Szükség esetén

a SEBESSÉG funkciógomb megnyomása után módosíthatja a bolus beadási sebességét.

4. Nyomja meg egyszer a villogó BÓLUS funkciógombot, és megkezdődik a beállított bolus

beadása. A kijelzőn a beadandó bolus jelenik meg, a bolusszámláló visszafelé számol, és a

beadás befejezése után ismét a fő kijelző-kép fog megjelenni.

5. A beadás alatt álló bolus megszakításához nyomja meg a STOP funkciógombot. Ez leállítja a

bolus beadását, és folytatódik az infúzió a beállított sebességgel. Nyomja meg a

h gombot

a bolusbeadás leállításához és a pumpa várakozó állapotba történő helyezéséhez.

MEGJEGYZÉS: Ha a bolustérfogat eléri a beállított bolushatárértéket, a bolusbeadás leáll,

ésapumpa a beállított sebességgel folytatja az infúzió adagolását.

MEGJEGYZÉS: A sebesség korlátozható a MAXIMÁLIS BOLUSSEBESSÉG paraméterrel,

amelyet az Alaris® Editor szoftverben lehet beállítani.

MEGJEGYZÉS: Ha a BOLUS meghaladja a felülbírálható (csak az Alaris® GP Guardrails®

volumetrikus pumpa esetén) vagy a rögzített határértékeket, megjelenik egy

kérdés a kijelzőn.

MEGJEGYZÉS: A bolus sebessége automatikusan az aktuális infúziós sebességre áll be, ha az

alapértelmezett bolussebesség alacsonyabb az aktuális infúziósebességnél.

A bolussebesség nem állítható alacsonyabb értékre, mint az aktuális

infúziósebesség.

MEGJEGYZÉS: Ha egy vagy több bolus beprogramozásakor nem törlik az infúziós beállításokat,

akkor az előző bolussebesség lesz érvényes az összes további bolusinfúziónál.

Sebesség változtatása

VÁLTOZTATÁS

SEB.:

VTBI:

BEADVA:

VISSZA

25.0

ml/h

16.7

µg/kg/24h

45.0

50.0

1 h 48 m 00 s

JÓVÁHAGYÁS A GOMBBAL

Ha a Sebesség változtatása engedélyezve van (az Alaris® Editor szoftveren keresztül), akkor az

infúzió sebessége, illetve a dózis sebessége (ha be van állítva) állítható az infúzió adagolása közben.

1. Az

f gombokkal állítsa be az új sebességet. A „VÁLTOZTATÁS  A

JÓVÁHAGYÁSHOZ NYOMJA MEG A b GOMBOT” üzenet fog villogni a kijelzőn,

ésapumpa eközben továbbra is az eredeti sebességgel adagolja az infúziót.

2. A

b gombot megnyomva hagyhatja jóvá az új infúziós sebességet és folytathatja az infúzió

beadását az új sebességgel.

Ha a Sebesség változtatása le van tiltva, a sebesség csak akkor állítható, amikor a pumpa

VÁRAKOZÁS állapotban van:

1. Nyomja meg a

h gombot a pumpa VÁRAKOZÁS állapotba kapcsolásához.

2. Az

f gombokkal állítsa be az új sebességet.

3. A

b gombot megnyomva indíthatja el az adagolást az új sebességgel.

Stránka sa načítava ...

BD Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrikus pumpa (Plus szoftverrel) Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrikus pumpa (Plus szoftverrel)

Typ: Návod na používanie

Stiahnite si PDF

správa

BD Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrikus pumpa (Plus szoftverrel) Návod na používanie

BD Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrikus pumpa (Plus szoftverrel) Návod na používanie

Súvisiace články