BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Typ: Návod na používanie

Alaris™ VP Plus Guardrails™

volumetrikus pumpa

Használati

utasítás

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

1000DF00669 9. kiadás

1/48

Tartalom

Page

Bevezetés ...........................................................................................4

Felhasználási javallat ...................................................................................4

Az alkalmazás feltételei ................................................................................4

Javallatok ..............................................................................................4

Ellenjavallatok .........................................................................................4

A kézikönyvről .......................................................................................4

A kézikönyvben használt jelölések ......................................................................4

A volumetrikus pumpa jellemzői ......................................................................5

Kezelőszervek és jelzőfények .........................................................................6

Kezelőszervek .........................................................................................6

Jelzőfények ............................................................................................6

Jelölések magyarázata ...............................................................................7

Jelölések ..............................................................................................7

Fő kijelző funkciói ....................................................................................8

Fő kijelző ..............................................................................................8

Kijelzőn megjelenő ikonok .............................................................................8

Biztonsági előírások ..................................................................................9

Infúziós szerelékek .....................................................................................9

Lágy tasakok, üvegpalackok és félmerev tartályok használata ...........................................9

Működtetési körülmények .............................................................................9

Riasztási állapotok ....................................................................................10

A pumpa felszerelése .................................................................................10

Elektromágneses összeférhetőség és interferencia .....................................................10

Földelés ..............................................................................................10

Veszélyforrások .......................................................................................11

Üzembe helyezés .................................................................................. 12

Kezdeti beállítás ......................................................................................12

Az állványrögzítő használata ..........................................................................13

Rögzítés dokkolóállomásra/munkaállomásra* vagy készüléktartó sínre .................................13

Az Alaris™ biztonsági elzáró ...........................................................................14

Infúziós szerelék behelyezése ...................................................................... 15

Az infúzió elindítása ............................................................................... 16

Az infúzió beállítása ...................................................................................16

Az infúziós szerelék feltöltése .........................................................................17

Az infúzió indítása ....................................................................................17

Bolus .............................................................................................. 18

Bolus infúzió ..........................................................................................18

Bolus mód – Tiltva ....................................................................................18

Bolus mód – Engedélyezve ............................................................................18

BOLUS engedélyezve – Csak NYOMVA TARTOTT ........................................................18

BOLUS engedélyezve – NYOMVA TARTOTT és SZABADKÉZI .............................................18

Nyomásfunkciók ................................................................................... 19

Nyomásmonitorozás a vezetéken belül ................................................................19

Az elzáródási nyomásra figyelmeztető riasztás beállításai ...............................................19

Nyomástendencia ....................................................................................19

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

1000DF00669 9. kiadás

2/48

Alapvető jellemzők ................................................................................ 20

Beadott térfogat törlése ...............................................................................20

Beadandó térfogat (VTBI) beállítása ...................................................................20

KVO (vénafenntartó) sebesség ........................................................................20

Az infúzió beállításainak kiválasztása ..................................................................20

Nyomógombzár ......................................................................................21

Beállított adagolások módosítása - Set By ml/h (Beállítás ml/h alapján) /

Set By Doserate (Beállítás dózisráta alapján) ...........................................................21

Dózisösszegzés .......................................................................................21

Új gyógyszer ..........................................................................................21

Elsődleges infúzió beállítása ...........................................................................21

Bizonyos idő alatt beadandó térfogat beállítása ........................................................22

Riasztási hangerő beállítása ...........................................................................22

A riasztási hangerő fokozása ..........................................................................22

Eseménylista .........................................................................................22

A készülék adatai .....................................................................................22

Profilválasztás ........................................................................................22

Készenlét .............................................................................................22

Az infúziós szerelék cseréje ............................................................................23

A folyadéktartály cseréje ..............................................................................23

Útmutató a SmartSite® Needle-Free rendszerhez .......................................................23

Másodlagos (szekunder) infúziók ................................................................... 24

Tipikus másodlagos infúziók ..........................................................................24

Másodlagos infúzió összeállítása ......................................................................24

Szerviz üzemmódban elvégezhető beállítások ...................................................... 25

Dátum és idő .........................................................................................25

Pumpa referenciaszövege .............................................................................25

Nyelv .................................................................................................25

Háttérvilágítás és kontraszt ............................................................................25

A pumpának az Alaris™ Editor szoftveren keresztül módosítható beállításai ........................... 26

Az adatkészletek beállításai ...........................................................................26

A pumpa általános konfigurációs beállításai ...........................................................26

Nagy térfogatú pumpa konfigurációs beállításai .......................................................27

Az Alaris™ Editor szoftveren keresztül elérhető gyógyszerkönyvtár . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

A koncentrációra vonatkozó beállítások ...............................................................28

Dózissebesség beállításai .............................................................................28

Bolusbeállítások ......................................................................................28

Nyomásbeállítások ....................................................................................28

Mértékegységek kijelzése .............................................................................28

Riasztások ........................................................................................ 29

Figyelmeztetések .................................................................................. 31

Üzenetek .......................................................................................... 32

Tanácsok .......................................................................................... 33

Áramlásérzékelő használata (opcionális) ............................................................ 34

Műszaki adatok .................................................................................... 35

Kapcsolódó termékek .............................................................................. 38

Alaris™ Gateway munkaállomás .......................................................................38

Alaris™ DS dokkolóállomás ............................................................................38

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

1000DF00669 9. kiadás

3/48

Infúziós szerelékek ................................................................................. 39

Standard infúziós szerelékek ..........................................................................39

Transzfúziós szerelékek ...............................................................................39

Bürettás szerelékek ...................................................................................39

Onkológiai infúziós szerelékek ........................................................................39

Másodlagos infúziós szerelékek .......................................................................40

Alacsony feltöltési térfogatú infúziós szerelékek .......................................................40

Karbantartás ...................................................................................... 41

Rutinszerű karbantartási feladatok ....................................................................41

Működés akkumulátorról .............................................................................41

Tisztítás és tárolás ................................................................................. 42

Az infúziós pumpa tisztítása ...........................................................................42

A készülék ajtajának tisztítása .........................................................................42

Az áramlásérzékelő tisztítása ..........................................................................42

A pumpa tárolása .....................................................................................43

Hulladékkezelés ................................................................................... 43

Hulladékkezelési információk az elektromos és elektronikus készülékek felhasználói számára ...........43

Hulladékkezelési információk az Európai Unió országain kívül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43

IrDA, RS232 és nővérhívó specifikáció ............................................................... 44

IrDA / RS232 / nővérhívó funkció ......................................................................44

RS232 / nővérhívó-csatlakozó adatai ...................................................................44

IrDA ..................................................................................................44

Trombita- és áramlási sebesség görbék ............................................................. 45

Termékek és cserealkatrészek ...................................................................... 47

Tartalékalkatrészek ...................................................................................47

Alaris™ Editor szoftver .................................................................................47

Szervizek .......................................................................................... 48

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Bevezetés

1000DF00669 9. kiadás

4/48

Bevezetés

Az Alaris™ GP volumetrikus infúziós pumpa (a továbbiakban: „pumpa”) egy volumetrikus infúziós pumpa, amely széles adagolási

tartományban biztosítja a pontos és megbízható infúziót. A pumpa fejlettebb nyomásmonitorozási képességének köszönhetően a

kezelő klinikus betegspecifikus módon, nagyon pontosan monitorozhatja a szerelékben tapasztalható nyomásváltozásokat.

A pumpa alapértelmezett adatkészlettel ellátott Guardrails™ szoftvert alkalmaz. Az alapértelmezett adatkészlettel a pumpa „ml/h”

és „csak adagolás” üzemmódban használható. Az alapértelmezett adatkészlet nem tartalmaz gyógyszer- és folyadékneveket, ezért

nincsenek ezekre vonatkozó biztonsági határértékek a Guardrails™ szoftverben. Az Alaris™ Editor szoftverrel lehet olyan adatkészletet

előállítani, amely tartalmaz gyógyszereket vagy folyadékokat és a hozzájuk tartozó határértékeket a Guardrails™ szoftverben.

Az önállóan, termékként vagy szolgáltatásként megvásárolható Alaris™ Editor szoftver segítségével a felhasználó akár 100 szabványosított

gyógyszerprotokollt hozhat létre akár 30 klinikai területhez (profilhoz). A Guardrails™ szoftverben a felhasználó mindegyik gyógyszerhez

felülbírálható és nem felülbírálható biztonsági határértékeket állapíthat meg. A felülbírálható határértékeket a betegágy mellett

felülbírálhatja a klinikus, így ezek klinikai helyzetben rugalmassá teszik a beteg gyógyszerbevitelét. A rögzített határértékeket nem lehet

felülbírálni, így elkerülhetők a klinikailag jelentős gyógyszer-alkalmazási hibák. A Guardrails™ szoftver adatkészleteinek létrehozásáról,

kezeléséről és átviteléről az Alaris™ Editor szoftver súgófájljaiban talál bővebb információt.

Felhasználási javallat

Az Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa segítségével a klinikai személyzet szabályozni tudja az infúzió sebességét és

mennyiségét.

Az alkalmazás feltételei

Az Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpát csak olyan klinikai személyzet kezelheti, aki jártas az automatikus volumetrikus

pumpák használatában, illetve az infúziós kezelés adásakor szükséges felügyeletben. A kézikönyv felhasználóra irányuló hivatkozásai

kizárólag képzett, infúziós gyakorlattal rendelkező klinikai szakemberekre vonatkoznak.

Javallatok

Az Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa folyadékok, gyógyszerek, parenterális táplálás, vér és vérkészítmények infúziójára

használható a klinikailag szükséges beadási módnak megfelelően, amely lehet intravénás (IV), intraarteriális (IA), szubkután, vagy

folyadékterek öblítése. Az Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa használata felnőtteknél, gyermekgyógyászati betegeknél és

újszülötteknél is javasolt.

Ellenjavallatok

Az Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa alkalmazása nem javasolt:

• enterális kezelésekhez

• epidurális kezelésekhez

A kézikönyvről

A felhasználónak az első használat előtt részletesen meg kell ismernie a jelen kézikönyvben ismertetett pumpát.

E kézikönyv minden illusztrációján jellemző beállítások és értékek láthatók, amelyek a pumpa funkcióinak beállítása során

alkalmazhatók.

Ezek a beállítások és értékek csupán szemléltető jellegűek. A beállítások és az értékek teljes körű ismertetése a „Műszaki adatok" c.

fejezetben található.

Fontos, hogy a CareFusion termékek tekintetében mindig a Használati utasítás és a Műszaki kézikönyv legfrissebb

változata az irányadó. Ezek a dokumentumok megtalálhatók a www.carefusion.com oldalán. Nyomtatott változat a

helyi CareFusion képviseletnél igényelhető.

A kézikönyvben használt jelölések

FÉLKÖVÉR SZÖVEG Ez jelöli a kézikönyvben szereplő, a kijelzőn megjelenő elemeket, programutasításokat, vezérlőelemeket

és jelzőfényeket, például Akkumulátor-jelzőfény, PURGE (Öblít), BE/KI gomb.

„Idézőjelek között” A kézikönyv más fejezeteire utaló hivatkozások idézőjelek között szerepelnek.

Dőlt szöveg Dőlt betűvel szerepelnek a más kiadványokra vagy kézikönyvekre utaló hivatkozások, valamint a

kiemelten fontos szövegrészek.

Fontos információ: Ahol ez a szimbólum látható, ott mindig egy fontos megjegyzés szerepel. Ezek a

megjegyzések a pumpa működtetése során felmerülő fontos tudnivalókra hívják fel a figyelmet.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

A volumetrikus pumpa jellemzői

1000DF00669 9. kiadás

5/48

A volumetrikus pumpa jellemzői

Riasztás kijelző

Kijelző

Indítás

Feltöltés/bolus

Várakoztatás

Lehetőségek

Hálózati táplálás

jelzőfénye

Funkciógombok

Nyílgombok

Némítás

Nyomás

Akkumulátorról

történő működés

jelzőfénye

Be/Ki

Készülékajtó

nyitó karja

Áramlásérzékelő

csatlakozó aljzat

RS232/

Nővérhívó

csatlakozója

(a fedél

eltávolításra

került, hogy

láthatóvá váljon

a csatlakozó)

Kioldókar a forgatható

rögzítőtárcsához

Behajtott

állványrögzítő kar

Forgatható rögzítőtárcsa,

amellyel a készülék négyszögletes

keresztmetszetű, vízszintes

sínekre rögzíthető

Hálózati biztosítékok

fedele

Hálózati áramellátás csatlakozó aljzata

Infravörös kommunikációs port

Potenciálkiegyenlítő (PE) csatlakozó

Fogantyú

Orvosiműszer-

interfész (MDI)

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Kezelőszervek és jelzőfények

1000DF00669 9. kiadás

6/48

Kezelőszervek és jelzőfények

Kezelőszervek

Jelölés Leírás

BE/KI gomb – Egyszeri megnyomására bekapcsol a pumpa. A pumpa kikapcsolásához nyomja meg a

gombot, és tartsa lenyomva körülbelül 3 másodpercig.

INDÍTÁS gomb – Megnyomásával elindítható az infúzió. Infúzió közben a zöld LED villog.

VÁRAKOZTATÁS gomb – Megnyomásával felfüggeszthető az infúzió adagolása. A narancsszínű LED

szüneteltetés közben világít.

NÉMÍTÁS gomb – A gomb megnyomása körülbelül 2 percre elnémítja az aktív riasztást, a

figyelmezetést vagy üzenetet. Az aktív riasztás, figyelmeztetés vagy üzenet hangjelzése 2 percenként

meg fog szólalni mindaddig, amíg az adott állapot meg nem oldódik. Az aktív hangjelzés ennél

hosszabb, 15 perces elnémítása érdekében nyomja meg a CANCEL (Törlés) gombot, majd nyomja

meg és tartsa lenyomva a MUTE (Némítás) gombot, amíg három gyors sípszó nem hallatszik. A 15

perces időszak letelte után a néma időközök visszatérnek 2 percre.

LÉGTELENÍT/BOLUS gomb – Megnyomásával elérhetővé válik a LÉGTELENÍT vagy a BOLUS

funkciógomb. A működtetéshez nyomja meg és tartsa nyomva a funkciógombot.

LÉGTELENÍT – Az infúzió kezdeti beállításakor folyadékkal tölti fel az infúziós szereléket.

• A pumpa várakozó üzemmódban van.

• Az infúziós szerelék nincs a beteghez csatlakoztatva.

• A beadott térfogat (VI) nem adódik hozzá a kijelzett teljes beadott térfogathoz.

BOLUS – folyadék vagy gyógyszer adagolása fokozott sebességgel.

• A pumpa adagolja az infúziót.

• Az infúziós szerelék a beteghez van csatlakoztatva.

• A beadott térfogat (VI) hozzáadódik a kijelzett teljes beadott térfogathoz.

MENÜ gomb – Megnyomásával elérheti a beállítható funkciókat.

NYOMÁS gomb - Ezt a gombot kell megnyomni a vezetéknyomás és a nyomástendencia

megjelenítéséhez, valamint annak beállításához, hogy milyen határérték váltsa ki az áramlásirányú

elzáródást jelző riasztást.

NYÍL gombok – A kijelzőn látható értékék gyorsabb (dupla nyíl) vagy lassabb (egy nyíl)

növelésére/csökkentésére szolgáló nyomógombok.

ÜRES FUNKCIÓGOMBOK – Ezeket a funkciógombokat a kijelzőn látható üzeneteknek megfelelően

kell használni.

Jelzőfények

Jelölés Leírás

HÁLÓZATI ÁRAMFORRÁS jelzőfény – Világít, ha a készülék hálózati áramforráshoz van

csatlakoztatva, és az akkumulátor töltődik.

AKKU jelzőfény – Akkor világít, ha a pumpa a belső akkumulátorról üzemel. Villogás esetén az

akkutöltöttség már csak korlátozott ideig tart ki.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Jelölések magyarázata

1000DF00669 9. kiadás

7/48

Jelölések magyarázata

Jelölések

Jelölés Leírás

Figyelem: Ha a burkolat eltávolításához eszköz szükséges, akkor a műveletet kizárólag képzett szerelő

végezheti el.

Tanulmányozza a kísérődokumentációt

Potenciálkiegyenlítő (PE) csatlakozó

RS232/nővérhívó-csatlakozó

Defibrillátorbiztos, CF típusú betegcsatlakozás (elektromos áramütés elleni védelem mértéke)

IPX3

Közvetlen ráfecskendezés ellen védett a függőlegestől számított 60°-os szögig

Váltakozó áram

Nézze meg az elektrosztatikus kisülés (ESD) elleni óvintézkedéseket

Az eszköz megfelel a 2007/47/EK irányelv által kiegészített 93/42/EGK tanácsi irányelv

követelményeinek

A gyártás dátuma

Gyártó

Áramlásérzékelő csatlakozója

Nem kezelhető háztartási hulladékként

Biztosíték értéke

EC REP

Jogosult képviselet az Európai Közösségben

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Fő kijelző funkciói

1000DF00669 9. kiadás

8/48

Fő kijelző funkciói

Fő kijelző

Infúzió állapota /

Gyógyszernév / Profilnév /

Elsődleges vagy másodlagos

Infúzió sebessége

Dózissebesség

Beadandó térfogat

Beadott térfogat

Fennmaradó idő

Funkciógombok

Funkciógomb-azonosítók

Beadott térfogat törlése

Beadandó térfogat beállítása

ADRENALINE

SEB.:

BEADVA:

VTBI:

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1 h 48 m 00 s

VTBI:

BEADVA:

45.0

50.0

mmHg

Kijelzőn megjelenő ikonok

Jelölés Leírás

Időjelző ikon – Jelzi a beadandó térfogat beadásának végéig hátralévő időt. Ha az idő meghaladja a 24 órát, akkor

a 24+ jelölés látható. Jelzi a nyomásminta idejét a nyomástendencia képernyőjén.

Akku ikon – Az akkumulátor töltöttségét jelzi, valamint azt, hogy mikor kell feltölteni.

Szereléknyomás ikon – A betegoldali nyomás aktuális értékét mutatja Hgmm-ben.

Áramlásirányú elzáródást jelző riasztás határértéke ikon - Az áramlásirányú elzáródást jelző riasztás

határértékét mutatja Hgmm-ben.

Jelzi, hogy a bevitt érték kívül esik a Guardrails™ felülbírálható határértékeken. A figyelmeztetés felülbírálásakor ez

jelzi, hogy a Guardrails™ biztonsági protokollok használatban vannak.

Jelzi, hogy a bevitt érték kívül esik a Guardrails™ rögzített határértékeken. Ezt a figyelmeztetést nem lehet

felülbírálni. Ez a szimbólum a sebesség beállítására is figyelmezteti a felhasználót.

Azt jelzi, hogy a pumpa a Guardrails™ felülbírálható határértéknél lassabban működik.

Azt jelzi, hogy a pumpa a Guardrails™ felülbírálható határértéknél gyorsabban működik.

Szereléknyomás

Áramlásirányú elzáródás riasztási

határértéke

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Biztonsági előírások

1000DF00669 9. kiadás

9/48

Biztonsági előírások

Infúziós szerelékek

• A megfelelő és pontos működés érdekében kizárólag a jelen Használati utasításban ismertetett, egyszer

használatos CareFusion infúziós szerelékeket használja.

• Az infúziós szerelékeket ajánlott „Az infúziós szerelékek cseréje” című részben foglalt útmutatásoknak

megfelelően cserélni. Használat előtt mindig olvassa el az infúziós szerelékhez mellékelt használati

utasítást.

• Más típusú infúziós szerelékek használata a pumpa hibás működését és az infúzió pontatlanságát

okozhatja.

• Amikor egyszerre több készüléket kapcsolnak a pumpához hosszabbító szerelék vagy egyéb cső

segítségével (például egy háromállású csapon keresztül), az befolyásolhatja a pumpa működését,

ezért ilyenkor fokozott felügyelet szükséges.

• Szabályozatlan áramlást okozhat, amennyiben az infúziós szerelék nincs megfelelően izolálva a betegtől,

például a szerelék elzáró csapjának vagy a vezetékbe épített szerelékelzáró / görgős szorító elzárásával.

• A CareFusion infúziós szerelék vezetékbe épített elzáróval rendelkezik, amellyel a csővezeték lezárható, ha

a folyadék áramlását le kell állítani.

• A pumpa pozitív nyomású, amelyet Luer lock csatlakozós vagy azzal egyenértékű csatlakoztatású infúziós

szerelékekkel szabad használni.

• Bürettából történő infúzió esetén zárja le a görgős leszorítót a büretta felett, és nyissa ki a büretta tetején

lévő szelep leszorítóját.

• Dobja ki az infúziós szereléket, ha csomagolása nem sértetlen vagy a védősapkája levált. Ellenőrizze, hogy

a szerelék nincs-e megtörve, mert az akadályozhatja az áramlást.

Lágy tasakok, üvegpalackok és félmerev tartályok használata

• Üveg és félmerev tartály használata esetén ajánlott a pumpa szerelékén a levegőztetőnyílást kinyitni, hogy

csökkenjen a folyadék tartályból történő infúziója során képződött részleges vákuum. Így válik lehetővé,

hogy a pumpa fenntartsa a volumetrikus pontosságot mialatt a palack kiürül. Félmerev palack esetén a

levegőztetőt a palack átszúrása és a cseppkamra megfelelő feltöltése után kell kinyitni.

Lágy tasakok használata esetén

végzendő lépések

• Végezze el a félmerev palackokra

bemutatott 1-3. lépést, de ne nyissa ki

a levegőztetőt a 4. lépés szerint, hanem

folytassa az 5. lépéssel: légtelenítse a

szereléket. Ügyeljen rá, hogy a tasak

kimenete teljesen ki legyen szúrva, mielőtt

feltöltené a cseppkamrát.

Félmerev tartályok felszerelése

Szúrja át a

palackot

Töltse fel a

cseppkamrát

körülbelül

félig.

Légtelenítse a szereléket az

„Infúziós szerelék beillesztése”

c. fejezetben leírtak szerint.

Zárja el a görgős

leszorítót

Nyissa ki a

levegőztetőt a nyomás

kiegyenlítéséhez -

használatra kész

Működtetési körülmények

• Fokozott figyelmet igényel, ha egy infúziós pumpát más, az érrendszert érintő pumpákkal vagy

eszközökkel együtt használ. Ezek a pumpák a vezetékekben jelentős nyomásingadozást okozhatnak, ami a

gyógyszerek vagy a folyadékok helytelen adagolásához vezethet. Jellemző példák erre a dialízis, a bypass

vagy a szívműködést támogató beavatkozások során alkalmazott pumpák.

• A pumpa bármilyen létesítményben működtethető, még lakóépületekben, valamint közvetlenül a

lakóépületeket is tápláló kisfeszültségű elektromos hálózatra csatlakoztatott épületekben is.

• A pumpa nem használható gyúlékony altatógázok levegővel, oxigénnel vagy nitrogénoxiddal alkotott

keverékének jelenlétében.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Biztonsági előírások

1000DF00669 9. kiadás

10/48

Riasztási állapotok

• Számos riasztási helyzetben a pumpa leállítja az infúziót, illetve fény- és hangjelzésekkel riaszt. A

kezelőnek rendszeresen ellenőriznie kell, hogy az infúzió rendben halad-e, illetve hogy nincs-e riasztási

helyzet. A felhasználónak olyan közelségben kell tartózkodnia, hogy észrevegye, ha a pumpa riasztási

állapotban van.

• Bekapcsoláskor a pumpa aktiválja a figyelmeztetés kijelzését és hangjelzését. Amelyik pumpa nem

aktiválja mindkettőt, azt nem szabad használni, és szakképzett szerelőhöz kell elküldeni.

• Amennyiben bármelyik riasztási állapot fennmarad minden megfelelő beavatkozást követően is, ajánlott

az adott pumpát kicserélni és elkülöníteni, amíg egy képzett szakember átvizsgálja.

A pumpa felszerelése

• Az infúziós szerelékben akkor a legpontosabb a nyomás monitorozása, ha a pumpa a beteg szívével közel

egy magasságban van.

• Ne szerelje fel a pumpát vízszintes helyzetbe vagy úgy, hogy a hálózati csatlakozó felfelé álljon, mivel ez

veszélyeztetheti az elektromos biztonságot, ha folyadék ömlene a készülékre.

Elektromágneses összeférhetőség és interferencia

• A pumpa védett a külső interferencia (például az elektrosebészeti és kauterező berendezések, nagy

motorok, hordozható rádiók, mobiltelefonok stb. által generált hatások) ellen, ideértve a nagy

energiájú rádiófrekvenciás adásokat, mágneses mezőket és elektrosztatikus kisüléseket. Kialakításának

köszönhetően a pumpa akkor is biztonságos marad, ha rendellenes mértékű interferencia lép fel.

• Sugárterápiás berendezés: Ne használja az infúziós pumpát sugárterápiás berendezés, például lineáris

gyorsító közelében. A sugárterápiás berendezések által gerjesztett sugárzás komolyan befolyásolhatja

a pumpa működését. Kérjük, olvassa el a gyártó ajánlásait a biztonságos távolságot és egyéb szükséges

óvintézkedéseket illetően. További információkért forduljon a CareFusion helyi képviseletéhez.

• Mágneses rezonancia képalkotás (MRI): Az infúziós pumpa ferromágneses anyagokat tartalmaz, amelyek

érzékenyek az MR-berendezések által keltett mágneses mező okozta interferenciával szemben, ezért a

pumpa nem kompatibilis MR-berendezésekkel. Amennyiben elkerülhetetlen az infúziós pumpa használata

MR-környezetben, a CareFusion kifejezetten javasolja a pumpa rögzítését a mágneses mezőtől biztonságos

távolságban, az ellenőrzött hozzáférésű területen kívül, a pumpát érő esetleges mágneses interferencia, illetve

az MR-felvétel torzulásának elkerülése érdekében. Ezt a biztonságos távolságot a gyártó elektromágneses

interferenciára (EMI) vonatkozó ajánlásaival összhangban kell meghatározni. Kérjük, hogy további információkért

tájékozódjon a termék műszaki kézikönyvéből, vagy forduljon a CareFusion helyi képviseletéhez.

• Tartozékok: Nem javasolt tartozékot ne használjon a pumpához. A pumpát csak az ajánlott tartozékok

használatával vizsgálták be, és találták a vonatkozó EMC követelményeknek megfelelőnek. A CareFusion

által megadottakon kívül bármilyen egyéb tartozék, nyomásmérő vagy kábel használata az emisszió

növekedését, illetve a pumpa zavarvédettségének csökkenését okozhatja.

• Bizonyos körülmények között a pumpát befolyásolhatja a 15 kV feletti, levegő által közvetített elektromos

kisülés, illetve a 10 V/m feletti rádiófrekvenciás sugárzás. Ha a pumpa működését ilyen külső körülmény

befolyásolja, a pumpa biztonsági üzemmódban marad; ennek megfelelően leállítja az infúziót, és

figyelmezteti a felhasználót, látható és hallható riasztásokkal egyaránt. Amennyiben bármelyik riasztási

állapot fennmarad a felhasználói beavatkozást követően is, ajánlott a pumpát kicserélni és elkülöníteni,

míg egy megfelelően képzett szakember átvizsgálja.

• Ez a pumpa a CISPR 11 előírásai szerinti 1. csoport B osztályába sorolható készülék, normál működése

során csak a belső funkciói számára használ rádiófrekvenciás (RF) energiát, ezért a rádiófrekvenciás

sugárzása nagyon alacsony, és nem valószínű, hogy interferenciát okozna a közelben lévő elektronikus

készülékekben. Azonban a pumpa bocsát ki elektromágneses sugárzást, amely az IEC/EN60601-2-24 és

az IEC/EN60601-1-2 szabvány által előírt szinten belül van. Ha a pumpa befolyásolná más készülékek

működését, e hatás csökkentése érdekében meg kell változtatni a készülék helyét vagy helyzetét.

Földelés

• A pumpa I. érintésvédelmi osztályba sorolt termék, ezért váltakozó áramú hálózatról történő táplálás

esetén földelni kell.

• Ha külső áramforrást használ, hárompólusú (feszültség, nulla, védőföld) csatlakozást használjon. Ha a

hálózati kábelen a külső védőföldelés sérült, akkor a pumpát a hálózati áramforrásról le kell választani, és a

belső akkumulátorról kell működtetni.

• A pumpa belső áramforrással is rendelkezik.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Biztonsági előírások

1000DF00669 9. kiadás

11/48

Veszélyforrások

• Robbanásveszély léphet fel, ha a pumpát gyúlékony altatószerek jelenlétében használják. Gondosan

ügyeljen arra, hogy a pumpa távol legyen az ilyen veszélyforrásoktól.

• Veszélyes feszültség: Fennáll az áramütés veszélye, ha felnyitják vagy eltávolítják a pumpa burkolatát.

Hívjon minden javítási munkához szakképzett szerelőt.

• Ne nyissa fel az RS232/Nővérhívó védőburkolatát, ha nincs használatban. Elektrosztatikus kisülés

(ESD) elleni óvintézkedések szükségesek az RS232/Nővérhívó csatlakoztatásakor. A csatlakozó tűinek

megérintése az ESD elleni védelem megszűnését eredményezheti. Ajánlott minden ilyen beavatkozást

képzett szervizszakemberrel végeztetni.

• Ha a pumpát leejtették, túlzott nedvesség, pára vagy magas hőmérséklet érte, folyadék ömlött rá

vagy egyéb okból fennáll a károsodás gyanúja, ne működtesse tovább, hanem vizsgáltassa át képzett

szervizszakemberrel. Ha szállítja vagy tárolja a pumpát, lehetőleg az eredeti csomagolást használja,

és ügyeljen a „Műszaki adatok” című fejezetben és a külső csomagoláson feltüntetett hőmérséklet,

páratartalom és nyomás határértékeinek betartására.

• Ha a pumpa nem a szokott módon működik, ne használja, és forduljon képzett szervizszakemberhez.

• Ügyelni kell arra, hogy a hálózati kábelben és az RS232-kábelekben ne botolhasson meg senki.

• Gondosan kell eljárni a hálózati kábelek és az RS232-kábelek elvezetése során a véletlen kirántásuk

megelőzése érdekében.

• Figyelmeztetés: Az Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpák semmilyen módon nem

módosíthatók vagy alakíthatók át, kivéve a CareFusion kifejezett utasítására, illetve engedélyével.

A CareFusion kifejezett utasítása nélkül módosított vagy átalakított Alaris™ VP Plus Guardrails™

volumetrikus pumpák használata kizárólag a felhasználó felelőssége, és a CareFusion semmilyen

garanciát, illetve felelősséget nem vállal az ilyen módon módosított vagy átalakított Alaris™ VP Plus

Guardrails™ volumetrikus pumpákért. A CareFusion termékgaranciája nem érvényes abban az esetben,

ha az Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa nem engedélyezett módosítás vagy átalakítás

következtében megsérül, a használat során idő előtt megrongálódik, meghibásodik vagy más módon

helytelenül működik.

• Az infúzió újraindítása „levegő a szerelékben” riasztást követően

A pumpa újraindítható, ha a felhasználó kinyitja a készülék ajtaját, felméri az ajtó mögötti szakaszban és

a szerelék betegoldali részén található levegő mennyiségét, és (szükség esetén) légteleníti a szereléket a

kórházi szabályzatnak megfelelően. Zárja vissza az ajtót, és törölje a „levegő a szerelékben” riasztást. Az

infúzió újraindításával ismét aktiválódik a légbuborék-érzékelő rendszer, és riasztani fog, ha az érzékelő

előtt elhaladó levegő mennyisége túllépi az előre beállított értéket.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Üzembe helyezés

1000DF00669 9. kiadás

12/48

Üzembe helyezés

A pumpa használatának megkezdése előtt gondosan tanulmányozza a jelen Használati utasítást.

Kezdeti beállítás

1. Ellenőrizze, hogy a pumpa hiánytalan, sértetlen, és hogy a címkéjén feltüntetett feszültségtartomány megfelel-e a rendelkezésre álló

hálózati feszültségnek.

2. Szállított tartozékok:

• Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

• Használati utasítás (CD)

• Tápkábel váltakozó áramhoz (a rendelésnek megfelelő típusú)

• Védőcsomagolás

3. Csatlakoztassa a pumpát legalább 2,5 órára a hálózati tápellátáshoz, hogy belső akkumulátora feltöltődjön (az

S jelzőfénynek

világítania kell).

• Az alapértelmezett adatok már telepítve vannak a pumpába. Az Alaris™ Editor szoftver használható a pumpába

feltölthető, jóváhagyott adatkészletek létrehozására.

• A pumpa automatikusan a belső akkumulátoráról működik, ha hálózati áramforráshoz való csatlakoztatás nélkül

kapcsolják be.

• Amennyiben a pumpa nem működik helyesen, helyezze vissza eredeti védőcsomagolásába (ha még lehetséges),

és vizsgáltassa át képzett szervizszakemberrel.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Üzembe helyezés

1000DF00669 9. kiadás

13/48

Az állványrögzítő használata

A készülék hátoldalán található állványrögzítő segítségével a pumpa biztonságosan rögzíthető 15–40 mm átmérőjű függőleges rúdhoz

vagy infúziós állványhoz.

1. Húzza maga felé a felhajtott állványrögzítő kart és tekerje ki a

csavarját, hogy az állvány méretének elegendő hely keletkezzen.

Bemélyedés

2. Illessze a nyitott szorítót az állvány köré, és szorítsa meg a csavart,

hogy a rögzítő megfelelően rögzítse az állványt.

Ne szerelje fel a pumpát oly módon, hogy az infúziós

állvány súlypontja a pumpa miatt túl magasra kerüljön

vagy labilissá váljon.

Győződjön meg arról, hogy az állványrögzítő kar

fel van hajtva és belefekszik a pumpa hátoldalán

lévő mélyedésbe, mielőtt dokkolóállomáshoz/

munkaállomáshoz* csatlakoztatná, vagy ha a pumpa

éppen nincs használatban.

Rögzítés dokkolóállomásra/munkaállomásra* vagy készüléktartó sínre

A sínrögzítővel a dokkolóállomás/munkaállomás* négyszögletes rúdjára, vagy 10x25 mm-es készüléktartó sínre rögzíthető a készülék.

1. Igazítsa a pumpa hátoldalán található sínrögzítőt

a négyszögletes rúdhoz a dokkolóállomáson/

munkaállomáson* vagy a készüléktartó sínhez.

Négyszögletes rúd

Kioldókar (kioldáshoz

nyomja meg)

Sínrögzítő

2. Nyomja rá a pumpát határozottan a négyszögletes rúdra

vagy a készüléktartó sínre.

3. A pumpának a megfelelő helyzetben rá kell kattannia a rúdra.

4. Ellenőrizze, hogy a pumpa biztonságosan van-e rögzítve.

Ellenőrizze, hogy a pumpa megfelelően van-e rögzítve:

finoman húzza el a pumpát a dokkolóállomástól/

munkaállomástól*, anélkül, hogy a kioldókart használná.

Ha a pumpa megfelelően van rögzítve, akkor nem

szabad leválnia a dokkolóállomásról/munkaállomásról*.

5. A leszereléshez nyomja meg a kioldókart, és húzza előre

a pumpát.

Figyelem: Nem megfelelő rögzítés esetén a pumpa leeshet a dokkolóállomásról/munkaállomásról*, ami a felhasználó vagy a páciens

sérülését eredményezheti.

* Alaris™ DS dokkolóállomás és Alaris™ Gateway munkaállomás.

Javasolt, hogy az infúziós tasakok közvetlenül a hozzájuk használt pumpa feletti akasztón helyezkedjenek el. Ez minimalizálja

annak lehetőségét, hogy több volumetrikus pumpa használata esetén összetévesszék az infúziós szerelékeket.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Üzembe helyezés

1000DF00669 9. kiadás

14/48

Az Alaris™ biztonsági elzáró

Biztonsági elzáró lezárt pozícióban: Biztonsági elzáró nem lezárt pozícióban:

Miután az infúziós szereléket behelyezték a pumpába, az

ajtó kinyitásakor annak kampói kihúzzák a biztonsági elzáró

csúszkáját, amint a képen látható:

Amikor új infúziós szereléket vesz ki a csomagolásából, akkor a

biztonsági elzáró ebben a pozícióban lesz**:

Biztonsági

elzáró csúszkája

Biztonsági elzáró kerete

Biztonsági elzáró

reteszelő karja

Nyomásérzékelő

Nincs áramlás

Az elzáró lezárt

pozícióban van

Áramlás

Biztonsági elzáró nem

lezárt pozícióban:

A biztonsági elzáró kézi működtetése

Ha a csúszkát manuálisan a nem lezárt pozícióba kívánja

állítani, nyomja fel a biztonsági elzáró reteszelő karját, és a

biztonsági elzáró csúszkáját nyomja bele teljesen a biztonsági

elzáró keretbe:

Nincs áramlás

1. Nyomja felfelé

2. Nyomja

Áramlás

A biztonsági elzáró csúszkájának benyomása a biztonsági elzáró keretbe szabályozatlan folyadékáramlást okozhat

a beteg felé. Ezért ha szükséges, mindig zárja le a görgős szorítót, mielőtt benyomná a biztonsági elzáró csúszkáját.

* A továbbiakban „biztonsági elzárónak” nevezzük.

** Ez a cső tárolás során bekövetkező sérülésének elkerülése és a megfelelő sterilizálás érdekében szükséges, valamint lehetővé teszi

az azonnali feltöltést.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Infúziós szerelék behelyezése

1000DF00669 9. kiadás

15/48

Infúziós szerelék behelyezése

• Csak kifejezetten Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpához szánt infúziós szerelékeket alkalmazzon;

lásd az „Infúziós szerelékek” című részt.

• Ügyeljen arra, hogy a beadni kívánt folyadék/gyógyszer típusának megfelelő infúziós szereléket válasszon.

• Kövesse az adott infúziós szerelékhez mellékelt útmutatásokat.

• Ügyeljen arra, hogy a csővezeték teljesen be legyen illesztve a felső szerelékrögzítő elembe, és ne maradjon laza

csőszakasz.

• Az infúzió pontossága azon múlik, hogy az infúziós szerelék felső adaptere megfelelően van-e behelyezve a

pumpa felső szerelék-rögzítőelemébe. Ha az adapter nem illeszkedik megfelelően a szerelék-rögzítőelembe,

akkor a beadott infúzió mennyisége eltérhet a megfelelő adagtól.

• Amennyiben az ajtó nehezen csukódik be, nyissa ki teljesen, hogy ellenőrizni tudja az infúziós szerelék megfelelő

behelyezését.

1. Bontsa ki az infúziós szereléket a csomagolásából, és zárja le a görgős szorítót.

2. Szúrja be a szúrótüskét a folyadéktartályba, és akassza fel legalább 30 cm-rel a pumpa fölé.

3. Töltse fel a cseppkamrát a feltöltést jelölő vonalig, ha az látható (körülbelül a teljes térfogat feléig).

4. Nyissa ki a görgős szorítót, és lassan töltse fel a szereléket, átfordítva a pumpaszegmenst. Masszírozó mozdulatokkal nyomja meg

többször a nyomásérzékelőt a folyadékáramlás irányában, hogy a levegő eltávozzon. Folytassa az infúziós szerelék feltöltését addig,

amíg folyadékcseppek nem jelennek meg az infúziós szerelék végén; ez azt jelzi, hogy már nincs levegő az eszközben.

5. Zárja le a görgős szorítót.

iii

6. Nyissa ki a készülék ajtaját, és helyezze be az infúziós

szereléket az alábbiak szerint:

i) Illessze be az infúziós szerelék felső illesztékét a felül

található szerelékrögzítő elembe.

Felső szerelék-rögzítőelem

ii) Illessze be a rögzítő elembe a biztonsági csúszkát és a

nyomásérzékelőt.

Biztonsági elzáró

iii) Ellenőrizze, hogy az infúziós szerelék teljesen illeszkedik-e a

szerelékvezető csatornába és a szerelék teljesen légmentes-e.

Szerelékvezető csatorna

iv) Minimálisan feszítse meg a szerelék szilikon részét a pumpába való behelyezésnél vagy feltöltésnél.

7. Csukja be a készülék ajtaját, és nyissa ki a görgős szorítót. Ellenőrizze, hogy nincs-e csepegés a cseppkamrában. Ha a cseppkamrában

csepegést tapasztal, zárja el azonnal az infúziós szereléket, nyissa ki az ajtót, és ellenőrizze az infúziós szerelék megfelelő behelyezését.

A biztonsági elzáró csúszkájának benyomása a biztonsági elzárókeretbe szabályozatlan folyadékáramlást okozhat

a beteg felé. Ezért ha szükséges, mindig zárja le a görgős szorítót, mielőtt benyomná a biztonsági elzáró csúszkáját.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Az infúzió elindítása

1000DF00669 9. kiadás

16/48

Az infúzió elindítása

Az infúzió beállítása

1. Csatlakoztassa a pumpát a hálózati tápkábel segítségével a hálózati áramforráshoz.

2. Illessze be a feltöltött infúziós szereléket az „Infúziós szerelék beillesztése” c. fejezetben leírtak szerint.

3. Ha szükséges, csatlakoztassa az áramlásérzékelőt.

4. Nyomja meg az

a gombot.

• A pumpa egy rövid önellenőrzést futtat le. Az önellenőrzés során két rövid hangjelzést kell hallania.

• Ellenőrizze, hogy a kijelzett idő és dátum helyes-e. Ellenőrizze, hogy a kijelzőn helyesen látható-e az adatkészlet neve és a verziószám.

MEGJEGYZÉS: Az infúziós pumpa bekapcsolódik, és a kijelzőn a korábbi beállítások láthatóak.

5. ÚJ BETEG: előző adatok törlése? – A NEM válasz esetén a pumpa megőrzi a korábbi sebesség- és térfogat-beállítást; folytassa

a 8. lépéstől. Az IGEN választása esetén a sebesség- és térfogatbeállítás automatikusan lenullázódik, és megjelenik a PROFIL

ELFOGADÁSA? kérdés a kijelzőn.

6. A PROFIL ELFOGADÁSA? kijelzőképen látható lesz az adatkészlet neve, verziószáma és a profil neve:

e) Az IGEN funkciógomb megnyomásával jóváhagyhatja az aktuális profilt, és folytathatja a következő lépéssel.

f) Ha a NEM gombot választja, megjelenik a profilválasztó kijelzőkép. Ekkor válassza ki a profilt az

f gombok segítségével,

majd nyomja meg az OK funkciógombot a jóváhagyáshoz. Ismét megjelenik a profil jóváhagyására szolgáló képernyő, amelyen

nyomja meg az IGEN funkciógombot, és ekkor megjelenik a VÁLASZTÁS kijelzőkép.

MEGJEGYZÉS: A PROFIL MEGERŐSÍTÉSE képernyő csak akkor látható, ha az adatkészletben egynél több profil is rendelkezésre áll.

Ha egy profil már ki volt választva, akkor a profilválasztásra szolgáló képen megjelenik az összes lehetőség

kiválasztására szolgáló MIND felirat. A MIND kiválasztásával megjelennek a választható profilok.

7. Válassza vagy a ml/h, CSAK DÓZIS ÁLLÍTÁS vagy a GYÓGYSZEREK (A-Z) lehetőséget, és a jóváhagyáshoz nyomja meg az OK

gombot. Ezután értelemszerűen kövesse a megjelenő üzenetek útmutatásait.

a) ml/h

VÁLASSZON:

OK VISSZA

ml/h

CSAK DÓZIS

GYÓGYSZ A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

VÁLASZTÓGOMBOK:

1. Válassza a ml/h sort a listából az f gombokkal.

2. Nyomja meg az OK gombot a jóváhagyáshoz.

3. A megjelenő következő kijelzőképen állítsa be a ml/h sebességértéket.

b) Csak dózisállítás

VÁLASSZON:

OK VISSZA

ml/h

CSAK DÓZIS

GYÓGYSZ A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

VÁLASZTÓGOMBOK:

1. Válassza ki a CSAK DÓZIS ÁLLÍTÁS sort a listából az f gombok segítségével.

2. Nyomja meg az OK gombot a jóváhagyáshoz.

3. Válassza ki az adagolás mértékegységét a listából az

f gombok segítségével, majd

a jóváhagyáshoz nyomja meg az OK gombot.

4. Adja meg a GYÓGYSZERMENNYISÉG értéket az

f gombokkal, és ha a mértékegységen

változtatni kell, akkor ehhez válassza az EGYSÉG gombot, amellyel végig lehet görgetni

a rendelkezésre álló mértékegységeket. Nyomja meg az OK gombot a jóváhagyáshoz.

5. Az

f gombokkal válassza ki a TELJES TÉRFOGAT

értékét, és az OK gombbal hagyja jóvá.

6. Adja meg a SÚLY

értékét az f gombokkal, majd hagyja jóvá az OK gombbal.

7. Megjelenik a CSAK DÓZIS ÁLLÍTÁS üzemmóddal kapcsolatos információk összefoglalója.

Az összes adat jóváhagyásához (JÓVÁHAGY?) nyomja le az OK gombot. A VISSZA

funkciógombbal bármikor visszatérhet az előző képernyőhöz.

c) Gyógyszerek

VÁLASSZON:

OK VISSZA

ml/h

CSAK DÓZIS

GYÓGYSZ A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

VÁLASZTÓGOMBOK:

1. Válassza ki kívánt gyógyszer nevének kezdőbetűjét tartalmazó sort a GYÓGYSZEREK listáról az

f gombok segítségével.

2. Nyomja meg az OK gombot a jóváhagyáshoz.

3. Válassza ki a gyógyszert a megjelenített listáról az

f gombok segítségével,

majd a jóváhagyáshoz nyomja meg az OK gombot.

4. Adja meg a GYÓGYSZERMENNYISÉG értékét az

f gombokkal, majd hagyja

jóvá a kiválasztott értéket az OK gombbal.

5. Az

f gombokkal adja meg a TELJES TÉRFOGAT

értékét, és az OK gombbal hagyja jóvá.

6. Adja meg a SÚLY

értékét az f gombokkal, majd hagyja jóvá az OK gombbal.

7. Megjelenik a GYÓGYSZER üzemmóddal kapcsolatos információk összefoglalója. Az összes adat

jóváhagyásához (JÓVÁHAGY?) nyomja le az OK gombot. A VISSZA funkciógombbal bármikor

visszatérhet az előző képernyőhöz.

Teljes térfogat = gyógyszer térfogata + oldószer térfogata, vagyis a folyadéktartályban a gyógyszer hozzáadása után található teljes

folyadékmennyiség.

Csak tömegalapú mértékegységek használata esetén jelenik meg.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Az infúzió elindítása

1000DF00669 9. kiadás

17/48

8. Törölje a beadott TÉRFOGAT értékét, ha szükséges. Ez új beteg esetén, illetve új infúzió beállításakor javasolt.

9. A fő kijelzőn látható VTBI funkciógomb lenyomása után adja meg a beadni kívánt térfogat értékét (VTBI), ha szükséges. Állítsa be a

beadandó térfogatot (VTBI) a TASAKOK választásával és/vagy az

f gombokkal, majd a jóváhagyáshoz nyomja meg az OK

gombot. Válassza a BEADÁS UTÁN elemet, majd az f gombokkal görgessen végig a képernyőn megjelenő lehetőségeken,

és a jóváhagyáshoz nyomja meg az OK gombot.

10. Szükség esetén adja meg vagy változtassa meg a SEBESSÉG értékét az

f gombok segítségével.

Az infúziós szerelék feltöltése

• Mindig töltse fel az infúziós szereléket, mielőtt bekötné a betegnek.

• A feltöltési sebességet és a feltöltési térfogat maximumát az Alaris™ Editor szoftverben lehet beállítani az

adatkészletre vonatkozóan.

• A pumpával nem lehet feltöltést végezni, ha a nyomógombzár be van kapcsolva.

• FELTÖLTÉS során az áramlásirányú elzáródás riasztási határértéke átmenetileg a maximális szintre emelkedik.

i gombbal korlátozott mennyiségű folyadék nyomható ki az infúziós szerelék feltöltéséhez, mielőtt azt a betegbe bekötné.

11. Nyomja meg az

i gombot a FELTÖLTÉS kijelzőkép előhívásához.

12. Tartsa nyomva a villogó FELTÖLTÉS funkciógombot, amíg az áramló folyadék feltölti az infúziós szereléket. A készülék kijelzi a

feltöltéshez felhasznált folyadékmennyiséget, de nem adja hozzá a beadott térfogathoz.

13. Amikor a szerelék feltöltődött, engedje fel a FELTÖLTÉS funkciógombot.

Az infúzió indítása

14. Csatlakoztassa az infúziós szereléket a betegbe bekötött eszközhöz.

15. Nyomja meg a

b gombot az infúzió elindításához. Az INFÚZIÓ felirat megjelenik a kijelzőn.

MEGJEGYZÉS: Az indítás gomb zöld LED-je villogással jelzi, hogy a pumpa adagolja az infúziót.

Ha az infúziót azonnal le kell állítani, akkor ez a következőképpen történhet:

• javasolt művelet: a

h gomb megnyomásával.

• a görgős szorító lezárásával, majd a készülék ajtajának kinyitásával.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Bolus

1000DF00669 9. kiadás

18/48

Bolus

Bolus infúzió

Bolus – Szabályozott mennyiségű folyadék vagy gyógyszer gyors ütemű beadása diagnosztikus vagy terápiás célból. A pumpa mindig legyen a

beteghez csatlakoztatva és adagolja az infúziót (az intravénás bolusban adott gyógyszerek azonnal magas koncentrációt érhetnek el.)

A bolus üzemmód az infúzió indításakor és infúzió közben egyaránt használható.

A bolus funkciót a következőképpen lehet beállítani az Alaris™ Editor szoftveren keresztül:

a) Bólus mód – Tiltva

b) Bólus mód – Engedélyezve

i) CSAK NYOMVA TARTOTT BÓLUS

ii) NYOMVA TARTOTT és SZABADKÉZI

Bolus mód – Tiltva

Ha a Tiltva beállítás van érvényben, az i gomb megnyomása nem hat a rendszerre, és a pumpa folytatja az adagolást a beállított

sebességgel.

Bolus nem adható be, ha a funkció a kiválasztott profilra vagy gyógyszerprotokollra vonatkozóan le van tiltva.

Bolus mód – Engedélyezve

BOLUS beadása során az áramlásirányú elzáródás riasztási határértéke átmenetileg a maximális szintre emelkedik.

BOLUS engedélyezve – Csak NYOMVA TARTOTT

NYOMVA TARTOTT bolus esetén nyomja meg és tartsa nyomva a villogó Bolus funkciógombot a szükséges bolus beadásához. A bolus

beadásának sebessége változtatható. A bolus térfogata az Alaris™ Editor szoftverben korlátozható a beállítás során.

1. Infúzió közben nyomja meg egyszer az

i gombot a BÓLUS MÓD kijelzőkép előhívásához.

2. Az

f gombokkal módosíthatja a bolus beadásának sebességét, ha szükséges.

3. A bolus beadásához nyomja meg és tartsa lenyomva a villogó BOLUS funkciógombot. Amikor a kívánt bolustérfogat beadásra került,

vagy a bolustérfogat elérte a lehetséges maximumot, engedje fel a funkciógombot. A kijelző a bolus térfogatával megnövelt teljes

beadott térfogatot mutatja.

Ha a beadandó térfogat (VTBI) a bolus beadása során elérésre kerül, akkor megszólal a térfogathatár elérésére

figyelmeztető riasztás vagy figyelmeztetés. Nyomja meg a c gombot a riasztás vagy a figyelmeztetés elnémításához.

Nyomja meg a CANCEL (Törlés) gombot a riasztás nyugtázásához. Lásd a beadandó térfogatra (VTBI) vonatkozó

részt a VTBI használatának további részleteit illetően.

BOLUS engedélyezve – NYOMVA TARTOTT és SZABADKÉZI

SZABADKÉZI bolus esetén a villogó BOLUS funkciógomb egyszeri megnyomásával lehet beadni a bolust. A bolus beadásának

sebessége és térfogata alapértékre van állítva, de mindkét érték módosítható. A bolustérfogat alapértéke 0,1 ml.

1. Infúzió közben nyomja meg egyszer az

i gombot a BÓLUS MÓD kijelzőkép előhívásához.

2. Az IGEN funkciógomb megnyomásával a SZABADKÉZI bolus kijelzőképe jelenik meg, a NYOMVA TARTOTT funkciógombbal pedig

a csak NYOMVA TARTOTT beadású bolust választhatja ki.

3. Az

f gombokkal módosíthatja a bolus DÓZIS értékét, ha szükséges. Szükség esetén a SEBESSÉG funkciógomb

megnyomása után módosíthatja a bolus beadási sebességét.

4. Nyomja meg egyszer a villogó BÓLUS funkciógombot, és megkezdődik a beállított bolus beadása. A kijelzőn a beadandó bolus

jelenik meg, a bolusszámláló visszafelé számol, és a beadás befejezése után ismét a fő kijelzőkép fog megjelenni.

5. A bolus beadását a következők elvégzésével szakíthatja meg:

• A STOP funkciógomb megnyomásával megállítható a bolus beadása, és az infúzió adagolása a beállított sebességgel folytatódik.

• Nyomja meg a

h gombot a bolusbeadás leállításához és a pumpa várakozó állapotba helyezéséhez.

MEGJEGYZÉS: Ha a bolustérfogat eléri a beállított bolus maximumát, a bolusbeadás leáll, és a pumpa a beállított sebességgel

folytatja az infúzió adagolását.

MEGJEGYZÉS: A sebesség korlátozható a Maximális bolussebesség paraméterrel, amelyet az Alaris™ Editor szoftverben lehet

beállítani.

MEGJEGYZÉS: Ha a BOLUS meghaladja a felülbírálható vagy a rögzített határértékeket, megjelenik egy kérdés a kijelzőn.

MEGJEGYZÉS: A bolus sebessége automatikusan az aktuális infúziós sebességre áll be, ha az alapértelmezett bolussebesség alacsonyabb

az aktuális infúziósebességnél. A bolussebesség nem állítható alacsonyabb értékre, mint az aktuális infúziósebesség.

MEGJEGYZÉS: Amint egy bolussebességet már beállítottak, minden soron következő bolusbeadás automatikusan az előző

sebességre fog beállni, amíg az infúziós beállításokat nem törlik.

Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Nyomásfunkciók

1000DF00669 9. kiadás

19/48

Nyomásfunkciók

• A vezetéken belül mért nyomásértékek és az elzáródási riasztások adott alkalmazásnak megfelelő értelmezése

a klinikus felelőssége.

• A pumpa áramlásirányú elzáródásának alapértelmezett riasztási határértékei az Alaris™ Editor szoftverben

vannak konfigurálva profilonként és gyógyszerenként.

Nyomásmonitorozás a vezetéken belül

Az infúziós szerelék nyomását érzékelő lemez lehetővé teszi az vezetéken belüli nyomás mérését és a trendgörbékhez igazítja;

támogathatja a korai klinikai értékelést és beavatkozást, amelynek következtében csökkenhet az intravénás szövődmények kockázata.

Az Automata nyomáshatárral vagy kézi funkciókkal beállított áramlásirányú elzáródás riasztási határértékével optimalizálható, hogy

mennyi idő után következzen be a riasztás.

Az elzáródás korai észlelése és a hamarabb bekövetkező riasztás kedvező hatásai ellenére a pumpát nem arra

tervezték, hogy védelmet nyújtson az extravazáció, illetve az infiltráció ellen vagy érzékelje azokat. Ezért a klinikus

feladata, hogy a nyomástrend-grafikonok monitorozása közben rendszeresen ellenőrizze az infúzió beadásának

helyét is, és intravénás szövődmények előfordulása esetén kövesse a kórházi protokollokat.

Az elzáródási nyomásra figyelmeztető riasztás beállításai

NYOMÁS

28 mmHg

60 mmHg

TREND AUTO OK

BEÁLLÍTÓGOMBOK:

17:40 18:00

Az áramlásirányú elzáródást jelző riasztási határérték ellenőrzéséhez és módosításához

nyomja meg az e gombot. A vezetéken belül mért betegnyomás aktuális értékét, valamint

az áramlásirányú elzáródás riasztási határértékét mutató 20 perces nyomástrend-görbe

jelenik meg a kijelzőn.

Az áramlásirányú elzáródást jelző riasztás határértéke kézzel vagy automatikusan állítható

be.

Kézi beállítás

Az áramlásirányú elzáródás riasztási határértékének kézi beállításához az

f gombokkal növelheti vagy

csökkentheti a nyomás riasztási hatérértékeit., majd nyomja meg az OK gombot. Az új határérték számszerűleg

megjelenik a kijelzőn.

Automata

nyomáshatár

Az Automata nyomáshatár funkció akkor használható, ha stabil szereléknyomás állt be rövid infúziós időszak

alatt. Ha az Automata nyomáshatár engedélyezve van a szerkesztőben, a profilnál megadott Nulla állítás (XX)

Hgmm felhasználásával az AUTO funkciógomb, majd az OK gomb megnyomásakor a rendszer kiszámolja az

áramlásirányú elzáródás riasztási szintjének új határértékét.

Nyomáshatár-

követés

Ha a Nyomáshatár-követés funkció engedélyezve van a szerkesztőben, a pumpa automatikusan beállítja az

áramlásirányú elzáródás riasztási szintjének új határértékét. Ez az infúzió indítása után 15 percenként történik

meg. A pumpa automatikusan beállítja az áramlásirányú elzáródást jelző riasztás határértékét a Nyomáshatár-

követés értékével (XX Hgmm-rel) az átlagos infúziós nyomás fölé, az infúzió legutóbbi 5 percéből számított átlag

alapján.

Megjegyzés: XX az az AUTO OFFSET nyomásérték, amelyet a felhasználó határoz meg. Ez az AUTO OFFSET (eltolási) nyomásérték

15–100 Hgmm-re állítható profilonként az adatkészletben. Maximum 100 Hgmm értékig ez az AUTO OFFSET

nyomásérték hozzáadódik az alap nyomásértékhez. 100 Hgmm feletti nyomásértékek felett az áramlásirányú

elzáródást jelző riasztási határérték megfelel annak, hogy az AUTO OFFSET (Nulla állítás) értéke hány százalékkal

magasabb az infúziós szereléknyomás átlagánál, a profilban meghatározott legmagasabb elzáródási riasztási

határértékig.

Nyomástendencia

TREND

71 mmHg

– + VISSZA

17:15

1. A nyomástrend-grafikon megtekintéséhez nyomja meg az e gombot.

2. A TREND funkciógomb megnyomásával megtekintheti a nyomástrendet az előző

12,5 órában (óraidő). A nyomástrend 15 perces szakaszokban tekinthető meg, és a

+/- funkciógombokkal léptethető előre/hátra. A nyomástrend 15 percenként frissül és

nagyobb felbontásban is megtekinthető. A nyomástrend-görbéről leolvasható az adott

időpontokban mért szereléknyomás.

3. Az OK funkciógomb megnyomásával léphet ki a trend képernyőről.

Stránka sa načítava...

BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa Návod na používanie

Značka: BD

Model: Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa

Typ: Návod na používanie

Stiahnite si PDF

správa

BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa Návod na používanie

BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrikus pumpa Návod na používanie

Súvisiace články