Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Accu-Chek

®

Inform II

SYSTÉM PRO MONITOROVÁNÍ GLYKÉMIE

Uživatelská příručka

2

Historie revizí

Verze příručky Datum revize Změny

Verze 1.0 2008-01 Nový dokument

Verze 2.0 2009-08 Aktualizace, nová verze SW 02.00

Verze 3.0 2010-09 Aktualizace, nová verze SW 03.00

Verze 4.0 2012-11 Aktualizace, nová verze SW 03.04 (OTS, OTE), revize

části Čištění / dezinfekce; různé redakční revize

Verze 5.0 2014-10 Přechod na nový hardware glukometru: 2D snímač

čárových kódů, úpravy monosti bezdrátové sítě LAN

(samostatná vloitelná RF karta nahrazena inte-

grovanou součástí WLAN); nový bateriový blok.

Aktualizace SW 04.00; různé redakční revize.

0 5964539001 (05) 2014-10 CZ

Uivatelská příručka

Verze 5.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Obsah tohoto dokumentu včetně všech grafických částí je vlastnictvím společnosti Roche Diagnostics. ádná

část tohoto dokumentu nesmí být bez písemného výslovného souhlasu společnosti Roche Diagnostics v

ádné podobě a ádnými, ať u elektronickými či mechanickými prostředky k ádnému účelu reprodukována

nebo předávána. Společnost Roche Diagnostics vynaloila veškeré přiměřené úsilí, aby zajistila, e všechny

informace obsaené v tomto manuálu jsou v době tisku správné. Roche Diagnostics si nicméně vyhrazuje

právo provádět bez předchozího upozornění jakékoli nutné změny v rámci pokračujícího vývoje výrobku.

Dotazy či komentáře k této příručce zasílejte místnímu zastoupení Roche.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA a COBAS jsou ochranné známky Roche.

Všechny ostatní ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.

Logo Wi-Fi CERTIFIED je certifikační označení Wi-Fi Alliance.

5

Na obalu, na identifikačním štítku přístroje, bloku baterie, základní jednotce nebo čtečce kódových klíčů se

můete setkat s následujícími symboly, jejich význam zde uvádíme:

Glukometry s funkcí WLAN:

Další certifikace WLAN najdete na štítku ve spodní části šachty pro baterie a na seznamu přiloeném

k soupravě glukometru.

Pozor, viz přiloenou dokumentaci. Seznamte se s poznámkami o bezpečnosti přístroje

v návodu přiloeném k tomuto výrobku.

Omezení teploty (Skladujte při teplotě)

Výrobce

Katalogové číslo

Diagnostický zdravotnický prostředek in vitro

Tento výrobek odpovídá poadavkům evropských směrnic 98/79/ES o diagnostických

zdravotnických prostředcích in vitro a 1999/5/ES o rádiových a telekomunikačních

koncových zařízeních (R&TTE).

Systém splňuje bezpečnostní poadavky Kanady a USA (Seznam UL, odpovídá normám

UL 61010-1 a CAN/CSA-C22.2 č. 61010-1).

Připojení ke zdroji energie

Tento přístroj odpovídá Části 15 směrnic FCC a RSS-210 Industry Canada.

Označení shody znamená, e výrobek splňuje poadavky příslušné normy a je vytvořeno

vysledovatelné spojení mezi zařízením a výrobcem, dovozcem či jejich zplnomocněným

zástupcem, který uvádí výrobek na australský a novozélandský trh a odpovídá za splnění

normy.

IVD

7.5V 1.7A

6

Tato stránka je záměrně ponechána prázdná.

7

1 Úvod 13

1.1 Před spuštěním přístroje ....................................................................................................................... 13

Účel pouití......................................................................................................................................... 13

Důleité informace o pouívání................................................................................................... 13

Potřebujete-li pomoc ...................................................................................................................... 14

Poznámka o pouití výrazu „základní jednotka“ v této příručce..................................... 14

Poznámka o ilustracích v této příručce.................................................................................... 14

Co můete od systému očekávat? ............................................................................................. 15

1.2 Důleité bezpečnostní pokyny a další informace......................................................................... 16

Důleité informace o bezpečnosti.............................................................................................. 17

Likvidace systému............................................................................................................................ 18

Bezpečnost výrobku........................................................................................................................ 19

Celková péče...................................................................................................................................... 19

Schránka na příslušenství............................................................................................................. 19

Glukometr ........................................................................................................................................... 19

Automatické vypnutí ....................................................................................................................... 19

Bateriový blok.................................................................................................................................... 20

Dotyková obrazovka........................................................................................................................ 21

Elektrostatický výboj (ESD)........................................................................................................... 21

Místní síť: ochrana před neoprávněným přístupem............................................................ 22

Kabelové připojení k síti ................................................................................................................ 22

Bezdrátová konektivita................................................................................................................... 23

Informace o expozici radiofrekvenčnímu zář

ení................................................................... 24

1.3

Souč

ásti systému...................................................................................................................................... 27

1.4 Přehled součástí glukometru............................................................................................................... 28

1.5 Přehled součástí čtečky kódových klíčů.......................................................................................... 30

1.6 Přehled součástí základní jednotky................................................................................................... 31

1.7 Přehled rozbočovače základní jednotky Accu-Chek Inform II................................................ 32

1.8 Přehled součástí schránky na příslušenství ................................................................................... 33

1.9 Reagencie a spotřební materiál.......................................................................................................... 33

1.10 Pokyny pro počáteční nastavení......................................................................................................... 34

2 Zapnutí a zadání ID obsluhy 35

2.1 Zapnutí glukometru ................................................................................................................................ 35

Nastavení displeje............................................................................................................................ 36

Aktivace/deaktivace bezdrátové konektivity.......................................................................... 36

Ukončení spouštění......................................................................................................................... 37

2.2 Zadání ID obsluhy.................................................................................................................................... 38

Zadání ID obsluhy pomocí snímače čárových kódů........................................................... 39

Ruční zadání ID obsluhy................................................................................................................ 40

Zadání hesla....................................................................................................................................... 40

8

3Měření glukózy pacientů 41

3.1 Informace o měření glykémie.............................................................................................................. 41

Příprava na měření........................................................................................................................... 41

3.2 Postup měření glukózy pacienta ........................................................................................................ 42

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 42

Zadání nebo výběr ID pacienta................................................................................................... 43

Ruční zadání ID pacienta .............................................................................................................. 45

Výběr ID pacienta ze seznamu.................................................................................................... 45

Zadání ID pacienta pomocí snímače čárových kódů ......................................................... 46

Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků ................................................................. 47

Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 48

Získání vzorku krve.......................................................................................................................... 49

Nanesení vzorku krve ..................................................................................................................... 50

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 51

Vkládání komentářů ........................................................................................................................ 54

4 Kontrolní měření glukózy 57

4.1 Informace o kontrolních měřeních glukózy.................................................................................... 57

Intervaly kontrolních měření glukózy........................................................................................ 58

Informace ukládané při kontrolním měření glukózy........................................................... 59

Kontrolní roztoky .............................................................................................................................. 60

Příprava na kontrolní měření glukózy....................................................................................... 60

4.2 Provedení kontrolních měření glukózy............................................................................................. 61

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 61

Zahájení kontrolního měření glukózy....................................................................................... 62

Potvrzení nebo výběr čísla šar

e kontrolních roztoků ........................................................

63

Potvrzení nebo výbě

r šare testovacích prouků ................................................................. 64

Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 65

Nanesení kontrolního roztoku..................................................................................................... 66

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 67

Provedení měření STATIM ............................................................................................................ 68

5 Kontrola výsledků 69

5.1 Zobrazení výsledků měření uloených v paměti........................................................................... 69

Informace uloené v datových záznamech výsledků měření........................................... 69

Seznam výsledků uloených v paměti...................................................................................... 70

6 Ukládání informací o testovacích proucích, kontrolních roztocích

a roztocích k ověření linearity do paměti glukometru 73

6.1 Ukládání informací o testovacích proucích.................................................................................. 73

Přenos informací z kódového klíče do glukometru............................................................. 74

Úpravy dat testovacího prouku................................................................................................. 77

6.2 Ukládání informací o kontrolních roztocích................................................................................... 80

Zadání čísla šare kontrolního roztoku.................................................................................... 80

Nastavení aktuálního čísla šare................................................................................................ 83

6.3 Ukládání informací o ověření linearity.............................................................................................. 85

Zadání čísla šare testu linearity................................................................................................ 85

Nastavení aktuálního čísla šare................................................................................................ 87

9

7Ověření linearity 89

7.1 Informace o ověření linearity ............................................................................................................... 89

Intervaly ověření linearity .............................................................................................................. 90

Informace ukládané při ověření linearity................................................................................. 90

Souprava k ověření linearity......................................................................................................... 91

Příprava na ověření linearity......................................................................................................... 91

7.2 Provedení měření při ověření linearity.............................................................................................. 92

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 92

Zahájení měření při ověření linearity........................................................................................ 92

Potvrzení nebo výběr čísla šare souprav k ověření linearity .......................................... 93

Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků ................................................................. 93

Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 94

Nanesení vzorku k ověření linearity.......................................................................................... 95

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 96

8 Zkoušení způsobilosti 97

8.1 Informace o zkoušení způsobilosti .................................................................................................... 97

Informace ukládané při zkoušení způsobilosti...................................................................... 98

Příprava na zkoušení způsobilosti.............................................................................................. 98

8.2 Provedení měření při zkoušení způsobilosti................................................................................... 99

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 99

Zahájení měř

ení při zkoušení způsobilosti

............................................................................. 99

Zadání ID vzorku ke zkoušení způsobilosti......................................................................... 100

Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků .............................................................. 100

Vloení testovacího prouku ..................................................................................................... 101

Nanesení vzorku ke zkoušení způsobilosti.......................................................................... 102

Zobrazení výsledků....................................................................................................................... 103

9 První spuštění 105

9.1 Připojení základní jednotky .............................................................................................................. 105

9.2 Instalace nebo výměna bateriového bloku ................................................................................. 106

Vyjmutí bateriového bloku......................................................................................................... 107

Instalace bateriového bloku...................................................................................................... 108

9.3 Zapojení glukometru do základní jednotky................................................................................. 110

9.4 Počáteční nastavení glukometru..................................................................................................... 112

Přehled menu ................................................................................................................................. 113

9.5 Otevření menu Nastavení................................................................................................................... 116

9.6 Formát data a času............................................................................................................................... 117

9.7 Monosti zobrazení a volitelná měření.......................................................................................... 118

9.8 Monosti volby pro testovací prouky........................................................................................... 119

9.9 Monosti kontrolních měření glukózy........................................................................................... 121

9.10 Rozmezí hodnot (normální, kritické, pouitelné)....................................................................... 123

9.11 Monosti zadávání ID obsluhy ......................................................................................................... 124

9.12 Monosti ID pacientů .......................................................................................................................... 125

9.13 Vytvoření hesla pro nastavení .......................................................................................................... 126

9.14 Nastavení data a času......................................................................................................................... 127

9.15 Monosti zvukové signalizace ......................................................................................................

.... 128

10

10 Údrba a ošetřování 129

10.1 Skladovací a přepravní podmínky................................................................................................... 129

Obecné provozní podmínky....................................................................................................... 129

Skladování........................................................................................................................................ 130

10.2 Čištění / dezinfekce systému Accu-Chek Inform II.................................................................. 130

Povolené čisticí / dezinfekční prostředky............................................................................. 131

Čištění / dezinfekce glukometru.............................................................................................. 132

Jak provádět čištění / dezinfekci............................................................................................. 134

Čištění okénka snímače čárových kódů ............................................................................... 136

Čištění / dezinfekce základní jednotky.................................................................................. 136

Čištění / dezinfekce schránky na příslušenství.................................................................. 137

Čištění čtečky kódových klíčů .................................................................................................. 138

Čištění rozbočovače základní jednotky Accu-Chek Inform II....................................... 138

10.3 Záznamy o provádění údrby............................................................................................................ 139

10.4 Zobrazení diagnostiky ......................................................................................................................... 140

10.5 Zrušení zámku stahování ................................................................................................................... 142

10.6 Vymazání údajů o pacientovi............................................................................................................ 144

11 Řešení problémů 145

Chyby a neobvyklé chování bez chybových hlášení......................................................... 145

Kontextová hlášení........................................................................................................................ 149

Reset glukometru.......................................................................................................................... 151

12 Obecné informace o výrobku 153

12.1 Technické údaje ................................................................................................................................... 153

12.2 Další informace ......................................................................................................................................

156

Objednávání ................................................................................................................................... 156

Uivatelská příručka a Stručný návod Accu-Chek Inform II......................................... 157

Reagencie a roztoky..................................................................................................................... 157

Informace o softwarových licencích....................................................................................... 158

Kontakty Roche.............................................................................................................................. 159

APříloha 161

A.1 Tabulka moností konfigurace......................................................................................................... 161

A.2 Příklady symboliky čárových kódů.................................................................................................. 173

BPříloha 175

B.1 Volba: Bezdrátová síť (WLAN).......................................................................................................... 175

Úvodní poznámka ......................................................................................................................... 175

Základní informace....................................................................................................................... 175

Technická implementace ........................................................................................................... 176

Specifické funkce a výkonnostní parametry RF................................................................. 178

11

C Dodatek – zadání dalších měření 181

C.1 Před spuštěním přístroje .................................................................................................................... 181

Popis................................................................................................................................................... 181

C.2 Přehled zadání dalších měření (OTE) ............................................................................................ 182

Úvod................................................................................................................................................... 182

C.3 Zaznamenání dalších měření pacienta......................................................................................... 185

C.4 Zaznamenání dalších kontrolních měření ................................................................................... 192

Úvod................................................................................................................................................... 192

Intervaly dalších kontrolních měření...................................................................................... 192

Ukládání informací o kontrolách............................................................................................. 192

Varovná hlášení ............................................................................................................................. 198

C.5 Prohlíení výsledků ostatních měření ............................................................................................ 199

C.6 Monosti konfigurace zadání dalších měření............................................................................. 202

D Dodatek – pozorovaná sekvence měření 203

Pozorovaná sekvence měření (OTS)...................................................................................... 203

Pouívání funkce OTS.................................................................................................................. 204

Rejstřík 207

12

Tato stránka je záměrně ponechána prázdná.

Úvod • 1

13

1 Úvod

1.1 Před spuštěním přístroje

Účel pouití Systém Accu-Chek

®

Inform II je určen pro in vitro dia-

gnostiku zaměřenou na kvantitativní stanovení hladiny

glykémie ve vzorcích ilní, kapilární, arteriální a novoro-

zenecké krve při monitorování glykémie. Je určen odbor-

ným pracovníkům ve zdravotnictví. Jde o zařízení pro

vyšetření u lůka, které vám můe pomoci zajišťovat

kvalitní péči o pacienty měřením glykémie a automatizací

vedení záznamů týkajících se měření glykémie a kontroly

kvality měření.

Důleité informace o pouívání Před prvním měřením si přečtěte tuto uivatelskou

příručku i příbalové informace veškerého spotřebního

materiálu pouívaného s přístrojem.

Před prvním pouitím musíte systém Accu-Chek Inform II

nakonfigurovat podle svých potřeb. Konfiguraci můete

provést buď přímo v glukometru nebo prostřednictvím

vhodného systému správy dat. Konfigurace v prováděná

v glukometru je popsána v kapitole 9 „Počáteční nasta-

vení glukometru“. Konfigurace prostřednictvím systému

správy dat je popsána v příloze A.

Před zahájením práce se systémem si přečtěte část

„Důleité bezpečnostní pokyny a další informace“ v této

kapitole.

1 • Úvod

14

Potřebujete-li pomoc Informace o obsluze přístroje, jednotlivých menu na obra-

zovce a provedení měření naleznete v této uivatelské

příručce.

Chybová hlášení, která se objevují na obrazovce, obsahují

informace nebo pokyny k odstranění chyby.

Se všemi dotazy ohledně systému Accu-Chek Inform II,

které nejsou zodpovězeny v této příručce, se obraťte na

svého zástupce společnosti Roche (viz kapitolu 12).

Abyste urychlili řešení problémů, mějte při telefonickém

hovoru připravený glukometr Accu-Chek Inform II, jeho

sériové číslo, tuto příručku a veškerý spotřební materiál

pouívaný s přístrojem. Máte-li podezření na chybu

komunikace nezpůsobenou přístrojem, mějte připravené

také sériové výrobní číslo základní jednotky Accu-Chek

Inform II, abyste pomohli našemu oddělení péče

o zákazníky při řešení problému.

Poznámka o pouití výrazu

„základní jednotka“ v této

příručce

Poznámka o ilustracích v této

příručce

Pokud není určeno jinak, označuje výraz „základní

jednotka“ jak základní jednotku Accu-Chek Inform II

Base Unit, tak základní jednotku Accu-Chek Inform II

Base Unit Light.

Ilustrace v této příručce obsahují dvě různá vyobrazení

ruky:

Ruka bez rukavice Ruka v rukavici

Přerušovaná čára se šipkou mezi obrazovkami

znamená, e některé obrazovky byly v ilustracích

vynechány.

Úvod • 1

15

Co můete od systému

očekávat?

Systém Accu-Chek Inform II má následující funkce

a vlastnosti:

■ Provádí měření glykémie pacientů a kontrolní

měření glukózy pomocí kontrolního roztoku.

■ Automaticky zaznamenává veškeré potřebné údaje

o měření.

– Čas a datum měření

– Identifikace uivatele, pacienta a vzorků

– Informace o kontrolních roztocích, testovacích

proucích a linearitě

– Výsledky měření a poznámky

■ Zaznamenává výsledky měření pacientů, výsledky

měření kontroly kvality a informace o reagenciích

k některým ručním měřením mimo glukometr.

■ Pro účely zabezpečení jakosti lze shromaďovat,

ukládat a přenášet informace o těchto oblastech:

– Glukometry

– Testovací prouky

– Kontrolní roztoky glukózy

– Roztoky pro stanovení linearity

– Výsledky měření

1 • Úvod

16

1.2 Důleité bezpečnostní pokyny a další informace

Tato část vysvětluje, jak jsou bezpečnostní zprávy a infor-

mace týkající se řádného zacházení se systémem prezen-

továny v Návodu k obsluze pro Accu-Chek Inform II. Tyto

části si prosím pozorně přečtěte.

Samotný bezpečnostní výstraný symbol (bez slovního

označení) upozorňuje čtenáře na obecná rizika nebo ho

odkazuje na příslušné bezpečnostní informace.

VAROVÁNÍ

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí nevy-

hnete, by mohla mít za následek smrt nebo těké zranění.

POZOR

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí nevy-

hnete, by mohla mít za následek lehké nebo středně

těké zranění.

UPOZORNĚNÍ

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí

nevyhnete, můe mít za následek poškození systému.

Důleité informace, které se netýkají bezpečnosti, jsou

uváděny na barevném pozadí (bez symbolu). Zde

naleznete doplňující informace o správném pouití

měřícího přístroje a uitečné typy.

Úvod • 1

17

Důleité informace

o bezpečnosti

Kvalifikace uivatelů

Systém Accu-Chek Inform II smějí pouívat jen vyškolení

profesionální zdravotníci. Uivatelé musí absolvovat

obsáhlou instruktá obsluhy, kontroly kvality a péče

o systém Accu-Chek Inform II.

VAROVÁNÍ

Ochrana proti infekci a krví přenosným patogenům

Profesionální zdravotníci pouívající systém Accu-Chek

Inform II k měření více pacientů si musejí být vědomi

toho, e kadý předmět, který přijde do styku s lidskou

krví, je potenciálním zdrojem infekce. Obsluha musí při

zacházení se systémem Accu-Chek Inform II dodrovat

standardní bezpečností opatření. Všechny části tohoto

systému by měly být povaovány za potenciálně infekční

a mohou přenášet krví přenosné patogeny mezi pacienty

a zdravotníky.

■ Pouívejte rukavice. Na kadého pacienta si

vezměte nový pár rukavic.

■ Dříve, ne si navléknete nový pár rukavic a prove-

dete měření dalšího pacienta, si důkladně umyjte

ruce mýdlem a vodou.

■ Pro kadého pacienta pouívejte samostatnou

autolancetu.

■ Pouité lancetky a testovací prouky shromaďujte

v pevné nádobě na ostré předměty, opatřené

víkem.

■ Pouité testovací prouky po měření krve pacientů

a zkoušení způsobilosti likvidujte podle metodik

zacházení s infekčním materiálem, platných ve vaší

instituci.

■ Dodrujte všechny platné lokální zdravotní

a bezpečnostní předpisy.

1 • Úvod

18

Likvidace systému

POZOR

Alergie nebo poranění způsobené reagenciemi

a dalšími pracovními roztoky

Přímý kontakt s reagenciemi, smáčedly, čisticími / dez-

infekčními roztoky nebo jinými pracovními roztoky můe

způsobovat koní podrádění nebo zánět.

■ Vdy pouívejte ochranné rukavice.

■ Dodrujte bezpečnostní opatření uvedená v příbalo-

vých letácích reagencií a čisticích / dezinfekčních

roztoků.

■ Pokud se reagencie, kontrolní roztok, roztok pro

kontrolu linearity nebo čisticí / dezinfekční roztok

dostane do styku s vaší pokokou, ihned jej

spláchněte vodou.

■ Dodrujte všechny platné lokální zdravotní

a bezpečnostní předpisy.

VAROVÁNÍ

Infekce z potenciálně biologicky nebezpečného

přístroje

Se systémem Accu-Chek Inform II nebo jeho součástmi

je nutné zacházet jako s potenciálně biologicky nebez-

pečným odpadem. Před jejich dalším pouitím, recyklací

nebo likvidací je nutná dekontaminace (tj. kombinace

procesů čištění, dezinfekce a /nebo/ sterilizace).

Při likvidaci systému nebo jeho součástí postupujte podle

příslušných místních předpisů nebo je můete vrátit spo-

lečnosti Roche. Další informace vám poskytne nejbliší

zastoupení Roche.

Úvod • 1

19

Bezpečnost výrobku Abyste zajistili bezpečnost výrobku, řiďte se podle

následujících informací:

■ Systém je vhodný pro nepřetritý provoz.

Celková péče

Schránka na příslušenství

Glukometr

■ Glukometr likvidujte podle příslušných právních

úprav a předpisů. Viz „Likvidace systému“ na

straně 18.

Automatické vypnutí

■ Pokud není systém nakonfigurován jinak, automa-

ticky se vypíná po 5 minutách nečinnosti (tj. kdy se

nedotknete obrazovky, nevloíte prouek).

■ Pouze v reimu měření: Provádíte-li měření (paci-

enta, kontroly, zkoušení způsobilosti nebo linearity),

glukometr se po 10 minutách nečinnosti (kdy se

nedotknete obrazovky) vypne bez ohledu na nasta-

vený automatický čas vypnutí. Pokud je ji přítomen

výsledek, glukometr začne po 5 minutách nečin-

nosti vydávat kadou minutu tři varovná pípnutí

a před vypnutím po 10 minutách nečinnosti uloí

výsledek do paměti.

UPOZORNĚNÍ

Systém není chráněn proti škodlivému vniknutí kapalin

(klasifikace IP X0 podle normy IEC 60529).

UPOZORNĚNÍ

Systém čistěte pouze doporučenými roztoky. Pouití

jiných roztoků by mohlo mít za následek nesprávné fun-

gování a případnou poruchu systému. Po vyčištění nebo

dezinfekci glukometru a základní jednotky zajistěte jejich

řádné vysušení.

UPOZORNĚNÍ

Schránku na příslušenství přenášejte opatrně za

příslušné dradlo.

1 • Úvod

20

Bateriový blok Přístroj obsahuje nabíjecí bateriový blok, který se začne

nabíjet, jakmile je vloen do aktivní základní jednotky

(tzn. jednotky připojené ke zdroji elektrického proudu).

Při zacházení s bateriemi dodrujte tyto obecné

bezpečnostní pokyny:

■ Při skladování nebo likvidaci bateriového bloku

pouívejte původní obaly od jeho výrobce.

■ Před vyjmutím bateriového bloku glukometr vdy

vypněte.

■ Varování Slabá baterie zobrazené na displeji glu-

kometru znamená, e je nutné co nejdříve vloit

přístroj zpět do základní jednotky k dobití.

■ Varování Téměř vybitá baterie zobrazené na displeji

glukometru znamená, e je nutné okamitě vloit

přístroj zpět do základní jednotky k dobití.

UPOZORNĚNÍ

Pouívejte pouze bateriový blok dodávaný Roche

Diagnostics, určený speciálně pro tento přístroj.

Pouití jiného typu baterií můe poškodit systém.

Likvidace pouitých baterií

Nevyhazujte baterie do běného domovního odpadu.

Pouité baterie zlikvidujte v souladu s místními platnými

předpisy a pokyny a v souladu s doporučeními vašeho

zařízení o likvidaci elektronického odpadu.

Před výměnou bateriového bloku ulote nebo stáh-

něte z glukometru data, abyste předešli jejich ztrátě

(viz kapitolu 9).

Stránka sa načítava ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Súvisiace články

Ďalšie dokumenty