Stránka sa načítava...
Accu-Chek
®
Inform II
SYSTÉM PRO MONITOROVÁNÍ GLYKÉMIE
Uživatelská příručka
2
Historie revizí
Verze příručky Datum revize Změny
Verze 1.0 2008-01 Nový dokument
Verze 2.0 2009-08 Aktualizace, nová verze SW 02.00
Verze 3.0 2010-09 Aktualizace, nová verze SW 03.00
Verze 4.0 2012-11 Aktualizace, nová verze SW 03.04 (OTS, OTE), revize
části Čištění / dezinfekce; různé redakční revize
Verze 5.0 2014-10 Přechod na nový hardware glukometru: 2D snímač
čárových kódů, úpravy monosti bezdrátové sítě LAN
(samostatná vloitelná RF karta nahrazena inte-
grovanou součástí WLAN); nový bateriový blok.
Aktualizace SW 04.00; různé redakční revize.
0 5964539001 (05) 2014-10 CZ
Uivatelská příručka
Verze 5.0
A
A
CCU-
CCU-C
HEK
HEK
®
Inform II System
4
© 2008–2014, Roche Diagnostics. Všechna práva vyhrazena.
Obsah tohoto dokumentu včetně všech grafických částí je vlastnictvím společnosti Roche Diagnostics. ádná
část tohoto dokumentu nesmí být bez písemného výslovného souhlasu společnosti Roche Diagnostics v
ádné podobě a ádnými, ať u elektronickými či mechanickými prostředky k ádnému účelu reprodukována
nebo předávána. Společnost Roche Diagnostics vynaloila veškeré přiměřené úsilí, aby zajistila, e všechny
informace obsaené v tomto manuálu jsou v době tisku správné. Roche Diagnostics si nicméně vyhrazuje
právo provádět bez předchozího upozornění jakékoli nutné změny v rámci pokračujícího vývoje výrobku.
Dotazy či komentáře k této příručce zasílejte místnímu zastoupení Roche.
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA a COBAS jsou ochranné známky Roche.
Všechny ostatní ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.
Logo Wi-Fi CERTIFIED je certifikační označení Wi-Fi Alliance.
5
Na obalu, na identifikačním štítku přístroje, bloku baterie, základní jednotce nebo čtečce kódových klíčů se
můete setkat s následujícími symboly, jejich význam zde uvádíme:
Glukometry s funkcí WLAN:
Další certifikace WLAN najdete na štítku ve spodní části šachty pro baterie a na seznamu přiloeném
k soupravě glukometru.
Pozor, viz přiloenou dokumentaci. Seznamte se s poznámkami o bezpečnosti přístroje
v návodu přiloeném k tomuto výrobku.
Omezení teploty (Skladujte při teplotě)
Výrobce
Katalogové číslo
Diagnostický zdravotnický prostředek in vitro
Tento výrobek odpovídá poadavkům evropských směrnic 98/79/ES o diagnostických
zdravotnických prostředcích in vitro a 1999/5/ES o rádiových a telekomunikačních
koncových zařízeních (R&TTE).
Systém splňuje bezpečnostní poadavky Kanady a USA (Seznam UL, odpovídá normám
UL 61010-1 a CAN/CSA-C22.2 č. 61010-1).
Připojení ke zdroji energie
Tento přístroj odpovídá Části 15 směrnic FCC a RSS-210 Industry Canada.
Označení shody znamená, e výrobek splňuje poadavky příslušné normy a je vytvořeno
vysledovatelné spojení mezi zařízením a výrobcem, dovozcem či jejich zplnomocněným
zástupcem, který uvádí výrobek na australský a novozélandský trh a odpovídá za splnění
normy.
IVD
7.5V 1.7A
6
Tato stránka je záměrně ponechána prázdná.
7
1 Úvod 13
1.1 Před spuštěním přístroje ....................................................................................................................... 13
Účel pouití......................................................................................................................................... 13
Důleité informace o pouívání................................................................................................... 13
Potřebujete-li pomoc ...................................................................................................................... 14
Poznámka o pouití výrazu „základní jednotka“ v této příručce..................................... 14
Poznámka o ilustracích v této příručce.................................................................................... 14
Co můete od systému očekávat? ............................................................................................. 15
1.2 Důleité bezpečnostní pokyny a další informace......................................................................... 16
Důleité informace o bezpečnosti.............................................................................................. 17
Likvidace systému............................................................................................................................ 18
Bezpečnost výrobku........................................................................................................................ 19
Celková péče...................................................................................................................................... 19
Schránka na příslušenství............................................................................................................. 19
Glukometr ........................................................................................................................................... 19
Automatické vypnutí ....................................................................................................................... 19
Bateriový blok.................................................................................................................................... 20
Dotyková obrazovka........................................................................................................................ 21
Elektrostatický výboj (ESD)........................................................................................................... 21
Místní síť: ochrana před neoprávněným přístupem............................................................ 22
Kabelové připojení k síti ................................................................................................................ 22
Bezdrátová konektivita................................................................................................................... 23
Informace o expozici radiofrekvenčnímu zář
ení................................................................... 24
1.3
Souč
ásti systému...................................................................................................................................... 27
1.4 Přehled součástí glukometru............................................................................................................... 28
1.5 Přehled součástí čtečky kódových klíčů.......................................................................................... 30
1.6 Přehled součástí základní jednotky................................................................................................... 31
1.7 Přehled rozbočovače základní jednotky Accu-Chek Inform II................................................ 32
1.8 Přehled součástí schránky na příslušenství ................................................................................... 33
1.9 Reagencie a spotřební materiál.......................................................................................................... 33
1.10 Pokyny pro počáteční nastavení......................................................................................................... 34
2 Zapnutí a zadání ID obsluhy 35
2.1 Zapnutí glukometru ................................................................................................................................ 35
Nastavení displeje............................................................................................................................ 36
Aktivace/deaktivace bezdrátové konektivity.......................................................................... 36
Ukončení spouštění......................................................................................................................... 37
2.2 Zadání ID obsluhy.................................................................................................................................... 38
Zadání ID obsluhy pomocí snímače čárových kódů........................................................... 39
Ruční zadání ID obsluhy................................................................................................................ 40
Zadání hesla....................................................................................................................................... 40
8
3Měření glukózy pacientů 41
3.1 Informace o měření glykémie.............................................................................................................. 41
Příprava na měření........................................................................................................................... 41
3.2 Postup měření glukózy pacienta ........................................................................................................ 42
Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 42
Zadání nebo výběr ID pacienta................................................................................................... 43
Ruční zadání ID pacienta .............................................................................................................. 45
Výběr ID pacienta ze seznamu.................................................................................................... 45
Zadání ID pacienta pomocí snímače čárových kódů ......................................................... 46
Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků ................................................................. 47
Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 48
Získání vzorku krve.......................................................................................................................... 49
Nanesení vzorku krve ..................................................................................................................... 50
Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 51
Vkládání komentářů ........................................................................................................................ 54
4 Kontrolní měření glukózy 57
4.1 Informace o kontrolních měřeních glukózy.................................................................................... 57
Intervaly kontrolních měření glukózy........................................................................................ 58
Informace ukládané při kontrolním měření glukózy........................................................... 59
Kontrolní roztoky .............................................................................................................................. 60
Příprava na kontrolní měření glukózy....................................................................................... 60
4.2 Provedení kontrolních měření glukózy............................................................................................. 61
Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 61
Zahájení kontrolního měření glukózy....................................................................................... 62
Potvrzení nebo výběr čísla šar
e kontrolních roztoků ........................................................
63
Potvrzení nebo výbě
r šare testovacích prouků ................................................................. 64
Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 65
Nanesení kontrolního roztoku..................................................................................................... 66
Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 67
Provedení měření STATIM ............................................................................................................ 68
5 Kontrola výsledků 69
5.1 Zobrazení výsledků měření uloených v paměti........................................................................... 69
Informace uloené v datových záznamech výsledků měření........................................... 69
Seznam výsledků uloených v paměti...................................................................................... 70
6 Ukládání informací o testovacích proucích, kontrolních roztocích
a roztocích k ověření linearity do paměti glukometru 73
6.1 Ukládání informací o testovacích proucích.................................................................................. 73
Přenos informací z kódového klíče do glukometru............................................................. 74
Úpravy dat testovacího prouku................................................................................................. 77
6.2 Ukládání informací o kontrolních roztocích................................................................................... 80
Zadání čísla šare kontrolního roztoku.................................................................................... 80
Nastavení aktuálního čísla šare................................................................................................ 83
6.3 Ukládání informací o ověření linearity.............................................................................................. 85
Zadání čísla šare testu linearity................................................................................................ 85
Nastavení aktuálního čísla šare................................................................................................ 87
9
7Ověření linearity 89
7.1 Informace o ověření linearity ............................................................................................................... 89
Intervaly ověření linearity .............................................................................................................. 90
Informace ukládané při ověření linearity................................................................................. 90
Souprava k ověření linearity......................................................................................................... 91
Příprava na ověření linearity......................................................................................................... 91
7.2 Provedení měření při ověření linearity.............................................................................................. 92
Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 92
Zahájení měření při ověření linearity........................................................................................ 92
Potvrzení nebo výběr čísla šare souprav k ověření linearity .......................................... 93
Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků ................................................................. 93
Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 94
Nanesení vzorku k ověření linearity.......................................................................................... 95
Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 96
8 Zkoušení způsobilosti 97
8.1 Informace o zkoušení způsobilosti .................................................................................................... 97
Informace ukládané při zkoušení způsobilosti...................................................................... 98
Příprava na zkoušení způsobilosti.............................................................................................. 98
8.2 Provedení měření při zkoušení způsobilosti................................................................................... 99
Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 99
Zahájení měř
ení při zkoušení způsobilosti
............................................................................. 99
Zadání ID vzorku ke zkoušení způsobilosti......................................................................... 100
Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků .............................................................. 100
Vloení testovacího prouku ..................................................................................................... 101
Nanesení vzorku ke zkoušení způsobilosti.......................................................................... 102
Zobrazení výsledků....................................................................................................................... 103
9 První spuštění 105
9.1 Připojení základní jednotky .............................................................................................................. 105
9.2 Instalace nebo výměna bateriového bloku ................................................................................. 106
Vyjmutí bateriového bloku......................................................................................................... 107
Instalace bateriového bloku...................................................................................................... 108
9.3 Zapojení glukometru do základní jednotky................................................................................. 110
9.4 Počáteční nastavení glukometru..................................................................................................... 112
Přehled menu ................................................................................................................................. 113
9.5 Otevření menu Nastavení................................................................................................................... 116
9.6 Formát data a času............................................................................................................................... 117
9.7 Monosti zobrazení a volitelná měření.......................................................................................... 118
9.8 Monosti volby pro testovací prouky........................................................................................... 119
9.9 Monosti kontrolních měření glukózy........................................................................................... 121
9.10 Rozmezí hodnot (normální, kritické, pouitelné)....................................................................... 123
9.11 Monosti zadávání ID obsluhy ......................................................................................................... 124
9.12 Monosti ID pacientů .......................................................................................................................... 125
9.13 Vytvoření hesla pro nastavení .......................................................................................................... 126
9.14 Nastavení data a času......................................................................................................................... 127
9.15 Monosti zvukové signalizace ......................................................................................................
.... 128
10
10 Údrba a ošetřování 129
10.1 Skladovací a přepravní podmínky................................................................................................... 129
Obecné provozní podmínky....................................................................................................... 129
Skladování........................................................................................................................................ 130
10.2 Čištění / dezinfekce systému Accu-Chek Inform II.................................................................. 130
Povolené čisticí / dezinfekční prostředky............................................................................. 131
Čištění / dezinfekce glukometru.............................................................................................. 132
Jak provádět čištění / dezinfekci............................................................................................. 134
Čištění okénka snímače čárových kódů ............................................................................... 136
Čištění / dezinfekce základní jednotky.................................................................................. 136
Čištění / dezinfekce schránky na příslušenství.................................................................. 137
Čištění čtečky kódových klíčů .................................................................................................. 138
Čištění rozbočovače základní jednotky Accu-Chek Inform II....................................... 138
10.3 Záznamy o provádění údrby............................................................................................................ 139
10.4 Zobrazení diagnostiky ......................................................................................................................... 140
10.5 Zrušení zámku stahování ................................................................................................................... 142
10.6 Vymazání údajů o pacientovi............................................................................................................ 144
11 Řešení problémů 145
Chyby a neobvyklé chování bez chybových hlášení......................................................... 145
Kontextová hlášení........................................................................................................................ 149
Reset glukometru.......................................................................................................................... 151
12 Obecné informace o výrobku 153
12.1 Technické údaje ................................................................................................................................... 153
12.2 Další informace ......................................................................................................................................
156
Objednávání ................................................................................................................................... 156
Uivatelská příručka a Stručný návod Accu-Chek Inform II......................................... 157
Reagencie a roztoky..................................................................................................................... 157
Informace o softwarových licencích....................................................................................... 158
Kontakty Roche.............................................................................................................................. 159
APříloha 161
A.1 Tabulka moností konfigurace......................................................................................................... 161
A.2 Příklady symboliky čárových kódů.................................................................................................. 173
BPříloha 175
B.1 Volba: Bezdrátová síť (WLAN).......................................................................................................... 175
Úvodní poznámka ......................................................................................................................... 175
Základní informace....................................................................................................................... 175
Technická implementace ........................................................................................................... 176
Specifické funkce a výkonnostní parametry RF................................................................. 178
11
C Dodatek – zadání dalších měření 181
C.1 Před spuštěním přístroje .................................................................................................................... 181
Popis................................................................................................................................................... 181
C.2 Přehled zadání dalších měření (OTE) ............................................................................................ 182
Úvod................................................................................................................................................... 182
C.3 Zaznamenání dalších měření pacienta......................................................................................... 185
C.4 Zaznamenání dalších kontrolních měření ................................................................................... 192
Úvod................................................................................................................................................... 192
Intervaly dalších kontrolních měření...................................................................................... 192
Ukládání informací o kontrolách............................................................................................. 192
Varovná hlášení ............................................................................................................................. 198
C.5 Prohlíení výsledků ostatních měření ............................................................................................ 199
C.6 Monosti konfigurace zadání dalších měření............................................................................. 202
D Dodatek – pozorovaná sekvence měření 203
Pozorovaná sekvence měření (OTS)...................................................................................... 203
Pouívání funkce OTS.................................................................................................................. 204
Rejstřík 207
12
Tato stránka je záměrně ponechána prázdná.
Úvod • 1
13
1 Úvod
1.1 Před spuštěním přístroje
Účel pouití Systém Accu-Chek
®
Inform II je určen pro in vitro dia-
gnostiku zaměřenou na kvantitativní stanovení hladiny
glykémie ve vzorcích ilní, kapilární, arteriální a novoro-
zenecké krve při monitorování glykémie. Je určen odbor-
ným pracovníkům ve zdravotnictví. Jde o zařízení pro
vyšetření u lůka, které vám můe pomoci zajišťovat
kvalitní péči o pacienty měřením glykémie a automatizací
vedení záznamů týkajících se měření glykémie a kontroly
kvality měření.
Důleité informace o pouívání Před prvním měřením si přečtěte tuto uivatelskou
příručku i příbalové informace veškerého spotřebního
materiálu pouívaného s přístrojem.
Před prvním pouitím musíte systém Accu-Chek Inform II
nakonfigurovat podle svých potřeb. Konfiguraci můete
provést buď přímo v glukometru nebo prostřednictvím
vhodného systému správy dat. Konfigurace v prováděná
v glukometru je popsána v kapitole 9 „Počáteční nasta-
vení glukometru“. Konfigurace prostřednictvím systému
správy dat je popsána v příloze A.
Před zahájením práce se systémem si přečtěte část
„Důleité bezpečnostní pokyny a další informace“ v této
kapitole.
1 • Úvod
14
Potřebujete-li pomoc Informace o obsluze přístroje, jednotlivých menu na obra-
zovce a provedení měření naleznete v této uivatelské
příručce.
Chybová hlášení, která se objevují na obrazovce, obsahují
informace nebo pokyny k odstranění chyby.
Se všemi dotazy ohledně systému Accu-Chek Inform II,
které nejsou zodpovězeny v této příručce, se obraťte na
svého zástupce společnosti Roche (viz kapitolu 12).
Abyste urychlili řešení problémů, mějte při telefonickém
hovoru připravený glukometr Accu-Chek Inform II, jeho
sériové číslo, tuto příručku a veškerý spotřební materiál
pouívaný s přístrojem. Máte-li podezření na chybu
komunikace nezpůsobenou přístrojem, mějte připravené
také sériové výrobní číslo základní jednotky Accu-Chek
Inform II, abyste pomohli našemu oddělení péče
o zákazníky při řešení problému.
Poznámka o pouití výrazu
„základní jednotka“ v této
příručce
Poznámka o ilustracích v této
příručce
Pokud není určeno jinak, označuje výraz „základní
jednotka“ jak základní jednotku Accu-Chek Inform II
Base Unit, tak základní jednotku Accu-Chek Inform II
Base Unit Light.
Ilustrace v této příručce obsahují dvě různá vyobrazení
ruky:
Ruka bez rukavice Ruka v rukavici
Přerušovaná čára se šipkou mezi obrazovkami
znamená, e některé obrazovky byly v ilustracích
vynechány.
Úvod • 1
15
Co můete od systému
očekávat?
Systém Accu-Chek Inform II má následující funkce
a vlastnosti:
■ Provádí měření glykémie pacientů a kontrolní
měření glukózy pomocí kontrolního roztoku.
■ Automaticky zaznamenává veškeré potřebné údaje
o měření.
– Čas a datum měření
– Identifikace uivatele, pacienta a vzorků
– Informace o kontrolních roztocích, testovacích
proucích a linearitě
– Výsledky měření a poznámky
■ Zaznamenává výsledky měření pacientů, výsledky
měření kontroly kvality a informace o reagenciích
k některým ručním měřením mimo glukometr.
■ Pro účely zabezpečení jakosti lze shromaďovat,
ukládat a přenášet informace o těchto oblastech:
– Glukometry
– Testovací prouky
– Kontrolní roztoky glukózy
– Roztoky pro stanovení linearity
– Výsledky měření
1 • Úvod
16
1.2 Důleité bezpečnostní pokyny a další informace
Tato část vysvětluje, jak jsou bezpečnostní zprávy a infor-
mace týkající se řádného zacházení se systémem prezen-
továny v Návodu k obsluze pro Accu-Chek Inform II. Tyto
části si prosím pozorně přečtěte.
Samotný bezpečnostní výstraný symbol (bez slovního
označení) upozorňuje čtenáře na obecná rizika nebo ho
odkazuje na příslušné bezpečnostní informace.
VAROVÁNÍ
VAROVÁNÍ
Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí nevy-
hnete, by mohla mít za následek smrt nebo těké zranění.
POZOR
POZOR
Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí nevy-
hnete, by mohla mít za následek lehké nebo středně
těké zranění.
UPOZORNĚNÍ
UPOZORNĚNÍ
Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí
nevyhnete, můe mít za následek poškození systému.
Důleité informace, které se netýkají bezpečnosti, jsou
uváděny na barevném pozadí (bez symbolu). Zde
naleznete doplňující informace o správném pouití
měřícího přístroje a uitečné typy.
Úvod • 1
17
Důleité informace
o bezpečnosti
Kvalifikace uivatelů
Systém Accu-Chek Inform II smějí pouívat jen vyškolení
profesionální zdravotníci. Uivatelé musí absolvovat
obsáhlou instruktá obsluhy, kontroly kvality a péče
o systém Accu-Chek Inform II.
VAROVÁNÍ
Ochrana proti infekci a krví přenosným patogenům
Profesionální zdravotníci pouívající systém Accu-Chek
Inform II k měření více pacientů si musejí být vědomi
toho, e kadý předmět, který přijde do styku s lidskou
krví, je potenciálním zdrojem infekce. Obsluha musí při
zacházení se systémem Accu-Chek Inform II dodrovat
standardní bezpečností opatření. Všechny části tohoto
systému by měly být povaovány za potenciálně infekční
a mohou přenášet krví přenosné patogeny mezi pacienty
a zdravotníky.
■ Pouívejte rukavice. Na kadého pacienta si
vezměte nový pár rukavic.
■ Dříve, ne si navléknete nový pár rukavic a prove-
dete měření dalšího pacienta, si důkladně umyjte
ruce mýdlem a vodou.
■ Pro kadého pacienta pouívejte samostatnou
autolancetu.
■ Pouité lancetky a testovací prouky shromaďujte
v pevné nádobě na ostré předměty, opatřené
víkem.
■ Pouité testovací prouky po měření krve pacientů
a zkoušení způsobilosti likvidujte podle metodik
zacházení s infekčním materiálem, platných ve vaší
instituci.
■ Dodrujte všechny platné lokální zdravotní
a bezpečnostní předpisy.
1 • Úvod
18
Likvidace systému
POZOR
Alergie nebo poranění způsobené reagenciemi
a dalšími pracovními roztoky
Přímý kontakt s reagenciemi, smáčedly, čisticími / dez-
infekčními roztoky nebo jinými pracovními roztoky můe
způsobovat koní podrádění nebo zánět.
■ Vdy pouívejte ochranné rukavice.
■ Dodrujte bezpečnostní opatření uvedená v příbalo-
vých letácích reagencií a čisticích / dezinfekčních
roztoků.
■ Pokud se reagencie, kontrolní roztok, roztok pro
kontrolu linearity nebo čisticí / dezinfekční roztok
dostane do styku s vaší pokokou, ihned jej
spláchněte vodou.
■ Dodrujte všechny platné lokální zdravotní
a bezpečnostní předpisy.
VAROVÁNÍ
Infekce z potenciálně biologicky nebezpečného
přístroje
Se systémem Accu-Chek Inform II nebo jeho součástmi
je nutné zacházet jako s potenciálně biologicky nebez-
pečným odpadem. Před jejich dalším pouitím, recyklací
nebo likvidací je nutná dekontaminace (tj. kombinace
procesů čištění, dezinfekce a /nebo/ sterilizace).
Při likvidaci systému nebo jeho součástí postupujte podle
příslušných místních předpisů nebo je můete vrátit spo-
lečnosti Roche. Další informace vám poskytne nejbliší
zastoupení Roche.
Úvod • 1
19
Bezpečnost výrobku Abyste zajistili bezpečnost výrobku, řiďte se podle
následujících informací:
■ Systém je vhodný pro nepřetritý provoz.
Celková péče
Schránka na příslušenství
Glukometr
■ Glukometr likvidujte podle příslušných právních
úprav a předpisů. Viz „Likvidace systému“ na
straně 18.
Automatické vypnutí
■ Pokud není systém nakonfigurován jinak, automa-
ticky se vypíná po 5 minutách nečinnosti (tj. kdy se
nedotknete obrazovky, nevloíte prouek).
■ Pouze v reimu měření: Provádíte-li měření (paci-
enta, kontroly, zkoušení způsobilosti nebo linearity),
glukometr se po 10 minutách nečinnosti (kdy se
nedotknete obrazovky) vypne bez ohledu na nasta-
vený automatický čas vypnutí. Pokud je ji přítomen
výsledek, glukometr začne po 5 minutách nečin-
nosti vydávat kadou minutu tři varovná pípnutí
a před vypnutím po 10 minutách nečinnosti uloí
výsledek do paměti.
UPOZORNĚNÍ
Systém není chráněn proti škodlivému vniknutí kapalin
(klasifikace IP X0 podle normy IEC 60529).
UPOZORNĚNÍ
Systém čistěte pouze doporučenými roztoky. Pouití
jiných roztoků by mohlo mít za následek nesprávné fun-
gování a případnou poruchu systému. Po vyčištění nebo
dezinfekci glukometru a základní jednotky zajistěte jejich
řádné vysušení.
UPOZORNĚNÍ
Schránku na příslušenství přenášejte opatrně za
příslušné dradlo.
1 • Úvod
20
Bateriový blok Přístroj obsahuje nabíjecí bateriový blok, který se začne
nabíjet, jakmile je vloen do aktivní základní jednotky
(tzn. jednotky připojené ke zdroji elektrického proudu).
Při zacházení s bateriemi dodrujte tyto obecné
bezpečnostní pokyny:
■ Při skladování nebo likvidaci bateriového bloku
pouívejte původní obaly od jeho výrobce.
■ Před vyjmutím bateriového bloku glukometr vdy
vypněte.
■ Varování Slabá baterie zobrazené na displeji glu-
kometru znamená, e je nutné co nejdříve vloit
přístroj zpět do základní jednotky k dobití.
■ Varování Téměř vybitá baterie zobrazené na displeji
glukometru znamená, e je nutné okamitě vloit
přístroj zpět do základní jednotky k dobití.
UPOZORNĚNÍ
Pouívejte pouze bateriový blok dodávaný Roche
Diagnostics, určený speciálně pro tento přístroj.
Pouití jiného typu baterií můe poškodit systém.
Likvidace pouitých baterií
Nevyhazujte baterie do běného domovního odpadu.
Pouité baterie zlikvidujte v souladu s místními platnými
předpisy a pokyny a v souladu s doporučeními vašeho
zařízení o likvidaci elektronického odpadu.
Před výměnou bateriového bloku ulote nebo stáh-
něte z glukometru data, abyste předešli jejich ztrátě
(viz kapitolu 9).
/