Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Accu-Chek

®

Inform II

SYSTÉM PRO MONITOROVÁNÍ GLYKÉMIE

Uživatelská příručka

2

Historie revizí

Verze příručky Datum revize Změny

Verze 1.0 2008-01 Nový dokument

Verze 2.0 2009-08 Aktualizace, nová verze SW 02.00

Verze 3.0 2010-09 Aktualizace, nová verze SW 03.00

Verze 4.0 2012-11 Aktualizace, nová verze SW 03.04 (OTS, OTE), revize

části Čištění / dezinfekce; různé redakční revize

Verze 4.0 2014-07 Vydání českého překladu; opravena str. 143, počet ID

obsluhy v paměti (5000)

0 5964539001 (04) 2014-07 CZ

Uivatelská příručka

Verze 4.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Obsah tohoto dokumentu včetně všech grafických částí je vlastnictvím společnosti Roche Diagnostics. ádná

část tohoto dokumentu nesmí být bez písemného výslovného souhlasu společnosti Roche Diagnostics v

ádné podobě a ádnými, ať u elektronickými či mechanickými prostředky k ádnému účelu reprodukována

nebo předávána. Společnost Roche Diagnostics vynaloila veškeré přiměřené úsilí, aby zajistila, e všechny

informace obsaené v tomto manuálu jsou v době tisku správné. Roche Diagnostics si nicméně vyhrazuje

právo provádět bez předchozího upozornění jakékoli nutné změny v rámci pokračujícího vývoje výrobku.

Dotazy či komentáře k této příručce zasílejte místnímu zastoupení Roche.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA a COBAS jsou ochranné známky Roche.

Všechny ostatní ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.

Na obalu, na identifikačním štítku přístroje, bloku baterie, základní jednotce nebo čtečce kódových klíčů se

můete setkat s následujícími symboly, jejich význam zde uvádíme:

Logo Wi-Fi CERTIFIED je certifikační označení Wi-Fi Alliance.

Pozor, viz přiloenou dokumentaci. Seznamte se s poznámkami o bezpečnosti přístroje

v návodu přiloeném k tomuto výrobku.

Omezení teploty (Skladujte při teplotě)

Výrobce

Katalogové číslo

Diagnostický zdravotnický prostředek in vitro

Tento výrobek odpovídá poadavkům evropských směrnic 98/79/ES o diagnostických zdra-

votnických prostředcích in vitro a 1999/5/ES o rádiových a telekomunikačních koncových

zařízeních (R&TTE).

Tento přístroj odpovídá Části 15 směrnic FCC a RSS-210 Industry Canada.

Označení shody znamená, e výrobek splňuje poadavky příslušné normy a je vytvořeno

vysledovatelné spojení mezi zařízením a výrobcem, dovozcem či jejich zplnomocněným

zástupcem, který uvádí výrobek na australský a novozélandský trh a odpovídá za splnění

normy.

Systém splňuje bezpečnostní poadavky Kanady a USA (Seznam UL, odpovídá normám

UL61010-1 a CAN/CSA-C22.2 č. 61010-1)

Připojení ke zdroji energie

IVD

7.5V 1.7A

5

1 Úvod 11

1.1 Před spuštěním přístroje ....................................................................................................................... 11

Účel pouití......................................................................................................................................... 11

Důleité informace o pouívání................................................................................................... 11

Potřebujete-li pomoc ...................................................................................................................... 12

Poznámka o pouití výrazu "základní jednotka" v této příručce..................................... 12

Poznámka o ilustracích v této příručce.................................................................................... 12

Co můete od systému očekávat? ............................................................................................. 13

1.2 Důleité bezpečnostní pokyny a další informace......................................................................... 14

Důleité informace o bezpečnosti.............................................................................................. 15

Likvidace systému............................................................................................................................ 16

Bezpečnost výrobku........................................................................................................................ 17

Celková péče...................................................................................................................................... 17

Schránka na příslušenství............................................................................................................. 17

Glukometr ........................................................................................................................................... 17

Automatické vypnutí ....................................................................................................................... 17

Bateriový blok.................................................................................................................................... 18

Dotyková obrazovka........................................................................................................................ 19

Laserový snímač ............................................................................................................................... 19

Elektrostatický výboj (ESD)........................................................................................................... 19

Místní síť: ochrana před neoprávněným přístupem............................................................ 20

Kabelové připojení k síti ................................................................................................................ 20

Př

ipojení k bezdrátové síti (RF karta)........................................................................................ 21

Informace o expozici radiofrekvenčnímu záření

................................................................... 22

Poznámky k systémům se starším hardwarem..................................................................... 25

1.3 Součásti systému...................................................................................................................................... 27

1.4 Přehled součástí glukometru............................................................................................................... 28

1.5 Přehled součástí čtečky kódových klíčů.......................................................................................... 29

1.6 Přehled součástí základní jednotky................................................................................................... 30

1.7 Přehled součástí schránky na příslušenství ................................................................................... 31

1.8 Reagencie a spotřební materiál.......................................................................................................... 31

1.9 Pokyny pro počáteční nastavení......................................................................................................... 32

2 Zapnutí a zadání ID obsluhy 33

2.1 Zapnutí glukometru ................................................................................................................................ 33

Nastavení displeje............................................................................................................................ 34

Nastavení displeje u glukometrů se starším hardwarem.................................................. 34

Aktivace nebo deaktivace RF karty ........................................................................................... 35

Ukončení spouštění......................................................................................................................... 36

2.2 Zadání ID obsluhy.................................................................................................................................... 36

Zadání ID obsluhy pomocí snímače čárových kódů........................................................... 37

Ruční zadání ID obsluhy................................................................................................................ 38

Zadání hesla....................................................................................................................................... 38

6

3Měření glukózy pacientů 39

3.1 Informace o měření glykémie.............................................................................................................. 39

Příprava na měření........................................................................................................................... 39

3.2 Postup měření glukózy pacienta ........................................................................................................ 40

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 40

Zadání nebo výběr ID pacienta................................................................................................... 40

Ruční zadání ID pacienta .............................................................................................................. 42

Výběr ID pacienta ze seznamu.................................................................................................... 43

Zadání ID pacienta pomocí snímače čárových kódů ......................................................... 44

Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků ................................................................. 45

Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 46

Nanesení vzorku krve ..................................................................................................................... 47

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 48

Vkládání komentářů ........................................................................................................................ 51

4 Kontrolní měření glukózy 53

4.1 Informace o kontrolních měřeních glukózy.................................................................................... 53

Intervaly kontrolních měření glukózy........................................................................................ 54

Informace ukládané při kontrolním měření glukózy........................................................... 55

Kontrolní roztoky .............................................................................................................................. 55

Příprava na kontrolní měření glukózy....................................................................................... 55

4.2 Provedení kontrolních měření glukózy............................................................................................. 56

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 56

Zahájení kontrolního měření glukózy....................................................................................... 57

Potvrzení nebo výběr čísla šare kontrolních roztoků

........................................................ 58

Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků .................................................................

59

Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 60

Nanesení kontrolního roztoku..................................................................................................... 61

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 62

Provedení měření STATIM ............................................................................................................ 63

5 Kontrola výsledků 65

5.1 Zobrazení výsledků měření uloených v paměti........................................................................... 65

Informace uloené v datových záznamech výsledků měření........................................... 65

Seznam výsledků uloených v paměti...................................................................................... 65

6 Ukládání informací o testovacích proucích, kontrolních roztocích a roztocích k

ověření linearity do paměti glukometru 67

6.1 Ukládání informací o testovacích proucích.................................................................................. 67

Přenos informací z kódového klíče do glukometru............................................................. 68

Úpravy dat testovacího prouku................................................................................................. 70

6.2 Ukládání informací o kontrolních roztocích................................................................................... 73

Zadání čísla šare kontrolního roztoku.................................................................................... 73

Nastavení aktuálního čísla šare................................................................................................ 76

6.3 Ukládání informací o ověření linearity.............................................................................................. 78

Zadání čísla šare testu linearity................................................................................................ 78

Nastavení aktuálního čísla šare................................................................................................ 80

7

7Ověření linearity 83

7.1 Informace o ověření linearity ............................................................................................................... 83

Intervaly ověření linearity .............................................................................................................. 83

Informace ukládané při ověření linearity................................................................................. 84

Souprava k ověření linearity......................................................................................................... 84

Příprava na ověření linearity......................................................................................................... 84

7.2 Provedení měření při ověření linearity.............................................................................................. 85

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 85

Zahájení měření při ověření linearity........................................................................................ 85

Potvrzení nebo výběr čísla šare souprav k ověření linearity .......................................... 86

Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků ................................................................. 86

Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 87

Nanesení vzorku k ověření linearity.......................................................................................... 88

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 89

8 Zkoušení způsobilosti 91

8.1 Informace o zkoušení způsobilosti .................................................................................................... 91

Informace ukládané při zkoušení způsobilosti...................................................................... 92

Příprava na zkoušení způsobilosti.............................................................................................. 92

8.2 Provedení měření při zkoušení způsobilosti................................................................................... 93

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 93

Zahájení měř

ení při zkoušení způsobilosti

............................................................................. 93

Zadání ID vzorku ke zkoušení způsobilosti............................................................................ 94

Potvrzení nebo výběr šare testovacích prouků ................................................................. 94

Vloení testovacího prouku ........................................................................................................ 95

Nanesení vzorku ke zkoušení způsobilosti............................................................................. 96

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 97

9 První spuštění 99

9.1 Připojení základní jednotky .................................................................................................................. 99

9.2 Instalace nebo výměna bateriového bloku ................................................................................. 100

Vyjmutí bateriového bloku......................................................................................................... 101

Instalace bateriového bloku...................................................................................................... 102

9.3 Zapojení glukometru do základní jednotky................................................................................. 105

9.4 Počáteční nastavení glukometru..................................................................................................... 107

Přehled menu ................................................................................................................................. 108

9.5 Otevření menu Nastavení................................................................................................................... 111

9.6 Formát data a času............................................................................................................................... 112

9.7 Monosti zobrazení a volitelná měření.......................................................................................... 113

9.8 Monosti volby pro testovací prouky........................................................................................... 114

9.9 Monosti kontrolních měření glukózy........................................................................................... 116

9.10 Rozmezí hodnot (normální, kritické, pouitelné)....................................................................... 117

9.11 Monosti zadávání ID obsluhy ......................................................................................................... 118

9.12 Monosti ID pacientů .......................................................................................................................... 119

9.13 Vytvoření hesla pro nastavení .......................................................................................................... 120

9.14 Nastavení data a času......................................................................................................................... 121

9.15 Monosti zvukové signalizace ......................................................................................................

.... 122

9.16

Zobrazení diagnostiky......................................................................................................................... 123

9.17 Zrušení zablokování stahováním..................................................................................................... 125

8

10 Údrba a ošetřování 127

10.1 Skladovací a přepravní podmínky................................................................................................... 127

Obecné provozní podmínky....................................................................................................... 127

Skladování........................................................................................................................................ 128

10.2 Čištění / dezinfekce systému Accu-Chek Inform II.................................................................. 128

Povolené čisticí / dezinfekční prostředky............................................................................. 129

Čištění / dezinfekce glukometru.............................................................................................. 130

Jak provádět čištění / dezinfekci............................................................................................. 131

Čištění okénka snímače čárových kódů ............................................................................... 132

Čištění / dezinfekce základní jednotky.................................................................................. 132

Čištění / dezinfekce schránky na příslušenství.................................................................. 133

10.3 Záznamy o provádění údrby............................................................................................................ 134

11 Řešení problémů 135

Chyby a neobvyklé chování bez chybových hlášení......................................................... 135

Chybová hlášení............................................................................................................................. 139

Reset glukometru.......................................................................................................................... 141

12 Obecné informace o výrobku 143

12.1 Technické údaje ................................................................................................................................... 143

12.2 Další informace ...................................................................................................................................... 145

Objednávání ................................................................................................................................... 145

Uivatelská příručka a Stručný návod Accu-Chek Inform II......................................... 146

Reagencie a roztoky..................................................................................................................... 146

Informace o softwarových licencích....................................................................................... 147

Kontakty Roche.............................................................................................................................. 147

APříloha 149

A.1 Tabulka moností konfigurace......................................................................................................... 149

A.2 P

říklady typů čárových kódů ............................................................................................................

158

BPříloha 159

B.1 Volba: Bezdrátová síť (WLAN).......................................................................................................... 159

Úvodní poznámka ......................................................................................................................... 159

Základní informace....................................................................................................................... 159

Technická implementace ........................................................................................................... 160

Umístění a typ RF karty............................................................................................................... 161

Specifické funkce a výkonnostní parametry RF................................................................. 162

9

C Dodatek - zadání dalších měření 165

C.1 Před spuštěním přístroje .................................................................................................................... 165

Popis................................................................................................................................................... 165

C.2 Přehled zadání dalších měření (OTE) ............................................................................................ 166

Úvod................................................................................................................................................... 166

C.3 Zaznamenání dalších měření pacienta......................................................................................... 169

C.4 Zaznamenání dalších kontrolních měření ................................................................................... 176

Úvod................................................................................................................................................... 176

Intervaly dalších kontrolních měření...................................................................................... 176

Ukládání informací o kontrolách............................................................................................. 176

Varovná hlášení ............................................................................................................................. 182

C.5 Prohlíení výsledků dalších měření ................................................................................................ 183

C.6 Monosti konfigurace zadání dalších měření............................................................................. 186

D Dodatek - pozorovaná sekvence měření 187

Pozorovaná sekvence měření (OTS)...................................................................................... 187

Pouívání funkce OTS.................................................................................................................. 188

Rejstřík 191

10

Tato stránka je záměrně ponechána prázdná.

Úvod • 1

11

1 Úvod

1.1 Před spuštěním přístroje

Účel pouití Systém Accu-Chek

®

Inform II je určen pro in vitro

diagnostiku zaměřenou na kvantitativní stanovení hladiny

glykémie ve vzorcích ilní, kapilární, arteriální a novoroze-

necké krve při monitorování glykémie. Je určen odbor-

ným pracovníkům ve zdravotnictví. Jde o zařízení pro

vyšetření u lůka, které vám můe pomoci zajišťovat

kvalitní péči o pacienty měřením glykémie a automatizací

vedení záznamů týkajících se měření glykémie a kontroly

kvality měření.

Důleité informace o pouívání Před prvním měřením si přečtěte tuto uivatelskou příručku

i příbalové informace veškerého spotřebního materiálu

pouívaného s přístrojem.

Před prvním pouitím musíte systém Accu-Chek Inform II

nakonfigurovat podle svých potřeb. Konfiguraci můete

provést buď přímo v glukometru nebo prostřednictvím

vhodného systému správy dat. Konfigurace v prováděná

v glukometru je popsána v kapitole 9 “Počáteční nasta-

vení glukometru”. Konfigurace prostřednictvím systému

správy dat je popsána v příloze A.

Před zahájením práce se systémem si přečtěte část

“Důleité bezpečnostní pokyny a další informace” v této

kapitole.

1 • Úvod

12

Potřebujete-li pomoc Informace o obsluze přístroje, jednotlivých menu na obra-

zovce a provedení měření naleznete v této uivatelské

příručce.

Chybová hlášení, která se objevují na obrazovce, obsahují

informace nebo pokyny k odstranění chyby.

Se všemi dotazy ohledně systému Accu-Chek Inform II,

které nejsou zodpovězeny v této příručce, se obraťte na

svého zástupce společnosti Roche (viz kapitolu 12).

Abyste urychlili řešení problémů, mějte při telefonickém

hovoru připravený glukometr Accu-Chek Inform II, jeho

sériové číslo, tuto příručku a veškerý spotřební materiál

pouívaný s přístrojem. Máte-li podezření na chybu

komunikace nezpůsobenou přístrojem, mějte připravené

také sériové výrobní číslo základní jednotky Accu-Chek

Inform II, abyste pomohli našemu oddělení péče o zákaz-

níky při řešení problému.

Poznámka o pouití výrazu

"základní jednotka" v této

příručce

Poznámka o ilustracích v této

příručce

Pokud není určeno jinak, označuje výraz "základní

jednotka" jak základní jednotku Accu-Chek Inform II

Base Unit, tak základní jednotku Accu-Chek Inform II

Base Unit Light.

Ilustrace v této příručce obsahují dvě různá vyobrazení

ruky:

Ruka bez rukavice Ruka v rukavici

Přerušovaná čára se šipkou mezi obrazovkami

znamená, e některé obrazovky byly v ilustracích

vynechány.

Úvod • 1

13

Co můete od systému

očekávat?

Systém Accu-Chek Inform II má následující funkce

a vlastnosti:

■ Provádí měření glykémie pacientů a kontrolní

měření glukózy pomocí kontrolního roztoku.

■ Automaticky zaznamenává veškeré potřebné údaje

o měření.

– Čas a datum měření

– Identifikace uivatele, pacienta a vzorků

– Informace o kontrolních roztocích, testovacích

proucích a linearitě

– Výsledky měření a poznámky

■ Zaznamenává výsledky měření pacientů, výsledky

měření kontroly kvality a informace o reagenciích

k některým ručním měřením mimo glukometr.

■ Pro účely zabezpečení jakosti lze shromaďovat,

ukládat a přenášet informace o těchto oblastech:

– Glukometry

– Testovací prouky

– Kontrolní roztoky glukózy

– Roztoky pro stanovení linearity

– Výsledky měření

1 • Úvod

14

1.2 Důleité bezpečnostní pokyny a další informace

Tato část vysvětluje, jakým způsobem se v příručce systému

Accu-Chek Inform II uvádějí sdělení týkající se bezpeč-

nosti a informace o správném zacházení se systémem.

Čtěte tyto pasáe pozorně.

Samotný bezpečnostní výstraný symbol (bez slovního

označení) upozorňuje čtenáře na obecná rizika nebo

odkazuje na příslušné bezpečnostní informace.

VAROVÁNÍ

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud by se jí

nepodařilo zabránit, můe mít za následek smrt nebo

těké zranění.

POZOR

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud by se jí

nepodařilo zabránit, můe mít za následek lehké nebo

středně těké zranění.

UPOZORNĚNÍ

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud by se jí

nepodařilo zabránit, můe mít za následek poškození

systému.

Důleité informace, které se netýkají bezpečnosti, jsou

uváděny na barevném pozadí (bez symbolu). Důleité

informace, které se netýkají bezpečnosti, jsou uváděny

na barevném pozadí (bez symbolu).

Úvod • 1

15

Důleité informace o

bezpečnosti

Kvalifikace uivatelů

Systém Accu-Chek Inform II smějí pouívat jen vyškolení

profesionální zdravotníci. Uivatelé musí absolvovat

obsáhlou instruktá obsluhy, kontroly kvality a péče

o systém Accu-Chek Inform II.

VAROVÁNÍ

Ochrana proti infekci a krví přenosným patogenům

Profesionální zdravotníci pouívající systém Accu-Chek

Inform II k měření více pacientů si musejí být vědomi

toho, e kadý předmět, který přijde do styku s lidskou

krví, je potenciálním zdrojem infekce. Obsluha musí při

zacházení se systémem Accu-Chek Inform II dodrovat

standardní bezpečností opatření. Všechny části tohoto

systému by měly být povaovány za potenciálně infekční

a mohou přenášet krví přenosné patogeny mezi pacienty

a zdravotníky.

■ Pouívejte rukavice. Na kadého pacienta si

vezměte nový pár rukavic.

■ Dříve, ne si navléknete nový pár rukavic aprove-

dete měření dalšího pacienta, si důkladně umyjte

ruce mýdlem a vodou.

■ Pro kadého pacienta pouívejte samostatnou

autolancetu.

■ Pouité lancetky a testovací prouky shromaďujte

v pevné nádobě na ostré předměty, opatřené

víkem.

■ Pouité testovací prouky po měření krve pacientů

a zkoušení způsobilosti likvidujte podle metodik

zacházení s infekčním materiálem, platných ve vaší

instituci.

■ Dodrujte všechny platné lokální zdravotní

a bezpečnostní předpisy.

1 • Úvod

16

Likvidace systému

POZOR

Alergie nebo poranění způsobené reagenciemi a

dalšími pracovními roztoky

Přímý kontakt s reagenciemi, smáčedly, čisticími / dez-

infekčními roztoky nebo jinými pracovními roztoky můe

způsobovat koní podrádění nebo zánět.

■ Vdy pouívejte ochranné rukavice.

■ Dodrujte bezpečnostní opatření uvedená v příbalo-

vých letácích reagencií a čisticích / dezinfekčních

roztoků.

■ Pokud se reagencie, kontrolní roztok, roztok pro

kontrolu linearity nebo čisticí / dezinfekční roztok

dostane do styku s vaší pokokou, ihned jej

spláchněte vodou.

■ Dodrujte všechny platné lokální zdravotní

a bezpečnostní předpisy.

VAROVÁNÍ

Infekce z potenciálně biologicky nebezpečného

přístroje

Se systémem Accu-Chek Inform II nebo jeho součástmi

je nutné zacházet jako s potenciálně biologicky nebez-

pečným odpadem. Před jejich dalším pouitím, recyklací

nebo likvidací je nutná dekontaminace (tj. kombinace

procesů čištění, dezinfekce a /nebo/ sterilizace).

Při likvidaci systému nebo jeho součástí postupujte podle

příslušných místních předpisů nebo je můete vrátit spo-

lečnosti Roche. Další informace vám poskytne nejbliší

zastoupení Roche.

Úvod • 1

17

Bezpečnost výrobku Abyste zajistili bezpečnost výrobku, řiďte se podle

následujících informací:

■ Systém je vhodný pro nepřetritý provoz.

Celková péče

Schránka na příslušenství

Glukometr

■ Glukometr likvidujte podle příslušných právních

úprav a předpisů. Viz “Likvidace systému” na

straně 16.

Automatické vypnutí

■ Pokud není systém nakonfigurován jinak, automa-

ticky se vypíná po 5 minutách nečinnosti (tj. kdy se

nedotknete obrazovky, nevloíte prouek).

■ Pouze v reimu měření: Provádíte-li měření (paci-

enta, kontroly, zkoušení způsobilosti nebo linearity),

glukometr se po 10 minutách nečinnosti (kdy se

nedotknete obrazovky) vypne bez ohledu na nasta-

vený automatický čas vypnutí. Pokud je ji přítomen

výsledek, glukometr začne po 5 minutách nečin-

nosti vydávat kadou minutu tři varovná pípnutí a

před vypnutím po 10 minutách nečinnosti uloí

výsledek do paměti.

UPOZORNĚNÍ

Systém není chráněn proti škodlivému vniknutí kapalin

(klasifikace IPX0 podle normy IEC60529).

UPOZORNĚNÍ

Systém čistěte pouze doporučenými roztoky. Pouití

jiných roztoků by mohlo mít za následek nesprávné

fungování a případnou poruchu systému. Po vyčištění

nebo dezinfekci glukometru a základní jednotky zajistěte

jejich řádné vysušení.

UPOZORNĚNÍ

Schránku na příslušenství přenášejte opatrně za

příslušné dradlo.

1 • Úvod

18

Bateriový blok Přístroj obsahuje nabíjecí bateriový blok, který se začne

nabíjet, jakmile je vloen do aktivní základní jednotky

(tzn. jednotky připojené ke zdroji elektrického proudu).

Při zacházení s bateriemi dodrujte tyto obecné

bezpečnostní pokyny:

■ Při skladování nebo likvidaci bateriového bloku

pouívejte původní obaly od jeho výrobce.

■ Před vyjmutím bateriového bloku glukometr vdy

vypněte.

■ Varování Battery Low (Slabá baterie) zobrazené

na displeji glukometru znamená, e je nutné co

nejdříve vloit přístroj zpět do základní jednotky

k dobití.

■ Varování Battery Critically Low (Vybitá baterie)

zobrazené na displeji glukometru znamená, e je

nutné okamitě vloit přístroj zpět do základní

jednotky k dobití.

UPOZORNĚNÍ

Pouívejte pouze bateriový blok dodávaný Roche

Diagnostics, určený speciálně pro tento přístroj. Pouití

jiného typu baterií můe poškodit systém.

Nevyhazujte bateriový blok do běného domovního

odpadu. Jako součást systému Accu-Chek Inform II musí

být povaován za potenciálně biologicky nebezpečný.

Zacházejte s ním proto odpovídajícím způsobem.

Viz “Likvidace systému” na straně 16.

Před výměnou bateriového bloku ulote nebo stáh-

něte z glukometru data, abyste předešli jejich ztrátě

(viz kapitolu 9).

Úvod • 1

19

Dotyková obrazovka

Laserový snímač Vestavěný snímač čárových kódů vysílá po aktivaci

laserový paprsek.

Vestavěný snímač čárových kódů je laser třídy 1 podle

IEC 60825-1/A2:2001.

Elektrostatický výboj (ESD) Systém Accu-Chek Inform II splňuje poadavky na elektro-

magnetickou odolnost a odolnost vůči rádiovému rušení

při kmitočtech a zkušebních úrovních dle Přílohy A

EN ISO 15197. Systém také splňuje poadavky na odolnost

vůči elektrostatickým výbojům, uvedené v IEC 61000-4-2, a

splňuje poadavky týkající se elektromagnetických emisí,

které se na něj vztahují dle EN 61326-1. Energetické emise

systému jsou nízké a není pravděpodobné, e by způsobily

rušení okolních elektronických zařízení.

UPOZORNĚNÍ

■

Prvků na obrazovce se dotýkejte pouze prstem.

Pouití ostrých předmětů (např. hrotu pera) můe

dotykovou obrazovku poškodit.

■ Nepouívejte systém v přímém slunečním světle.

Přímé sluneční světlo můe sniovat ivotnost a

funkčnost displeje a integritu testovacích prouků.

VAROVÁNÍ

K aktivaci laserového snímače není nutná přítomnost

čárového kódu. Nedívejte se přímo do laserového

paprsku.

1 • Úvod

20

Elektrostatický výboj (ESD) je elektrický náboj v klidovém

stavu, nejčastěji označovaný jako statická elektřina.

Dojde-li u glukometru Accu-Chek Inform II k nějaké

formě ESD před provedením měření glykémie nebo po

něm, uloí se výsledek do paměti glukometru a po vloení

glukometru do zapojené základní jednotky nebo jeho při-

pojení k bezdrátové síti bude přenesen. Dojde-li u gluko-

metru k ESD během měření glykémie, zobrazí se na

displeji chybové hlášení a glukometr nezobrazí ani

neuloí ádný výsledek glykémie. Měření glykémie bude

nutné opakovat.

Abyste se vyhnuli elektrostatickému výboji, nepouívejte

glukometr ve velmi suchém prostředí, zvláště takovém,

kde se vyskytují syntetické materiály (např. koberce),

které by mohly způsobit škodlivé elektrostatické výboje,

nebo v blízkosti elektronického zařízení, které je zdrojem

elektromagnetického záření.

Místní síť: ochrana před

neoprávněným přístupem

Pokud tento výrobek připojujete k místní síti, musí být tato

síť zabezpečena proti neoprávněnému přístupu. Zvláště

se nesmí přímo připojovat k ádné jiné síti nebo k inter-

netu. Zákazníci odpovídají za bezpečnost své místní sítě a

zejména její ochranu proti škodlivému softwaru a útokům.

Tato ochrana by měla zahrnovat opatření, jako je firewall

izolující zařízení od nezabezpečených sítí, a opatření, jimi

se zajistí, e síť, k ní je zařízení připojeno, neobsahuje

škodlivý kód.

Kabelové připojení k síti Pokud jsou základní jednotka Accu-Chek Inform II nebo

rozbočovač základní jednotky Accu-Chek Inform II připo-

jeny k místní síti, musí být zabezpečeny proti neoprávně-

nému přístupu pomocí správy silných hesel, která se

řídí těmito pravidly:

Stránka sa načítava ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Súvisiace články

Ďalšie dokumenty