Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Accu-Chek

®

Inform II

SYSTÉM PRO MONITOROVÁNÍ GLYKÉMIE

Uživatelská příručka

Historie revizí

Verze příručky Datum revize Změny

Verze 1.0 2008-01 Nový dokument

Verze 2.0 2009-08 Aktualizace, nová verze SW 02.00

Verze 3.0 2010-09 Aktualizace, nová verze SW 03.00

Verze 4.0 2012-11 Aktualizace, nová verze SW 03.04 (OTS, OTE), revize části

Čištění / dezinfekce; různé redakční revize

Verze 5.0 2013-09 Přechod na nový hardware glukometru: 2D snímač čárových

kódů, úpravy možnosti bezdrátové sítě LAN (samostatná

vložitelná RF karta nahrazena integrovanou součástí WLAN);

nový bateriový blok. Aktualizace SW 04.00; různé redakční

revize.

Verze 6.0 2017-03 SW 04.01 přidány ikony úsporného režimu; aktualizace

SW 04.02; nová základní jednotka v části „Přehled systému“;

nová část „Co je nového“; nová příloha E pro originální

základní jednotku; různé redakční revize.

0 5964539001 (06) 2017-03 CZ

Uživatelská příručka

Verze 6.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

Obsah tohoto dokumentu včetně všech grafických částí je vlastnictvím společnosti Roche Diagnostics.

Žádná část tohoto dokumentu nesmí být bez písemného výslovného souhlasu společnosti Roche Diagnostics

v žádné podobě a žádnými, ať už elektronickými či mechanickými prostředky k žádnému účelu reproduko-

vána nebo předávána. Společnost Roche Diagnostics vynaložila veškeré přiměřené úsilí, aby zajistila, že

všechny informace obsažené v tomto manuálu jsou v době tisku správné. Roche Diagnostics si nicméně

vyhrazuje právo provádět bez předchozího upozornění jakékoli nutné změny v rámci pokračujícího vývoje

výrobku.

Dotazy či komentáře k této příručce zasílejte místnímu zastoupení Roche.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA a COBAS jsou ochranné známky společnosti

Roche. Všechny ostatní ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.

Logo Wi-Fi CERTIFIED je certifikační označení Wi-Fi Alliance.

Na obalu, na identifikačním štítku přístroje, bloku baterie, základní jednotce nebo čtečce kódových klíčů se

můžete setkat s následujícími symboly, jejichž význam zde uvádíme:

Glukometry s funkcí WLAN:

Další certifikace WLAN najdete na štítku na spodní části šachty bateriového bloku a v příloze „Informace

o registraci WLAN glukometru Accu-Chek Inform II“, která je k dispozici na cobas.com.

Pozor, viz přiloženou dokumentaci. Seznamte se s poznámkami o bezpečnosti přístroje

v návodu přiloženém k tomuto výrobku.

Omezení teploty (Skladujte při teplotě)

Výrobce

Datum výroby

Katalogové číslo

Diagnostický zdravotnický prostředek in vitro

Globální číslo obchodní položky

Sériové číslo

Tento výrobek odpovídá požadavkům evropských směrnic 98/79/ES o diagnostických

zdravotnických prostředcích in vitro a 1999/5/ES o rádiových a telekomunikačních

koncových zařízeních (R&TTE).

Systém splňuje bezpečnostní požadavky Kanady a USA (Seznam UL, odpovídá normám

UL 61010-1 a CAN/CSA-C22.2 č. 61010-1).

Připojení napájení (základní jednotka Base Unit Light)

Připojení napájení (základní jednotka Base Unit)

Tento přístroj odpovídá Části 15 směrnic FCC a RSS-210 Industry Canada.

Označení shody znamená, že výrobek splňuje požadavky příslušné normy a je vytvořeno

vysledovatelné spojení mezi zařízením a výrobcem, dovozcem či jejich zplnomocněným

zástupcem, který uvádí výrobek na australský a novozélandský trh a odpovídá za splnění

normy

.

IVD

SN

7.5V 1.

7

12V 1,25

A

Co je nového ve verzi 6.0?

V této části najdete přehled všech hlavních změn

v uživatelské příručce ve verzi 6 ve srovnání s verzí 5.

Vypuštěné části nebo drobné opravy nejsou uvedeny.

SW 04.01 Popis nových funkcí SW 04.01 a změn z dodatku, které

byly implentovány (výchozí dokument v angličtině

0 7466161001 (01) 2015-03 EN a všechny jeho překlady).

■ Nová ikona (lahvička s blikající modrou kapkou),

která se používá jako výzva k aplikaci vzorku pro

ověření kontroly, způsobilosti a linearity. Příklad viz

s. 78, „Nanesení kontrolního roztoku“.

■ Konfigurovatelné zpoždění mezi aktivací snímače

a čtením čárového kódu (PreAimer Delay).

Viz část „Konfigurace čárového kódu“ na s. 192.

■ Více podporovaných typů čárových kódů.

Viz část „Konfigurace čárového kódu“ na s 192.

■ Doplňující informace o lithio-ionových (li-ion)

bateriích (zamezení úrazu elektrickým proudem,

zamezení požárů a výbuchů; možná nebezpečí

způsobená bateriovým blokem). Viz část 1.2.

■ Informace o zaslání. Viz s. 146.

Ikony úsporného režimu Když je bateriový blok téměř vybitý nebo se správně

nenabíjí, na glukometru se objeví řada ikon úsporného

režimu. Viz část „Ikony úsporného režimu“ na s. 167.

Nový formát bezpečnostních

upozornění

V celé příručce byla upravena prezentace bezpečnost-

ních upozornění. Viz část 1.2 „Důležité bezpečnostní

pokyny a další informace“.

Princip měření Popis principu měření, který glukometr používá. Viz s. 17.

SW 04.02 Na základě zpětné vazby od zákazníků byly přidány nové

funkce a stávající funkce byly vylepšeny.

■ Podpora pracovního postupu v oddělené místnosti.

Snímání balení s testovacími proužky před snímá-

ním ID pacienta. Viz s. 51.

■ V případě automatického vypnutí budou výsledky

automaticky označené standardním komentářem.

Viz s. 22.

■ Odstavení glukometru. Viz s. 23.

■ Při zapnutí bezdrátové konektivity čárky síly signálu

ukazují kvalitu připojení. Viz s. 45.

■ Datum narození je nyní možné zobrazit na obra-

zovkách s měřením glukózy pacienta. Viz s. 59.

■ Ověření ID pacienta. Viz s. 188.

■ Konfigurovatelné zablokování QC. Viz s. 57.

■ Nastavení pacienta a komentářů výsledků kontroly

kvality jsou oddělené. Viz s. 80.

■ Funkce Vymazat údaje o pacientovi se přesunula do

nového Servisního menu. Viz s. 162.

■ Pracovní postup OTS: tlačítka pro vyhodnocení na

displeji jsou větší a lépe se používají. Viz s. 229.

■ Změnil se pracovní postup při výměně bateriového

bloku. Viz s. 122.

Základní jednotka Accu-Chek

Inform II Base Unit

■ V této příručce základní jednotka Accu-Chek

Inform II Base Unit s novým hardwarem a soft-

warem (REF 07671717190) nahrazuje původní verzi

(REF 05060290001).

■ Přehled původní základní jednotky Accu-Chek

Inform II Base Unit a příslušné technické informace

se přesunuly do přílohy E.

Tato stránka je záměrně ponechána prázdná.

9

Co je nového ve verzi 6.0? 6

SW 04.01................................................................................................................................................ 6

Ikony úsporného režimu.................................................................................................................. 6

Nový formát bezpečnostních upozornění ................................................................................. 6

Princip měření ..................................................................................................................................... 6

SW 04.02................................................................................................................................................ 7

Základní jednotka Accu-Chek Inform II Base Unit ............................................................... 7

1 Úvod 15

1.1

Před spuštěním přístroje ....................................................................................................................... 15

Účel použití......................................................................................................................................... 15

Důležité informace o používání................................................................................................... 15

Potřebujete-li pomoc ...................................................................................................................... 16

Poznámka o použití výrazu „základní jednotka“ v této příručce..................................... 16

Poznámka o ilustracích v této příručce.................................................................................... 16

Co můžete od systému očekávat? ............................................................................................. 17

Princip měření ................................................................................................................................... 17

1.2 Důležité bezpečnostní pokyny a další informace......................................................................... 18

Důležité informace o bezpečnosti.............................................................................................. 19

Likvidace systému............................................................................................................................ 21

Bezpečnost výrobku........................................................................................................................ 21

Celková péče...................................................................................................................................... 21

Schránka na příslušenství............................................................................................................. 22

Glukometr ........................................................................................................................................... 22

Vypnutí glukometru......................................................................................................................... 22

Automatické vypnutí ....................................................................................................................... 22

Odstavení glukometru.................................................................................................................... 23

Automatické odstavení .................................................................................................................. 23

Bateriový blok.................................................................................................................................... 23

Dotyková obrazovka........................................................................................................................ 26

Elektromagnetická kompatibilita (EMC).................................................................................. 26

Elektrostatický výboj (ESD)........................................................................................................... 27

Bezdrátová konektivita................................................................................................................... 28

Informace o expozici radiofrekvenčnímu záření................................................................... 28

Místní síť: ochrana před neoprávněným přístupem............................................................ 30

Kabelové připojení k síti ................................................................................................................ 30

1.3 Souč

ásti systému......................................................................................................................................

32

1.4 Přehled součástí glukometru............................................................................................................... 34

1.5 Přehled součástí čtečky kódových klíčů.......................................................................................... 36

1.6 Přehled základní jednotky Accu-Chek Inform II Base Unit...................................................... 37

1.7 Přehled rozbočovače základní jednotky Accu-Chek Inform II................................................ 39

1.8 Přehled součástí schránky na příslušenství ................................................................................... 40

1.9 Reagencie a spotřební materiál.......................................................................................................... 40

1.10 Pokyny pro počáteční nastavení......................................................................................................... 41

10

2 Zapnutí a zadání ID obsluhy 43

2.1 Zapnutí glukometru................................................................................................................................. 43

Nastavení displeje............................................................................................................................ 44

Aktivace/deaktivace bezdrátové konektivity.......................................................................... 44

Ukončení spouštění......................................................................................................................... 46

2.2 Zadání ID obsluhy.................................................................................................................................... 46

Zadání ID obsluhy pomocí snímače čárových kódů........................................................... 47

Ruční zadání ID obsluhy................................................................................................................ 48

Zadání hesla....................................................................................................................................... 48

3Měření glukózy pacientů 49

3.1

Informace o měření glykémie.............................................................................................................. 49

Příprava na měření........................................................................................................................... 49

3.2 Postup měření glukózy pacienta ........................................................................................................ 51

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 51

Pracovní postup v oddělené místnosti ..................................................................................... 51

Zadání nebo výběr ID pacienta................................................................................................... 52

Ruční zadání ID pacienta .............................................................................................................. 54

Výběr ID pacienta ze seznamu.................................................................................................... 55

Zadání ID pacienta pomocí snímače čárových kódů ......................................................... 56

Potvrzení nebo výběr šarže testovacích proužků ................................................................. 57

Identifikační informace pacienta................................................................................................ 59

Vložení testovacího proužku ........................................................................................................ 60

Získání vzorku krve.......................................................................................................................... 61

Nanesení vzorku krve ..................................................................................................................... 62

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 63

Vkládání komentářů ........................................................................................................................ 66

Doplňující měření pacienta .......................................................................................................... 68

4 Kontrolní měření glukózy 69

4.1

Informace o kontrolních měřeních glukózy.................................................................................... 69

Intervaly kontrolních měření glukózy........................................................................................ 70

Informace ukládané při kontrolním měření glukózy........................................................... 71

Kontrolní roztoky .............................................................................................................................. 72

Příprava na kontrolní měření glukózy....................................................................................... 72

4.2 Provedení kontrolních měření glukózy............................................................................................. 73

Přehled pracovního postupu........................................................................................................ 73

Zahájení kontrolního měření glukózy....................................................................................... 74

Potvrzení nebo výběr čísla šarže kontrolních roztoků ........................................................ 75

Potvrzení nebo výběr šarže testovacích proužků ................................................................. 76

Vložení testovacího proužku ........................................................................................................ 77

Nanesení kontrolního roztoku..................................................................................................... 78

Zobrazení výsledků.......................................................................................................................... 79

Provedení měření STATIM ............................................................................................................ 81

11

5 Kontrola výsledků 83

5.1 Zobrazení výsledků měření uložených v paměti .......................................................................... 83

Informace uložené v datových záznamech výsledků měření........................................... 83

Seznam výsledků uložených v paměti...................................................................................... 84

6 Ukládání informací o testovacích proužcích, kontrolních

roztocích a roztocích k ověření linearity do paměti glukometru 87

6.1

Ukládání informací o testovacích proužcích.................................................................................. 87

Přenos informací z kódového klíče do glukometru............................................................. 88

Úpravy dat testovacího proužku................................................................................................. 91

6.2 Ukládání informací o kontrolních roztocích................................................................................... 94

Zadání čísla šarže kontrolního roztoku.................................................................................... 94

Nastavení aktuálního čísla šarže................................................................................................ 97

6.3 Ukládání informací o ověření linearity.............................................................................................. 99

Zadání čísla šarže testu linearity................................................................................................ 99

Nastavení aktuálního čísla šarže............................................................................................. 101

7Ověření linearity 103

7.1

Informace o ověření linearity ............................................................................................................ 103

Intervaly ověření linearity ........................................................................................................... 104

Informace ukládané při ověření linearity.............................................................................. 104

Souprava k ověření linearity...................................................................................................... 105

Příprava na ověření linearity...................................................................................................... 105

7.2 Provedení měření při ověření linearity........................................................................................... 106

Přehled pracovního postupu..................................................................................................... 106

Zahájení měření při ověření linearity..................................................................................... 106

Potvrzení nebo výběr čísla šarže souprav k ověření linearity ....................................... 107

Potvrzení nebo výběr šarže testovacích proužků .............................................................. 107

Vložení testovacího proužku ..................................................................................................... 108

Nanesení vzorku k ověření linearity....................................................................................... 109

Zobrazení výsledků....................................................................................................................... 110

8 Zkoušení způsobilosti 111

8.1

Informace o zkoušení způsobilosti ................................................................................................. 111

Informace ukládané při zkoušení způsobilosti................................................................... 112

Příprava na zkoušení způsobilosti........................................................................................... 112

8.2 Provedení měření při zkoušení způsobilosti................................................................................ 113

Přehled pracovního postupu..................................................................................................... 113

Zahájení měření při zkoušení způsobilosti.......................................................................... 113

Zadání ID vzorku ke zkoušení způsobilosti......................................................................... 114

Potvrzení nebo výběr šarže testovacích proužků .............................................................. 114

Vložení testovacího proužku ..................................................................................................... 115

Nanesení vzorku ke zkoušení způsobilosti.......................................................................... 116

Zobrazení výsledků....................................................................................................................... 117

12

9 První spuštění 119

9.1 Připojení základní jednotky .............................................................................................................. 119

9.2 Instalace nebo výměna bateriového bloku ................................................................................. 121

Vyjmutí bateriového bloku ......................................................................................................... 122

Instalace bateriového bloku ...................................................................................................... 124

9.3 Zapojení glukometru do základní jednotky................................................................................. 126

9.4 Počáteční nastavení glukometru..................................................................................................... 128

Přehled menu.................................................................................................................................. 129

9.5 Otevření menu Nastavení................................................................................................................... 132

9.6 Formát data a času............................................................................................................................... 133

9.7 Možnosti zobrazení a volitelná měření.......................................................................................... 134

9.8 Možnosti volby pro testovací proužky ........................................................................................... 135

9.9 Možnosti kontrolních měření glukózy ........................................................................................... 137

9.10 Rozmezí hodnot (normální, kritické, použitelné)....................................................................... 139

9.11 Možnosti zadávání ID obsluhy.......................................................................................................... 140

9.12 Možnosti ID pacientů........................................................................................................................... 141

9.13 Vytvoření hesla pro nastavení........................................................................................................... 142

9.14 Nastavení data a času ......................................................................................................................... 143

9.15 Možnosti zvukové signalizace .......................................................................................................... 144

10 Údržba a ošetřování 145

10.1

Skladovací a přepravní podmínky................................................................................................... 145

Obecné provozní podmínky....................................................................................................... 145

Přeprava............................................................................................................................................ 146

Skladování........................................................................................................................................ 147

10.2 Čištění / dezinfekce systému Accu-Chek Inform II.................................................................. 147

Povolené čisticí / dezinfekční prostředky............................................................................. 148

Čištění / dezinfekce glukometru.............................................................................................. 149

Jak provádět čištění / dezinfekci............................................................................................. 151

Čištění okénka snímače čárových kódů ............................................................................... 153

Čištění / dezinfekce základní jednotky.................................................................................. 153

Čištění / dezinfekce schránky na příslušenství.................................................................. 154

Čištění čtečky kódových klíčů .................................................................................................. 155

Čištění rozbočovače základní jednotky Accu-Chek Inform II....................................... 155

10.3 Záznamy o provádění údržby............................................................................................................ 156

10.4 Zobrazení diagnostiky ......................................................................................................................... 158

10.5 Zrušení zámku stahování ................................................................................................................... 160

10.6 Servisní menu ......................................................................................................................................... 162

Vymazání údajů o pacientovi.................................................................................................... 162

11 Řešení problémů 163

Chyby a neobvyklé chování bez chybových hlášení.........................................................

163

Ikony úsporného režimu ............................................................................................................. 167

Kontextová hlášení........................................................................................................................ 168

Reset glukometru.......................................................................................................................... 170

13

12 Obecné informace o výrobku 173

12.1 Technické údaje ................................................................................................................................... 173

12.2 Další informace...................................................................................................................................... 177

Objednávání ................................................................................................................................... 177

Uživatelská příručka a Stručný návod Accu-Chek Inform II......................................... 179

Reagencie a roztoky..................................................................................................................... 179

Omezení výrobku........................................................................................................................... 179

Záruka ............................................................................................................................................... 179

Informace o softwarových licencích ...................................................................................... 180

Kontakty Roche.............................................................................................................................. 181

APříloha 183

A.1

Tabulka možností konfigurace......................................................................................................... 183

A.2 Příklady symboliky čárových kódů.................................................................................................. 195

BPříloha 199

B.1

Volba: Bezdrátová síť (WLAN).......................................................................................................... 199

Úvodní poznámka ......................................................................................................................... 199

Základní informace ...................................................................................................................... 199

Technická implementace ........................................................................................................... 200

Specifické funkce a výkonnostní parametry RF................................................................. 202

C Dodatek – zadání dalších měření 205

C.1

Před spuštěním přístroje .................................................................................................................... 205

Popis................................................................................................................................................... 205

C.2 Přehled zadání dalších měření (OTE) ............................................................................................ 206

Úvod................................................................................................................................................... 206

C.3 Zaznamenání dalších měření pacienta......................................................................................... 209

C.4 Zaznamenání dalších kontrolních měření ................................................................................... 216

Úvod................................................................................................................................................... 216

Intervaly dalších kontrolních měření...................................................................................... 216

Ukládání informací o kontrolách............................................................................................. 216

Varovná hlášení ............................................................................................................................. 222

C.5 Prohlížení výsledků ostatních měření ............................................................................................ 223

C.6 Možnosti konfigurace zadání dalších měření............................................................................. 226

D Dodatek – pozorovaná sekvence měření 227

Pozorovaná sekvence měření (OTS)

...................................................................................... 227

Používání funkce OTS.................................................................................................................. 228

EPříloha pro základní jednotku Accu-Chek Inform II Base Unit

(původní verze) 231

E.1

Přehled základní jednotky se starším hardwarem.................................................................... 231

E.2 Připojení základní jednotky (původní verze) .............................................................................. 233

E.3 Čištění/dezinfekce základní jednotky (původní verze)............................................................ 233

E.4 Technické údaje ................................................................................................................................... 234

Rejstřík 235

14

Tato stránka je záměrně ponechána prázdná.

Úvod • 1

15

1 Úvod

1.1 Před spuštěním přístroje

Účel použití Systém Accu-Chek

®

Inform II je určen pro in vitro dia-

gnostiku zaměřenou na kvantitativní stanovení hladiny

glykémie ve vzorcích žilní, kapilární, arteriální a novoroze-

necké krve při monitorování glykémie. Je určen odbor-

ným pracovníkům ve zdravotnictví. Jde o zařízení pro

vyšetření u lůžka, které vám může pomoci zajišťovat kva-

litní péči o pacienty měřením glykémie a automatizací

vedení záznamů týkajících se měření glykémie a kontroly

kvality měření.

Důležité informace o používání Před prvním měřením si přečtěte tuto uživatelskou pří-

ručku i příbalové informace veškerého spotřebního mate-

riálu používaného s přístrojem.

Před prvním použitím musíte systém Accu-Chek Inform II

nakonfigurovat podle svých potřeb. Konfiguraci můžete

provést buď přímo v glukometru nebo prostřednictvím

vhodného systému správy dat. Konfigurace v prováděná

v glukometru je popsána v kapitole 9 „Počáteční nasta-

vení glukometru“. Konfigurace prostřednictvím systému

správy dat je popsána v příloze A.

Před zahájením práce se systémem si přečtěte část

„Důležité bezpečnostní pokyny a další informace“ v této

kapitole.

16

Potřebujete-li pomoc Informace o obsluze přístroje, jednotlivých menu na obra-

zovce a provedení měření naleznete v této uživatelské

příručce.

Chybová hlášení, která se objevují na obrazovce, obsahují

informace nebo pokyny k odstranění chyby.

Se všemi dotazy ohledně systému Accu-Chek Inform II,

které nejsou zodpovězeny v této příručce, se obraťte na

svého zástupce společnosti Roche (viz kapitolu 12).

Abyste urychlili řešení problémů, mějte při telefonickém

hovoru připravený glukometr Accu-Chek Inform II, jeho

sériové číslo, tuto příručku a veškerý spotřební materiál

používaný s přístrojem. Máte-li podezření na chybu

komunikace nezpůsobenou přístrojem, mějte připravené

také sériové výrobní číslo základní jednotky Accu-Chek

Inform II, abyste pomohli našemu oddělení péče o zákaz-

níky při řešení problému.

Poznámka o použití výrazu

„základní jednotka“ v této

příručce

Poznámka o ilustracích v této

příručce

Pokud není určeno jinak, označuje výraz „základní

jednotka“ jak základní jednotku Accu-Chek Inform II

Base Unit, tak základní jednotku Accu-Chek Inform II

Base Unit Light.

Ilustrace v této příručce obsahují dvě různá vyobrazení

ruky:

Ruka bez rukavice Ruka v rukavici

Přerušovaná čára se šipkou mezi obrazovkami

znamená, že některé obrazovky byly v ilustracích

vynechány.

Úvod • 1

17

Co můžete od systému

očekávat?

Systém Accu-Chek Inform II má následující funkce

a vlastnosti:

■ Provádí měření glykémie pacientů a kontrolní

měření glukózy pomocí kontrolního roztoku.

■ Automaticky zaznamenává veškeré potřebné údaje

o měření.

– Čas a datum měření

– Identifikace uživatele, pacienta a vzorků

– Informace o kontrolních roztocích, testovacích

proužcích a linearitě

– Výsledky měření a poznámky

■ Zaznamenává výsledky měření pacientů, výsledky

měření kontroly kvality a informace o reagenciích

k některým ručním měřením mimo glukometr.

■ Pro účely zabezpečení jakosti lze shromažďovat,

ukládat a přenášet informace o těchto oblastech:

– Glukometry

– Testovací proužky

– Kontrolní roztoky glukózy

– Roztoky pro stanovení linearity

– Výsledky měření

Princip měření Enzym na testovacím proužku přemění glukózu v krevním

vzorku na glukonolakton. Při této reakci vznikne

neškodný stejnosměrný proud, který glukometr inter-

pretuje a převede na výsledek měření glykémie. Rovněž

pomocí signálů střídavého a stejnosměrného proudu jsou

vyhodnoceny vzorek a podmínky prostředí.

Další podrobnosti naleznete na příbalovém letáku

testovacích proužků.

18

1.2 Důležité bezpečnostní pokyny a další informace

Tato část vysvětluje, jak jsou bezpečnostní zprávy a infor-

mace týkající se řádného zacházení se systémem prezen-

továny v příručce pro Accu-Chek Inform II. Tyto části si

prosím pozorně přečtěte.

Tyto symboly a slovní označení se používají pro specifická

nebezpečí:

Samotný bezpečnostní výstražný symbol (bez slovního

označení) upozorňuje čtenáře na obecná rizika nebo ho

odkazuje na příslušné bezpečnostní informace.

VAROVÁNÍ

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí nevy-

hnete, by mohla mít za následek smrt nebo těžké zranění.

POZOR

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí

nevyhnete, by mohla mít za následek lehké nebo středně

těžké zranění.

UPOZORNĚNÍ

Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud se jí

nev

yhnete, může mít za následek poškození systému.

Důležité informace, které se netýkají bezpečnosti, jsou

uváděny na barevném pozadí (bez symbolu). Zde nalez-

nete doplňující informace o správném použití měřícího

přístroje a užitečné typy.

Úvod • 1

19

Důležité informace

o bezpečnosti

Kvalifikace uživatelů

Systém Accu-Chek Inform II smějí používat jen vyškolení

profesionální zdravotníci. Uživatelé musí absolvovat

obsáhlou instruktáž obsluhy, kontroly kvality a péče

o systém Accu-Chek Inform II.

VAROVÁNÍ

Ochrana proti infekci a krví přenosným patogenům

Profesionální zdravotníci používající systém Accu-Chek

Inform II k měření si musejí být vědomi toho, že každý

předmět, který přijde do styku s lidskou krví, je potenciál-

ním zdrojem infekce. Obsluha musí při zacházení se

systémem Accu-Chek Inform II dodržovat standardní

bezpečností opatření. Všechny části tohoto systému by

měly být považovány za potenciálně infekční a mohou

přenášet krví přenosné patogeny mezi pacienty a mezi

pacienty a zdravotníky.

■ Používejte rukavice. Na každého pacienta si vezměte

nový pár rukavic.

■ Dříve, než si navléknete nový pár rukavic a provedete

měření dalšího pacienta, si důkladně umyjte ruce

mýdlem a vodou.

■ Pro každého pacienta používejte samostatnou

autolancetu.

■ Použité lancetky a testovací proužky shromažďujte

v pevné nádobě na ostré předměty, opatřené víkem.

■ Použité testovací proužky po měření krve pacientů

a zkoušení způsobilosti likvidujte podle metodik

zacházení s infekčním materiálem, platných ve

vaší instituci.

■ Dodržujte všechny platné lokální zdravotní

a bezpečnostní předpisy.

20

POZOR

Alergie nebo poranění způsobené reagenciemi

a dalšími pracovními roztoky

Přímý kontakt s reagenciemi, smáčedly, čisticími /

dezinfekčními roztoky nebo jinými pracovními roztoky

může způsobovat kožní podráždění nebo zánět.

■ Vždy používejte ochranné rukavice.

■ Dodržujte bezpečnostní opatření uvedená v příbalo-

vých letácích reagencií a čisticích / dezinfekčních

roztoků.

■ Pokud se reagencie, kontrolní roztok, roztok pro kon-

trolu linearity nebo čisticí / dezinfekční roztok dostane

do styku s vaší pokožkou, ihned jej spláchněte vodou.

■ Dodržujte všechny platné lokální zdravotní

a bezpečnostní předpisy.

VAROVÁNÍ

Zamezení úrazu elektrickým proudem, zamezení

požárů a výbuchů

■ Používejte pouze originální příslušenství Roche

(kabely, napájecí jednotky, bateriové bloky a náhradní

díly). Kabely, napájecí jednotky a bateriové bloky tře-

tích stran mohou způsobit výbuch bateriového bloku

nebo poškození glukometru.

■ Nepoužívejte uvolněné napájecí zásuvky nebo

poškozené napájecí jednotky, kabely, zástrčky nebo

bateriové bloky.

■ Nezkratujte napájecí jednotku, nabíjecí kontakty

základní jednotky nebo bateriový blok.

■ Glukometr Accu-Chek Inform II, napájecí jednotka

nebo bateriový blok vám nesmí upadnout na zem.

Chraňte je i před otřesy a vibracemi.

Stránka sa načítava ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Roche ACCU-CHEK Inform II Používateľská príručka

Súvisiace články

Ďalšie dokumenty