Roche cobas h 232 Používateľská príručka

cobas h 232 POC system

Návod na obsluhu

Verzia návodu Dátum revízie Zmeny

Verzia 1.0 2006-10 Nový dokument

Verzia 2.0 2009-09 Drobné opravy po internej kontrole

Verzia 3.0 2011-09 Aktualizácia na SW 03, vylepšené chybové hlásenia

Verzia 4.0 2014-05 Pridaný popis novej funkcie OTS, rôzne menšie revízie

0 6559816001 (02) 2014-05 SK

cobas h 232 POC system

Návod na obsluhu

Verzia 4.0

Obsah tohto dokumentu, vrátane všetkých grafických vyobrazení, je vlastníctvom spolonosti

Roche Diagnostics. Informácie v tomto dokumente môu by zmenené bez upozornenia. Spolo-

nos Roche Diagnostics nezodpovedá za technické ani vydavateské chyby alebo opomenutia

v tomto dokumente. iadna as tohto dokumentu sa nesmie reprodukova alebo prenáša v

akejkovek forme ani akýmikovek prostriedkami, elektronickými i mechanickými, na akýkovek

úel bez výslovného písomného súhlasu spolonosti Roche Diagnostics.

Otázky alebo pripomienky k tomuto návodu pošlite miestnemu zástupcovi spolonosti Roche.

ROCHE CARDIAC, COBAS, COBAS H a IQC sú obchodné znaky Roche.

Na obale a na identifikanom štítku meracieho prístroja sa nachádzajú nasledujúce symboly,

ktoré sú tu zobrazené aj s vysvetlením:

Za inštaláciu, pouívanie a údrbu meracieho prístroja cobas h 232 zodpovedá v plnom rozsahu

pouívate.

Upozornenie, preštudujte si sprievodnú dokumentáciu. Preítajte si bezpe-

nostné poznámky v návode, ktorý sa dodáva s týmto prístrojom.

Teplotné rozmedzie (Skladova pri)

Výrobca

Katalógové íslo

Zdravotnícka pomocka in vitro

Tento produkt spa poiadavky smernice Európskeho parlamentu a Rady

. 98/79/ES o diagnostických zdravotníckych pomôckach in vitro

Tento systém spa bezpenostné poiadavky Kanady a USA (registrácia UL,

v súlade s normami UL 61010A-1:02 a CAN/CSA-C22.2 . 61010-1-04).

Laserové zariadenie triedy 1 poda normy IEC 60825-1

(platí len pre meracie prístroje so snímaom iarového kódu, t. j. meracie prístroje

s výrobným íslom vyšším ako 200 000)

IVD

Obsah

5

1 Úvod 9

Merací prístroj cobas h 232.......................................................................................................... 9

Princíp merania................................................................................................................................. 10

Obsah balenia.................................................................................................................................... 10

1.1 Dôleité bezpenostné pokyny a alšie informácie.................................................................... 11

Bezpenostné informácie.............................................................................................................. 12

Likvidácia systému........................................................................................................................... 13

Celková starostlivos ....................................................................................................................... 13

Laserový sníma............................................................................................................................... 14

Elektrická bezpenos..................................................................................................................... 14

Elektromagnetické rušenie........................................................................................................... 14

Dotykový displej................................................................................................................................ 14

Sie LAN (Local Area Network): ochrana pred neoprávneným prístupom................ 15

Káblové sieové pripojenie............................................................................................................ 15

2 cobas h 232 POC system 16

2.1 Prehad meracieho prístroja a jeho príslušenstva........................................................................ 16

Merací prístroj .................................................................................................................................. 16

Testovací prúok............................................................................................................................... 19

Prenosná základná jednotka........................................................................................................ 20

3 Prehad tlaidiel a ikon pouívaných na displeji 21

4 Uvedenie meracieho prístroja do prevádzky 23

Napájanie............................................................................................................................................ 24

Vloenie akumulátorovej batérie................................................................................................ 25

Zapnutie a vypnutie meracieho prístroja ................................................................................ 27

5 Konfigurácia meracieho prístroja 29

Prehad nastavení............................................................................................................................. 30

5.1 Základná konfigurácia............................................................................................................................ 35

Kontrast................................................................................................................................................ 35

Jazyk...................................................................................................................................................... 37

Nastavenie dátumu ......................................................................................................................... 39

Nastavenie asu ............................................................................................................................... 41

Nastavenie moností zobrazenia dátumu a asu................................................................. 43

Zvuk ...........................................................................................................................

........................... 45

Automatické vypnutie

..................................................................................................................... 48

5.2 Spracovanie dát – nastavenie.............................................................................................................. 50

Spojenie .............................................................................................................................................. 50

Poíta.................................................................................................................................................. 51

Tlaiare.............................................................................................................................................. 52

Pamä výsledkov............................................................................................................................... 54

Jednotka výsledku ........................................................................................................................... 57

Reim zobrazenia výsledkov......................................................................................................... 59

5.3 Nastavenie Zadanie ID........................................................................................................................... 61

ID správcu........................................................................................................................................... 62

ID operátora ....................................................................................................................................... 68

ID pacienta ......................................................................................................................................... 71

Obsah

6

5.4 Nastavenie Blok......................................................................................................................................... 73

Blok operátora................................................................................................................................... 74

Nastavenia kontroly kvality (QC)................................................................................................ 77

Blok kontroly kvality (QC) ............................................................................................................. 79

Blok prístrojovo špecifickej kontroly kvality (IQC) ............................................................... 80

Formát výsledkov QC ...................................................................................................................... 81

Vlastný rozsah Troponín T............................................................................................................. 82

Obnovenie parametrov testu........................................................................................................ 84

Blok istenia....................................................................................................................................... 85

Konfigurácia testu STAT................................................................................................................ 86

5.5 Nastavenie Voliteľné obrazovky........................................................................................................... 88

6 Vykonávanie testov 91

Materiál vzorky.................................................................................................................................. 92

6.1 Príprava na test ......................................................................................................................................... 93

Kódovací ip....................................................................................................................................... 93

Vloenie kódovacieho ipu .......................................................................................................... 94

Kroky pri meraní (prehad) ........................................................................................................... 95

Zapínanie meracieho prístroja .................................................................................................... 96

Prihlásenie........................................................................................................................................... 97

6.2 Vlastné meranie..................................................................................................................................... 100

Vloenie testovacieho prúka .................................................................................................. 104

Zobrazenie, potvrdenie alebo pridávanie poznámok k výsledkom............................. 109

Testy STAT ....................................................................................................................................... 112

7 Kontrolné testy a kontrola kvality 113

7.1 Príprava na kontrolný test kvality .................................................................................................... 113

7.2 Vykonávanie kontrolného testu kvality ......................................................................................... 115

Kontrola kvality (QC).................................................................................................................... 115

Kontrola kvality prístroja (IQC)................................................................................................. 121

8 Kontrola výsledkov 125

Kontrola výsledkov merania ...................................................................................................... 125

História pacienta............................................................................................................................ 127

Všetky výsledky .............................................................................................................................. 128

Výsledky kontroly kvality (QC).................................................................................................. 129

Výsledky prístrojovo špecifickej kontroly kvality (IQC).................................................... 130

Priebeh údrby ............................................................................................................................... 131

9 Rozšírené funkné monosti 132

Spracovanie dát ............................................................................................................................. 132

Poíta (monos v Konfigurácii)............................................................................................. 133

Zoznamy operátorov ....................................................................................................................

134

Zoznamy pacientov....................................................................................................................... 135

Sníma iarových kódov............................................................................................................. 136

Uloené výsledky meraní a poznámky................................................................................... 136

10 istenie a dezinfekcia meracieho prístroja 139

Odporúané istiace a dezinfekné roztoky....................................................................... 140

istenie a dezinfekcia vonkajších povrchov (kryt meracieho prístroja) ................... 140

istenie po kontaminácii pri nesprávnom pipetovaní ..................................................... 141

istenie krytu vodiacej lišty testovacieho prúka.............................................................. 142

istenie viditenej oblasti vodiacej lišty testovacieho prúka ....................................... 143

Obsah

7

11 Riešenie problémov 145

Chyby a neobvyklé správanie bez chybových hlásení..................................................... 146

12 Všeobecné technické údaje výrobku 147

12.1 Prevádzkové podmienky a technické údaje................................................................................ 147

Technické údaje ............................................................................................................................ 147

Materiál vzorky............................................................................................................................... 148

Podmienky uchovávania a prepravy ...................................................................................... 148

12.2 alšie informácie .................................................................................................................................. 148

Objednávacie informácie............................................................................................................ 148

Obmedzenia výrobku................................................................................................................... 150

Informácie o softvérových licenciách ................................................................................... 150

Opravy ............................................................................................................................................... 150

Obráte sa na spolonos Roche............................................................................................. 150

13 Záruka 150

14 Príloha 151

14.1 Príklad iarových kódov...................................................................................................................... 151

14.2 Obráte sa na spolonos Roche .................................................................................................... 152

15 Pozorovaná postupnos testu – dodatok 159

Pozorovaná postupnos testu (OTS) ..................................................................................... 159

Pouívanie funkcie OTS .............................................................................................................. 160

16 Register 163

Obsah

8

Táto stránka bola ponechaná prázdna zámerne.

Úvod

9

1 Úvod

Merací prístroj cobas h 232

Merací prístroj cobas h 232 je prístroj na kvantitatívne hodnotenie imunologických testov pomo-

cou postupu znakovania zlatom. Rýchle diagnostické testy vo forme testovacích prúkov, ktoré

sú k dispozícii pre tento merací prístroj, podporujú úinnú diagnostiku a hodnotenie kardiovas-

kulárnych chorôb. Hodnotenie týchto testov pomocou meracieho prístroja cobas h 232 v sebe

spája výhody rýchlej diagnostiky a zdokonalenej klinickej interpretácie kvantitatívnych hodnôt

(v porovnaní s kvalitatívnymi testami). Automatizované vyhodnotenie navyše zabezpeuje spo-

ahlivejšie výsledky vylúením potenciálnych zdrojov chýb spojených s vizuálnym odítavaním.

Podrobné informácie o konkrétnych meraniach nájdete v letáikoch, ktoré sa dodávajú

s testovacími prúkami.

Výsledky sa môu odíta priamo na mieste odberu vzoriek. Z tohto dôvodu je merací prístroj

cobas h 232 ideálny na pouitie v ordináciách urgentného príjmu, na jednotkách a v ambulan-

ciách intenzívnej starostlivosti, ako aj u kardiológov a všeobecných lekárov. Merací prístroj

cobas h 232 sa rýchlo a jednoducho pouíva: Do meracieho prístroja zasute nepouitý prúok

a aplikujte vzorku. Po uplynutí reakného asu prístroj poskytne kvantitatívny výsledok. Okrem

toho pred skonením niektorých testov poskytne aj kvalitatívny výsledok.

Merací prístroj cobas h 232 umouje pripojenie k systému správy údajov (DMS) prostredníc-

tvom prenosnej základnej jednotky od spolonosti Roche (k dispozícii osobitne). Merací prístroj

cobas h 232 podporuje výmenu údajov poda normy POCT1A. Systémy správy údajov umoujú

rozšíri funkcie zabezpeenia meracieho prístroja, napríklad blokovaním operátora. Systémy

správy údajov umoujú prenos dát do LIS a NIS. Technické podrobnosti nájdete v návodoch

k prenosnej základnej jednotke a k vášmu DMS.

Pred prvým pouitím systému si preítajte tento návod na obsluhu i príbalové informácie

všetkých relevantných materiálov. Pred prvým pouitím je potrebné konfigurova merací prístroj

cobas h 232 poda aktuálnych potrieb. alšie informácie nájdete v kapitole 5, „Konfigurácia

meracieho prístroja“. Pred uvedením systému do prevádzky si urite preítajte as „Dôleité

bezpenostné pokyny a alšie informácie“ v tejto kapitole.

Ak máte akékovek otázky týkajúce sa systému cobas h 232,

na ktoré ste v tejto príruke nenašli

odpovede, obráte sa na zástupcu spolonosti Roche (pozrite kapitolu 12). V záujme zrýchlenia

riešenia problémov si pred volaním pripravte merací prístroj cobas h 232, jeho výrobné íslo,

tento návod a všetky súvisiace spotrebné materiály.

Ak pripojíte merací prístroj cobas h 232 k systému na správu údajov cobas IT 1000 alebo

inému systému správy údajov na PC, nebudete môc tlai na tlaiarni priamo z meracieho

prístroja. Na tla údajov z meracieho prístroja pouite tlaiare pripojenú na príslušný systém

správy údajov na PC.

Úvod

10

Princíp merania

Dve iary (signálna a kontrolná) v deteknej zóne testovacieho prúku signalizujú, i sa

v materiáli vzorky nachádza stanovovaný analyt. Tieto iary merací prístroj cobas h 232 deteguje

pomocou diódy LED (indikácia v deteknej zóne) a kamerového snímaa (zobrazenie deteknej

zóny). Intenzita skúšobného signálu (signálnej iary) vzrastá úmerne s koncentráciou stanovova-

ného analytu. Integrovaný systémový softvér konvertuje intenzitu signálu na kvantitatívny výsle-

dok, ktorý sa po skonení merania zobrazí na displeji.

Presnos merania je zabezpeená pomocou jednoduchého princípu: Súasou kadého balenia

testovacích prúkov je kódovací ip, ktorý obsahuje všetky informácie o teste a šari v elektronic-

kom formáte. Testovacie prúky sú na svojej spodnej strane oznaené iarovým kódom, ktorý ich

prirauje k uritému kódovaciemu ipu. Ke po prvý raz vloíte testovací prúok z novej šare

testovacích prúkov, meracie zariadenie Vás vyzve, aby ste zasunuli zodpovedajúci kódovací

prúok. Merací prístroj naíta informácie z kódovacieho ipu a uloí ich pre budúce merania.

Obsah balenia

■ Merací prístroj cobas h 232

■ Prenosný napájací zdroj s káblom

■ Návod na obsluhu v anglitine

■ CD-ROM s návodom na obsluhu v ostatných jazykoch

Volitené príslušenstvo (nie je súasou rozsahu dodávky):

■ Akumulátorová batéria Roche na doasné pouívanie bez prenosného napájacieho zdroja

■ Prenosná základná jednotka (dokovacia stanica) na prenos údajov v sieti alebo prostred-

níctvom rozhrania USB (Universal Serial Bus)

Ak potrebujete výtlaok návodu na obsluhu v konkrétnom jazyku, obráte sa na miestne

zastúpenie spolonosti Roche (pozrite kapitolu 14).

Úvod

11

1.1 Dôleité bezpenostné pokyny a alšie informácie

Táto as obsahuje informácie o spôsobe prezentácie bezpenostných hlásení a informácií súvi-

siacich so správnou manipuláciou so systémom v návode na obsluhu prístroja cobas h 232.

Pozorne si preítajte tieto pasáe.

Samostatný bezpenostný výstraný symbol (bez signálneho výrazu)

podporuje povedomie o všeobecných rizikách alebo upriamuje pozornos

itatea na súvisiace bezpenostné informácie.

VÝSTRAHA

Oznauje nebezpenú situáciu. Ak jej nepredídete, môe spôsobi smr

alebo závané poranenie.

UPOZORNENIE

Oznauje nebezpenú situáciu. Ak jej nepredídete, môe spôsobi menší

alebo mierne závaný úraz.

POZNÁMKA

Indikuje nebezpenú situáciu, ktorá, ak sa jej nevyhnete, môe spôsobi

poškodenie systému.

Dôleitá informácia, ktorá nie je závaná z hadiska bezpenosti, sa uvádza na farebnom

pozadí (bez ikony). Tu nájdete doplujúce informácie o správnom pouívaní meracieho

prístroja alebo uitoné rady.

Všetky ilustrácie v tomto návode ukazujú ruky

v rukaviciach.

Úvod

12

Bezpenostné informácie

Kvalifikácia operátora

Merací prístroj cobas h 232 môu pouíva len vyškolení zdravotnícki

pracovníci. Obsluha musí by aj komplexne pouená o obsluhe, kontrole

kvality a starostlivosti o merací prístroj cobas h 232.

VÝSTRAHA

Ochrana pred infekciou a krvou prenášanými patogénmi

Zdravotnícki pracovníci a iné osoby, ktoré pouívajú merací prístroj

cobas h 232 na vykonávanie testov si musia by vedomí, e kadý pred-

met prichádzajúci do styku s udskou krvou je potenciálnym zdrojom

infekcie. Obsluha musí poas manipulácie s meracím prístrojom

cobas h 232 alebo poas jeho pouívania dodriava štandardné pre-

ventívne opatrenia. Všetky súasti tohto systému sa musia povaova za

potenciálne infekné. Tieto súasti dokáu prenáša krvou prenášané pa-

togény medzi pacientmi a medzi pacientmi a zdravotníckymi pracovníkmi.

■ Pouívajte rukavice.

■ Pouité injekné striekaky, skúmavky, pipety, testovacie prúky

a všetky alšie materiály, prichádzajúce do kontaktu s krvou,

zlikvidujte poda zásad kontroly infekcií vo vašej inštitúcii.

■ Dodriavajte všetky miestne platné hygienické a bezpenostné

predpisy.

UPOZORNENIE

Alergia alebo zranenie spôsobené reagenciami a alšími

pracovnými roztokmi

Priamy kontakt s reagenciami, detergentmi, istiacimi/dezinfeknými

roztokmi alebo inými pracovnými roztokmi môe spôsobi podrádenie

alebo zápal pokoky.

■ Vdy pouívajte ochranné rukavice.

■ Dodriavajte upozornenia uvádzané v príbalových letákoch

k reagenciám a istiacim/dezinfekným roztokom.

■ Ak dôjde ku kontaktu reagencie, kontroly, alebo istiaceho/dez-

infekného roztoku s pokokou, okamite opláchnite zasiahnuté

miesto vodou.

■ Dodriavajte všetky miestne platné hygienické a bezpenostné

predpisy.

Úvod

13

Likvidácia systému

Celková starostlivos

VÝSTRAHA

Infekcia v dôsledku potenciálne biologicky nebezpeného

zariadenia

S meracím prístrojom cobas h 232 a jeho súasami sa musí zaobchá-

dza ako s potenciálne biologicky nebezpeným odpadom. Dekontami-

nácia (t. j. kombinácia postupov, ktoré zahrujú istenie, dezinfekciu

a/alebo sterilizáciu) sa vyaduje pred opätovným pouitím, recykláciou

alebo likvidáciou.

Prístroj alebo jeho súasti likvidujte poda príslušných miestnych

predpisov.

VÝSTRAHA

Vybuchujúce akumulátorové batérie

Nevhadzujte akumulátorové batérie do otvoreného oha.

Môu explodova.

Akumulátorovú batériu nelikvidujte spolu s beným komunálnym odpa-

dom. Ako súas meracieho prístroja cobas h 232 sa musí povaova za

potenciálne biologicky nebezpenú. Poda toho s ou aj zaobchádzajte.

Pozri vyššie uvedené bezpenostné hlásenie „Infekcia potenciálne

biologicky nebezpeným prístrojom“.

POZNÁMKA

Merací prístroj istite výlune odporúanými roztokmi (pozrite

stranu 139). Pouitie iných roztokov môe ma za následok nesprávnu

innos a moné zlyhanie systému. Dbajte na riadne vyschnutie

meracieho prístroja po istení a dezinfekcii.

Úvod

14

Laserový sníma

Zabudovaný optický sníma iarového kódu emituje v aktivovanom stave laserový lú.

Vstavaný sníma iarového kódu je laserové zariadenie triedy 1 poda normy EN 60825-1:2007.

Elektrická bezpenos

Elektromagnetické rušenie

Dotykový displej

VÝSTRAHA

Pre aktiváciu laserového snímaa prítomnos iarového kódu nie je

nevyhnutná. udské oko nikdy nesmie pozera priamo do lasera.

POZNÁMKA

Merací prístroj nikdy nespúšajte, ak je elektrický napájací zdroj alebo

pripojený kábel zjavne poškodený. Ak je prístroj viditene poškodený,

obráte sa na miestny servis spolonosti Roche a poiadajte o kontrolu.

Merací prístroj nepouívajte v blízkosti silných elektromagnetických polí,

ktoré by mohli ruši jeho správny chod.

POZNÁMKA

■

Na dotýkanie sa ovládacích prvkov pouívajte iba svoje prsty (aj ke

nosíte rukavice) alebo špeciálne perá urené pre prenosné prístroje.

Špicaté predmety alebo predmety s ostrými hranami môu dotykový

displej poškodi.

■ Systém nepouívajte na priamom slnenom svetle. Priame slnené

svetlo môe zníi ivotnos a funkcionalitu obrazovky.

Úvod

15

Sie LAN (Local Area Network): ochrana pred neoprávneným prístupom

Ak pripojíte tento produkt k sieti LAN, je nevyhnutné, aby bola táto sie chránená pred neopráv-

neným prístupom. Produkt sa nesmie pripája k iadnej inej sieti ani k Internetu. Za zabezpeenie

siete LAN nesú zodpovednos samotní zákazníci, priom ju treba chráni najmä pred škodlivým

softvérom a útokmi. Ochrana môe zaha rôzne opatrenia. Mono napríklad vyuíva bránu

Firewall, ktorá zariadenie oddelí od neregulovaných sietí, prípadne iné opatrenia, ktoré zabránia

prítomnosti škodlivého kódu v pripojenej sieti.

Káblové sieové pripojenie

V prípade pripojenia k sieti LAN musí by prenosná základná jednotka cobas h 232 chránená

pred neoprávneným prístupom pomocou silného hesla. Dodriavajte pokyny vášho strediska,

ktoré sa týkajú správy hesiel alebo postupujte poda nasledujúcich pravidiel:

Charakteristiky silných hesiel

■ Heslá nesmú obsahova názov konta pouívatea ani súas celého mena pouívatea

dlhšiu ne dva po sebe nasledujúce znaky.

■ Minimálna dka hesla musí by osem znakov.

■ Heslá musia obsahova znaky najmenej z troch z nasledujúcich štyroch kategórií:

– Anglické abecedné znaky – veké písmená (A a Z)

– Anglické abecedné znaky – malé písmená (a a z)

– íselné znaky (0 a 9)

– Neabecedné znaky (napríklad !, $, #, %)

Príklady slabých hesiel

■ uhxwze11 neobsahuje iadne veké písmeno.

■ UHXW13SF neobsahuje iadne malé písmeno.

■ uxxxxx7F obsahuje rovnaký znak viac ne štyrikrát.

■ x12useridF obsahuje podreazec identifikácie pouívatea, ktorý je dlhší ne štyri znaky.

Správnu funkciu meracieho prístroja cobas h 232 zaistíte tak, e budete dodriava prevádz-

kové a skladovacie podmienky uvedené v kapitole „Všeobecné technické údaje výrobku“,

ktorá sa zaína na strane 147.

cobas h 232 POC system

16

2 cobas h 232 POC system

2.1 Prehad meracieho prístroja a jeho príslušenstva

Merací prístroj

A

B

D

E

C

G

CLASS I LASER PRODUCT

Complies with 21 CFR 1040.10

and 1040.11 except for deviations pursuant to Laser

Notice No. 50, dated July 26, 2001

H

F

I

cobas h 232 POC system

17

A Dotykový displej

Zobrazuje výsledky, informácie, ikony

a výsledky uloené v pamäti. Niektorú

monos si vyberte ahkým stlaením

tlaidla.

B Tlaidlový vypína

Týmto tlaidlom zapnete alebo vypnete

merací prístroj.

C Otvor na aplikáciu vzorky

Otvorenie krytu vodiacej lišty testovacieho

prúka umouje aplikova krv po vloení

testovacieho prúka.

D Kryt vodiacej lišty testovacieho

prúka

Oblas pod ním môete vyisti po

odpojení tohto krytu (ak sa zneistila

napr. krvou).

E Sníma iarových kódov (laserový)

Integrovaný sníma iarových kódov

umouje naíta do meracieho prístroja

ID operátora a pacienta (len v prípade

verzií meracieho prístroja s výrobným

íslom vyšším ako 200 000).

F Priestor na akumulátor

Kryt zakrýva prázdny priestor na akumu-

látor, ak sa merací prístroj pouíva bez

akumulátorovej batérie. Alternatívne sem

môete vloi akumulátorovú batériu.

G Poistka krytu priestoru na akumulátor

Slúi na otvorenie priestoru na

akumulátor.

H Identifika

ný štítok meracieho

prístroja

Vysvetlenie symbolu nájdete na strane 4.

I Štítok s upozornením na laser

Iba na meracích prístrojoch so snímaom

iarových kódov.

cobas h 232 POC system

18

J Vodiaca lišta testovacieho prúka

Sem vlote testovací prúok.

K Tlaidlo Obnovi pôvodné

Toto tlaidlo pouite na vynulovanie

meracieho prístroja v prípade softvéro-

vých chýb alebo chýb pri spúšaní.

L Priezor infraerveného spojenia (IR)

Podporuje údajovú komunikáciu (zakrytý

polopriehadným zadným panelom).

M Zásuvka na kódovací ip

Sem zasute kódovací ip.

N Kontakty pre prenosnú základnú

jednotku

Slúia na napájanie alebo nabíjanie aku-

mulátorovej batérie, ke je merací prístroj

dokovaný v prenosnej základnej jednotke.

O Zásuvka na pripojenie

napájacieho zdroja

Do tejto zásuvky sa pripája dodávaný

napájací zdroj.

M

J

O

L

N

K

cobas h 232 POC system

19

Testovací prúok

P Testovacia oblas

Túto oblas vyhodnocuje merací prístroj

pomocou kamery.

Q Oblas aplikácie vzorky

Toto je priestor, kam sa aplikuje vzorka

po zasunutí testovacieho prúka do

meracieho prístroja.

R iarový kód

Slúi na priradenie prúka k príslušnému

kódovaciemu ipu. Merací prístroj auto-

maticky naíta iarový kód vo chvíli,

ke sa prúok zasunie do vodiacej lišty

testovacieho prúku.

S Kódovací ip

Obsahuje údaje špecifické pre šaru

testovacieho prúka.

R

P

Q

S

cobas h 232 POC system

20

Prenosná základná jednotka

T Nabíjacie kontakty

Pouívajú sa na napájanie alebo nabíjanie

akumulátorovej batérie.

U Stavový indikátor

Rozsvieti sa po pripojení napájania,

slúi aj ako indikátor nabíjania.

V Priezor infraerveného rozhrania (IR)

Slúi na komunikáciu s meracím prístrojom

.

W Nadstavec

Urený pre merací prístroj cobas h 232.

X Údajové porty (Ethernet/RJ45 a USB)

Na pripojenie zariadenia k systému správy

údajov (DMS).

Y Zásuvka na pripojenie

napájacieho zdroja

Do tejto zásuvky sa pripája napájací zdroj

dodávaný s meracím prístrojom.

Z Odpojitený kryt konfiguraného

spínaa

Spína slúi na nastavenie reimu innosti

prenosnej základnej jednotky.

Prenosnú základnú jednotku si môete objedna osobitne. Podrobné informácie o pouívaní

a konfigurácii nájdete v návode na obsluhu prenosnej základnej jednotky a v technických

poznámkach uloených v samotnej prenosnej základnej jednotke.

T

U

V

Y

Z

W

X

Stránka sa načítava...

Roche cobas h 232, cobas h 232 scanner version Používateľská príručka

Súvisiace články

Ostatné dokumenty