Samsung SONOACE R7 Používateľská príručka

Provozní příručka

Společnost Samsung Medison poskytuje kupujícímu této jednotky následující záruku. Tato záruka je platná

jeden rok od instalace a vztahuje se na všechny problémy způsobené výrobními vadami a vadami materiálu.

Společnost Samsung Medison poskytne jako jedinou náhradu vadné jednotky, která jí bude navrácena,

bezplatnou výměnu této jednotky.

Záruka se nevztahuje na škody ani ztráty způsobené vnějšími faktory, jako např. ohněm, záplavami, bouřkou,

přílivovou vlnou, bleskem, zemětřesením, krádeží, neobvyklými podmínkami používání a úmyslným

zničením zařízení. Záruka se nevztahuje na škody způsobené přemístěním zařízení.

Pokud došlo kpoškození zařízení vdůsledku nehody, nesprávného používání, špatného zacházení, upadnutí

nebo pokud došlo kpokusům oúpravu či změnu částí nebo sestavy dílů zařízení, je tato záruka neplatná.

Části s vadami či poškozením vzhledu nebudou vyměněny. Záruka se nevztahuje na výměny baterií,

školicích ani pomocných materiálů.

Společnost Samsung Medison nenese odpovědnost za náhodné či následné škody, ke kterým došlo

vdůsledku používání zařízení.

Společnost Samsung Medison nenese odpovědnost za ztráty, škody či zranění, ke kterým došlo v důsledku

pozdního poskytnutí služeb, na které se vztahuje tato záruka.

Tato omezená záruka nahrazuje všechny výslovné či předpokládané záruky, včetně záruk obchodovatelnosti

či vhodnosti pro určitý účel. Žádný zástupce ani jiná osoba nemá právo předpokládat nebo připisovat

společnosti Samsung Medison záruční odpovědnost, která není stanovena v této záruce.

Vadné zařízení zaslané společnosti Samsung Medison musí být zabaleno v přepravním obalu. Pojištění

a poštovné hradí zákazník. Při vracení vadného materiálu společnosti Samsung Medison kontaktujte

oddělení služeb zákazníkům společnosti Samsung Medison.

Společnost Samsung Medison nebo místní distributor poskytnou na vyžádání schéma elektrického

obvodu, seznam součástek, popisy, kalibrační instrukce a další informace, které pomohou vašemu řádně

kvali kovanému personálu opravit části zařízení, které byly společností Samsung Medison určené jako

opravitelné.

UPOZORNĚNÍ: Federální zákony USA dovolují prodej tohoto zařízení pouze lékařům nebo na lékařský

předpis.

ZÁRUKA

VÝROBCE: SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

42, Teheran-ro 108-gil, Gangnam-gu, Seoul, Korea

Oddělení služeb zákazníkům společnosti SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

TEL. 82 2 2194 1234 FAX. 82 2 2194 1071

Internetové stránky: www.samsungmedison.com

ZÁSTUPCE ES : SAMSUNG ELECTRONICS (UK) LTD.

Blackbushe Business Park, Saxony Way,

Yateley, Hampshire, GU46 6GG, UK

Společnost Samsung Medison poskytuje kupujícímu této jednotky následující záruku. Tato záruka je platná

jeden rok od instalace a vztahuje se na všechny problémy způsobené výrobními vadami a vadami materiálu.

Společnost Samsung Medison poskytne jako jedinou náhradu vadné jednotky, která jí bude navrácena,

bezplatnou výměnu této jednotky.

Záruka se nevztahuje na škody ani ztráty způsobené vnějšími faktory, jako např. ohněm, záplavami, bouřkou,

přílivovou vlnou, bleskem, zemětřesením, krádeží, neobvyklými podmínkami používání a úmyslným

zničením zařízení. Záruka se nevztahuje na škody způsobené přemístěním zařízení.

Pokud došlo kpoškození zařízení vdůsledku nehody, nesprávného používání, špatného zacházení, upadnutí

nebo pokud došlo kpokusům oúpravu či změnu částí nebo sestavy dílů zařízení, je tato záruka neplatná.

Části s vadami či poškozením vzhledu nebudou vyměněny. Záruka se nevztahuje na výměny baterií,

školicích ani pomocných materiálů.

Společnost Samsung Medison nenese odpovědnost za náhodné či následné škody, ke kterým došlo

vdůsledku používání zařízení.

Společnost Samsung Medison nenese odpovědnost za ztráty, škody či zranění, ke kterým došlo v důsledku

pozdního poskytnutí služeb, na které se vztahuje tato záruka.

Tato omezená záruka nahrazuje všechny výslovné či předpokládané záruky, včetně záruk obchodovatelnosti

či vhodnosti pro určitý účel. Žádný zástupce ani jiná osoba nemá právo předpokládat nebo připisovat

společnosti Samsung Medison záruční odpovědnost, která není stanovena v této záruce.

Vadné zařízení zaslané společnosti Samsung Medison musí být zabaleno v přepravním obalu. Pojištění

a poštovné hradí zákazník. Při vracení vadného materiálu společnosti Samsung Medison kontaktujte

oddělení služeb zákazníkům společnosti Samsung Medison.

Společnost Samsung Medison nebo místní distributor poskytnou na vyžádání schéma elektrického

obvodu, seznam součástek, popisy, kalibrační instrukce a další informace, které pomohou vašemu řádně

kvali kovanému personálu opravit části zařízení, které byly společností Samsung Medison určené jako

opravitelné.

UPOZORNĚNÍ: Federální zákony USA dovolují prodej tohoto zařízení pouze lékařům nebo na lékařský

předpis.

ZÁRUKA

VÝROBCE: SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

42, Teheran-ro 108-gil, Gangnam-gu, Seoul, Korea

Oddělení služeb zákazníkům společnosti SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

TEL. 82 2 2194 1234 FAX. 82 2 2194 1071

Internetové stránky: www.samsungmedison.com

ZÁSTUPCE ES : SAMSUNG ELECTRONICS (UK) LTD.

Blackbushe Business Park, Saxony Way,

Yateley, Hampshire, GU46 6GG, UK

Provozní příručka

VERZE 2.00.00

Čeština

Diagnostický ultrazvukový systém

M355-CZ20000-01

CHRÁNĚNÉ INFORMACE A LICENCE K SOFTWARU

Zákazník je povinen pokládat za důvěrné a uchovávat v utajení všechny chráněné informace, které mu

budou poskytnuty nebo prozrazeny společností Samsung Medison, pokud se takové informace bez přičinění

zákazníka nestanou součástí veřejného vlastnictví. Bez předchozího písemného souhlasu společnosti

Samsung Medison nesmí zákazník takové chráněné informace využívat kžádnému jinému účelu než k

údržbě, opravám nebo provozu zboží.

Systémy dodávané společností Samsung Medison obsahují chráněný software vyvinutý společností

Samsung Medison ve strojově čitelné formě. Společnost Samsung Medison si vyhrazuje všechna práva,

nároky azisky související se softwarem, vyjma případů, že zakoupení tohoto zařízení zákazníkem zahrnuje

licenci kpoužívání strojově čitelného softwaru, který je v něm obsažen. Zákazník nesmí software kopírovat,

napodobovat, rozebírat nebo upravovat. Přenechání tohoto zařízení zákazníkem jinému uživateli bude

představovat postoupení této licence, která je jinak nepřenositelná. Při zrušení nebo ukončení této smlouvy

nebo při vrácení zboží zjiných důvodů než za účelem provedení opravy či úpravy bude zákazník povinen

vrátit všechny tyto chráněné informace společnosti Samsung Medison.

Bezpečnostní požadavky

¢

Klasikace:

u

Typ ochrany proti zasažení elektrickým proudem: Třída I

u

Stupeň ochrany proti zasažení elektrickým proudem (připojení pacienta): Zařízení typu BF

u

Stupeň ochrany proti škodlivému vniknutí vody: Běžné zařízení

u

Stupeň bezpečnosti použití vprostředích obsahujících hořlavé směsi anestetických látek se vzduchem,

kyslíkem nebo oxidem dusným: Zařízení není vhodné kpoužití vprostředích obsahujících hořlavé

směsi anestetických látek se vzduchem, kyslíkem nebo oxidem dusným.

u

Režim provozu: Nepřetržitý provoz

¢

Elektromechanické bezpečnostní normy, kterým zařízení vyhovuje:

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 1: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost anezbytné

výkonové parametry [IEC 60601-1:2005];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 1-2: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a nezbytné

výkonové parametry – souběžně platná norma: Elektromagnetická slučitelnost – Požadavky a zkoušky

[IEC 60601-1-2:2007];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 1-6: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost anezbytné

výkonové parametry – souběžně platná norma: Použitelnost [IEC 60601-1-6:2006];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 2-37: Zvláštní požadavky na bezpečnost ultrazvukových

zdravotnických diagnostických a monitorovacích přístrojů [IEC60601-2-37:2007];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost [IEC

60601-1:1988 s dodatky A1:1991 a A2:1995];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost – 1 Souběžně platná norma:

Bezpečnostní požadavky na zdravotnické elektrické systémy [IEC 60601-1-1:2000];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost – 2 Souběžně platná norma:

Elektromagnetická slučitelnost – Požadavky a zkoušky [IEC 60601-1-2:2001, A1:2004];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost – 4 Souběžně platná norma:

Programovatelné elektrické zdravotnické systémy [IEC 60601-1-4: 1996, A1:1999];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, Část 2: Zvláštní požadavky na bezpečnost – 37 Ultrazvukové zdravotnické

diagnostické a monitorovací přístroje [IEC60601-2-37: 2001 s dodatky A1:2004, A2:2005];

u

Zdravotnické prostředky – Aplikace řízení rizika na zdravotnické prostředky [ISO 14971:2007];

u

Zdravotnické elektrické přístroje, část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost [UL60601-1:2003];

u

Zdravotnické elektrické přístroje – část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost [CAN/CSA 22.2 č.

601.1-M90:1990, ve znění R2003, R2005];

u

Biologické hodnocení zdravotnických prostředků [ISO10993 : 2009];

u

Normalizované prostředky pro udávání akustického výkonu zdravotnických diagnostických

ultrazvukových přístrojů [IEC61157:2007].

¢

Prohlášení:

Tento symbol CSA je platný pro Kanadu a USA

Toto je údaj o existenci prohlášení výrobce o shodě výrobku

spříslušnými směrnicemi EHS a opříslušném evropském

certikačním orgánu.

Toto je údaj o existenci prohlášení výrobce o shodě výrobku

spříslušnými směrnicemi ES.

Důležité úvodní informace

Způsob použití příručky

Tato příručka je určena pro čtenáře, kteří jsou obeznámeni se sonografickými postupy. Tentosystém

by měli používat pouze lékaři nebo osoby pracující pod dohledem lékaře. Tatopříručka neobsahuje

sonografická školení a klinické postupy. Není určena kpoužití jako výukový materiál umožňující

seznámení sprincipy sonografie nebo obsahující informace oanatomii, skenovacích postupech či

aplikacích. Se všemi těmito oblastmi byste měli být obeznámeni již před přečtením této příručky nebo

zahájením používání našeho ultrazvukového systému.

Tato příručka neobsahuje diagnostické výsledky ani jejich posouzení. Před stanovením konečné diagnózy

na základě měření výsledků získaných při použití každé zaplikací také vždy zkontrolujte referenční údaje

týkajícího se příslušného měřicího postupu.

Provádění trvalých nebo složitých nastavení ovládacích prvků zařízení je zbytečné. Systém byl ve

výrobním závodě předem nastaven tak, aby poskytoval optimální kvalitu snímků při vyšetřování většiny

pacientů. Uživatelská nastavení proto obvykle nejsou potřebná. Chce-li uživatel změnit nastavení snímků,

může odpovídajícím způsobem nastavovat příslušné proměnné veličiny. Získání snímků o optimální

kvalitě není nijak obtížné.

Nezodpovídáme za chyby, které se vyskytnou vpřípadě, že je systém spouštěn vuživatelově počítači.

Názvy produktů jiných společností než společnosti Samsung Medison mohou být ochrannými známkami

příslušných vlastníků.

Tuto uživatelskou příručku uchovávejte v blízkosti zařízení, abyste ji při práci se systémem měli stále

kdispozici a vpřípadě potřeby do ní mohli nahlédnout.

Abyste toto zařízení dokázali bezpečně používat, měli byste si před zahájením práce se systémem přečíst

část „Kapitola 1. Bezpečnost“ a „Kapitola 8. Údržba“ v této příručce.

POZNÁMKA: V určitých zemích nemusí být některé funkce systému dostupné. Funkce, včetně

volitelných doplňků a speciﬁkací, které jsou popsány v této příručce, podléhají změnám bez

předchozího upozornění. V některých zemích ještě není ukončeno schvalovací řízení prováděné

místními správními orgány.

Konvence použité v této příručce

NEBEZPEČÍ: Popisuje bezpečnostní opatření, která je nutné dodržovat, aby nedošlo k ohrožení

uživatele. Ignorování výstrahy NEBEZPEČÍ může vést ke smrtelnému úrazu.

VAROVÁNÍ: Používá se k upozornění na existenci nebezpečí vážného zranění osob nebo značné

škody na majetku.

UPOZORNĚNÍ: Upozorňuje na existenci nebezpečí poškození zařízení.

POZNÁMKA: Dílčí informace, které jsou užitečné při instalaci, obsluze a údržbě systému.

Nesouvisejí s žádným nebezpečím.

Potřebujete-li pomoc

Potřebujete-li vsouvislosti se zařízením jakoukoli pomoc, například servisní příručku, obraťte se

neprodleně na oddělení zákaznických služeb společnosti Samsung Medison nebo na některé zjejích

servisních zastoupení, jejichž služby jsou dostupné po celém světě.

Historie vydání

DOKUMENT DATUM DŮVOD ZMĚNY

M355-CZ20000-01 2012-05-15 První vydání

Aktualizované verze systému a aktualizovaná vydání příručky

Společnost Samsung Medison Ultrasound usiluje o trvalé inovování a zdokonalování svých produktů.

Ztohoto důvodu mohou být vydávány aktualizované verze, které spočívají ve zdokonalování hardwaru nebo

softwaru. Tyto aktualizované verze se dodávají společně s aktualizovanými vydáními příslušných příruček.

Ověřte si, zda tato verze příručky odpovídá aktuální verzi systému. Pokud tomu tak není, obraťte se na

oddělení zákaznických služeb.

Obsah

13

Obsah

Kapitola1 Bezpečnost

Indikace kpoužití ....................................................................................................................... 1-3

Bezpečnostní pokyny................................................................................................................ 1-4

Bezpečnostní symboly ..................................................................................................................................................... 1-4

Symboly .................................................................................................................................................................................1-5

Štítky ....................................................................................................................................................................................... 1-6

Elektrická bezpečnost ............................................................................................................... 1-8

Ochrana před zasažením elektrickým proudem ....................................................................................................1-8

Informace týkající se EKG ..............................................................................................................................................1-10

ESD (Elektrostatický výboj) ........................................................................................................................................... 1-10

EMI (Elektromagnetické rušení) ..................................................................................................................................1-11

EMC (Elektromagnetická slučitelnost) .....................................................................................................................1-11

Mechanická bezpečnost .........................................................................................................1-18

Přemísťování zařízení ......................................................................................................................................................1-18

Poznámka k bezpečnosti ..............................................................................................................................................1-19

Biologická bezpečnost............................................................................................................1-20

Princip ALARA ....................................................................................................................................................................1-20

Ochrana životního prostředí .................................................................................................1-33

Likvidace elektrických a elektronických zařízení .................................................................................................1-33

Kapitola2 Úvod

Specikace .................................................................................................................................. 2-3

Kongurace a instalace systému ............................................................................................ 2-6

Monitor .................................................................................................................................................................................2-9

Ovládací panel ..................................................................................................................................................................2-11

Konzola ................................................................................................................................................................................2-17

Periferní zařízení ...............................................................................................................................................................2-19

Sonda .................................................................................................................................................................................... 2-22

Příslušenství .......................................................................................................................................................................2-23

Volitelné funkce ................................................................................................................................................................2-24

Provozní příručka

14

Kapitola3 Zahájení diagno-stického postupu

Zdroj napájení ............................................................................................................................ 3-3

Zapnutí napájení ................................................................................................................................................................3-3

Vypnutí napájení ................................................................................................................................................................3-3

Sondy a aplikace ........................................................................................................................ 3-4

Výběr sondy a aplikace .................................................................................................................................................... 3-5

Změna aplikace ................................................................................................................................................................... 3-5

Úprava přednastavených hodnot pro sondy ..........................................................................................................3-5

Informace o pacientovi ............................................................................................................. 3-7

Informace o pacientovi pro aplikaci ........................................................................................................................... 3-9

Nalezení informací opacientovi .................................................................................................................................3-15

Správa vyšetření pacienta .............................................................................................................................................3-17

Změna měření ...................................................................................................................................................................3-23

Kapitola4 Diagnostické režimy

Informace .................................................................................................................................... 4-3

Typ diagnostického režimu ............................................................................................................................................ 4-3

Základní použití .................................................................................................................................................................. 4-4

Režim Basic (Základní) .............................................................................................................. 4-6

Režim 2D ............................................................................................................................................................................... 4-6

Režim Color Doppler (Barevný doppler) .................................................................................................................4-15

Režim Power Doppler (Výkonový doppler) ...........................................................................................................4-18

Režim PW Spectral Doppler (Pulzní spektrální doppler) ...................................................................................4-20

Režim CW Spectral Doppler (Kontinuální spektrální doppler) .......................................................................4-25

Režim TDI ............................................................................................................................................................................. 4-26

Režim TDW .......................................................................................................................................................................... 4-27

Režim Combined (Kombinovaný) ........................................................................................4-28

Režim 2D/C/PW.................................................................................................................................................................4-28

Režim 2D/PD/PW .............................................................................................................................................................4-28

Režim 2D/C/CW ................................................................................................................................................................4-28

Režim 2D/PD/CW .............................................................................................................................................................4-28

Režim 2D/C/M ...................................................................................................................................................................4-29

Režim 2D/C Live (Živý 2D/C) ........................................................................................................................................4-29

Režim Multi-Image (Vícesnímkový) ..................................................................................... 4-30

Režim Dual (Duální) ......................................................................................................................................................... 4-30

Obsah

15

Režim 3D/4D ............................................................................................................................. 4-32

Režim 3D/4D ......................................................................................................................................................................4-32

3D StandBy Mode (Pohotovostní režim 3D) ..........................................................................................................4-34

3D View-MPR ......................................................................................................................................................................4-38

Režim 3D XI (Volitelný) ................................................................................................................................................... 4-54

Kapitola5 Měření a výpočty

Přesnost měření ......................................................................................................................... 5-3

Příčiny chyb při měření .................................................................................................................................................... 5-3

Optimalizace přesnosti měření ..................................................................................................................................... 5-5

Tabulka s údaji o přesnosti měření ..............................................................................................................................5-7

Základní měření ......................................................................................................................... 5-9

Měření vzdálenosti ..........................................................................................................................................................5-11

Měření obvodů a ploch..................................................................................................................................................5-15

Měření objemu .................................................................................................................................................................5-17

Výpočty podle jednotlivých aplikací ...................................................................................5-20

Upozornění na některé zvláštnosti ...........................................................................................................................5-20

Běžné metody měření ....................................................................................................................................................5-23

Výpočet OB (Porodnická vyšetření) ...........................................................................................................................5-27

Výpočet Gynecology (Gynekologická vyšetření) .................................................................................................5-38

Výpočet Cardiac (Kardiologická vyšetření) .............................................................................................................5-44

Výpočet Carotid (Krkavice) ...........................................................................................................................................5-56

Výpočet Urology (Urologická vyšetření) .................................................................................................................5-67

Výpočet Fetal Echo (Echo plodu) ...............................................................................................................................5-72

Výpočet LE Artery (Artérie dolní končetiny) ..........................................................................................................5-77

Výpočet UE Artery (Artérie

horní končetiny) .........................................................................................................5-86

Výpočet LE Vein (Žíla dolní končetiny) .....................................................................................................................5-90

Výpočet UE Vein (Žíla horní končetiny)....................................................................................................................5-94

Výpočet Radiology (Radiologická vyšetření) ......................................................................................................5-100

Výpočet TCD .................................................................................................................................................................... 5-106

Výpočet Thyroid (Štítná žláza) ..................................................................................................................................5-111

Výpočet Breast (Hrudní dutina) ............................................................................................................................... 5-112

Výpočet Testicle (Varlata) ........................................................................................................................................... 5-114

Výpočet Supercial (Povrchová vyšetření) ..........................................................................................................5-115

Výpočet Pediatric Hips (Dětské kyčle) ................................................................................................................... 5-116

Výpočet Musculoskeletal (Muskuloskeletální vyšetření) ............................................................................... 5-118

Provozní příručka

16

Zpráva ......................................................................................................................................5-119

Zobrazení zprávy ...........................................................................................................................................................5-119

Úpravy zprávy .................................................................................................................................................................5-120

Přidávání komentářů ................................................................................................................................................... 5-122

Tisk zprávy .......................................................................................................................................................................5-122

Uložení zprávy ................................................................................................................................................................ 5-123

Přenos zprávy .................................................................................................................................................................5-123

Funkce grafu ...................................................................................................................................................................5-124

Zavření zprávy ................................................................................................................................................................ 5-128

Kapitola6 Správa snímků

Prohlížení snímků (CINE/LOOP) .............................................................................................. 6-3

Přidávání anotací ke snímkům ............................................................................................... 6-6

Text .......................................................................................................................................................................................... 6-6

Anatomická orientační značka .................................................................................................................................... 6-9

Indikátor .............................................................................................................................................................................6-11

Ukládání, přehrávání a přenos snímkůů .............................................................................6-13

Ukládání snímků .............................................................................................................................................................. 6-13

Přehrávání snímků ...........................................................................................................................................................6-15

Přenášení snímků ............................................................................................................................................................6-16

Tisk a záznam snímků ............................................................................................................6-17

Tisk snímků .........................................................................................................................................................................6-17

Záznam snímků ...............................................................................................................................................................6-17

SONOVIEW ................................................................................................................................6-18

Režim Exam (Vyšetření) .................................................................................................................................................6-18

Režim Compare (Porovnávání) ...................................................................................................................................6-20

Správa snímků vyšetření ...............................................................................................................................................6-22

Obsah

17

Kapitola7 Pomůcky

Nastavení systému..................................................................................................................... 7-3

Všeobecná nastavení systému ...................................................................................................................................... 7-3

Nastavení zobrazení ..........................................................................................................................................................7-7

Nastavení periferních zařízení .....................................................................................................................................7-10

Informace o systému .....................................................................................................................................................7-12

Nastavení funkcí DICOM (volitelné) ..........................................................................................................................7-13

Nastavení pomůcek ........................................................................................................................................................7-29

Nastavení volitelných doplňků ...................................................................................................................................7-34

Auto Calc (Automatický výpočet) ..............................................................................................................................7-36

Nastavení měření .....................................................................................................................7-37

Nastavení všeobecných měření .................................................................................................................................7-38

Nastavení porodnických měření ................................................................................................................................7-51

Nastavení kardiologických měření ............................................................................................................................7-59

Nastavení vaskulárních měření ...................................................................................................................................7-60

Nastavení urologických měření ..................................................................................................................................7-61

Nastavení měření při echograi plodu ....................................................................................................................7-63

Pomůcky .................................................................................................................................... 7-64

EKG ......................................................................................................................................................................................... 7-66

Biopsie ..................................................................................................................................................................................7-68

Histogram ...........................................................................................................................................................................7-70

Křivka následného zpracování ....................................................................................................................................7-72

Nastavení .............................................................................................................................................................................7-77

Nastavení měření .............................................................................................................................................................7-77

Správce úložišť ..................................................................................................................................................................7-78

Úpravy anatomických orientačních značek ...........................................................................................................7-80

Úpravy nabídek .................................................................................................................................................................7-82

Provozní příručka

18

Kapitola8 Údržba

Údržba systému ......................................................................................................................... 8-3

Požadavky na instalaci ..................................................................................................................................................... 8-3

Čištění a dezinfekce .......................................................................................................................................................... 8-4

Výměna pojistek .................................................................................................................................................................8-6

Čištění vzduchových ltrů ..............................................................................................................................................8-7

Kontrola přesnosti .............................................................................................................................................................8-8

Správa informací ........................................................................................................................ 8-9

Zálohování uživatelských nastavení ...........................................................................................................................8-9

Zálohování informací o pacientovi .............................................................................................................................8-9

Software.................................................................................................................................................................................8-9

Kapitola9 Sondy

Sondy ........................................................................................................................................... 9-3

Vodivý gel pro ultrazvukové sondy ...........................................................................................................................9-21

Ochranné návleky ............................................................................................................................................................9-22

Bezpečnostní opatření týkající se sondy ................................................................................................................. 9-23

Čištění a dezinfekce sondy ...........................................................................................................................................9-25

Biopsie ........................................................................................................................................9-33

Součásti bioptické soupravy ........................................................................................................................................ 9-33

Použití bioptické soupravy ...........................................................................................................................................9-34

Čištění a dezinfekce bioptické soupravy ................................................................................................................. 9-36

Sestavení bioptické soupravy .....................................................................................................................................9-38

** Referenční příručka

Společnost Samsung Medison dodává k systému SONOACE R7 doplňující referenční příručku. V této

referenční příručce jsou obsaženy hodnoty GA a další referenční hodnoty pro jednotlivé aplikace.

Kapitola1

Bezpečnost





Indikace kpoužití .............................................1-3





Bezpečnostní pokyny ......................................1-4

Bezpečnostní symboly ..........................................................1-4

Symboly ......................................................................................1-5

Štítky .............................................................................................1-6





Elektrická bezpečnost .....................................1-8

Ochrana před zasažením elektrickým proudem .........1-8

Informace týkající se EKG ...................................................1-10

ESD (Elektrostatický výboj) ................................................1-10

EMI (Elektromagnetické rušení) .......................................1-11

EMC (Elektromagnetická slučitelnost) ...........................1-11





Mechanická bezpečnost .............................. 1-18

Přemísťování zařízení ...........................................................1-18

Poznámka k bezpečnosti ....................................................1-19





Biologická bezpečnost ................................. 1-20

Princip ALARA .........................................................................1-20





Ochrana životního prostředí ....................... 1-33

Likvidace elektrických a elektronických zařízení .......1-33

Samsung SONOACE R7 Používateľská príručka

Súvisiace články

Ostatné dokumenty