Roche BenchMark GX Používateľská príručka

Návod k obsluze systémů BenchMark a

BenchMark GX

Návod k obsluze systémů BenchMark a

BenchMark GX

Ventana Medical Systems, Inc.

www.ventanamed.com

Návod k obsluze systémů BenchMark a

BenchMark GX 20656CS Rev K 2010-08-04

Návod k obsluze systémů BenchMark a BenchMark GX

Copyright

obsluze se nesmí kopírovat, rozmnožovat ani distribuovat žádnými prostředky a ani za žádným účelem

bez výslovného předběžného písemného povolení uděleného společností Ventana Medical Systems, Inc.

Ochranná známka

BENCHMARK, NEXES, DISCOVERY, SLS, INFORM,VENTANA a logo Ventana jsou ochrannými

známkami společnosti Roche. Všechny ostatní ochranné známky jsou vlastnictvím jejich příslušných

vlastníků.

Licence

Výrobky společnosti Ventana mohou podléhat jednomu nebo několika licenčním ujednáním, včetně

licencí třetích stran. Uživatelé výrobků nebo softwaru zmíněných v tomto návodu k obsluze, včetně verze

10.6 softwaru NexES a dalších výrobků společnosti Ventana, se musí řídit ustanoveními těchto licencí.

Další výrobky, díly, moduly, vlastnosti anebo funkce zmíněné v tomto návodu k obsluze, které nejsou

součástí základních výrobků nebo systémů výrobků BenchMark popisovaných v tomto návodu, nesmí

pořizovat, ani používat žádná osoba, která neuhradila příslušné licenční poplatky a která řádně neplní

ustanovení licenčního ujednání.

Odmítnutí nároků na záruku

Společnost Ventana neposkytuje, pokud jde o informace uvedené v tomto návodu k obsluze, žádné

výslovně uvedené záruky nebo mlčky předpokládané výminky ohledně vhodnosti prodeje a použitelnosti

pro určité účely. Pořízení nebo používání výrobků popisovaných v tomto návodu se řídí zárukou na

výrobek, ustanoveními k použití a dalšími ustanoveními, jsou-li zmíněny, které jsou uvedeny v tomto

návodu.

Tato publikace se dodává „tak, jak je“ (bez záruky jakosti), slouží pouze pro informaci a nesmí být

předmětem žádného soudního sporu se společností Ventana. Vynaložili jsme veškeré úsilí, aby informace

uváděné v tomto návodu k obsluze byly v době tisku přesné. Nicméně, společnost Ventana neodpovídá za

chyby nebo opomenutí, které se mohou vyskytnout v tomto návodu k obsluze, ani za jakékoli škody,

včetně náhodných nebo následných, vzniklých v souvislosti s dodávkou, provedením nebo použitím

materiálu v tomto návodu k obsluze.

Informace uváděné v tomto návodu k obsluze se mohou změnit bez předchozího upozornění. Společnost

Ventana si vyhrazuje právo provádět jakékoli změny tohoto návodu k obsluze vyplývající z neustále

probíhajícího vývoje přístroje. Uživatelé musí kontrolovat, zda poslední vydání tohoto návodu k obsluze

neobsahuje nějaké aktualizace nebo doplnění uváděných zde informací.

Platný zákon

Veškerá autorská práva, ochranné známky a licenční ujednání se musí řídit a vykládat dle zákonů státu

Arizona a zákonů USA, nejsou-li v ujednáních uvedena jiná ustanovení týkající se autorských práv,

ochranných známek, patentů a licencí.

Návod k obsluze systémů BenchMark a BenchMark GX 20656CS Rev K

Kontaktní údaje

Ventana Medical Systems, Inc.

1910 E. Innovation Park Drive

Tucson, Arizona 85755

USA

+1 520 887 2155

+1 800 227 2155 (USA)

www.ventanamed.com

Roche Diagnostics GmbH

Sandhofer Strasse 116

D-68305 Mannheim

Germany

Návod k obsluze systémů BenchMark a

BenchMark GX 20656CS Rev K 2010-08-04

ÚMYSLNĚ PRÁZDNÉ

i

Shoda se standardy

Přístroj BenchMark je vyroben a certifikován dle následujících bezpečnostních standardů:

EN 61010-1 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and

laboratory use – Part 1: (Bezpečnostní požadavky na elektrická měřicí, řídicí a

laboratorní zařízení – Část 1:) Všeobecné požadavky

EN 61010-2-081 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and

laboratory use – Part 2-081: (Bezpečnostní požadavky na elektrická měřicí,

řídicí a laboratorní zařízení – Část 2-081:) Zvláštní požadavky na automatická

a poloautomatická zařízení pro analýzy a jiné účely

EN 61010-2-101 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and

laboratory use – Part 2-101: (Bezpečnostní požadavky na elektrická měřicí,

řídicí a laboratorní zařízení – Část 2-101:) Zvláštní požadavky na

zdravotnické přístroje pro diagnostiku in vitro (IVD)

EN 61326-2-6 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC

requirements – Part 2-6: (Elektrická měřicí, řídicí a laboratorní zařízení –

Požadavky EMC – Část 2-6:) Particular requirements - In vitro diagnostic

(IVD) medical equipment; IEC 61326-2-6:2005 (Zvláštní požadavky –

zdravotnické přístroje pro diagnostiku in vitro (IVD); IEC 61326-2-6:2005)

IEC 61010-2-010 Bezpečnostní požadavky na elektrická zařízení pro měření, řízení a laboratorní

použití, část 2-010: Zvláštní požadavky na laboratorní vybavení pro ohřev

materiálů

IEC/EN 60825-1 Ed. 2:2007 Bezpečnost laserových výrobků – část 1: Klasifikace zařízení a

požadavky

Informace amerického federálního výboru pro telekomunikace (FCC)

Toto zařízení bylo testováno podle požadavků na digitální zařízení třídy A, jejíž limity splňuje v rámci

předpisů FCC, část 15. Omezení jsou navržena tak, aby zajišťovala odpovídající ochranu proti

interferenci při provozu zařízení v provozním prostředí. Zařízení vytváří, používá a může vyzařovat

vysokofrekvenční energii a při zanedbání pokynů pro instalaci a používání může způsobit nežádoucí

rušení rozhlasového a televizního vysílání. Je pravděpodobné, že provoz tohoto zařízení v domácnosti

bude způsobovat rušení. Pokud k tomuto rušení rozhlasového či televizního příjmu dochází, žádáme

uživatele, aby se pokusil toto rušení na své náklady omezit. Nelze však zaručit, že se interference

nevyskytne v určité instalaci. Pokud toto zařízení není příčinou rušení rádiového nebo televizního příjmu,

což lze zjistit vypnutím a zapnutím zařízení, může uživatel zkusit rušení odstranit provedením jednoho či

více následujících opatření:

• Přesměrování nebo přemístění přijímací antény.

• Zvětšení odstupu mezi za

řízením a přijímačem.

• Zapojení zařízení do elektrické zásuvky jiného obvodu, než ke kterému je připojen přijímač.

• Obraťte se na zástupce společnosti nebo technického pracovníka, který má zkušenosti v

oboru rádiového/televizního příjmu.

VAROVÁNÍ: ZMĚNY NEBO ÚPRAVY, KTERÉ NEBYLY VÝSLOVNĚ

SCHVÁLENY ORGÁNEM ODPOVĚDNÝM ZA DODRŽOVÁNÍ USTANOVENÍ

UVEDENÝCH V ČÁSTI 15 PŘEDPISŮ FCC, MOHOU ZNAMENAT ZRUŠENÍ

PLATNOSTI OPRÁVNĚNÍ UŽIVATELE PROVOZOVAT PŘEDMĚTNÉ ZAŘÍZENÍ.

ii

Informace kanadského ministerstva komunikací (DOC)

Tento digitální přístroj nepřekračuje limity třídy A týkající se emisí rádiových šumů z digitálních přístrojů

uvedených v předpisech kanadského ministerstva komunikací (DOC) o vysokých frekvencích.

iii

SPECIFIKACE A NASTAVENÍ

Fyzikální charakteristiky: Barvicí modul (SM) Modul automaticky dávkovaných

tekutin (AFM)

Základní skříňka modulu

Velikost (š x d x h): 41,3 x 55,9 x 34,9 cm 50,8 x 54,6 x 38,7 cm 50,8 x 54,6 x 96,5 cm, se

zásuvkou a AFM

Hmotnost 25 kg 26,4 kg, prázdný 18,2 kg bez AFM

Vzdálenosti horní 38,1 cm

po boční 10,2 cm

zadní 15,2 cm

horní 0,0 cm

po boční 10,2 cm

zadní 15,2 cm

Elektrické charakteristiky

SM:

BenchMark (750-800), BenchMark GX (750-850)

Napětí 100-120 / 200–230 V stř.

Proud 4 / 2 A

Frekvence 50 / 60 Hz

Připojení ke zdroji Kabel podle místních předpisů. Pro USA standardní tříkolíkový uzemněný.

FusePojistky Všechny modely, SM a AFM: fast-acting.6,3 Amps, 250 V, 5 x 20 mm, rychločinné.

Elektrické charakteristiky AFM:

BenchMark AFM 750-801* AFM 750-821* AFM 750-811*

BenchMark GX AFM 750-851* AFM 750-871** AFM 750-861*

Napětí ~120 VAC ~100 VAC ~230 VAC

Proud 4 A 4 A*, 2 A** 2 A

Frekvence 60 Hz 50/60 Hz 50/60 Hz

Připojení ke zdroji Kabel podle místních předpisů. Pro USA standardní tříkolíkový uzemněný.

FusePojistky Všechny modely, SM a AFM: *6,3 Amps, 250 V, 5 x 20 mm, rychločinné.

**2,0 Amps, 250 V, 5 x 20 mm, časové zpoždění.

Požadavky na prostředí:

BTU/Hr výkon

1200 BTU/Hr

Teplota místnosti Note: 15 až 30 °C (59 až 86 °F) Poznámka: přístroj může být neschopen udržet správnou

reakční teplotu, pokud okolní teplota v laboratoři překročí specifikované teplotní rozpětí.

Vlhkost 10% až 90%, nekondenzující

Umístění Hladký, rovný povrch. Bez přímého slunečního světla a průvanu. Odstraňte zdroje přímého tepla

a vlhkosti. Maximální nadm. výška 2000m. Pouze pro použití uvnitř. Neumísťujte přístroj tak, že

je obtížné vytáhnout hlavní zástrčku z energetického výstupu.

Řízení teploty:

Ohřívací podložka sklíček 37° C až 95° C ± 2° C

Všeobecné charakteristiky:

Capability Zpracování sklíček IHC, ISH a FITC

Karuzel na slidy 1-20 slidů s nezávisle řízenou teplotou pro každou pozici.

Karusel reagencií 25 pozic reagencií

SlidesSlidy 25 x 75 mm nebo 26 x 76 mm Superfrost Plus

Modularita 1-8 systémů BenchMark lze řídit z jednoho PC systému.

Kvalita vody Voda podle směrnice NCCLS, typ II nebo ekvivalentní (uvedená jako deionizovaná voda).

Objemové reagencie

Up to seven different bulk reagents in 3- to 6-liter on-board containers.Až 7 různých objemových

reagencií v 3- až 6litrových nádobách v přístroji.

Konfigurace Na podlaze připevněné s použitím modulu odpadu s odpadovou lahví o objemu 20 l nebo připevněné k s

použitím modulu odpadu s odpadovou lahví o objemu 20 l.

Certifikace CSA CE.

iv

Obrázek 1. Schéma sestavení systému

v

Elektrická rozdvojka dodávaná se systémem by neměla být pokládána na podlahu. Pokud dojde k jejímu

kontaktu s kapalinou, může dojít k nebezpečí úrazu elektrickým proudem. Tato elektrická rozdvojka by

měla být použita k zapojování počítačových komponentů pouze v suchém prostředí.

Přeprava a skladování

Přeprava a skladování přístroje se provádí za stejných podmínek, jak je uvedeno ve specifikaci k přístroji.

Přemístění přístroje

Přemístění přístroje může provádět pouze personál společnosti Ventana.

Instalace přístroje

Instalaci přístroje může provádět pouze personál společnosti Ventana nebo její zástupci.

Instalační kategorie IEC

Přístroje BenchMark patří do IEC Instalační kategorie II, která je definovaná jako místní úroveň, speciální

zařízení nebo části zařízení, telekomunikace, elektronika, atd. s menšími přechodnými napětími než u

Instalační kategorie III.

Prohlášení o určeném použití

Systém BenchMark je určen pro automatické barvení histologických nebo cytologických vzorků na

mikroskopických slidech se specifickými imunohistochemickými nebo in situ hybridizačními

reagenciemi.

Části, které jsou dodávány společností Ventana

Pojistky dodává a instaluje Ventana.

Uživatelem nahraditelné pojistky

Uživatel nesmí vyměňovat žádné pojistky.

Likvidace na konci životnosti

Toto zařízení na konci své životnosti musí být zlikvidováno v souladu s místními nebo státními

požadavky na životní prostředí.

Seznam příslušenství

Číslo dílu pro seznam příslušenství je 1963500.

Symboly

Pro použití v diagnostice in vitro

Katalogové číslo

Sériové číslo

CE značka

vi

Označení shody se standardy elektrické bezpečnosti

vydanými kanadskou normalizační asociací (CSA)

Číslo šarže

Nevystavovat přímému slunečnímu světlu

Omezení teploty

Pouze pro jedno použití

Datum expirace

Pozor, viz Návod k použití

Laser

Horký povrch

vii

Riziko úrazu elektrickým proudem

Odpojit přístroj ze zdroje napětí

„Odpojte přístroj od přívodu energie“

Štítek s varováním před uklouznutím

Biologické riziko

Nebezpečí skřípnutí

Ochranné uzemnění

viii

Předmluva

Systém BenchMark obsahuje hardware, software a reagencie. Tento manuál obsahuje pokyny k provozu,

bezpeènostní informace a pokyny k údržbì systémù BenchMark a BenchMark GX. V tomto manuálu jsou

popsány veškeré funkce nebo pokyny vztahující se pouze k systému BenchMark GX. Informace o každé

reagencii jsou uvedeny v příslušném příbalovém letáku.

Jako první naleznete stručný přehled komponent systému BenchMarkzaměřený na hardware. Kapitola

„Základní pokyny k používání přístroje“ uvádí prakticky všechny příslušné informace nezbytné ke

každodennímu používání přístroje BenchMark.

V části „Preventivní údržba” popisujeme pravidelné požadavky na čištění, dezinfekci a kontrolu systému.

Provádění údržby je velice důležité a je tedy třeba se pozorně s těmito pokyny seznámit, porozumět jim a

postupovat v souladu s nimi.

Referenční příručky (pouze v angličtině) poskytující další informace jsou k dispozici na kompaktním

disku se softwarem NexES.

Použití

Systém BenchMark je určen pro automatické barvení histologických nebo cytologických vzorků na

mikroskopických sklíčkách se specifickými imunohistochemickými nebo in situ hybridizačními

reagenciemi pro diagnostické použití in vitro

Systém může spouštět pouze proškolený laboratorní personál, jako např. histologičtí technologové a

laboratorní pracovníci s odbornými znalostmi histologických procesů, kteří mají základní uživatelské

dovednosti v oblasti výpočetní techniky.

Systém je určen pro instalaci v prostředí anatomické laboratoře, ať už klinické nebo výzkumné, a je

nutno jej používat způsobem, který je v souladu s průmyslovými zvyklostmi v oblasti bezpečnosti,

ochrany, legislativy, životního prostředí, ergonomiky, pracovních postupů a informačních technologií.

Návod k obsluze systémů BenchMark a BenchMark GX

ix

OBSAH

Shoda se standardy....................................................................................i

Informace amerického federálního výboru pro telekomunikace (FCC) .i

Informace kanadského ministerstva komunikací (DOC)........................ii

SPECIFIKACE A NASTAVENÍ...................................................................iii

Přeprava a skladování ........................................................................ v

Přemístění přístroje ............................................................................ v

Instalace přístroje ............................................................................... v

Instalační kategorie IEC...................................................................... v

Prohlášení o určeném použití ............................................................. v

Části, které jsou dodávány společností Ventana................................ v

Uživatelem nahraditelné pojistky ........................................................ v

Likvidace na konci životnosti............................................................... v

Seznam příslušenství ......................................................................... v

Symboly ............................................................................................ v

Předmluva................................................................................................viii

Použití ...................................................................................................... viii

1.0 PRÁCE S PŘÍSTROJEM BENCHMARK...........................................1

1.1 Karuzel a čárové kódy............................................................. 2

1.2 Dvě proplachovací stanice ...................................................... 4

1.3 Poudová odtoková stanice ......................................................5

1.4 Víceúčelová dávkovací stanice ............................................... 6

1.5 LCS Dávkovací stanice ...........................................................7

1.6 Vzduchový nůž........................................................................8

1.7 Dávkovací stanice ThermoClean ............................................9

1.8 Míchací stanice .....................................................................10

1.9 Řízení teploty ........................................................................11

1.10 Důležitost nivelizace..............................................................11

2.0 BEZPEČNOSTNÍ INFORMACE.......................................................13

2.1 Barvicí podsestava................................................................13

Obsah

x

2.2 Štítky s výstražnými symboly ................................................13

2.2.1 Varování: Horký povrch—nedotýkat se ..................... 13

2.2.2 Varování: Seznamte se s doprovodnými dokumenty.14

2.2.3 Varování: Riziko úrazu elektrickým proudem.............14

2.2.4 Varování: Před opravou odpojte přístroj ze zdroje

napětí (ISO 3864)..................................................14

2.2.5 Varování: Před opravou odpojte přístroj ze zdroje

napětí .................................................................... 14

2.2.6 Varování: Laser v systému ........................................15

2.2.7 Varování: Biologické riziko........................................ 15

2.2.8 Varování: Nebezpečí skřípnutí .................................16

2.2.9 VÝSTRAHA: Nebezpečí uklouznutí (ISO

3864/ANSIZ535.4) ................................................16

2.3 Školení bezpečnosti práce ....................................................17

2.4 Dodržování bezpečnostních opatření....................................18

3.0 KOMPONENTY PŘÍSTROJE BENCHMARK ..................................19

3.1 Moduly přístroje BenchMark.................................................. 19

3.1.1 Barvicí modul............................................................. 19

3.1.2 Modul automaticky dávkovaných tekutin (AFM) ........20

3.1.3 Naplnění systému......................................................21

3.1.4 Modul na odpad......................................................... 23

3.1.5 Osobní počítač...........................................................24

3.2 Software ................................................................................ 25

4.0 ZÁKLADNÍ PROVOZNÍ FUNKCE PŘÍSTROJE ..............................27

4.1 Slidy ...................................................................................... 27

4.2 Co je cyklus?.........................................................................27

4.3 Hardware...............................................................................28

4.3.1 Zapínání přístroje....................................................... 28

4.3.2 Ovládací panel přístroje.............................................29

4.3.3 Otevření dvířek ke slidům ..........................................30

4.3.4 Činnosti, které je potřeba provést před spuštěním ....31

4.3.5 Usazování podložních skel do zásobníku..................31

4.4 Inicializace před spuštěním...................................................33

4.4.1 Nastavení karuzelu....................................................34

4.4.2 Vyměnitelné zásobníky s reagenciemi ......................35

Návod k obsluze systémů BenchMark a BenchMark GX

xi

4.4.3 Registrační snímač pro soupravy a produkty

společnosti Ventana..............................................37

4.4.4 Čištění........................................................................ 38

4.4.5 Manuální aplikace......................................................38

4.5 Automatické a ruční zálohování ............................................40

4.6 Software ................................................................................ 40

4.6.1 Spuštění cyklu ...........................................................40

4.6.2 Seznam položek k ověření před spuštěním cyklu......41

4.6.3 Načítání čárových kódů .............................................43

4.6.4 Použití duplikátních produktů..................................... 45

4.6.5 Ukončení programu ................................................... 50

4.6.6 Během cyklu ..............................................................51

4.6.7 Sledování postupu zpracování cyklu .........................51

4.6.8 Přehled časů cyklu.....................................................53

4.6.9 Když nastane nějaký problém.................................... 54

4.6.10 Odhlášení zpráv.........................................................54

4.6.11 Ukončení cyklu ..........................................................55

4.7 Zprávy po dokončení cyklu....................................................56

4.7.1 Tisk zprávy (Souhrn informací o cyklu)......................59

4.7.2 Rozšířený tisk (Kompletní zpráva o cyklu)................. 61

5.0 ZÁSOBNÍ TEKUTINY.......................................................................65

5.1 EZ Prep (pozice 1) ................................................................ 66

5.2 LCS (pozice 2).......................................................................67

5.3 SSC (pozice 3) (pouze pro ISH aplikace).............................. 68

5.4 Reaction Buffer (pozice 4)..................................................... 68

5.5 CC1 (pozice 5) ......................................................................70

5.6 CC2 (pozice 6) ......................................................................70

5.7 Volitelné (pozice 7)................................................................ 70

5.8 Pokyny pro instalaci a údržbu vypouštěcích uzávěrů............70

6.0 REGISTROVÁNÍ A PŘIHLAŠOVÁNÍ REAGENCIÍ A ZÁSOBNÍCH

PRODUKTŮ...............................................................................................77

6.1 Reagencie Ventana a opětovně plnitelné dávkovače .......... 77

6.2 Produkty dodávané zákazníkem ........................................... 78

6.3 Přihlášení zákazníkem dodaných protilátek .......................... 80

6.3.1 Příkaz Přihlásit novou protilátku ................................82

Obsah

xii

6.3.2 Poznámka o kontrole kvality ...................................... 83

6.3.3 Data příjmu a expirace............................................... 83

6.3.4 Více dodavatelů stejné protilátky ............................... 83

6.3.5 Příkaz Přihlásit protilátku ........................................... 84

6.3.6 Přehled a deaktivace protilátek.................................. 87

6.4 Přihlášení dalších zákazníkem dodaných protilátek..............89

6.4.1 Příkaz Přihlásit novou reagencii ................................91

6.4.2 Poznámka o kontrole kvality ...................................... 92

6.4.3 Data příjmu a expirace............................................... 92

6.4.4 Více dodavatelů stejné reagencie.............................. 92

6.4.5 Příkaz Přihlásit reagencii ........................................... 93

6.4.6 Přehled a deaktivace reagencií ................................. 95

6.5 Plnění dávkovače reagencií .................................................. 97

6.5.1 Plnění prázdného (nikdy nepoužitého) dávkovače .... 99

6.5.2 Vyprázdnění a opětovné naplnění dávkovače......... 102

6.5.3 Opětovné naplnění částečně plného dávkovače ..... 105

7.0 Úprava protokolu a tisk................................................................111

7.1 Použití editoru protokolu......................................................111

7.1.1 Úprava stávajícího protokolu ...................................112

7.1.2 Vytvoření nového protokolu .....................................116

7.2 Automating Your ISH Protocol ............................................119

7.2.1 Obecné údaje .......................................................... 119

7.2.2 Bulk Solutions.......................................................... 119

7.2.3 Množství pro podložní sklo ......................................119

7.3 Vymazání protokolu.............................................................119

7.4 Konvertování protokolu ....................................................... 121

7.5 Titrace .................................................................................124

7.6 Kontrola jednotlivých kroků protokolu.................................. 124

7.6.1 Vytvoření zprávy o protokolu ...................................125

7.6.2 Tisk zprávy o protokolu............................................127

7.6.3 Prohlížení protokolu.................................................128

7.7 Tisk zprávy o použití protokolu............................................130

8.0 JMÉNA A HESLA ..........................................................................135

8.1 Hesla a jméno pro přihlášení a potvrzení............................135

8.1.1 Použití jmen bez hesel.............................................137

Návod k obsluze systémů BenchMark a BenchMark GX

xiii

8.2 Administrátor .......................................................................137

8.2.1 O právech ................................................................138

8.2.2 Nejdůležitější práva ................................................. 139

8.3 Zadání a změna jmen a hesel............................................. 139

8.3.1 Odstranění uživatele................................................142

8.4 Zakázání nebo povolení hesel ............................................143

9.0 NASTAVENÍ A ÚDRŽBA SYSTÉMU.............................................147

9.1 Nastavení barvicích modulů ................................................ 147

9.1.1 Nastavení barvicích modulů ....................................147

9.2 Nastavení hostitele..............................................................152

9.2.1 Karta „Možnosti hostitele“ ........................................153

9.2.2 Karta „Instituce“ .......................................................154

9.2.3 Karta „Zabezpečení“ ................................................155

9.2.4 Karta „Údaje o podložním sklu“ ...............................156

9.2.5 Karta „Možnosti barvicí jednotky“ ............................157

9.2.6 Karta „Možnosti VLM“ – pro optimální řešení

konektivity ........................................................... 158

9.2.7 Karta „Možnosti SLS“............................................... 169

9.2.8 Identifikační kódy.....................................................169

9.2.9 Stažení kódu k barvicímu modulu............................ 174

9.2.10 Archivace dat systému NexES ................................177

9.2.11 Aktualizace zálohy...................................................180

9.3 Obrazovka „O aplikaci NexES“............................................ 181

9.4 Tisknout Kontakt Report...................................................... 184

9.5 Servisní funkce, tlačítko „TESTY“ .......................................188

9.5.1 Chráněné postupy ...................................................189

10.0 MAPA SYSTÉMU...........................................................................191

11.0 PREVENTIVNÍ ÚDRŽBA................................................................197

11.1 Stažení testů .......................................................................197

11.2 Otevření horního krytu......................................................... 198

11.3 Použití seznamu kontrolních akcí prováděných denně

měsíčně a čtvrtletně........................................................198

11.3.1 Prohlížení historie údržby ........................................ 200

11.3.2 Přihlašování úkolů pravidelné údržby ......................204

11.4 Seznam denních úkolů........................................................ 211

Obsah

xiv

11.4.1 Očistit vnější povrchy...............................................211

11.4.2 Seznam položek k ověření před spuštěním cyklu....211

11.5 Seznam měsíčních úkolů ....................................................212

11.5.1 Opláchnout každou nádobu na zásobní kapalinu.... 212

11.5.2 Srovnání do roviny přístroje.....................................213

11.5.3 Mytí a čištění ohřívacích podložek sklíček............... 215

11.5.4 Umýt a očistit kartáčem trysky .................................216

11.5.5 Vyčistit zrcadlo čtečky čárových kódů .....................217

11.5.6 Čištění odtoku odpadu.............................................219

11.5.7 Čištění přítokových filtrů láhví na roztoky ................ 219

11.6 Seznam čtvrtletních úkolů ...................................................220

11.6.1 Spuštění ověřovacích snímačů teploty ....................221

11.6.2 Spuštění nástroje Scandisk (starší systémy)...........223

11.6.3 Spuštění nástroje Scandisk (novější systémy) ........224

11.6.4 Defragmentace pevného disku (starší systémy)......225

11.6.5 Defragmentace pevného disku (novější systémy) ...227

11.6.6 Dekontaminace nástroje ..........................................230

11.6.7 Decontaminate Bulk Carboys ..................................232

11.6.8 Dekontaminace lahví s kapalinami ..........................233

12.0 TISKÁRNA EBAR .......................................................................... 237

12.1 Základy systému značení Slide Labeling System ............... 237

12.1.1 Tisk štítků a šablon..................................................238

12.1.2 Přizpůsobení tisku požadavkům zákazníka............. 238

12.2 Štítky ................................................................................... 239

12.2.1 Odtržení štítků .........................................................239

12.2.2 Aplikace štítku na slid .............................................. 239

12.2.3 Pokyny a zákazy při práci se štítky.......................... 240

12.3 Komponenty tiskárny...........................................................241

12.3.1 Tlačítka a indikátory.................................................243

12.4 Nastavení ............................................................................244

12.4.1 Nastavení tiskárny ...................................................244

12.4.2 Zavádění štítku a zásoba etiket ...............................244

12.4.3 Vřeteno přívodního štítkového válce ....................... 246

12.5 Instrukce pro zavedení pásky..............................................248

12.6 Použití tiskárny Ebar ........................................................... 251

Stránka sa načítava ...

Roche BenchMark GX Používateľská príručka

Roche BenchMark GX Používateľská príručka

Súvisiace články

Ďalšie dokumenty