AND TM-2657P Používateľská príručka

TM-2657P

Automatický monitor krevního tlaku

Návod k použití

1WMPD4003621

1711

Čeština

Žádná část této publikace nesmí být bez výslovného písemného souhlasu společnosti A&D Company,

Limited v jakékoli formě reprodukována, přenášena, přepisována nebo překládána do jakéhokoli

jazyka.

Obsah tohoto návodu a specifikace přístrojů, které jsou popsány v tomto návodu, mohou být změněny

bez předchozího upozornění.

Windows je registrovaná ochranná známka společnosti Microsoft Corporation.

i

DEFINICE VÝSTRAH

Aby nedošlo k nehodám způsobeným nevhodnou manipulací, obsahují tento výrobek a návod k

němu následující varovné nápisy a značky. Význam těchto varovných nápisů a značek je následující.

Definice výstrah

Bezprostředně nebezpečná situace, která, pokud se jí nezabrání, bude

mít za následek smrt nebo vážné zranění.

Potenciálně nebezpečná situace, která, pokud se jí nezabrání, by mohla

mít za následek smrt nebo vážné zranění.

Potenciálně nebezpečná situace, která, pokud se jí nezabrání, může mít

za následek menší nebo středně vážné zranění. Může se také použít k

varování před nebezpečnými postupy.

Příklady symbolů

Symbol označuje „Upozornění“.

Povaha potřebné opatrnosti je popsána uvnitř symbolu nebo v jeho blízkosti

pomocí textu nebo obrázku.

Příklad vlevo označuje upozornění na nebezpečí úrazu elektrickým proudem.

Symbol označuje „Nedělat“.

Zakázaná akce je popsána uvnitř symbolu nebo v jeho blízkosti pomocí textu

nebo obrázku.

Příklad vlevo označuje „Nedemontovat“.

Symbol  označuje povinnou akci.

Povinná akce je popsána uvnitř symbolu nebo v jeho blízkosti pomocí textu

nebo obrázku.

Příklad vlevo označuje obecnou povinnou akci.

Jiné

Poznámka

Poskytuje informace užitečné pro uživatele k ovládání přístroje.

Bezpečnostní patření pro každou operaci jsou popsána v návodu k obsluze. Před použitím

přístroje si přečtěte návod k použití.

Varování

Nebezpečí

Upozornění

ii

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ

Chcete-li automatický monitor krevního tlaku TM-2657P bezpečně a správně používat, před použitím

monitoru si pečlivě prostudujte následující bezpečnostní opatření. Následující obsah shrnuje obecné

záležitosti týkající se kromě bezpečného zacházení s monitorem také bezpečnost pacientů a obsluhy.

1. Při instalaci a ukládání monitoru.

Monitor uchovávejte mimo prostory, kde jsou přítomna hořlavá anestetika nebo

hořlavé plyny, vysokotlaké kyslíkové komory a kyslíkové stany. Používání monitoru v

těchto oblastech může způsobit výbuch.

Při používání a ukládání monitoru mějte na paměti následující skutečnosti. Pokud je

monitor uložen v prostředí, v němž je teplota a vlhkost mimo zadané hodnoty, nemusí

fungovat.

Vyhněte se místům, kde na monitor může vystříknout voda.

Vyhněte se místům s vysokou teplotou, vysokou vlhkostí, přímým slunečním

světlem, prachem, solí a sírou ve vzduchu.

Vyhněte se místům, kde může dojít ke sklopení monitoru, jeho vibracím nebo

nárazům do něj (i během přepravy).

Vyhněte se místům, kde se skladují chemické látky nebo kde se vyskytují plyny.

Vyhněte se místům, kde je zakázáno vytahování a vkládání síťového napájecího

kabelu.

Místo instalace: Místo s teplotou mezi +10 °C a +40 °C a vlhkostí mezi 15 % RH a

85 % RH (bez kondenzace).

Povrch manžety se může zahřát až na teplotu 46 °C, je-li používána v prostředí s teplotou

40

°C.

Místo skladování: Místo s teplotou mezi -20 °C a +60 °C a vlhkostí mezi 10 % RH a

95 % RH.

Místo s elektrickou zásuvkou, která může dodat dostatečný výkon (kmitočet, napětí,

proud) monitoru.

Poznámka

Mějte prosím na paměti, že gumové nožky mohou zbarvit horní část stojanu.

2. Před použitím monitoru.

Ujistěte se, že je elektrická zásuvka řádně uzemněna a dodává specifikované napětí

a kmitočet (100–240 V ~ 50–60 Hz, více než 85 VA).

Připojte monitor k uzemněné 3pólové zásuvce.

Pokud není k dispozici uzemněná, 3pólová zásuvka pro nemocnice, připojte zemnicí

kabel k zásuvce s kontaktní svorkou a uzemněte jej. Používání monitoru s

nesprávnou zásuvkou může způsobit úraz elektrickým proudem.

Varování

Nebezpečí

Upozornění

iii

Používejte monitor bezpečně a správně.

Připojte všechny kabely správně a bezpečně.

Na monitor ani napájecí kabel neumisťujte žádné předměty.

Zajistěte, aby byl před použitím namontován kryt manžety.

Používání jiných zařízení ve spojení s tímto monitorem může způsobit nesprávnou

diagnózu nebo bezpečnostní problémy. Při použití zkontrolujte bezpečnost.

Vždy používejte příslušenství a spotřební materiál schválený společností A&D.

Pečlivě si přečtěte návody k obsluze dodávané s volitelnými položkami.

Bezpečnostní pokyny pro tyto položky nejsou v tomto návodu uvedeny.

Pro bezpečné a správné používání tohoto monitoru vždy provádějte předběžnou

kontrolu (kontrolu před použitím).

Pokud je monitor pokrytý kondenzací, nechte ji před zapnutím napájení uschnout.

Pokud se monitor nepoužívá delší dobu, před jeho opakovaným použitím

zkontrolujte, zda monitor funguje normálně a bezpečně.

Tlak manžety může znecitlivět paži pacienta.

3. Při používání monitoru.

V blízkosti monitoru nepoužívejte mobilní telefon. Mohlo by dojít k poruše.

Nepoužívejte monitor v pohybujícím se vozidle, protože to může mít za následek

nepřesné měření.

Vždy kontrolujte stav monitoru, jeho částí i pacienta s ohledem na bezpečnost.

Pokud se u monitoru, jeho částí nebo pacienta objeví problém, přestaňte monitor

používat, zkontrolujte stav pacienta a proveďte příslušná opatření.

Nepoužívejte monitor v blízkosti silného magnetického nebo elektrického pole.

Nepoužívejte monitor u pacienta, který používá přístroj pro mimotělní oběh.

Ujistěte se, že vzduchová hadička v přístroji není ohnutá nebo zablokovaná. Pokud

se použije manžeta se zkroucenou nebo ohnutou vzduchovou hadičkou, může v paži

dojít ke srážení ze zbývajícího vzduchu v manžetě, což může mít za následek

případné selhání periferního oběhu.

Častá měření mohou způsobit poranění pacienta narušením průtoku krve.

Pokud se měření provádějí často po dlouhou dobu, pravidelně kontrolujte stav

pacienta. Existuje riziko, že dojde k poškození tím, že se naruší průtok krve.

Pro zajištění přesného měření doporučujeme měřit krevní tlak po setrvání v

uvolněném stavu po dobu nejméně pěti minut.

Varování

Upozornění

iv

4. Po použití monitoru.

Uvedený postup použijte k vrácení přepínačů do stavu před použitím, poté vypněte

napájení.

Nevytahujte kabely silou. Při odpojování kabelů držte konektor rukou.

Příslušenství před uskladněním vyčistěte a uspořádejte.

Monitor udržujte v čistotě a ve správném provozním stavu tak, aby byl pro další provoz

bez problémů použitelný.

5. Pokud máte podezření, že je s monitorem problém, proveďte následující

opatření.

Zajistěte bezpečnost pacienta.

Zastavte činnost monitoru, vypněte napájení a poté odpojte napájecí kabel ze

zásuvky.

Pokud není vzduch v manžetě stiskem spínače START/STOP uvolněn, stiskněte

spínač FAST STOP.

Označte monitor nápisem „Mimo provoz“ nebo „Nepoužívat“ a okamžitě kontaktujte

společnost A&D.

6. Při provádění údržby a kontroly.

Před provedením kontroly údržby vypněte kvůli své bezpečnosti napájení a

vytáhněte napájecí kabel ze zásuvky.

Pokud se monitor nepoužívá delší dobu, před jeho opakovaným použitím

zkontrolujte, zda monitor funguje normálně a bezpečně.

Pro zajištění bezpečného a správného provozu vždy provádějte předběžnou

kontrolu a údržbu. Orga

nizace, která instaluje monitor (nemocnice, klinika), odpovídá

za používání, údržbu a správu zdravotnických elektrických zařízení. Zanedbání

předběžných kontrol a údržby může vést k nehodám.

Monitor (zdravotnické elektrické zařízení) nikdy nerozebírejte ani neupravujte.

Při údržbě monitoru používejte suchý měkký hadřík. Nepoužívejte hadříky

namočené v těkavých kapalinách, jako je ředidlo a benzen.

Varování

Upozornění

v

7. Upozorňujeme, že silné elektromagnetické vlny mohou způsobit poruchy.

Tento monitor splňuje požadavky normy EMC IEC60601-1-2:2007. Aby se zabránilo

elektromagnetickému rušení s jinými zařízeními, nepoužívejte v blízkosti monitoru

mobilní telefony.

Pokud je tento monitor umístěn v blízkosti silných elektromagnetických vln, může

dojít k vzniku šumu a může dojít k poruchám. Pokud při používání tohoto monitoru

dojde k neočekávaným poruchám, zkontrolujte elektromagnetické prostředí a

proveďte příslušná opatření.

Níže jsou uvedeny příklady obecných příčin a protiopatření.

Použití mobilních telefonů

Rádiové vlny mohou způsobit neočekávané poruchy.

Informujte návštěvníky místností či budov s lékařskými elektrickými zařízeními, ať

nepoužívají mobilní telefony ani malé bezdrátové přístroje.

Vysokofrekvenční šum způsobují jiná zařízení prostřednictvím elektrické zásuvky.

Zkontrolujte zdroj šumu a proveďte protiopatření, například použití zařízení na potlačení

šumu na daném vedení.

Pokud je zdrojem šumu zařízení, které lze zastavit, přestaňte jej používat.

Použijte jinou elektrickou zásuvku.

Předpokládá se vliv statické elektřiny (výboje ze zařízení nebo okolí)

Před použitím monitoru se ujistěte, že obsluha i pacient uvolnili statickou elektřinu.

Místnost zvlhčujte.

Pokud se v blízkosti vyskytne blesk, monitor může být vystaven nadměrnému

napětí. V takových případech napájejte monitor pomocí následující metody.

Používejte nepřerušitelný zdroj napájení.

8. Ochrana životního prostředí

Před likvidací tohoto monitoru z něj vyjměte lithiovou baterii.

Upozornění

vi

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PRO BEZPEČNÉ MĚŘENÍ

Následující seznam obsahuje bezpečnostní opatření týkající se měření. Vyhodnocení výsledků a

léčbu vždy konzultujte s lékařem. Vlastní diagnostika a samoléčba na základě výsledků mohou být

nebezpečné.

Měření neprovádějte na paži, do které je zavedena intravenózní kapající nebo krevní

transfúze. Mohlo by dojít k nehodě.

Pokud je kryt na manžetu znečištěn krví, kryt zlikvidujte. Existuje riziko šíření

onemocnění.

Položky, které mohou být kontaminovány, musejí být zlikvidovány jako zdravotnický

odpad.

Neprovádějte měření, pokud je na paži nějaké vnější zranění. Nejen, že dojde ke

zhoršení tohoto zranění, ale existuje riziko šíření onemocnění.

Měření nelze provádět v následujících případech.

Pacient, který má úzké nebo silné paže.

・ Měření je určeno pro paže s obvodem od 18 do 35 cm.

Paže pacienta je mokrá.

・ Mohlo by dojít k nehodám nebo úrazu elektrickým proudem

.

Poznámka

Měření krevního tlaku může způsobit podkožní krvácení. Toto subkutánní krvácení je dočasné a

časem zmizí.

Pokud má pacient oblečen silný oděv, správné měření není možné. Měření provádějte, když má

pacient oblečení bez rukávů nebo jen tenkou košili.

Pokud si pacient vyhrne rukáv, a dojde tak k přiškrcení jeho paže, správné měření není možné.

Měření není možné u pacientů s periferní hypoperfuzí, velmi nízkým krevním tlakem nebo

nízkou tělesnou teplotou (protože průtok krve do místa měření je nízký).

Měření není možné u pacientů s častými recidivami arytmie.

Místa měření jsou omezena na pravou a levou horní paži. Jiná místa měřit nelze.

Vložte paži do části pro vložení paže až k horní části ramene.

Pokud se pacient necítí dobře, okamžitě zastavte měření a proveďte příslušná opatření.

Měření nelze provést u následujících pacientů.

Pacienti, kteří právě docvičili.

・ Krevní tlak je po cvičení vyšší než obvykle.

Měření provádějte tehdy, když je pacient několik minut v klidu a dýchá zhluboka.

Pacienti s třesoucími se pažemi

・ Pokud se tělo pacienta pohybuje, správné měření není možné. Počkejte, dokud se třes

nezastaví, a potom proveďte měření. (To zahrnuje i třes z chladu nebo pohyby svalů po

přesouvání těžkých předmětů.)

Poraďte se s lékařem v následujících situacích.

Použití manžety na končetinu s intravaskulárním přístupem či terapií nebo s

arteriovenózním (A-V) shuntem.

Použití manžety na paži na straně, kde byla provedena mastektomie.

Současné použití s jiným lékařským monitorovacím zařízením na stejné končetině.

Je třeba kontrolovat krevní oběh pacienta.

Varování

Upozornění

vii

VYBALENÍ

Tento monitor je přesné zařízení a musí se s ním zacházet s opatrností. Pokud jej

zasáhne silný náraz, může dojít k jeho poškození.

Poznámka

Tento monitor byl dodán ve speciálně navržených obalech, aby při přepravě nedošlo k jeho

poškození. Po vybalení monitoru zkontrolujte, zda není poškozený.

Před použitím monitoru se ujistěte, že je vše v pořádku, a pak zkontrolujte, zda není poškozena

hlavní jednotka a jednotlivé standardní příslušenství.

Volitelné položky jsou uvedeny v kapitole „13. SEZNAM PŘÍSLUŠENSTVÍ A VOLITELNÉHO

VYBAVENÍ“.

Hlavní jednotka .............................................................. 1

Standardní příslušenství

Napájecí kabel .................................... 1

Kryt na manžetu .................................... 1

(jeden je již nainstalovaný na hlavní jednotce)

Papír do tiskárny ................................... 1

Návod k použití (tento návod) ............ 1

Panel s pokyny .................................... 1

Upozornění

Panel s pokyny

Hlavní jednotka

Napájecí kabel

Návod k použití

Papír do tiskárny (1 role)

viii

[Prázdná stránka]

1

OBSAH

1. ÚVOD .................................................................................................................................................... 3

2. FUNKCE ................................................................................................................................................ 3

3. ZKRATKY A SYMBOLY ......................................................................................................................... 4

4. SPECIFIKACE ....................................................................................................................................... 6

4.1. KONFIGURACE MODELU ..................................................................................................................... 6

4.2. SPECIFIKACE VÝKONU ....................................................................................................................... 6

4.3. VNĚJŠÍ ROZMĚRY ............................................................................................................................... 7

4.4. PRINCIP ČINNOSTI .............................................................................................................................. 7

4.5. NORMY ............................................................................................................................................... 7

5. OZNAČENÍ DÍLŮ .................................................................................................................................. 8

6. PŘED POUŽITÍM ................................................................................................................................ 11

6.1. INSTALACE MONITORU ...................................................................................................................... 11

6.2. PŘIPOJENÍ NAPÁJENÍ ........................................................................................................................ 11

6.3. SLOT PRO ZAJIŠTĚNÍ ......................................................................................................................... 11

6.4. PŘIPOJENÍ PANELU S POKYNY .......................................................................................................... 12

6.5. PŘEDBĚŽNÁ KONTROLA.................................................................................................................... 13

7. MĚŘENÍ KREVNÍHO TLAKU ............................................................................................................ 14

8. NASTAVENÍ HODIN ........................................................................................................................... 15

9. TISKÁRNA .......................................................................................................................................... 16

9.1. INSTALACE PAPÍRU DO TISKÁRNY ..................................................................................................... 16

9.2. VÝBĚR FORMÁTU TISKU ................................................................................................................... 18

10. ZMĚNA FUNKCÍ ............................................................................................................................. 20

10.1. POSTUP ZMĚNY NASTAVENÍ FUNKCE ............................................................................................ 20

10.2. DOBA ZOBRAZENÍ ......................................................................................................................... 23

10.3. APLIKOVANÝ TLAK ....................................................................................................................... 23

10.4. IHB .............................................................................................................................................. 23

10.5. KVALITA TISKU ............................................................................................................................. 24

10.6. TISK ID A JMÉNA .......................................................................................................................... 24

10.7. TISK STŘEDNÍHO ARTERIÁLNÍHO TLAKU (MAP) .......................................................................... 25

10.8. TISK HODNOTY MĚŘENÍ ................................................................................................................ 26

10.9. TISK GRAFU .................................................................................................................................. 27

10.10. BITMAPOVÝ TISK .......................................................................................................................... 27

2

10.11. ZVUK PÍPNUTÍ .............................................................................................................................. 27

10.12. EXTERNÍ VSTUPNÍ/VÝSTUPNÍ PROTOKOL ...................................................................................... 28

10.13. RYCHLOST PŘENOSU (MINI-DIN) ................................................................................................ 29

10.14. RYCHLOST PŘENOSU (D-SUB) ...................................................................................................... 29

10.15. STOP BIT (MINI-DIN) ................................................................................................................... 29

10.16. STOP BIT (D-SUB) ........................................................................................................................ 29

10.17. VÝSTUP VÝSLEDKU KREVNÍHO TLAKU .......................................................................................... 29

10.18. FORMÁT DATA .............................................................................................................................. 30

10.19. FORMÁT ČASU .............................................................................................................................. 30

10.20. TISK ICT ...................................................................................................................................... 30

10.21. NAČASOVÁNÍ PŘIPOJENÍ BLUETOOTH .......................................................................................... 31

11. SPECIFIKACE PŘENOSU .............................................................................................................. 32

11.1. EXTERNÍ VSTUPNÍ/VÝSTUPNÍ JEDNOTKA ...................................................................................... 32

12. ÚDRŽBA .......................................................................................................................................... 41

12.1. KONTROLA A ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI ............................................................................................... 41

12.2. ČIŠTĚNÍ ........................................................................................................................................ 43

12.3. PRAVIDELNÁ PROHLÍDKA ............................................................................................................. 46

12.4. VÝMĚNA KRYTU NA MANŽETU ...................................................................................................... 47

12.5. KONTROLA POČTU MĚŘENÍ .......................................................................................................... 49

12.6. LIKVIDACE SOUČÁSTÍ ................................................................................................................... 50

12.7. PŘED VYŽÁDÁNÍM SERVISU .......................................................................................................... 51

12.8. CHYBOVÉ KÓDY ............................................................................................................................ 52

13. SEZNAM PŘÍSLUŠENSTVÍ A VOLITELNÉHO VYBAVENÍ ........................................................... 55

14. O KREVNÍM TLAKU ....................................................................................................................... 55

15. ODESLÁNÍ VZORŮ BITMAP .......................................................................................................... 56

15.1. VELIKOST ORIGINÁLNÍCH VZORŮ BITMAP .................................................................................... 56

15.2. ODESÍLÁNÍ BITMAP ...................................................................................................................... 57

PŘÍLOHA: INFORMACE O EMC ................................................................................................................ 58

3

1. ÚVOD

Tento přístroj vyhovuje požadavkům evropské směrnice 93/42/EHS pro zdravotnické výrobky.

Důkazem toho je známka shody CE spolu s referenčním číslem určeného orgánu.

Tento přístroj je monitor krevního tlaku, který měří systolický a diastolický krevní tlak a tepovou

frekvenci pro diagnostiku a kontrolu. Zamýšlenými uživateli jsou obecně dospělí, starší 13 let, s

obecnými znalostmi o měření krevního tlaku, kteří mohou provádět měření buď na pravé, nebo

levé paži.

Tento přístroj je určen k použití v ambulancích ve všeobecných nemocnicích. Může se také

používat ve zdravotnických zařízeních, posilovnách a dalších veřejných zařízeních pro zjištění

krevního tlaku návštěvníků.

Poznámky

Nesnažte se vyhodnocovat výsledky měření krevního tlaku. Vyhodnocení výsledků i léčbu vždy

konzultujte s lékařem, zvláště tehdy, pokud se výsledky výrazně liší od vašich běžných hodnot.

Vlastní diagnostika a samoléčba na základě těchto výsledků mohou být nebezpečné.

Nesnažte se používat tento přístroj u novorozenců nebo kojenců. Používání tohoto přístroje u

malých dětí by jim mohlo způsobit zranění. Tento přístroj je určen k provádění měření u

dospělých osob.

V zařízeních, kde je nainstalován tento přístroj, by měla být zaměstnána alespoň jedna osoba, která

má dobré znalosti o měření krevního tlaku a může poskytnout uživatelům rady o tom, jak sedět při

měření, nebo obecné informace o krevním tlaku. Tato osoba by měla mít také základní znalosti o

údržbě monitoru a znát postupy k vyžádání školení na údržbu, je-li to nutné.

2. FUNKCE

Měření lze provádět buď na pravé, nebo levé paži.

Ruční manžeta se nafukuje kolem paže stiskem tlačítka START/STOP a rychlost vyfukování se

řídí automaticky. Není třeba žádné speciální nastavení. Jediné, co musíte udělat, je vložit paži

do části pro vkládání paže až po rameno a stisknout tlačítko START/STOP. Zbytek postupu se

pro rychlé a snadné změření krevního tlaku provádí automaticky.

Tiskárna je vybavena řezačkou, která automaticky odřízne vytištěný papír.

Volitelná externí vstupní/výstupní jednotka může být připojena k počítači pro správu dat nebo

automatizaci podle potřeby.

.

4

3. ZKRATKY A SYMBOLY

Zkratka/

Symbol

Význam

Střídavý proud

mmHg

Jednotka krevního tlaku

/min.

Tep srdce za minutu

---

Zobrazeno, pokud měření není možné

SYS

Systolický krevní tlak (používá se pro tisk tabulek)

MAP

Střední arteriální krevní tlak

(používá se pro tisk, v závislosti na nastavení)

DIA

Diastolický krevní tlak (používá se pro tisk tabulek)

PUL

Puls (používá se pro tisk tabulek)

Čas měření (používá se pro tisk tabulek)

Symbol nepravidelné srdeční činnosti (IHB)

Objeví se, když je zjištěna nepravidelná srdeční činnost. Značka je

vytištěna, když je zjištěna velmi mírná vibrace, jako je chvění nebo

třes.

Přečtěte si popis nepravidelné srdeční činnosti na další stránce.

Vypnutí (odpojeno od zdroje napájení)

Zapnutí (připojeno ke zdroji napájení)

Sériové číslo

Datum výroby

Sériové rozhraní RS-232C

Označení zařízení lékařského přístroje podle směrnice ES

Označení OEEZ

Autorizovaný zástupce EU

Výrobce

Exx

Zobrazení chybového kódu (xx = 00 až 99)

Zobrazuje rozsah ochrany před úrazem elektrickým proudem:

Použitá část typu B

Dodržujte návod k použití

Zobrazuje stav měření. „MEASUREMENT IN PROGRESS“ (PROBÍHÁ

MĚŘENÍ).

Zobrazuje stav měření. „TAKE MEASUREMENT AGAIN“ (PROVEĎTE

MĚŘENÍ ZNOVU)

FAST STOP pro restartování přístroje.

Upozornění: „Please do not pull printer paper during printing.“ (Během

tisku prosím nevytahujte papír.)

Upozornění: „The printer paper is automatically cut.“ (Papír v tiskárně se

automaticky odřízne.)

Spínač „POWER“.

Používá se ke změně funkcí.

5

Zkratka/

Symbol

Význam

Používá se ke změně nastavení funkce.

Používá se k zobrazení aktuálního počtu měření.

Popisuje, jak vyměnit papír v tiskárně.

Co je to IHB (nepravidelná srdeční činnost)?

Monitor krevního tlaku TM-2657P nabízí měření

krevního tlaku a tepové frekvence i v případě

nepravidelné srdeční činnosti. Nepravidelná srdeční

činnost je definována jako srdeční tep, který během

měření krevního tlaku kolísá o 25 % od průměru všech

srdečních tepů. Je důležité, abyste byli uvolněni,

zůstaňte klidní a během měření nemluvte

.

Poznámka

Pokud se symbol ( ) objevuje často, doporučujeme, aby pacienta prohlédl lékař.

Kdy je značka IHB vytištěna?

Značka IHB je u naměřených údajů vytištěna v následujících dvou případech.

● Pokud tep během měření kolísá o ± 25 % od průměrného intervalu tepů.

● Během měření dojde k pohybu paže nebo monitoru.

25 % nebo kratší než průměr

Tep

6

4. SPECIFIKACE

4.1. Konfigurace modelu

Model

Začleněné funkce

TM-2657P-EX TM-2657P-EG

Tiskárna ○ ○

Kontrolka LED stavu měření ○ ○

Formát času a data 24hodinový, 12hodinový,

4.2. Specifikace výkonu

Obecně

Napájení střídavým proudem 100–240 V ~ 50–60 Hz

Spotřeba energie 50–80 VA

Bezpečnostní norma IEC60601-1:2005

Klasifikace MDD Class IIa (režim nepřetržitého provozu)

Shoda s požadavky směrnic EMC

Splňuje požadavky normy EMC IEC60601-1-2:2007.

Typ ochrany

NIBP: aplikovaná část

typ B

Typ ochrany před úrazem

elektrickým proudem

Class I

Měření krevního tlaku

Metoda měření Oscilometrické měření

Rozmezí zobrazení tlaku 0–299 mmHg

Přesnost zobrazení tlaku Tlak: ±3 mmHg

Rozsah měření NIBP

SYS

DIA

Tepová frekvence

40-270 mmHg

20-200 mmHg

30–240 bpm

Klinický test NIBP EN1060-4:2004

Přesnost tepové frekvence ±5 %

Manžeta Navíjecí mechanismus poháněný převodovým motorem

Použitelný obvod paže

18–35 cm

Nafouknutí Automatické nafouknutí vzduchovým čerpadlem

Vyfouknutí Automatické vyfouknutí mechanickým odsáváním

Rychlé vyfouknutí Automatické rychlé vyfouknutí solenoidovým ventilem

Specifikace prostředí

Provozní prostředí

Teplota: 10–40 °C

Vlhkost: 15–85 % RH (bez kondenzace)

Prostředí pro skladování

Teplota: -20 °C až 60 °C

Vlhkost: 10-95% RH (bez kondenzace)

Rozsah atmosférického tlaku 70–106 kPa (jak pro provoz, tak pro skladování)

Fyzikální specifikace

Vnější rozměry 241 (š) × 324 (v) × 390 (h) mm

Hmotnost Přibližně 5,5 kg

Funkční specifikace

Způsob zobrazení 3místný LED displej, LED kontrolka

Tiskárna Tepelný tisk, šířka papíru: 58 mm

Doba použitelnosti

5 let od instalace

Podle údajů společnosti A&D (Testováno pro používání v

doporučovaném prostředí včetně údržby a kontrol. V jiných

podmínkách se výsledky mohou lišit.)

7

4.3. Vnější rozměry

Jednotka: mm

4.4. Princip činnosti

Tlak manžety se zvýší na hodnotu o přibližně 30 mmHg vyšší, než je předpokládaný systolický

tlak, a poté je postupně odtlakována. V tlaku manžety dochází k pulzaci, která odpovídá srdeční

frekvenci. Tyto pulzace mají zvlněný průběh. Na začátku jsou malé a s odtlakováním se

postupně zvyšují. Po dosažení maximální amplitudy (MAP) se snižují. Oscilometrický monitor

krevního tlaku analyzuje údaje z amplitudové křivky těchto pulzací za účelem stanovení

systolického a diastolického krevního tlaku.

4.5. Normy

Automatický monitor krevního tlaku TM-2657P splňuje požadavky následujících norem:

IEC 60601-1:2005 (Zdravotnické elektrické přístroje – Část 1: Všeobecné požadavky na

bezpečnost a nezbytnou funkčnost);

IEC 60601-1-2:2007 (Zdravotnické elektrické přístroje – Část 1-2: Všeobecné požadavky na

základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost – Skupinová norma: Elektromagnetická

kompatibilita – Požadavky a zkoušky);

EN ISO810601-1:2012 (Neinvazivní sfygmomanometry – Část 1: Požadavky a zkušební metody

pro neautomatizovaný typ měření)

EN 1060-3: 1997 + A2: 2009 (Neinvazivní sfygmomanometry – Část 3: Doplňkové požadavky na

elektromechanické systémy měření krevního tlaku);

EN 1060-4: 2004 (Neinvazivní sfygmomanometry – Část 4: Zkušební postupy k určení celkové

přesnosti systému automatizovaných neinvazivních sfygmomanometrů)

IEC 80601-2-30: 2009 (Zdravotnické elektrické přístroje – Část 2-30: Zvláštní požadavky na

základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost automatizovaných neinvazivních

sfygmomanometrů).

TM-2657P není vyroben z latexu z přírodního kaučuku.

8

5. OZNAČENÍ DÍLŮ

Přední strana

Č. Název Popis

1

Tlačítko otevření krytu

tiskárny

Otevírá kryt tiskárny.

2 Otvor pro papír z tiskárny Otvor, kterým se vysouvá papír z tiskárny.

3 Kryt tiskárny Zajišťuje papír v tiskárně.

4 Napájecí kabel Napájecí kabel pro napájení střídavým proudem.

5

Displej systolického

krevního tlaku

Zobrazuje hodnotu měření systolického krevního tlaku.

Pokud dojde k chybě měření, zobrazí se chybový kód.

6

Displej diastolického

krevního tlaku

Zobrazuje hodnotu měření diastolického krevního tlaku.

Zobrazuje tlak během měření.

7 Displej tepu Zobrazuje hodnotu měření tepu.

8 Displej hodin

Zobrazuje aktuální čas.

(24hodinový: TM-2657P-EX, 12hodinový: TM-2657P-EG)

9

Kontrolka LED stavu

měření

Zobrazuje stav měření.

„MEASUREMENT IN PROGRESS“ (PROBÍHÁ MĚŘENÍ)

„TAKE MEASUREMENT AGAIN“ (PROVEĎTE MĚŘENÍ

ZNOVU)

10 Tlačítko START/STOP

Pokud toto tlačítko stisknete v pohotovostním režimu, spustí se

měření krevního tlaku.

Pokud toto tlačítko stisknete během měření krevního tlaku,

měření krevního tlaku se zastaví.

11 Kryt na manžetu Vnitřní kryt manžety.

12 Část manžety Drží kryt na manžetu.

13 Tlačítko FAST STOP

Při stisku tohoto tlačítka dojde k vypnutí napájení a měření se

zastaví.

9

Zadní strana

Č. Název Popis

1 Tlačítko SELECT Používá se ke změně funkcí.

2 Tlačítko ▲

Je-li toto tlačítko stisknuto, když je zobrazen aktuální

počet měření, počet měření se vytiskne.

Používá se ke změně funkcí.

3 Tlačítko COUNT

Zobrazuje aktuální počet měření. (Viz kapitola „12.5.

Kontrola počtu měření“)

4

Kryt zásuvky pro

bitmapovou SD kartu

Používejte pouze pro údržbu.

5 Kryt na manžetu Vnitřní kryt manžety.

6 Část manžety Drží kryt na manžetu.

7 Loketní opěrka Místo pro opření paže během měření.

8

Externí vstupní/výstupní

jednotka

Volitelná externí vstupní/výstupní jednotka.

9 Vypínač POWER

Zapnutí a vypnutí napájení.

Po zapnutí napájení bude monitor v pohotovostním

režimu.

10

Kryt pro oblast kontroly

tlaku

Používá se pro kontrolu přesnosti tlaku.

11

Konektor pro vstup

napájení z elektrické sítě

Místo pro vložení napájecího kabelu.

12 Slot pro zajištění

Lze jej použít pro zajištění monitoru ke stolu nebo tyči

pomocí zajišťovacího kabelu (k prevenci krádeže).

10

Externí vstupní/výstupní jednotka (volitelně)

 Externí vstupní/výstupní jednotka TM-2657-01, RS 2ch (volitelně)

Č. Název Popis

1

8pinový konektor

Mini-DIN 8 typu

„samice“

RS-232C

2

9pinový konektor

D-Sub typu „samec“

RS-232C

 Externí vstupní/výstupní jednotka TM-2657-03, RS 1ch (volitelně)

Č. Název Popis

1

9pinový konektor

D-Sub typu „samec“

RS-232C

 Externí vstupní/výstupní jednotka TM-2657-05, RS+Bluetooth (volitelně)

Č. Název Popis

－

Bluetooth Bluetooth, ver. 2.1, class1, shoda s SPP HDP

1

9pinový konektor

D-Sub typu „samec“

RS-232C

POZNÁMKA

Podrobné informace o EXTERNÍ VSTUPNÍ/VÝSTUPNÍ JEDNOTCE (TM-2657-01,

TM-2657-03, TM-2657-05) získáte u místního prodejce společnosti A&D.

Stránka sa načítava ...

AND TM-2657P Používateľská príručka

AND TM-2657P Používateľská príručka

Súvisiace články

Ďalšie dokumenty