BD Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 Návod na používanie

Značka: BD

Model: Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800

Typ: Návod na používanie

Volumetrická pumpa Alaris™

GW 800

(s deaktivovaným režimem detekce soupravy)

Návod k obsluze

BDDF00692, 2. vydání

1/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Obsah

Strana

Úvod .....................................................................................................3

Účel použití .......................................................................................................3

Podmínky používání ...............................................................................................3

Indikace ...........................................................................................................3

Kontraindikace ....................................................................................................3

O tomto návodu ..........................................................................................4

Konvence používané v této příručce ................................................................................4

Funkce volumetrické pumpy Alaris™ GW 800 ...............................................................5

Ovládací prvky a indikátory ................................................................................6

Ovládací prvky ....................................................................................................6

Indikátory: (Pokud svítí) ............................................................................................6

Definice symbolů .........................................................................................7

Symboly na štítcích: ................................................................................................7

Provozní bezpečnostní pokyny ............................................................................8

Infuzní soupravy ...................................................................................................8

Instalace pumpy ...................................................................................................8

Provozní tlak. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Alarmové stavy ....................................................................................................8

Používání plastových vaků, skleněných lahví a stlačitelných nádob ..................................................9

Provozní prostředí .................................................................................................9

Zemnění ..........................................................................................................9

Elektromagnetická kompatibilita a interference ...................................................................10

Nebezpečí ....................................................................................................... 10

Uvedení do provozu ......................................................................................11

První kroky ...................................................................................................... 11

Vstup napájení .................................................................................................. 11

Instalace svorky pro stojan .......................................................................................12

Instalace základnové stanice/pracovní stanice* nebo instalace nosníku pro přístroj ................................ 12

Zakládání infuzní soupravy ....................................................................................... 13

Zapnutí/vypnutí ................................................................................................14

Napájení z baterie ............................................................................................... 14

Plnění infuzní soupravy .......................................................................................... 15

Automatická detekce soupravy ................................................................................... 16

Zahájení infuze ...........................................................................................17

Režim Standard .................................................................................................. 17

Režim Standard se zapnutými parametry VTBI / Time Infusion (požadovaný objem/čas) ............................17

Režim Micro ..................................................................................................... 17

Režim Micro se zapnutými parametry VTBI / Time Infusion (požadovaný objem/čas) ............................... 17

Sekundární infuze ........................................................................................18

Typické sekundární infuze: ....................................................................................... 18

Základní funkce ..........................................................................................19

Titrace rychlosti ..................................................................................................19

Infuze bolusu .................................................................................................... 19

Panelový zámek ................................................................................................. 19

Optimalizace výkonu pumpy ..................................................................................... 19

Režim Hold (pozastavení) ........................................................................................19

Rychlost KVO (Keep Vein Open) k zachování otevřené žíly ......................................................... 19

Výměna infuzní soupravy ........................................................................................ 20

Výměna nádobky s tekutinou .................................................................................... 20

Pokyny k systému SmartSite™ Needle-Free ....................................................................... 20

Odstranění vzduchu z linky ......................................................................................21

BDDF00692, 2. vydání

2/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Možnosti volitelné uživatelem ............................................................................22

Kontrola stavu baterie ...........................................................................................22

Nastavení úrovně okluzního tlaku ................................................................................ 22

Nastavení hlasitosti alarmu .......................................................................................22

Nastavení VTBI / Time (požadovaný objem/čas) pro infuzi ......................................................... 22

Nastavení režimu Micro .......................................................................................... 22

Konfigurovatelné volby ...................................................................................23

Alarmy ...................................................................................................24

Upozornění ..............................................................................................25

Provoz snímače průtoku ..................................................................................26

Použití průtokového čidla ........................................................................................ 26

Snímač průtoku - Model 180 ..................................................................................... 26

Kompatibilní infuzní soupravy ............................................................................27

Standardní soupravy .............................................................................................27

Transfuzní soupravy ............................................................................................. 27

Soupravy s filtrem ............................................................................................... 28

Byretové soupravy ............................................................................................... 28

Neprůsvitné soupravy ...........................................................................................28

Soupravy s nízkou sorpcí ......................................................................................... 28

Sekundární soupravy ............................................................................................ 28

Prodlužovací soupravy s filtrem .................................................................................. 28

Onkologické soupravy ........................................................................................... 28

Kompatibilní s jinými než speciálními jednoúčelovými infuzními soupravami. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29

Standardní soupravy .............................................................................................29

Transfuzní soupravy ............................................................................................. 29

Ústřednová pracovní stanice Alaris™ Gateway Workstation ........................................................30

Základnová stanice Alaris™ DS Docking Station ................................................................... 30

Údržba ...................................................................................................31

Postupy běžné údržby ...........................................................................................31

Napájení z baterie ............................................................................................... 31

Likvidace ........................................................................................................ 31

Čištění a skladování ......................................................................................32

Čištění pumpy ................................................................................................... 32

Skladování pumpy ............................................................................................... 32

Čištění a skladování infuzní soupravy ............................................................................. 32

Čištění snímače průtoku ......................................................................................... 32

Technické údaje ..........................................................................................33

Specifikace pro IrDA, RS232 a výzvu sestře ................................................................36

RS232 / Funkce IrDA ............................................................................................. 36

Funkce Výzva sestře .............................................................................................. 36

Údaje připojení RS232 / Výzva sestře ............................................................................. 36

Trumpetové křivky a křivky rychlosti průtoku ..............................................................37

Technický popis .........................................................................................38

Automatické testy při spuštění ................................................................................... 38

Vzduch v lince .................................................................................................. 38

Okluzní tlak po proudu .......................................................................................... 38

Okluzní tlak proti proudu ........................................................................................ 38

Ochrana proti volnému průtoku na úrovni pumpy ................................................................ 38

Antibolusová funkce ............................................................................................. 38

Náhradní díly ............................................................................................39

Náhradní díly .................................................................................................... 39

Historie dokumentu ......................................................................................39

Kontaktní informace ......................................................................................40

Kontaktní údaje zákaznického servisu ............................................................................ 40

BDDF00692, 2. vydání

3/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Úvod

Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 (dále v tomto dokumentu zmiňovaná jako „pumpa“) je malá lehká volumetrická infuzní pumpa,

která je schopna podávat přesné a spolehlivé infuze mnoha rychlostmi. Ideální pumpa pro všeobecnou a akutní péči.

Tento návod k použití je možné použít pro následující pumpy Alaris™ GW 800:

• 800TIG2BGN1

• 800TIG2CZN1

• 800TIG2DEN1

• 800TIG2FRN1

• 800TIG2NLN1

• 800TIG2TRN1

• 800TIG2RWN1

Aby bylo možno dosáhnout jmenovitých funkčních parametrů uvedených v tomto Návodu k použití, společnost BD důrazně

doporučuje použití jednoúčelových infuzních souprav značky Alaris™ GW 800. Zdravotnickým zařízením, která mají v úmyslu používat

jiné než speciální jednoúčelové infuzní soupravy i při deaktivovaném režimu detekce soupravy, se doporučuje provést před klinickým

použitím posouzení funkčních parametrů. Nelze-li dosáhnout odpovídajících funkčních parametrů, měly by se použít speciální

jednoúčelové infuzní soupravy značky Alaris™ GW 800, nebo by se měla provést nová kalibrace volumetrické pumpy Alaris™ GW 800. Při

deaktivovaném režimu automatické detekce soupravy pumpou je povinné použití průtokového čidla.

ZŘEKNUTÍ SE ODPOVĚDNOSTI. Tato pumpa byla společností BD testována a schválena pouze pro použití se

speciálními jednoúčelovými infuzními soupravami BD. V případě, že uživatel zvažuje použití infuzních souprav,

které nejsou pro použití svolumetrickou pumpou Alaris™ GW 800 schváleny, měl by si u autorizovaného zástupce

společnosti BD předem vyžádat informace o slučitelnosti a/nebo potřebné kalibraci. Společnost BD však v žádném

případě nevydává jakákoli prohlášení a neposkytuje jakékoli záruky týkající se vhodnosti a bezpečného použití

jakýchkoli jiných než speciálních jednoúčelových infuzních souprav v souvislosti s funkcí pumpy a přesností infuze.

Společnost BD nenese v žádném případě odpovědnost za jakékoli škody jakékoli povahy, včetně přímých či

nepřímých, zvláštních, následných nebo náhodných škod vzniklých následkem použití nebo v souvislosti s použitím

jiných než speciálních jednoúčelových infuzních souprav (infuzních souprav nevyrobených společností BD), nikoli

však somezením na vyjmenované druhy škod, a to bez ohledu na to, zda společnost BD byla o možnosti takového

použití informována.

Sety pro podávání, které neobsahují anti-sifonové ventily nebo ochranu proti volnému průtoku, by neměly být

používány kpodávání vysoce rizikových léků nebo používány u zranitelných pacientů. Použití setů bez ochrany

volného průtoku může vést k neregulovanému průtoku, což může pacientovi způsobit újmu.

Pokud je režim detekce nastaven na vypnuto, vždy použijte průtokové čidlo.

Účel použití

Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 je určena pro použití zdravotnickým personálem při řízení rychlosti a objemu infuze.

Podmínky používání

Volumetrickou pumpu Alaris™ GW 800 musí obsluhovat pouze zdravotnický personál, kompetentní pro používání automatických

volumetrických pump a řízení infuzní terapie. Zdravotnický personál musí určit vhodnost oblasti péče pro přístroj a jeho určení.

Uživatel se musí důkladně seznámit spumpou aabsolvovat školení podle školicího dokumentu 0000CF02888.

Indikace

Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 je určena pro infuzi tekutin, léčiv, parenterální výživy, krve a krevních produktů klinicky přijatelnou

formou podávání, jako je intravenózní (IV), intraarteriální (IA), subkutánní, epidurální nebo irigace tekutin. Volumetrická pumpa Alaris™

GW 800 je určena pro použití pro dospělé i děti.

Kontraindikace

Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 není určená pro enterální terapie.

BDDF00692, 2. vydání

4/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

O tomto návodu

Uživatel se před použitím musí důkladně seznámit s pumpou popsanou v tomto manuálu.

Všechny ilustrace použité v tomto návodu znázorňují typická nastavení a hodnoty, které lze použít při nastavování funkcí pumpy.

Tato nastavení a hodnoty slouží jen k ilustrativním účelům. Úplný rozsah nastavení a hodnot je uveden v kapitole Technické údaje.

Uschovejte tento návod pro budoucí referenci po dobu provozní životnosti pumpy.

Je důležité zkontrolovat, zda používáte pouze nejnovější verzi návodu kobsluze a technického servisního manuálu

pro výrobky společnosti BD. Tyto dokumenty jsou kdispozici na bd.com. Kdispozici jsou ibezplatné tištěné kopie

návodu kobsluze. Máte-li oně zájem, kontaktujte místního zástupce společnosti BD. Odhadovanou dobu doručení

vám sdělíme až po objednání.

Konvence používané v této příručce

TUČNÉ PÍSMO Používá se pro názvy obrazovek, příkazy softwaru, ovládací prvky a indikátory uváděné v této příručce,

například tlačítka AC Power (Napájení ze sítě)

E, ON/OFF (Zap./Vyp.).

„Uvozovky“ Používají se k označení odkazů na jiné části této příručky.

Kurzíva Používá se k odkazování na jiné dokumenty nebo příručky a rovněž ke zdůraznění.

Symbol Varování. Varování je hlášení, které uživatele upozorňuje na možnost zranění, úmrtí nebo jiných

závažných nežádoucích následků spojených s použitím nebo nesprávným použitím pumpy.

Symbol Upozornění. Upozornění je hlášení, které uživatele upozorňuje na možnost výskytu problému

spojeného s použitím nebo nesprávným použitím pumpy. Mezi takové problémy patří porucha pumpy,

selhání pumpy, poškození pumpy nebo poškození jiného majetku. Hlášení upozornění zahrnuje

i preventivní opatření, která by měla být přijata v zájmu prevence nebezpečí.

BDDF00692, 2. vydání

5/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Funkce volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Hlavní displej -

Zobrazuje parametry infusion rate

(rychlost infuze), VTBI (požadovaný

objem), VI (aplikovaný objem) a time

remaining for VTBI / Time (zbývající čas

pro režim požadovaný objem/čas). Pokud

je pumpa napájena z baterie, displej bliká.

Vodič hadiček -

Vodič, který má napomoci

založení infuzní soupravy.

Západka dvířek -

Stisknutím vnější

západky se otevírají

dvířka pumpy.

Mechanismus pro přerušení průtoku -

Při aktivaci mechanismus přeruší

průtok kapaliny.

Štítek s označením

směru průtoku

Výřez -

Uvolňuje raménko

páčky mechanismu pro

přerušení průtoku při

zavřených dvířkách.

Klávesnice

Indikátory na displeji

Snímač vzduchu

Snímač tlaku

Indikátor ztišení

Indikátor alarmu

Infračervený

komunikační port (IrDA)

Složená svorka

pro stojan

Konektor vyrovnávající

potenciál (PE)

Přívod od elektrické sítě

Rozhraní snímače

průtoku

RS232 / Konektor

pro výzvu sestře

Uvolňovací páčka -

pro otočný zámek.

Síťové pojistky

Otočný zámek -

K upevnění na obdélníkové lišty.

BDDF00692, 2. vydání

6/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Ovládací prvky a indikátory

Ovládací prvky

Symbol Popis

Tlačítko ON/OFF (Zap./Vyp.) – Jedním stisknutím se Pumpa Zapne (on). Stisknutím a podržením ve stisknuté

poloze po dobu přibližně 3 sekund se Pumpa Vypne (off).

Poznámka: Uchovávají se protokoly pro události vypnutí, včetně těch případů, kdy se pumpa vypne nebo

dojde k neočekávanému výpadku napájení.

Tlačítko RUN/HOLD (Spustit/Přerušit) pro spuštění a přerušení - Stisknutím zahájíte infuzi nebo ji přerušíte.

Tlačítko CLEAR/MUTE (Vymazat/Ztišit) – Stisknutím se ztiší alarm na 1 minutu. Po této době se zvukový signál

alarmu nebo upozornění znovu obnoví. Resetuje číselné hodnoty na nulu.

Poznámka: Zvukový signál alarmu můžete obnovit stisknutím jakéhokoli jiného tlačítka nebo klávesy.

Tlačítko PRIME/BOLUS (Plnění/Bolus) pro plnění a bolusovou dávku - Plní infuzní soupravu. Podá bolusovou dávku

během infuze.

Tlačítko PRIMARY/SECONDARY (Primární/Sekundární, tlačítko primárního a sekundárního infuzního režimu) –

Přepíná pumpu mezi primárním a sekundárním infuzním režimem. (Při aktivaci).

Tlačítko ENTER – Zajišťuje posun mezi parametry rate (rychlost), time (čas), VTBI (požadovaný objem) a

total volume infused (VI – aplikovaný objem). Zadejte hodnoty pro zvolené parametry infuze / konfigurační

parametry. Potvrzuje rychlost v průběhu titrace infuze (změna rychlosti během chodu infuze).

Tlačítka SE ŠIPKAMI – zvyšují nebo snižují hodnotu následujících parametrů: infusion rate (rychlost infuze),

TIME limit (časový limit) a VTBI (požadovaný objem). Při stisknutí a podržení se zvýší rychlost výběru. Používá se

k úpravě parametrů, které jsou volitelné uživatelem

Indikátory: (Pokud svítí)

Symbol Popis

Indikátor napájení střídavým proudem AC POWER – Pokud svítí, pumpa je připojena ke zdroji střídavého proudu.

RYCHL. Pumpa zobrazuje parametr infusion rate (rychlost infuze) v mililitrech za hodinu (ml/h).

VTBI Pumpa zobrazuje parametr Volume To Be Infused (VTBI – požadovaný objem) v mililitrech (ml).

VI Pumpa zobrazuje parametr Volume Infused (VI – aplikovaný objem) v mililitrech (ml).

ČAS Pumpa zobrazuje parametr infusion time (čas infuze) jako hodiny : minuty.

MIKRO Pumpa je v provozu v režimu Micro. Pokud není tento indikátor osvětlen, pracuje pumpa v režimu Standard.

SEK Pumpa je v provozu v režimu Secondary. Pokud není tento indikátor osvětlen, pracuje pumpa v režimu Primary.

ml/h

(mililitry / hodina) Pokud je osvětlen indikátor ml, pumpa zobrazuje parametry rate (rychlost), VTBI (požadovaný

objem) nebo VI (aplikovaný objem). Pokud je osvětlen indikátor h, pumpa zobrazuje parametry rate (rychlost)

nebo infusion time (čas infuze).

Indikátor ALARM – když bliká, označuje, že pumpa je ve stavu alarmu.

Indikátor MUTE (Ztišení) – když bliká, označuje, že zvukový signál alarmu pumpy je ztišen.

BDDF00692, 2. vydání

7/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Definice symbolů

Symboly na štítcích:

Symbol Popis

Prostudujte průvodní dokumentaci

Konektor pro vyrovnání potenciálu (PE)

RS232/Konektor pro výzvu sestře.

Aplikovaná část typu CF. (Stupeň ochrany před elektrickým výbojem)

IP32

Chráněno proti přímému postříkání vodou až do 15° od svislého směru a chráněno proti pevným předmětům

větším než 2,5 mm.

Střídavý proud

Zařízení je ve shodě s požadavky směrnice Rady 93/42/EHS změněné směrnicí 2007/47/ES.

Datum výroby

Výrobce

Konektor pro snímač průtoku

Není určeno k likvidaci do domovního odpadu

Hodnota pojistky

Indikátor infuze – Zobrazuje kapky tekutiny, zjištěné snímačem průtoku při infuzi v režimu Standard.

Indikátor infuze – Zobrazuje kapky tekutiny, zjištěné snímačem průtoku při infuzi v režimu Micro.

Indikátor stavu baterie – zobrazuje stav baterie, kapacita baterie je více než 30 minut provozu.

Indikátor stavu baterie – zobrazuje stav baterie, baterie je málo nabitá a zbývá přibližně 30 minut provozu

nebo méně.

BDDF00692, 2. vydání

8/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Provozní bezpečnostní pokyny

Infuzní soupravy

• Z důvodu zajištění přesnosti a správnosti procesu používejte pouze jednorázové infuzní soupravy dodávané

společností BD, které jsou popsané v části Kompatibilní infuzní soupravy v tomto návodu. Pokud je to možné,

používejte infuzní soupravu s pojistkou proti nasávání. Pojistka proti nasávání slouží k zabránění volného

průtoku z důvodu nesprávného vložení nebo odebrání infuzní soupravy z pumpy.

• Doporučujeme, aby výměnu pojistek napájení ze sítě prováděl pouze kvalifikovaný servisní technik.

Než začnete infuzní soupravu používat, pozorně si přečtěte přiložený návod k použití. Použití jiných než speciálních

jednoúčelových infuzních souprav může nepříznivě ovlivňovat funkci pumpy a snižovat přesnost infuze.

• Kombinace několika aparátů či přístrojů s infuzními soupravami a jinými soustavami hadiček, například přes

třícestný kohout, může působit na výkon pumpy, kterou musíte pečlivě kontrolovat.

• Nekontrolovaný průtok může znamenat, že infuzní souprava nebude správně izolována od pacienta, takže

může dojít k zavření kohoutku v soupravě nebo k aktivaci funkce svorky či válcové svorky na hadičce.

• Infuzní souprava může být opatřena svorkou na hadičce, kterou lze použít k uzavření hadičky v případě, že je

potřebné zastavit průtok tekutiny.

• Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 je pumpa s pozitivním tlakem, která může používat infuzní soupravy

opatřené spojkami luer lock nebo ekvivalentními.

• Při infuzi z byrety uzavřete válečkovou svorku nad byretou a otevřete svorku na otvoru nahoře na byretě.

• Pokud není obal neporušený nebo je odpojen ochranný uzávěr, zlikvidujte infuzní soupravu. Ujistěte se,

že soupravy nejsou zasukované, protože by tak mohlo dojít ke zneprůchodnění hadiček.

Instalace pumpy

• Hladina kapaliny v nádobce nesmí být výše než 1 metr nad úrovní pacientova srdce.

• Nepřipojujte pumpu ve vertikální poloze, jestliže přívod od elektrické sítě směřuje vzhůru, protože by mohla

být ovlivněna elektrická bezpečnost, pokud by došlo k potřísnění pumpy kapalinou.

Provozní tlak

• Alarmový systém podávacího tlaku není určen k ochraně proti případným nitrožilním komplikacím nebo

jejich detekci.

Alarmové stavy

• Jestliže pumpa detekuje několik alarmových stavů, zastaví infuzi a generuje vizuální a akustické alarmy.

Uživatel musí provádět pravidelné kontroly, aby zajistil správnou aplikaci léků, aniž by se generovaly alarmy.

• Nastavení tónu alarmu se v případě výpadku napájení zachovají, avšak některé systémové chyby povedou ke

ztrátě nastavení alarmu. Nová nastavení tónu alarmu se uloží po vypnutí z technického režimu po provedení

změny. Nastavení se ztratí v případě, že bude proveden studený start, avšak měla by se uložit pro ty chyby,

které studený start nevyžadují.

BDDF00692, 2. vydání

9/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Provozní bezpečnostní pokyny

Používání plastových vaků, skleněných lahví a stlačitelných nádob

• Doporučuje se, aby byl při použití skleněných láhví nebo stlačitelných nádob na volumetrické pumpě

Alaris™ GW 800 otevřen zavzdušňovací otvor, který by redukoval částečné vakuum, vznikající při infuzi

z nádoby. Tato akce zajistí, že pumpa bude při vyprazdňování nádoby schopna udržet volumetrickou

přesnost. Otevření zavzdušňovacího otvoru u stlačitelných nádob je nutno provést po propíchnutí nádoby

a naplnění kapací komory.

Kroky pro stlačitelné nádoby

Propíchněte

nádobku

Naplňte kapací

komoru až po

označení čarou

Naplňte soupravu

otevřením a uzavřením

válečkové svorky

Uzavřete

válečkovou svorku

Otevřete zavzdušňovací

otvor, aby bylo možné

vyrovnání tlaku a tím

pohotovost k infuzi

Kroky pro plastové vaky

Postupujte podle kroků 1 až 3 jako

u stlačitelných nádob, neotevírejte

však zavzdušňovací otvor jako v

kroku 4, namísto toho naplňte

infuzní soupravu jako v kroku

5. Před naplněním kapací komory

se ujistěte, že vývod vaku je

propíchnutý.

Provozní prostředí

• Při používání infuzních zařízení společně s ostatními přístroji vyžadujícími cévní přístup je třeba dbát zvýšené

opatrnosti. Vlivem závažných výkyvů tlaku způsobených lokálně těmito přístroji v cévní soustavě může dojít

k nežádoucímu podání léků či tekutin. Typickým příkladem takových přístrojů jsou pomůcky používané při

dialýze, bypassu nebo aplikacích podporujících srdeční činnost.

• Tato pumpa je určena k použití v nemocnicích a klinickém prostředí, tj. nikoli v domácím prostředí a takovém

prostředí, které je napojeno na veřejnou jednofázovou elektrickou síť se střídavým napětím, používanou pro

napájení domácností. (Viz technických servisní manuál nebo požádejte o další informace náležitě vyškolený

technický personál či společnost BD).

• Tato pumpa není určena pro používání v přítomnosti směsí hořlavých anestetik se vzduchem, kyslíkem nebo

oxidem dusným.

• Nastavte všechny volumetrické pumpy Alaris™ GW 800 v jednom nemocničním nebo klinickém prostředí

na stejný režim automatické detekce soupravy (tj. U všech On (Zapnuto) nebo u všech OFF (Vypnuto)).

Vyhnete se tak možnosti omylu ze strany uživatele ohledně záměny režimu, ve kterém je pumpa spuštěna,

a zajistíte tak dodržení doporučení týkajících se použití průtokových čidel.

Zemnění

• Pumpa Alaris™ GW 800 je zařízení třídy I, proto musí být při připojení ke zdroji střídavého proudu uzemněno.

• Tato pumpa má rovněž vnitřní napájecí zdroj.

• K připojení vnějšího napájecího zdroje je nutno použít třívodičový kabel (fáze, neutrál, zem). Máte-li pochybnosti

o celistvosti externího ochranného vodiče v kabelu pro napájení střídavým proudem, je třeba odpojit pumpu od

střídavého napájecího zdroje a napájet ji z vnitřní baterie.

BDDF00692, 2. vydání

10/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Provozní bezpečnostní pokyny

Elektromagnetická kompatibilita a interference

• Tato pumpa je chráněna proti působení vnějších interferencí včetně rušení silnými vysokofrekvenčními

signály, elektromagnetickými poli a elektrostatickými výboji (generovanými například elektrochirurgickými a

kauterizačními přístroji, výkonnými motory, přenosnými radiopřijímači, mobilními telefony atd.) a je navržena

tak, aby zůstala bezpečná, dojde-li k výskytu nepřiměřených úrovní interference.

• Terapeutická radiační zařízení: Nepoužívejte tento dávkovač v blízkosti terapeutických radiačních zařízení.

Úrovně radiace generované terapeutickými radiačními zařízeními, jako jsou například lineární akcelerátory,

mohou značně narušit funkci dávkovače. Seznamte se s doporučeními výrobce, která se týkají bezpečné

vzdálenosti a jiných předběžných opatření. Další informace získáte od svého místního zástupce společnosti BD.

• Zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI): Dávkovač obsahuje ferromagnetické materiály, které jsou

náchylné k interferenci s magnetickým polem generovaným zařízeními MRI. Proto není dávkovač považován za

kompatibilní s MRI. Pokud je použití pumpy v prostředí MR nevyhnutelné, společnost BD důrazně doporučuje

zabezpečit pumpu v bezpečné vzdálenosti od magnetického pole vně identifikované „oblasti s omezeným

přístupem“, abyste se vyhnuli jakékoli magnetické interferenci s pumpou nebo zkreslení obrazu MR. Tato

bezpečná vzdálenost by měla být ustanovena v souladu s doporučeními výrobce ohledně elektromagnetické

interference (EMI). Další informace naleznete v technickém servisním návodu produktu (TSM). Můžete také

kontaktovat svého místního zástupce společnosti BD, který vám poskytne příslušné informace.

• Příslušenství: Nepoužívejte společně s dávkovačem žádné nedoporučené příslušenství. Dávkovač je testován

a odpovídá příslušným požadavkům EMC pouze s doporučeným příslušenstvím. Použití jakéhokoli jiného

příslušenství, snímačů nebo kabelů, které nejsou doporučeny společností BD, může vést ke zvýšení emisí

nebo snížení odolnosti pumpy.

• Za určitých okolností tato pumpa může být ovlivněna elektrostatickým výbojem ve vzduchu na úrovních

blížících se nebo vyšších než 15 kV nebo vysokofrekvenčním signálem blížícím se nebo vyšším než 10 V/m.

Bude-li pumpa ovlivněna touto externí interferencí, zůstane v bezpečném režimu, řádně ukončí podávání

infuze a upozorní uživatele generováním vizuálního a akustického alarmu. Bude-li nějaký alarmový

stav přetrvávat i po zásahu uživatele, doporučujeme pumpu vyměnit a nechat ji zkontrolovat příslušně

proškoleným technickým personálem.

• Tato pumpa je přístrojem CISPR 11 skupiny 1, třídy B a v obvyklém provedení používá vysokofrekvenční

energii pouze pro své interní funkce. Z tohoto důvodu jsou jeho vysokofrekvenční emise velice nízké a není

pravděpodobné, že by mohly zavinit interferenci u poblíž používaných elektronických přístrojů. Tato pumpa

však emituje určitou dávku elektromagnetické radiace, která je v rozsahu specifikovaném normami IEC/

EN60601-1-2 a IEC/EN60601-2-24. Bude-li pumpa používána společně s jinými přístroji, musíte přijmout

opatření pro minimalizaci vlivu, například přemístěním přístroje.

• Další informace o elektromagnetické kompatibilitě uvádí technický servisní manuál BDTM00006.

Nebezpečí

• Při použití tohoto přístroje v přítomnosti hořlavých anestetik vzniká nebezpečí výbuchu. Dbejte, aby pumpa

nebyla používána v místech, kde se nacházejí zdroje takového nebezpečí.

• Při použití tohoto přístroje v přítomnosti vysokých koncentrací kyslíku vzniká nebezpečí požáru.

• Nebezpečné napětí: Při demontáži krytu zařízení existuje nebezpečí úrazu elektrickým proudem. Provádění

servisu svěřte kvalifikovaným servisním technikům.

• Je nutno dodržovat bezpečnostní opatření na ochranu před elektrostatickým výbojem (ESD) při připojování

zařízení RS232/Výzva sestře. Dotknete-li se vývodů konektoru, může dojít k výpadku ochrany proti

elektrostatickému výboji. Veškeré technické manipulace s přístrojem musí provádět příslušně vyškolený personál.

• Jestliže byla tato pumpa vystavena pádu, působení nadměrné vlhkosti, kapalin či vysoké teploty nebo

existuje-li jiné podezření, že byla poškozena, přestaňte ji používat a předejte ji ke kontrole kvalifikovanému

servisnímu technikovi. Je-li to možné, pumpu přepravujte a skladujte v původním obalu a dodržujte

podmínky teploty, vlhkosti a tlaku, které jsou uvedeny v kapitole „Technické údaje“ a na vnějším obalu.

• Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800 nesmí být žádným způsobem upravovány ani pozměňovány, pokud tak

není výslovně nařízeno či schváleno společností BD. Jakékoli použití volumetrických pump Alaris™ GW 800,

které byly pozměněny nebo upraveny jinak, než přesně podle pokynů od společnosti BD, je na vaše vlastní

riziko a společnost BD neposkytuje žádnou záruku na takto upravené či pozměněné volumetrické pumpy

Alaris™ GW 800. Záruka na produkty společnosti BD se nevztahuje na případy poškození, předčasného

opotřebení nebo nesprávného fungování volumetrických pump Alaris™ GW 800, které bylo způsobeno

neoprávněným upravením či pozměněním volumetrických pump Alaris™ GW 800.

• Sety pro podávání, které neobsahují anti-sifonové ventily nebo ochranu proti volnému průtoku, by neměly

být používány k podávání vysoce rizikových léků nebo používány u zranitelných pacientů. Použití setů bez

ochrany volného průtoku může vést k neregulovanému průtoku, což může pacientovi způsobit újmu.

• Při použití setů bez anti-sifonových ventilů nebo při deaktivaci režimu detekce nastavení pumpy vždy

používejte průtokové čidlo IVAC® Model 180. Průtokové čidlo automaticky sleduje průtočné množství

infuzního roztoku v kapkové komůrce a v případě zjištění významné odchylky od nastavené rychlosti

infuze vysílá do pumpy signál, na základě kterého tato spouští alarm. Průtokové čidlo rovněž upozorňuje

na vyprázdnění zásobníku.

BDDF00692, 2. vydání

11/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Uvedení do provozu

Před používáním pumpy si pozorně přečtěte tento návod k obsluze.

První kroky

1. Zkontrolujte, zda je pumpa kompletní a nepoškozená a zda napětí specifikované na štítku odpovídá vaší elektrické síti.

2. Dodávka přístroje obsahuje:

• Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800

• Uživatelská podpora na CD (návod k obsluze)

• Kabel k napájení ze sítě (podle požadavku)

• Ochranné balení

• Průtokové čidlo Model 180 (záleží na modelu pumpy, a pokud nebylo součástí balení, je průtokové čidlo možné objednat samostatně)

• přílohu k elektronickému návodu k obsluze,

3. Připojte pumpu k elektrické síti nejméně na 2½ hodiny, aby se nabila vnitřní baterie (zkontrolujte, zda svítí indikátor

S).

Jestliže je pumpa zapnuta, aniž by byla připojena k síti, bude automaticky napájena baterií.

Pokud pumpa nebude správně fungovat, vraťte ji dle možnosti do původního ochranného obalu a předejte ji ke

kontrole kvalifikovanému servisnímu technikovi.

4. Zdravotnickým zařízením, která mají v úmyslu používat jiné než speciální jednoúčelové infuzní soupravy i při deaktivovaném režimu

detekce soupravy, se doporučuje provést před klinickým použitím posouzení funkčních parametrů kombinace pumpy a infuzní

soupravy. Nelze-li dosáhnout odpovídajících funkčních parametrů, je třeba použít speciální jednoúčelové infuzní soupravy značky

Alaris™ GW 800, nebo provést novou kalibraci pumpy pomocí postupu volumetrické kalibrace popsaného v dodatku č. 1000SM00014

k Technické servisní příručce.

Kalibrační hodnoty volumetrické pumpy Alaris™ GW 800, které byly nastaveny ve výrobním závodě, jsou určeny

speciálně ktomu, aby podporovaly používání jednoúčelových infuzních souprav značky Alaris™ GW 800. Společnost

BD kontroluje kompatibilitu továrních kalibračních nastavení se speciálními jednoúčelovými infuzními soupravami

značky Alaris™ GW 800.

Společnost BD si vyhrazuje právo na provádění změn volumetrické pumpy Alaris™ GW 800, které mohou ovlivňovat

její funkční parametry při připojení jiných než speciálních jednoúčelových infuzních souprav, a to bez předchozího

upozornění. Nelze-li dosáhnout odpovídajících funkčních parametrů, měly by se použít speciální jednoúčelové

infuzní soupravy značky Alaris™ GW 800, nebo by se měla provést nová kalibrace volumetrické pumpy Alaris™ GW

800.

U jakékoli jiné než speciální jednoúčelové infuzní soupravy se doporučuje provádět pravidelná přezkoumání jejích

funkčních parametrů, jelikož výrobce této soupravy může bez předchozího upozornění změnit specifikace, které

jsou podstatné pro funkci volumetrické pumpy Alaris™ GW 800.

Vstup napájení

Pumpa je napájena ze sítě pomocí standardního IEC síťového konektoru. Po připojení k síťovému napájení se rovněž rozsvítí indikátor

síťového napájení.

• Pro izolaci pumpy od síťového napájení odpojte síťovou zástrčku ze zásuvky zdroje napájení.

• Pumpa by měla být umístěna tak, aby bylo možné snadno odpojit síťovou zástrčku.

BDDF00692, 2. vydání

12/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Uvedení do provozu

Instalace svorky pro stojan

Na zadní straně pumpy je svorka, která zajistí bezpečné připevnění ke standardním infuzním stojanům o průměru 15 až 40 mm.

Vybrání

1. Sklopte složenou svorku pro upevnění na stojan směrem k sobě a

odšroubujte úchytku, aby vznikl dostatečný prostor pro tyč stojanu.

2. Nasaďte pumpu na tyč a utáhněte šroub, aby svorka byla připevněna k tyči.

Nikdy neinstalujte pumpu tak, aby těžiště stojanu bylo příliš

nahoře nebo aby byl stojan nestabilní.

Před připojením k základnové stanici/pracovní stanici* nebo

pokud neprobíhá provoz, zkontrolujte, zda je svorka pro

připojení ke stojanu sklopena zpět a nachází se ve vybrání na

zadní straně pumpy.

Před každým použitím zkontrolujte svorku pro upevnění na stojan:

• zda nevykazuje známky nadměrného opotřebení,

• zda v prodloužené, montážní poloze nevykazuje známky příliš volného pohybu.

Jsou-li tyto známky pozorovány, pumpa by měla být vyřazena z provozu a přezkoušena kvalifikovaným servisním technikem.

Instalace základnové stanice/pracovní stanice* nebo instalace nosníku pro přístroj

Uvolňovací páčka

Obdélníková lišta

Otočný zámek

Otočný zámek lze připevnit k obdélníkové liště na základnové

stanici/pracovní stanici* nebo nosníku pro přístroj o rozměrech

10 mm krát 25 mm (eurolišta).

1. Vyrovnejte otočný zámek na zadní straně pumpy

s obdélníkovou lištou na základnové stanici/pracovní stanici*

nebo nosníku pro přístroj.

2. Pumpu pevně zatlačte na obdélníkovou lištu nebo nosník

pro přístroj.

3. Zajistěte, aby „zaklapla“ do správné pozice na liště nebo nosníku.

4. Ujistěte se, že pumpa je bezpečně umístěna. Ověřte, že je pumpa

zabezpečená lehkým vytažením pumpy ven za základnové/pracovní

stanice* bez použití uvolňovací páčky. Je-li pumpa bezpečně

připojena, nelze ji ze základnové/pracovní stanice* vytáhnout.

5. Chcete-li pumpu vysunout, zatlačte na uvolňovací páčku a

pumpu vytáhněte směrem dopředu.

Pumpa by mohla ze základnové/pracovní stanice* vypadnout, pokud by nebyla řádně namontována, což by mohlo

vést ke zranění uživatele nebo pacienta.

Doporučuje se umístit infuzní vaky na závěs přímo nad pumpu, na které jsou používány. Tak se minimalizuje

možnost zmýlení infuzní soupravy v případě použití několika volumetrických pump.

* Základnová stanice Alaris™ DS Docking Station a pracovní stanice Alaris™ Gateway Workstation.

BDDF00692, 2. vydání

13/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Uvedení do provozu

Zakládání infuzní soupravy

Ujistěte se, že byla zvolena vhodná infuzní souprava pro danou tekutinu/látku.

Postupujte podle pokynů dodaných s jednotlivými infuzními soupravami.

Použití jiných než speciálních jednoúčelových infuzních souprav může nepříznivě ovlivňovat funkci pumpy

a snižovat přesnost infuze. Informace o infuzních soupravách pro volumetrickou pumpu Alaris™ GW 800 naleznete

v části „Infuzní soupravy“ návodu k obsluze.

Umístěte nádobku s tekutinou k infuzi tak, aby nemohlo dojít k potřísnění pumpy.

Ujistěte se, že hadičky jsou úplně zasunuty do kanálu pumpy a nedochází k prověšení.

Při použití infuzních souprav 273-003, 273-003V, 273-303E a 273-303EV zajistěte, aby pumpu a horní zpětný

pojistný ventil oddělovalo nejméně 50cm.

1. Zavřete svorku na hadičce infuzní soupravy. Stlačte západku na dvířkách a

otevřete dvířka krytu hadiček.

2. Uvolněte raménko páčky mechanismu pro přerušení průtoku jeho zatlačením

nahoru a doprava.

3. Vložte infuzní soupravu do příslušné drážky zleva doprava tak, aby nikde

nebyla uvolněná, podle pokynů na štítku o směru toku. Ujistěte se, že infuzní

souprava je pevně zatlačena kolem konstrikčních bodů a do drážek na obou

stranách krytu.

4. Znovu zajistěte raménko páčky mechanismu pro přerušení průtoku zatlačením

páčky doleva a dolů.

5. Zavřete dvířka krytu hadiček. Vybrání ve dvířkách krytu použijte k zatlačení

dvířek tak, aby bylo jisté, že západka správně zapadla. Otevřete svorku na

hadičce infuzní soupravy.

6. Pozorujte komoru s kapalinou a zkontrolujte, aby neproudila žádná kapalina.

BDDF00692, 2. vydání

14/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Uvedení do provozu

Zapnutí/vypnutí

Postup pro zapnutí pumpy:

1. Jednou stiskněte a uvolněte tlačítko a.

2. Zkontrolujte:

• Během této doby je aktivován na dobu 3 sekund vysoký zvuk, hlavní reproduktor po proběhnutí startovací sekvence jednou „pípne“.

• Všechny segmenty displeje a všechny indikátory jsou osvětleny.

• Pokud dojde k chybě během automatického testu, pumpa spustí alarm.

3. Po tomto automatickém testu pumpa zobrazí poslední zadané nastavení rychlosti nebo nulu, podle konfigurace.

Postup pro vypnutí pumpy:

1. Stiskněte a podržte a. Pumpa zobrazí OFF3-OFF2-OFF1 (Vypnout 3–2–1).

2. Pokud dojde k uvolnění tlačítka

a během odpočítávání, pumpa se nevypne a vrátí se do předchozího stavu.

Pokud pumpa spustí alarm, segmenty/indikátory se nerozsvítí správně nebo se neozvou 2 slyšitelné zvukové

signály, je nutno pumpu ihned vypnout a obrátit se na kvalifikovaného servisního technika. Pokud je nutná

doprava k technikovi, doporučuje se použít původní ochranné balení.

Napájení zbaterie

Pumpa bude pracovat s napájením vnitřní baterií, je-li odpojeno napájení ze sítě.

Následující indikace znamená, že pumpa je napájena baterií:

• Uslyšíte jedno pípnutí při odpojení napájení síťového napájení pumpy

• Indikátor síťového napájení zhasne

• Při infuzi:

– Indikátor ml/h bude blikat

– Hlavní displej bude blikat

– Jsou-li zobrazeny další indikátory na displeji, budou blikat a po jedné minutě zhasnou. Indikátory na displeji budou po

stisknutí jakékoli klávesy opět blikat.

Chcete-li zkontrolovat stav baterie, viz část „Uživatelské volby“.

BDDF00692, 2. vydání

15/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Uvedení do provozu

Plnění infuzní soupravy

Pokud je to možné, používejte infuzní soupravu s pojistkou proti nasávání. Pojistka proti nasávání slouží k zabránění

volného průtoku z důvodu nesprávného vložení nebo odebrání infuzní soupravy z pumpy. Infuzní soupravy s

pojistkou proti nasávání je možné naplnit, pouze pokud jsou připojeny k pumpě.

Pokud používáte infuzní soupravy bez pojistky proti nasávání (např. modely 273-004, 273-007 a 273-008), je možné

soupravu naplnit i bez připojení k pumpě. Používáte-li infuzní soupravu bez pojistky proti nasávání, vždy použijte

průtokové čidlo. Průtokové čidlo na pumpě spustí varovný signál, pokud se objeví zásadní změna v rychlosti infuze.

Sety pro podávání, které neobsahují anti-sifonové ventily nebo ochranu proti volnému průtoku, by neměly být

používány kpodávání vysoce rizikových léků nebo používány u zranitelných pacientů. Použití setů bez ochrany

volného průtoku může vést k neregulovanému průtoku, což může pacientovi způsobit újmu.

1. Ujistěte se, že je pumpa zapnutá a svorka na hadičce otevřená.

2. Založte infuzní soupravu (viz „Zakládání infuzní soupravy“).

3. Stiskněte tlačítko

b jednou. Zobrazí se E.

4. Stiskněte a podržte tlačítko

b, dokud se ještě zobrazuje E, a naplňte infuzní soupravu, až nebude žádný viditelný vzduch v žilní

lince (podle protokolu používaného ve vaší nemocnici).

5. Připojte soupravu k pacientovi nebo k jiné infuzní soupravě.

6. Zahajte infuzi (viz zahájení infuze).

Plnicí funkci použijte k plnění infuzní soupravy před zahájením infuze.

Nikdy nepřipojujte infuzní soupravu k pacientovi během plnění.

Podaný (

E) plnicí objem nebude odečten od VTBI (požadovaného objemu), ani přičten k celkovému podanému

objemu (VI).

Po provedení funkce plnění pumpy nelze funkci plnění použít znovu, pokud se neotevřou a nezavřou dveře, nebo

pokud pumpa není vypnuta a opět zapnuta.

BDDF00692, 2. vydání

16/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Uvedení do provozu

Automatická detekce soupravy

Pokud používáte kompatibilní jednoúčelovou infuzní soupravu BD (viz část Kompatibilní jednoúčelové infuzní soupravy), doporučujeme

na volumetrické pumpě Alaris™ GW 800 povolit režim detekce soupravy. Režim je možné nastavit na pumpě v Technickém režimu.

Nastavte všechny volumetrické pumpy Alaris™ GW 800 v jednom nemocničním nebo klinickém prostředí na stejný režim automatické

detekce soupravy (tj. u všech On (Zapnuto) nebo u všech OFF (Vypnuto)). Vyhnete se tak možnosti omylu ze strany uživatele ohledně

záměny režimu, ve kterém je pumpa spuštěna, a zajistíte tak dodržení doporučení týkajících se použití průtokových čidel.

Pokud je režim automatické detekce soupravy nastaven na On (Zapnuto), bude pumpa ověřovat správné vložení infuzní soupravy BD

(viz část Kompatibilní infuzní soupravy). Test bude proveden na začátku první infuze po zapnutí pumpy nebo po otevření dvířek. Pumpa

po dobu 10 sekund poběží se zpětným chodem a poté po dobu 10 sekund s dopředným chodem. Provedení testu tedy trvá maximálně

20 sekund. Během této operace může být pozorovatelný návrat krve, který je ale zřetelnější u katetrů s malým průměrem.

Pokud pumpa nezjistí správnou infuzní soupravu BD nebo zjistí, že byla souprava patrně vložena nesprávně, spustí se výstražný signál a

na displeji se zobrazí písmeno

Q. Další informace naleznete v části Alarmy a výstrahy v tomto návodu.

Další informace a pomoc ohledně funkce automatické detekce soupravy nebo použití této pumpy ve specifických klinických situacích,

například u novorozenců, získáte u svého místního zástupce společnosti BD.

BDDF00692, 2. vydání

17/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Zahájení infuze

Při provozu pumpy by měl uživatel stát přibližně 0,5metru od displeje.

Zkontrolujte:

• Pumpa je zapnuta.

• Infuzní souprava byla naplněna (viz část „Plnění infuzní soupravy“ v tomto návodu k obsluze).

• Svorka na lince je otevřená.

• Snímač průtoku je připojen (viz část „Provoz snímače průtoku“ v tomto návodu k obsluze).

•

U znamená, že během infuze snímač průtoku zjistil kapku.

Režim Standard

1. Zadejte rychlost infuze pomocí kláves f h.

2. Stisknutím tlačítka

e jednou potvrdíte rychlost infuze.

3. Zadejte hodnotu požadovaného objemu VTBI pomocí kláves

f h nebo vypněte parametr VTBI stlačením tlačítka f na tak

dlouhou dobu, dokud se nezobrazí OFF (vypnuto) nebo hodnotu OFF nastavte stiskem tlačítka CLR.

4. Stisknutím tlačítka

e potvrdíte VTBI.

5. Stisknutím tlačítka

m dle potřeby vymažete VI.

6. Stisknutím tlačítka

d zahajte infuzi.

Režim Standard se zapnutými parametry VTBI / Time Infusion (požadovaný objem/čas)

1. Zadejte parametr VTBI (požadovaný objem) pomocí kláves f h.

2. Stisknutím tlačítka

e jednou potvrdíte VTBI.

3. Zadejte parametr TIME (čas) pomocí kláves

f h.

4. Stisknutím tlačítka

e potvrdíte TIME (čas).

5. Stisknutím tlačítka

m dle potřeby vymažete VI.

6. Stisknutím tlačítka

d zahajte infuzi.

Režim Micro

1. Zadejte rychlost infuze pomocí kláves f h.

2. Stisknutím tlačítka

e jednou potvrdíte rychlost infuze.

3. Zadejte hodnotu požadovaného objemu VTBI pomocí kláves

f h nebo vypněte parametr VTBI stlačením tlačítka f na tak

dlouhou dobu, dokud se nezobrazí OFF (vypnuto) nebo hodnotu OFF nastavte stiskem tlačítka CLR.

4. Stisknutím tlačítka

e potvrdíte VTBI.

5. Stisknutím tlačítka

m dle potřeby vymažete VI.

6. Stisknutím tlačítka

d zahajte infuzi.

Režim Micro se zapnutými parametry VTBI / Time Infusion (požadovaný objem/čas)

1. Zadejte parametr VTBI (požadovaný objem) pomocí kláves f h.

2. Stisknutím tlačítka

e jednou potvrdíte VTBI.

3. Zadejte parametr TIME (čas) pomocí kláves

f h.

4. Stisknutím tlačítka

e potvrdíte TIME (čas).

5. Stisknutím tlačítka

m dle potřeby vymažete VI.

6. Stisknutím tlačítka

d zahajte infuzi.

BDDF00692, 2. vydání

18/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Sekundární infuze

Režim sekundární infuze je dostupný pouze v případě, že je nakonfigurován. Viz část „Konfigurovatelné volby“ tohoto návodu k obsluze.

Režim sekundární infuze se používá k intermitentnímu podávání tekutin nebo roztoků léků, například ke čtyřhodinové infuzi antibiotika

s použitím:

• Primární infuzní souprava s bezpečnostním pojistným ventilem před Y-rozdvojkou pro aplikaci injekcí, například 273-003 nebo 273-303E.

• Sekundární infuzní souprava, například 72213 nebo 72213N.

Nádobka s tekutinou k primární infuzi musí viset níže (přibližně o 20 cm níže) než nádobka s tekutinou k primární

infuzi, aby mohla sekundární infuze proudit. Primární infuze bude spuštěna po dodání sekundární infuze.

1. Nastavte primární infuzi, ale nespouštějte ji (viz část „Zahájení infuze“ tohoto návodu k obsluze). Pokud je pumpa v chodu, stisknutím

tlačítka

ji pozastavte.

2. Podle dodaných pokynů naplňte sekundární infuzní soupravu.

3. Zavřete svorku na lince sekundární infuzní soupravy.

4. Připojte sekundární infuzní soupravu k hornímu bodu pro injekci na spojce ve tvaru Y na primární infuzní soupravě.

5. Pomocí háčku pro prodlužovací díly, dodaného se sekundární infuzní soupravou, upevněte níže nádobku s primární tekutinou.

6. Stiskněte tlačítko

l. Zobrazí se S.

Rate / Volume (rychlost/objem) Nebo VTBI / Time (požadovaný objem/čas)

7. Zadejte požadovanou rychlost pomocí kláves

hf.

Zadejte hodnotu parametru VTBI (požadovaný objem) pomocí

kláves

hf.

8. Stiskněte tlačítko

e pro posun k hodnotě VTBI

(požadovaný objem).

Stiskněte tlačítko e pro posun k hodnotě TIME (Čas).

9. Zadejte hodnotu parametru VTBI (požadovaný

objem) pomocí kláves

hf.

Zadejte hodnotu parametru TIME (Čas) pomocí kláves

hf.

10. Otevřete svorku na lince sekundární infuzní soupravy.

11. Stiskněte tlačítko

e pro posun dále nebo stiskněte tlačítko d pro spuštění sekundární infuze.

12. Zkontrolujte, že svítí indikátor SEC (sekundární).

Poznámka: Rychlost infuze se po dokončení sekundární infuze automaticky vrátí k rychlosti primární infuze. Po dokončení

primární infuze bude pumpa pokračovat v chodu rychlostí Keep Vein Open (KVO – rychlost k zachování otevřené žíly).

Během primární/sekundární infuze dvou léků do linky s jedním lumen je nezbytné před zahájením infuze ověřit

kompatibilitu těchto léků/kapalin pomocí příslušné dokumentace nebo u místního lékárníka.

Sekundární souprava se připojuje k horní části spojky ve tvaru Y na primární infuzní soupravě.

K nastavení sekundární infuze pumpa musí být na G nebo nesmí být v činnosti.

Rychlosti sekundární infuze vyšší než 270 ml/h mohou způsobovat souběžný tok ze sekundárního a primárního zdroje tekutiny.

Typické sekundární infuze:

Háček pro prodlužovací díly

Normálně se dodává spolu se sekundární

infuzní soupravou.

Primární infuzní souprava musí viset níže, aby mohla

sekundární infuze proudit a primární infuze mohla

být obnovena po dokončení sekundární infuze.

Nádobka na primární tekutinu

Nádobka na sekundární tekutinu

Zpravidla menší nádobka, například

50 ml, 100 ml, 200 ml nebo 250 ml.

Sekundární infuzní souprava

např. 72213. Zpravidla kratší hadičky,

které sahají ke spojce ve tvaru Y na

primární infuzní soupravě.

Primární infuzní souprava

Například č. 273-003V s nahoře umístěným

bodem pro injekci na spojce ve tvaru Y.

Bezpečnostní svorka na lince

např. rolovací regulační svorka.

Svorka na lince, například Robertsova svorka.

Infuzní stojan

Pojistný ventil

Zabraňuje průtoku sekundární infuze zpět

do primární infuze namísto k pacientovi.

Horní bod pro injekci na spojce

ve tvaru Y na primární infuzní

soupravě.

Pokud je používán snímač

průtoku, musí být umístěn

naprimární infuzní soupravě.

BDDF00692, 2. vydání

19/40

Volumetrické pumpy Alaris™ GW 800

Základní funkce

Titrace rychlosti

1. Novou rychlost infuze zadáte pomocí kláves f h.

2. Stisknutím tlačítka

e rychlost infuze potvrdíte.

Poznámka: Rychlost lze zvýšit nebo snížit bez přerušení infuze.

Pokud není potvrzena nová zvolená rychlost, pumpa se vrátí k aktuální rychlosti a nedojde k žádné změně

vrychlosti infuze.

Infuze bolusu

Postup pro podání infuze bolusu:

1. Stiskněte jednou tlačítko

b. Zobrazí se C.

2. Stiskněte a podržte tlačítko

b podruhé, zatímco je stále zobrazeno C, a uvolněte tlačítko b po podání požadovaného

bolusového objemu.

Poznámka: Podaný bolusový objem bude přičten k hodnotě VI (celkový objem infuze) a odečten od hodnoty VTBI (požadovaný objem).

Panelový zámek

Funkce Panel Lock (panelový zámek) minimalizuje riziko neúmyslných změn nastavení infuze v jejím průběhu.

Pokud je aktivována funkce Panel Lock (panelový zámek), zobrazí se při stisknutí všech (neprovozních) tlačítek .

Panelový zámek brání funkci tlačítek s následujícími výjimkami:

• Posun mezi parametry infuzí pomocí tlačítka

• Ztišení alarmu pomocí tlačítka

• Přerušení a obnovení infuze pomocí tlačítka

Optimalizace výkonu pumpy

Výkon pumpy lze optimalizovat vložením nové části infuzní soupravy do pumpovacího mechanismu. Postup pro vložení nového dílu hadičky:

1. Stisknutím

d pozastavte infuzi (režim G).

2. Ujistěte se, že svorka na lince je zavřena.

3. Otevřete dvířka pumpy, uvolněte páčku mechanismu pro přerušení průtoku a potáhněte infuzní soupravu přibližně o 15 cm.

Viz část „Zakládání infuzní soupravy“.

4. Zavřete dvířka a stisknutím

d znovu spusťte infuzi.

Režim Hold (pozastavení)

Stisknutím d se infuze přeruší. Dalším stisknutím d infuzi obnovíte.

Alarm zpětného volání se aktivuje, pokud je pumpa ponechána s nastavením

G po dobu delší než 2 minuty.

Rychlost KVO (Keep Vein Open) k zachování otevřené žíly

Na konci infuze bude pumpa pokračovat v infuzi velmi nízkou rychlostí (viz část „Technické údaje“ tohoto návod k obsluze). Provoz KVO

(pokračování k zachování otevřené žíly) udržuje pacientovu žílu průchodnou, aby se zabránilo srážení krve a ucpání katetru.

Pokud je rychlost KVO vyšší než nastavené parametry infuze, pumpa bude pokračovat v infuzi nastavenou

infuznírychlostí.

Pokud byla rychlost KVO nastavena na hodnotu OFF (vypnuto), pumpa ukončí infuzi a vygeneruje alarm End(konec).

Stránka sa načítava...

BD Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 Návod na používanie

Značka: BD

Model: Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800

Typ: Návod na používanie

Stiahnite si PDF

správa

BD Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 Návod na používanie

BD Volumetrická pumpa Alaris™ GW 800 Návod na používanie

Súvisiace články