Microlife NEB 100A/B Používateľská príručka

Značka: Microlife

Model: NEB 100A/B

Typ: Používateľská príručka

NEB 100A / NEB 100B

IB NEB 100A&B E-V11 5117

Guarantee Card

Name of Purchaser / ...  /    /

Numele cumprtorului / Jméno kupujícího / Meno zákazníka /

Ime in priimek kupca / Ime i prezime kupca / Vásárló neve / Ime

i prezime kupca

Serial Number /   /   / Numr de

serie / Výrobní íslo / Výrobné íslo / Serijska števika / Serijski

broj / Sorozatszám / Serijski broj

Date of Purchase /   /    / Data

cumprrii / Datum nákupu / Dátum kúpy / Datum nakupa /

Datum kupovine / Vásárlás dátuma / Datum kupovine

Specialist Dealer /   / 

 / Distribuitor de specialitate / Specializovaný

dealer / Špecializovaný predajca / Spezializirani trgovec /

Ovlašeni diler / Forgalmazó / Ovlašteni prodava

3A Health Care S.r.l.

Via Marziale Cerutti Loc. San Tomaso

25017 Lonato (BS) – Italy

Tel. 0039 030 9133177

Fax 0039 030 9919114

0051

Dear Customer,

This nebuliser is a high-quality device for inhalation

therapy for asthma, chronic bronchitis, and other respira-

tory illnesses.

The operation and usage of the device is very straightfor-

ward. All common liquid medication can be used for inha-

lation therapy.

Please read through these instructions carefully so that you

understand all functions and safety information. We want

you to be happy with your

Microlife

product. If you have any

questions, problems or want to order spare parts please

contact your local

Microlife

-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the

Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the

internet at

www.microlife.com

where you will find a wealth

of invaluable information on our products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

1. Important Safety Instructions

• This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

• This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

• This device should only be used with original acces-

sories as shown in these instructions.

• Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

• Never open this device.

• This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•

Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard

to dosage, duration and frequency of the therapy.

• Never bend the nebuliser over 60°.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of 3.3 m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

2. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit AK. Ensure that all parts

are complete.

2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser with the air hose 6 to the

compressor 1 and plug the power lead 2 into the

socket (230V~ / 50Hz).

4. Switch the ON/OFF switch

to position

«I»

to turn on

the device and place the mouthpiece

in the mouth

or fit one of the face masks over mouth and nose.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery

to the lungs.

- Choose between adult 8 or child face mask 9

and make sure that it encloses the mouth and

nose area completely.

- Use all accessories including the nose piece AL

as prescribed by your doctor.

5. Breathe in and out calmly during the therapy. Sit in a

relaxed position with the upper body upright. Do not

lie down while inhaling. Stop inhalation if you feel

unwell.

6. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

7. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».



This device was designed for intermittent use

of 30 min. On / 30 min. Off. Switch off the

device after 30 min. use and wait for another

30 min. before you resume treatment.

3. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

The compressor 1 and the air hose 6 should be

cleaned with a clean, moist cloth.



Always wash your hands well before cleaning

and disinfecting the accessories.



Do not expose the compressor to water or heat.



Replace the air hose for each treatment with a

new patient or in case of impurities.



Unplug the device before cleaning.

Cleaning with water



Wash all nebuliser components (except air hose)

under warm tap water (max. 60 °C) for about

5 minutes adding if necessary a small quantity of

detergent following dosage and use limitations as

provided by detergent manufacturer.



Rinse thoroughly making sure that all deposits are

washed away and leave to dry.

Disinfecting



All nebuliser components (except air hose) can be disin-

fected with chemical disinfectants following dosage and

use limitations as provided by disinfectant manufacturer.



Disinfectants are usually available at pharmacies.

Sterilizing with steam



All nebuliser components (except air hose and masks)

can be heat steam sterilized up to 121 °C (20 min.) or

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



The sterilisation packaging must conform to EN868/

ISO11607 and be suitable for steam sterilisation.



After sterilization always let all components cool

down to ambient temperature before further use.



Do not repeat sterilization cycle when compo-

nents are still warm.

4. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).



We recommend replacing the nebuliser, mouthpiece,

and the face masks after 3 months use.



Check the filter continually for cleanliness and

replace it if dirty, or after a maximum of 3 months use.

Spare filters are provided with the device.



To replace the filter, open the air filter compartment

on the top of the device marked

«Filter»

and exchange

the filter



Never unscrew the plastic lid.

5. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

• Ensure the power lead 2 is correctly plugged into

the socket.

• Ensure the ON/OFF switch 3 is in the position «I».

•

The device has automatically switched off due to over-

heating. Wait until it has cooled down and try again.

The nebuliser functions poorly or not at all

• Ensure the air hose 6 is correctly connected at both

ends.

• Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

• Ensure the nebuliser 5 is fully assembled and the

colored vaporiser head AK-A is placed correctly.

• Ensure the required medication has been added.

6. Guarantee

This device is covered by a 3 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

• The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks,

mouthpiece, air hose, and filters are not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

7. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Compressor Nebuliser

Piston compressor

Power lead

ON/OFF Switch

Air filter compartment

Nebuliser

Air hose

Mouthpiece

Adult face mask

Child face mask

Replacing air filter

Assembling nebuliser kit

Nose piece

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

IP21

Nebulisation rate:

0.35 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

75% < 5 µm NaCI 0.9%

2.61 µm (MMD with 0.9% NaCI

using Cascade Impactor)

Compressor air flow:

12 l/min.

Acoustic noise level:

56 dBA

Power source:

230V~ / 50Hz / 150VA

Power lead length:

1.5 m

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 12 ml

Residual volume:

0.7 ml

Operating limits:

30 min. On / 30 min. Off

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

Storage conditions:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

Weight:

1200 g

Dimensions:

140 x 150 x 120 mm

IP Class:

IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Expected service life: 5 years

 ,

    -

   , 

    .

   .   

    -

 .

,   

     

    .   -

,     



Microlife

.   ,

     , ,

    

Microlife

       



Microlife

  .   -

,     www.microlife.ru,

       

 .

      -

 .

  – Microlife AG!

   

  .

  BF

1.    

•      ,

   .  

   ,

  .

•      -

   .

•     

,   

.

•   ,   ,  

,  

   -



.

•    .

•      -

,   .

     -

,    «

»!

•   :

-   

-  

-   

-   

-   

-   



•     ,

   ,  

  .

•       60°.

•      -

 ,    

  .  

  

 3,3    .

  ,    

  , 

      -

.      

   .

   

      

    .



   -

    .

2.     



    -

    

     



  

1.   AK.   

   .

2.    

     

. , ,   

   .

3.  





    

(230V~ / 50Hz )    

4.    5  

 7.   / 3

  «I».

-     -

     .

-    



 

,   

  ,    .

-    

   AL,    

 .

5.      .

   ,  

.   

,  .  ,

   .

6.    , -

   ,  

/

 

«O»

  

 .

7.     

   

    

   «  ».



    -

  :

. /

.

.

  

.

  

. 

   .

3.   

    -

     

 .

 1    6 

   .



    

   

 .



     

   .



    

    -

     .



    -

,     .

   



   

(

 )

  

( 

 ) 



,

 , 

   ,

    ,

   .



      

  , , 

 .





    (

  )  -

 ,  

  .



   

.

 



   ( 

   )  

    

121 °C (20 )    

134 °C (7 ) EN554/ISO11134.



   -

 EN868/ISO11607.



    

 , 

    .



   ,

   .

4.    

     

    ,     

 Microlife (. ).



 ,    -

  

 .



   

      (-

   –

).

    .



     -

  4,   

    «Filter»

().   AT.  

 .



    .

5. 

 

  

• ,    2 

  .

• ,   / 3  

 «I».

•

, 

   . 

 , ,  

.

 ,     

 o

• ,    6 

   .

• ,    6  , 

,     .  -

,   .

•

,  

 ,

  

-A  .

•      

.

6. 

  



  .   

   , 

 (.   ), 

 ,   .

•

   .

    ,

 ,  : -

,  ,   , ,

 , ,   

.

•     

  .

•

    

    

 , ,   -

  , 

,     -

.

7.  

     .

 



 

 ./.

   



 

    

  

 

  

 

  

  

   

IP21



: 0,35 /. (NaCI 0,9%)

 : 75% < 5   0,9% NaCl

2,61  (MMD  0,9% NaCl 

Cascade Impactor)

 

: 12 /.

 -

 : 56 

 : 230V~ / 50Hz  / 150 BA

 

: 1,5 

O :  2 ; -

 12 

 

: 0,7 

 : 30 .  / 30 . 



:

 10  40 °C



 

 10 - 95 %

 :  -25  70 °C

 

 10 - 95 %

: 1200 

: 140 x 150 x 120 

 : IP21



:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

 

: 5 

 ,

    

  ,     -

   .

      .

       -

 ,   

.

,    ,  

       

    .  

   

Microlife

.  

,      

,       

Microlife

- .   

        

Microlife

  .    

   www.microlife.bg,  

     

 .

      

.

  – Microlife AG!

  , 

   .

    -  BF

1.    

•        

,    .  

     , 

  .

•         -

 .

•

        -

   ,     

.

•   ,  ,  

    .

•    .

•         

    . 

    ,

   « »!

•   :

-   

-  

- 

  

-   

-   

-   

•

  ,  

      -

,     .

•      60°.

•        -

 ,    

.   

  3.3    , 

  .

      

  ;    -

 ,    . 

      ,  

      .

E     

   , 

   .



     

   .

2.   p  c

 

        

     

    

 «  ».

1.   AK.  ,  

    .

2.      

      .

 ,      

 .

3.    



  

,   

     (

230V~

/ 50Hz

)     

4.   / 3   «I»,

       7 

      

   .

-   -  

    

.

-      8 

  9   

,  

      .

-  ,  

   AL,    

 .

5.       -

  .    ,

 .      -

.  

,    ,

  .

6. 

    ,  

   ,  

   ./. 3  

«O»   .

7.     

    -

       

 

  



      

,   30 . . 

30 . .   

30  ,    

30      .

3.   

      

  .

 1    6  

     .



     -

    .



      

        

  .



     

      .



     -

   ,  



   

    



    (   60 °C)

    (  

    ) 

  5    

 .



    ,   

      .





     ( 

  )   ,

     

 .



     .

  



    (  

  )    

       

 121 °C (20 )    

  134 °C (7 ). EN554/ISO11134.



    

 EN868/ISO11607.



    ,

      

 .



     ,

    .

4. o    



      

  ,     

   Microlife (  

www.microlife.bg).



    ,

     



.



     

        ,

 - 

  .

      .



    ,  -



    ,   -



«Filter»

(«»)   



    .

5.    

  

   

•     2 

    .

•  ,   / 3   

 «I».

•     

.    .

 

 

•      



 6   .

•  ,      

   .

•  ,     -

 5     AK-A

  .

•  ,   .

6. 

    3-     -

.      

 ,   

( )       

 .

•

    ,     

   ,  ,

, ,    .

•     

  .

•    ,  

 ,   

  .

7.  

     .

 



 

 /

   



 



  

 

   

  

  

      

    

IP21

 

:

0,35 /. (NaCI 0,9%)

  :

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,61 µm (MMD  0,9% NaCI 

  

)

  

:

12 /.

  :

56 dBA

 

:

230V~ / 50Hz / 150VA

 

 :

1,5 

 

:

. 2 ; . 12 

 :

0,7 

 

:

30 . . / 30 . 

 : 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 %  -

 

 

:

-25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 %  -

 

:

1200 

:

140 x 150 x 120 

IP   : IP21

 

:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

  

: 5 

Stimate utilizator,

Acest nebulizator este un dispozitiv de înalt calitate

utilizat în terapia prin inhalare pentru astm, bronita

cronic, i alte boli respiratorii.

Funcionarea i utilizarea aparatului este foarte simpl.

Pentru terapia prin inhalare poate fi utilizat toat medi-

caia specific în stare lichid (medicamentele prescrise

de medic).

V rugm s citii aceste instruciuni cu atenie, astfel

încât s înelegei toate funciile sale i informaiile

privind sigurana. Noi dorim s v bucurai de produsul

dvs. Microlife. În cazul în care avei orice fel de întrebri,

probleme sau dorii s comandai piese de schimb, v

rugm contactai Service-ul local Microlife. Vânztorul

sau farmacia dvs. vor fi în msur s v ofere

adresa

distribuitorului Microlife din ara dvs. Alternativ, vizitai pe

Internet la www.microlife.com, unde putei gsi multe

informaii importante cu privire la produsele noastre.

Pstrai instruciunile într-un loc sigur pentru consultri

ulterioare.

Avei grij de sntatea dvs. – Microlife AG!

Citii instruciunile cu atenie înainte de a utiliza

acest aparat.

Partea aplicat - de tip BF

1. Instruciuni de siguran importante

•

Acest instrument poate fi utilizat numai pentru scopul

descris în aceast brour. Productorul nu poate fi

fcut rspunztor pentru daunele cauzate de utilizarea

incorect.

• Acest dispozitiv nu este potrivit pentru anestezie i

ventilaie pulmonar.

•

Acest dispozitiv trebuie s fie utilizat numai împreun cu

accesoriile originale prezentate în aceste instruciuni.

• Nu utilizai instrumentul dac avei impresia c este

deteriorat sau observai ceva neobinuit la el.

• Nu demontai niciodat instrumentul.

•

Acest instrument include componente sensibile i trebuie

tratat cu atenie. Respectai condiiile de pstrare i func-

ionare descrise în seciunea

Specificaii tehnice

• Protejai-l împotriva:

- apei i umezelii

- temperaturilor extreme

- impactului i cderii

- murdriei i prafului

- razelor solare directe

-cldurii i frigului

•

Utilizai numai medicamente prescrise pentru dumnea-

voastr de ctre medic i urmai instruciunile acestuia

cu privire la dozajul, durata i frecvena tratamentului.

• Nu înclinai nebulizatorul peste 60°.

•

Nu utilizai instrumentul în apropierea câmpurilor elec-

tromagnetice puternice, cum ar fi telefoane mobile sau

instalaii radio. Pstrai distana minim de 3,3 m de la

aceste dispozitive cînd folosii instrumentul.

Avei grij s nu lsai instrumentul nesupravegheat

la îndemâna copiilor; unele pri componente sunt

suficient de mici pentru a putea fi înghiite. Avei

grij, deoarece exist risc de strangulare în cazul în

care acest instrument este livrat cu cabluri sau

tuburi.

Instrumentele electronice trebuie salubrizate în

concordan cu reglementrile locale în vigoare,

i nu împreun cu deeurile menajere.



Utilizarea acestui dispozitiv nu este conceput

ca un substitut pentru consultaia la medicul

dumneavoastr.

2. Pregtirea i utilizarea acestui dispozitiv

Prioritar înainte de prima utilizare, este recomandatã

curarea dispozitivului, descrisã în seciunea

Curarea

i dezinfectarea

1. Ansamblarea kitului de inhalare ca la punctul AK.

Asigurai-v cã sunt toate prile componente.

2. Umplei camera de amestec cu soluia de inhalare

conform prescripiei i instruciunilor medicului.

Asigurai-v c soluia nu depete nivelul maxim.

3. Conectai camera de amestec cu furtunul de aer 6

la compresor 1 i conectai cablul de alimentare 2

la priza electric cu tensiune (230V~ / 50Hz).

4. Pentru utilizarea dispozitivului punei comutatorul

Pornit/Oprit 3 pe poziia «I» i plasai piesa de gur

7 în gur sau fixai masca facial s acopere gura i

nasul.

- Utilizarea piesei de gur confer o mai bun

ptrundere a aerosolului în plmâni.

- Alegei între masca facial, pentru adulti 8 sau

pentru copil 9 i asigurai-

v c aceasta acoper

complet întreaga zon a gurii i nasului.

- Utilizai toate accesoriile, inclusiv piesa nazal AL

conform recomandrii medicului.

5. Inspirai i expirai calm în timpul terapiei. Aezai-v

într-o poziie relaxat, cu partea superioar a corpului în

poziie vertical.

Nu stai întini (în poziie orizontal)

în timpul inhalrii.

Oprii inhalarea dac v simii ru.

6. Dup terminarea perioadei de inhalare recomandat

de ctre medicul dumneavoastr, punei comutatorul

Pornit/Oprit 3 pe poziia «O» pentru a dezactiva

aparatul i deconectai-l de la priz.

7. Golii camera de amestec de medicamentele rmase

i curai dispozitivul aa cum este descris în seci-

unea «Curarea i dezinfectarea».



Acest aparat a fost proiectat pentru funcionare

intermitent:

minute pornit /

minute oprit.

Oprii aparatul dup

minute de funcionare i

ateptai alte

minute înainte de a relua trata-

mentul.

3. Curarea i dezinfectarea

Curai toate componentele pentru a elimina reziduurile

medicaiei cât i posibilele impuriti, dup fiecare trata-

ment.

Compresorul cu piston 1 i furtunul de aer 6 ar trebui

s fie curate cu o cârp umed curat.



Întotdeauna splai-v bine pe mâini înainte de

curarea i dezinfectarea accesoriilor.



Nu expunei compresorul la ap sau cldur.



Înlocuii furtunul de aer daca acesta prezinta

impuriti cât i pentru fiecare pacient nou tratat.



Înainte de curaare deconectai aparatul de la

reeaua electric.

Curarea cu apã



Splai toate componentele nebulizatorului (cu

excepia furtunului de aer) cu ap cald de la

robinet (max. 60 °C) timp de aproximativ

5 minute, dac este necesar adugai o cantitate

mic de detergent, respectând dozarea i limitrile

utilizrii recomandate de ctre productorul de deter-

gent.



Dup ce v-ai asigurat c toate componentele au fost

splate, cltii-le i lsai-le la uscat.

Dezinfectarea



Toate componentele nebulizatorului (cu excepia

furtunului de aer) pot fi dezinfectate cu dezinfectanti

chimici, respectând dozarea i limitrile utilizrii indi-

cate de productorul dezinfectantului.



Dezinfectanii sunt de obicei disponibili în farmacii.

Sterilizarea cu abur



Toate componentele nebulizatorului (cu excepia

furtunului de aer i mtilor), se pot steriliza cu abur

cald la temperatura de 121 °C (20 min.) sau la

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Ambalajele de sterilizare trebuie sã fie adecvate

pentru sterilizarea cu abur în conformitate cu EN868/

ISO11607.



Întotdeauna dupã sterilizare lsai toate componen-

tele sã se rãceascã pânã la temperatura camerei

înainte de utilizare.



Nu repetai ciclul de sterilizare atunci când

componentele mai sunt calde.

4. Întreinere, atenionri i service

Comand toate piesele de schimb la importator/farmacie

sau contacteaz Service-ul

Microlife

(a se vedea prefa).



V recomandm înlocuirea camerei de amestec

(nebulizatorului), piesei de gur i a mtilor dup

3 luni de utilizare.



Verificai permanent starea filtrului de aer i înlocuii-

l în cazul în care acesta este murdar sau dup maxim

de 3 luni de utilizare.

Filtre de rezerv sunt furnizate cu aparatul.



Pentru înlocuirea filtrului, deschidei compartimentul

filtrului de aer 4, marcat «Filter», din partea de sus

a aparatului i schimbai filtrul (ca in fig. AT).



Nu deurubai niciodat capacul de plastic.

5. Disfuncionaliti i remedii

Aparatul nu poate fi pornit

• Asigurai-vã cã cordonul de alimentare 2 este

conectat la prizã.

• Asigurai-v dac comutatorul Pornit/Oprit 3 este în

poziia «I».

• Aparatul s-a oprit singur din cauza supraîncalzirii.

Ateptai s se rceasc i încercai din nou.

Aparatul disperseaza puin sau deloc

•

Asigurai-vã cã furtunul de aer

este corect conectat

la ambele capete.

•

Asigurai-v c furtunul de aer s nu fie trangulat,

îndoit, murdar sau înfundat. Dac este necesar înlocuii

cu unul nou.

•

Asigurai-v c nebulizatorul

este complet asamblat

i capul de vaporizare

-A este poziionat corect.

•

Asigurai-vã cã medicaia a fost adãugatã.

6. Garania

Acest instrument are o perioad de 3 ani garanie de la

data achiziionrii. Garania este valabil doar la prezen-

tarea fiei de garanie completat de distribuitor (vezi

verso) care s confirme data cumprrii, sau cu chitana/

factura de cumprare.

•

Garania se acord numai compresorului. Componen-

tele înlocuibile cum sunt nebulizatorul, mtile, piesa

de gur, furtunul de aer nu sunt incluse in garanie.

• Deschiderea sau modificarea instrumentului

anuleaz garania.

•

Garania nu acoper prejudiciile cauzate de manipularea

necorespunztoare sau nerespectarea instruciunilor de

utilizare.

7. Specificaii tehnice

Ne rezervm dreptul de a efectua modificri tehnice.

Aparat aerosoli cu compresor

Compresor cu piston

Cablu de alimentare

Comutator Pornit/Oprit

Compartiment filtru de aer

Recipient medicaie (nebulizator)

Furtun de aer

Pies de gur

Masc facial adult

Masc facial copil

Înlocuirea filtrului de aer

Asamblarea kitului de nebulizare

Pies nazal

Protecie împotriva corpurilor strine solide i

efectelor nocive cauzate de ptrunderea apei

IP21

Capacitatea de

nebulizare: 0,35 ml/min. (NaCI 0,9%)

Dimensiunea

particulelor:

75% < 5 µm cu 0,9% NaCI

2,61 µm (MMD cu 0,9% NaCI

utilizând Cascade Impactor)

Debit compresor: 12 l/min.

Nivelul de zgomot: 56 dBA

Surs de curent

electric: 230V~ / 50Hz / 150VA

Lungimea cablului de

alimentare: 1,5 m

Capacitatea camerei

de amestec

(nebulizatorului): min. 2 ml; max. 12 ml

Volum rezidual: 0,7 ml

Timpi de funcionare: 30 min. Pornit / 30 min. Oprit

Condiii de

funcionare:

10 - 40 °C

10 - 95 % umiditate relativ

maxim

Condiii de pstrare: -25 - +70 °C

10 - 95 % umiditate relativ

maxim

Greutate: 1200 g

Dimensiuni: 140 x 150 x 120 mm

Clasa IP: IP21

Standarde de

referin:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Durata de via

probabil:

5 ani

Vážený zákazníku,

tento inhalátor je vysoce kvalitní pístroj pro inhalaní

lébu astmatu, chronické bronchitidy a jiných onemocnní

dýchacích cest.

Provoz a používání zaízení je velmi jednoduché. Pro

inhalaní terapii mohou být použity všechny bžné léky

v tekuté podob.

Prostudujte prosím tyto pokyny peliv tak, abyste porozu-

mli všem funkcím a informacím týkajícím se bezpenosti.

Chceme, abyste byli se svým výrobkem

Microlife

spoko-

jeni. Máte-li jakékoliv otázky, problémy nebo chcete-li

objednat náhradní díly, kontaktujte prosím místní zákaz-

nický servis

Microlife

. Váš prodejce nebo lékárna Vám dají

adresu prodejce

Microlife

ve Vaší zemi. Alternativn

mžete navštívit webové stránky

www.microlife.com

, kde

naleznete mnoho cenných informací o našich výrobcích.

Ped použitím pístroje si pozorn pette návod a

uchovejte ho pro pípadnou budoucí potebu.

Bute zdrávi – Microlife AG!

Ped použitím tohoto výrobku si peliv pette

návod.

Píložné ásti typu BF.

1. Dležité bezpenostní pokyny

• Tento pístroj lze používat pouze pro úely popsané

v této píruce. Výrobce neodpovídá za škody zpso-

bené nesprávným použitím.

•

Tento pístroj není vhodný pro anestezii a plicní ventilaci.

•

Ml by být používán pouze s originálním píslušenstvím,

jak je uvedeno v tomto návodu.

• Pístroj nepoužívejte, pokud se domníváte, že je

poškozený nebo si na nm všimnete ehokoliv neob-

vyklého.

• Pístroj nikdy nerozebírejte.

• Tento pístroj obsahuje citlivé komponenty a nutno

s ním nakládat opatrn. Dodržujte podmínky pro

skladování a provoz popsané v oddíle «Technické

specifikace»!

• Pístroj chrate ped:

- vodou a vlhkostí

- extrémními teplotami

- nárazy a upuštním na zem

- zneištním a prachem

-pímým slunením svitem

- teplem a chladem

• Pro inhalaci používejte pouze léky, které vám pede-

psal léka a pokud jde o dávkování, trvání a frekvenci

léby, ite se pokyny svého lékae.

• Rozprašova nikdy neohýbejte více než 60°.

•

Pístroj nepoužívejte v blízkosti silných elektromagne-

tických polí, nap. u mobilních telefon nebo rádiových

zaízení. Pístroj používejte ve vzdálenosti minimáln

3,3 m od zdroj magnetického záení.

Dbejte na to, aby pístroj nepoužívaly dti bez

dohledu; nkteré ásti jsou tak malé, že mže

dojít k jejich spolknutí. V pípad, že je pístroj

dodáván s kabelem i hadicí, hrozí nebezpeí

uškrcení.

Elektronické pístroje nutno likvidovat v souladu

s místními platnými pedpisy, nikoliv s domácím

odpadem.



Používání tohoto pístroje nelze považovat jako

náhradu za konzultaci s vaším lékaem.

2. Píprava a použití tohoto pístroje

Ped použitím pístroj nejprve vyistte dle pokyn v

ásti «ištní a dezinfekce».

1. Sestavte jednotlivé ásti inhalátoru AK. Zkontrolujte,

zda jsou všechny díly kompletní.

2. Naplte pístroj inhalaním roztokem podle pokyn

lékae a dbejte na to, abyste nepekroili maximální

hladinu.

3. Propojte vzduchovou hadici 6 s kompresorem 1 a

zapojte napájecí kabel 2 do zásuvky elektrické sít

(230V~ / 50Hz).

4. Pepína ON/OFF pepnte

do polohy

«I»

a pístroj

zapnte. Po zapnutí pístroje si vložte do úst náustek

nebo si nasate jednu z obliejových masek.

- Pomocí náustku se vám léivo dostane lépe do plic.

- Vyberte si mezi maskou pro dosplé 8 nebo

maskou pro dti 9 a ujistte se, že máte pevn

zavenou oblast kolem úst a oblast nosu.

- Použijte všechny komponenty, také nosový

nástavec AL, podle toho, jak uril léka.

5. Nadechnte se a bhem léby zstate v klidu.

Pohodln se posate a horní ást tla mjte ve vzpí-

mené poloze. Pi inhalaci si nikdy nelehejte. Pokud

se necítíte dobe, inhalaci perušte.

6. Po ukonení inhalace pepnte pepína ON/OFF

do polohy

«O»

, pístroj vypnte a vytáhnte ze zásuvky.

7. Odstrate z rozprašovae zbylé léivo dle pokyn

v ásti «ištní a dezinfekce».



Pístroj je urený pro používání v 30 minuto-

vých intervalech. Vypnte zaízení po 30 min.

používání a po dalších 30 min. ho múžete opt

uvést do provozu.

3. ištní a dezinfekce

Po každém použití všechny komponenty dkladn vyis-

tte, odstrate zbytky lék a možných neistot.

Kompresor

a vzduchová hadice

by mly být oištny

istým vlhkým hadíkem.



Ped ištním a desinfekcí píslušenství si vždy

umyjte ruce.



Kompresor neponoujte do vody a nevystavujte

ho vysokým teplotám.



Pro každou novou lébu pacienta vymte

vzduchovou hadici a to i v pípad neistot.



Ped ištním pístroj odpojte.

ištní vodou



Všechny ásti pístroje

(krom vzduchové hadice)

ponote do teplé vodní lázn (max.

°C) na dobu

asi

minut

. Pokud je to nutné, pidejte malé množství

saponátu. Pro dávkování a pípadné omezení

v používání daného saponátu se ite pokyny výrobce.



Jakmile jste si jisti, že jsou všechny neistoty odstranny,

dkladn všechny ásti opláchnte a nechte oschnout.

Dezinfekce



Všechny ásti pístroje (krom vzduchové hadice) lze

dezinfikovat chemickými dezinfekními pípravky. Pro

dávkování a pípadné omezení v používání daného

dezinfekního pípravku se ite pokyny výrobce.



Dezinfekní prostedky je obvykle možné zakoupit

v lékárnách.

Sterilizace párou



Všechny ásti pístroje (krom vzduchové hadice a

masky) lze tepeln sterilizovat parou do 121 °C (20 min.)

nebo 134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Sterilizace tohoto pístroje musí být v souladu

s normou EN868/ISO11607.



Po sterilizaci je ped každým dalším použitím nutné

nechat všechny ásti vychladnout na teplotu okolí.



Sterilizaní cyklus neopakujte, dokud jsou

komponenty stále horké.

4. Údržba, pée a servis

Veškeré náhradní díly objednávejte výhradn u svého

prodejce, lékárníka nebo kontaktujte Microlife servis (viz.

pedmluva).



Rozprašova, náustek a obliejové masky doporuu-

jeme vymnit po 3 msících používání.



Filtr udržujte v istot a vymte je, je-li špinavý.

Vymte ho vždy po 3 msících používání.

Náhradní filtry jsou dodány spolu s pístrojem.



Chcete-li vymnit filtr, otevete prostor pro vzduchový

filtr 4 na horní stran pístroje oznaené «Filter» a

filtr vymte AT.



Nikdy neodstraujte plastové víko.

5. Poruchy a možné píiny

Pístroj nejde zapnout

• Ujistte se, že je napájecí kabel 2 správn zapojen

do zásuvky.

• Ujistte se, že vypína ON/OFF 3 je v poloze «I».

• Pístroj se v dsledku pehátí automaticky vypne.

Pokejte, až vychladne a zkuste to znovu.

Rozprašova funguje špatn nebo vbec

• Ujistte se, že vzduchová hadice 6 je na obou

koncích správn pipojena.

• Ujistte se, že vzduchová hadice není pomakaná,

zohýbaná, špinavá nebo ucpaná. Pokud je to nutné,

vymte ji za novou.

• Ujistte se, že rozprašova 5 je pln sestaven a

hlavice inhalátoru AK-A je umístna správn.

• Zkontrolujte, zda byly pidány vhodné léky.

6. Záruka

Na tento pístroj se vztahuje záruka 3 roky od data

nákupu. Záruka je platná pouze po pedložení záruního

listu vyplnném prodejcem (viz zadní strana návodu) s

potvrzením data nákupu nebo pokladního dokladu.

• Záruka se vztahuje pouze na kompresor. Vymni-

telné komponenty, jako napíklad rozprašova,

masky, náustek, vzduchová hadice, filtry nejsou do

záruky zahrnuty.

•

Záruka propadá v pípad otevení nebo úprav pístroje.

• Tato záruka se nevztahuje na škody zpsobené

nesprávným použitím, poškozením nebo nedodržo-

váním návodu k použití.

7. Technické specifikace

Práva na technické zmny vyhrazena.

Kompresorový inhalátor

Pístový kompresor

Napájecí kabel

Pepína ON/OFF

Prostor pro vzduchový filtr

Rozprašova

Vzduchová hadice

Náustek

Maska na tvá pro dosplé

Maska na tvá pro dti

Výmna vzduchového filtru

Sestavení jednotlivých ástí inhalátoru

Nosový nástavec

Ochrana ped vniknutím cizích tles a škodlivým

úinkm v dsledku vniknutí vody

IP21

Výkon aerolosu: 0,35 ml/min. (0,9% NaCI)

Velikost ástic: 75% < 5 µm 0,9% NaCI

2,61 µm (MMD s 0,9% NaCI

pomocí Cascade Impactor)

Výkon proudní

vzduchu: 12 l/min.

Hlunost: 56 dBA

Napájecí zdroj: 230V~ / 50Hz / 150VA

Délka napájecího

kabelu: 1,5 m

Kapacita inhalátoru: min. 2 ml; max. 12 ml

Reziduální objem: 0,7 ml

Provozní omezení: 30 min. VYP / 30 min. ZAP

Provozní podmínky: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

max. relativní vlhkost 10 - 95 %

Skladovací podmínky: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

max. relativní vlhkost 10 - 95 %

Hmotnost: 1200 g

Rozmry: 140 x 150 x 120 mm

IP tída: IP21

Související normy:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Pedpokládaná

životnost: 5 let

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

NEB

100B

Compressor Nebuliser

EN RU BG RO

CZ SK SL SR

HU HR PL

Vážený zákazník,

Váš nový inhalátor Microlife je vysokokvalitné zariadenie

na inhalačnú terapiu astmy, chronickej bronchitídy

a ostatných respiračných ochorení.

Obsluha a používanie je veľmi jednoduché. Na inhaláciu

je možné použiť všetky bežné tekuté lieky.

Prečítajte si prosím tento návod pozorne tak, aby ste

porozumeli všetkým funkciám a informáciám týkajúcich

sa bezpečnosti. Chceme, aby ste boli so svojím

výrobkom Microlife spokojní. Ak máte akékoľvek otázky,

problémy alebo si chcete objednať náhradné diely,

kontaktujte prosím svoje zákaznícke stredisko Microlife.

Váš predajca alebo lekáreň Vám poskytnú adresu distri-

bútora Microlife vo Vašej krajine. Prípadne navštívte

internetovú stránku www.microlife.com, kde môžete

nájsť množstvo neoceniteľných informácií o výrobku.

Pred použitím prístroja si pozorne prečítajte návod

a uschovajte ho pre prípadnú budúcu potrebu.

Zostaňte zdraví – Microlife AG!

Pred použitím zariadenia si pozorne prečítajte

návod.

Príložné časti typu BF.

1. Dôležité bezpečnostné pokyny

•

Tento prístroj sa môže používať iba na účely popísané

v tomto návode. Výrobca nenesie zodpovednosť za

škody spôsobené nesprávnym použitím.

•

Prístroj nie je vhodný na anestéziu a pľúcnu ventiláciu.

• Prístroj by mal byť používaný len s originálnym

príslušenstvom ako je uvedené v tomto návode.

• Nepoužívajte prístroj, ak si myslíte, že je poškodený,

alebo ak na ňom spozorujete niečo nezvyčajné.

• Nikdy prístroj nerozoberajte.

• Tento prístroj obsahuje citlivé súčiastky, preto je

potrebné s ním zaobchádzať opatrne. Dodržujte

podmienky skladovania a prevádzky popísané v

kapitole «Technické údaje»!

• Prístroj chráňte pred:

- vodou a vlhkosťou

- extrémnymi teplotami

- nárazom a pádom

-znečistením a prachom

- priamym slnečným svetlom

- teplom a chladom

•

Na inhaláciu používajte len látky, ktoré Vám predpísal

lekár a riaďte sa jeho pokynmi čo sa týka dávkovania,

doby a frekvencie liečby.

• Rozprašovač nikdy nenakláňajte o viac ako 60°.

• Nepoužívajte prístroj blízko silných elektromagnetic-

kých polí, ako sú mobilné telefóny alebo rádiové

zariadenia. Dodržujte minimálnu vzdialenosť 3,3 m

od týchto zariadení, ak používate prístroj.

Zaistite, aby deti nepoužívali tento prístroj bez

dozoru; niektoré časti sú príliš malé a deti by ich

mohli prehltnúť. Buďte si vedomí rizika nehody v

prípade, ak je prístroj dodávaný s káblami alebo

hadičkami.

Elektronické prístroje sa musia likvidovať v

súlade s miestne platnými predpismi, nie s

domácim odpadom.



Používanie tohto prístroja nie je možné považovať

za náhradu konzultácie s lekárom.

2. Príprava a použitie tohto prístroja

Pred prvým použitím odporúčame prečistiť prístroj podľa

pokynov uvedených v časti «Čistenie a dezinfekcia».

1. Poskladajte rozprašovač AK podľa obrázka a skon-

trolujte, či obsahuje všetky komponenty.

2. Naplňte komoru rozprašovača inhalačným roztokom

podľa pokynov lekára a dbajte na to, aby ste neprek-

ročili maximálnu hladinu.

3. Najprv pripojte vzduchovú hadicu

ku kompresoru

a potom napájací kábel

zapojte do elektrickej siete

(

230V~ / 50Hz

4. Teraz môžete prístroj zapnúť ON/OFF

(pozícia

«I»

vložiť do úst náustok

alebo nasadiť jednu z masiek

na ústa a nosový nadstavec.

- Pomocou náustka sa Vám liečivo dostane lepšie

do pľúc.

- Vyberte si masku pre dospelých 8 alebo masku

pre deti 9 a uistite sa, že máte pevne utesnenú

oblasť okolo úst a nosa.

- Použite všetky komponenty, taktiež nosový

nadstavec AL, podľa toho, ako určil lekár.

5. Počas terapie sa nadychujte a vydychujte pokojne.

Seďte v uvoľnenej polohe a hornú časť tela majte vo

vzpriamenej polohe. Počas inhalácie si nikdy nelí-

hajte. Pokiaľ sa necítite dobre, inhaláciu prerušte.

6. Po skončení doby inhalácie, prepnite prepínač ON/

OFF 3 na pozíciu «O» a odpojte zo siete.

7. Vyprázdnite rozprašovaciu hlavicu a očistite ju od

zvyškov použitého liečiva podľa návodu, časť

«Čistenie a dezinfekcia».



Prístroj je určený na striedavé používanie

30 min. ZAP / 30 min. VYP. Vypnite prístroj po

30 minútach používania a po ďalších 30 min. ho

môžete opäť uviesť do prevádzky.

3. Čistenie a dezinfekcia

Po každom použití všetky komponenty dôkladne vyčistite,

odstráňte zvyšky liečiva a prípadných nečistôt.

Kompresor 1 a vzduchová hadica 6 by mali byť očis-

tené čistou vlhkou handričkou.



Pred čistením a dezinfekciou príslušenstva si

vždy umyte ruky.



Kompresor neponárajte do vody a nevystavujte

ho vysokým teplotám.



Vzduchovú hadicu vymeňte pri každej liečbe

nového pacienta alebo pri jej znečistení.



Pred čistením prístroj odpojte.

Čistenie vodou



Všetky časti prístroja (okrem vzduchovej hadice)

umývajte pod teplou vodou z kohútika (max.

60 °C) po dobu asi 5 minút. Ak je to potrebné,

pridajte malé množstvo saponátu a pri dávkovaní

a obmedzeniach v jeho použití sa riaďte pokynmi

výrobcu daného čistiaceho prostriedku.



Dôkladne opláchnite a uistite sa, že sú umyté všetky

usadeniny a nechajte vyschnúť.

Dezinfekcia



Všetky časti prístroja (okrem vzduchovej hadice) je

možné dezinfikovať chemickými dezinfekčnými pros-

triedkami. Pre dávkovanie a prípadné obmedzenia

v používaní daného dezinfekčného prostriedku sa

riaďte pokynmi výrobcu.



Dezinfekčné prostriedky je obvykle možné zakúpiť

v lekárňach.

Sterilizácia parou



Všetky časti prístroja (okrem vzduchovej hadice a

masiek) je možné sterilizovať parou do 121 °C (20 min.)

alebo134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Sterilizácia tohto prístroja musí byť v súlade

s normou EN868/ISO11607.



Pred ďalším použitím je po sterilizácii vždy nevyhnutné

nechať všetky časti vychladnúť na teplotu okolia.



Sterilizáciu neopakujte pokiaľ sú komponenty

teplé.

4. Údržba, starostlivosť a servis

Žiadajte všetky náhradné diely u predajcu alebo

v servisnom stredisku. Na získanie údajov o miestnom

dodávateľovi môžete kontaktovať priamo Microlife (pozri

predslov alebo www.microlife.com)



Rozprašovač, náustok a masky na tvár odporúčame

vymeniť po 3 mesiacoch používania.



Filter udržujte v čistote a vymeňte ho, ak je špinavý.

Vymeňte ho vždy po 3 mesiacoch používania.

Náhradné filtre sú dodávané spolu s prístrojom.



Ak chcete vymeniť filter, otvorte priestor pre vzduchový

filter

na hornej strane prístroja označenej

«Filter»

a filter

vymeňte.



Nikdy neodskrutkujte plastové veko.

5. Poruchy a možné príčiny

Prístroj sa nedá zapnúť

• Overte, či je napájací kábel 2 správne zapojený do

elektrickej siete.

• Uistite sa, že je vypínač 3 v polohe «I».

• Prístroj sa automaticky vypína v dôsledku prehriatia.

Počkajte až vychladne.

Funguje nesprávne alebo vôbec

• Overte, či je hadica 6 správne pripojená na oboch

koncoch.

• Skontrolujte, či hadica nie je stlačená, zalomená,

špinavá alebo upchatá. Ak je to nutné, vymeňte ju za

novú.

• Skontrolujte, či je inhalátor 5 správne poskladaný a

hlavica nebulizátora AK-A umiestnená správne.

• Uistite sa, či ste pridali požadovaný roztok.

6. Záruka

Na prístroj sa vzťahuje

záručná doba

roky

, ktorá plynie

od dátumu jeho kúpy. Záruka platí iba po predložení záruč-

ného listu vyplneného predajcom (pozrite zadný obal

návodu), ktorý potvrdzuje dátum zakúpenia alebo na

základe dokladu o nadobudnutí (pokladničného bloku).

• Záručné podmienky sa riadia zákonom. Záruka sa

vzťahuje iba na kompresor, nevzťahuje sa na spot-

rebný materiál ako rozprašovač, náustok, masku,

hadicu a filter.

•

Neodborné rozobratie prístroja alebo výmena súčiastok

v prístroji ruší platnosť záruky.

• Nárok na záruku strácate nesprávnym používaním

a neoprávneným zasahovaním do prístroja.

7. Technické údaje

Zmena technickej špecifikácie vyhradená.

Kompresorový inhalátor

Piestový kompresor

Napájací kábel

Prepínač ON/OFF

Priestor pre vzduchový filter

Rozprašovač

Vzduchová hadica

Náustok

Tvárová maska pre dospelých

Tvárová maska pre deti

Výmena vzduchového filtra

Zostavenie jednotlivých častí rozprašovača

Nosový nadstavec

Ochrana pred vniknutím cudzích telies a škodlivým

účinkom v dôsledku vniknutia vody

IP21

Výkon aerosolu:

0,35 ml/min. (NaCI 0,9%)

Veľkosť častíc:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,61 µm (MMD s 0,9% NaCl za

pomoci Cascade Impactor)

Prietok kompresoru:

12 l/min.

Hlučnosť:

56 dBA

Zdroj napájania:

230V~ / 50Hz / 150VA

Dĺžka prívodnej šnúry:

1,5 m

Kapacita inhalátora:

min. 2 ml; max. 12 ml

Reziduálny objem:

0,7 ml

Prevádzkové

obmedzenia:

30 min. ZAP. / 30 min. VYP.

Prevádzkové

podmienky:

10 - 40 °C

maximálna relatívna vlhkosť 10 -

95 %

Skladovacie

podmienky:

-25 - +70 °C

maximálna relatívna vlhkosť 10 -

95 %

Hmotnosť:

1200 g

Rozmery:

140 x 150 x 120 mm

IP trieda: IP21

Odkaz na normy:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Predpokladaná

životnosť: 5 rokov

Spoštovana stranka,

ta inhalator je visoko kakovostna naprava za inhalacijsko

zdravljenje astme, kroničnega bronhitisa in drugih

dihalnih bolezni.

Delovanje in uporaba naprave sta zelo enostavna. Za

inhalacijsko zdravljenje se lahko uporabljajo vsa

običajna tekoča zdravila.

Prosimo, da skrbno preberete ta navodila, da boste razu-

meli vse funkcije in poznali vse podatke o varni uporabi

naprave. Želimo, da ste zadovoljni z uporabo izdelka

Microlife. Če imate kakršnakoli vprašanja, težave, če

želite naročiti rezervne dele, o tem obvestite vašega

lokalnega predstavnika za izdelke Microlife. Vaš proda-

jalec ali lekarna vam bosta posredovala naslov proda-

jalca izdelkov Microlife v vaši državi. Lahko pa obiščete

tudi našo spletno stran www.microlife.com, kjer so vam

na voljo vse informacije o naših izdelkih.

Ta navodila shranite na varnem mestu, da jih boste lahko

ponovno uporabili.

Ostanite zdravi – Microlife AG!

Pred uporabo naprave natančno preberite

navodila.

Tip BF

1. Pomembna varnostna navodila

• Napravo lahko uporabljate le za namene, opisane v

teh navodilih za uporabo. Proizvajalec ne odgovarja

za škodo, ki bi nastala zaradi neustrezne uporabe.

• Ta naprava ni primerna za uporabo med anestezijo in

za ventilacijo pljuč.

• Ta naprava se sme uporabljati le z originalnimi

priključki, ki so predstavljeni v teh navodilih.

• Naprave ne uporabljajte, če menite, da je poškodo-

vana ali če ste opazili kaj neobičajnega.

• Naprave ne odpirajte.

• Naprava vsebuje občutljive komponente, zato je

potrebno z njo ravnati skrbno. Upoštevajte navodila

za shranjevanje in delovanje, ki so opisana v poglavju

«Tehnične specifikacije»!

• Napravo ščitite pred:

- vodo in vlago,

- ekstremnimi temperaturami,

- udarci in padci,

- umazanijo in prahom,

- neposredno sončno svetlobo,

-vročino in mrazom.

• Uporabljajte le zdravila, ki vam jih predpiše zdravnik,

upoštevajte zdravnikova navodila glede odmerjanja,

trajanja in pogostosti zdravljenja.

• Inhalatorja ne nagibajte za več kot 60°.

•

Naprave ne uporabljajte v bližini močnih elektromagne-

tnih polj, npr. mobilnih telefonov ali radijskih postaj.

Naprava naj bo med uporabo vsaj 3,3 m oddaljena od

tovrstnih virov elektromagnetnega sevanja.

Otroci ne smejo brez nadzora rokovati z napravo;

nekatere komponente so zelo majhne in jih lahko

zaužijejo. Če je napravi priložen tudi kabel ali

cevka, vas opozarjamo na nevarnost zadušitve.

Elektronske naprave je potrebno odstraniti v

skladu z lokalnimi predpisi in ne med gospo-

dinjske odpadke.



Uporaba te naprave ni nadomestilo za posvet z

zdravnikom.

2. Priprava in uporaba naprave

Priporočamo, da pred prvo uporabo naprave le to očistite

kot je opisano v poglavju «Čiščenje in razkuževanje».

1. Sestavite komplet za inhalacijo AK. Vsi deli morajo

biti dobro pritrjeni.

2. Razpršilno komoro napolnite z raztopino za inhaliranje

v skladu z zdravnikovimi navodili. Najvišje ravni ne

smete preseči.

3. Razpršilno komoro povežite z zračno cevjo 6 na

kompresor 1 in vključite napajalni kabel 2 v

vtikalno dozo (230V~ / 50Hz).

4. Za vklop naprave vklopite gumb za vklop in izklop 3

v položaj «I» in ustni nastavek 7 dajte v usta ali pa

uporabite masko in jo položite čez usta in nos.

- Ustni nastavek omogoča boljše dovajanje zdravil

v pljuča.

- Izbirate lahko med masko za odrasle 8 ali otroke

9, maska pa mora vedno popolnoma prekrivati

usta in nos.

-Vse pripomočke, vključno z nosnim nastavkom

uporabljajte kot vam to priporoča zdravnik.

5. Med inhaliranjem mirno dihajte. Udobno se usedite,

da je zgornji del telesa v pokončnem položaju. Med

inhaliranjem ne lezite. Če se počutite slabo, prene-

hajte z inhaliranjem.

6. Ko inhaliranje prekinete po časovnem obdobju, kot

vam je to priporočil zdravnik, pritisnite na stikalo za

vklop in izklop 3, in sicer v položaj «O», ter napajalni

kabel potegnite iz vtikalne doze.

7. Izpraznite preostanek zdravila in napravo očistite, kot

je opisano v Poglavju «Čiščenje in razkuževanje».



To napravo lahko uporabljate izmenjaje –

lahko je 30 minut vključena, potem mora biti

30 minut izključena. Po 30 minutah uporabe

napravo torej izključite in počakajte še 30 minut,

preden nadaljujete z zdravljenjem.

3. Čiščenje in razkuževanje

Vse dele naprave skrbno očistite, da odstranite ostanke

zdravila in druge nečistoče.

Kompresor 1 in zračno cev 6 morate očistiti s čisto in

vlažno krpo.



Pred čiščenjem in razkuževanjem priključkov

dobro umijte roke.



Kompresorja ne izpostavljajte vodi ali vročini.



Za zdravljenje novega bolnika uporabite novo

zračno cev.



Napravo pred čiščenjem izklopite.

Čiščenje z vodo



Vse dele inhalatorja

(razen zračne cevi)

umivajte

pod tekočo toplo vodo (največ

°C) najmanj

minut,

pri čemer dodajte manjšo količino čistilnega

sredstva, seveda v skladu z odmerki in omejitvami

uporabe, kot to določa proizvajalec čistilnega sredstva.



Potem vse dele dobro splaknite in poskrbite, da se vsi

ostanki čistil ali zdravila odstranijo. Pustite, da se deli

posušijo.

Razkuževanje



Vse dele inhalatorja (razen zračne cevi) lahko razkužite

s kemičnimi razkužili, seveda v skladu z odmerki in

omejitvami uporabe, kot to določa proizvajalec razkužila.



Razkužilo lahko kupite v lekarni.

Razkuževanje s paro



Vse dele inhalatorja (razen zračne cevi in maske)

lahko razkužite s paro do 121 °C (20 min.) ali 134 °C

(7 min.). EN554/ISO11134.



Embalaža za razkuževanje mora biti v skladu z

EN 868/ISO 11607 ter primerna za razkuževanje s paro.



Ko napravo razkužite, pustite, da se vsi deli ohladijo

in posušijo na sobni temperaturi.



Ne ponavljajte razkuževalnega postopka, če so

deli inhalatorja še topli.

4. Vzdrževanje in servis

Vse dele inhalatorja lahko naročite pri vašem trgovcu ali

v lekarni, lahko pa se obrnete tudi na servisno službo

Microlife (glej predgovor).



Priporočamo, da razpršilno komoro, ustni nastavek in

masko zamenjate po 3 mesecih uporabe.



Filter morate redno pregledovati, da je čist, ter ga v

primeru, če je umazan, zamenjati ali pa ga morate

zamenjati po 3 mesecih uporabe.

Rezervni filtri so dobavljeni z napravo.



Če želite zamenjati filter, odprite predel za filter 4 na

vrhu naprave, ki je označen z besedo «Filter», ter

filter zamenjajte AT .



Plastičnega pokrova nikoli ne odvijte.

5. Okvare in ustrezni ukrepi

Naprave ni mogoče vklopiti

• Zagotovite, da je napajalni kabel 2 ustrezno vklo-

pljen v vtikalno dozo.

• Poskrbite, da je gumb za vklop/izklop 3 v ustreznem

položaju «I».

•

Naprava se je samodejno izklopila zaradi pregrevanja.

Počakajte, da se naprava shladi in znova poskusite.

Inhalator slabo deluje ali sploh ne deluje

• Poskrbite, da je zračna cev 6 pravilno povezana na

obeh straneh.

• Preglejte, da zračna cev ni zmečkana, upognjena,

umazana ali zablokirana. Če je potrebno, jo zame-

njajte z novo.

• Poskrbite, da je razpršilna komora 5 popolnoma

sestavljena in da je barvna glava vaporizatorja AK-A

ustrezno nameščena.

• Zagotovite, da je bilo vstavljeno ustrezno zdravilo.

6. Garancija

Za to napravo velja 3-letna garancija od dneva nakupa.

Garancija velja le na podlagi predložitve garancijske

kartice, ki jo izpolni prodajalec (glej zadnjo stran) in potrdi

datum nakupa ali na podlagi računa.

• Garancija velja le za kompresor. Zamenljivi deli:

razpršilna komora, maske, ustni nastavek, zračna

cev in filtri niso vključeni v garancijo.

• Garancija ne velja, če napravo odprete ali jo kakorkoli

spreminjate.

• Garancija ne krije škode, ki nastane zaradi neustre-

znega ravnanja, nesreč ali neupoštevanja navodil za

uporabo.

7. Tehnične specifikacije

Pridržujemo si pravico do tehničnih sprememb.

Kompresorski inhalator

Batni kompresor

Napajalni kabel

Stikalo za vklop in izklop (ON/OFF)

Zračni filter

Razpršilna komora

Zračna cev

Ustni nastavek

Inhalacijska maska za odrasle

Inhalacijska maska za otroke

Zamenjava zračnega filtra

Komplet za sestavo razpršilne komore

Nosni nastavek

Zaščita pred trdimi delci in škodljivimi vplivi

zaradi vdora vode

IP21

Stopnja razprševanja: 0,35 ml/min. (NaCI 0,9 %)

Velikost delcev: 75 % < 5 µm NaCI 0,9 %

2,61 µm (MMD z 0,9 % NaCI s

kaskadnimi omejitvami)

Zračni pretok

kompresorja: 12 l/min.

Glasnost: 56 dBA

Napajanje: 230V~ / 50Hz / 150VA

Dolžina napajalnega

kabla: 1,5 m

Kapaciteta posodice: min. 2 ml; maks. 12 ml

Prostornina preostale

snovi: 0,7 ml

Omejitve delovanja: 30 min. delovanja / 30 min.

mirovanja

Delovni pogoji: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % najvišja relativna

vlažnost

Shranjevanje: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % najvišja relativna

vlažnost

Teža: 1200 g

Dimenzije: 140 x 150 x 120 mm

Razred IP: IP21

Referenčni standard:

E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Servisna življenjska

doba: 5 let

Poštovani korisniče,

Ovaj inhalator je visokokvalitetan uređaj za inhalacionu

terapiju astme, hroničnog bronhitisa i ostalih

respiratornih oboljenja.

Funkcionisanje i upotreba uređaja su veoma jednostavni.

Za inhalacionu terapiju mogu se koristiti svi standardni

lekovi u tečnom stanju.

Molimo da veoma pažljivo proučite uputstva, kako biste

razumeli sve funkcije i informacije vezane za

bezbednost. Mi želimo da budete srećni sa svojim

Microlife proizvodom. Ukoliko imate bilo kakva pitanja,

probleme ili želite da naručite rezervne delove, molimo

kontaktirajte Vaš lokalni Microlife – Uslužni servis. Vaš

prodavac ili apoteka će Vam dati adresu Microlife

dobavljača u Vašoj zemlji. Kao alternativa, možete da

posetite internet sajt www.microlife.com, gde ćete naći

mnoštvo dragocenih informacija o našim proizvodima.

Držite uputstva na sigurnom mestu, radi naknadnih

informacija.

Ostanite zdravo – Microlife AG!

Pre upotrebe pažljivo pročitajte uputsvo.

Tip BF

1. Važna bezbednosna uputstva

•

Ovaj uređaj se može koristiti isključivo u svrhe opisane

u ovom uputstvu. Proizvođač se ne može smatrati

odgovornim za oštećenja nastala neadekvatnom

upotrebom.

• Ovaj uređaj nije pogodan za primenu u anesteziji i

plućnoj ventilaciji.

• Ovaj uređaj može biti korišćen isključivo uz orginalne

delove na način kako je objašnjeno u ovom uputstvu.

• Nemojte koristiti ovaj uređaj ukoliko smatrate da je

oštećen ili primetite nešto neobično.

• Nikada nemojte otvarati ovaj uređaj.

• Ovaj uređaj sadrži osetljive komponente i sa njim se

mora oprezno rukovati. Pogledati čuvanje i uslove

rada opisane u delu «Tehničke specifikacije».

• Zaštitite ga od:

- vode i vlage

- ekstremnih temperatura

- udara i padova

- prljavštine i prašine

-direktne sunčeve svetlosti

- toplote ili hladnoće

• Koristite isključivo lek koji Vam je preprisan od strane

lekara i pridržavajte se uputstava lekara kada je reč o

doziranju, dužini i učestalosti terapije.

• Nikada ne naginjite raspršivač za ugao veći od 60°.

• Ne koristite aparat u blizni jakih elektromagnetnih

talasa, kao što su mobilni telefon ili radio instalacije.

Održavajte minimalno rastojanje od 3.3 m od takvih

uređaja, kada koristite ovaj uređaj.

Obezbedite da deca ne koriste ovaj uređaj bez

nadzora; pojedini delovi su dovoljno mali da mogu

biti progutani. Obratite pažnju na postojanje rizika

od davljenja u slučaju da uređaj poseduje kablove

ili cevi.

Elektronski uređaji moraju biti uklonjeni u skladu

sa lokalnim važećim pravilima, ne sa otpadom iz

domaćinstva.



Nije predviđeno da se ovaj uređaj koristi kao

zamena za konsultacije sa lekarom.

2. Priprema i korišćenje uređaja

Pre korišćenja uređaja po prvi put, preporučujemo

čišćenje na način kako je to opisano u odeljku «Čišćenje

i dezinfekcija».

1. Sklopite raspršivač AK. Vodite računa da su svi delovi

kompletni.

2. Napunite rašpršivač rastvorom za inhalaciju, u skladu

sa instrukcijama lekara. Vodite računa da ne

prekoračite maksimalni označeni nivo tečnosti.

3. Povežite raspršivač pomoću creva za vazduh 6 sa

kompresorom 1 i uključite kabl za napajanje 2 u

utičnicu (230V~ / 50Hz).

4. Stavite prekidač Uključi/Isključi (On/Off)

u položaj

«I»

da biste uključili uređaj i stavite nastavak za usta

u usta ili postavite jednu od maski preko usta i nosa.

- Nastavak za usta omogućava bolju distribuciju

leka ka plućima.

- Izaberite masku za odrasle

ili masku za decu

i pobrinite se da ona u potpunosti prekriva područje

oko usta i nosa.

- Koristite sve dodatke, uključujući i nastavak za

nos AL, na način kako je to prepisao Vaš lekar.

5. Tokom terapije lagano udišite i izdišite. Zauzmite

udoban položaj sa uspravnim gornjim delom tela.

Nemojte ležati tokom inhalacije. Ukoliko se ne

osećate dobro, prekinite inhalaciju.

6. Pošto završite inhalaciju u trajanju koje Vam je lekar

propisao, stavite prekidač Uključi/Isključi 3 u položaj

«O» da biste isključili uređaj i izvucite kabl za

napajanje iz utičnice.

7. Ispraznite preostalu količinu leka iz raspršivača i

očistite uređaj na način kako je to opisano u odeljku

«Čišćenje i dezinfekcija».



Ovaj uređaj je namenjen za upotrebu sa

prekidima, i to 30 minuta rada (ON) /

30 minuta pauze (OFF). Isključite uređaj nakon

30 minuta rada i sačekajte narednih 30 minuta

pre otpočinjanja terapije.

3. Čišćenje i dezinfekcija

Nakon svake terapije, temeljno očistite sve komponente

kako biste uklonili ostatke leka i moguće nečistoće.

Kompresor 1 i crevo za vazduh 6 treba očistiti čistom,

vlažnom krpom.



Uvek dobro operite ruke pre otpočinjanja

čišćenja i dezinfekcije pribora.



Nemojte izlagati kompresor vodi ili toploti.



Zamenite crevo za vazduh za svaku terapiju koja

treba da se primenjuje na novom pacijentu ili u

slučaju nečistoća.



Isključite uređaj iz struje pre pristupanja

čišćenju.

Čišćenje vodom



Operite sve delove raspršivača (osim creva za

vazduh) toplom vodom iz česme (max. 60 °C) u

trajanju od približno 5 minuta, dodajući, ukoliko je

neophodno, malu količinu deterdženta, pridržavajući

se doziranja i uputstava navedenih od strane

proizvođača deterdženta.



Temeljno isperite, proveravajući da li su sve naslage

isprane i ostavite da se osuši.

Dezinfekcija



Svi delovi raspršivača (osim creva za vazduh) mogu

biti dezinfikovani hemijskim dezinficijensom,

pridržavajući se doziranja i uputstava navedenih od

strane proizvođača dezinficijensa.



Dezinficijensi su obično dostupni u apotekama.

Sterilizacija parom



Svi delovi raspršivača (osim creva za vazduh i maski)

mogu biti sterilisani vrelom parom do 121 °C (20 min.)

ili 134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Sterilizaciono pakovanje mora biti usklađeno sa

standardima EN868/ISO11607 i pogodno za

sterilizaciju parom.



Nakon sterilizacije postarajte se da se sve

komponente ohlade do sobne temperature pre daljeg

korišćenja.



Nemojte ponavljati sterilizacioni ciklus dok su

komponente još uvek tople.

4. Održavanje, briga i servis

Sve rezervne delove poručite od svog prodavca ili

farmaceuta ili kontaktirajte Microlife-Servis (videti u

uvodnoj reči).



Preporučujemo zamenu raspršivača, nastavka za

usta i maski za lice nakon 3 meseca korišćenja.



Redovno proveravajte čistoću filtera i zamenite ga

ukoliko je prljav ili nakon maksimalno 3 meseca

korišćenja.

Rezervni filteri su priloženi uz uređaj.



Radi zamene filtera, otvorite odeljak za filter 4, koji

se nalazi na gornjoj strani uređaja ispod oznake

«Filter» i zamenite filter AT.



Nikada nemojte odvrtati plastični poklopac.

5. Problemi i njihovo rešavanje

Uređaj ne može da se uključi

• Proverite da li je utikač za struju 2 ispravno ubačen

u utičnicu.

• Proverite da li je prekidač Uključi/Isključi 3 u poziciji

«I».

• Uređaj se automatski isključuje zbog pregrevanja.

Sačekajte da se ohladi i pokušajte ponovo.

Inhalator radi slabo ili nikako

• Proverite da li je crevo za vazduh 6 ispravno

povezano na oba kraja.

• Proverite da crevo za vazduh nije zgnječeno,

savijeno, prljavo ili blokirano. Ukoliko je neophodno,

zamenite ga novim.

• Proverite da li je raspršivač 5 pravilno sklopljen i da

li je obojena glava raspršivača AK-A pravilno

postavljena.

• Proverite da li je stavljen odgovarajući lek.

6. Garancija

Aparat je pod garancijom 3 godina, počev od datuma

kupovine. Garancija je validna jedino uz garantni list,

popunjen od strane prodavca (videti drugu stranu), kojim

se potvrđuje datum kupovine ili račun.

• Garancija se odnosi samo na kompresor. Zamenljive

komponente, poput raspršivača, maski, nastavka za

usta, creva za vazduh i filtera, nisu obuhvaćene.

• Otvaranje ili prepravljanje aparata čini garanciju

nevažećom.

• Garancija ne pokriva štetu izazvanu nepravilnim

rukovanjem, nezgodama ili odstupanjima od

uputstava za upotrebu.

7. Tehničke specifikacije

Zadržano pravo na tehničke izmene.

Kompresorski inhalator

Klipni kompresor

Kabl za napajanje

Prekidač Uključi/Isključi (ON/OFF)

Odeljak za vazdušni filter

Raspršivač

Crevo za vazduh

Nastavak za usta

Maska za odrasle

Maska za decu

Zamena filtera za vazduh

Sklapanje raspršivača

Nastavak za nos

Zaštita od čvrstih stranih objekata i štetnih

efekata usled prodora u vode

IP21

Brzina raspršivanja: 0,35 ml/min. (NaCI 0,9%)

Veličina čestica: 75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,61 µm (MMD sa 0,9% NaCl

korišćenjem kaskadnog

impaktora)

Protok vazduha u

kompresoru: 12 l/min.

Nivo akustične buke: 56 dBA

Napon struje: 230V~ / 50Hz / 150VA

Dužina kabla za

napajanje: 1,5 m

Kapacitet raspršivača: min. 2 ml; max. 12 ml

Rezidualni volumen: 0,7 ml

Radna ograničenja: 30 min. uključen (ON) / 30 min.

isključen (OFF)

Radni uslovi: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95 % relativna maksimalna

vlažnost

Uslovi čuvanja: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95 % relativna maksimalna

vlažnost

Težina: 1200 g

Dimenzije: 140 x 150 x 120 mm

IP Klasa: IP21

Referentni standardi:

E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Očekivani vek trajanja: 5 godina

Kedves Vásárló!

Ez az inhalátor egy kiváló minőségű termék, mely asztma,

krónikus hörghurut és más légúti megbetegedések inhalá-

ciós gyógykezelésére szolgál.

A készülék kezelése és használata igen egyszerű. Az

inhalációs terápiához bármely szokásos gyógyszeroldat

felhasználható.

Olvassa alaposan végig ezeket az előírásokat, hogy tisz-

tában legyen az összes funkcióval és biztonsági követel-

ménnyel! Szeretnénk, ha elégedett lenne ezzel a

Microlife

termékkel. Ha bármilyen kérdése, problémája van, keresse

a helyi

Microlife

ügyfélszolgálatot! A

Microlife

hivatalos

forgalmazójával kapcsolatos felvilágosításért forduljon az

eladóhoz vagy a gyógyszertárhoz! A

www.microlife.com

oldalon részletes leírást talál a termékeinkről.

Tartsa biztonságos helyen a használati útmutatót, hogy

a későbbiekben bármikor kéznél legyen!

Jó egészséget kívánunk – Microlife AG!

Az eszköz használata előtt gondosan olvassa

végig ezt az útmutatót!

BF típusú védelem

1. Biztonsági előírások

• A készülék kizárólag a jelen útmutatóban leírt célra

használható. A gyártó semmilyen felelősséget nem

vállal a helytelen alkalmazásból eredő károkért.

• Ez a készülék altatógéphez és lélegeztetőgéphez

nem alkalmas.

• A készülék csak a leírásban szereplő, eredeti tartozé-

kokkal használható!

•

Ne használja a készüléket, ha az megsérült vagy bármi-

lyen szokatlan dolgot tapasztal vele kapcsolatban!

• Soha ne próbálja meg szétszedni a készüléket!

• A készülék sérülékeny alkatrészeket tartalmaz, ezért

óvatosan kezelendő. Szigorúan be kell tartani a táro-

lásra és az üzemeltetésre vonatkozó előírásokat,

amelyek a «Műszaki adatok» részben találhatók!

• A készüléket óvni kell a következőktől:

- víz és nedvesség

- szélsőséges hőmérséklet

- ütés és esés

- szennyeződés és por

- közvetlen napsugárzás

- meleg és hideg

• Kizárólag orvosi utasításra használható. Az

adagolás, az alkalmazás időtartama és gyakorisága

tekintetében konzultájon orvosával!

•

Soha ne döntse a porlasztót 60 foknál nagyobb szögbe!

•

Ne használja a készüléket erős elektromágneses

erőtérben, például mobiltelefon vagy rádió közelében!

Tartson minimum 3,3 m távolságot ezektől a készülék

használatakor!

Gyermekek csak felügyelet mellett használhatják

a készüléket, mert annak kisebb alkotóelemeit

esetleg lenyelhetik. Legyen tisztában annak

veszélyével, hogy ha a készülékhez vezetékek,

csövek tartoznak, azok fulladást okozhatnak!

Az elektronikai termékeket az érvényes előírá-

soknak megfelelően kell kezelni, a háztartási

hulladéktól elkülönítve!



Az eszköz használata nem pótolja az orvosával

való konzultációt.

2. A készülék előkészítése és használata

Az első használat előtt tisztítsa meg az eszközt a

«Tisztítás és fertőtlenítés» fejezetben leírtak szerint!

1. Szerelje össze a porlasztót AK! Bizonyosodjon meg

róla, hogy a tartozékok hiánytalanul megvannak!

2. Töltse meg a porlasztótartályt az orvos utasításai

szerinti inhalációs oldattal! Kérjük, ügyeljen arra,

hogy a maximális töltési mennyiséget mutató jelzést

ne lépje túl!

3. Csatlakoztassa a porlasztót a légtömlővel

a komp-

resszorhoz

és a hálózati kábel csatlakozóját

dugja be a hálózatba (

230V~ / 50Hz

4. Kapcsolja a Be/Ki kapcsolót 3 «I» állásba, helyezze

a szájrészt 7 a szájába, illetve helyezze az arcára a

maszkot!

- A szájrész segítségével könnyebben jut a gyógy-

szer a tüdőbe.

- Az arcmaszkból két különböző méretű áll rendelke-

zésre, aszerint, hogy felnőtt

vagy gyermek

használja. A maszknak a száj- és orrkörnyéket

teljesen körül kell fognia.

- A tartozékokat, beleértve az orrjárati idomot AL is,

az orvos előírása szerint használja!

5. A kezelés folyamán nyugodtan lélegezzen be és ki!

Könnyed testtartásban, egyenes felsőtesttel üljön!

Soha ne inhaláljon fekvő helyzetben! Ha nem érzi

jól magát, szakítsa meg az inhalálást!

6. Az inhalálás befejezése után kapcsolja ki az eszközt,

a Be/Ki kapcsolót 3 állítsa «O» állásba és húzza ki

a kábelt a hálózatból!

7. Tisztítsa meg a gyógyszermaradványoktól az inhalátort

Tisztítás és fertőtlenítés

fejezetben leírtak alapján!



A készüléket szakaszos használatra tervezték,

perc Be /

perc Ki.

Kapcsolja ki a készüléket

perc után és várjon másik

percet mielőtt

folytatná a kezelést!

3. Tisztítás és fertőtlenítés

Minden kezelés után alaposan tisztítsa meg a készüléket

a gyógyszermaradványoktól!

A kompresszort 1 és a légtömlőt 6 törölje át egy

nedves, tiszta ruhával!



Az eszköz tisztítása és fertőtlenítése előtt mindig

mosson kezet!



A kompresszort nem érheti víz vagy hőhatás.



Cserélje le a légtömlőt minden új felhasználónál,

illetve szennyeződés esetén!



Tisztítás

előtt a csatlakozót húzza ki a hálózatból!

Tisztítás vízzel



Az inhalátor tartozékait

(a légtömlő kivételével)

kb.

percig mossa max.

°C-os vízben

, ha szükséges

adagoljon hozzá kismennyiségű tisztítószert, vegye

figyelembe a dózis alkalmazásakor a mosószergyártó

ajánlását!



Alaposan öblítse le a megtisztított részeket, bizonyo-

sodjon meg róla, hogy az összes lerakódást sikerült

eltávolítani, majd hagyja megszáradni!

Fertőtlenítés



Az összes tartozékot (a légtömlő kivételével) fertőtle-

nítse, vegye figyelembe a dózis alkalmazásakor a

gyártó ajánlását!



A fertőtlenítőszert a gyógyszertárakban tudja besze-

rezni.

Sterilizálás gőzzel



Az összes tartozék (a légtömlő és a maszk kivételével)

gőzzel sterilizálható max. 121 °C-on (20 perc.) vagy

134 °C-on (7 perc.). EN554/ISO11134.



A sterilizálónak meg kell felelnie az EN868/

ISO11607 szabványban leírtaknak és gőzzel történő

fertőtlenítésre alkalmasnak kell lennie.



Fertőtlenítés után hagyja a tartozékokat szobahőmér-

sékleten kihűlni!



Ne ismételje meg a fertőtlenítést, amíg az alkat-

részek ki nem hűlnek!

4. Karbantartás, gondozás és szerviz

Minden alkatrész megrendelhető a forgalmazótól,

gyógyszertáraktól vagy közvetlenül a Microlife szerviztől

(lásd az előszóban).



Azt ajánljuk, hogy a porlasztót, a szájrészt és a masz-

kokat legkésőbb 3 havi használat után cserélje ki.



Rendszeresen ellenőrizze a szűrőt és cserélje ki ha

elpiszkolódott vagy legkésőbb

hónap használat után!

A készülékhez tartalékszűrők is vannak.



Nyissa ki a szűrőtartót 4 a készülék «Filter»-rel jelölt

helyén, majd cserélje ki a szűrőt AT!



Soha ne vegye le használat közben a szűrőrekesz

műanyag fedelét!

5. Teendők működési zavarok esetén

A készüléket nem lehet bekapcsolni

• Bizonyosodjon meg róla, hogy a hálózati kábel 2

csatlakoztatva van a dugaljba!

• Bizonyosodjon meg róla, hogy a Be/Ki kapcsoló 3

«I» állásban van!

• Az eszköz túlmelegedés esetén automatikusan

kikapcsol, várjon, amíg lehűl és kapcsolja be újra!

A készülék csak gyengén vagy egyáltalán nem

porlaszt

• Bizonyosodjon meg róla, hogy a légtömlő 6 mindkét

vége helyesen csatlakozik!

• Bizonyosodjon meg róla, hogy a légtömlő nincs

összenyomódva, elgörbülve, nem piszkos és nincs

eltömődve! Ha szükséges, cserélje le egy újra!

•

Bizonyosodjon meg róla, hogy a porlasztó

jól van

összerakva és a színes, műanyag porlasztóidom

-A

a helyén van!

• Ellenőrizze, hogy valóban betöltötte-e a gyógyszert!

6. Garancia

A készülékre a vásárlás napjától számítva 3 év garancia

vonatkozik. A garancia érvényesítéséhez be kell mutatni

a forgalmazó által kitöltött garanciajegyet, amely igazolja

a vásárlás dátumát, és a bolti nyugtát.

• A garancia csak a kompresszorra vonatkozik. A

cserélhető részek nem tartoznak a garanciális javítás

alá úgymint a porlasztó, arcmaszkok, szájrész,

légtömlő, légszűrő.

• A készülék felnyitása vagy módosítása a garancia

elvesztését vonja maga után.

• A garancia nem vonatkozik a helytelen kezelés,

balesetek vagy a használati útmutató be nem tartása

miatt keletkező károkra.

7. Műszaki adatok

A műszaki változtatások jogát fenntartjuk.

Kompresszoros inhalátor

Dugattyús kompresszor

Elektromos kábel

Be/Ki kapcsoló

Légszűrő rekesze

Porlasztó

Légtömlő

Szájrész

Arcmaszk felnőtteknek

Arcmaszk gyerekeknek

Cserélhető légszűrő

Porlasztó összeállítása

Orrjárati idom

Idegen anyagok, környezeti behatások valamint

vízbehatolás elleni védelem szintje

IP21

Porlasztási sebesség: 0,35 ml/perc. (0,9% NaCl)

Részecskeméret: 75% < 5 µm 0,9% NaCl

2,61 µm (MMD 0,9% NaCl-dal,

kaszkád impaktoros mérés)

Kompresszor

légárama: 12 l/perc.

Zajszint: 56 dBA

Áramforrás: 230V~ / 50Hz / 150VA

Hálózati kábel hossza: 1,5 m

Porlasztási

mennyiség: min. 2 ml; max. 12 ml

Visszamaradó

mennyiség: 0,7 ml

Üzemeltetési idő: 30 perc Be / 30 perc Ki

Üzemi feltételek: 10 és 40 °C között

10 - 95 % maximális relatív

páratartalom

Tárolási feltételek: -25-től +70 °C-ig

10 - 95 % maximális relatív

páratartalom

Súly: 1200 g

Méretek: 140 x 150 x 120 mm

IP osztály: IP21

Szabvány:

E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Elvárt élettartam:

5 év

Dragi korisniče,

Ovaj inhalator uređaj je visoke kvalitete za terapiju

astme, kroničnog bronhitisa i drugih bolesti dišnih puteva

inhalacijom.

Rad i uporaba uređaja vrlo su jednostavni. U terapiji

inhalacijom mogu se upotrebljavati svi uobičajeni tekući

lijekovi.

Pažljivo pročitajte ove upute kako biste razumjeli sve funk-

cije i sigurnosne informacije. Želimo da budete zadovoljni

svojim

Microlife

proizvodom. Ako imate pitanja, problema

ili želite naručiti rezervne dijelove, kontaktirajte svoju

lokalnu korisničku službu tvrtke

Microlife

. Adresu zastu-

pnika za

Microlife

za vašu državu možete zatražiti kod

prodavača ili u ljekarni. Možete i posjetiti internetsku stra-

nicu

www.microlife.com

, gdje se nalazi mnoštvo korisnih

informacija o našim proizvodima.

Upute spremite na sigurno mjesto. Možda će vam još

zatrebati.

Ostanite zdravi – Microlife AG!

Pažljivo pročitajte upute prije primjene ovog

uređaja.

Tip BF uređaja koji dolazi u dodir s pacijentom.

1. Važne sigurnosne upute

• Ovaj uređaj smije se upotrebljavati isključivo u svrhe

opisane u ovim uputama. Proizvođač ne preuzima

odgovornost za oštećenje nastalo uslijed pogrešne

primjene.

• Ovaj uređaj nije pogodan za anesteziju i ventilaciju

pluća.

• Ovaj uređaj upotrebljavajte samo s originalnim dijelo-

vima kako je prikazano u ovim uputama.

• Ovaj uređaj ne upotrebljavajte ako mislite da je

oštećen ili ako primijetite nešto neobično.

• Nikad ne otvarajte ovaj uređaj.

• Uređaj sadrži osjetljive dijelove te se njime mora

rukovati oprezno. Pridržavajte se uvjeta čuvanja i

rada opisanih u poglavlju «Tehničke specifikacije».

• Uređaj zaštitite od:

- vode i vlage

- ekstremnih temperatura

- udaraca i padanja

- kontaminacije i prašine

- izravne sunčeve svjetlosti

- topline i hladnoće

•

Upotrebljavajte samo one lijekove koje vam je propisao

Vaš liječnik i slijedite liječničke upute o doziranju,

trajanju i učestalosti provođenja terapije.

• Ne naginjite raspršivač više od 60°.

•

Nemojte koristiti ovaj uređaj u blizini jakih elektromagnet-

skih polja poput mobilnih telefona ili radio instalacija.

Prilikom upotrebe ovog uređaja udaljenost od izvora jakih

elektromagnetskih polja mora biti najmanje 3,3 m.

Djeca ovaj uređaj ne smiju upotrebljavati bez

nadzora; neki dijelovi dovoljno su mali da se

mogu progutati. Postoji opasnost od davljenja

ukoliko uređaj ima cijevi ili kabel.

Elektroničke uređaje treba zbrinuti sukladno

primjenjivim lokalnim odredbama, a ne s kućnim

otpadom.



Upotreba ovog uređaja ne zamjenjuje savjeto-

vanje s liječnikom.

2. Priprema i uporaba uređaja

Preporučujemo da prije prve uporabe uređaj očistite

prema uputama u odjeljku «Čišćenje i dezinfekcija».

1. Sastavite sustav za raspršivanje AK. Provjerite jesu li

svi dijelovi na broju.

2. Raspršivač napunite inhalacijskom otopinom prema

uputi liječnika. Pazite da ne prekoračite maksimalnu

razinu.

3. Uz pomoć cijevi za zrak 6 povežite raspršivač s

kompresorom 1, a kabel za napajanje 2 ukopčajte

u utičnicu (230V~ / 50Hz).

4. Prekidač ON/OFF 3 postavite u položaj «I» kako

biste uključili uređaj, a nastavak za usta 7 stavite u

usta ili preko usta i nosa stavite masku.

- Nastavak za usta omogućuje bolju isporuku lijeka

u pluća.

- Odaberite masku za odrasle 8 ili za djecu 9 i

provjerite prekriva li u potpunosti područje usta i

nosa.

- Sve dodatke, uključujući i nastavak za nos

upotrebljavajte kako vam je preporučio vaš liječnik.

5. Tijekom terapije polako udišite i izdišite. Sjedite u

opuštenu položaju tako da vam gornji dio tijela bude

uspravan. Ne inhalirajte u ležećem položaju. Ako

se ne osjećate dobro, prekinite inhalaciju.

6. Nakon što završite inhalaciju u trajanju koje vam je

preporučio vaš liječnik, prekidač ON/OFF

postavite

u položaj

«O»

kako biste isključili uređaj i iskopčajte ga

iz utičnice.

7. Iz raspršivača uklonite preostali lijek i očistite ga kako

je opisano u odjeljku «Čišćenje i dezinfekcija».



Ovaj uređaj predviđen je za rad od 30 minuta

nakon čega mora 30 minuta mirovati. Nakon

30 minuta uporabe uređaj isključite i pričekajte

30 minuta prije nastavka liječenja.

3. Čišćenje i dezinfekcija

Nakon svakog liječenja sve sastavne dijelove temeljito

očistite kako biste uklonili sve ostatke lijeka i moguća

onečišćenja.

Kompresor 1 i cijev za zrak 6 treba čistiti čistom,

vlažnom krpom.



Prije čišćenja i dezinfekcije dijelova uvijek dobro

operite ruke.



Spriječite doticaj kompresora s vodom i ne izlažite

ga toplini.



Cijev za zrak zamijenite kod svakog novog paci-

jenta ili u slučaju onečišćenja.



Prije čišćenja uređaj iskopčajte iz struje.

Čišćenje vodom



Sve sastavne dijelove sustava za raspršivanje

(osim cijevi za zrak) perite pod toplom vodom iz

slavine (maks. 60 °C) oko 5 minuta i prema potrebi

dodajte malu količinu deterdženta pridržavajući se

ograničenja doze i uporabe prema specifikacijama

proizvođača deterdženta.



Temeljito isperite kako bi se sve naslage isprale i

ostavite dijelove da se osuše.

Dezinfekcija



Sve sastavne dijelove sustava za raspršivanje (osim

cijevi za zrak) moguće je dezinficirati pomoću kemij-

skih dezinficijensa ako se pridržavate ograničenja

doze i uporabe prema specifikacijama proizvođača.



Dezinfekcijska se sredstva obično mogu nabaviti u

ljekarnama.

Sterilizacija parom



Sve sastavne dijelove sustava za raspršivanje (osim

cijevi za zrak i maski) moguće je sterilizirati vrućom

parom do 121 °C (20 min.) ili 134 °C (7 min.). EN554/

ISO11134.



Sterilizacijsko pakiranje mora biti u skladu s normom

EN868/ ISO11607 i pogodno za sterilizaciju parom.



Nakon sterilizacije uvijek omogućite da se prije daljnje

uporabe sve komponente ohlade na temperaturu

okoline.



Ne ponavljajte ciklus sterilizacije dok su kompo-

nente još tople.

4. Održavanje, njega i servis

Sve rezervne dijelove možete naručiti kod svog proda-

vača ili ljekarnika, ili kontaktiranjem korisničke službe

tvrtke Microlife (vidi predgovor).



Preporučujemo da raspršivač, nastavak za usta i

masku zamijenite nakon 3 mjeseca uporabe.



Redovito provjeravajte je li filter čist i zamijenite ga

ako nije ili nakon maksimalno 3 mjeseca uporabe.

Uz uređaj su priloženi zamjenski filtri.



Da biste zamijenili filter, otvorite odjeljak filtra zraka

na vrhu uređaja označen s

«Filter»

i zamijenite filter



Nikada ne skidajte plastični poklopac.

5. Kvarovi i kako ih ukloniti

Uređaj se ne može uključiti

• Provjerite je li kabel za napajanje 2 ispravno

umetnut u utičnicu.

• Provjerite je li prekidač ON/OFF 3 u položaju «I».

• Uređaj se automatski isključio zbog pregrijavanja.

Pričekajte da se ohladi i pokušajte ponovno.

Inhalator loše ili uopće ne funkcionira

• Provjerite je li cijev za zrak 6 ispravno spojena na

oba kraja.

•

Provjerite je li cijev za zrak prignječena, savijena, prljava

ili začepljena. Ako je potrebno, zamijenite je novom.

•

Provjerite je li raspršivač

u cijelosti sastavljen i je li

obojena glava isparivača

-A ispravno postavljena.

• Provjerite je li stavljena potrebna količina lijeka.

6. Jamstvo

Ovaj uređaj ima 3 godišnje jamstvo od datuma kupnje.

Jamstvo vrijedi samo uz račun ili jamstveni list ispunjen

od strane prodavača (vidi poleđinu) kojim se potvrđuje

datum kupnje.

• Jamstvom je obuhvaćen samo kompresor. Potrošne

komponente poput raspršivača, maski, nastavka za

usta, cijevi za zrak i filtra nisu obuhvaćene jamstvom.

• Otvaranje ili mijenjanje uređaja poništava jamstvo.

•

Jamstvo ne pokriva oštećenje uzrokovano nepravilnim

rukovanjem, nezgodama ili nepridržavanjem uputa za

upotrebu.

7. Tehničke specifikacije

Zadržavamo pravo na tehničke izmjene.

Kompresorski inhalator

Klipni kompresor

Kabel za napajanje

Prekidač za uključivanje/isključivanje (ON/OFF)

Odjeljak filtra za zrak

Raspršivač

Cijev za zrak

Nastavak za usta

Maska za odrasle

Maska za djecu

Zamjena filtera za zrak

Sastavljanje sustava za raspršivanje

Nastavak za nos

Zaštita od krutih stranih tijela i štetnih učinaka

uslijed prolaza vode

IP21

Brzina raspršivanja: 0,35 ml/min. (NaCI 0,9%)

Veličina čestica: 75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,61 µm (MMD za 0,9% NaCI

pomoću kaskadnog impaktora)

Protok zraka kroz

kompresor: 12 l/min.

Razina buke: 56 dBA

Izvor napajanja: 230V~ / 50Hz / 150VA

Dužina kabela za

napajanje: 1,5 m

Kapacitet raspršivača:

min. 2 ml; maks. 12 ml

Rezidualni volumen: 0,7 ml

Ograničenje rada: 30 min. rada / 30 min. mirovanja

Radni uvjeti: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10 - 95% relativna maksimalna

vlaga

Uvjeti skladištenja: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10 - 95% relativna maksimalna

vlaga

Masa: 1200 g

Dimenzije: 140 x 150 x 120 mm

IP razred: IP21

Relevantne norme: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Očekivani vijek

trajanja: 5 godina

Inhalator kompresorowy

Kompresor

Kabel sieciowy

Włącznik główny

Przegroda filtra powietrza

Nebulizator (pojemnik na lek)

Przewód powietrzny

Ustnik

Maska inhalacyjna dla dorosłych

Maska inhalacyjna dziecięca

Sposób wymiany filtra powietrza

Montaż zestawu inhalującego

Końcówka do nosa

Drogi Kliencie,

Inhalator, który Państwo posiadacie, to wysokiej jakości

urządzenie stosowane podczas leczenia astmy, POChP

oraz innych schorzeń układu oddechowego.

Inhalator jest wysokiej jakości, a korzystanie z niego jest

proste w obsłudze. Podczas terapii inhalacyjnej można

wykorzystać powszechnie znane środki farmakologiczne.

Niniejszą instrukcję należy uważnie przeczytać oraz zapo-

znać się ze wszystkimi funkcjami i wskazówkami dotyczą-

cymi bezpieczeństwa. Zależy nam, aby byli Państwo zado-

woleni z produktów

Microlife

. W przypadku jakichkolwiek

pytań lub problemów oraz w celu zamówienia części zapa-

sowych, prosimy o kontakt z lokalnym Biurem Obsługi

klienta

Microlife

. Adres dystrybutora produktów

Microlife

na terenie swojego kraju znajdziecie Państwo u sprze-

dawcy lub farmaceuty. Zapraszamy także na naszą stronę

internetową www.microlife.pl, na której można znaleźć

wiele użytecznych informacji na temat naszych produktów.

Prosimy zachować niniejszą instrukcję do ponownego

wykorzystania.

Zadbaj o swoje zdrowie – Microlife AG!

Przed rozpoczęciem eksploatacji należy dokładnie

zapoznać się z niniejszą instrukcją obsługi.

Typ zastosowanych części - BF

1. Ważne wskazówki bezpieczeństwa

• Urządzenie może być wykorzystywane do celów

określonych w niniejszej instrukcji. Producent nie

ponosi odpowiedzialności za szkody powstałe

w wyniku niewłaściwej eksploatacji.

• Urządzenie nie jest przeznaczone do znieczulania

ani wentylowania płuc.

• Urządzenie powinno być używane jedynie z oryginal-

nymi akcesoriami przedstawionymi w instrukcji.

•

Prosimy nie używać urządzenia, jeżeli zauważą

Państwo niepokojące objawy, które mogą wskazywać

na jego uszkodzenie.

• Nie należy otwierać urządzenia.

•

Urządzenie zbudowane jest z delikatnych podzespołów

i dlatego musi być używane ostrożnie. Prosimy o prze-

strzeganie wskazówek dotyczących przechowywania i

użytkowania zamieszczonych w części «Specyfikacje

techniczne».

• Chroń urządzenie przed:

-woąd i wilgocią

- ekstremalnymi temperaturami

-wstrązsami i upadkiem

- zanieczyszczeniem i kurzem

- światłem słonecznym

- upałem i zimnem

•

Należy używać leków wyłącznie przepisanych przez

lekarza i postępować zgodnie z jego zaleceniami doty-

czącymi dawkowania oraz długości i częstotliwości

terapii.

•

Nie należy przechylać inhalatora pod kątem powyżej 60°.

• Nie używaj urządzenia w pobliżu występowania

silnego pola elektromagnetycznego powodowanego

przez telefony komórkowe lub instalacje radiowe.

Podczas wykonywania pomiaru utrzymuj dystans

min. 3,3 m od takich urządzeń.

Dopilnuj, aby dzieci nie używały urządzenia bez

nadzoru osób dorosłych; jego niektóre,

niewielkie części mogą zostać łatwo połknięte.

Jeżeli urządzenie wyposażone jest w przewody

lub rurki, może powodować ryzyko uduszenia.

Zużyte urządzenia elektryczne muszą być

poddane utylizacji zgodnie z obowiązującymi

przepisami. Nie należy wyrzucać ich wraz

z odpadami domowymi.



Należy pamiętać, że korzystanie z urządzenie

nie zastąpi wizyty u lekarza specjalisty.

2. Przygotowanie urządzenia do pracy

oraz jego używanie

Przed pierwszym użyciem zalecamy oczyszczenie urzą-

dzenia opisane w rozdziale

Czyszczenie i dezynfekcja

1. Zmontuj zestaw do inhalacji AK. Upewnij się czy

posiadasz wszystkie jego części.

2. Napełnij komorę środkiem inhalacyjnym, stosując

dawki zgodne z zaleceniami lekarza. Zwróć uwagę,

czy nie został przekroczony znak maksymalnego

napełnienia komory.

3. Podłącz zestaw inhalujący z przewodem powietrznym

do kompresora

i podłącz wtyczkę

do sieci (

230V~

/ 50Hz

4. Aby włączyć urządzenie ustaw przełącznik główny

w pozycji

«I»

, umieść ustnik

w ustach lub

przeznaczonym dla niego otworze w masce.

-Używanie ustnika procentuje lepszym dostarcze-

niem leku do płuc.

-Wybierz właściwą maskę - dla dorosłych 8 lub

dla dzieci 9 i upewnij się, że wybrana maska

pokrywa w całości obszar ust i nosa.

- Wykorzystaj wszystkie załączone akcesoria do

inhalatora, w tym również końcówkę do nosa AL

zgodnie z zaleceniem lekarza.

Podczas zabiegu spokojnie wykonuj wdechy i wydechy.

Należy wygodnie usiąść oraz całkowicie rozluźnić

mieśnie, utrzymując górną część ciała w pozycji wypro-

stowanej.

Nie należy leżeć podczas inhalacji.

W razie

gorszego samopoczucia należy inhalację przerwać.

Po zakończeniu inhalacji w czasie zalecanym przez

lekarza wyłącz urządzenie ustawiając przełącznik 3

w pozycji «O» i odłącz wtyczkę od zasilania.

Opróżnij zestaw inhalacyjny z pozostałego leku

i wyczyść urządzenie jak opiasno w rozdziale

«Czyszczenie i dezynfekcja».



Urządzenie zostało zaprojektowane do pracy

w trybie:

minut pracy,

minut odpoczynku.

Wyłącz inhalator po

minutach pracy i odczekaj

kolejne

minut zanim ponownie go włączysz.

3. Czyszczenie i dezynfekcja

Gruntowne wyczyszczenie wszystkich komponentów po

użyciu inhalatora pozwala usunąć wszystkie pozosta-

łości leku i ewentualne zabrudzenia.

Kompresor 1 i rurki powietrzne 6 powinny być

wyczyszczone przy pomocy wilgotnej szmatki po

każdym użyciu.



Zawsze umyj ręce przed myciem i dezynfekcją

akcesoriów.



Nie narażaj kompresora na działanie wody

i wysokich temperatur.



Każdy użytkownik powinien korzystać z osobnych

części, które należy wymieniać kiedy ich stan

wskazuje na zużycie.



Odłącz

urządzenie od sieci na czas czyszczenia.

Czyszczenie przy użyciu wody



Myj wszystkie komponenty

(poza przewodem

powietrznym)

pod ciepłą, bieżącą wodą (max 60 °C)

przez około 5 minut

dodając, jeżeli to konieczne deter-

gent w ilości określonej przez producenta detergentu.



Dokładne płukanie daje pewność, że wszystkie

pozostałości leków zostały usunięte.

Dezynfekcja



Wszystkie komponenty (poza przewodem

powietrznym) mogą być dezynfekowane chemicznymi

środkami dezynfekującymi. Należy stosować je według

instrukcji producenta.



Środki dezynfekcyjne są najczęściej dostępne

w aptekach.

Sterylizacja przy pomocy pary



Wszystkie komponenty (poza przewodem



powietrznym) mogą być sterylizowane parą w tempe-

raturze 121 °C (20 min.) lub 134 °C (7 min.). EN554/

ISO11134.

Pakiet sterylizujący musi spełniać wymogi normy

EN868/ISO11607 i być przeznaczony do parowej

sterylizacji.



Po sterylizacji zawsze pozwól ochłodzić się kompo-

nentom do temperatury pokojowej przed kolejnym

użyciem.



Nie powtarzaj sterylizacji na ciepłych komponentach.

4. Przechowywanie, konserwacja urządzenia

oraz serwis

Wszystkie części zamienne zamawiaj w aptece lub

u przedstawiciela Microlife (zobacz przedmowa).



Najpóźniej po upływie 3 miesięcy używania, zaleca

się wymianę zestawu inhalującego, ustnika oraz

maski inhalacyjnej.



Utrzymuj filtr w czystości. Wymień filtr po maksymalnie

miesiącach używania.

Filtry znajdują się w komplecie, razem z inhalatorem.



Aby wymienić filtr otwórz obudowę filtra

na górnej

stronie urządzenia oznaczoną

«Filter»

i wymień filtr



Nigdy nie odkręcaj obudowy inhalatora.

5. Występujące problemy oraz środki

zaradcze

Gdy nie można włączyć urządzenia

•

Upewnij się, że wtyczka

jest właściwie podłączona

do gniazdka.

• Upewnij się, że włącznik 3 jest w pozycji «I».

• Urządzenie wyłączy się samoczynnie w przypadku

przegrzania. Poczekaj aż urządzenie ostygnie

i spróbuj ponownie.

Gdy inhalator działa, lecz słabo rozpyla lek

•

Upewnij się, że przewód powietrzny

jest prawidłowo

podłączony z obu stron.

•

Upewnij się, że przewód powietrzny nie jest zatkany,

zgięty lub brudny. Wymień go jesli jest taka potrzeba.

Upewnij się, że zestaw do nebulizacji

jest prawidłowo

złożony i kolorowa nasadka

-A jest umieszczona na

dyszy wylotu powietrza nebulizatora.

Upewnij się, że odpowiednia ilość leku znajduje sie w

nebulizatorze.

6. Gwarancja

Urządzenie jest objęte 3-letnią gwarancją, licząc od

daty zakupu. Gwarancja jest ważna tylko z wypełnioną

przez sprzedawcę kartą gwarancyjną (na odwrocie

strony) potwierdzającą datą zakupu i paragonem.

• Gwarancja obejmuje jedynie kompresor. Pozostałe

akcesoria: pojemnik na lek (nebulizator), maski,

ustnik, przewód powietrzny i filtry nie są objęte

gwarancją.

• Otwarcie lub dokonanie modyfikacji urządzenia unie-

ważnia gwarancję.

• Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń powstałych na

skutek nieprawidłowego użycia, nieprzestrzegania

instrukcji obsługi lub uszkodzeń przypadkowych.

7. Specyfikacje techniczne

Przewidywana

żywotność urządzenia:

lat

Prawo do zmian technicznych zastrzeżone.

Ochrona przed ciałami obcymi i szkodliwymi

skutkami spowodowanymi wnikaniem wody

IP21

Wydajność aerozolu:

0.35

ml/min. (NaCI 0.9%)

Wielkość cząstek:

75% <

µm NaCI 0.9%

2.61

µm

(MMD z 0.9% NaCl

przy Cascade Impactor)

Wydajność nawiewu:

l/min.

Odgłos pracy:

dBA

Zasilanie elektryczne:

230V~ / 50Hz

150

Długość kabla

sieciowego:

1.5

Pojemność zbiornika

na lek:

Ilość osadu:

Tryb pracy:

Warunki pracy:

Warunki

przechowywania:

Waga:

Wymiary:

Klasa IP:

Normy:

IP Class:

min.

ml; max.

0.7

30 min. pracy / 30 min. odpo-

czynku

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Maksymalna wilgotność

względna

10 - 95

-25 - +70 °C / -13 °F - +158°F

Maksymalna wilgotność

względna

10 - 95

1200

140 x 150 x 120

IP21

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

IP21

Microlife NEB 100A/B Používateľská príručka

Značka: Microlife

Model: NEB 100A/B

Typ: Používateľská príručka

Stiahnite si PDF

správa

v iných jazykoch

polski: Microlife NEB 100A/B Instrukcja obsługi
română: Microlife NEB 100A/B Manual de utilizare

Microlife NEB 100A/B Používateľská príručka

Microlife NEB 100A/B Používateľská príručka

v iných jazykoch

Súvisiace články

Ostatné dokumenty