4.2 Riešenie problémov
V prípade, že sa poþas merania vyskytne niektorý z nižšie uvedených problémov,
najprv skontrolujte, že sa v blízkosti do 30 cm nenachádza žiadne ćalšie elektrické
zariadenie. Ak problém pretrváva, pozrite si tabuĐku nižšie.
5. Údržba a uskladnenie
5.1 Údržba
V záujme ochrany zariadenia pred poškodením dodržiavajte
nasledujúce pokyny.
• Zariadenie a súþasti skladujte na þistom a bezpeþnom mieste.
• Nepoužívajte žiadne abrazívne ani prchavé þistiace prostriedky.
• Zariadenie a žiadne súþasti neperte a neponárajte do vody.
•Na þistenie zariadenia nepoužívajte benzín, riedidlá, alebo
podobné prípravky.
• Monitor a manžetu vyþistite mäkkou a suchou handriþkou
alebo mäkkou a navlhþenou handriþkou a neutrálnym mydlom.
• Zmeny alebo úpravy, ktoré nie sú schválené výrobcom, budú
maĢ za následok stratu záruky. Prístroj a súþasti nerozoberajte
a nepokúšajte sa ich opraviĢ. ObráĢte sa na autorizovaného
predajcu alebo distribútora spoloþnosti OMRON.
Kalibrácia a servis
•Tento meraþ krvného tlaku sa koncipuje pre dlhodobú
þinnosĢ a jeho presnosĢ sa dôsledne testuje.
• Vo všeobecnosti odporúþame toto zariadenie nechaĢ
odborne prezrieĢ a otestovaĢ z hĐadiska funkþnosti
a presnosti každé dva roky. ObráĢte sa na autorizovaného
predajcu alebo distribútora spoloþnosti OMRON.
5.2 Uskladnenie
Keć zariadenie nepoužívate, uchovávajte ho v obale.
1. Vzduchovú hadiþku odpojte od meraþa.
2. Opatrne uložte vzduchovú hadiþku do
manžety.
Poznámka: Vzduchovú hadiþku nadmerne
neohýbajte ani nezalamujte.
3. Vložte meraþ a manžetu do obalu.
Zariadenie neuchovávajte a neskladujte
v nasledujúcich podmienkach:
•ak je mokré,
•na miestach vystavených extrémnym teplotám,
vlhkosti, priamemu slnku, prachu, alebo výparom
spôsobujúcim koróziu,
•na miestach vystavených vibráciám, úderom, nárazom, alebo na
naklonených podkladoch.
5.3 VoliteĐné zdravotnícke príslušenstvo
(v rozsahu smernice ES 93/42/EHS o zdravotníckych pomôckach)
Použitie voliteĐného doplnkového sieĢového adaptéra
Poznámka: Dbajte na to, aby ste použili Đahko prístupnú zásuvku, do ktorej
pripojíte sieĢový adaptér a odpojíte ho.
1. Koncovku šnúry sieĢového
adaptéra zapojte do konektora
na zadnej strane zariadenia.
2. Šnúru sieĢového adaptéra
zapojte do zásuvky
elektrického rozvodu.
Pri odpájaní sieĢového adaptéra najprv odpojte sieĢový adaptér od zásuvky
elektrického rozvodu a potom odpojte sieĢový adaptér od zariadenia.
6. Špecifikácie
Poznámky:
• Tieto špecifikácie sa môžu zmeniĢ bez predchádzajúceho upozornenia.
• V rámci klinickej overovacej štúdie bola použitá 5. fáza v rámci 85 pacientov
na stanovenie diastolického krvného tlaku.
• Toto zariadenie bolo klinicky testované podĐa požiadaviek smernice
ISO 81060-2:2013.
• Toto zariadenie nie je schválené na používanie u tehotných pacientok.
• Klasifikácia IP uvádza stupeĖ ochrany poskytnutý krytom podĐa normy
IEC 60529.
Zariadenie a voliteĐný sieĢový adaptér sú chránené pred pevnými cudzími
predmetmi s priemerom 12,5 mm alebo väþšími, ako je napríklad prst.
SieĢový adaptér (HHP-CM01) je chránený pred vertikálne padajúcimi
kvapkami vody, ktoré môžu spôsobiĢ problémy poþas bežnej prevádzky.
VoliteĐný sieĢový adaptér (HHP-BFH01) je chránený pred šikmo padajúcimi
kvapkami vody, ktoré môžu spôsobiĢ problémy poþas bežnej prevádzky.
• Toto zariadenie možno používaĢ na nepretržitú prevádzku.
• Toto zariadenie spĎĖa ustanovenia smernice 93/42/EHS o zdravotníckych pomôckach.
• Tento meraþ tlaku krvi vyhovuje európskym normám EN1060 pre neinvazívne
zariadenia na merania krvného tlaku – þasĢ 1: Všeobecné požiadavky a þasĢ 3:
Špecifické požiadavky na elektromechanické systémy na meranie tlaku krvi.
• Tento produkt OMRON sa vyrába v rámci prísneho systému kontroly kvality
japonskej spoloþnosti OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japan. Hlavná súþasĢ
meraþov tlaku krvi OMRON – snímaþ tlaku – sa vyrába v Japonsku.
7. Záruka
Ćakujeme, že ste si kúpili výrobok spoloþnosti OMRON. Je vyrobený s veĐkou
pozornosĢou a z vysoko kvalitných materiálov. Je navrhnutý tak, aby zabezpeþil
vašu spokojnosĢ za predpokladu, že bude riadne prevádzkovaný a udržiavaný
podĐa popisu v návode na obsluhu.
SpoloþnosĢ OMRON poskytuje na výrobok trojroþnú záruku od dátumu zakúpenia.
SpoloþnosĢ OMRON zaruþuje jeho náležité zhotovenie, spracovanie a materiály.
Poþas tejto záruþnej doby spoloþnosĢ OMRON opraví, alebo vymení chybný
výrobok, alebo chybné diely bez poplatku za prácu alebo diely.
Záruka sa nevzĢahuje na nasledujúce body:
a. Dopravné náklady a riziká pri doprave.
b. Náklady na opravy alebo poruchy vzniknuté v dôsledku opráv vykonaných
neoprávnenými osobami.
c. Pravidelné kontroly a údržba.
d. Porucha, alebo opotrebenia voliteĐných súþastí, alebo iného príslušenstva okrem
samotného hlavného zariadenia, pokiaĐ to nie je výslovne zaruþené vyššie.
e. Náklady vzniknuté v dôsledku neoprávnenej reklamácie (tieto budú spoplatnené).
f. Škody akéhokoĐvek druhu vrátane osobných škôd spôsobených omylom alebo
nesprávnym používaním.
g. Záruka nezahĚĖa kalibraþnú službu.
h. VoliteĐné súþasti majú záruku jeden (1) rok od dátumu zakúpenia. Medzi voliteĐné
súþasti patria okrem iného tieto položky: manžeta a hadiþka manžety, sieĢový
adaptér.
Ak budete požadovaĢ záruþný servis, obráĢte sa na obchodníka, od ktorého ste
výrobok kúpili, alebo na autorizovaného distribútora spoloþnosti OMRON. Adresu
nájdete na obale výrobku / v dokumentácii, alebo si ju vyžiadajte od
špecializovaného predajcu.
Ak nemôžete nájsĢ zákaznícke služby spoloþnosti OMRON, obráĢ
te sa na nás
a
posky
tneme vám informácie.
www.omron-healthcare.com
Záruþná oprava, alebo výmena nevedie k predĎženiu ani obnoveniu záruþnej doby.
Záruka bude poskytnutá iba vtedy, ak vrátite kompletný výrobok spolu s originálnou
faktúrou alebo pokladniþným blokom, ktoré vám vystavil predávajúci.
8. NiekoĐko užitoþných informácií o krvnom tlaku
ýo je to krvný tlak?
Krvný tlak vyjadruje mieru pôsobenia tlaku pretekajúcej krvi voþi stenám ciev. Poþas
cyklu srdcovej aktivity sa tlak krvi sústavne mení.
Najvyšší tlak v rámci cyklu sa nazýva systolický krvný tlak; najnižší tlak sa nazýva
diastolický krvný tlak. Oba údaje, systolický aj diastolický tlak, sú potrebné údaje pre
lekára, aby mohol zhodnotiĢ stav tlaku krvi pacienta.
ýo to je arytmia?
Arytmia je taký stav, pri ktorom je srdcová þinnosĢ nepravidelná v dôsledku poruchy
prevodového systému srdca. Typickými symptómami arytmie sú chýbajúce ozvy,
predþasné kontrakcie, príliš rýchly (tachykardia) alebo príliš pomalý pulz
(bradykardia).
Preþo je dobré si meraĢ krvný tlak doma?
Mnohé faktory, akým je fyzická aktivita,
úzkosĢ alebo fáza dĖa, môžu ovplyvniĢ tlak
krvi. Jediné meranie nie je postaþujúce na
stanovenie presnej diagnózy. Preto je
najlepšie meraĢ tlak krvi každý deĖ v ten istý
þas, aby sa zachytili presné zmeny v úrovni
tlaku krvi. Tlak krvi je obyþajne nízky ráno
a poobede až veþer sa zvyšuje. Je nižší
v lete a vyšší v zime.
Ako súvisí vysoký krvný tlak s mozgovou príhodou?
Hypertenzia (vysoký krvný tak) je hlavným rizikovým faktorom mozgových príhod.
Odhaduje sa, že u pacientov s vysokým krvným tlakom by efektívna lieþba
zabránila 1 zo 4 mozgových príhod (krvácanie do mozgu).
Usmernenia pre hypertenziu zavádzajú používanie domácich meraþov tlaku na
domáce monitorovanie tlaku krvi ako doplnok k ambulantnému vyšetreniu na úþinné
zvládanie hypertenzie.
Odkazy na uvedené tvrdenia sú k dispozícii na požiadanie.
Vyrobené vo Vietname
Pohyb poþas merania
a nedostatoþné nafúknutie
ramennej manžety.
Zopakujte meranie. Poþas
merania sa nehýbte
a nerozprávajte.
Preþítajte si þasĢ 3.3.
Ak sa opakovane zobrazuje
hodnota „E2”, manžetu
nafúknite manuálne na tlak
o 30 až 40 mmHg vyšší než ste
namerali pri predchádzajúcom
meraní.
Preþítajte si þasĢ 3.3.
Pri manuálnom nafukovaní sa
manžeta nafúkla na viac než
299 mmHg.
Manžetu nenafukujte nad
299 mmHg.
Preþítajte si þasĢ 3.3.
Nastal pohyb poþas merania.
Zopakujte meranie. Poþas
merania sa nehýbte
a nerozprávajte.
Preþítajte si þasĢ 3.3.
Manžete zavadzia nejaká þasĢ
odevu.
Vyzleþte si odev, ktorý prekáža
manžete.
Preþítajte si þasĢ 3.1.
Chyba v zariadení.
ObráĢte sa na predajcu, alebo
distribútora OMRON.
Problém Príþina Riešenie
Nameraná hodnota
je príliš vysoká
(alebo nízka).
Ramenná manžeta je príliš
voĐne nasadená.
Manžetu nasaćte na
rameno pevnejšie.
Preþítajte si þas
Ģ
3.1.
P
ohyb alebo r
ozprávanie pri
meraní
Poþas merania sa nehýbte
a nerozprávajte.
Preþítajte si þasĢ 3.3.
Manžete zavadzia nejaká
þasĢ odevu.
Vyzleþte si odev, ktorý
prekáža manžete.
Preþítajte si þasĢ 3.1.
Tlak v manžete
nenarastá.
Vzduchová prípojka nie je
dôkladne zasunutá do
vzduchového konektora.
Zaistite, aby bola vzduchová
hadiþka dôkladne zasunutá.
Preþítajte si þasĢ 3.1.
Z manžety uniká vzduch.
Manžetu vymeĖte za novú.
Preþítajte si þasĢ 5.3.
Manžeta príliš skoro
zaþína vypúšĢaĢ
vzduch.
Manžeta je uvoĐnená.
Manžetu nasaćte správnym
spôsobom, aby dôkladne
obopínala rameno.
Preþítajte si þasĢ 3.1.
Nedá sa meraĢ alebo
sú namerané hodnoty
príliš nízke alebo príliš
vysoké.
Manžeta sa dostatoþne
nenafúkla.
Manžetu nafúknite tak, aby
tlak siahal o cca 30 až
40 mmHg nad predchádzajúcu
nameranú úroveĖ.
Preþítajte si þasĢ 3.3.
Na stlaþenie tlaþidiel
zariadenie nereaguje.
Batérie sú vybité.
VymeĖte batérie za nové.
Preþítajte si þasĢ 2.1.
Batérie sú vložené
nesprávne.
Vložte batérie so správnou
orientáciou polarity (+/-).
Preþítajte si þasĢ 2.1.
Iné problémy
•Stlaþte tlaþidlo START/STOP a zopakujte meranie.
• VymeĖte batérie za nové.
Ak problém pretrváva, obráĢte sa na predajĖu, alebo
distribútora spoloþnosti OMRON.
Malá manžeta na pažu Stredná manžeta VeĐká manžeta
Obvod ramena
17 – 22 cm
Obvod ramena
22 – 32 cm
Obvod ramena
22 – 42 cm
CS2
(HEM-CS24)
CM2
(HEM-CR24)
HEM-RML31
SieĢový adaptér
CM01 BFH01
Kategória výrobku Elektronické tlakomery
Opis produktu Automatický meraþ krvného tlaku s upevnením na rameno
Model (kódové
oznaþenie)
M2 (HEM-7121-E)
Displej Digitálny LCD displej
Meracia metóda Oscilometrická metóda merania
Rozsah merania Tlak: 0 mmHg až 299 mmHg
Rozsah merania
krvného tlaku
20 – 280 mmHg
Rozsah merania
pulzu
40 až 180 úderov/min.
PresnosĢ Tlak: ±3 mmHg
Pulz: ±5 % nameranej hodnoty
Nafukovanie Elektrická pumpa riadená „fuzzy” logikou
VypúšĢanie
vzduchu
Ventil s automatickým znižovaním tlaku
PamäĢ 30 meraní
Výkon 6 V DC, 4 W
Napájanie
4 batérie „AA” s napätím 1,5 V alebo voliteĐný sieĢový adaptér
(VSTUP AC 100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0,12 – 0,065 A)
ŽivotnosĢ Prístroj: 5 rokov
Manžeta: 1 rok
VoliteĐný sieĢový adaptér: 5 rokov
ŽivotnosĢ batérie
Približne 1000 meraní (keć sa používajú nové alkalické
batérie)
Príslušná
kategorizácia
Typ BF (manžeta)
Ochrana pred
zasiahnutím
elektrickým prúdom
Lekárske elektrické zariadenie s vnútorným napájaním
(pri napájaní len z batérií)
Lekárske elektrické zariadenie triedy II
(voliteĐný sieĢový adaptér)
Klasifikácia IP Monitor: IP20
VoliteĐný sieĢový adaptér IP 21 pre HHP-CM01
VoliteĐný sieĢový adaptér IP 22 pre HHP-BFH01
Prevádzkové
podmienky
+10 až +40 °C (50 až 104 °F)
15 až 90 % RV (nekondenzujúca)
700 až 1 060 hPa
Skladovacie/
Prepravné
podmienky
-20 až +60 °C (-4 až 140 °F)
10 až 95 % RV (nekondenzujúca)
700 až 1 060 hPa
HmotnosĢ Monitor: približne 250 g bez batérií
Manžeta na rameno: približne 130 g
Vonkajšie rozmery Monitor: približne 103 (š) mm × 80 (v) mm × 129 (d) mm
Manžeta na rameno: približne 145 mm × 466 mm
Obvod manžety 22 až 32 cm
Materiál
manžety/hadiþky
Nylon, polyester, PVC
Ćalšie súþasti
výbavy
Monitor, manžeta na rameno, návod na obsluhu, obal,
batérie, denník krvného tlaku
Opis symbolov
Príslušná kategorizácia – typ BF
StupeĖ ochrany pred zásahom elektrickým
prúdom (zvodovým prúdom)
Zariadenie triedy II. Ochrana pred
zasiahnutím elektrickým prúdom
StupeĖ ochrany proti vniknutiu podĐa
IEC 60529
Oznaþenie CE
Symbol GOST-R
Metrologický symbol
Symbol euro-ázijskej zhody
Sériové þíslo
ýíslo ŠARŽE
Teplotné obmedzenie
Vlhkostné obmedzenie
Obmedzenie atmosférického tlaku
Oznaþenie polarity konektora
Len na vnútorné použitie
Technológia merania krvného tlaku
spoloþnosti OMRON s ochrannou známkou
Identifikátor manžiet kompatibilných so
zariadením
UkazovateĐ polohy manžety pre Đavé rameno
Znaþka na manžete, ktorá má byĢ
umiestnená nad cievou
UkazovateĐ rozsahu a správnej polohy voþi
brachiálnej artérii
Znaþka kontroly kvality výrobcu
Nie je vyrobené z prírodného gumového
kauþuku
UkazovateĐ rozsahu obvodu ramena ako
pomôcka pri výbere správnej veĐkosti manžety
Je potrebné, aby používateĐ nahliadol do
tohoto návodu na použitie.
Je potrebné, aby používateĐ z dôvodu
vlastnej bezpeþnosti presne dodržiaval
tento návod na použitie.
Jednosmerný prúd
Striedavý prúd
Dátum výroby
Technológia a kvalita, JAPONSKO
Technológia a dizajn, JAPONSKO
Obvod ramena
Dátum výroby výrobku je súþasĢou výrobného þísla, ktoré je uvedené na produktu
a/alebo balení pre predaj: prvé 4 þíslice znamenajú rok výroby, ćalšie 2 þíslice
znamenajú mesiac výroby.
Dôležité informácie týkajúce sa elektromagnetickej kompatibility (EMC)
Zariadenie HEM-7121-E vyrobené spoloþnosĢou OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
spĎĖa normu EN60601-1-2:2015 o elektromagnetickej kompatibilite (EMC).
Ćalšia dokumentácia v súlade s ustanoveniami tejto normy o EMC je k dispozícii
od spoloþnosti OMRON HEALTHCARE EUROPE na adrese uvedenej v tomto
návode na použitie alebo na internetovej adrese www.omron-healthcare.com
Pozrite si informácie o EMC pre zariadenie HEM-7121-E na webovej stránke.
IP XX
,
,
,
,
Správny spôsob likvidácie tohto produktu
(Odpadové elektrické a elektronické zariadenia)
Toto oznaþenie uvedené na produkte alebo v súvisiacej
dokumentácii znamená, že sa produkt po ukonþení jeho životnosti
nesmie likvidovaĢ spolu s domácim odpadom. V záujme ochrany
životného prostredia a zdravia Đudí pred nekontrolovanou
likvidáciou odpadu je potrebné tento produkt separovaĢ od
ostatných druhov odpadu a primerane ho recyklovaĢ na podporu
udržateĐného opätovného využívania materiálových zdrojov.
Individuálni používatelia tohto produktu (súkromné osoby a domácnosti) získajú
informácie o mieste a spôsobe správnej recyklácie v intenciách ochrany životného
prostredia od predajcu, u ktorého tento produkt kúpili, alebo na miestnom úrade.
Spoloþnosti sa musia obrátiĢ na svojho dodávateĐa a postupovaĢ v zmysle
podmienok obchodného kontraktu. Tento výrobok sa nesmie pri likvidácii miešaĢ
s iným komerþným odpadom.
Výrobca
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO,
617-0002 JAPONSKO
Zastúpenie v EÚ
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, HOLANDSKO
www.omron-healthcare.com
Výrobná prevádzka
OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD.
No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,
Binh Duong Industry-Services-Urban Complex,
Hoa Phu Ward, Thu Dau Mot City,
Binh Duong Province, Vietnam
Dcérske
spoloþnosti
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK
www.omron-healthcare.com
OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Konrad-Zuse-Ring 28, 68163 Mannheim, NEMECKO
www.omron-healthcare.com
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois Cedex,
FRANCÚZSKO
www.omron-healthcare.com
mmHg
200
150
100
50
61218 24
Príklad: Zmeny tlaku krvi v priebehu dňa (35-ročný muž)
Fáza dňa
Horná krivka: Systolický tlak krvi
Dolná krivka: Diastolický tlak krvi