Detection Reagent Kit 1 IN0119CE-CS Rev. 003
Detection Reagent Kit
(bioMérieux ref. 39300 /Hologic kat. č. 201791)
PŘEDPOKLÁDANÉ POUŽITÍ
Dvě činidla obsažená v kitu DETECTION REAGENT KIT se používají s testy Hologic podle instrukcí uvedených v
příslušných příbalových letácích a v provozním manuálu přístroje.
DODÁVANÁ ČINIDLA A MATERIÁLY
Poznámka: Informace o H-větách a P-větách, které mohou být spojeny s reagenciemi, naleznete v knihovně
bezpečnostních listů (Safety Data Sheet Library ) na adrese www.hologic.com/sds.
Hologic DETECTION REAGENT KIT (1200 testů)
(bioMérieux ref. 39300 /Hologic kat. č. 201791)
Detekční činidlo I (RI)
0,1% peroxid vodíku v 0,001 N kyselině dusičné 1 x 240 ml
Detekční činidlo II (RII)
1 N hydroxid sodný 1 x 240 ml
VAROVÁNÍ A OPATŘENÍ
Pro diagnostické použití in vitro.
Zamezte kontaktu detekčního činidla I a II s kůží, očima a sliznicemi. Pokud dojde ke kontaktu činidel s kůží nebo
očima, omyjte postižené místo vodou. Při rozlití činidel zřeďte rozlitou tekutinu vodou a otřete do sucha.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ A ZACHÄZENÍ
Činidla obsažená v kitu DETECTION REAGENT KIT se musí skladovat při teplotě 2° až 25°C, ve které jsou stabilní
až do data expirace vyznačeného na obalu. Pokud jsou činidla v průběhu přepravy nebo skladování zmrazena, může
se vytvořit precipitát. Zahřátí činidel na teplotu 37° až 60°C usnadňuje rozpuštění precipitátu. Pokud je nutné zahřát
činidla, před použitím je ochlaďte na teplotu místnosti a důkladně promíchejte.
POSTUP
Viz provozní manuál luminometru.
A. Odstraňte stará detekční činidla a prázdné linie pomocí protokolu WASH.
B. Otočte lahvičkou, aby se důkladně promíchal obsah nových detekčních činidel.
C. Vložte činidla do přístroje podle instrukcí uvedených v příslušném provozním manuálu přístroje. U přístrojů, u
kterých je třeba použít další zásobníky detekčního činidla, se pro správné použití dalších zásobníků
detekčního činidla obraťte na provozní manuál přístroje.
POZNÁMKY K POSTUPU
A. Přesvědčte se, že všechny linie jsou před použitím přístroje naplněny detekčními činidly.
B. Zkontrolujte hodnotu pozadí nově používaných činidel u přístrojů, u kterých je třeba použít další zásobníky
detekčního činidla. Střední hodnota pozadí musí být nižší, než jsou specifikace uvedené v provozním manuálu
přístroje.
C. Pokud je to možné, naprogramujte software přístroje novými objemy detekčních činidel.
Detection Reagent Kit 2 IN0119CE-CS Rev. 003
Hologic, Inc.
10210 Genetic Center Drive
San Diego, CA 92121 USA
Na tento výrobek se může vztahovat jeden nebo více patentů Spojených Států, které jsou uvedeny na webové stránce www.hologic.com/patents.
IN0119CE-CS Rev. 003 2018-03
©2016-2018 Hologic, Inc. Všechna práva vyhrazena.
/
