Gima 37960, 37961, 37962, 37965, 37966, 37967 Návod na obsluhu

  • Prečítal som si návod na použitie centrifugačných skúmaviek od spoločnosti FL Medical. Som pripravený odpovedať na vaše otázky týkajúce sa ich použitia, likvidácie, alebo akýchkoľvek ďalších detailov uvedených v návode. Návod popisuje postup použitia, bezpečnostné opatrenia a informácie o likvidácii odpadov.
  • Ako mám správne pripraviť centrifugačnú skúmavku na použitie?
    Ako mám zlikvidovať centrifugačnú skúmavku po použití?
    Môžem centrifugačnú skúmavku použiť opakovane?
AL611_IFU Centrifuge Tubes_Fl Medical Rev. 0 del 25.05.2022
D
i
s
p
o
s
i
t
i
v
o
d
e
s
t
i
n
a
t
o
a
d
o
p
e
r
a
t
o
r
i
s
a
n
i
t
a
r
i
;
U
t
i
l
i
z
z
a
r
e
e
s
c
l
u
s
i
v
a
m
e
n
t
e
CENTRIFUGAČNÍ ZKUMAVKY
DIAGNOSTICKÝ PROSTŘEDEK IN VITRO SE ZNAČKOU CE
Pro profesionální použití ve zdravotnictví
Typ vzorku: vzorek krve, séra nebo moči
NÁVOD K POUŽITÍ
1) Zkontrolujte správnost informací o produktu a neporušenost obalu.
2) Napište na štítek příslušné informace (jméno pacienta, test, vzorek
atd.).
3) Otevřete centrifugační zkumavku.
4) Pomocí vhodného nástroje vložte vzorek do zkumavky za účelem
ředění, skladování, centrifugace, bakteriální kultivace nebo jiného použití.
5) Centrifugační zkumavku dobře uzavřete víčkem, aby se zabránilo
jakémukoli úniku během centrifugace.
DOPORUČENÍ PRO POUŽITÍ
Prostředek je navržen pro zdravotnické pracovníky.
Používejte ochranné rukavice.
Neumisťujte prostředek do blízkosti plamene.
Výrobek nepoužívejte, pokud došlo k jeho poškození, otevření obalu
nebo pokud uplynulo datum expirace.
Používejte pouze k zamýšlenému účelu.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Prostředek používejte pouze s vhodným příslušenstvím.
Skladujte na suchém místě, mimo zdroje tepla a přímého slunečního
záření.
Výrobek zlikvidujte v souladu s platnou legislativou v nádobě na
biologický odpad.
Prostředek je určen na jedno použití. Opětovné použití prostředku
bude mít za následek ztrátu všech funkcí a vlastností.
Pokud dojde v souvislosti s tímto prostředkem k jakémukoli
závažnému incidentu, musí být nahlášen výrobci a příslušnému
orgánu země, ve kterém pacient pobývá.
/