Ambu Perfit ACE Návod na používanie

INSTRUCTIONS

FOR USE

Ambu® Pert ACE™

Steps for adjustment

A. Pull up safty locks

C. Push down safty locks

Latches in

Latches out

17 19

Ambu is a registered trademark of Ambu A/S, Denmark.

Ambu is certified according to ISO 13485.

EN This product is MR Safe. Single patient multiple use Country of manufacturer Medical Device

BG      .     

  

  

CS Tento výrobek je MR bezpečný. K opakovanému použití u

jednoho pacienta Země výrobce Zdravotnický

prostředek

DA Dette produkt er MR-sikkert. Flergangsbrug til enkelt patient Producentland Medicinsk udstyr

DE Dieses Produkt ist MR-sicher. Mehrfachverwendung bei

einem Patienten Produktionsland Medizinprodukt

EL Αυτό το προϊόν είναι ασφαλέ για MR. Για πολλαπλέ χρήσει σε

έναν ασθενή Χώρα κατασκευαστή Ιατροτεχνολογικό

προϊόν

ES Este producto es compatible con RM. Varios usos en un único paciente País de origen del

fabricante Producto sanitario

ET Toode on MR-kindel. Korduskasutuseks ühe patsiendiga Tootja riik Meditsiiniseade

FI Tämä tuote on MK-turvallinen. Yhden potilaan käyttöön,

monta käyttökertaa Valmistusmaa Lääkinnällinen laite

FR Ce produit ne présente aucun danger en cas d’IRM. Usage multiple pour un seul patient Pays du fabricant Dispositif médical

HR Ovaj proizvod siguran je za upotrebu uz MR. Za višekratnu upotrebu na

jednom pacijentu Zemlja proizvodnje Medicinski uređaj

HU Ez a termék MR-biztos. Egyetlen pácienshez, több

alkalommal használható eszköz A gyártó országa Orvostechnikai eszköz

IT Questo prodotto è compatibile con RM. Monopaziente, multiuso Paese di produzione Dispositivo medico

JA 本製品はMRでは安全です。 1人の患者が複数回使用できる製造業者の国医療装置

LT Šis gaminys yra saugus naudoti su magnetinio

rezonanso (MR) įranga. Naudoti vienam pacientui

daug kartų Gamintojo šalis Medicinos prietaisas

LV Šis ir MR vidē lietošanai drošs produkts. Atkārtotai lietošanai

vienam pacientam Ražotājvalsts Medicīniskā ierīce

NL Dit product is MR-veilig. Meervoudig gebruik bij één patiënt Land van fabrikant Medisch hulpmiddel

NO Dette produktet er MR-sikkert. Til bruk flere ganger for én pasient Produksjonsland Medisinsk utstyr

PL Ten produkt można stosować bezpiecznie w

badaniach rezonansu magnetycznego. Produkt wielokrotnego użytku,

dla jednego pacjenta Kraj producenta Wyrób medyczny

PT Este produto é seguro para utilização em IRM. Utilização múltipla num

único paciente País do fabricante Dispositivo médico

RO Acest produs este sigur pentru utilizare în IRM. Utilizare multiplă pentru un

singur pacient ara producătorului Dispozitiv medical

RU      

.  

  - 



SK Tento produkt je bezpečný na použitie pri MR. Na opakované použitie u

jedného pacienta Krajina výrobcu Zdravotnícka

pomôcka

SL Ta izdelek je varen za uporabo z magnetno

resonanco. Za večkratno uporabo pri

enem bolniku Država proizvajalca Medicinski

pripomoček

SV Denna produkt är MR-säker. För flergångsbruk på en patient Tillverkningsland Medicinteknisk

produkt

TR Bu ürün MR güvenlidir. Tek hasta için, tekrar kullanılabilir Üretildiği ülke Tıbbi Cihazdır

ZH 本产品可在 MR 中安全使用。可供单个患者多次使用制造商所属国家/地区医疗设备

Content Page

English................................................................................. 6

България .............................................................................. 8

Česky .................................................................................. 10

Dansk .................................................................................. 12

Deutsch................................................................................ 14

Ελληνικά ............................................................................... 16

Español ................................................................................ 18

Eesti ................................................................................... 20

Suomi.................................................................................. 22

Français ................................................................................ 24

Hrvatski ................................................................................ 26

Magyar................................................................................. 28

Italiano................................................................................. 30

日本語 ................................................................................ 32

Lietuviškai.............................................................................. 34

Latviski................................................................................. 36

Nederlands ............................................................................ 38

Norsk .................................................................................. 40

Polski .................................................................................. 42

Português.............................................................................. 44

Romania ............................................................................... 46

Pусский................................................................................ 48

Slovenčina ............................................................................. 50

Slovenšcina ............................................................................ 52

Svenska ................................................................................ 54

Türkçe ................................................................................. 56

中文 ................................................................................... 58

1.0. Important information – Read Before Use

All instructions must be read and understood prior to application of the collar. All directions are to be

considered as guidelines and not an attempt to define medical practice.

1.1. Intended use

The Ambu® Perfit ACE® collar is a one-piece rigid cervical spine immobilization device designed to assist

the rescuer with the maintenance of neutral alignment, prevention of lateral (side-to-side) sway and

anterior-posterior (forward and backward) flexion and extension of the cervical spine during patient

transport or movement.

1.2. Contra Indications

Immobilization with a collar is not recommended in trauma patients with penetrating injuries or with

ankylosing spondylitis.

1.3. Warnings and Cautions

WARNINGS

1. The collar is intended for application by licensed health care practitioners as directed by a physician

or other medical authority. Permanent injury may result from use other than as directed by a

physician or other medical authority.

2. Do not re-use collar on another patient. The collar is for single patient use. Re-use can cause

contamination leading to infections.

3. Do not use the collar on a patient for more than 24 hours. Prolonged stay in a collar has been

associated with the development of pressure ulcers.

CAUTIONS

1. Ensure the chin piece is in correct position and that the size is fixed at all time during use as

detachment of collar during use can lead to severe neck injury.

1.4. Potential Adverse Events

Diagnostic disturbance, skin abrasion or pressure ulcers and impaired ventilation.

1.5. General Notes

If, during the use of this device or as a result of its use, a serious incident has occurred, please report it to

the manufacturer and to your national authority.

2.0. Specifications

Storage temperature: Tested at -40 °C (-40 °F) and +70 °C (158 °F) according to EN 1789.

Operational Temperature: -10 °C – +40 °C (14 °F–104 °F).

3.0. Use of Ambu® Perfit ACE™

• Have one rescuer manually stabilize the head and neck, gently holding the head and neck in the

neutral alignment position. 1

• Measure the distance between an imaginary plane drawn horizontally and immediately below the

patient’s chin and second horizontal plane drawn immediately on top of the patient’s shoulder. 2

• Compare this distance with the distance from the collar sizing line to the lower aspect of the plastic

collar body (not the foam). 3

•To adjust the collar, disengage the locking buttons by pulling up. 4

• Adjust the collar to the appropriate size by pulling collar apart until the distance between the sizing line

and the collar body equals your finger measurement. 5

•Engage the locking buttons by pushing down. 6

•If the collar needs to be resized, disengage the locking buttons by pulling up. 7

•Pull the ratchet latches out. 8

•The collar may now be adjusted to the appropriate size. 9

•Push the ratchet latches in and engage the locking buttons by pushing down. 10 11

•Before placing the collar on the patient, ensure that the chin piece is flipped to front. 12 13

•Wrap the collar around the patients neck. 14 15 16 18 19 20

•Secure the collar using the velcro. 17 21 22

•A nasal airway tubing can be attached to the tube hooks at both sides. 23

4.0. Disposal

Used products must be disposed off according to local procedures.

1.0.   –   

            . 

      ,         .

1.1. 

 Ambu® Perfit ACE®           ,

     ,  ,    

 ,   (    )   -

 (-)          

   .

1.2. 

              

 .

1.3.    



1.             

   .       ,  

      .

2.       .        .

     ,     .

3.         24 .     

     .

 

1.  ,              

   ,           

     .

1.4.   

 ,  ,     .

1.5.  

              

 ,          .

2.0. 

  :   -40 °C (-40 °F)  +70 °C (158 °F)  EN 1789

 : -10  +40 °C (14  104 °F).

3.0.   Ambu® Perfit ACE™

•  ,  ,       ,   

     . 1

•     ,    

   ,    ,   

  . 2

•             

     ( ). 3

•   ,   ,    . 4

•     ,   ,   

         . 5

•  ,    . 6

•        ,   ,  

 . 7

•  . 8

•        . 9

•       ,    . 10 11

•

     ,  ,       .

12 13

•     . 14 15 16 18 19 20

•       . 17 21 22

•             . 23

4.0. 

          .

1.0. Důležité informace – Před použitím čtěte

Před použitím fixačního límce je nutné, abyste si přečetli veškeré pokyny a porozuměli jim. Zde obsažené

informace by měly být chápany pouze jako pokyny, nikoli jako pokus o vymezení lékařského postupu.

1.1. Určené použití

Fixační límec Ambu® Perfit ACE® je pevná jednodílná pomůcka určená k imobilizaci krční páteře, která

záchranářům pomáhá zajišťovat neutrální polohu hlavy a krku, předcházet vychýlení krční páteře v

laterálním směru (ze strany na stranu) a flexi či extenzi v anteriorně-posteriorním směru (zezadu dopředu)

během transportu nebo přesunu pacienta.

1.2. Kontraindikace

Imobilizace za použití fixačního límce není doporučena u traumatických pacientů s penetrujícími

poraněními nebo ankylozující spondylitidou (Bechtěrevovou nemocí).

1.3. Varování a upozornění

VAROVÁNÍ

1. Fixační límec je určen k použití řádně vyškoleným zdravotníkem v souladu s pokyny lékaře nebo

orgánu zdravotní péče. Použití límce jiným způsobem než podle pokynů lékaře či orgánu zdravotní

péče může mít za následek trvalé poranění.

2. Nepoužívejte fixační límec u více pacientů. Je určen k použití jednorázově pouze u jednoho

pacienta. Opakované použití může způsobit kontaminaci vedoucí k infekcím.

3. Fixační límec nepoužívejte u pacienta déle než 24 hodin. Jeho delší použití je spojováno se

vznikem dekubitů.

UPOZORNĚNÍ

1. Ujistěte se, že je podpěrka brady ve správné poloze a že je po celou dobu použití vždy správně

upravena velikost, jelikož uvolnění fixačního límce může vést k závažnému poranění krku.

1.4. Potenciální nepříznivé události

Rušení diagnostických zdravotnických prostředků, abraze kůže nebo dekubity a ztížená ventilace.

1.5. Obecné poznámky

Jestliže v průběhu anebo v důsledku použití tohoto prostředku dojde k závažné nežádoucí příhodě,

oznamte ji výrobci a příslušnému národnímu úřadu.

2.0. Technické specifikace

Teplota skladování: Testováno při teplotě -40 °C (-40 °F) a +70 °C (158 °F) dle normy EN 1789.

Provozní teplota: -10 až +40 °C (14 až 104 °F).

3.0. Použití fixačního límce Ambu® Perfit ACE™

• První záchranář provede manuální stabilizaci jemným uchopením hlavy a krku a jejich udržováním v

neutrální poloze. 1

• Změřte vzdálenost mezi imaginární horizontální rovinou procházející těsně pod pacientovou bradou a

druhou horizontální rovinou procházející těsně nad pacientovými rameny. 2

• Tuto vzdálenost porovnejte se vzdáleností od vyznačené velikostní rysky ke spodní části plastové kostry

límce (ne pěnové výplně). 3

•Pro nastavení límce uvolněte pojistné kolíky jejich vytažením. 4

• Upravte velikost límce jeho roztažením tak, aby vzdálenost mezi velikostní ryskou a kostrou límce

odpovídala vzdálenosti naměřené prsty. 5

•Zatlačením zajistěte pojistné kolíky. 6

•Je-li zapotřebí upravit velikost límce, uvolněte pojistné kolíky jejich vytažením. 7

•Vysuňte ven západky. 8

•Fixační límec nyní můžete upravit na odpovídající velikost. 9

•Zasuňte zpět západky a zatlačením zajistěte pojistné kolíky. 10 11

• Před přiložením fixačního límce na krk pacienta zkontrolujte, zda je podpěrka brady vyklopena

dopředu. 12 13

•Límec přiložte kolem krku pacienta. 14 15 16 18 19 20

•Zajistěte límec páskem se suchým zipem. 17 21 22

•Rourku nosního vzduchovodu je možné připojit k háčkům na obou stranách. 23

4.0. Likvidace

Použité prostředky musí být zlikvidovány v souladu s místními postupy.

1.0. Vigtig information – Læs inden brug

Alle anvisningerne skal læses og forstås, inden kraven tages i brug. Alle instruktioner skal betragtes som

retningslinjer og ikke et forsøg på at definere lægepraksis.

1.1. Tilsigtet anvendelse

Ambu® Perfit ACE® kraven er en stiv immobiliseringsenhed i ét stykke til columna cervicalis, der er designet

til at hjælpe redningsfolk med at holde patienten i en neutral stilling, forebygge lateral (side-til-side) svajen

og anterior-posterior (fremad og bagud) fleksion og ekstension af columna cervicalis under transport eller

forflytning af patienter.

1.2. Kontraindikationer

Immobilisering med kraven frarådes hos traumepatienter med penetrerende skader eller med

ankyloserende spondylitis.

1.3. Advarsler og forsigtighedsregler

ADVARSLER

1. Kraven bør kun anlægges af uddannet redningspersonel, efter anvisning af en læge eller anden

lægelig myndighed. Permanent skade kan forekomme, hvis den ikke benyttes som anbefalet af en

læge eller anden lægelig myndighed.

2. Kraven må ikke genbruges til en anden patient. Kraven er til enkeltpatientbrug. Genbrug kan

forårsage kontaminering, hvilket kan medføre infektioner.

3. Kraven må ikke anvendes på en patient i mere end 24 timer. Langvarigt ophold i kraven er blevet sat

i forbindelse med udvikling af tryksår.

ADVARSLER

1. Sørg for, at hagestykket sidder korrekt, og at størrelsen hele tiden er fikseret under brugen, da det

kan medføre alvorlig nakkeskade, hvis kraven går af under brugen.

1.4. Potentielle utilsigtede hændelser

Diagnostisk forstyrrelse, hudafskrabning eller tryksår og forringet ventilation.

1.5. Generelle bemærkninger

Hvis der sker en alvorlig hændelse under brugen af denne enhed eller som resultat af brugen af den, bedes

det indberettet til producenten og til den nationale myndighed.

2.0. Specifikationer

Opbevaringstemperatur: Testet ved -40 °C (-40 °F) og +70 °C (158 °F) i henhold til EN 1789.

Driftstemperatur: -10 °C – +40 °C (14 °F – 104 °F).

3.0. Anvendelse af Ambu® Perfit ACE™

• Lad en af redderne stabilisere hovedet og halsen manuelt ved forsigtigt at holde hoved og hals i en

neutral, lige position. 1

• Mål afstanden mellem et imaginært plan tegnet vandret og lige under patientens hage og et andet

vandret plan tegnet lige over patientens skulder. 2

• Sammenlign denne afstand med afstanden fra kravens størrelseslinje til det nederste aspekt af selve

plastkraven (ikke skummet). 3

•Kraven justeres ved at trække op i låseknapperne, så de åbnes. 4

• Juster kraven til den korrekte størrelse ved at trække kraven fra hinanden, indtil afstanden mellem

størrelseslinjen og selve kraven er lig med din fingermåling. 5

•Luk låseknapperne ved at trykke ned. 6

•Hvis kravens størrelse skal ændres, skal du trække op i låseknapperne, så de åbnes. 7

•Træk spærrepalerne ud. 8

•Kraven kan nu justeres til den korrekte størrelse. 9

•Skub spærrepalerne ind, og luk låseknapperne ved at trykke dem ned. 10 11

•Sørg for at hagestykket vender fremad, før kraven sættes på patienten. 12 13

•Fold kraven omkring patientens hals. 14 15 16 18 19 20

•Fastgør kraven med velcrobåndene. 17 21 22

•På begge sider findes der kroge, hvorpå en nasal oxygenslange kan monteres. 23

4.0. Bortskaffelse

Brugte produkter skal bortskaffes i henhold til lokale procedurer.

1.0. Wichtige Informationen – Vor Verwendung lesen

Vor der Verwendung der Zervikalstütze müssen alle Anweisungen gelesen und verstanden worden sein.

Alle Anweisungen sind als Richtlinien und nicht als Definition medizinischer Vorgehensweisen zu verstehen.

1.1. Zweckbestimmung

Die Ambu® Perfit ACE® Zervikalstütze ist eine einteilige, rigide Vorrichtung zur Immobilisierung und

neutralen Positionierung der Halswirbelsäule. Sie verhindert die laterale (seitliche) Bewegung und die

Anterior-Posterior-Flexion (nach vorne und hinten) der Halswirbelsäule während des Transports oder der

Umlagerung des Patienten.

1.2. Kontraindikationen

Die Immobilisierung mit einer Zervikalstütze wird bei Traumapatienten mit durchdringenden Verletzungen

oder Spondylitis ankylosans nicht empfohlen.

1.3. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

WARNHINWEISE

1. Die Zervikalstütze darf nur von ausgebildetem medizinischen Fachpersonal gemäß der Anweisung

eines Arztes oder einer anderen medizinischen Autoritätsperson angelegt werden. Ein Anlegen,

das nicht gemäß der Anweisung eines Arztes oder einer anderen medizinischen Autoritätsperson

erfolgt, kann zu bleibenden Verletzungen führen.

2. Die Zervikalstütze nicht bei einem anderen Patienten wiederverwenden. Die Zervikalstütze ist für

die Verwendung an lediglich einem Patienten bestimmt. Die Wiederverwendung kann zu einer

Kontamination führen, aus der sich Infektionen entwickeln können.

3. Verwenden Sie die Zervikalstütze nicht länger als 24Stunden an einem Patienten. Bei einer längeren

Verwendung der Zervikalstütze kann es zur Entstehung eines Dekubitus kommen.

WARNHINWEISE

1. Stellen Sie sicher, dass das Kinnstück korrekt positioniert ist und dass die Größe jederzeit fixiert ist,

da ein Ablösen der Zervikalstütze während der Verwendung zu schweren Nackenverletzungen

führen kann.

1.4. Mögliche unerwünschte Ereignisse

Diagnostische Störungen, Hautabschürfungen oder Dekubitus sowie beeinträchtigte Beatmung.

1.5. Allgemeine Hinweise

Falls während oder infolge der Verwendung der Zervikalstütze ein schwerer Zwischenfall aufgetreten ist,

melden Sie diesen bitte dem Hersteller und ihrer zuständigen nationalen Behörde.

2.0. Spezifikationen

Lagertemperatur: Geprüft bei -40 °C und +70°C gemäß EN1789.

Betriebstemperatur: -10°C – +40°C.

3.0. Verwendung der Ambu® Perfit ACE®

• Ein Helfer stabilisiert Kopf und Nacken manuell und hält beides vorsichtig in neutraler Position. 1

• Messen Sie den Abstand zwischen einer horizontal gezogenen imaginären Ebene direkt unterhalb des

Kinns des Patienten und einer zweiten imaginären Ebene direkt über der Schulter des Patienten. 2

• Abstand zwischen Markierungslinie und Unterkante des Kunststoffkörpers der Stütze (ohne

Schaumstoff), sollte annähernd mit Abstand aus obigem Punkt übereinstimmen. 3

•Zum Anpassen der Zervikalstütze die Verriegelungsknöpfe durch Hochziehen lösen. 4

• Die Zervikalstütze auf die entsprechende Größe anpassen. Diese dazu einfach auseinanderziehen,

bis der Abstand zwischen der Markierungslinie und dem Körper der Zervikalstütze der

Fingermessung entspricht. 5

•Die Verriegelungsknöpfe durch Herunterdrücken einrasten lassen. 6

• Wenn die Größe der Zervikalstütze angepasst werden muss, die Verriegelungsknöpfe durch

Hochziehen lösen. 7

•Ziehen Sie die Rasterpfeile nach außen. 8

•Die Zervikalstütze kann jetzt auf die richtige Größe eingestellt werden. 9

• Die Rasterpfeile nach innen schieben und die Verriegelungsknöpfe durch Herunterdrücken einrasten

lassen. 10 11

• Stellen Sie vor dem Anbringen der Zervikalstütze am Patienten sicher, dass das Kinnstück nach vorne

geklappt ist. 12 13

•Legen Sie die Zervikalstütze um den Nacken des Patienten. 14 15 16 18 19 20

•Sichern Sie die Zervikalstütze mit dem Klettverschluss. 17 21 22

•An den beidseitigen Haken lässt sich ein Tubus zur nasalen Intubation befestigen. 23

4.0. Entsorgung

Benutzte Produkte müssen gemäß den vor Ort geltenden Verfahren entsorgt werden.

1.0. Σηαντικέ πληροφορίε – ιαβάστε πριν από τη χρήση

Πριν από την τοποθέτηση του κολάρου, θα πρέπει να διαβάσετε και να κατανοήσετε όλε τι οδηγίε.

Όλε οι οδηγίε πρέπει να θεωρούνται ω κατευθυντήριε γραέ και όχι ω απόπειρα καθορισού τη

ιατρική πρακτική.

1.1. Ενδεδειγένη χρήση

Το κολάρο Ambu® Perfit ACE® είναι ία ενιαία άκαπτη συσκευή ακινητοποίηση τη αυχενική οίρα τη

σπονδυλική στήλη σχεδιασένη ώστε να βοηθά το διασώστη στη διατήρηση τη ουδέτερη

ευθυγράιση του κορού, την αποτροπή πλευρικού τραντάγατο και προστινή ή οπίσθια έκταση και

κάψη τη αυχενική οίρα τη σπονδυλική στήλη κατά τη εταφορά ή την αλλαγή θέση του ασθενή.

1.2. Αντενδείξει

Η ακινητοποίηση ε κολάρο δεν συνιστάται για τραυατισένου ασθενεί ε διαπεραστικά τραύατα ή ε

αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.

1.3. Προειδοποιήσει και προφυλάξει

ΠΡΟΕΙΟΠΟΙΗΣΕΙΣ

1. Το κολάρο προορίζεται για εφαρογή από εξουσιοδοτηένου επαγγελατίε υγεία σύφωνα ε

τι οδηγίε ιατρού ή άλλη ιατρική αρχή. Μόνιη βλάβη πορεί να προκληθεί από χρήση άλλη

εκτό από την καθοδηγούενη από ιατρού ή άλλη ιατρική αρχή.

2. Μην επαναχρησιοποιείτε το κολάρο σε άλλον ασθενή. Το κολάρο προορίζεται για χρήση σε έναν

όνο ασθενή. Η επαναχρησιοποίηση πορεί να προκαλέσει όλυνση που οδηγεί σε λοιώξει.

3. Μην χρησιοποιείτε το κολάρο σε ασθενή για περισσότερε από 24 ώρε. Η παρατεταένη χρήση

κολάρου έχει συνδεθεί ε την ανάπτυξη ελκών πίεση.

ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

1. Βεβαιωθείτε ότι το τήα του σαγονιού βρίσκεται στη σωστή θέση και ότι το κολάρο είναι διαρκώ

σταθερό κατά τη χρήση, καθώ τυχόν αποάκρυνσή του κατά τη χρήση πορεί να προκαλέσει

σοβαρό τραυατισό στον αυχένα.

1.4. Πιθανέ ανεπιθύητε ενέργειε

ιαταραχέ στη διάγνωση, εκδορέ στο δέρα ή έλκη πίεση και ειωένο αερισό.

1.5. Γενικέ παρατηρήσει

Εάν κατά τη διάρκεια τη χρήση αυτή τη συσκευή, ή ω αποτέλεσα τη αντίστοιχη χρήση, προκύψει

σοβαρό συβάν, παρακαλείσθε να το αναφέρετε στον κατασκευαστή και στην αρόδια αρχή τη χώρα σα.

2.0. Προδιαγραφέ

Θεροκρασία αποθήκευση: Ελεγένο στου -40 °C (-40 °F) και στου +70 °C (158 °F) σύφωνα ε

το πρότυπο EN 1789.

Θεροκρασία λειτουργία: -10 °C – +40 °C (14 °F – 104 °F).

3.0. Χρήση του Ambu® Perfit ACE™

• Ένα διασώστη πρέπει να σταθεροποιήσει ε τα χέρια του το κεφάλι και το λαιό, κρατώντα απαλά το

κεφάλι και το λαιό στη θέση ουδέτερη ευθυγράιση. 1

• Μετρήστε την απόσταση εταξύ ενό νοητού οριζόντιου πεδίου ακριβώ κάτω από το σαγόνι του

ασθενού και ενό δεύτερου οριζόντιου πεδίου ακριβώ πάνω από τον ώο του ασθενού. 2

• Συγκρίνετε αυτήν την απόσταση ε την απόσταση από τη γραή έτρηση εγέθου του κολάρου

έω την κατώτερη όψη του πλαστικού έρου του κολάρου (όχι του αφρολέξ). 3

• Για να προσαρόσετε το κολάρο, απασφαλίστε τα κουπιά κλειδώατο τραβώντα τα προ τα πάνω. 4

• Προσαρόστε το κολάρο στο κατάλληλο έγεθο τραβώντα το κολάρο έχρι η απόσταση εταξύ τη

γραή έτρηση και του έρου του κολάρου να ισούται ε το έγεθο του δακτύλου σα. 5

•Ασφαλίστε τα κουπιά κλειδώατο ωθώντα τα προ τα κάτω. 6

• Αν πρέπει να αναπροσαρόσετε το κολάρο, απασφαλίστε τα κουπιά κλειδώατο τραβώντα τα προ

τα πάνω. 7

•Τραβήξτε προ τα έξω τα κλείστρα ε αναστολέα. 8

•Τώρα πορείτε να προσαρόσετε το κολάρο στο κατάλληλο έγεθο. 9

• θήστε τα κλείστρα ε αναστολέα προ τα έσα και ασφαλίστε τα κουπιά κλειδώατο ωθώντα προ

τα κάτω. 10 11

• Πριν τοποθετήσετε το κολάρο στον ασθενή, βεβαιωθείτε ότι το τήα του σαγονιού είναι γυρισένο

προστά. 12 13

•Τυλίξτε το κολάρο γύρω από το λαιό του ασθενού. 14 15 16 18 19 20

•Ασφαλίστε το κολάρο ε την αυτοκόλλητη ταινία velcro. 17 21 22

•Η σωλήνωση ρινικού αεραγωγού πορεί να τοποθετηθεί στα άγκιστρα και από τι δύο πλευρέ. 23

4.0. Απόρριψη

Τα χρησιοποιηένα προϊόντα πρέπει να απορρίπτονται σύφωνα ε τι τοπικέ διαδικασίε.

1.0. Información importante (leer antes de utilizar el dispositivo)

Todas las instrucciones se deben leer y comprender antes del uso del collarín. Todas las indicaciones deben

considerarse como una pauta y no como un intento de definir la práctica médica.

1.1. Finalidad de Uso

El collarín Ambu® Perfit ACE® es un dispositivo rígido de una pieza, utilizado para la inmovilización de la

columna cervical que permite al personal de rescate el mantenimiento de una alineación neutra,

la prevención de la inclinación lateral (de un lado a otro) y de la flexión anterior-posterior (hacia delante y

hacia atrás) y la extensión de la columna cervical durante el transporte o el traslado de los pacientes.

1.2. Contraindicaciones

No se recomienda la inmovilización con un collarín en pacientes con traumatismos, con lesiones

penetrantes o con espondilitis anquilosante.

1.3. Precauciones y advertencias

ADVERTENCIAS

1. El collarín está diseñado para ser colocado por profesionales sanitarios cualificados según las

indicaciones de un médico u otras autoridades médicas. Pueden producirse lesiones permanentes si

no se siguen las indicaciones de un médico u otra autoridad médica.

2. No reutilice el collarín en otro paciente. El collarín solo se puede utilizar en un paciente.

Su reutilización puede causar contaminación y, por lo tanto, producir infecciones.

3. No utilice el collarín en un paciente durante más de 24horas. Un uso prolongado del collarín se ha

relacionado con el desarrollo de úlceras por presión.

PRECAUCIONES

1. Asegúrese de que la pieza de la barbilla se encuentre en la posición correcta y de que el tamaño sea

el adecuado en todo momento durante su uso, ya que el soltado del collarín durante su uso puede

provocar lesiones graves en el cuello.

1.4. Sucesos potencialmente adversos

Problemas durante el diagnóstico, abrasión de la piel, úlceras por presión y problemas durante la ventilación.

1.5. Notas

Si, durante el uso del dispositivo o como resultado de su uso, se produce un accidente grave, informe de

ello al fabricante y a sus autoridades nacionales.

2.0. Especificaciones

Temperatura de almacenamiento: Probado a -40°C (-40 °F) y +70°C (158°F) conforme a lo

establecido en la norma EN1789.

Temperatura de funcionamiento: -10°C – +40°C (14°F – 104°F)

3.0. Uso del Ambu® Perfit ACE™

• Haga que un profesional sanitario estabilice la cabeza y el cuello, sujetándolas con cuidado en la

posición de alineación neutra. 1

• Mida la distancia que existe entre un plano imaginario trazado horizontalmente justo por debajo de la

barbilla del paciente y un segundo plano horizontal trazado justo por encima del hombro del paciente.

• Compare esta distancia con el intervalo que va desde la línea de tamaño del collarín hasta la parte

inferior del cuerpo de plástico del collarín (no la espuma). 3

•Para ajustar el collarín, desacople los botones de bloqueo tirando de ellos hacia arriba. 4

• Ajuste el collarín al tamaño adecuado desplegando el collarín hasta que la distancia entre la línea de

tamaño y el cuerpo del collarín sea equivalente a la medida que tomó con los dedos. 5

•Acople los botones de bloqueo presionándolos hacia abajo. 6

• Si fuese necesario cambiar el tamaño del collarín, desacople los botones de bloqueo tirando de ellos

hacia arriba. 7

•Extraiga los pasadores de trinquete. 8

•Ahora ya puede ajustar el collarín al tamaño adecuado. 9

• Presiones los pasadores de trinquete y acople los botones de bloqueo presionándolos hacia abajo. 10 11

• Antes de colocar el collarín al paciente, asegúrese de que la pieza de la barbilla esté volteada hacia la

parte delantera. 12 13

•Coloque el collarín alrededor del cuello del paciente. 14 15 16 18 19 20

•Fije el collarín con el velcro. 17 21 22

•Se puede fijar un tubo nasal a los ganchos situados en ambos lados. 23

4.0. Eliminación

Los productos utilizados se deben desechar y eliminar de conformidad con los procedimientos locales.

1.0. Oluline teave – Lugege enne kasutamist

Enne kaelatoe kasutamist tuleb kõik juhised läbi lugeda ja need endale selgeks teha. Kõiki juhiseid

peetakse üldisteks juhisteks ja mitte katseks meditsiinipraktikat määratleda.

1.1. Kasutusala

Kaelatugi Ambu® Perfit ACE® on ühes tükis olev jäik lülisamba kaelaosa immobiliseerimisvahend, mis on

ette nähtud päästjate poolt kasutamiseks lülisamba neutraalse asendi säilitamiseks, lülisamba kaelaosa

lateraalse (külgsuunalise) liikumise ja anterioorse-posterioorse (edasi-tagasisuunalise) paindumise ning

sirutamise välistamiseks patsiendi transportimisel või liigutamisel.

1.2. Vastunäidustused

Kaelatoega immobiliseerimist ei soovitata läbistavate vigastustega ega anküloseeriva spondüliidiga

traumapatsientide puhul.

1.3. Hoiatused ja ettevaatusabinõud

HOIATUSED

1. Kaelatugi on ette nähtud kasutamiseks litsentseeritud tervishoiutöötajate poolt arsti või muu

meditsiinivaldkonna asjatundja juhendusel. Kasutamisel teisiti kui arsti või muude meditsiiniasutuste

juhendusel võib tekkida püsiv kahjustus.

2. Ärge taaskasutage kaelatuge teise patsiendi peal. Kaelatugi on mõeldud kasutamiseks vaid ühe

patsiendiga. Korduvkasutamine võib põhjustada saastumist, mis tekitab infektsioone.

3. Ärge kasutage kaelatuge patsiendil kauem kui 24 tundi. Kaelatoe pikemaajalisemat kandmist on

seostatud lamatiste tekkega.

HOIATUSED

1. Veenduge, et lõuaosa on õiges asendis ja suurus fikseeritud kogu kasutamise aja, kuna kaelatoe

äratulek kasutamise ajal võib põhjustada tõsise kaelavigastuse.

1.4. Võimalikud kõrvaltoimed

Diagnostiline häire, nahamarrastus või lamatised ja halvenenud ventilatsioon.

1.5. Üldised märkused

Kui selle seadme kasutamise ajal või kasutamise tulemusel on aset leidnud tõsine vahejuhtum,

teatage sellest palun tootjale ja vastavale riiklikule asutusele.

2.0. Tehnilised andmed

Säilitustemperatuur: Kontrollitud vahemikus -40°C (-40°F) ja +70°C (158°F) vastavalt

standardile EN 1789.

Töötemperatuur: -10°C – +40°C (14°F – 104°F).

3.0. Kaelatoe Ambu® Perfit ACE™ kasutamine

• Üks päästja peab kätega pead ja kaela stabiliseerima, hoides neutraalses asendis õrnalt peast

ja kaelast kinni. 1

• Mõõtke vahemaa kujutatava horisontaalselt tõmmatud vahetult patsiendi lõua alla jääva tasandi ning

teise horisontaalselt tõmmatud vahetult patsiendi õla kohale jääva tasandi vahel. 2

• Võrrelge seda vahemaad kaelatoe suuruse reguleerimisosa ja kaelatoe plastist osa (mitte vahu) alumise

osa vahelise vahemaaga. 3

•Kaelatoe reguleerimiseks vabastage lukustusnupud, tõmmates neid ülespoole. 4

• Reguleerige kaelatugi õigesse suurusesse, tõmmates kaelatuge lahti, kuni vahemik suuruse

reguleerimisosa ja kaelatoe vahel on võrdne teie sõrmedega võetud mõõduga. 5

•Rakendage lukustusnupud, lükates neid allapoole. 6

Stránka sa načítava...

Ambu Perfit ACE Návod na používanie

Súvisiace články

Ostatné dokumenty