Gima 28271 Návod na obsluhu

Značka: Gima

Model: 28271

Typ: Návod na obsluhu

Táto príručka je tiež vhodná pre

SACCHETTO PER CONTENITORE

DI FLUIDI ASPIRATI

COLLECTION LINER FOR FLUIDS

SUCTION CANISTERS

POCHE DE RECUEIL POUR BOCAUX

POUR FLUIDES ASPIRES

FLÜSSIGKEITENABSAUGBEUTEL

BOLSA PARA EL RECIPIENTE

DE SUCCIÓN DE FLUIDOS

ΣΑΚΟΣ ΓΙΑ ΔΟΧΕΙΟ ΑΝΑΡΡΟΦΗΣΗΣ ΥΓΡΩΝ

BOLSA PARA FRASCO DE FLUIDOS

ASPIRADOS

JEDNORÁZOVÝ VAK NA SEKRET

ISTRUZIONI PER L’USO

INSTRUCTIONS FOR USE

INSTRUCTION D’UTILISATION

GEBRAUCHSANWEISUNGEN

INSTRUCCIONES PARA EL USO

ΟΔΗΓΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

NÁVOD K POUŽITÍ

Cod. IU 30751/015 - Ed. 08 - 06.2016

0123

AVVERTENZA: IL PRESENTE DOCUMENTO DEVE ACCOMPAGNARE IL PRODOTTO FINO ALL’UTILIZZATORE

FINALE E DEVE ESSERE CONSERVATO DALLO STESSO.

CAUTION: THIS DOCUMENT MUST ACCOMPANY THE PRODUCT AND BE CONSERVED BY THE FINAL USER.

AVERTISSEMENT: LE PRESENT DOCUMENT DOIT ACCOMPAGNER LE PRODUIT JUSQU’A L’UTILISATEUR FINAL ET

DOIT ETRE CONSERVE PAR CE DERNIER.

HINWEIS: DIE VORLIEGENDEN UNTERLAGEN MÜSSEN DAS PRODUKT BIS ZUM ENDVERBRAUCHER BEGLEI-

TEN UND VON DIESEM ENTSPRECHEND AUFBEWAHRT WERDEN.

ADVERTENCIA: ESTE DOCUMENTO TIENE QUE ACOMPAÑAR SIEMPRE AL PRODUCTO HASTA LLEGAR AL USUA-

RIO FINAL Y TIENE QUE GUARDARSE CON ÉL.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: ΤΟ ΠΑΡΟΝ ΕΓΓΡΑΦΟ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΥΝΟΔΕΥΕΙ ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ ΜΕΧΡΙ ΤΟΝ ΤΕΛΙΚΟ ΧΡΗΣΤΗ ΚΑΙ ΠΡΕΠΕΙ

ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΙΔΙΟ.

ADVERTÊNCIA: ESTE MANUAL DEVE SER ENTREGUE COM O PRODUTO E ACOMPANHÁ-LO ATÉ O UTILIZADOR

FINAL E DEVE SER CONSERVADO PELO MESMO.

UPOZORNĚNÍ: TENTO DOKUMENT MUSÍ DOPROVÁZET PRODUKT AŽ DO CHVÍLE PŘEDÁNÍ KONEČNÉMU

UŽIVATELI A TENTO JEJ MUSÍ ŘÁDNĚ USCHOVAT.

Ligue a conexão

TANDEM (D) da primei-

ra unidade à conexão

PATIENT (L) da segunda uni-

dade utilizando o conector de

ângulo reto (M) fornecido

com o dispositivo, e faça o

mesmo para os outros fras-

cos, utilizando tubos (X) de

dimensões e características

adequadas (por exemplo:

tubo TANDEM Ø 7.5x11.2 mm

C=0,38 m – Ref. 970010120).

-Ligue o tubo do doente

(J) - de dimensões e

características adequa-

das e, se necessário, com

cânula (K) - à conexão

PATIENT (L) da última tampa

utilizando, se preciso, o co-

nector de ângulo reto (M)

fornecido com o dispositivo.

- Faça os controlos descritos

nos pontos 6 e 7 do parágra-

fo anterior.

- Inicie a aspiração e siga

as instruções dos pontos

8, 9, 10 e 11 do parágrafo

anterior.

UTILIZAÇÃO DO FRASCO

PARA PARTÍCULAS

- Quando necessário, é pos-

sível adaptar ao dispositivo

FLOVAC um frasco para

partículas (ref. 000036100)

a m de reter num saco apro-

priado o material orgânico

necessário para os exames

de laboratório.

- Após ter adaptado a bolsa

com tampa ao frasco de

suporte, seguindo as instru-

ções do parágrafo “Instru-

ções de Utilização”, retire o

conector de ângulo reto (M)

da conexão (L).

- Ligue o frasco para partí-

culas (Z + R) à bolsa com

tampa, introduzindo-o

firmemente por pressão na

conexão (L).

-Ligue o tubo do doente

(J) - de dimensões e

características adequa-

das e, se necessário, com

cânula (K) - à conexão

PATIENT (S) da tampa utili-

zando, se necessário, o co-

nector de ângulo reto (M)

que foi retirado da bolsa com

tampa. Para evitar impedi-

mentos, este tubo pode ser

fixado facilmente por pres-

são ao anel de suporte atra-

vés da braçadeira (P).

Se for utilizado o conector

de ângulo reto (M), assegu-

re-se de que esteja enado

firmemente na respetiva

conexão (S).

- Faça os controlos descritos

nos pontos 6 e 7 do parágra-

fo “Instruções de Utilização”.

- Inicie a aspiração e proceda

conforme descrito nos pon-

tos 8, 9, 10 e 11 do parágrafo

“Instruções de utilização”.

INSTRUÇÕES PARA

A ELIMINAÇÃO

Feche a fonte de aspira-

ção e retire todos os tu-

bos ligados ao frasco;

tenha muita atenção para evi-

tar que ocorram contamina-

ções acidentais. Se tiver sido

utilizado o conector de ângulo

reto, é preciso retirá-lo.

-Se tiver sido utilizado o

frasco para partículas, é

preciso retirá-lo logo

após desativar o frasco, para

evitar a degradação das par-

tículas recolhidas. Coloque

as tampinhas (U – V) nas

conexões PATIENT (S) e (T),

pressionando-as com força,

e tenha muita atenção para

evitar contaminações aci-

dentais. Transra o dispositi-

vo, com identicação, para o

laboratório e, uma vez aberto

o frasco para partículas e

cortado o saco interior (Q) de

acordo com as normas hos-

pitalares em vigor, será pos-

sível recolher o material or-

gânico para as análises.

-Coloque as tampinhas

(E – W) nas conexões

PATIENT (L) e

TANDEM (D) da bolsa com

tampa, pressionando-as

com força, e tenha muita

atenção para evitar contami-

nações acidentais.

-Retire a bolsa do frasco

rígido e transporte-a

para a área de recolha

de resíduos, com todas as

aberturas vedadas, junta-

mente com os eventuais tu-

bos com cânula utilizados,

pois o produto é potencial-

mente contaminado.

Os dispositivos

FLOVAC, cujos códi-

gos são 31854, 31855,

31856, 31858 contêm um kit

gelicante que transforma o

líquido recolhido numa mas-

sa gelicada. O kit gelican-

te não entra em contacto

PORTUGUÊS

IMPORTANTE

Informações gerais

Leia muito bem as informações

deste manual antes de utilizar o

sistema de recolha para uidos

aspirados FLOVAC.

Após desembalar, é necessá-

rio verificar a integridade do

dispositivo.

Antes de cada utilização, efec-

tue as operações indicadas

no paragrafo “Instruções de

utilização”.

O dispositivo deve ser utiliza-

do para um único doente para

um procedimento de aspiração

especíco. Terminado o proce-

dimento, deite fora o dispositivo

e o seu conteúdo. Não reuti-

lize o dispositivo. A utilização

de dispositivos contaminados

para doentes diferentes ou em

procedimentos distintos pode

causar risco de contaminação

cruzada com efeitos, alegada-

mente sérios nalguns casos,

para o doente e para o operador.

A sociedade declina toda a

responsabilidade derivada da

inobservância das presentes

instruções de utilização.

O dispositivo e seus componen-

tes ou acessórios não contêm

partes em látex.

Ligações

Faça as ligações e os controlos

de estanquidade dos compo-

nentes conforme descrito no

capítulo “Instruções de utiliza-

ção”. Se estes controles não

forem feitos, a segurança e o

funcionamento do dispositivo e

de eventuais acessórios liga-

dos ao mesmo (tubos, frasco

para partículas, sistemas de

suporte etc.) podem ser com-

prometidos.

Os dispositivos de regulação do

vácuo eventualmente ligados

e os tubos de ligação devem

estar em conformidade com a

norma EN ISO 10079-3.

A inversão casual das ligações

pode causar a contaminação

do operador e/ou do sistema de

geração de vácuo.

Os tubos e as partes em PVC

contêm ftalatos.

Operações

Os contentores de recolha de

líquidos aspirados da série

FLOVAC devem ser utilizados

com cuidado e apenas por pes-

soas com conhecimento das

consequências derivadas da

terapia em causa.

Manuseie com cuidado os fras-

cos cheios durante o transporte

para as áreas destinadas à

eliminação, seguindo as instru-

ções vigentes na organização.

O dispositivo está concebido e

construído de modo a satisfazer

os critérios de segurança da

seguinte norma:

- EN ISO 10079-3

APLICAÇÕES

O dispositivo FLOVAC é utiliza-

do para recolher uidos orgâ-

nicos aspirados e foi projetado

e construído para aplicações

de “Alto fluxo e alto vácuo”

(EN ISO 10079-3).

É formado basicamente de um

frasco rígido de suporte e de

um sistema de recolha descar-

tável, este último formado por

uma bolsa soldada hermetica-

mente na tampa.

A tampa possui conectores

que permitem ligar o frasco

de recolha à linha de aspira-

ção (através de uma ligação

“Fêmea” cónica específica) e

ao doente. Um ltro hidrofóbico

antirrefluxo e antibacteriano

protege os aparelhos e/ou o

sistema de geração de vácuo.

Este filtro também tem a fun-

ção de válvula de alívio, pois

desativa a geração de vácuo

se for alcançado o nível má-

ximo previsto de enchimento.

A conexão PATIENT permite,

uma vez retirado o conector

de redução de ângulo reto, fa-

zer aspirações de uidos que

contêm fragmentos ósseos.

Uma escala graduada, impres-

sa na parte exterior do frasco,

permite controlar o volume do

líquido recolhido. De acordo

com as necessidades efetivas

dos volumes a aspirar, é pos-

sível escolher as dimensões

do dispositivo a utilizar. Se for

necessário um sistema com

capacidade de recolha superior

ao volume máximo disponível,

é possível combinar, graças ao

conector marcado com a indi-

cação TANDEM, dois ou mais

dispositivos iguais colocando-

os em cascata: desta forma

aumenta-se a capacidade de

recolha do sistema.

A estanquidade da tampa faz

com que seja particularmente

higiénica, simples e segura a

fase de eliminação, quer para

o doente, quer para o operador

que faz a remoção ou substitui-

ção do dispositivo.

PRINCÍPIO DE TRABALHO

Uma vez ligadas a conexão

PATIENT ao tubo de aspiração

e a conexão VACUUM à linha

de vácuo, o sistema FLOVAC

permite recolher fluidos or-

gânicos de forma assética e

segura.

Se previsto, o tubo de ligação

ao doente e a cânula de aspi-

ração são fornecidos com o

frasco.

INSTRUÇÕES

DE UTILIZAÇÃO

Após abrir a embala-

gem, estique por com-

pleto a bolsa e em se-

guida faça uma pressão

concêntrica para que saia

todo o ar presente no interior.

2. Coloque a bolsa (A) e en-

caixe, pressionando rme-

mente todo o perímetro, a

tampa (B) no frasco rígido

reutilizável de dimensões

adequadas (C) (fornecido

à parte), e assegure-se de

que o sistema esteja veda-

do completamente.

3. Feche a conexão TANDEM

(D) com a tampinha (E)

pressionando-a com força.

4. Posicione o dispositivo no

respetivo anel de suporte

(F) com engate deslizante

(G), e verique se o sistema

está na posição vertical e

xado rmemente.

5. Ligue a fonte de ali-

mentação do vácuo à

conexão VACUUM

(I) utilizando um tubo de di-

mensões e características

apropriadas com ligação

cónica especíca reutilizá-

vel “Macho” (H).

6. Ligue o tubo do doen-

te (J), de dimensões

e características

adequadas e eventualmen-

te com cânula (K), à cone-

xão PATIENT (L) da tampa

utilizando, se necessário, o

conector de ângulo reto (M)

fornecido. A conexão

PATIENT permite, uma vez

retirado o conector de redu-

ção de ângulo reto, fazer

aspirações de fluidos que

contêm fragmentos ósse-

os. Para evitar impedimen-

tos, este tubo pode ser xa-

do facilmente por pressão

ao anel de suporte através

da braçadeira (P).

7. Caso seja utilizado o co-

nector de ângulo reto (M),

assegure-se de que esteja

enado rmemente na res-

petiva conexão (L).

8. Antes de utilizar, controle

se tudo está bem fecha-

do e verifique se não há

perdas abrindo a fonte de

aspiração e obstruindo a

cânula (K) ligada à cone-

xão PATIENT (L). Se se

observa que a bolsa estica

até aderir por completo à

parede do frasco rígido e a

formação de uma dobra da

tampa para dentro do copo,

signica que o sistema não

apresenta perdas.

9. 9. Inicie a aspiração e con-

trole em intervalos regula-

res o nível de enchimento

do frasco. A válvula de

alívio causa a interrupção

da aspiração se os uidos

aspirados alcançarem o ní-

vel máximo de enchimento

previsto para o dispositivo.

10.

Após a atuação da

válvula de paragem,

é necessário desli-

gar a fonte de aspiração den-

tro de 5 minutos no máximo.

11. Siga as instruções do ca-

pítulo “Instruções para a

eliminação”.

UTILIZAÇÃO EM TANDEM

COM MAIS DE UM

DISPOSITIVO

-Atenção: Este tipo de

ligação é possível ape-

nas se os sacos não

contêm o kit gelificante.

- Coloque as bolsas com

tampa em todos os frascos

a usar seguindo as instru-

ções descritas no ponto 1

do parágrafo anterior.

- Feche a conexão TANDEM

(D) do último dispositivo

com a tampinha (E) pres-

sionando-a com força.

Ligue a fonte de ali-

mentação do vácuo às

conexões VACUUM (I)

de todos os dispositivos utili-

zando tubos de dimensões e

características apropriadas

com ligações cónicas espe-

cícas reutilizáveis “Macho”

(H), além de separadores de

linha (N) adequados com

válvulas de corte (O).

je třeba ji vyjmout

okamžitě po vypnutí

sběrné nádoby, aby

nedošlo ke znehodno-

cení odebraného ma-

teriálu. Nasaďte proto

příslušné zátky (U – V)

na konektory PATIENT

(S) a (T) silně je zatlač-

te a dbejte přitom

zvláště na to, aby ne-

došlo k náhodné kon-

taminaci. Odpovídají-

cím způsobem

označené zařízení nyní

dopravte do laborato-

ře a po otevření nádo-

by na mikročástice a

po odstřižení vnitřního

sběrného vaku (Q) a

při dodržení všech no-

rem platných v dané

nemocnici bude mož-

né odebrat organický

materiál a podrobit jej

analýze.

-Nasaďte příslušné

zátky (E – W) na

konektory PATIENT

(L) a TANDEM (D)

vaku s víčkem, silně je

zatlačte a dbejte při-

tom zvláště na to, aby

nedošlo k náhodné

kontaminaci.

Vyjměte vak z

pevné nádoby a

přemístěte jej do

místa určeného k

likvidaci tohoto odpa-

du. Zajistěte, aby veš-

keré otvory, hadice a

kanyly byly těsně uza-

vřeny. Pozor obsah

může být infekční!

-Zař ízení FLOVAC

odlišené kódovými

označeními 31854,

31855 a 31856,

31858 obsahuje vyba-

vení na vytváření gelu.

Toto vybavení mění

nashromážděnou te-

kutinu na gelovou

hmotu. Vybavení ne-

vstupuje do kontaktu

ani s obsluhou, ani s

pacientem. Na konci

procesu odběru teku-

tin uzavřete přípojky

systému jak bylo vy-

světleno dříve a vy-

skládkujte systém v

souladu s nemocniční-

mi předpisy. Gelovou

hmotu nevypouštějte

do vody nebo do ka-

nalizace. Pozor: po-

mocí těchto kódů ne-

provádějte přípojení

TANDEM.

- Obsah musí být zlik-

vidován v souladu s

předpisy nemocnice.

-Vícepoužitelnou

pevnou nádobu a

opakovaně použi-

telnou přípojku s

koncovkou „Samec”

můžete vyčistit a vy-

DŮLEŽITÝ

Obecné informace

Před tím, než přistoupí-

te k použití systému na

sběr odsávaného sekretu

FLOVAC, pozorně si pře-

čtěte informace uvedené v

tomto textu. Po rozbaleni

zkontrolujte, zda nejsou

poskozeny, pripadne ne-

chybi nektere casti.

Před jakýmkoliv použitím

proveďte nejprve úkony

popsané v kapitole: „Postu-

py při použití”.

Zařízení musí být použi-

to pro jediného pacienta a

při specifeckém postupu

odsávání. Na konci proce-

su vyhoďte zařízení a jeho

obsah. Nepoužívejte zaří-

zení ještě jednou. Použití

kontaminovaných zaříze-

ní pro více pacientů nebo

pro rozdílné postupy může

přinášet riziko vzájemné

nákazy s možnými závaž-

nými následky pro pacienta

a obsluhu.

V případě nedodržení pra-

covního postupu, distribu-

tor nenese žádnou odpo-

vědnost.

Zařízení a jeho součásti

nebo doplňkové prvky ne-

obsahují latex.

Zapojení

Proveďte připojení a zkon-

trolujte těsnost všech

komponentů tak, jak je to

popsáno v kapitole „Uvede-

ní do chodu”. Neprovedení

této kontroly může narušit

bezpečnost a funkčnost

zařízení a případných při-

pojených prvků (hadice,

sběrné nádoby, podpůrných

systémů atd.). Veskera saci

zarizeni a hadice musi být v

souladu se standardy normy

EN ISO 10079-3.

Nedbale zapojeni muze vest

k ohrozeni zdravi obsluhu-

jiciho personalu pripadne

muze ohrozit chod genera-

toru podtlaku.

Hadice a části z PVC obsa-

hují ftaláty.

Provoz

Nádoby na sběr odsávané-

ho sekretu FLOVAC musí

být používány opartně a

pouze personálem, který

je seznámen s následky

vyplývajícími z probíhající

terapie.

Behem prevozu naplnených

vaku urcených k likvidaci

se musi dodrzovat bezpec-

nostni pokyny s prihled-

nutim na mistni postupy a

narizeni.

Toto zařízení bylo vyvinuto

a vyrobeno dle nařízení o

bezpečnosti pevně stano-

vených dle:

- EN ISO 10079-3

POUŽITÍ

Zařízení FLOVAC je použí-

váno pro sběr odsávaného

organického sekretu a bylo

vyprojektováno a vyrobeno

pro použití při „Vysokém

průtoku a silném podtlaku”

(EN ISO 10079-3). Zaříze-

ní se skládá z pevné nosné

nádoby a sběrného systému

určenému k jednorázovému

použití. Vak je hermeticky

připevněn k víčku.

Víčko je vybaveno konek-

tory, které prostřednictvím

přípojky s odpovídající ku-

želovou koncovkou typu

„Samice” umožňují propo-

jení vaku na zdroj vakua a

na pacienta. Hydrofobní,

protizvratný a antibakteri-

ální filtr chrání zařízení a/

anebo systém na vytváření

podtlaku. Tento filtr navíc

vykonává fukci přeplňova-

cího ventilu a automaticky

vypne podtlakový systém

ve chvíli, kdy je dosaženo

maximální přípustné hla-

diny naplnění. Vstupní ot-

vor PATIENT umožňuje, po

odstranění pravoúhlého

redukčního konektoru, od-

sávání sekretu obsahujícího

kostní úlomky. Cejchovaná

stupnice na vnější nádobě

umožňuje sledování obje-

mu získaného sekretu. V

případě, že je požadované

množství větší než je ma-

ximální kapacita, je možné

připojit dva nebo více vaků

do kaskády. Toto zapoje-

ní zvýší kapacitu systému

(verze TANDEM).

Hermetické uzavření víka

zaručuje pacientovi i per-

sonálu hygienické, jedno-

duché a bezpečné použití

a zároveň jednoduchou

manipulaci při odstraňování

naplněného vaku.

NÁVOD K POUŽITÍ

Po zapojení vstupu

PATIEN T na odsávací ha dici a

po zapojení vstupu VACUUM

k podtlakovému rozvodu je

systém FLOVAC připraven ke

sběru organického sekretu

v aseptickém a bezpečném

režimu.

Tam kde je to vyžadováno,

jsou hadice pro připojení

pacienta a odsávací kanyly

dodávány společně se sběr-

nou nádobou.

UVEDENÍ DO CHODU

1. Po otevření balení

rozložte celý vak a

následovně jej

koncentricky stlá-

čejte tak, aby z něj vyšel

všechen případně uvnitř

obsažený vzduch.

2. Vložte vak (A) a zatla-

čením po celém jeho

obvodu nasaďte kr y t (B)

na pevnou, vícepouži-

bodu dojde, odpojte

maximálně do 5 minut

zdroj podtlaku.

11. Postupujte dle pokynů

v části „Pokyny při vý-

měně“.

ZAPOJENÍ NĚKOLIKA VAKŮ

ZA SEBOU (TANDEM)

-Pozor: Tento druh

připojení je možný

pouze tehdy, jestli-

že vaky neobsahují

soupravu na vytváření

gelu.

- Vaky s víčky použijte

pro všechny nádoby

určené k použití a po-

stupujte přitom podle

instrukcí v bodě 1.

předchozí kapitoly.

- Utěsněte otvor TANDEM

(D) poslední jednotky

pomocí příslušné zátky

(E) a silou ji zatlačte.

-Zdroj podtlaku při-

pojte ke vstupům

VACUUM (I) všech

jednotek pomocí

hadiček, které budou

mít odpovídající vlast-

nosti a velikost a budou

vybaveny příslušnými

opakovaně použitelný-

mi trychtýřovými pří-

pojkami s koncovkou

typu „Samec” (H) a po-

mocí odpovídajících

linkových rozchodek

(N) vybavených odstav-

nými uzávěry (O).

-Připojte vstup

TANDEM (D) první

jednotky ke vstupu

PATIENT (L) druhé

jednotky a použijte k

tomuto propojení ko-

nektor s pravoúhlým

kolenem (M), který je

součástí vybavení. Stej-

ně postupujte u všech

ostatních nádob a pou-

žívejte k tomu hadice

(X) s odpovídajícími

vlastnostmi a rozměry

(například hadice

TANDEM Ø 7.5x11.2 mm

D = 0.38m – Ref. 970010120).

-Připojte pacienskou

hadici (J), která

bude mít odpovída-

jící vlastnosti a roz-

měry a bude případně

vybavena kanylou (K),

ke vstupu PATIENT (L)

posledního použitého

víka a použijte, v přípa-

dě potřeby, konektoru s

pravoúhlým kolenem

(M), který je součástí

vybavení.

- Proveďte kontrolu

všech prvků, jak je to

popsáno v bodech 6 a 7

předchozí kapitoly.

- Začněte odsávat a po-

stupujte podle popisu

v bodech 8, 9, 10 a 11

předchozí kapitoly.

POUŽITÍ NÁDOBY

NA MIKROČÁSTICE

- V případě potřeby je

možné přizpůsobit pro

zařízení FLOVAC za-

chycovač mikročástic

(Ref. 000036100) za

účelem zadržení or-

ganického materiálu v

odpovídajícím vaku pro

potřebu laboratorních

analýz.

- Po přizpůsobení vaku s

víčkem sběrné nádobě

podle popisu v kapito-

le „Uvedení do chodu”

odstraňte konektor s

pravoúhlým kolenem

(M) ze vstupu (L).

- Připojte nádobu na

mikročástice (Z + R) k

vaku s víčkem tak, že

jej silou pevně zasunete

do vstupu (L).

Připojte hadici paci-

enta (J), která bude

mít odpovídající

vlastnosti a velikost

a bude případně vybave-

na kanylou (K), ke vstupu

PATIENT (S) na víku a po-

užijte k tomu, v případě

potřeby, konektorer s

pravoúhlým kolenem (M),

kter ý je součástí vybave-

ní. Po odstranění redukč-

ního kenektoru s pravo-

úhlým kolenem

umožňuje vstup PATIENT

provádět odsávání se-

kretu obsahujícího kost-

ní úlomky. Aby tato ha-

dice nezavazela, je

možné ji pohodlně upev-

nit zatlačením ke kruho-

vému držáku pomocí

úchytné pružiny (P).

- V případě, že bude

použit konektor s pra-

voúhlým kolenem (M),

přesvědčte se, zda byl

pevně zasunut do pří-

slušného vstupu (S).

- Proveďte kontrolu

všech prvků, jak je to

popsáno v bodech 6 a

7 kapitoly „ Uvedení do

chodu”.

- Začněte odsávat a po-

stupujte podle popisu

v bodech 8, 9, 10 a 11

kapitoly „Uvedení do

chodu”.

POKYNY PŘI VÝMĚNĚ

-Vypněte zdroj od-

sávání, odstraňte

všechny hadičky

připojené k nádo-

bě a dbejte přitom

zvláště na to, aby ne-

došlo k náhodné kon-

taminaci. V případě, že

byl použit konektor s

pravoúhlým kolenem,

bude třeba jej odstra-

nit.

-V případě, že byla

použita nádoba na

sběr mikročástic,

telnou sběrnou nádobu

měrů (dodávána zvlášť)

a ujistěte se, že celý

systém je kompletně

utěsněn.

3. Uzavřete konektor

TANDEM (D) pomocí

uzávěru (E) z vybavení

a silně jej zatlačte.

4. Umístěte zařízení do

příslušného kruhového

držáku (F) se zásuvnou

úchytkou (G) a zkontro-

lujte, zda je celý systém

ve svislé poloze a zda je

pevně uchycen.

Připojte zdroj pod-

tlakového napájení

ke vstupu VACUUM

(I) pomocí hadičky,

která bude mít odpoví-

dající vlastnosti a veli-

kost a bude vybavena

příslušnou opakovaně

použitelnou trychtýřo-

vou přípojkou s koncov-

kou typu „Samec” (H).

6. Připojte hadici pa-

cienta (J), která

bude mít odpoví-

dající vlastnosti a

velikost a bude případ-

ně vybavena kanylou

(K), ke vstupu PATIENT

(L) na víku a použijte k

tomu, v případě potře-

by, konektorer s pravo-

úhlým kolenem (M),

který je součástí vyba-

vení. Po odstranění re-

dukčního konektoru s

pravoúhlým kolenem

umožňuje vstup PATI-

ENT provádět odsávání

sekretu obsahujícího

kostní úlomky. Aby tato

hadice nezavazela, je

možné ji pohodlně

upevnit zatlačením ke

kruhovému držáku na

úchytnou pružinu (P).

7. V případě použití ko-

nektoru s pravoúhlým

kolenem (M) se pře-

svědčte, zda byl pevně

zasazen do příslušného

vstupního otvoru (L).

8. Před použitím zkon-

trolujte těsnost tak,

že zapnete (K) sání a

ucpete vstup označený

PATIENT. (L) Systém je

těsný tehdy pokud stě-

ny vaky jsou rozšířeny,

přiléhají ke stěně pev-

né nádoby a uzávěr je

tlakem lehce propadlý

směrem do nádoby.

9. 9. Zapněte odsávání a

pravidelně kontrolujte

hladinu sekretu uvnitř

nádoby. V případě, že

množství sekretu do-

sáhne maximální, pro

zařízení nastavenou

hladinu, přeplňovací

ventil přeruší odsávání.

10. V případě, že je k

výše uvedenému

ČESKÉ

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Descrição

comercial FLOVAC®

Códigos

de referência 31845 - 1,0 L

31846 - 2,0 L

31847 - 3,0 L

31848 - 1,0 L

31840 - Frasco reutilizável 1,0 L

31841 - Frasco reutilizável 2,0 L

31842 - Frasco reutilizável 3,0 L

31843 - Frasco reutilizável 1,0 L

31854 - 1,0 L com kit gelicante

31855 - 2,0 L com kit gelicante

31856 - 3,0 L com kit gelicante

31858 - Liner Flovac 1,0 L. com kit gelicante

(para REUSABLE FLOVAC 31843)

Conexão VACUUM Ligação cónica “Fêmea” especíca

Conexão PATIENT Ø 14,0÷15,5 mm

(Ø 8,0÷9,2 mm com conector angular)

Conexão TANDEM Ø 8,0÷9,2 mm

Tubo TANDEM

(opcional) Ø 7,5x11,2 mm C=0,38 m

Frasco para

partículas

(opcional)

Conexão PATIENT: Ø 14,0÷15,5 mm

(Ø 8,0÷9,2 mm com conector angular)

Conexão de saída: Ø 14,0÷15,5 mm F.

Depressão máxima

de alimentação -950 mbar/5 min.

Valor máximo

de uxo

42 L/min nas condições normais recomendadas

Intervalo máximo

da graduação 50 ml

Precisão

da graduação ±50 ml

Dimensões

do tubo do doente Ø interior: ≥6 mm

(recomendado Ø 6,0x9,0 mm C=2,5 m máx.)

Dimensões do tubo

de alimentação Ø interior: ≥6 mm – Comprimento: 1,8m máx.

Condições

ambientais

de armazenagem

-40 °C ± 2 °C / +60 °C ± 5 °C e 40%÷70%

de humidade relativa

Condições

ambientais

de utilização

+5 °C ± 2 °C / +35 °C ± 5 °C

TECHNICKÉ ÚDAJE

Obchodní

označení FLOVAC®

Obchodní kód 31845 - 1.0 L

31846 - 2.0 L

31847 - 3.0 L

31848 - 1.0 L

31840 - Vícepoužitelná nádoba 1.0 L

31841 - Vícepoužitelná nádoba 2.0 L

31842 - Vícepoužitelná nádoba 3.0 L

31843 - Vícepoužitelná nádoba 1.0 L

31854 - 1.0 L s vybavením na vytváření gelu

31855 - 2.0 L s vybavením na vytváření gelu

31856 - 3.0 L s vybavením na vytváření gelu

31858 - Liner Flovac 1.0 L s vybavením

na vytváření gelu

(pro REUSABLE FLOVAC 31843)

Konektor

VACUUM Spojka s příslušnou trychtýřovou koncovkou

„Samice”

Konektor

PATIENT Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm pro zapojení s pravoúhlým

konektorem)

Konektor

TANDEM Ø 8.0÷9.2 mm

Hadička TANDEM

(nadstandartní) Ø 7.5x11.2 mm D=0.38m

Nádoba na

zachycené

mikročástice

(nadstandartní)

Konektor PATIENT: Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm s pravoúhlým kolenem)

Výstupní konektor: Ø 14.0÷15.5 mm F.

Maximální

napájeci podtlak -950 mbar/5 min.

Maximální průtok 42 l/min za doporučených podmínek

Rozměry

pacientské hadice 50 ml

Graduační

provedení ±50 ml

Rozměry

pacientské hadice Ø vnitřní: ≥6 mm

(doporučené Ø 6.0x9.0 mm D=2.5 m max.)

Rozměry hadice

pro připojení

podtlaku

Ø vnitřní: ≥6 mm – Délka: 1.8m max.

Podmínky

na prostředí

k uskladnění

-40 °C ± 2 °C / +60 °C ± 5 °C

e 40%÷70% relativní vlhkosti

Podmínky

na prostředí

při použití

+5 °C ± 2 °C / +35 °C ± 5 °C

- Effettuare i controlli come

descritto al punto 6 e 7 del pa-

ragrafo “Procedure di Utilizzo”.

- Iniziare l’aspirazione e proce-

dere come descritto ai punti 8,

9, 10 e 11 del paragrafo “Proce-

dure di utilizzo”.

ISTRUZIONI

PER LO SMALTIMENTO

-Disattivare la sorgente di

aspirazione e rimuovere

tutti i tubi connessi al con-

tenitore, ponendo particolare

attenzione ad evitare contami-

nazioni accidentali. Qualora

fosse stato impiegato il connet-

tore ad angolo retto, è necessa-

rio rimuoverlo.

- Qualora fosse stato im-

piegato il contenitore

particellare, è necessa-

rio rimuoverlo subito dopo la di-

sattivazione del contenitore,

per evitare il degrado delle par-

ticelle raccolte. Applicare quindi

gli appositi tappi (U - V) ai con-

nettori PATIENT (S) e (T), pres-

sandoli con forza, ponendo

particolare attenzione ad evita-

re contaminazioni accidentali.

Trasferire quindi il dispositivo,

opportunamente identicato, al

laboratorio e, dopo aver aperto

il contenitore particellare e ta-

gliato la calza di contenimento

interna (Q) rispettando le nor-

me in vigore presso l’ospedale,

sarà possibile prelevare il mate-

riale organico per le analisi.

-Applicare gli appositi tappi

(E - W) ai connettori

PATIENT (L) e TANDEM

(D) d

el sacchetto con coperchio,

pressandoli con forza, ponendo

particolare attenzione ad evitare

contaminazioni accidentali.

-Rimuovere il sacchetto dal

contenitore rigido e tra-

sportarlo nell’area di rac-

colta riuti, con tutte le aperture

sigillate, e gli eventuali tubi con

cannula impiegati, consideran-

do che il prodotto è potenzial-

mente infetto.

-Il dispositivo FLOVAC

contraddistinto dai codici

31854, 31855, 31856,

31858 contiene un kit gelican-

te che trasforma il liquido rac-

colto in una massa gelicata. Il

kit gelicante non entra in con-

tatto né con l’operatore, né con

il paziente. Al termine della

procedura di raccolta fluidi,

chiudere le connessioni del si-

stema come indicato in prece-

IMPORTANTE

Informazioni generali

Leggere attentamente le infor-

mazioni riportate in questo

documento prima di utilizzare il

sistema di raccolta per uidi aspi-

rati FLOVAC.

Dopo il disimballo è necessario ve-

ricare l’integrità del dispositivo.

Eseguire prima di ogni impiego le

operazioni riportate nel capitolo

“Procedure di utilizzo”.

Il dispositivo deve essere utilizzato

per un singolo paziente per una

specica procedura di aspirazio-

ne. Al termine della procedura,

gettare il dispositivo ed il conte-

nuto. Non riutilizzare il dispositivo.

L’utilizzo di dispositivi contaminati

su pazienti diversi o in procedure

distinte può comportare il rischio

di contaminazione crociata con

conseguenze anche gravi per il

paziente e per l’operatore.

La società declina ogni respon-

sabilità derivata da inosservanza

delle presenti istruzioni d’uso.

Il dispositivo e le sue parti compo-

nenti o gli accessori non contengo-

no particolari in latice.

Connessioni

Effettuare i collegamenti ed i

controlli di tenuta dei componenti

come descritto nel capitolo “Pro-

cedure di utilizzo”.

L’omissione di tali controlli può

compromettere la sicurezza e la

funzionalità del dispositivo e degli

eventuali accessori connessi (tubi,

contenitore particellare, sistemi di

supporto, ecc.)..

I dispositivi di regolazione del

vuoto eventualmente collegati

ed i tubi di connessione, devono

essere conformi alla normativa

EN ISO 10079-3.

Una casuale inversione delle

connessioni, può causare con-

taminazione dell’operatore e/o

dell’impianto di generazione del

vuoto.

I tubi e le parti in PVC conten-

gono ftalati.

Operazioni

I contenitori di raccolta per liquidi

aspirati della serie FLOVAC devo-

no essere impiegati con attenzio-

ne e solo da personale che sia a

conoscenza delle conseguenze

derivanti dalla terapia in atto.

Maneggiare scrupolosamente i

contenitori pieni durante il traspor-

to nelle aree destinate allo smalti-

mento, seguendo le procedure in

vigore presso l’ente. Il dispositivo

è stato progettato e fabbricato per

soddisfare i criteri di sicurezza

della seguente normativa:

- EN ISO 10079-3

APPLICAZIONI

Il dispositivo FLOVAC viene uti-

lizzato per la raccolta dei fluidi

organici in aspirazione ed è stato

progettato e costruito per applica-

zioni di “Alto usso ed alto vuoto”

(EN ISO 10079-3).

É costituito essenzialmente da

un contenitore rigido di supporto

e dal sistema di raccolta ad uso

singolo, quest’ultimo realizzato da

una sacca saldata ermeticamente

al coperchio.

Il coperchio è dotato di connettori

che consentono il collegamento

del contenitore di raccolta con la

linea di aspirazione, mediante un

raccordo con specifico attacco

conico “Femmina”, e con il pa-

ziente. Un filtro idrofobico antiri-

flusso ed antibatterico protegge

l’apparecchiatura e/o l’impianto di

generazione del vuoto. Tale ltro

svolge inoltre la funzione di valvola

di troppo pieno disattivando la ge-

nerazione del vuoto qualora sia

stato raggiunto il livello massimo

previsto di riempimento. La porta

PATIENT permette, una volta ri-

mosso il connettore di riduzione ad

angolo retto, di effettuare aspira-

zioni di uidi contenenti frustuli os-

sei. Una scala graduata, stampata

sul contenitore esterno, consente il

monitoraggio del volume dei liquidi

raccolti. In funzione delle effettive

necessità dei volumi da aspirare,

è possibile scegliere le dimensioni

del dispositivo da utilizzare. Qua-

lora si debba avere un sistema con

capacità di raccolta eccedente il

volume massimo disponibile, è

possibile abbinare, grazie al con-

nettore contraddistinto dalla dicitu-

ra TANDEM, due o più dispositivi

uguali ponendoli in cascata: in tale

modo viene aumentata la capacità

di raccolta del sistema.

La tenuta ermetica del coperchio

rende particolarmente igienica,

semplice e sicura la fase di smal-

timento, sia per il paziente, sia per

il personale addetto alla rimozio-

ne o sostituzione del dispositivo

stesso.

PRINCIPIO

DI FUNZIONAMENTO

Una volta collegate le porte

PATIENT al tubo di aspirazione

e VACUUM alla linea di vuoto,

-Collegare l’apertura

TANDEM (D) della prima

unità all’apertura

PATIENT (L) della seconda

unità, impiegando a tale propo-

sito il connettore ad angolo retto

(M) fornito a corredo, e così via

per tutti gli altri contenitori, uti-

lizzando tubi (X) di dimensioni e

caratteristiche idonee (ad

esempio tubo TANDEM Ø

7.5x11.2 mm L=0.38m -

Ref. 970010120).

Connettere il tubo paziente

(J), avente dimensioni e ca-

ratteristiche adeguate ed

eventualmente dotato di cannula

(K), alla porta PATIENT (L) dell’ul-

timo coperchio impiegando, se

del caso, il connettore ad angolo

retto (M) fornito a corredo.

- Effettuare i controlli come de-

scritto al punto 6 e 7 del para-

grafo precedente.

- Iniziare l’aspirazione e proce-

re come descritto ai punti 8, 9,

10 e 11 del paragrafo precedente.

UTILIZZO DEL CONTENITORE

PARTICELLARE

- Qualora necessario, è possibile

adattare al dispositivo FLOVAC

un contenitore particellare

(ref. 000036100) al ne di trat-

tenere in un’apposita calza il

materiale organico necessario

per le analisi di laboratorio.

- Dopo aver adattato il sacchetto

con coperchio al contenitore

di supporto, seguendo le istru-

zioni riportate nel paragrafo

“Procedure di Utilizzo” togliere

il connettore ad angolo retto (M)

dalla porta (L).

- Con

nettere il contenitore parti-

cellare (Z + R) al sacchetto con

coperchio, inserendolo salda-

mente a pressione sulla porta (L).

-Connettere il tubo pazien-

te (J), avente dimensioni e

caratteristiche adeguate

ed eventualmente dotato di

cannula (K), alla porta PATIENT

(S) del coperchio impiegando,

se del caso, il connettore ad

angolo retto (M) precedente-

mente rimosso dal sacchetto

con coperchio. Per impedire di

essere d’intralcio, tale tubo può

essere comodamente ssato a

pressione all’anello di supporto

mediante la molla (P).

Nel caso in cui venga usato

il connettore ad angolo retto

(M), assicurarsi che sia inse-

rito saldamente nella relativa

porta (S).

il sistema FLOVAC consente

la raccolta dei fluidi organici in

modo asettico e sicuro. Qualora

previsto, il tubo di collegamento

al paziente e la cannula di aspira-

zione vengono fornite a corredo

del contenitore.

PROCEDURE DI UTILIZZO

1. Dopo l’apertura della

confezione, distende-

re completamente la

sacca e successivamente

schiacciarla concentrica-

mente afnché fuoriesca per

quanto possibile tutta l’aria

contenuta all’interno.

2. Inserire il sacchetto (A) ed

applicare, premendo ferma-

mente su tutto il perimetro, il

coperchio (B) al contenitore

rigido riutilizzabile di dimen-

sioni adeguate (C) (fornito a

parte), assicurandosi che il

sistema sia sigillato comple-

tamente.

3. Chiudere il connettore

TANDEM (D) utilizzando

il tappo (E) in dotazione e

pressandolo con forza.

4. Posizionare il dispositivo

nell’apposito anello di sup-

porto (F) con dispositivo di

aggancio a slitta (G), veri-

cando che il sistema risulti

verticale e saldamente ssa-

to.

5. Collegare la fonte di

alimentazione del

vuoto alla porta

VACUUM (I) utilizzando

un tubo avente dimensioni

e caratteristiche idonee e

dotato di specico raccor-

do riutilizzabile conico con

attacco “Maschio” (H).

Connettere il tubo pa-

ziente (J), avente di-

mensioni e caratteri-

stiche adeguate ed

eventualmente dotato di

cannula (K), alla porta

PATIENT (L) del coperchio

impiegando, se del caso, il

connettore ad angolo retto

(M) fornito a corredo. La

porta PATIENT permette,

una volta rimosso il connet-

tore di riduzione ad angolo

retto, di effettuare aspira-

zioni di uidi contenenti fru-

stuli ossei. Per impedire di

essere d’intralcio, tale tubo

può essere comodamente

ssato a pressione all’anello

di supporto mediante la

molla (P).

7. Nel caso in cui venga usato

il connettore ad angolo retto

(M), assicurarsi che sia inse-

rito saldamente nella relativa

porta (L).

8. Prima di procedere all’utilizzo,

controllare tutte le chiusure

e vericare che non vi siano

perdite avviando la fonte di

aspirazione ed occludendo

la cannula (K) collegata

all’apertura PATIENT (L). Se

si osserva la distensione del

sacchetto sino ad aderire

completamente alla parete

del contenitore rigido ed un

ripiegamento del coperchio

verso l’interno di tale bicchie-

re, il sistema non presenta

perdite.

9. Iniziare l’aspirazione e con-

trollare periodicamente il

livello di riempimento del con-

tenitore. La valvola di troppo

pieno causerà l’interruzione

dell’aspirazione qualora i uidi

aspirati abbiamo raggiunto il

massimo livello di riempimen-

to previsto per il dispositivo.

10. Dopo l’intervento della

valvola di troppo pie-

no è necessario scol-

legare la fonte di aspirazione

entro un periodo non superio-

re a 5 min.

11.

Procedere in accordo alle

istruzioni fornite dal capitolo

“Istruzioni per lo smaltimento”.

UTILIZZO IN TANDEM

CON PIÙ UNITÀ

-Attenzione: Questa ti-

pologia di connessione

è possibile solo se i sac-

chetti non contengono il kit

gelicante.

- Applicare i sacchetti con co-

perchio a tutti i contenitori da

usare seguendo le istruzioni

descritte al punto 1 del para-

grafo precedente.

- Sigillare l’apertura TANDEM

(D) dell’ultima unità con l’ap-

posito tappo (E), pressandolo

con forza.

-Collegare la fonte di

alimentazione del

vuoto alle porte

VACUUM (I) di tutte le unità

utilizzando tubi aventi di-

mensioni e caratteristiche

idonee, dotati di specifici

raccordi riutilizzabili conici

con attacco “Maschio” (H),

oltre ad adeguati sdoppia-

tori di linea (N) completi di

rubinetti di esclusione (O).

CARATTERISTICHE TECNICHE

ITALIANO

denza e smaltire il sistema in

accordo alle procedure ospe-

daliere. Non disperdere in ac-

qua o nelle condotte la massa

gelificata. Attenzione: Con

questi codici non eseguire la

connessione TANDEM.

- Gettare il prodotto rispettan-

do le norme in vigore presso

l’ospedale.

-Il contenitore rigido riu-

tilizzabile e il raccordo

riutilizzabile con attac-

co “Maschio” possono esse-

re puliti e disinfettati utiliz-

zando acqua e detergenti

neutri e/o sterilizzato in auto-

clave a 121 °C (pressione

relativa 1 bar) per 15 min.

Non usare solventi o alcool

per la pulizia e la disinfezio-

ne: l’impiego di questi pro-

dotti può danneggiare il

componente. La resistenza

meccanica del contenitore

riutilizzabile e del raccordo

viene garantita no a 30 cicli

di pulizia e sterilizzazione

alle condizioni specificate

(EN ISO 10079-3). Oltre

questo limite possono mani-

festarsi decadimenti delle

caratteristiche sico-mecca-

niche della materia plastica

e pertanto è consigliata la

sostituzione.

Descrizione

commerciale FLOVAC®

Codici

di riferimento 31845 - 1.0 L

31846 - 2.0 L

31847 - 3.0 L

31848 - 1.0 L

31840 - Canister riutilizzabile 1.0 L

31841 - Canister riutilizzabile 2.0 L

31842 - Canister riutilizzabile 3.0 L

31843 - Canister riutilizzabile 1.0 L

31854 - 1.0 L con kit gelicante

31855 - 2.0 L con kit gelicante

31856 - 3.0 L con kit gelicante

31858 - Liner Flovac 1.0 L con gelicante

(per REUSABLE FLOVAC 31843)

Connettore VACUUM Raccordo con specico attacco conico

“Femmina”

Connettore

PATIENT Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm con connettore ad angolo)

Connettore TANDEM Ø 8.0÷9.2 mm

Tubo TANDEM

(opzionale) Ø 7.5x11.2 mm L=0.38m

Contenitore

particellare

(opzionale)

Connettore PATIENT: Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm con connettore ad angolo)

Connettore di uscita: Ø 14.0÷15.5 mm F.

Depressione

massima

di alimentazione

-950 mbar/5 min.

Valore massimo

di portata 42 L/min nelle condizioni consigliate

Intervallo massimo

della graduazione 50 ml

Accuratezza

della graduazione ±50 ml

Dimensioni

del tubo paziente Ø interno: ≥6 mm

(consigliato Ø 6.0x9.0 mm L=2.5 m max)

Dimensioni

del tubo

di alimentazione

Ø interno: ≥6 mm – Lunghezza: 1.8 m max

Condizioni

ambientali

di stoccaggio

-40 °C ± 2 °C / +60 °C ± 5 °C

e 40%÷70% di umidità relativa

Condizioni

ambientali di utilizzo +5 °C ± 2 °C / +35 °C ± 5 °C

CA-MI S.r.l.

Via Ugo La Malfa, 13 - Frazione Pilastro

43013 Langhirano (PR) - ITALY

Ph. +39 0521 637133 / 631138

Fax +39 0521 639041

vendite@ca-mi.it / export@ca-mi.it

www.ca-mi.it

FLOW METER S.p.A. 2003-2014

mazioni contenute nella presente

pubblicazione non possono essere

usate per scopi diversi da quelli

originari.

La pubblicazione non può essere

riprodotta in parte o interamente

senza consenso scritto.

Al ne di mantenere e migliorare gli

standard di produzione, il funziona-

mento ed aumentare l’afdabilità,

gli apparecchi di CA-MI S.r.l. sono

revisionati periodicamente. Per

questa ragione, i contenuti di que-

sta pubblicazione sono soggetti a

modica senza avviso preventivo.

FLOVAC® è un marchio depositato

da FLOW METER S.p.A.

FLOW METER S.p.A. 2003-2014

information contained in this pub-

lication must be used for purposes

other than the original ones.

This publication may not be repro-

duced in whole or in part without

written permission.

The CA-MI S.r.l. appliances are

subject to periodic revisions to

maintain and improve the produc-

tion standard, functioning and

increase their reliability. For this

reason, the contents of this publi-

cation may be modied at any time

without prior warning.

FLOVAC® is a registered trademark

of FLOW METER S.p.A.

FLOW METER S.p.A. 2003-2014

informations contenues dans la

présente publication ne peuvent pas

être utilisées dans d’autres buts que

ceux qui en sont à l’origine.

La publication ne peut pas être re-

produite, même partiellement, sans

une autorisation écrite préalable.

Afin de maintenir et d’améliorer

les caractéristiques standard de

production et de fonctionnement

et d’augmenter la fiabilité, les ap-

pareillages de CA-MI S.r.l. sont

régulièrement modernisés; c’est

pourquoi que les contenus de cette

publication sont sujets à des modi-

cations sans préavis.

FLOVAC® est une marque déposée

par FLOW METER S.p.A.

FLOW METER S.p.A. 2003-2014

in vorliegender Veröffentlichung ent-

haltenen Informationen haben aus-

nahmslos für den dafür bestimmten

Zweck verwendet zu werden.

Die auszugsweise oder gesamte

Wiedergabe der Texte ist ohne

schriftliche Genehmigung strengs-

tens untersagt.

Aus Gründen der Beibehaltung

und Verbesserung des Produkti-

onsstandards, der Funktionsweise

und Zuverlässigkeit der Produkte

behält sich die Firma CA-MI S.r.l. das

Recht vor, den Inhalt der vorliegen-

den Veröffentlichung nach Belieben

und ohne vorherige Ankündigung

abzuändern.

FLOVAC® ist ein von FLOW METER

S.p.A. eingetragenes Warenzeichen.

FLOW METER S.p.A. 2003-2014

Todas las informaciones conteni-

das en esta publicación no pueden

usarse para otros fines que no

sean los originales.

Se prohíbe la reproducción total o

parcial de la publicación sin auto-

rización escrita.

Para mantener y mejorar los stan-

dard de producción, el funciona-

miento y aumentar la fiabilidad,

los equipos de CA-MI S.r.l. se

actualizan periódicamente; por

esta razón, los contenidos de esta

publicación pueden sufrir modica-

ciones sin previo aviso.

FLOVAC® es una marca registrada

de FLOW METER S.p.A.

FLOW METER S.p.A. 2003-2014

Με επιφύλαξη κάθε νόμιμου δι-

καιώματος. Όλες οι πληροφορίες

που περιέχονται στην παρούσα

έκδοση, δεν μπορούν να χρησιμο-

ποιηθούν για σκοπό διαφορετικό

από τον αρχικό.

Απαγορεύεται η μερική ή εξ ολο-

κλήρου αναδημοσίευση της έκδο-

σης χωρίς γραπτή έγκριση.

Για τη διατήρηση και τη βελτί-

ωση των στάνταρ παραγωγής,

της λειτουργίας και της αύξησης

της αξιοπιστίας, οι συσκευές της

CA-MI S.r.l. εκσυγχρονίζονται πε-

ριοδικά. Για το λόγο αυτό, το πε-

ριεχόμενο της παρούσας έκδοσης

μπορεί να υποστεί αλ λαγές χωρίς

προειδοποίηση.

FLOVAC® είναι ένα σήμα κατατε-

θέν από την FLOW METER S.p.A.

FLOW METER S.p.A. 2003-2014

das as informações constantes do

presente manual não podem ser

utilizadas para nalidades diferen-

tes das originais.

Este documento não pode ser re-

produzido total ou parcialmente

sem a prévia autorização escrita.

A m de manter e melhorar os pad-

rões de produção e funcionamento,

e aumentar a abilidade, os aparel-

hos da CA-MI S.r.l. são revisados

periodicamente. Por esta razão, o

conteúdo deste manual está sujeito

a modicação sem prévio aviso.

FLOVAC® é uma marca depositada

pela FLOW METER S.p.A.

FLOW METER S.p.A. 2003-2014

Všechna práva jsou vyhrazena.

Jakékoliv informace obsaženy v

této publikaci nesmějí být šířeny za

jinými, než původními účely.

Bez písemného souhlasu nesmí být

tato publikace reprodukována ani

částečně, ani úplně.

Za účelem udržení a zlepšování

úrovně výroby, funkčnosti a

zvyšování spolehlivosti jsou

zařízení rmy

CA-MI S.r.l. podrobována

pravidelným revizím. Z tohoto

důvodu může být obsah této

publikace změněn bez předchozího

upozornění.

FLOVAC® je obchodní značka

registrovaná rmou FLOW METER

S.p.A..

Il dispositivo descritto nella presente pubblicazione è progettato e fabbricato da:

The appliance described in this publication is designed and manufactured by:

Le dispositif décrit dans la présente publication est projeté et fabriqué par:

Das in vorliegender Gebrauchsanleitung beschriebene Gerät wurde entwickelt und hergestellt von der Firma:

El dispositivo descrito en la presente publicación está proyectado y fabricado por:

Η συσκευή που περιγράφεται στην παρούσα έκδοση έχει σχεδιαστεί και κατασκευαστεί από την:

O dispositivo descrito neste manual é projectado e fabricado pela:

Zařízení popsané v této publikaci je projektováno a vyráběno rmou:

the paragraph “Proce-

dures for use”.

INSTRUCTION

FOR DISPOSAL

-Turn off the vacuum

and remove all the

tubes connected to

the liner, giving particular

attention to avoid acci-

dental contamination. If

right-angled connector

has been used, this must

be removed.

-If the particle con-

tainer is used, it must

be removed immedi-

ately after the container’s

deactivation to avoid deg-

radation of the collected

particles. Then connect

the appropriate stoppers

(U - V) to the PATIENT

connectors (S) and (T),

pressing hard, being

careful to avoid acciden-

tal contamination. Trans-

fer the suitably identied

device to the laboratory,

and after having opened

the particle container and

cut the internal contain-

ment bag (Q), respecting

the hospital’s applicable

regulations, the organic

material to be analyzed

can be removed.

-Fit the appropriate

plugs (E - W) to the

PATIENT (L) and

TANDEM (D) ports,

pressing them home

rmly, taking care to avoid

accidental contamina-

tion.

-Remove the liner

bag from the rigid

container and trans-

fer it to the waste disposal

area, ensuring that all the

openings are sealed, as

well as any used tubes

and cannulas, keeping in

mind that the product is

potentially infectious.

-The FLOVAC device

with codes 31854,

31855, 31856, 31858

contains a gelling kit

which transforms the liq-

uid collected into a gelled

mass. The gelling kit does

not come into contact with

either the operator or the

patient. On completing the

liquid collection proce-

dure, close the system

IMPORTANT

General information

Read this manual carefully

before using the FLOVAC uid

suction system.

After unpacking, check that

there are no parts missing or

damaged.

Each time before using the

appliance carry out the opera-

tions described in the chapter

“Start-up procedure”.

Use the device for a single

patient and a specic suction

procedure. Throw away the

device and the contents on

completing the procedure. Do

not reuse the device. Using

contaminated devices on dif-

ferent patients or in separate

procedures causes a risk of

cross-contamination, which

may have consequences, in-

cluding serious ones, for the

patient and the operator.

The company will not accept

any responsibility if these in-

structions are not observed.

The device and its components

or accessories do not include

parts in natural rubber latex.

Connections

Make the connections and

check the seals between the

components as described in

“Instructions for use” section.

Non performance of these

checks may compromise the

safety and functioning of the

device and any connected ac-

cessories (tubes, particle con-

tainer, support systems, etc.).

Any suction adjustment devic-

es connected and the connec-

tion hoses must comply with

EN ISO 10079-3 standards.

Inadvertent inversion of the

connections could lead to con-

tamination of the operator and/

or of the vacuum generating

system.

The PVC tubes and parts con-

tain phthalates.

Operations

The FLOVAC series collect-

ing jars must always be used

with care and only by per-

sonnel who are aware of the

consequences of the ongoing

therapy.

Full containers must be han-

dled with great care during

transfer to the disposal areas,

following the local procedures

and regulations. The device

has been designed and manu-

factured according to the safe-

ty requirements of the following

standards:

- EN ISO 10079-3

APPLICATIONS

The FLOVAC suction liner

is used to collect organic

fluids by aspiration and has

been designed and manu-

factured for “High flow and

high vacuum” applications

(EN ISO 10079-3).

It basically consists of a rigid

supporting canister and of this

disposable collection system,

the latter formed by a liner bag

hermetically welded to the lid.

The cover is provided with con-

necters allowing the collection

canister’s connection to a suc-

tion line, adopting the specic

conical “Female” connection,

and with the patient. A hydro-

phobic shut off and antibacte-

rial filter protects the device

and/or the vacuum system.

This filter also operates as a

an overow valve, deactivating

vacuum generation whenever

the specied maximum lling

limit is reached. The PATIENT

port permits aspiration of u-

ids containing bone fragments

once the right-angled reducing

connector has been removed.

A graduated scale printed on

the external container makes

it possible to monitor the vol-

ume of liquid collected. The

size of the device to be used

can be chosen on the basis

of the real amount of fluid to

be collected. Where a collec-

tion capacity greater than the

maximum available is needed,

the connector TANDEM can be

employed. This permits con-

nection of two or more equal

devices to be joined in a stack,

thus increasing the system’s

collection capacity.

The hermetic seal on the lid

makes disposal particularly hy-

gienic, simple and secure, for

the patient and for the person-

nel dealing with the removal

and disposal of the device.

WORKING PRINCIPLE

After connecting the PATIENT

port to the suction tube and

the VACUUM port to the vac-

uum line, the FLOVAC can be

used for the safe and aseptic

-Connect the patient

tube (J), with suita-

ble dimensions and

characteristics and

where necessary fur-

nished with cannula (K),

to PATIENT port (L) of the

last canister, using if nec-

essary the right angled

connector (M) supplied

with the kit.

- Carry out all the checks

described in points 6 and

7 of the previous section.

- Start up suction and

proceed as described in

points 8, 9, 10 and 11 of

the previous section.

USE OF THE PARTICLE

CONTAINER

- If necessary, a particle

container can be fitted

(Ref. 000036100) to the

FLOVAC device in order

to hold the organic mate-

rial necessary for labora-

tory analyses in a suitable

containment bag.

- After having fitted the

bag with cover to the

support container, fol-

lowing the instructions in

the paragraph “Start-up

procedure”, remove the

right-angled connector

(M) from the port (L).

- Connect the particle can-

ister (Z + R) to the bag

with cover, pressing it

rmly onto the port (L).

-Connect the patient

tube (J) with suitable

dimensions and pos-

sibly equipped with a can-

nula (K) to the PATIENT

port (S) of the cover, us-

ing if necessary the right

angled connector (M)

previously removed from

the bag with cover. To

avoid it causing an ob-

struction, the tube can be

conveniently xed to the

support ring using the

spring (P).

- If the right-angled con-

nector (M) is used, ensure

that it is rmly inserted in

its port (S).

- Perform checks as de-

scribed in points 6 and 7

of the paragraph “Proce-

dures for use”.

- Initiate aspiration and

proceed as described in

points 8, 9, 10, and 11 of

collection of organic fluids.

Where specified, the patient

connection tube and suction

cannula are supplied with the

container kit.

START-UP PROCEDURE

After opening the pack,

spread out the liner

bag completely and

press down on it concentri-

cally to ensure all the air

contained inside comes out.

2. Insert the liner bag (A) and,

pressing rmly all around

the edge, apply the lid (B)

to the reusable rigid con-

tainer of the appropriate

dimensions (C) (supplied

separately), making sure

that the system is com-

pletely sealed.

3. Close the TANDEM (D)

connector using the sup-

plied tap (E) and pressing

it rmly.

4. Position the device in the

appropriate ring support

(F) with the sliding connec-

tion device (G), ensuring

that the system is vertical

and rmly connected.

5. Connect the vacuum

supply to the “VACU-

UM” port (I) using a

hose of suitable dimen-

sions and characteristics

and equipped with a spe-

cific reusable conical

“Male” connection (H).

6. Connect a suitable

patient tube (J) of ap-

propriate dimen-

sions and, if necessary, t-

ted with a cannula (K), to

the PATIENT port (L) on

the lid using, if necessary,

the right-angled connector

(M) supplied with the de-

vice. The PATIENT port

permits aspiration of uids

containing bone fragments

once the right-angled re-

ducing connector has been

removed. To prevent it from

getting in the way, the tube

may be easily attached to

the support ring using the

spring (P).

7. When the right-angled

connector is used (M), en-

sure that it is rmly held in

port (L).

8. Before use, check all

the seals and make sure

that there are no leaks by

turning on the suction and

blocking the cannula (K)

connected to the PATIENT

port (L). There are no

leaks in the system it the

liner bag is fully extended,

closely adhering to the wall

of the rigid container and

the lid is slightly buckled

towards the inside of the

canister.

9. 9. Turn on the suction and

check regularly the level

inside the canister. The

overflow valve will inter-

rupt suction if the aspirated

uids reach the maximum

filling level envisaged for

the canister.

10. When the check

valve intervenes, it

is necessary to dis-

connect the vacuum within

a maximum of 5 min.

11. Proceed as described in

the instructions given in

the “Instructions for dis-

posal” section.

USE OF SEVERAL UNITS

IN TANDEM

-Warning: this type of

connection can only

be made if bags do not

contain the gelling kit.

- Fit the liner bags with the

lids to all the canisters to

be used, following the in-

structions given in point 1

of the previous paragraph.

- Seal the TANDEM opening

(D) on the last unit with the

appropriate tap (E), press-

ing rmly.

-Connect the vacuum

supply to the

VACUUM ports (I) of

all the units using hoses of

suitable dimensions and

characteristics, equipped

with specic reusable coni-

cal connections with “Male”

coupling (H), plus suitable

line splitters (N) complete

with stopcocks (O).

-Connect the TANDEM

port (D) of the rst unit

to the PATIENT port

(L) of the second unit, us-

ing the right angled con-

nector (M) supplied with

the kit. Continue for all

other canisters, using

tubes (X) with suitable size

and characteristics

(e.g. TANDEM tube

Ø 7.5x11.2 mm L=0.38m -

Ref. 970010120).

ENGLISH

TECHNICAL FEATURES

Sales description FLOVAC®

Reference code 31845 - 1.0 L

31846 - 2.0 L

31847 - 3.0 L

31848 - 1.0 L

31840 - Reusable 1.0 L canister

31841 - Reusable 2.0 L canister

31842 - Reusable 3.0 L canister

31843 - Reusable 1.0 L canister

31854 - 1.0 L with gelling kit

31855 - 2.0 L with gelling kit

31856 - 3.0 L with gelling kit

31858 - Liner Flovac 1.0 L with gelling kit

(for REUSABLE FLOVAC 31843)

VACUUM connector Connection with specic conical “Female”

connector

PATIENT connector Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm with right-angled connector)

TANDEM connector Ø 8.0÷9.2 mm

TANDEM tube

(optional) Ø 7.5x11.2 mm L=0.38m

Particle container

(optional) PATIENT connector: Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm with right-angled connector)

Outlet connector: Ø 14.0÷15.5 mm F.

Maximum supply

depression -950 mbar/5 min.

Maximum

ow value 42 L/min under the recommended conditions

Maximum

graduation interval 50 ml

Gradation precision ±50 ml

Patient tube

dimensions Min. internal Ø: ≥6 mm

(recommended Ø 6.0x9.0 mm L=2.5 m max)

Vacuum tube

dimensions Min. internal Ø: ≥6 mm – L=1.8 m max

Environmental

storage condition -40 °C ± 2 °C / +60 °C ± 5 °C

and 40%÷70% relative humidity

Environmental

working conditions +5 °C ± 2 °C / +35 °C ± 5 °C

connectors as indicated

above and dispose it in

accordance with hospital

procedures. Do not dis-

card the gelled mass in

water or in water pipelines.

Warning: Do not make

the TANDEM connection

with these codes.

- The product must be dis-

posed of in accordance

with the current hospital

regulations.

-The reusable rigid

canister and the re-

usable connection

with “Male” coupling may

be cleaned and disinfect-

ed using water and neutral

detergents and/or steri-

lised in an autoclave at

121 °C (relative pressure

1 bar) for 15 min. Do not

use solvents or alcohol

for cleaning and disinfec-

tion: the use of these

products may damage

the unit. The mechanical

resistance of the reusa-

ble canister and the con-

nection is guaranteed for

up to 30 cleaning and

sterilisation cycles under

the specified conditions

(EN ISO 10079-3). Be-

yond this limit it may show

signs of physical and me-

chanical damage to the

plastic and its substitution

is thus advised.

com o operador, nem com o

doente. Uma vez terminada

a recolha dos uidos, feche

as conexões do sistema

conforme indicado anterior-

mente e elimine o sistema

de acordo com os procedi-

mentos hospitalares. Não

deite a massa gelicada na

rede hídrica nem no esgoto.

Atenção: Com estes códi-

gos não fazer a ligação

TANDEM.

- O produto deve ser elimina-

do de acordo com as nor-

mas vigentes no hospital.

O frasco rígido reutilizá-

vel e a ligação “Macho”

reutilizável podem ser

limpos e desinfetados utili-

zando água e detergentes

utros e/ou esterilizados em

autoclave a 121 °C (pressão

relativa 1 bar) durante 15 mi-

nutos. Não utilize solventes ou

álcool para a limpeza e desin-

feção, pois a utilização destes

produtos pode danificar o

componente. A resistência

mecânica do frasco reutilizá-

vel e da ligação é garantida

até 30 ciclos de limpeza e

para a esterilização de acordo

com as condições especica-

das (EN ISO 10079-3). Além

deste limite pode ocorrer re-

dução das características físi-

cas e mecânicas dos mate-

riais plásticos e, portanto,

recomenda-se a substituição.

dezinfikovat pomocí

vody a neutrálních čis-

tících prostředků a/

anebo ji sterilizovat v

autoklávu při 121 °C (a

relativním tlaku 1 baru)

po dobu 15 minut. Za

účelem čištění a dezin-

fekce nepoužívejte

rozpouštědla nebo al-

kohol: použití těchto

prostředků může po-

škodit tuto součást za-

řízení. Mechanická

odolnost vícepoužitel-

né nádoby a vícepouži-

telné přípojky je zaru-

čena max. do počtu 30

procesů čištění a dez-

infekce při uvedených

podmínkách (EN ISO

100079-3). Po překro-

čení tohoto limitu

může dojít k fyzikálně-

-mechanickému opo-

třebování plastové

hmoty a doporučujeme

proto její výměnu.

denken, dass der Inhalt -

und damit auch die

einzelnen Komponenten -

infektiös sein könnten.

-Zum Gerät FLOVAC

mit den Bestellnum-

mern 31854, 31855,

31856, 31858 gehört ein

Geliermittelsatz, das die

gesammelte Flüssigkeit in

eine gelartige Masse um-

formt. Das Geliermittelsatz

kommt weder mit dem Pati-

enten noch mit dem Kran-

kenhauspersonal in Berüh-

rung. Nachdem man die

Flüssigkeit gesammelt hat,

die Anschlüsse wie oben

angegeben schließen und

das System der jeweiligen

Krankenhausordnung ent-

sprechend entsorgen. Die

gelartige Masse nicht in

Wasser auflösen oder in

die Wasserleitungen lau-

fen lassen. Achtung: Mit

diesen Bestellnummern

keine TANDEM-Verbin-

dung herstellen.

- Das Produkt unter Be-

rücksichtigung der im

Krankenhaus geltenden

Vorschriften entsorgen.

Der steife, wiederver-

wendbare Behälter

und die wiederver-

wendbare Verbindung mit

Zapfenanschluss können

mit Wasser und neutralen

Reinigungsmitteln gerei-

nigt und desinfiziert und/

oder bei 121 °C (relativer

Druck 1 bar) 15 Min. lang

im Druckkessel sterilisiert

werden. Verwenden sie

beim Reinigen oder desin-

zieren des Behälters un-

ter keinen Umständen Al-

kohol oder Lösungsmittel:

diese Produkte könnten

das Gerät unwiderruflich

beschädigen. Die mecha-

nische Festigkeit des wie-

derverwendbaren Behäl-

ters wird für bis zu 30

Reinigungs- und Sterilisie-

rungszyklen zu den ange-

gebenen Bedingungen

(EN ISO 10079-3) garan-

tiert. Über diese Grenze

hinaus kann Verfall der

physikalisch-mechani-

schen Eigenschaften des

Kunststoffmaterials eintre-

ten, weswegen eine ent-

sprechende Auswechs-

lung empfohlen wird.

toutes les connexions du sys-

tème suivant les indications

précédentes et éliminer le sys-

tème conformément aux pro-

cédures hospitalières. Ne pas

jeter la masse gélifiée dans

l’eau ou dans les conduites

d’eau. Attention: avec ces

codes, ne pas effectuer la

connexion TANDEM.

- Mettre le produit au rebut en

respectant les normes en vi-

gueur dans l’hôpital.

-Le bocal rigide réutili-

sable et le raccord réutili-

sable à embout « Mâle »

peuvent être nettoyés et désin-

fectés avec de l’eau et des dé-

tergents neutres et/ou stérili-

- Die Kontrollen wie unter

Punkt 6 und 7 des Ab-

schnitts “Gebrauchsan-

leitungen” beschrieben

durchführen.

- Die Ansaugung beginnen

und wie unter den Punk-

ten 8, 9, 10 und 11 des

Abschnitts „Gebrauchs-

anleitungen“ beschrieben

vorgehen.

HINWEISE

ZUR ENTSORGUNG

-Die Sauganlage ab-

schalten und sämtli-

che am Behälter an-

geschlossenen Schläuche

entfernen. Dabei ist beson-

ders darauf zu achten, kei-

ne ungewollten Verunreini-

gungen zu verursachen.

Falls der rechtwinklige Ver-

binder verwendet wurde,

muss er entfernt werden.

-Falls der Partikelbe-

hälter benutzt wurde,

muss er sofort nach

Deaktivierung des Behäl-

ters entfernt werden, damit

die gesammelten Partikel

nicht verderben. Dann die

Deckel (U – V) an den

PATIENT-verbindern (S)

und (T) aufsetzen; dabei

fest zudrücken und jede

Kontamination unbedingt

vermeiden. Anschliessend

die zweckmässig gekenn-

zeichnete Vorrichtung an

das Labor weiterleiten.

Nachdem der Partikelbe-

hälter geöffnet und das Ge-

flecht im Innern (Q) unter

Befolgung der im Kranken-

haus geltenden Vorschrif-

ten aufgeschnitten wurde,

kann das organische Mate-

rial für die Untersuchung

entnommen werden.

Die Pfropfen (E – W) auf

die Verbinder

PATIENT (L) und

TANDEM (D) aufdrücken, wo-

bei darauf zu achten ist, dass

keine Flüssigkeit ausläuft.

Den Beutel aus dem

Außenbehälter neh-

men und zur Entsor-

gungsstelle bringen. Dabei

müssen sämtliche Öffnun-

gen einwandfrei verschlos-

sen werden. Beim Trans-

port der bereits

verwendeten Beutel und

Schläuche (inklusive even-

tueller Kanülen) ist zu be-

βαιωθείτε ότι δεν υπάρ-

χουν διαρροές θέτοντας

σε λειτουργία την πηγή

αναρρόφησης και τσα-

κίζοντας το σωλήνα (K)

που είναι συνδεδεµένος

στο άνοιγµα PATIENT

(L). Αν παρατηρήσετε το

τέντωµα της σακούλας

έως να εφαρµόσει εντε-

λώς στο τοίχωµα του

άκαµπτου δοχείου και

την ελαφριά κάµψη του

καπακιού προς το εσωτε-

ρικό του δοχείου, τότε το

σύστηµα δεν παρουσιά-

ζει διαρροές.

9. Αρχίστε την αναρρόφηση

και ελέγχετε περιοδικά τη

στάθμη πλήρωσης του

δοχείου. Η βαλβίδα υπερ-

χείλισης θα προκαλέσει

τη διακοπή της αναρρό-

φησης σε περίπτωση που

τα αναρροφημένα υγρά

φτάσουν τη μέγιστη προ-

βλεπόμενη στάθμη πλή-

ρωσης της συσκευής.

10. Μετα απο την

ε π ε µ β α σ η τ η ς

βαλβιδας υπερ-

χειλισης πρεπει

να αποσυνδεσετε το κενο

το πολυ εντος 5 λεπτων.

11. Προχωρήστε σύµφωνα

µε τις οδηγίες του κεφα-

λαίου “Οδηγίες για την

απόρριψη”.

ΧΡΉΣΗ ΠΟΛΛΏΝ ΔΟΧΕΊΩΝ

ΣΕ ΣΕΙΡΆ

-Προσοχή: Αυτός ο

τύπος σύνδεσης εί-

ναι εφικτός μόνο αν

οι σακούλες δεν πε-

ριέχουν το σετ πηκτωμα-

τοποίησης.

Βάλτε τις σακούλες µε κα-

πάκι σε όλα τα δοχεία προς

χρήση ακολουθώντας τις

οδηγίες που περιγράφο-

νται στο σηµείο 1 της προ-

ηγούµενης παραγράφου.

Σφραγίστε το άνοιγμα

TANDEM (D) της τελευταίας

μονάδας με την ειδική τάπα

(E) πιέζοντας δυνατά.

-Συνδέστε την πηγή

τροφοδοσίας του

κενού στις θύρες

VACUUM (I) όλων των

μονάδων χρησιμοποιώ-

ντας σωλήνες κατάλλη-

λων διαστάσεων και χα-

ρακτηριστικών, που

διαθέτουν ειδικούς επανα-

χρησιμοποιήσιμους συν-

δέσμους με “αρσενική”

σύνδεση (Η), και ειδικούς

διακλαδωτές γραμμής (Ν)

με βάνες αποκλεισμού (O).

Συνδέστε το άνοιγµα

TANDEM (D) της

πρώτης µονάδας µε

τ ο ά ν ο ι γ µ α

PATIENT(L) της δεύτερης

µονάδας, χρησιµοποιώ-

ντας για το σκοπό αυτό το

διατιθέµενο συνδετήρα

ορθής γωνίας (X) και συ-

ce faire le raccord à angle droit

(M) fourni, et ainsi de suite

pour tous les autres bocaux,

au moyen de tubes (X) ayant

des dimensions et des carac-

téristiques adéquates (par

exemple, tuyau TANDEM Ø

7.5x11.2 mm L=0.38m - Réf.

970010120).

-Raccorder le tuyau du

patient (J), ayant des di-

mensions et des caracté-

ristiques adéquates et éven-

tuellement pourvu d’une

canule (K), à l’ouverture

PATIENT (L) du dernier cou-

vercle en utilisant, le cas

échéant, le raccord à angle

droit (M) fourni.

- Effectuer les contrôles selon

les descriptions des points 6 et

7 du paragraphe précédent.

Commencer l’aspiration

et procéder suivant les in-

dications des points 8, 9,

10 et 11 du chapitre précédent.

UTILISATION DU SYSTÈME

DE RECUEIL POUR PARTICULES

- Si nécessaire, il est pos-

sible d’adapter au dispositif

FLOVAC un système de

recueil pour particules (Réf.

000036100) afin de retenir

dans une maille la matière

organique nécessaire pour les

analyses de laboratoire.

- Après avoir adapté le sachet

avec couvercle au récipient de

support, en suivant les instruc-

tions du paragraphe « Moda-

lités d’utilisation », enlever le

raccord à angle droit (M) de

l’ouverture (L).

Connecter le bocal pour parti-

cules (Z + R) à la poche munie

d’un couvercle, en exerçant une

forte pression sur l’ouverture (L).

-Raccorder le tuyau du

patient (J), ayant des di-

mensions et des caracté-

ristiques adéquates et éven-

tuellement pourvu d’une

canule (K), à l’ouverture

PATIENT (S) du couvercle en

utilisant, le cas échéant, le

raccord à angle droit (M) pré-

cédemment enlevé du sachet

avec couvercle. Pour qu’il ne

gêne pas, ce tuyau peut être

aisément fixé par pression à

l’anneau de support au moyen

d’un ressort (P).

- Si l’on utilise le raccord à angle

droit (M), s’assurer qu’il est soli-

dement inséré dans l’ouverture

correspondante (S).

- Effectuer les contrôles décrits

aux points 6 et 7 du paragraphe

« Procédures d’utilisation ».

- Commencer l’aspiration et sui-

vre les instructions des points

8, 9, 10 et 11 du paragraphe

« Procédures d’utilisation ».

INSTRUCTIONS

POUR LA MISE AU REBUT

-Désactiver la source d’as-

piration et enlever tous les

tubes raccordés au bocal

en faisant particulièrement at-

tention à éviter toute contami-

nation accidentelle. Si le rac-

cord à angle droit a été utilisé, il

est nécessaire de l’enlever.

-Si on a utilisé le système

de recueil pour particules,

il est nécessaire de l’enle-

ver tout de suite après la dé-

sactivation du bocal pour éviter

la dégradation des particules

recueillies. Appliquer les bou-

chons prévus (U – V) sur les

raccords PATIENT (S) et (T),

en exerçant une forte pression

et en veillant tout particulière-

ment à éviter les contamina-

tions accidentelles. Ensuite,

transférer le dispositif, adéqua-

tement identié, au laboratoire

et, après avoir ouvert le systè-

me de recueil pour particules et

coupé la maille interne conte-

nant les particules (Q) en res-

pectant les normes en vigueur

dans l’hôpital , il sera possible

de prélever la matière organi-

que pour les analyses.

Appliquer les bouchons

prévus (E – W) a cet effet

aux raccords, PATIENT

(L) et TANDEM (D) en les enfon-

çant a fond et en faisant particu-

lièrement attention à éviter toute

contamination accidentelle.

-Enlever la poche du bocal

et la transporter dans la

zone de collecte des dé-

chets, avec toutes les ouvertu-

res hermétiquement fermées

ainsi que les éventuels tubes

avec canules employés, en

considérant que le produit est

potentiellement infecté.

-Le dispositif FLOVAC

identifié par les codes

31854, 31855, 31856,

31858 contient un kit géliant

qui transforme le liquide col-

lecté en masse géliée. Le kit

gélifiant n’entre en contact ni

avec l’opérateur ni avec le pa-

tient. Au terme de la procédure

de collecte des uides, fermer

- Efectuar los controles como se

describe en el punto 6 y 7 del

apartado “Procedimientos de

utilización”.

- Iniciar la aspiración y proceder

como se describe en los puntos

8, 9, 10 y 11 del apartado “Pro-

cedimientos de utilización”.

INSTRUCCIONES

PARA LA ELIMINACIÓN

esactivar la fuente de as-

piración y quitar todos los

tubos conectados con el

recipiente, poniendo mucho cui-

dado para evitar contaminacio-

nes accidentales. Si se hubiera

empleado el conector en ángulo

recto, éste debe sacarse.

En el caso de que se hu-

biese empleado el conte-

nedor de partículas, es

necesario quitarlo inmediata-

mente después de la desactiva-

ción del contenedor, para evitar

la degradación de la partículas

recogidas. Poner después los

correspondientes tapones (U –

V) a los conectores PATIENT

(S) y (T), apretándolos firme-

mente, teniendo especial cui-

dado en evitar contaminacio-

nes accidentales. Trasladar

luego el dispositivo, oportuna-

mente identicado al laborato-

rio y, después de haber abierto

el contenedor de partículas y

cortado la manga de retención

interna (Q) respetando las nor-

mas en vigor en el hospital,

será posible retirar el material

orgánico para su análisis.

Aplicar los respectivos ta-

pones (E – W) a los co-

nectores, PATIENT (L) y

TÁNDEM (D), apretándolos

con fuerza, poniendo un cuida-

do particular para evitar conta-

minaciones accidentales.

-Quitar la bolsa del reci-

piente rígido y transpor-

tarla al área destinada a

la recogida de desechos, con

todas las aberturas herméti-

camente cerradas, y con los

eventuales tubos con cánula

utilizados, teniendo en cuenta

que el producto podría estar

potencialmente infectado.

El dispositivo FLOVAC se-

ñalado con los códigos

31854, 31855, 31856,

31858 contiene un kit gelican-

te que transforma el líquido re-

cogido en una masa gelicada.

El kit gelificante no entra en

contacto ni con el operador, ni

Κάνετε τους ελέγχους όπως

περιγράφεται στο σηµείο

6 και 7 της παραγράφου

“∆ιαδικασίες χρήσης”.

- Αρχίστε την αναρρόφηση

και συνεχίστε όπως πε-

ριγράφεται στα σηµεία

8, 9, 10 και 11 της πα-

ραγράφου “∆ιαδικασίες

χρήσης”.

ΟΔΗΓΊΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ

ΑΠΌΡΡΙΨΗ

-Απενεργοποιηστε

την πηγη αναρροφη-

σης και αφαιρεστε

ολους τους σωληνες

που ειναι συνδεδεµενοι

στο δοχειο, προσεχοντας

ωστε να αποφυγετε κατα

λαθος µολυνση. Σε περι-

πτωση που εχετε χρη-

σιµοποιησει το συνδετηρα

ορθης γωνιας, πρεπει να

τον αφαιρεσετε.

-σε περιπτωση που

εχετε χρησιµοποιη-

σει το δοχειο σωµα-

τιδιων, πρεπει να το

αφαιρεσετε αµεσως µετα

την απενεργοποιηση του

δοχειου για να αποφυγετε

τη φθορα των συγκε-

ντρωµενων σωµατιδιων.

Τοποθετηστε στη συνε-

χεια τις ειδικες ταπες (U -

V) στους συνδεσµους

PATIENT (S) και (T) πιεζο-

ντας µε δυναµη, προσεχο-

ντας ωστε να αποφυγετε

κατα λαθος µολυνση. Με-

ταφερετε στη συνεχεια τη

συσκευη µε την καταλλη-

λη σηµανση στο εργα-

στηριο και, αφου ανοιξε-

τε το δοχειο σωµατιδιων

και κοψετε το εσωτερικο

πλεγµα συγκρατησης (Q)

τηρωντας τους ισχυοντες

κανονες του νοσοκοµειου,

µπορειτε να παρετε το

οργανικο υλικο για τις

αναλυσεις.

τοποθετηστε στη

συνεχεια τις ειδικες

ταπες (E - W) στους

συνδεσμους PATIENT

(L) και TANDEM (D) της σα-

κουλας με καπακι πιεζο-

ντας με δυναμη, προσεχο-

ντας ωστε να αποφυγετε

κατα λαθος μολυνση.

-αφαιρέστε το σάκο

από το άκαµπτο δο-

χείο και µεταφέρατέ

τον στο χώρο συλλο-

γής απορριµµάτων, µε όλα

τα ανοίγµατα σφραγισµέ-

να, όπως επίσης και τους

χρησιµοποιηµένους σω-

λήνες και καθετήρες αναρ-

ρόφησης, λαµβάνοντας

υπόψη ότι το προϊόν πι-

θανότητα είναι µολυσµένο

-Η συσκευή FLOVAC με

τους κωδικούς

31854, 31855, 31856,

31858 περιέχει ένα

σετ πηκτωματοποίησης

που μετατρέπει το συλ-

IMPORTANTE

Informaciones generales

Leer atentamente las instruccio-

nes antes de utilizar el sistema de

succión desechable FLOVAC.

Una vez desembalado, comprobar

que el equipo está en perfectas

condiciones.

Cada vez que vaya a utilizarse,

deben efectuarse antes las ope-

raciones indicadas en el capítulo

“Modo de empleo”.

El dispositivo debe ser utilizado

para un solo paciente para un pro-

cedimiento específico de aspira-

ción. Al nalizar el procedimiento,

tirar el dispositivo y el contenido.

No reutilizar el dispositivo. El uso

de dispositivos contaminados en

varios pacientes o en procedi-

mientos distintos puede comportar

riesgo de contaminación cruzada

con consecuencias incluso graves

para el paciente y para el operador.

La sociedad declina cualquier

responsabilidad derivada de la

inobservancia de estas instruccio-

nes de utilización.

El aparato y sus componentes o

accesorios no contienen partes en

látex de caucho natural.

Conexiones

Efectuar las conexiones y los con-

troles de hermeticidad de los com-

ponentes tal y como se describe

en el capítulo “Modo de empleo”. La

omisión de dichos controles puede

comprometer la seguridad y la fun-

cionalidad del dispositivo y de los

eventuales accesorios conectados

(tubos, contenedor de partículas,

sistemas de soporte, etc). Los

equipos de regulación del vacío

eventualmente conectados y los

tubos de conexion, tienen que res-

petar las normas EN ISO 10079-3.

Una inversión casual de las cone-

xiones, podría causar la contami-

nación del operador y/o de la ins-

talación de generación del vacío.

Los tubos y las partes de PVC

contienen ftalatos.

Operaciones

Los recipientes de recolección

para succión de liquidos FLOVAC

deben ser utilizados correctamen-

te y sólo por personal que conozca

las conséquenciasque puedan

derivar de su uso.

Manejar escrupulosamente los

recipientes llenos durante el trans-

porte a las áreas destinadas a su

eliminación, siguiendo los proce-

dimientos vigentes en el hospital.

El aparato ha sido projectado y

fabricado para satisfacer los cri-

terios de seguridad de la siguiente

normativa:

- EN ISO 10079-3

APLICACIONES

El equipo FLOVAC se utiliza para

la recolección de fluidos orgáni-

cos aspirados y ha sido diseñado

y fabricado para aplicaciones

de “Alto flujo y de alto vacío”

(EN ISO 10079-3). Está constituido

esencialmente por un recipiente

rígido de soporte y por el sistema

de recolección para uso individual,

compuesto éste último por una bolsa

soldada herméticamente a la tapa.

La tapa dispone de conectores

que permiten la conexión del con-

tenedor de recogida con la línea

de aspiración, mediante un racor

con específica conexión cónica

“Hembra”, y con el paciente. Un

ltro hidrofóbico antirreujo y an-

tibacteriano protege el aparato

y/o la instalación de generación

del vacío. Este filtro desarrolla,

además, la función de válvula de

rebose desactivando la genera-

ción del vacío al alcanzarse el nivel

máximo de llenado previsto. La

conexión PATIENT permite, una

vez retirado el conector de reduc-

ción en ángulo recto, efectuar la

aspiración de uidos que conten-

gan partículas óseas. Una escala

graduada, grabada en el recipiente

exterior, permite la monitorización

del volumen de los líquidos reco-

gidos. En función de las efectivas

necesidades de los volúmenes

a aspirar, se pueden elegir las

dimensiones del dispositivo a uti-

lizar. Si fuera necesario disponer

de un sistema cuya capacidad de

recogida supera el volumen máxi-

mo disponible, es posible acoplar,

gracias al conector marcado con

la palabra TANDEM, dos o más

dispositivos iguales poniéndolos

en cascada: de esta manera se

aumenta la capacidad de recogida

del sistema. La hermeticidad de la

tapa hace particularmente higié-

nica, sencilla y segura la fase de

eliminación, tanto para el paciente,

como para el personal encargado

de quitar o sustituir el dispositivo.

PRINCIPIO DE TRABAJO

Una vez conectadas las salidas

PATIENT al tubo de aspiración y

VACUUM a la línea de vacío, el

sistema FLOVAC permite la reco-

lección de los uidos orgánicos de

forma aséptica y segura.

cierres y verificar que no

haya pérdidas, poniendo en

marcha la fuente de aspira-

ción y ocluyendo la cánula

(K) conectada a la apertura

PATIENT (L). Si se observara

la distensión de la bolsa has-

ta adherir completamente a

la pared del recipiente rígido

y una exión de la tapa ha-

cia el interior del recipiente

mencionado, el sistema no

presenta pérdidas.

Comenzar la aspiración y con-

trolar periódicamente el nivel

de llenado del recipiente. La

válvula de rebose provocará

la interrupción de la aspiración

en caso de que los fluidos

aspirados hayan alcanzado

el máximo nivel de llenado

previsto por el dispositivo.

10. Después de la inter-

vención de la válvula

de rebosadero es ne-

cesario desconectar la fuente

de aspiración dentro de un

lapso de tiempo no superior a

los 5 min.

11. Proceder de acuerdo con las

instrucciones facilitadas en el

capítulo “Instrucciones para

la eliminación”.

UTILIZACIÓN EN TÁNDEM

CON VARIAS UNIDADES

-Atención: Este tipo de

conexión es posible

solo si las bolsas no

contienen el kit gelicante.

Aplicar las bolsas con tapa

a todos los recipientes que

haya que usar siguiendo las

instrucciones descritas en

el punto 1 del párrafo prece-

dente.

- Taponar la abertura

TANDEM (D) de la última

unidad con el correspon-

diente tapón (E), apretándolo

rmemente.

-Conectar la fuente de

alimentación del vacío a

las puertas VACUUM (I)

de todas las unidades utili-

zando tubos de apropiadas

dimensiones y característi-

cas, que dispongan de espe-

cíficos racores reutilizables

cónicos con conector “Ma-

cho” (H), así como adecua-

dos desdobladores de línea

(N) con llaves de paso (O).

Conectar la abertura

TANDEM (D) de la pri-

mera unidad a la abertu-

ra PATIENT (L) de la segunda

unidad, empleando para ello el

conector en ángulo recto (M)

incluido y proceder de la misma

manera para todos los demás

contenedores, utilizando tubos

(X) de dimensiones y caracte-

rísticas apropiadas (por ejem-

plo tubo TANDEM Ø 7.5x11.2

mm L=0.38m – Ref.

970010120).

Conectar el tubo paciente

(J), con dimensiones y ca-

racterísticas adecuadas y

eventualmente provisto de cá-

nula (K), a la conexión PATIENT

(L) de la última tapa empleando,

si es el caso, el conector en án-

gulo recto (M) incluido.

- Efectuar los controles como se

describe en los puntos 6 y 7 del

párrafo precedente.

- Dar comienzo a la aspiración

y proceder como se describe

en los puntos 8, 9, 10 y 11 del

párrafo precedente.

UTILIZACIÓN DEL CONTENE-

DOR DE PARTÍCULAS

- En el caso de que fuese ne-

cesario, es posible adaptar

al dispositivo FLOVAC un

contenedor de partículas

(Ref. 000036100) con el fin

de retener en una manga pre-

parada para ello el material

orgánico necesario para los

análisis de laboratorio.

- Después de haber adaptado la

bolsita con tapa al contenedor

de soporte, siguiendo las ins-

trucciones que se indican en

el apartado “Modo de empleo”,

quitar el conector en ángulo

recto (M) de la conexión (L).

Conectar el contenedor de par-

tículas (Z + R) a la bolsa con

tapa, introduciéndolo rmemen-

te a presión en la puerta (L).

-Conectar el tubo paciente

(J), con dimensiones y

características adecua-

das y eventualmente provisto

de cánula (K), a la conexión

PATIENT (S) de la tapa em-

pleando, si es el caso, el co-

nector en ángulo recto (M) an-

teriormente quitado de la

manga con tapa. Para impedir

que estorbe, este tubo puede

jarse cómodamente a presión

en el anillo de soporte median-

te el muelle (P).

Si se utiliza el conector en

ángulo recto (M), comprobar

que esté rmemente introdu-

cido en la correspondiente

conexión (S).

Si previsto, el tubo de conexión

con el paciente y la cánula de as-

piración se suministran junto con

el contenedor.

MODO DE EMPLEO

1. Una vez abierto el en-

vase, extender total-

mente la bolsa y a

continuación aplastarla en

modo concéntrico para que

salga, en la medida de lo

posible, todo el aire conteni-

do en su interior.

2. Introducir la bolsa (A) y

aplicar, apretando alrededor

de todo el perímetro, la tapa

(B) sobre el recipiente rígido

reutilizable de dimensiones

adecuadas (C) (suministrado

a parte), asegurándose de

que el sistema se cierre her-

méticamente.

3. C

errar el conector TANDEM

(D) utilizando el tapón (E)

incluido y apretándolo con

rmeza

4. Colocar el dispositivo en el

especíco anillo de soporte

(F) con dispositivo de en-

ganche de corredera (G),

comprobando que el sistema

resulte vertical y rmemente

bloqueado.

Conectar la fuente de

alimentación del vacío

a la puerta VACUUM (I)

utilizando un tubo que tenga

dimensiones y características

idóneas y provisto de especí-

co racor reutilizable cónico

con conexión “Macho” (H).

Conectar el tubo del pa-

ciente (J), que tenga di-

mensiones y caracterís-

ticas adecuadas, dotado de

cánula (K), a la salida

PATIENT (L) de la tapa utilizan-

do, si es necesario, el conector

de ángulo recto (M) suministra-

do con el equipo. La conexión

PATIENT permite, tras retirar el

conector de reducción en án-

gulo recto, efectuar la aspira-

ción de uidos que contengan

partículas óseas. Para impedir

que estorbe, este tubo puede

jarse cómodamente a presión

en el anillo de soporte median-

te el muelle (P)

7. Si se utiliza el conector en

ángulo recto (M), comprobar

que esté firmemente intro-

ducido en la correspondiente

conexión (L).

8. Antes de proceder a la uti-

lización, controlar todos los

gerüstet sein muss, mit

dem PATIENT-Anschluss

(L) des letzten Deckels

verbinden, wobei falls er-

forderlich der zur Ausstat-

tung gehörende rechtwink-

lige Verbinder (M)

verwendet wird.

- Führen Sie nun die unter

Punkt 6 und 7 des voran-

gehenden Kapitels ange-

führten Kontrollen aus.

- Mit dem Absaugvorgang

beginnen und, wie unter

den Punkten 8, 9, 10 und

11 des vorangehenden

Kapitels angeführt, fort-

fahren.

GEBRAUCH

DES PARTIKELBEHÄLTERS

- Im Bedarfsfall kann an

die Vorrichtung FLOVAC

ein Partikelbehälter an-

gepasst werden (Art. Nr.

000036100), um das für

die Laboruntersuchungen

erforderliche organische

Material in einem Geecht

zurückzuhalten.

- Nachdem der Beutel mit

Deckel wie im Abschnitt

„Anwendung“ beschrieben

an den Tragebehälter ange-

passt wurde, den rechtwink-

ligen Verbinder (M) vom

Anschluss (L) entfernen.

Den Partikelbehälter (Z +

R) an den Beutel mit De-

ckel anschließen, indem

man ihn durch Druck fest in

den Anschluss einsetzt (L).

Den Patientenschlauch

(J), der entsprechende

Abmessungen und Ei-

genschaften aufweisen und

eventuell mit einer Kanüle

(K) ausgerüstet sein muss,

mit dem PATIENT-An-

schluss (S) des Deckels

verbinden, wobei falls erfor-

derlich rechtwinklige Ver-

binder (M) zu verwenden ist,

der zuvor vom Beutel mit

Deckel entfernt wurde. Um

zu vermeiden, dass er hin-

derlich wird, kann der

Schlauch mit Hilfe der Feder

(P) per Druck bequem am

Haltering befestigt

werden.

- Wird der rechtwinklige

Verbinder (M) verwendet,

muss sichergestellt wer-

den, dass er fest in den

entsprechenden Anschluss

(S) eingesetzt ist.

WICHTIG

Allgemeine Informationen

Vor der Anwendung des Ab-

saugbehälters FLOVAC sind

die Angaben des vorliegenden

Dokuments aufmerksam zu

lesen.

Überprüfen sie das Gerät nach

dem Entfernen der Verpa-

ckung auf eventuelle Fehler

oder Schäden.

Vor jeder Inbetriebnahme des

Geräts ist den Angaben des

Kapitels „Anwendung“ folge

zu leisten.

Die Vorrichtung muss für einen

einzelnen Patienten und einen

spezifischen Absaugvorgang

benutzt werden. Nach Ende

des Vorgangs muss man die

Vorrichtung und den Inhalt

entsorgen. Die Vorrichtung

nicht wiederverwenden. Der

Gebrauch von kontaminierten

Vorrichtungen bei verschiede-

nen Patienten oder bei unter-

schiedlichen Vorgängen kann

das Risiko von Überkreuz-Ver-

seuchungen mit möglicherwei-

se schwerwiegenden Folgen

sowohl für den Patienten als

auch für das mit dem Gerät

arbeitende Personal mit sich

bringen.

Der Hersteller kann unter kei-

nen Umständen für Schäden,

die auf das Nichtbeachten der

vorliegenden Gebrauchsan-

leitung, zurückgehen haftbar

gemacht werden.

Das Gerät und seine Bestand-

teile und Zusatzgeräte enthal-

ten keine Teile aus natürlichem

Latex.

Anschlüsse

Die Kontrolle der Anschlüsse

und Dichtungen der einzelnen

Komponenten sind dem Kapitel

“Anwendung” folgend durch-

zuführen. Durch Unterlassen

dieser Kontrollen können die

Sicherheit und die Funktiona-

lität der Vorrichtung, sowie der

eventuell angeschlossenen

Zubehörteile (Schläuche, Par-

tikelbehälter, Tragesysteme,

usw.) Beeinträchtigt werden.

Gegebenenfalls angeschlos-

sene Vorrichtungen zur

Regulierung und Messung

des Vakuums und die Verbin-

dungsschläuche haben der

Vorschrift EN ISO 10079-3 zu

entsprechen.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΊΗΣΗ

Γενικές πληροφορίες

∆ιαβάστε προσεκτικά τις

πληροφορίες που αναγράφο-

νται στο παρόν έγγραφο πριν

χρησιµοποιήσετε το σύστηµα

συλλογής για υγρά αναρρό-

φησης FLOVAC.

Μετα το ανοιγµα της συσκευ-

ασιας πρεπει να ελεγξετε την

ακεραιοτητα της συσκευης.

Πριν απο καθε χρηση θα πρε-

πει να κανετε τις ενεργειες

που αναγραφονται στο κεφα-

λαιο “∆ιαδικασιες χρησης”.

Η συσκευή πρέπει να χρη-

σιµοποιείται για ένα µόνο

ασθενή για µια συγκεκριµένη

διαδικασία αναρρόφησης.

Στο τέλος της διαδικασίας,

πετάξτε τη συσκευή και το

περιεχόµενο. Μην επαναχρη-

σιµοποιείτε τη συσκευή. Η

χρήση µολυσµένων συσκευών

σε διαφορετικούς ασθενείς ή

σε διαφορετικές διαδικασίες

µπορεί να έχει ως αποτέ-

λεσµα τον κίνδυνο µόλυνσης

µε σοβαρές συνέπειες για τον

ασθενή και το χειριστή.

Η εταιρεία δεν φέρει καµία

ευθύνη από τη µη τήρηση των

οδηγιών χρήσης.

Η συσκευή και τα εξαρτήµατα

ή τα αξεσουάρ της δεν περιέ-

χουν φυσικό λατέξ.

Συνδέσεις

Εκτελεστε τις συνδεσεις και

τους ελεγχους στεγανοτη-

τας των εξαρτηµατων οπως

περιγραφεται στο κεφαλαιο

“∆ιαδικασιες χρησης”. Η µη

εκτελεση των ελεγχων αυ-

των µπορει να επηρεασει την

ασφαλεια και τη λειτουργια

της συσκευης και των ενδε-

χοµενων συνδεδεµενων εξαρ-

τηµατων (σωληνων, δοχειου

σωµατιδιων, συστηµατων

υποστηριξης κλπ.).

Οι συσκευες ρυθµισης του

κενου που συνδεονται και οι

σωληνες συνδεσης, πρεπει να

συµµορφουνται µε το προτυ-

πο EN ISO 10079-3.

Μια κατα λαθος αντιστρο-

φη των συνδεσεων, µπορει να

προκαλεσει τη µολυνση του

χειριστη ή /και της εγκατα-

στασης παραγωγης του κενου.

Οι σωλήνες και τα εξαρτήµα-

τα από PVC περιέχουν φθαλι-

κές ενώσεις.

Λειτουργία

Τα δοχεια συλλογης για υγρα

αναρροφησης FLOVAC πρεπει

να χρησιµοποιουνται µε προ-

σοχη µονο απο προσωπικο

που γνωριζει τις συνεπει-

ες που απορρεουν απο την

εφαρµοζοµενη θεραπεια.

Χειριζεστε προσεκτικα τα

γεµατα δοχεια κατα τη µε-

ταφορα τους στο χωρο που

προοριζεται για την απορ-

ριψη, ακολουθωντας τις

Ein ungewolltes vertauschen

der Anschlüsse kann die Si-

cherheit des Benutzers gefähr-

den und/oder die Vakuumanla-

ge beschädigen.

Die Schläuche und PVC-Teile

enthalten Phtalate.

Arbeitsgänge

Die Absaugbeutel FLOVAC

dürfen ausschließlich mit größ-

ter Sorgfalt und von Personen,

die mit der Absaugung von

Patienten vertaut sind, benützt

werden.

Beim Transport der vollen Be-

hälter zu den entsorgungsstel-

len hat äußerste Vorsicht zu

walten und die von der zustän-

digen Behörde vorgeschriebe-

nen normen haben ausnahms-

los befolgt zu werden.

Das Gerät wurde entspre-

chend der angeführten Richt-

linie zur Sicherheit geplant und

produziert:

- EN ISO 10079-3

ANWENDUNGSBEREICH

Das System FLOVAC dient

zur Aufnahme organischer

Flüssigkeiten und ist zur

Anwendung mit Hohem

Flüssigkeitfluss und Vakuum

entwickelt und hergestellt

(EN ISO 10079-3).

Das Absaugsystem setzt sich

grundsätzlich aus einem Au-

ßenbehälter und einem herme-

tisch am Deckel abgeschlos-

senem Beutel zusammen.

Der Deckel verfügt über

Verbinder, die mit Hilfe einer

Verbindung mit kegelförmigem

Nutanschluss den Anschluss

des Behälters an die Absaug-

leitung und an den Patienten

ermöglichen. Ein hydropho-

ber Filter mit Rückström- und

Bakterienschutz sichert das

Gerät und/oder die Vakuuman-

lage ab. Dieser Filter fungiert

außerdem als Überlaufventil,

indem er die Vakuumerzeu-

gung ausschaltet, sobald der

maximal vorgesehene Füllpe-

gel erreicht ist.

Der PATIENT-Anschluss er-

möglicht nach Entfernung des

rechtwink ligen Reduzierver bin-

ders die Ansaugung von Flüs-

sigkeiten, die Knochensplit-

terrückstände enthalten. Eine

auf den Behälter aufgedruckte

Maßskala ermöglicht die Volu-

menkontrolle der abgesaugten

Flüssigkeit. Je nach Wunsch

stehen verschiedene Grössen

ισχυουσες διαδικασιες και

κανονισµους.

Η συσκευή έχει σχεδιαστεί και

κατασκευαστεί ώστε να ικα-

νοποιεί τα κριτήρια ασφαλεί-

ας του εξής πρότυπου:

- EN ISO 10079-3

ΕΦΑΡΜΟΓΈΣ

Η συσκευή FLOVAC χρησιμο-

ποιείται για τη συλλογή των

αναρροφούμενων οργανικών

υγρών και έχουν σχεδιαστεί

και κατασκευαστεί για εφαρ-

μογές “Υψηλής ροής και υψη-

λού κενού” (EN ISO 10079-3).

Αποτελείται βασικά από ένα

άκαμπτο δοχείο στήριξης

και από το σύστημα συλλο-

γής μιας χρήσης, το οποίο

αποτελείται από ένα σάκο

ερμητικά συγκολλημένο σε

ένα καπάκι.

Το καπάκι διαθέτει συνδετή-

ρες που επιτρέπουν τη σύν-

δεση του δοχείου συλλογής

με τη γραμμή αναρρόφησης,

μέσω ενός συνδέσμου με ειδι-

κή “θηλυκή” κωνική σύνδεση,

και με τον ασθενή. Το υδρό-

φοβο αντιβακτηριακό φίλτρο

μιας κατεύθυνσης προστα-

τεύει τη συσκευή ή/και την

ε γ κ α τά σ τ α σ η π α ρ α γ ω γ ής τ ο υ

κενού. Αυτό το φίλτρο εκτελεί

επίσης τη λειτουργία υπερ-

χείλισης απενεργοποιώντας

την παραγωγή του κενού σε

περίπτωση που επιτευχθεί

η μέγιστη προβλεπόμενη

στάθμη πλήρωσης. Μετά

την αφαίρεση του συνδέσμου

μείωσης ορθής γωνίας, η

θύρα PATIENT επιτρέπει την

αναρρόφηση υγρών που πε-

ριέχουν οστικά θραύσματα.

Μια διαβαθμισμένη κλίμακα,

τυπωμένη στο εξωτερικό δο-

χείο, επιτρέπει την παρακο-

λούθηση του όγκου των συλ-

λεγμένων υγρών. Ανάλογα

με τις πραγματικές ανάγκες

αναρρόφησης, είναι δυνατό

να επιλέξετε τις διαστάσεις

της συσκευής προς χρήση.

Σε περίπτωση που έχετε

ένα σύστημα με ικανότητα

συλλογής μεγαλύτερη από

το μέγιστο διαθέσιμο όγκο,

μπορείτε να χρησιμοποιήσετε

το σύνδεσμο με την ένδειξη

TANDEM για να συνδέσετε σε

σειρά δύο ή περισσότερες

ίδιες συσκευές: με τον τρόπο

αυτό αυξάνεται η ικανότητα

συλλογής του συστήματος.

Το ερμητικό κλείσιμο του κα-

πακιού καθιστά εξαιρετικά

υγιεινή, απλή και ασφαλή

την απόρριψη, τόσο για τον

ασθενή, όσο και για το εντε-

ταλμένο προσωπικό για την

απομάκρυνση και απόρριψη

της συσκευής.

ΑΡΧΉ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑΣ

Αφού συνδέσετε τις θύρες

PATIENT στο σωλήνα αναρ-

ρόφησης και VACUUM στη

γραµµή κενού, το σύστηµα

5. Die Vakuumzufuhr-

leitung an den Aus-

gang VACUUM (I)

anschließen. Verwenden

Sie dazu einen Schlauch

mit entsprechenden Aus-

maßen und Eigenschaften

sowie einer speziellen,

wiederverwendbaren, ke-

gelförmigen Verbindung

mit Zapfenanschluss (H).

6. Den Schlauch (J)

zum Patienten an

den Ausgang PATI-

ENT (L) des Deckels an-

schließen. Verwenden Sie

dazu einen Schlauch

(eventuell mit Kanüle (K))

mit entsprechenden Aus-

maßen und Eigenschaften,

sowie falls nötig das mitge-

lieferte, rechtwinkelige

Verbindungsstück (M). Der

PATIENT-Anschluss er-

möglicht die Ansaugung

von Flüssigkeiten mit Kno-

chensplitterrückständen

nach Entfernung des

rechtwinkligen Reduzier-

verbinders. Um zu vermei-

den, dass er hinderlich

wird, kann der Schlauch

mit Hilfe der Feder (P) per

Druck bequem am Halte-

ring befestigt werden.

7. Wird der rechtwinklige

Verbinder (M) verwendet,

muss sichergestellt wer-

den, dass er fest in den

entsprechenden Anschluss

(L) eingesetzt ist.

8. Bevor das Gerät erstmalig

in Betrieb genommen wird,

sollte dieses hinsichtlich

seiner Dichtheit kontrol-

liert werden. Schalten Sie

dazu die Sauganlage ein

und verschließen Sie die

an den Ausgang PATIENT

(L) angeschlossene Kanü-

le (K). Die Dichtheit des

Systems ist dann gewähr-

leistet, sobald der Beutel

rundum am starren Behäl-

ter anliegt und der Deckel

eine Wölbung in Richtung

Behälterinnenraum auf-

weist.

9. Mit dem Absaugen be-

ginnen und den Füllstand

des Behälters in regelmä-

ßigen Abständen über-

prüfen. Erreicht die abge-

saugte Flüssigkeit den für

das Gerät höchstzulässi-

gen Füllstand, unterbricht

das Überströmventil der

Vakuumanlage den Ab-

saugvorgang.

10.

Wurde der Überlauf-

schutz ausgelöst,

muss die Sauganla-

ge innerhalb von 5 min. ab-

geschaltet werden.

11. Gemäß den Angaben un-

ter Kapitel “Hinweise zur

Entsorgung” fortfahren.

TANDEMFUNKTION

MIT MEHR ALS EINEM

GERÄT

-Achtung: Diese Art

von Verbindung ist nur

möglich, wenn die

Beutel keinen Geliermittel-

satz enthalten.

Setzen Sie nun Beutel samt

Deckel, den Angaben unter

Punkt 1 folgend, auf alle zu

verwendenden Behälter.

- Die Öffnung TANDEM

(D) der letzten Einheit mit

dem entsprechenden Ver-

schluss (E) versiegeln und

ihn fest andrücken.

-Die Vakuumzufuhr

mit den „VACUUM“-

Anschlüssen (I)

sämtlicher Einheiten ver-

binden und dabei Schläu-

che mit entsprechenden

Abmessungen und Eigen-

schaften mit speziellen

wiederverwendbaren, ke-

gelförmigen Verbindun-

gen mit Zapfenanschluss

(H), sowie geeignete Lei-

tungsverdoppler (N), kom-

plett mit Sperrhähnen (O),

verwenden.

-Die TANDEM -Öf fnung

(D) der ersten Einheit

mit der PATIENT-Öff-

nung (L) der zweiten Ein-

heit verbinden und zu die-

sem Zweck den zur

Ausstattung gehörenden

rechtwinkligen Verbinder

(M) verwenden, und so bei

allen übrigen Behältern

verfahren, wobei man je-

weils Schläuche (X) mit

geeigneten Abmessungen

und Eigenschaften ver-

wendet (zum Beispiel,

TANDEM-Schlauch

Ø 7.5x11.2 mm L=0.38 –

Ref. 970010120).

-Den Patienten-

schlauch (J), der ent-

sprechende Abmes-

sungen und Eigenschaften

aufweisen und eventuell

mit einer Kanüle (K) aus-

νεχίστε κατά τον ίδιο τρό-

πο µε τα υπόλοιπα δοχεία

χρησιµοποιώντας σωλή-

νες (P) κατάλληλων δια-

στάσεων και χαρακτηρι-

στικών (π.χ. σωλήνα

T A N D E M

Ø 7.5x11.2 mm M=0.38m –

κωδ. 970010120)

-Συνδέστε το σωλήνα

ασθενή (J), που να

έχει κατάλληλες δια-

στάσεις και χαρα-

κτηριστικά και ενδεχοµέ-

νως εφοδιασµένο µε

κάνουλα (K), στη θύρα

PATIENT (L) του τελευταί-

ου καπακιού, χρησιµο-

ποιώντας, αν χρειάζεται,

το διατιθέµενο συνδετήρα

ορθής γωνίας (M).

- Κάνετε τους ελέγχους

όπως περιγράφεται στο

σηµείο 6 και 7 της προη-

γούµενης παραγράφου.

- Αρχίστε την αναρρόφηση

και συνεχίστε όπως περι-

γράφεται στα σηµεία 8, 9,

10 και 11 της προηγούµε-

νης παραγράφου.

ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ ΔΟΧΕΊΟΥ

ΣΩΜΑΤΙΔΊΩΝ

- Εάν χρειάζεται, µπορεί-

τε να προσαρµόσετε στη

συσκευή FLOVAC ένα δο-

χείο σωµατιδίων (κωδ.

000036100) προκειµένου

να συγκρατεί σε ειδικό

πλέγµα το αναγκαίο ορ-

γανικό υλικό για τις εργα-

στηριακές αναλύσεις.

- Αφού προσαρµόσετε τη

σακούλα µε το καπάκι στο

δοχείο στήριξης, ακολου-

θώντας τις οδηγίες της

παραγράφου “∆ιαδικασίες

χρήσεως”, βγάλτε το συν-

δετήρα ορθής γωνίας (M)

από τη θύρα (L).

- Συνδέστε το δοχείο σω-

ματιδίων (Z + R) στη σα-

κούλα με το καπάκι και

στερεώστε το γερά στη

θύρα (L).

-Συνδέστε το σωλήνα

ασθενή ( J), που να

έχει κατάλληλες δια-

στάσεις και χαρα-

κτηριστικά και ενδεχοµέ-

νως εφοδιασµένο µε

κάνουλα (K), στη θύρα

PATIENT (S) του καπακιού,

χ ρ η σ ι µ ο π ο ι ώ ν τ α ς , α ν

χρειάζεται, το διατιθέµενο

συνδετήρα ορθής γωνίας

(M) που αφαιρέσατε προ-

ηγουµένως από τη σακού-

λα µε καπάκι. Για να µην

εµποδίζει, ο σωλήνας αυ-

τός µπορεί να στερεωθεί

εύκολα πρεσαριστά στο

δακτύλιο στήριξης µέσω

του σφιγκτήρα (P).

- Σε περίπτωση που χρη-

σιµοποιήσετε το συνδε-

τήρα ορθής γωνίας (M),

βεβαιωθείτε ότι έχει συν-

δεθεί γερά στη σχετική

θύρα (S).

zur Verfügung. Falls ein Sys-

tem gewünscht wird, das eine

Sammelkapazität aufweist, die

über das maximal verfügbare

Volumen hinausgeht, können

dank dem mit der Beschriftung

TANDEM gekennzeichneten

Verbinder zwei oder mehrere

gleiche Vorrichtungen in Kas-

kadenschaltung angeordnet

werden: auf diese Weise wird

die Sammelfähigkeit des Sys-

tems erhöht.

Die hermetische Abdichtung

des Deckels garantiert sowohl

den Patienten, als auch dem

zur Entfernung oder zum

Wechsel des Geräts befugten

Personal ein Maximum an Hy-

giene und Sicherheit während

der Entsorgungsphase.

ARBEITSPRINZIP

Nach Anschluss der Ausgänge

PATIENT an den Saugschlauch

und VACUUM an die Vakuum-

anlage, gewährleistet das Sys-

tem FLOVAC ein aseptisches

und sicheres Absaugen der

organischen Flüssigkeiten.

Falls vorgesehen, werden der

Verbindungsschlauch zum

Patienten und die Saugkanüle

zusammen mit dem Behälter

geliefert.

ANWENDUNG

Nach dem Öffnen

der Packung muss

man den Sack ganz

auseinanderlegen und

dann konzentrisch so aus-

drücken, dass möglichst

die gesamte, im Inneren

enthaltene Luft austritt.

2. Den Beutel (A) einsetzen

und den Deckel (B) auf

den (geeigneten, getrennt

gelieferten) steifen, wie-

derverwendbaren Behälter

rundherum fest andrückt.

Versichern Sie sich, dass

das System vollständig

dicht ist.

3. Den Verbinder TANDEM

(D) schließen, indem man

den zur Ausstattung gehö-

renden Verschluss (E) ver-

wendet und fest andrückt.

4. Die Vorrichtung in dem ent-

sprechenden Haltering (F)

mit dem Kupplungsschlit-

ten (G) anordnen und sich

dabei vergewissern, dass

das System senkrecht und

einwandfrei befestigt ist.

FLOVAC επιτρέπει τη συλλο-

γή των οργανικών υγρών µε

ασηπτικό και ασφαλή τρόπο.

Εάν προβλέπονται, ο σωλή-

νας σύνδεσης στον ασθενή

και η κάνουλα αναρρόφησης

διατίθενται µαζί µε το δοχείο.

ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ

1. Μετά το άνοιγμα

της συσκευασίας,

απλώστε εντελώς

το σάκο και στη συ-

νέχεια πιέστε τον περιμε-

τρικά προς το κέντρο για

να βγει όσο το δυνατόν

περισσότερος αέρας από

το εσωτερικό του.

Βάλτε τη σακούλα (Α) και

τοποθετήστε, πιέζοντας με

δύναμη σε όλη την περίμε-

τρο, το καπάκι (Β) στο επα-

ναχρησιμοποιήσιμο άκα-

μπτο δοχείο κατάλληλων

διαστάσεων (C) (παρέχεται

χωριστά), εξασφαλίζο-

ντας ότι το σύστημα είναι

εντελώς στεγανό.

3. Κλείστε το σύνδεσµο

TANDEM (D) χρησιµοποι-

ώντας τη διατιθέµενη

τάπα (E) και πιέζοντας

δυνατά.

Τοποθετήστε τη συσκευή

στον ειδικό δακτύλιο στή-

ριξης (F) µε συρόµενη διά-

ταξη ασφάλισης (G), ελέγ-

χοντας ότι το σύστηµα

είναι σε κάθετη θέση και

γερά στερεωµένο.

Συνδέστε την πηγή

τροφοδοσίας του

κενού στη θύρα

VACUUM (I) χρησιμο-

ποιώντας ένα σωλήνα κα-

τάλληλων διαστάσεων και

χαρακτηριστικών που δι-

αθέτει ειδικό κωνικό σύν-

δεσμο με “αρσενική” σύν-

δεση (Η).

6. Συνδέσ τε το σωλήνα

ασθενή ( J), που να

έχει κατάλληλες δι-

αστάσεις και χαρα-

κτηριστικά και ενδεχοµέ-

νως εφοδιασµένο µε

κάνουλα (K), στη θύρα

PATIENT (L) του καπακιού,

χρησιµοποιώντας , α ν

χρειάζεται, το διατιθέµε-

νο συνδετήρα ορθής γω-

νίας (M). Μετά την αφαί-

ρεση του συνδέσµου

µείωσης ορθής γωνίας, η

θύρα PATIENT επιτρέπει

την αναρρόφηση υγρών

που περιέχουν οστικά

θραύσµατα. Για να µην

εµποδίζει, ο σωλήνας αυ-

τός µπορεί να στερεωθεί

εύκολα πρεσαριστά στο

δακτύλιο στήριξης µέσω

του σφιγκτήρα (P).

Σε περίπτωση που χρη-

σιµοποιήσετε το συνδετή-

ρα ορθής γωνίας (M), βε-

βαιωθείτε ότι έχει συνδεθεί

γερά στη σχετική θύρα (L).

8. Πριν τη χρήση, ελέγξτε

όλες τις συνδέσεις και βε-

DEUTSCH

ΕΛΛΗΝΙΚΟ

FRANÇAIS

ESPAÑOL

IMPORTANT

Information générales

Lire attentivement les informations

figurant dans cette notice avant

d’utiliser le système d’aspiration

de liquides FLOVAC.

Apres le déballage, il est né-

cessaire de vérifier l’intégrité du

dispositif.

Avant chaque utilisation, effectuer

les opérations décrites dans le

chapitre « Modalités d’utilisation ».

Le dispositif doit être utilisé pour

un seul patient pour une procédure

d’aspiration spécique. Au terme

de la procédure, jeter le dispositif

et le contenu. Ne pas réutiliser le

dispositif. L’utilisation de dispositifs

contaminés sur plusieurs patients

ou lors de procédures différentes

peut entrainer un risque de conta-

mination croisée avec de graves

conséquences pour le patient et

pour l’opérateur.

La société décline toute responsa-

bilité en cas de non-observation

des présentes instructions.

Le dispositif et ses parties compo-

santes ou accessoires ne contien-

nent aucune partie en latex.

Connexions

Effectuer les raccordements et

les contrôles d’étanchéité des

composants suivant la description

donnée au chapitre « Modalités

d’utilisation ». L’omission de ces

contrôles peut nuire à la sécu-

rité et au bon fonctionnement

du dispositif et de ses éventuels

accessoires (tubes, système de

recueil pour particules, systèmes

de support, etc.).

Les dispositifs de réglage du

vide éventuellement raccordes

et les tubes de connexion doi-

vent être conformes à la norme

EN ISO 10079-3.

Une inversion fortuite des rac-

cordements peut causer une

contamination de l’operateur et/

ou de l’installation de production

du vide.

Les tubes et les parties en PVC

contiennent des phtalates.

Opérations

Les bocaux de recueil de liqui-

des aspires FLOVAC doivent être

utilises avec attention et seule-

ment par du personnel informé

des conséquences dérivant de la

thérapie en cours.

Manipuler avec soin les bocaux

pleins durant le transport dans

les zones destinées à la mise au

rebut, en suivant les procédures

en vigueur dans l’hôpital. Ce dis-

positif a été conçu et fabriqué pour

répondre aux critères de sécurité

de la réglementation suivante :

- EN ISO 10079-3

APPLICATIONS

Le dispositif FLOVAC doit être

utilisé pour le recueil des uides

organiques aspirés et a été conçu

et fabriqué pour applications de

« Flux élevé et pour haut vide »

(EN ISO 10079-3).

Le dispositif est constitué essen-

tiellement d’un bocal rigide de

support et d’un système collecteur

à usage unique composé d’une

poche soudée hermétiquement

au couvercle.

Le couvercle est muni de connec-

teurs qui permettent de raccorder

le bocal de recueil à la ligne d’as-

piration, au moyen d’un raccord

muni d’un embout conique « Fe-

melle » spécique, et au patient.

Un ltre hydrophobe anti-reux et

anti-bactéries protège le dispositif

et/ou l’installation de production

du vide. Ce filtre sert aussi de

vanne de trop plein en désactivant

la production du vide si le niveau

maximum de remplissage prévu

a été atteint. L’ouverture PATIENT

permet, une fois qu’a été enlevé

le raccord de réduction à angle

droit, d’effectuer l’aspiration de

fluides contenant des fragments

osseux. Une échelle graduée,

imprimée sur l’extérieur du bocal,

permet de contrôler le volume

des liquides récoltés. Selon les

nécessités effectives des volumes

à aspirer, il est possible de choi-

sir les dimensions du dispositif à

utiliser. S’il est nécessaire d’avoir

un système avec une capacité

de collecte dépassant le volume

maximum disponible, il est pos-

sible d’ajouter, grâce au raccord

portant la mention TANDEM, deux

dispositifs identiques en les met-

tant en cascade: on augmente

ainsi la capacité de collecte du

système.

L’herméticité du couvercle rend

particulièrement hygiénique,

simple et sûre la phase de mani-

pulation et élimination, tant pour

le patient que pour le personnel

préposé à l’enlèvement et au

remplacement du dispositif pro-

prement dit.

PRINCIPE

DE FONCTIONNEMENT

Une fois que les ouvertures

PATIENT et VACUUM ont été

raccordées respectivement au

tuyau d’aspiration et à la ligne du

vide, le système FLOVAC permet

l’aspiration des uides organiques

de manière aseptique et sûre.

Si cela est prévu, le tuyau de rac-

cordement au patient et la canule

d’aspiration sont fournis avec le

bocal.

MODALITÉS D’UTILISATION

1. Après l’ouverture de

l’emballage, déplier

complètement la poche

puis l’écraser avec des mou-

vements concentriques pour

faire sortir tout l’air qu’elle

contient.

2. Introduire la poche (A) et ap-

pliquer le couvercle (B) sur

le bocal (C) réutilisable de

dimensions adéquates (fourni

à part), en appuyant à fond

sur tout le périmètre et en

contrôlant que le système est

hermétiquement fermé.

Fermer le raccord TANDEM

(D) au moyen du bouchon (E)

fourni en le pressant avec forc

4. Positionner le dispositif dans

l’anneau de support (F) avec

le dispositif d’accrochage à

glissière (G), en vériant que

le système est vertical et soli-

dement xé.

5. Raccorder la source

d’alimentation du vide

à l’ouverture VA-

CUUM (I) en utilisant un

tuyau aux dimensions et aux

caractéristiques adéquates,

muni d’un raccord réutilisa-

ble conique spécique avec

embout « Mâle » (H).

6. Raccorder le tube côté

patient (J), de dimen-

sions et caractéris-

tiques appropriées et éven-

tuellement muni de canule

(K), à l’ouverture PATIENT (L)

du couvercle en employant, si

nécessaire le raccord à angle

droit (M) fourni avec le dispo-

sitif. L’ouverture PATIENT

permet, une fois que le rac-

cord de réduction à angle

droit a été enlevé, d’aspirer

des fluides contenant des

fragments osseux. Pour que

le tube ne gêne pas, il peut

être facilement xé par pres-

sion à l’anneau de support au

moyen du ressort (P).

i l’on utilise le raccord à

angle droit (M), s’assurer qu’il

est solidement inséré dans

l’ouverture correspondante (L).

8. Avant d’utiliser le dispositif,

contrôler toutes les fermetu-

res et vérier qu’il n’y a pas de

fuites en mettant en marche

la source d’aspiration et en

bouchant la canule (K) rac-

cordée à l’ouverture PATIENT

(L). Si la poche se déploie à

l’intérieur du bocal et adhère

complètement à la paroi et si

on observe une déformation

du couvercle vers l’intérieur,

cela signifie que le système

ne présente pas de fuites.

9. Commencer l’aspiration et

contrôler périodiquement le

niveau de remplissage du bo-

cal. La soupape de trop-plein

interrompra l’aspiration si les

fluides aspirés atteignent le

niveau maximum de remplis-

sage prévu pour le dispositif.

10. Apres l’intervention

de la valve de trop

plein, il faut décon-

necter la source d’aspiration

au maximum dans les 5 minu-

tes qui suivent.

11.

Procéder suivant les instruc-

tions fournies dans le chapitre

« Instructions pour la mise au

rebut ».

UTILISATION EN TANDEM

AVEC PLUSIEURS UNITÉS

-Attention: Ce type de

onnexion n’est possible

que si les poches ne

contiennent pas le kit géliant.

- Appliquer les poches avec

couvercle à tous les bocaux

à utiliser en suivant les ins-

tructions données au point 1

du paragraphe précédent.

- Fer m

er hermétiquement

l’ouverture TANDEM (D) de la

dernière unité avec le bouchon

(E) en le pressant avec force.

-Raccorder la source

d’alimentation du vide

aux ouvertures VA-

CUUM (I) de toutes les pri-

ses en utilisant des tuyaux

aux dimensions et aux ca-

ractéristiques adéquates,

munis de raccords réutilisa-

bles coniques spécifiques

avec embout « Mâle » (H),

et des dédoubleurs de ligne

(N) adéquats, munis de ro-

binets d’isolement (O).

-Raccorder l’ouverture

TANDEM (D) de la pre-

mière unité à l’ouver-

ture PATIENT (L) de la deu-

xième unité, en utilisant pour

TECHNISCHE EIGENSCHAFTEN

Handelsübliche

Beschreibung FLOVAC®

Artikelnummer 31845 - 1.0 L

31846 - 2.0 L

31847 - 3.0 L

31848 – 1.0 L

31840 - Wieder verwendbarer Kanister 1.0 L

31841 - Wieder verwendbarer Kanister 2.0 L

31842 - Wieder verwendbarer Kanister 3.0 L

31843 - Wieder verwendbarer Kanister 1.0 L

31854 - 1.0 L mit Geliermittelsatz

31855 - 2.0 L mit Geliermittelsatz

31856 - 3.0 L mit Geliermittelsatz

31858 - Liner Flovac 1.0 L. mit Geliermittelsatz

(für REUSABLE FLOVAC 31843)

Verbinder VACUUM Verbindung mit speziellem, kegelförmigen

Nutanschluss

Verbinder PATIENT Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm mit rechtwinkeligem

Verbindungsstück)

Verbinder TANDEM Ø 8.0÷9.2 mm

Schlauch TANDEM

(Option) Ø 7.5x11.2 mm L=0.38m

Partikelbehälter

(Option) PATIENT - Verbinder Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm mit rechtwinkeligem

Verbindungsstück)

Ausagangsverbinder: Ø 14.0÷15.5 mm F.

Maximaler

Speisungs-

unterdruck

-950 mbar/5 min.

Maximale Leistung 42 L/min unter den angeführten Bedingungen

Maximaler Abstand

der Gradunter-

teilung

50 ml

Gradteilungs-

Präzision ±50 ml

Ausmaße des

Schlauchs Patient Ø innen: ≥6 mm

(empfohlen Ø 6.0x9.0 mm L=2.5 m max.)

Ausmaße des

Vakuum-

anschluß

Ø innen: ≥6 mm – Länge: 1.8 m max.

Räumliche

Bedingungen bei

der Lagerung

-40 °C ± 2 °C / +60 °C ± 5 °C

und 40%÷70% relativer Feuchtigkeit

Räumliche

Bedingungen

beim Betrieb

+5 °C ± 2 °C / +35 °C ± 5 °C

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Description

commerciale FLOVAC®

Codes

de référence 31845 - 1.0 L

31846 - 2.0 L

31847 - 3.0 L

31848 - 1.0 L

31840 - Canister réutilisable 1.0 L

31841 - Canister réutilisable 2.0 L

31842 - Canister réutilisable 3.0 L

31843 - Canister réutilisable 1.0 L

31854 - 1.0 L avec kit géliant

31855 - 2.0 L avec kit géliant

31856 - 3.0 L avec kit géliant

31858 - Liner Flovac 1.0 L. avec kit géliant

(pour REUSABLE FLOVAC 31843)

Raccord VACUUM Raccord avec embout conique « Femelle »

spécique

Raccord PATIENT Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm avec raccord à angle droit)

Raccord TANDEM Ø 8.0÷9.2 mm

Tuyau TANDEM

(en option) Ø 7.5x11.2 mm L=0.38m

Système de recueil

pour particules

(en option)

Raccord PATIENT: Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm raccord à angle droit)

Raccord de sortie: Ø 14.0÷15.5 mm F.

Dépression

maximum

d’alimentation

-950 mbar/5 min.

Valeur maximum

de débit 42 L/min dans les conditions conseillées

Intervalle maximum

de la graduation 50 ml

Précision

de la graduation ±50 ml

Dimensions du

tuyau du patient Min. Ø intérieur ≥6 mm

(conseillé Ø 6.0x9.0 mm L = 2.5 m max.)

Dimensions

du tuyau

d‘alimentation

Min. Ø intérieur ≥6 mm – L = 1.8 m max.

Conditions du

milieu de stockage -40 °C ± 2 °C / +60 °C ± 5 °C

et 40%÷70% d’humidité relative

Conditions du

milieu d’utilisation +5 °C ± 2 °C / +35 °C ± 5 °C

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Descripción

comercial FLOVAC®

Códigos

de referencia 31845 - 1.0 L

31846 - 2.0 L

31847 - 3.0 L

31848 - 1.0 L

31840 - Canister reutilizable 1.0 L

31841 - Canister reutilizable 2.0 L

31842 - Canister reutilizable 3.0 L

31843 - Canister reutilizable 1.0 L

31854 - 1.0 L con kit gelicante

31855 - 2.0 L con kit gelicante

31856 - 3.0 L con kit gelicante

31858 - Liner Flovac 1.0 L. con kit gelicante

(para REUSABLE FLOVAC 31843)

Conector VACUUM Racor con especíca conexión cónica “Hembra”

Conector PATIENT Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm con conector angular)

Conector TANDEM Ø 8.0÷9.2 mm

Tubo TANDEM

(opcional) Ø 7.5x11.2 mm L=0.38m

Contenedor

de partículas

(opcional)

Conector PATIENT: Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm con conector angular)

Conector de salida: Ø 14.0÷15.5 mm F.

Depresión máxima

de alimentación -950 mbar/5 min.

Valor máximo

de caudal 42 L/min en las condiciones aconsejadas

Intervalo máximo

de la graduación 50 ml

Precisión

de la graduación ±50 ml

Dimensiones

del tubo paciente Ø interior: ≥6 mm

(aconsejado Ø 6.0x9.0 mm L=2.5 m max)

Dimensiones

del tubo de

alimentación

Ø interior: ≥6 mm – Longitud 1.8 m max.

Condiciones

ambientales

de almacenamiento

-40 °C ± 2 °C / +60 °C ± 5 °C e 40%÷70%

de humedad relativa

Condiciones

ambientales

de utilización

+5 °C ± 2 °C / +35 °C ± 5 °C

ΤΕΧΝΙΚΆ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΆ

Εμπορική

περιγραφή FLOVAC®

Κωδικοί

αναφοράς 31845 - 1.0 L

31846 - 2.0 L

31847 - 3.0 L

31848 - 1.0 L

31840 - Επαναχρησιμοποιήσιμο δοχείο 1.0 L

31841 - Επαναχρησιμοποιήσιμο δοχείο 2.0 L

31842 - Επαναχρησιμοποιήσιμο δοχείο 3.0 L

31843 - Επαναχρησιμοποιήσιμο δοχείο 1.0 L

31854 - 1.0 L με σετ πηκτωματοποίησης

31855 - 2.0 L με σετ πηκτωματοποίησης

31856 - 3.0 L με σετ πηκτωματοποίησης

31858 - Liner Flovac 1.0 L με σετ

πηκτωματοποίησης

(για REUSABLE FLOVAC 31843)

Θύρα VACUUM Σύνδεσμος με ειδική “θηλυκή” κωνική σύνδεση

Θύρα PATIENT Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm με συνδετήρα ορθής γωνίας)

Θύρα TANDEM Ø 8.0÷9.2 mm

Σωλήνας TANDEM

(προαιρετικός) Ø 7.5x11.2 mm M=0.38m

Δοχείο

σωματιδίων

(προαιρετικό)

Σύνδεσμος PATIENT: Ø 14.0÷15.5 mm

(Ø 8.0÷9.2 mm με συνδετήρα ορθής γωνίας)

Σύνδεσμος εξόδου: Ø 14.0÷15.5 mm F.

Μέγιστη

υποπίεση

τροφοδοσίας

-950 mbar/5 min.

Μέγιστη τιμή

παροχής 42 L/min στις συνιστώμενες συνθήκες

Μέγιστο

διάστημα

διαβάθμισης

50 ml

Ακρίβεια

διαβάθμισης ±50 ml

Διαστάσεις του

σωλήνα ασθενή Εσωτερική Ø: ≥6 mm

(συνιστάται Ø 6.0x9.0 mm M=2.5 m μέγ.)

Διαστάσεις

του σωλήνα

τροφοδοσίας

Εσωτερική Ø: ≥6 mm – Μήκος: 1.8m μέγ.

Περιβαλλοντικές

συνθήκες

αποθήκευσης

-40 °C ± 2 °C / +60 °C ± 5 °C

και σχετική υγρασία 40%÷70%

Περιβαλλοντικές

συνθήκες χρήσης +5 °C ± 2 °C / +35 °C ± 5 °C

sés dans un autoclave à 121 °C

(pression relative : 1 bar)

pendant 15 min. Ne pas utili-

ser de solvants ou d’alcool

pour le lavage et la désinfec-

tion : l’utilisation de ces pro-

duits peut endommager ce

composant. La résistance

mécanique du bocal réutili-

sable et du raccord est garan-

tie jusqu’à 30 cycles de net-

toyage et de stérilisation aux

conditions indiquées (EN ISO

10079-3). Au-delà de cette li-

mite, les caractéristiques

physiques et mécaniques de

la matière plastique peuvent

se dégrader et il est donc

conseillé de le remplacer.

con el paciente. Al nalizar el

procedimiento de recogida de

fluidos, cerrar las conexiones

del sistema como se ha indica-

do anteriormente y desechar el

sistema de acuerdo con los pro-

cedimientos hospitalarios. No ti-

rar al agua o por las tuberías de

agua la masa gelicada. Aten-

ción: Con estos códigos no

efectuar la conexión TANDEM.

- Descargar el producto respe-

tando las normas vigentes en

el hospital.

El contenedor rígido reu-

tilizable y el racor reutili-

zable con conexión “Ma-

cho” se pueden limpiar y

desinfectar utilizando agua y

detergentes neutros y/o esteri-

lizarse en autoclave a 121 °C

(presión relativa 1 bar) por 15

min. No usar disolventes ni al-

cohol para la limpieza y la

desinfección: el uso de estos

productos podría estropear el

componente. La resistencia

mecánica del contenedor reu-

tilizable y del racor está garan-

tizada hasta 30 ciclos de lim-

pieza y esterilización a las

condiciones especificadas

(EN ISO 10079-3). Al superar

este límite es posible que se

deterioren las características

físico-mecánicas de la materia

plástica y, consiguientemente,

se aconseja la sustitución.

λεγμένο υγρό σε μια πη-

κτωματοποιημένη μάζα.

Το σετ πηκτωματοποίη-

σης δεν έρχεται σε επαφή

ούτε με το χειριστή ούτε με

τον ασθενή. Στο τέλος της

διαδικασίας συλλογής

υγρών, κλείστε τις συνδέ-

σεις του συστήματος

όπως περιγράφεται πα-

ραπάνω και απορρίψτε το

σύστημα σύμφωνα με τη

νοσοκομειακή πρακτική.

Μην πετάτε την πηκτω-

ματοποιημένη μάζα σε

νερό ή στην αποχέτευση.

Προσοχή: Με αυτούς τους

κωδικούς μην εκτελέσετε

τη σύνδεση TANDEM.

Πετάξτε το προϊόν τηρώ-

ντας τους κανονισµούς που

ισχύουν στο νοσοκοµείο.

Το επα ναχρησιμο-

ποιήσιμο άκαμπτο

δοχείο και ο επανα-

χρησιμοποιήσιμος

σύνδεσμος με “αρσενική”

σύνδεση μπορούν να κα-

θαριστούν και απολυ-

μανθούν χρησιμοποιώ-

ντας νερό και ουδέτερο

απορρυπαντικό ή/και να

αποστειρωθούν σε αυτό-

καυστο στους 121 °C

(σχετική πίεση 1 bar) για

15 min. Μη χρησιμοποιει-

τε διαλυτες ή οινοπνευμα

για τον καθαρισμο και την

απολυμανση: η χρηση

αυτων των προϊοντων

μπορει να καταστρεψει το

δοχειο. Η μηχανική αντο-

χή του επαναχρησιμο-

ποιήσιμου δοχείου και

του συνδέσμου είναι εξα-

σφαλισμένη για 30 κύ-

κλους καθαρισμού και

αποστείρωσης στις προ-

καθορισμένες συνθήκες

(EN ISO 10079-3). Πέρα

από αυτό το όριο μπορεί

να παρουσιαστεί υπο-

βάθμιση των φυσικο-

μηχανικών χαρακτηριστι-

κών των πλαστικών

υλικών και συνεπώς συ-

νιστάται η αντικατάστα-

σή τους.

Gima 28271 Návod na obsluhu

Značka: Gima

Model: 28271

Typ: Návod na obsluhu

Táto príručka je tiež vhodná pre

Stiahnite si PDF

správa

V iných jazykoch

português: Gima 28271 Manual do proprietário
español: Gima 28271 El manual del propietario
français: Gima 28271 Le manuel du propriétaire
italiano: Gima 28271 Manuale del proprietario
Deutsch: Gima 28271 Bedienungsanleitung

Gima 28271 Návod na obsluhu

Táto príručka je tiež vhodná pre

Gima 28271 Návod na obsluhu

V iných jazykoch

Ďalšie dokumenty