Microlife BP A6 PC Používateľská príručka

IB BP A6 PC E-V10 3223

Revision Date: 2023-07-13

Microlife BP A6 PC

EN  1

RU  11

BG  23

RO  35

CZ  45

SK  55

SL  65

SR  75

HU  85

HR  95

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32

08222 Vilnius

Lithuania

Microlife Corporation

9F, 431, RuiGuang Road, NeiHu

Taipei 11492, Taiwan, China

www.microlife.com

Microlife BP A6 PC BP A6 PC

BP A6 PC

Guarantee Card

Name of Purchaser / Ф.И.О. покупателя /

Име на купувача / Numele cumpărătorului /

Jméno kupujícího / Meno zákazníka /

Ime in priimek kupca / Ime i prezime kupca /

Vásárló neve / Ime i prezime kupca

Serial Number / Серийный номер / Сериен

номер / Număr de serie / Výrobní číslo /

Výrobné číslo / Serijska števika / Serijski broj /

Sorozatszám / Serijski broj

Date of Purchase / Дата покупки / Дата на

закупуване / Data cumpărării / Datum nákupu /

Dátum kúpy / Datum nakupa / Datum kupovine /

Vásárlás dátuma / Datum kupovine

Specialist Dealer / Специализированный дилер /

Специалист дистрибутор / Distribuitor de spe-

cialitate / Specializovaný dealer / Špecializovaný

predajca / Spezializirani trgovec / Ovlašćeni diler /

Forgalmazó / Ovlašteni prodavač

1Microlife BP A6 PC EN

Display

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring

non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

Microlife BP A6 PC EN

1START/STOP Button

2Display

3Cuff socket

4Mains Adapter Socket

5Battery compartment

6Cuff

7Cuff connector

6AFIB/MAM Switch

9User switch

AT Time button

AK M-button (memory)

AM + «Forward» Button

AL - «Backward» Button

AN Lock switch

AO USB Port

AP Date/Time

AQ Systolic value

AR Diastolic value

AS Pulse rate

BT Battery display

BK Traffic light indicator

BL Stored value

BM Pulse indicator

BN Cuff check indicator

BO Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BP AFIB/MAM Mode

BQ Arm movement indicator

BR User indicator

BS AFIB/MAM Interval time

Read the important information in these

instructions for use before using this

device. Follow the instructions for use for

your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Authorized representative

in the European Community

Catalogue number

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation

Temperature limitation

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

S

NN

2

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIB detection is the world’s leading digital blood pres-

sure measurement technology for the detection of atrial fibrillation

(AF) and arterial hypertension. These are the two top risk factors

of getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%. 1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of contents

1. Important facts about blood pressure and

self-measurement

2. How do I evaluate my blood pressure

3. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Risk factors you can control

4. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

Selecting standard or AFIB/MAM mode

AFIB/MAM mode (highly recommended)

5. Taking a blood pressure measurement

Checklist for taking a reliable measurement

How not to store a reading

6. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

7. Traffic light indicator in the display

8. PC-Link functions

9. Data memory

Viewing the stored values

Memory full

Clearing all values

10. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

11. Using a mains adapter

12. Error Messages

13. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

Accuracy test

Disposal

14. Guarantee

15. Technical Specifications

3Microlife BP A6 PC EN

1. Important facts about blood pressure

and self-measurement

Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

Always discuss your values with your doctor and tell them if you

have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely on

single blood pressure readings.

There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate.

Under no circumstances should you alter the dosages

of drugs or initiate a treatment without consulting your

doctor.

Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning: before taking

medications and eating / in the evening: before going to bed,

bathing or taking medication) and average the measurements.

It is quite normal for two measurements taken in quick

succession to produce significantly different results.

Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

Several measurements provide much more reliable

information about your blood pressure than just one single

measurement.

Leave a small break of 5 minutes between two measurements.

If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

2. How do I evaluate my blood pressure

Table for classifying home blood pressure values in adults in

accordance with the international Guidelines (ESH, ESC, JSH).

Data in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

3. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it

significantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to

help you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

normal < 120 < 74 Self-check

2. blood pressure

optimum 120 - 129 74 - 79 Self-check

3. blood pressure

elevated 130 - 134 80 - 84 Self-check

4. blood pressure

too high 135 - 159 85 - 99 Seek medical

advice

5. blood pressure

dangerously

high

≥ 160 ≥ 100 Urgently seek

medical advice!

4

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Knowing your blood pressure and knowing whether you or your

family members have AF can help reduce the risk of stroke. Micro-

life AFIB detection provides a convenient way to screen for AF

whilst taking your blood pressure.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

4. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Switch the lock switch AN to «unlock» position. The battery

compartment 5 is on the bottom of the device. Insert the batteries

(4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing either the «+» AM or

the «-» AL button. To confirm and then set the month, press the

time button AT.

2. Press the «+» AM or the «-» AL button to set the month. Press

the time button AT to confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button for approx. 3 seconds until the year number starts to

flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 6

does not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 7

into the cuff socket 3 as far as it will go.

Selecting standard or AFIB/MAM mode

This device enables you to select either standard (standard single

measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measure-

ment). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch 6 on

the side of the device downwards to position «1» and to select

AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3».

AFIB/MAM mode (highly recommended)

In AFIB/MAM mode, 3 measurements are automatically taken in

succession and the result is then automatically analysed and

displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result

determined in this way is more reliable than one produced by a

single measurement. AF detection is only activated in AFIB/MAM

mode.

When you select the 3 measurements, the AFIB/MAM-symbol

BN appears in the display.

The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3

to indicate which of the 3 measurements is currently being

taken.

There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

Do not remove the cuff between measurements.

If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Only use Microlife cuffs.

5Microlife BP A6 PC EN

5. Taking a blood pressure measurement

Checklist for taking a reliable measurement

1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.

2. Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.

3. Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.

4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.

5. Always ensure that the correct cuff size is used

(marking on the cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff (ca.3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

6. Slide the lock switch AN down to the «unlock» position. Press

the START/STOP button 1 to start measuring.

7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and

the pressure falls gradually. If the required pressure was not

reached, the device will automatically pump some more air into

the cuff.

9. During the measurement, the pulse indicator BM flashes in the

display.

10.The result, comprising the systolic AQ and the diastolic AR

blood pressure and the pulse rate AS are displayed. Note also

the explanations on further display symbols in this booklet.

11.When the device has finished measuring, remove the cuff.

12.Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the START/

STOP button 1 until «M» BL is flashing. Confirm to delete the

reading by pressing the M-button AK.

6. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BO

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or

an unpleasant pressure sensation).

If the systolic blood pressure is known to be very high,

it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the START/STOP button after the monitor has been

pumped up to a level of approx. 30 mmHg (shown on the

display). Keep the button pressed until the pressure is

about 40 mmHg above the expected systolic value – then

release the button.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised

to perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood

pressure value may not be accurate.

6

7. Traffic light indicator in the display

The bars on the left-hand edge of the display BK show you the

range within which the indicated blood pressure value lies.

Depending on the height of the bar, the readout value is either

within the optimum (green), elevated (yellow), too high (orange) or

dangerously high (red) range. The classification corresponds to

the 4 ranges in the table as defined by the international guidelines

(ESH, ESC, JSH), as described in «Section 1.».

8. PC-Link functions

This device can be used in conjunction with a personal computer

(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-

ware. The memory data can be transferred to the PC by

connecting the monitor via a cable.

If no download-voucher and cable is included download the BPA+

software from www.microlife.com/software and use a USB cable

with a Mini-B 5 pin connector.

9. Data memory

This device automatically stores up to 99 measurement values for

each of the 2 users.

Viewing the stored values

Select either user 1 or 2 with the user switch 9.

Switch the lock switch AN to «unlock» position. Press the M-button

AK briefly. The display first shows «M» BL and «28A», which

stands for the average of all stored values.

Pressing the «+» AM or the «-» AL button repeatedly enables you

to move from one stored value to another. Press the M-button

again to exit the memory mode.

Memory full

Clearing all values

Make sure the correct user is activated.

1. Firstly unlock the device AN, then select either 1 or 2 with the

user switch 9.

2. Hold down the M-button AK until «CL» appears and then

release the button.

3. Press the M-button while «CL» is flashing to permanently clear

all values of the selected user.

10.Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

BT will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol BT will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 5 on the bottom of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«4. Using the device for the first time».

Keep the arm still during measuring to avoid false readings.

This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.

During the connection, the device is completely controlled

by the computer.

Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories per user is not exceeded. When the 99 memory

is full, the oldest value is automatically overwritten with

the 100th value. Values should be evaluated by a doctor

before the memory capacity is reached – otherwise data will

be lost.

Cancel deletion: press START/STOP button 1 while

«CL» is flashing.

Individual values cannot be cleared.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

7Microlife BP A6 PC EN

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

11.Using a mains adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 4 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

12.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Only use «NiMH» type reusable batteries.

Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).

Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.

Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Only use the Microlife mains adapter available as an

original accessory appropriate for your supply voltage.

Ensure that neither the mains adapter nor the cable

are damaged.

Error Description Potential cause and remedy

«Err 1» Signal too

weak The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

«Err 2»

BQ

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«Err 3»

BN

No pressure

in the cuff An adequate pressure cannot be

generated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is

correctly connected and is not too

loose. Replace the batteries if neces-

sary. Repeat the measurement.

«Err 5» Abnormal

result The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«Err 6» AFIB/MAM

Mode There were too many errors during the

measurement in AFIB/MAM mode,

making it impossible to obtain a final

result. Read through the checklist for

taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high

(over 299 mmHg) OR the pulse is too

high (over 200 beats per minute).

Relax for 5 minutes and repeat the

measurement.*

«LO» Pulse too low The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measure-

ment.*

8

13.Safety, care, accuracy test and disposal

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral

If you think the results are unusual, please read through the

information in «Section 1.» carefully.

Safety and protection

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

WARNING

9Microlife BP A6 PC EN

circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for

example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation

if taking measurements continuously or for an extended period

of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Do not use this device in oxygen rich environment or near flam-

mable gas.

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

This device has 2 user settings. Please ensure it is cleaned and

disinfected between users to prevent any cross contamination.

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-

suds.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

CAUTION

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

10

14.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website: www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

15.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating

conditions: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Weight: 580 g (including batteries)

Dimensions: 150 x 100 x 50 mm

Cuff size: from 17 - 52 cm according to the

cuff sizes (see «Using the device for the

first time»)

Measuring

procedure: oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V

diastolic

Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure display

range: 0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries;

size AAA

Mains adapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Battery lifetime: approx. 400 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP 20

Reference to

standards: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000 measure-

ments, whichever comes first

11Microlife BP A6 PC RU

Дисплей

Предназначение:

Прибор для измерения артериального давления и частоты

пульса предназначен для неинвазивного измерения артери-

ального давления у людей в возрасте 12 лет и старше.

Прибор прошел клинические испытания для использования

пациентами с гипертонией, гипотонией, сахарным диабетом,

при беременности, преэклампсии, атеросклерозе, конечной

Microlife BP A6 PC RU

1Кнопка СТАРТ/СТОП

2Дисплей

3Гнездо для манжеты

4Гнездо для блока питания

5Отсек для батарей

6Манжета

7Коннектор

6Переключатель AFIB/MAM

9Переключатель пользователей

AT Кнопка Time (Время)

AK Кнопка M (Память)

AM + Кнопка «Вперед»

AL - Кнопка «Назад»

AN Переключатель блокировки

AO Порт USB

AP Дата/Время

AQ Систолическое давление

AR Диастолическое давление

AS Частота пульса

BT Индикатор разряда батарей

BK Индикатор уровня давления

BL Сохраненное значение

BM Индикатор пульса

BN Индикатор правильности надевания манжеты

BO Индикатор мерцательной аритмии (AFIB)

BP Режим AFIB/MAM

BQ Индикатор движения руки

BR Индикатор пользователя

BS Интервал времени MAM

Перед использованием этого устройства

прочитайте важную информацию в

данной инструкции по эксплуатации. В

целях безопасности соблюдайте

инструкцию по эксплуатации и сохраните

её для последующего использования.

Изделие типа BF

Хранить в сухом месте

Производитель

Батарейки и электронные приборы

следует утилизировать в соответствии с

принятыми нормами и не выбрасывать

вместе с бытовыми отходами.

Официальный представитель в

Европейском Сообществе

Номер по каталогу

Серийный номер (ГГГГ-ММ-ДД-ССССС;

год-месяц-день-серийный номер)

Осторожно

Пределы допустимой влажности

Пределы допустимой температуры

Медицинский прибор

Храните устройство в месте,

недоступном для детей в возрасте от 0

до 3 лет.

Сертификация СЕ

S

NN

12

стадии почечной недостаточности, ожирении и у людей пожи-

лого возраста.

Прибор может обнаруживать неравномерный пульс, харак-

терный для мерцательной аритмии (AF). Обратите внимание,

что прибор не предназначен для диагностирования мерца-

тельной аритмии. Диагноз мерцательная аритмия может быть

подтвержден только с помощью ЭКГ. Пациенту рекоменду-

ется обратиться к терапевту.

Уважаемый покупатель,

Прибор был разработан в сотрудничестве с врачами, а клини-

ческие тесты подтвердили высокую точность его измерений.*

Микролайф AFIB - это новейшая технология, которая исполь-

зуется в цифровых тонометрах для определения мерца-

тельной аритмии (AF) и aртериальной гипертензии. Это два

ключевых фактора риска возникновения инсульта или заболе-

ваний сердца. Очень важно выявлять мерцательную арит-

миюи гипертензию на ранних стадиях, когда возможно еще не

проявляются симптомы. Начиная с возраста 65 лет и

старше,рекомендуется проверка фибрилляции предсердий, а

также проверка алгоритмом Microlife AFIB. Алгоритм AFIB

указывает на возможное наличие фибрилляции предсердий.

По этой причине рекомендуется обратиться к врачу, если на

приборе появился сигнал AFIB во время измерения артери-

ального давления. Алгоритм Microlife AFIB прошел испытания

в нескольких крупных клинических исследованиях, в которых

продемонстрировал высокую точность определения мерца-

тельной аритмии у пациентов (97-100%). 1,2

При возникновении вопросов, проблем или для заказа

запасных частей, пожалуйста, обращайтесь в местный

сервисный центр Microlife. В качестве альтернативы, посетите

в Интернете страницу www.microlife.ru, где Вы сможете найти

ряд полезных сведений по нашему изделию.

Будьте здоровы – Microlife AG!

* В приборе использована та же технология измерений, что

и в отмеченной наградами модели «BP 3BTO-A», которая

успешно прошла клинические испытания в соответствии с

протоколом Британского и Ирландского Гипертонического

Общества (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Оглавление

1. Важная информация об артериальном давлении и

самостоятельное измерение

2. Как определить артериальное давление

3. Важная информация о мерцательной аритмии (AF)

Что такое мерцательная аритмия (AF)?

Кто должен быть обследован на наличие мерцательной

аритмии?

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

AFIB технология выявления мерцательной аритмии от

Факторы риска, которыми Вы можете управлять

4. Использование прибора в первый раз

Установка батареек

Установка даты и времени

Подбор подходящей манжеты

Выбор обычного режима или режима «AFIB/MAM»

Режим AFIB/MAM (настоятельно рекомендован)

5. Выполнение измерений артериального давления

Рекомендации для получения надежных результатов

измерений

Как отменить сохранение результата

6. Появление индикатора мерцательной аритмии

7. Индикатор уровня давления «Светофор»

8. Функции связи с компьютером

9. Память

Просмотр сохраненных значений

Заполнение памяти

Удаление всех значений

10. Индикатор разряда батарей и их замена

Батареи почти разряжены

Замена разряженных батарей

Элементы питания и процедура замены

Использование аккумуляторов

11. Использование блока питания

12. Сообщения об ошибках

13. Техника безопасности, уход, проверка точности и

утилизация

Уход за прибором

Очистка манжеты

Проверка точности

Утилизация

14. Гарантия

15. Технические характеристики

13Microlife BP A6 PC RU

1. Важная информация об артериальном

давлении и самостоятельное измерение

Артериальное давление - это давление крови, подава-

емой сердцем в артерии. Всегда измеряются два значения,

систолическое (верхнее) давление и диастолическое

(нижнее) давление.

Постоянно повышенное артериальное давление может

нанести ущерб Вашему здоровью, и в этом случае Вам

необходимо обратиться к врачу!

Всегда сообщайте врачу о Вашем давлении и сообщайте

ему/ей, если Вы заметили что-нибудь необычное или

чувствуете неуверенность. Никогда не полагайтесь на

результат однократного измерения артериального

давления.

Существует несколько причин возникновениявысокого

артериального давления. Ваш лечащий врач расскажет о

них более подробно и предложит подходящее лечение.

Ни при каких обстоятельствах не меняйте дозировку

лекарств и не занимайтесь самолечением без консуль-

тации вашего лечащего врача.

В зависимости от физических нагрузок и состояния артери-

альное давление подвержено значительным колебаниям в

течение дня. Поэтому каждый раз, прежде чем измерять

давление, необходимо обеспечить спокойную обста-

новку и расслабиться! Потребуется не менее двух изме-

рений (утром до еды и приёма лекарств и вечером перед

сном, принятием водных процедур или приёмом лекарств)

для определения среднего значения.

Совершенно нормально, если при двух измерениях подряд

полученные результаты будут отличаться друг от друга.

Расхождения между результатами измерений, получен-

ными врачом или в аптеке, и результатами, полученными в

домашних условиях, также являются вполне нормальными,

поскольку ситуации, в которых проводятся измерения,

совершенно различны.

Несколько измерений обеспечивают гораздо более

надежную информацию об артериальном давлении, чем

одно измерение.

Сделайте небольшой перерыв, в 5 минут между двумя

измерениями.

Во время беременности следует тщательно следить за

артериальным давлением, поскольку на протяжении этого

периода оно может существенно меняться!

2. Как определить артериальное давление

Таблица для классификации значений артериального

давления взрослого человека в соответствии с международ-

ными рекомендациями ESH, ESC, JSH Данные приведены в

mmHg (мм рт.ст.)

Оценка давления определяется по наивысшему значению.

Например: давление 140/80 mm Hg (мм рт.ст.) и давление 130/

90 mm Hg (мм рт.ст.) оба оцениваются как «артериальное

давление очень высокое».

Этот прибор специально тестировался для применения

при беременности и преэклампсии. Если во время

беременности Вы обнаружили необычно высокий

результат, то Вы должны осуществить повторное

измерение (например через 1 час). Если результат по-

прежнему высокий, то проконсультируйтесь со своим

лечащим врачом или гинекологом.

Диапазон Систол

ическое Диастол

ическое Рекомендация

1. Aртериальное

давление в

норме

< 120 < 74 Самостоятельный

контроль

2. оптимальное

артериальное

давление

120 - 129 74 - 79 Самостоятельный

контроль

3. Повышенное

артериальное

давление

130 - 134 80 - 84 Самостоятельный

контроль

4. Артериальное

давление

слишком

высокое

135 - 159 85 - 99 Обратитесь за

медицинской

помощью

5. артериальное

давление

угрожающе

высокое

≥ 160 ≥ 100 Срочно

обратитесь за

медицинской

помощью!

14

3. Важная информация о мерцательной

аритмии (AF)

Что такое мерцательная аритмия (AF)?

В норме сердце сокращается и расслабляется в регулярном

ритме. Определенные клетки в сердце генерируют электриче-

ские сигналы, которые вызывают сокращения сердца и пере-

качивание крови. Мерцательная аритмия возникает, когда

быстрые, беспорядочные электрические сигналы в двух

верхних камерах сердца, называемых предсердиями, вызы-

вают их нерегулярные сокращения (это называется фибрил-

ляциями). Мерцательная аритмия является наиболее распро-

страненной формой сердечных аритмий. Часто при этом не

возникает никаких симптомов, но значительно увеличивается

риск возникновения инсульта. Вам необходимо обратиться к

доктору, чтобы контролировать эту проблему.

Кто должен быть обследован на наличие мерцательной

аритмии?

Скрининг AF рекомендуется для людей старше 65 лет, так как

с возрастом возрастает вероятность возникновения инсульта.

Скрининг AF также рекомендуется для людей в возрасте от 50

лет, имеющих высокое артериальное давление (например,

SYS выше 159 или DIA выше 99), а также с диабетом, ишеми-

ческой болезнью сердца, или для тех, кто ранее перенес

инсульт.

AF-скрининг не рекомендуется проводить у молодых людей

или во время беременности, так как это может привести к

ошибочным результатам и ненужным тревогам. Кроме того,

молодые люди с диагнозом AF имеют низкую вероятность

возникновения инсульта по сравнению с людьми пожилого

возраста.

Для получения более полной информации, пожалуйста, посе-

тите наш сайт: www.microlife.ru/afib.

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

AFIB технология выявления мерцательной аритмии от

Знание уровня Вашего АД и наличия у Вас или членов Вашей

семьи мерцательной аритмии, сможет помочь уменьшить

риск инсульта. AFIB диагностика Microlife обеспечивает

удобный способ выявления мерцательной аритмии при изме-

рении артериального давления.

Факторы риска, которыми Вы можете управлять

Ранняя диагностика мерцательной аритмии с последующим

лечением может значительно снизить риск возникновения

инсульта. Знание вашего артериального давления и знание,

есть ли у вас мерцательная аритмия - это первый шаг в

профилактике инсульта.

4. Использование прибора в первый раз

Установка батареек

Передвиньте переключатель блокировки AN в положение

«Разблокировано». Отсек для батарей 5 расположен на

нижней части прибора. Вставьте батареи (4 х 1,5В, размер

AAA), соблюдая полярность.

Установка даты и времени

1. После того, как новые батарейки вставлены, на дисплее

замигает числовое значение года. Вы можете установить

год нажатием кнопки «+» AM или кнопки «-» AL. Для того,

чтобы подтвердить введенное значение и затем устано-

вить месяц, нажмите кнопку Time (Время) AT.

2. Нажмите кнопку «+» AM или «-» AL для установки месяца.

Нажмите кнопку Time (Время) AT чтобы подтвердить и

затем установите день.

3. Следуя вышеприведенным инструкциям, установите день,

час и минуты.

4. После установки минут и нажатия кнопки Time (Время) на

экране появятся дата и время.

5. Для изменения даты и времени нажмите и удерживайте

кнопку Time (Время) приблизительно в течение 3 секунд,

пока не начнет мигать год. После этого можно ввести новые

значения, как это описано выше.

Подбор подходящей манжеты

Microlife предлагает манжеты разных размеров. Выберите

манжету, размер которой соответствует обхвату Вашего плеча

(измеренному при плотном прилегании посредине плеча).

Размер манжеты для обхвата плеча

S 17 - 22 cm (см)

M 22 - 32 cm (см)

M - L 22 - 42 cm (см)

L 32 - 42 cm (см)

L - XL 32 - 52 cm (см)

15Microlife BP A6 PC RU



Обратитесь в местный сервисный центр Microlife, если

приложенная манжета 6 не подходит.



Подсоедините манжету к прибору, вставив соединитель

манжеты 7 в гнездо манжеты 3 до упора.

Выбор обычного режима или режима «AFIB/MAM»

Прибор позволяет Вам выбрать стандартный режим (стан-

дартное однократное измерение), либо режим AFIB/MAM

(автоматическое тройное измерение). Для выбора стандарт-

ного режима переведите переключатель AFIB/MAM 6 сбоку

прибора вниз в положение «1», а для выбора режима AFIB/

MAM переведите его вверх в положение «3».

Режим AFIB/MAM (настоятельно рекомендован)

В режиме AFIB/MAM за один сеанс автоматически выполня-

ются три последовательных измерения, без снятия манжеты с

руки. Затем результат автоматически анализируется и отобра-

жается. Поскольку артериальное давление постоянно коле-

блется, результат, полученный подобным способом, более

надежен, чем результат, полученный однократным измере-

нием. AF диагностика доступна только в режиме AFIB/MAM.

Когда Вы выбираете 3 измерения, на экране появляется

символ AFIB/MAM BN.

В нижнем правом участке дисплея отображается цифра 1,

2 или 3, указывающая на то, какое из трех измерений

выполняется в настоящий момент.

Между измерениями установлен перерыв в 15 секунд.

Отсчет отображает оставшееся время.

Отдельные результаты не отображаются. Артериальное

давление будет показано только после выполнения трех

измерений.

Не снимайте манжету между измерениями.

Если одно из трех отдельных измерений вызывает

сомнения, то автоматически будет произведено четвертое.

5. Выполнение измерений артериального

давления

Рекомендации для получения надежных результатов

измерений

1. Избегайте физической активности, не ешьте и не курите

непосредственно перед измерением.

2. Присядьте на стул со спинкой на пять минут и расслабь-

тесь. Поставьте ноги на пол ровно и не скрещивайте их.

3. Всегда проводите измерения на одной и той же руке

(обычно на левой). Рекомендуется, чтобы во время

первого визита пациента, врач провел измерения на двух

руках, чтобы определить на какой руке нужно производить

измерения в дальнейшем. Потом измерения проводятся

только на той руке, на которой давление оказалось выше.

4. Снимите облегающую одежду с плеча. Не следует закаты-

вать рукав рубашки, это может привести к сдавливанию,

рукава из тонкой ткани не мешают измерению, если приле-

гают свободно.

5. Всегда проверяйте, что используется правильный размер

манжеты (маркировка на манжете).

Плотно наложите манжету, но не слишком туго.

Убедитесь, что манжета расположена на 1-2 cm (см)

выше локтя.

Метка артерии на манжете (линия длиной около 3 cm

(см)) должна находиться над артерией с внутренней

стороны руки.

Расположите руку так, чтобы она оставалась рассла-

бленной.

Убедитесь, что манжета находится на той же высоте, что

и сердце.

6. Сдвиньте переключатель блокировки AN вниз в положение

«Разблокировано». Нажмите кнопку СТАРТ/СТОП 1

чтобы начать измерение.

7. Теперь будет произведена автоматическая накачка

манжеты. Расслабьтесь, не двигайтесь и не напрягайте

руку до тех пор, пока не отобразится результат измерения.

Дышите нормально и не разговаривайте.

8. Если измерение успешно завершено, подкачка прекраща-

ется и происходит постепенный сброс давления. Если

требуемое давление не достигнуто, прибор автоматически

произведет дополнительное нагнетание воздуха в

манжету.

Пользуйтесь только манжетами Microlife!

16

9. Во время измерения, индикатор пульса AM мигает на

дисплее.

10.Затем отображается результат, состоящий из систоличе-

ского AQ и диастолического AR артериального давления, а

также пульса AS. См. также пояснения по другим показа-

ниям дисплея в этой инструкции.

11.По окончанию измерения снимите и уберите манжету.

12.Отключите прибор. (Прибор автоматически отключится

приблизительно через 1 минуту).

Как отменить сохранение результата

Как только отобразится результат, нажмите и удерживайте

кнопкy СТАРТ/СТОП

1

до момента, как начнет мигать знак «M»

BL

. Подтвердите удаление результата, нажав кнопку M

AK

.

6. Появление индикатора мерцательной аритмии

Этот прибор может выявлять мерцательную аритмию (AF).

Этот символ BO обозначает, что мерцательная аритмия обна-

ружена во время измерения. Пожалуйста, обратитесь к следу-

ющему абзацу, чтобы получить информацию касательно

консультации с Вашим врачом.

7. Индикатор уровня давления «Светофор»

Полоски на левом краю дисплея BK показывают диапазон, в

котором лежит результат артериального давления. В зависи-

мости от высоты расположения считываемого значения в

полоске оно является: оптимальным (зеленым), повышенным

(желтым), слишком высоким (оранжевым), угрожающе

высоким (красным). Классификация соответствует 4 диапа-

зонам в таблице согласно международным рекомендациям

ESH, ESC, JSH, как описано в «Разделе 1.».

Вы можете остановить измерение в любой момент,

нажав кнопку включения / выключения или сняв

манжету (например, если вы испытываете неудобство

или неприятное ощущение от нагнетаемого давления).

Если известно, что у Вас очень высокое систоли-

ческое давление, может быть целесообразной

индивидуальная настройка давления. Нажмите кнопку

СТАРТ/СТОП после того, как накачаете давление

прибл. до 30 мм рт. ст. (по дисплею). Удерживайте

кнопку нажатой до тех пор, пока давление не

поднимется прибл. на 40 мм рт. ст. выше ожидаемого

значения систолического давления – затем отпустите

кнопку.

Информация для врача в случае частого появления

индикатора мерцательной аритмии

Этот прибор является осциллометрическим измерителем

артериального давления, который анализирует также

нерегулярность пульса во время измерения. Прибор

прошел клинические испытания.

Символ мерцательной аритмии появляется на дисплее в

случае, если мерцательная аритмия присутствовала во

время измерения. Если символ AFIB появляется после

окончания полного измерения артериального давления

(трехкратного последовательного измерения), пациенту

рекомендуется повторить измерение (трехкратное

последовательное измерение). Если снова появится

символ AFIB - пациенту рекомендуется обратиться за

помощью к врачу.

Если на экране монитора измерителя артериального

давления появляется символ AFIB, это указывает на

возможное присутствие мерцательной аритмии. Диагноз

мерцательной аритмии, однако, должен быть сделан

кардиологом на основе расшифровки ЭКГ.

При наличии фибрилляции предсердий значение

диастолического артериального давления может быть

неточным.

Держите руку неподвижно во время измерения, чтобы

избежать ошибочных результатов.

Этот прибор может не обнаруживать мерцательную

аритмию у людей с кардиостимуляторами или

кардиодефибрилляторами.

17Microlife BP A6 PC RU

8. Функции связи с компьютером

Прибор может подключаться к персональному компьютеру

(ПК) при использовании программного обеспечения Microlife

Blood Pressure Analyzer+ (BPA+). Данные из памяти переда-

ются на ПК путем соединения монитора с кабелем ПК.

Если в комплекте нет ваучера для загрузки и кабеля, то

скачайте программное обеспечение BPA + с веб-сайта

www.microlife.com/software и используйте USB-кабель с 5-

контактным разъемом Mini-B

9. Память

Этот прибор автоматически сохраняет по 99 значений изме-

рений для каждого из 2 пользователей.

Просмотр сохраненных значений

Выберите пользователя 1 и 2 при помощи переключателя 9.

Передвиньте переключатель блокировки AN в положение

«Разблокировано». Кратко нажмите кнопку M AK. Сначала на

дисплее покажется знак «M» BL и «28A», который обозначает

среднее всех сохраненных значений.

Нажимайте кнопки «+» AM или «-» AL чтобы просмотреть

сохраненные в памяти значения. Снова нажмите кнопку М

чтобы выйти из режима пямяти.

Заполнение памяти

Удаление всех значений

Убедитесь, что выбор пользователя правилен.

1. Сначала выключите прибор AN, затем выберите 1 или 2 с

помощью переключателя пользователя 9.

2. Удерживайте нажатой кнопку М AK до тех пор пока

появится «CL» и затем отпустите кнопку.

3. Нажмите кнопку М во время мигания «CL» чтобы удалить

все сохраненные значения выбранного пользователя.

10.Индикатор разряда батарей и их замена

Батареи почти разряжены

Если батареи использованы приблизительно на ¾, то при

включении прибора символ элементов питания BT будет

мигать (отображается частично заряженная батарея).

Несмотря на то, что прибор продолжит надежно проводить

измерения, необходимо подготовить новые элементы

питания на замену.

Замена разряженных батарей

Если батареи разряжены, то при включении прибора символ

элементов питания BT будет мигать (отображается разря-

женная батарея). Дальнейшие измерения не могут произво-

диться до замены батарей.

1. Откройте отсек для батарей 5 в нижней части прибора.

2. Замените батареи, убедившись, что соблюдена поляр-

ность в соответствии с символами в отсеке.

3. Для того, чтобы установить дату и время, следуйте проце-

дуре, описанной в Разделе «4. Использование прибора в

первый раз».

Элементы питания и процедура замены

Во время соединения с ПК прибор управляется

компьютером.

Обратите внимание, что максимальный объем памяти

99 значений для каждого пользователя не может быть

превышен. Когда память заполнена, самое старое

измерение перезаписывается 100-м результатом.

Значения должны быть отслежены врачом до

достижения максимального объема памяти – иначе

данные будут потеряны.

Отмена удаления: нажмите кнопку СТАРТ/СТОП 1

во время мигания «CL».

Отдельные значения не могут быть удалены.

В памяти сохраняются все значения, но дата и время

будут сброшены – поэтому после замены батарей год

автоматически замигает.

В памяти сохраняются все значения, но дата и время

будут сброшены – поэтому после замены батарей год

автоматически замигает.

Пожалуйста, используйте 4 новые щелочные батареи

на 1,5V (В) с длительным сроком службы размера AAA.

Не используйте батареи с истекшим сроком годности.

Дocтaньте батареи, если прибор не будет

использоваться в течение длительного периода

времени.

18

Использование аккумуляторов

С прибором можно работать, используя аккумуляторные

батареи.

11.Использование блока питания

Вы можете работать с прибором при помощи блока питания

Microlife (Постоянный ток DC 6B, 600 мА).

1. Вставьте кабель блока питания в гнездо блока питания 4

в приборе.

2. Вставьте вилку блока питания в розетку.

При подключении блока питания ток элементов питания не

потребляется.

12.Сообщения об ошибках

Если во время измерения происходит ошибка, то процедура

измерения прерывается и выдается сообщение об ошибке,

например «Err 3».

Пожалуйста, используйте только один тип

аккумуляторных батарей «NiMH».

Батареи необходимо вынуть и перезарядить, если

появляется символ элементов питания (разряженная

батарея). Они не должны оставаться внутри прибора,

поскольку могут выйти из строя (даже в выключенном

приборе батареи продолжают разряжаться).

Всегда вынимайте аккумуляторы, если не собираетесь

пользоваться прибором в течение недели или более!

Аккумуляторы НЕ могут заряжаться в приборе!

Повторно зарядите аккумуляторы во внешнем

зарядном устройстве и ознакомьтесь с информацией

по зарядке, уходу и сроку службы!

Используйте только блоки питания Microlife,

относящиеся к оригинальным принадлежностям и

рассчитанные на соответствующее напряжение.

Убедитесь в том, что ни блок питания, ни кабель не

повреждены.

Ошибка Описание Возможная причина и устранение

«Err 1» Сигнал

слишком

слабый

Импульсные сигналы на манжете

слишком слабые. Повторно наложите

манжету и повторите измерение.*

«Err 2»

BQ

Ошибочны

е сигналы Во время измерения манжета

зафиксировала ошибочные сигналы,

вызванные, например, движением

или сокращением мышц. Повторите

измерение, держа руку неподвижно.

«Err 3»

BN

Отсутствуе

т давление

в манжете

Манжета не может быть накачана до

необходимого уровня давления.

Возможно, имеет место утечка.

Проверьте, что манжета

подсоединена правильно и не

слишком свободна. При

необходимости замените батареи.

Повторите измерение.

«Err 5» Ошибочны

й

результат

(артефакт)

Сигналы измерения не точны, из-за

чего отображение результатов

невозможно. Ознакомьтесь с

контрольным списком для

выполнения достоверного

измерения, и затем повторите

измерение.*

«Err 6» Режим AFI

B/MAM Во время измерения произошло

слишком много ошибок в режиме

AFIB/MAM, поэтому получение

окончательного результата

невозможно. Ознакомьтесь с

контрольным списком для

выполнения достоверного

измерения, и затем повторите

измерение.*

«HI» Пульс или

давление

манжеты

слишком

высоки

Давление в манжете слишком

высокое (свыше 299 mm Hg (мм

рт.ст.)) или пульс слишком высокий

(свыше 200 ударов в минуту).

Отдохните в течение 5 минут и

повторите измерение.*

«LO» Пульс

слишком

низкий

Пульс слишком низкий (менее

40 ударов в минуту). Повторите

измерение.*

Ошибка Описание Возможная причина и устранение

Stránka sa načítava ...

Microlife BP A6 PC Používateľská príručka

Microlife BP A6 PC Používateľská príručka

V iných jazykoch