Microlife BP A150-30 AFIB Používateľská príručka

Značka: Microlife

Model: BP A150-30 AFIB

Kategória: Jednotky krvného tlaku

Typ: Používateľská príručka

Microlife BP A150 AFIB

IB BP A150-30 AFIB E-V10 4023

Revision Date: 2023-09-08

Microlife Corporation

9F, 431, RuiGuang Road, NeiHu

Taipei 11492, Taiwan, China

www.microlife.com

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32

08222 Vilnius

Lithuania

Microlife BP A150 AFIB BP A150 AFIBGuarantee Card

Name of Purchaser / Ф.И.О. покупателя /

Име на купувача / Numele cumpărătorului /

Jméno kupujícího / Meno zákazníka /

Ime in priimek kupca / Ime i prezime kupca /

Vásárló neve / Ime i prezime kupca

Serial Number / Серийный номер / Сериен

номер / Număr de serie / Výrobní číslo /

Výrobné číslo / Serijska števika / Serijski broj /

Sorozatszám / Serijski broj

Date of Purchase / Дата покупки / Дата на

закупуване / Data cumpărării / Datum nákupu /

Dátum kúpy / Datum nakupa / Datum kupovine /

Vásárlás dátuma / Datum kupovine

Specialist Dealer / Специализированный дилер /

Специалист дистрибутор / Distribuitor de spe-

cialitate / Specializovaný dealer / Špecializovaný

predajca / Spezializirani trgovec / Ovlašćeni diler /

Forgalmazó / Ovlašteni prodavač

BP A150 AFIB

1Microlife BP A150 AFIB EN

Display

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for

measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years

or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Microlife BP A150 AFIB EN

1ON/OFF button

2M-button (memory)

3Display

4Cuff socket

5Time button

6Cuff

7Cuff connector

8Mains Adapter Socket

9Battery compartment

AT AFIB/MAM Switch

AK Date/Time

AL Systolic value

AM Diastolic value

AN Pulse rate

AO AFIB/MAM Mode

AP MAM Interval time

AQ Battery display

AR Stored value

AS Pulse indicator

BT Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BK Arm movement indicator

BL Cuff check indicator

BM Traffic light indicator

Read the important information in these

instructions for use before using this

device. Follow the instructions for use for

your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Authorized representative

in the European Community

Catalogue number

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation

Temperature limitation

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIB detection is the world’s leading digital blood pres-

sure measurement technology for the detection of atrial fibrillation

(AF) and arterial hypertension. These are the two top risk factors

of getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%. 1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of contents

1. Important facts about blood pressure and

self-measurement

How do I evaluate my blood pressure

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Risk factors you can control

3. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

Selecting standard or AFIB/MAM mode

AFIB/MAM mode

4. Taking a blood pressure measurement

Checklist for taking a reliable measurement

How not to store a reading

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

6. Traffic light indicator in the display

7. Data memory

Viewing the stored values

Memory full

Clearing all values

8. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

9. Using a mains adapter

10. Error Messages

11. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

Accuracy test

Disposal

12. Guarantee

13. Technical Specifications

3Microlife BP A150 AFIB EN

1. Important facts about blood pressure and

self-measurement

Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

Always discuss your values with your doctor and tell them if you

have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely on

single blood pressure readings.

There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate.

Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your

doctor.

Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning: before taking medica-

tions and eating / in the evening: before going to bed, bathing

or taking medication) and average the measurements.

It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results. Therefore we

recommend using the MAM technology.

Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

Several measurements provide much more reliable informa-

tion about your blood pressure than just one single measure-

ment. Therefore we recommend using the MAM technology.

Leave a small break of at least 15 seconds between two

measurements.

If you suffer from an irregular heartbeat (arrhythmia, see

Section «Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in AFIB/MAM mode)»), measurements

taken with this device should be evaluated with your doctor.

The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

How do I evaluate my blood pressure

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it

significantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to

help you control the problem.

This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

Table for classifying home blood pressure values in adults in

accordance with the international Guidelines (ESH, ESC, JSH).

Data in mmHg.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

normal < 120 < 74 Self-check

2. blood pressure

optimum 120 - 129 74 - 79 Self-check

3. blood pressure

elevated 130 - 134 80 - 84 Self-check

4. blood pressure

too high 135 - 159 85 - 99 Seek medical

advice

5. blood pressure

dangerously high ≥ 160 ≥ 100 Urgently seek

medical advice!

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Knowing your blood pressure and knowing whether you or your

family members have AF can help reduce the risk of stroke. Micro-

life AFIB detection provides a convenient way to screen for AF

whilst taking your blood pressure.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

3. Using the device for the first time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries.

The battery compartment 9 is on the bottom of the device. Insert

the batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the indicated

polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 2. To

confirm and then set the month, press the time button 5.

2. Press the M-button to set the month. Press the time button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button for approx. 3 seconds until the year number starts to

flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 6

does not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 7

into the cuff socket 4 as far as it will go.

Selecting standard or AFIB/MAM mode

This device enables you to select either standard (standard single

measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measure-

ment). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch AT on

the side of the device downwards to position «1» and to select

AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3».

AFIB/MAM mode

In AFIB/MAM mode, 3 measurements are automatically taken in

succession and the result is then automatically analysed and

displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result

determined in this way is more reliable than one produced by a single

measurement. AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.

After pressing the ON/OFF button 1, the MAM-symbol AO

appears in the display.

The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3

to indicate which of the 3 measurements is currently being

taken.

There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

Do not remove the cuff between measurements.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Pre-shaped cuffs are optionally available.

Only use Microlife cuffs.

5Microlife BP A150 AFIB EN

If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

4. Taking a blood pressure measurement

Checklist for taking a reliable measurement

1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.

2. Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.

3. Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.

4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.

5. Always ensure that the correct cuff size is used

(marking on the cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1 - 2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff (ca.3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

6. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and

the pressure falls gradually. If the required pressure was not

reached, the device will automatically pump some more air into

the cuff.

9. During the measurement, the pulse indicator AS flashes in the

display.

10.The result, comprising the systolic AL, the diastolic AM and the

pulse rate AN are displayed.

11.When the device has finished measuring, remove the cuff.

12.Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» AR is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the M-button 2.

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BT

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or

an unpleasant pressure sensation).

If the systolic blood pressure is known to be very high,

it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the ON/OFF button after the monitor has been

pumped up to a level of approx. 30 mmHg (shown on the

display). Keep the button pressed until the pressure is

about 40 mmHg above the expected systolic value – then

release the button.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised

to perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood

pressure value may not be accurate.

6. Traffic light indicator in the display

The bars on the left-hand edge of the display BM show you the

range within which the indicated blood pressure value lies.

Depending on the height of the bar, the readout value is either

within the optimum (green), elevated (yellow), too high (orange) or

dangerously high (red) range. The classification corresponds to

the 4 ranges in the table as defined by the international guidelines

(ESH, ESC, JSH), as described in «Section 1.».

7. Data memory

This device automatically stores the last 30 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 2 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» AR and then a value, e.g. «M 17». This

means that there are 17 values in the memory. The device then

switches to the last stored result.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Memory full

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL» appears and then release the

button. To permanently clear the memory, press the M-button

while «CL» is flashing. Individual values cannot be cleared.

8. Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AQ will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AQ will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 9 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«3. Using the device for the first time».

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

9. Using a mains adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter (DC

6V, 600 mA).

Keep the arm still during measuring to avoid false readings.

This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.

Pay attention that the maximum memory capacity of 30

memories is not exceeded. When the 30 memory is full,

the oldest value is automatically overwritten with the 31

value. Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for

a prolonged period.

Only use «NiMH» type reusable batteries.

Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).

Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.

Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Only use the Microlife mains adapter available as an

original accessory appropriate for your supply voltage.

7Microlife BP A150 AFIB EN

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 8 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

10.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed. * Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

11.Safety, care, accuracy test and disposal

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

Error Description Potential cause and remedy

«ERR 1» Signal too

weak The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

«ERR 2»

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«ERR 3»

No pressure

in the cuff An adequate pressure cannot be

generated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is

correctly connected and is not too

loose. Replace the batteries if neces-

sary. Repeat the measurement.

«ERR 5» Abnormal

result The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«ERR 6» AFIB/MAM

Mode There were too many errors during the

measurement in AFIB/MAM mode,

making it impossible to obtain a final

result. Read through the checklist for

taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high

(over 299 mmHg) OR the pulse is too

high (over 200 beats per minute).

Relax for 5 minutes and repeat the

measurement.*

«LO» Pulse too low The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measure-

ment.*

If you think the results are unusual, please read through the

information in «Section 1.» carefully.

Safety and protection

Error Description Potential cause and remedy

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral

circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for

example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation

if taking measurements continuously or for an extended period

of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Do not use this device in oxygen rich environment or near flam-

mable gas.

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

WARNING

9Microlife BP A150 AFIB EN

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-

suds.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

12.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

CAUTION

WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

13.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating

conditions: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Weight: 393 g (including batteries)

Dimensions: 152 x 92 x 42 mm

Cuff size: from 17 to 52 cm according to the cuff

sizes (see «Selecting the correct cuff»)

Measuring proce-

dure: oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V

diastolic

Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure display

range: 0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V,

600 mA (optional)

Battery lifetime: approx. 920 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP20

Reference to

standards: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000 measure-

ments, whichever comes first

11Microlife BP A150 AFIB RU

Дисплей

Предназначение:

Прибор для измерения артериального давления и частоты

пульса предназначен для неинвазивного измерения артери-

ального давления у людей в возрасте 12 лет и старше.

Прибор прошел клинические испытания для использования

пациентами с гипертонией, гипотонией, сахарным диабетом,

при беременности, преэклампсии, атеросклерозе, конечной

стадии почечной недостаточности, ожирении и у людей пожи-

лого возраста.

Прибор может обнаруживать неравномерный пульс, харак-

терный для мерцательной аритмии (AF). Обратите внимание,

Microlife BP A150 AFIB RU

1Кнопка ВКЛ/ВЫКЛ

2Кнопка M (Память)

3Дисплей

4Гнездо для манжеты

5Кнопка Time (Время)

6Манжета

7Соединитель манжеты

8Гнездо для блока питания

9Отсек для батарей

AT Переключатель AFIB/MAM

AK Дата/Время

AL Систолическое давление

AM Диастолическое давление

AN Частота пульса

AO Режим AFIB/MAM

AP Интервал времени MAM

AQ Индикатор разряда батарей

AR Сохраненное значение

AS Индикатор пульса

BT Индикатор мерцательной аритмии (AFIB)

BK Индикатор движения руки

BL Индикатор правильности надевания манжеты

BM Индикатор уровня давления

Перед использованием этого устройства

прочитайте важную информацию в

данной инструкции по эксплуатации. В

целях безопасности соблюдайте

инструкцию по эксплуатации и

сохраните её для последующего

использования.

Изделие типа BF

Хранить в сухом месте

Производитель

Батарейки и электронные приборы

следует утилизировать в соответствии с

принятыми нормами и не выбрасывать

вместе с бытовыми отходами.

Официальный представитель в

Европейском Сообществе

Номер по каталогу

Серийный номер(ГГГГ-ММ-ДД-ССССС;

год-месяц-день-серийный номер)

Осторожно

Пределы допустимой влажности

Пределы допустимой температуры

Медицинский прибор

Храните устройство в месте,

недоступном для детей в возрасте от

0 до 3 лет.

Сертификация СЕ

что прибор не предназначен для диагностирования мерца-

тельной аритмии. Диагноз мерцательная аритмия может быть

подтвержден только с помощью ЭКГ. Пациенту рекоменду-

ется обратиться к терапевту.

Уважаемый покупатель,

Прибор был разработан в сотрудничестве с врачами, а клини-

ческие тесты подтвердили высокую точность его измерений.*

Микролайф AFIB - это новейшая технология, которая исполь-

зуется в цифровых тонометрах для определения мерца-

тельной аритмии (AF) и aртериальной гипертензии. Это два

ключевых фактора риска возникновения инсульта или заболе-

ваний сердца. Очень важно выявлять мерцательную арит-

миюи гипертензию на ранних стадиях, когда возможно еще не

проявляются симптомы. Начиная с возраста 65 лет и

старше,рекомендуется проверка фибрилляции предсердий, а

также проверка алгоритмом Microlife AFIB. Алгоритм AFIB

указывает на возможное наличие фибрилляции предсердий.

По этой причине рекомендуется обратиться к врачу, если на

приборе появился сигнал AFIB во время измерения артери-

ального давления. Алгоритм Microlife AFIB прошел испытания

в нескольких крупных клинических исследованиях, в которых

продемонстрировал высокую точность определения мерца-

тельной аритмии у пациентов (97-100%). 1,2

При возникновении вопросов, проблем или для заказа

запасных частей, пожалуйста, обращайтесь в местный

сервисный центр Microlife. В качестве альтернативы, посетите

в Интернете страницу www.microlife.ru, где Вы сможете найти

ряд полезных сведений по нашему изделию.

Будьте здоровы – Microlife AG!

* В приборе использована та же технология измерений, что

и в отмеченной наградами модели «BP 3BTO-A», которая

успешно прошла клинические испытания в соответствии с

протоколом Британского и Ирландского Гипертонического

Общества (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Оглавление

1. Важная информация об артериальном давлении и

самостоятельное измерение

Как определить артериальное давление

2. Важная информация о мерцательной аритмии (AF)

Что такое мерцательная аритмия (AF)?

Кто должен быть обследован на наличие мерцательной

аритмии?

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

AFIB технология выявления мерцательной аритмии от

Факторы риска, которыми Вы можете управлять

3. Использование прибора в первый раз

Установка батареек

Установка даты и времени

Подбор подходящей манжеты

Выбор обычного режима или режима «AFIB/MAM»

Режим AFIB/MAM

4. Выполнение измерений артериального давления

Рекомендации для получения надежных результатов

измерений

Как отменить сохранение результата

5. Появление индикатора мерцательной аритмии

6. Индикатор уровня давления «Светофор»

7. Память

Просмотр сохраненных значений

Заполнение памяти

Удаление всех значений

8. Индикатор разряда батарей и их замена

Батареи почти разряжены

Замена разряженных батарей

Элементы питания и процедура замены

Использование аккумуляторов

9. Использование блока питания

10. Сообщения об ошибках

11. Техника безопасности, уход, проверка точности и

утилизация

Уход за прибором

Очистка манжеты

Проверка точности

Утилизация

12. Гарантия

13. Технические характеристики

13Microlife BP A150 AFIB RU

1. Важная информация об артериальном

давлении и самостоятельное измерение

Артериальное давление - это давление крови, подава-

емой сердцем в артерии. Всегда измеряются два значения,

систолическое (верхнее) давление и диастолическое

(нижнее) давление.

Кроме того, прибор показывает частоту пульса (число

ударов сердца в минуту).

Постоянно повышенное артериальное давление может

нанести ущерб Вашему здоровью, и в этом случае Вам

необходимо обратиться к врачу!

Всегда сообщайте врачу о Вашем давлении и сообщайте

ему/ей, если Вы заметили что-нибудь необычное или

чувствуете неуверенность. Никогда не полагайтесь на

результат однократного измерения артериального

давления.

Существует несколько причин возникновениявысокого

артериального давления. Ваш лечащий врач расскажет о

них более подробно и предложит подходящее лечение.

Ни при каких обстоятельствах не меняйте дозировку

лекарств и не занимайтесь самолечением без консуль-

тации вашего лечащего врача.

В зависимости от физических нагрузок и состояния артери-

альное давление подвержено значительным колебаниям в

течение дня. Поэтому каждый раз, прежде чем измерять

давление, необходимо обеспечить спокойную обста-

новку и расслабиться! Потребуется не менее двух изме-

рений (утром до еды и приёма лекарств и вечером перед

сном, принятием водных процедур или приёмом лекарств)

для определения среднего значения.

Совершенно нормально, если при двух измерениях подряд

полученные результаты будут отличаться друг от друга.

Поэтому мы рекомендуем использовать МАМ-технологию.

Расхождения между результатами измерений, получен-

ными врачом или в аптеке, и результатами, полученными в

домашних условиях, также являются вполне нормальными,

поскольку ситуации, в которых проводятся измерения,

совершенно различны.

Несколько измерений обеспечат Вас гораздо более

надежной информацией об артериальном давлении, чем

одно измерение. Поэтому мы рекомендуем использовать

МАМ-технологию.

Сделайте небольшой перерыв, по крайней мере, в

15 секунд между двумя измерениями.

Если Вы страдаете нарушением сердцебиения (аритмия,

см Раздел «Появление индикатора мерцательной

аритмии»), измерения, сделанные с помощью этого

прибора, должны быть оценены Вашим лечащим врачом.

Показания пульса не пригодны для использования в

качестве контроля частоты кардиостимулятора!

Во время беременности следует тщательно следить за

артериальным давлением, поскольку на протяжении этого

периода оно может существенно меняться!

Как определить артериальное давление

Таблица для классификации значений артериального

давления взрослого человека в соответствии с международ-

ными рекомендациями ESH, ESC, JSH Данные приведены в

mmHg (мм рт.ст.)

Этот прибор специально тестировался для применения

при беременности и преэклампсии. Если во время

беременности Вы обнаружили необычно высокий

результат, то Вы должны осуществить повторное

измерение (например через 1 час). Если результат по-

прежнему высокий, то проконсультируйтесь со своим

лечащим врачом или гинекологом.

Во время беременности значок AFIB можно

игнорировать.

Диапазон Систоли-

ческое Диасто-

лическое Рекомендация

1. Aртериальное

давление в

норме

< 120 < 74 Самостоятельный

контроль

2. оптимальное

артериальное

давление

120 - 129 74 - 79 Самостоятельный

контроль

3. Повышенное

артериальное

давление

130 - 134 80 - 84 Самостоятельный

контроль

Оценка давления определяется по наивысшему значению.

Например: давление 140/80 mm Hg (мм рт.ст.) и давление 130/

90 mm Hg (мм рт.ст.) оба оцениваются как «артериальное

давление очень высокое».

2. Важная информация о мерцательной аритмии

(AF)

Что такое мерцательная аритмия (AF)?

В норме сердце сокращается и расслабляется в регулярном

ритме. Определенные клетки в сердце генерируют электриче-

ские сигналы, которые вызывают сокращения сердца и пере-

качивание крови. Мерцательная аритмия возникает, когда

быстрые, беспорядочные электрические сигналы в двух

верхних камерах сердца, называемых предсердиями, вызы-

вают их нерегулярные сокращения (это называется фибрил-

ляциями). Мерцательная аритмия является наиболее распро-

страненной формой сердечных аритмий. Часто при этом не

возникает никаких симптомов, но значительно увеличивается

риск возникновения инсульта. Вам необходимо обратиться к

доктору, чтобы контролировать эту проблему.

Кто должен быть обследован на наличие мерцательной

аритмии?

Скрининг AF рекомендуется для людей старше 65 лет, так как

с возрастом возрастает вероятность возникновения инсульта.

Скрининг AF также рекомендуется для людей в возрасте от 50

лет, имеющих высокое артериальное давление (например,

SYS выше 159 или DIA выше 99), а также с диабетом, ишеми-

ческой болезнью сердца, или для тех, кто ранее перенес

инсульт.

AF-скрининг не рекомендуется проводить у молодых людей

или во время беременности, так как это может привести к

ошибочным результатам и ненужным тревогам. Кроме того,

молодые люди с диагнозом AF имеют низкую вероятность

возникновения инсульта по сравнению с людьми пожилого

возраста.

Для получения более полной информации, пожалуйста, посе-

тите наш сайт: www.microlife.ru/afib

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

AFIB технология выявления мерцательной аритмии от

Знание уровня Вашего АД и наличия у Вас или членов Вашей

семьи мерцательной аритмии, сможет помочь уменьшить

риск инсульта. AFIB диагностика Microlife обеспечивает

удобный способ выявления мерцательной аритмии при изме-

рении артериального давления.

Факторы риска, которыми Вы можете управлять

Ранняя диагностика мерцательной аритмии с последующим

лечением может значительно снизить риск возникновения

инсульта. Знание вашего артериального давления и знание,

есть ли у вас мерцательная аритмия - это первый шаг в

профилактике инсульта.

3. Использование прибора в первый раз

Установка батареек

После того, как Вы вынули прибор из упаковки, прежде всего,

вставьте батареи. Отсек для батарей 9 расположен на

нижней части прибора. Вставьте батареи (4 х тип AA 1.5V (В)),

соблюдая полярность.

Установка даты и времени

1. После установки новых батарей на дисплее замигает

числовое значение года. Год устанавливается нажатием

кнопки M 2. Для того, чтобы подтвердить введенное

значение и затем установить месяц, нажмите кнопку Time

(Время) 5.

2. Теперь можно установить месяц нажатием кнопки M. Для

того, чтобы подтвердить введенное значение и затем уста-

новить день, нажмите кнопку Time (Время).

3. Следуя вышеприведенным инструкциям, установите день,

час и минуты.

4. После установки минут и нажатия кнопки Time (Время) на

экране появятся дата и время.

4. Артериальное

давление

слишком

высокое

135 - 159 85 - 99 Обратитесь за

медицинской

помощью

5. артериальное

давление

угрожающе

высокое

≥ 160 ≥ 100 Срочно обрати-

тесь за медицин-

ской помощью!

Диапазон Систоли-

ческое Диасто-

лическое Рекомендация

15Microlife BP A150 AFIB RU

5. Для изменения даты и времени нажмите и удерживайте

кнопку Time (Время) приблизительно в течение 3 секунд,

пока не начнет мигать год. После этого можно ввести новые

значения, как это описано выше.

Подбор подходящей манжеты

Microlife предлагает манжеты разных размеров. Выберите

манжету, размер которой соответствует обхвату Вашего

плеча (измеренному при плотном прилегании посредине

плеча).



Обратитесь в местный сервисный центр Microlife, если

приложенная манжета 6 не подходит.



Подсоедините манжету к прибору, вставив соединитель

манжеты 7 в гнездо манжеты 4 до упора.

Выбор обычного режима или режима «AFIB/MAM»

Прибор позволяет Вам выбрать стандартный режим (стан-

дартное однократное измерение), либо режим AFIB/MAM

(автоматическое тройное измерение). Для выбора стандарт-

ного режима переведите переключатель AFIB/MAM AT сбоку

прибора вниз в положение «1», а для выбора режима AFIB/

MAM переведите его вверх в положение «3».

Режим AFIB/MAM

В режиме AFIB/MAM за один сеанс автоматически выполня-

ются три последовательных измерения, без снятия манжеты

с руки. Затем результат автоматически анализируется и

отображается. Поскольку артериальное давление постоянно

колеблется, результат, полученный подобным способом,

более надежен, чем результат, полученный однократным

измерением. AF диагностика доступна только в режиме AFIB/

MAM.

После нажатия кнопки ВКЛ/ВЫКЛ 1, на экране появляется

символ MAM AO.

В нижнем правом участке дисплея отображается цифра 1,

2 или 3, указывающая на то, какое из трех измерений

выполняется в настоящий момент.

Между измерениями установлен перерыв в 15 секунд.

Отсчет отображает оставшееся время.

Отдельные результаты не отображаются. Артериальное

давление будет показано только после выполнения трех

измерений.

Не снимайте манжету между измерениями.

Если одно из трех отдельных измерений вызывает

сомнения, то автоматически будет произведено четвертое.

4. Выполнение измерений артериального

давления

Рекомендации для получения надежных результатов

измерений

1. Избегайте физической активности, не ешьте и не курите

непосредственно перед измерением.

2. Присядьте на стул со спинкой на пять минут и расслабь-

тесь. Поставьте ноги на пол ровно и не скрещивайте их.

3. Всегда проводите измерения на одной и той же руке

(обычно на левой). Рекомендуется, чтобы во время

первого визита пациента, врач провел измерения на двух

руках, чтобы определить на какой руке нужно производить

измерения в дальнейшем. Потом измерения проводятся

только на той руке, на которой давление оказалось выше.

4. Снимите облегающую одежду с плеча. Не следует закаты-

вать рукав рубашки, это может привести к сдавливанию,

рукава из тонкой ткани не мешают измерению, если приле-

гают свободно.

5. Всегда проверяйте, что используется правильный размер

манжеты (маркировка на манжете).

Плотно наложите манжету, но не слишком туго.

Убедитесь, что манжета расположена на 1 - 2 cm (см)

выше локтя.

Метка артерии на манжете (линия длиной около 3 cm

(см)) должна находиться над артерией с внутренней

стороны руки.

Расположите руку так, чтобы она оставалась рассла-

бленной.

Размер манжеты для обхвата плеча

S 17 - 22 cm (см)

M 22 - 32 cm (см)

M - L 22 - 42 cm (см)

L 32 - 42 cm (см)

L - XL 32 - 52 cm (см)

Дополнительно можно заказать манжету.

Пользуйтесь только манжетами Microlife!

Убедитесь, что манжета находится на той же высоте, что

и сердце.

6. Нажмите кнопку ВКЛ/ВЫКЛ 1 для начала измерения.

7. Теперь будет произведена автоматическая накачка

манжеты. Расслабьтесь, не двигайтесь и не напрягайте

руку до тех пор, пока не отобразится результат измерения.

Дышите нормально и не разговаривайте.

8. Если измерение успешно завершено, подкачка прекраща-

ется и происходит постепенный сброс давления. Если

требуемое давление не достигнуто, прибор автоматически

произведет дополнительное нагнетание воздуха в

манжету.

9. Во время измерения, индикатор пульса AS мигает на

дисплее.

10.Затем отображается результат, состоящий из систоличе-

ского AL и диастолического AM артериального давления, а

также пульса AN.

11.По окончанию измерения снимите и уберите манжету.

12.Отключите прибор. (Прибор автоматически отключится

приблизительно через 1 минуту).

Как отменить сохранение результата

Как только отобразится результат, нажмите и удерживайте

кнопкy ВКЛ/ВЫКЛ 1 до момента, когда начнет мигать знак

«M» AR. Подтвердите удаление результата, нажав кнопку M

5. Появление индикатора мерцательной аритмии

Этот прибор может выявлять мерцательную аритмию (AF).

Этот символ BT обозначает, что мерцательная аритмия обна-

ружена во время измерения. Пожалуйста, обратитесь к следу-

ющему абзацу, чтобы получить информацию касательно

консультации с Вашим врачом.

6. Индикатор уровня давления «Светофор»

Полоски на левом краю дисплея BM показывают диапазон, в

котором лежит результат артериального давления. В зависи-

мости от высоты расположения считываемого значения в

Вы можете остановить измерение в любой момент,

нажав кнопку включения / выключения или сняв

манжету (например, если вы испытываете неудобство

или неприятное ощущение от нагнетаемого давления).

Если известно, что у Вас очень высокое систоли-

ческое давление, может быть целесообразной

индивидуальная настройка давления. Нажмите кнопку

ВКЛ/ВЫКЛ после того, как накачаете давление прибл.

до 30 mmHg (мм рт.ст.) (по дисплею). Удерживайте

кнопку нажатой до тех пор, пока давление не

поднимется прибл. на 40 mmHg (мм рт.ст.) выше

ожидаемого значения систолического давления – затем

отпустите кнопку.

Информация для врача в случае частого появления

индикатора мерцательной аритмии

Этот прибор является осциллометрическим измерителем

артериального давления, который анализирует также

нерегулярность пульса во время измерения. Прибор

прошел клинические испытания.

Символ мерцательной аритмии появляется на дисплее в

случае, если мерцательная аритмия присутствовала во

время измерения. Если символ AFIB появляется после

окончания полного измерения артериального давления

(трехкратного последовательного измерения), пациенту

рекомендуется повторить измерение (трехкратное

последовательное измерение). Если снова появится

символ AFIB - пациенту рекомендуется обратиться за

помощью к врачу.

Если на экране монитора измерителя артериального

давления появляется символ AFIB, это указывает на

возможное присутствие мерцательной аритмии. Диагноз

мерцательной аритмии, однако, должен быть сделан

кардиологом на основе расшифровки ЭКГ.

При наличии фибрилляции предсердий значение

диастолического артериального давления может быть

неточным.

Держите руку неподвижно во время измерения, чтобы

избежать ошибочных результатов.

Этот прибор может не обнаруживать мерцательную

аритмию у людей с кардиостимуляторами или

кардиодефибрилляторами.

17Microlife BP A150 AFIB RU

полоске оно является: оптимальным (зеленым), повышенным

(желтым), слишком высоким (оранжевым), угрожающе

высоким (красным). Классификация соответствует 4 диапа-

зонам в таблице согласно международным рекомендациям

ESH, ESC, JSH, как описано в «Разделе 1.».

7. Память

Это устройство автоматически сохраняет последние

30 измерений.

Просмотр сохраненных значений

Коротко нажмите кнопку M 2 при выключенном приборе.

Сначала на дисплее покажется знак «M» AR и затем значение,

например «M 17». Это означает, что в памяти находятся

17 значений. Затем прибор переключается на последний

сохраненный результат.

Повторное нажатие кнопки M отображает предыдущее

значение. Многократное нажатие кнопки M позволяет пере-

ключаться между сохраненными значениями.

Заполнение памяти

Удаление всех значений

Если Вы уверены в том, что хотите удалить все хранимые

значения без возможности восстановления, удерживайте

кнопку M в нажатом положении (предварительно прибор необ-

ходимо выключить) до появления «CL» и затем отпустите

кнопку. Для очистки памяти нажмите кнопку M в момент, когда

мигает «CL». Отдельные значения не могут быть

удалены.

8. Индикатор разряда батарей и их замена

Батареи почти разряжены

Если батареи использованы приблизительно на ¾, то при

включении прибора символ элементов питания AQ будет

мигать (отображается частично заряженная батарея).

Несмотря на то, что прибор продолжит надежно проводить

измерения, необходимо подготовить новые элементы

питания на замену.

Замена разряженных батарей

Если батареи разряжены, то при включении прибора символ

элементов питания AQ будет мигать (отображается разря-

женная батарея). Дальнейшие измерения не могут произво-

диться до замены батарей.

1. Откройте отсек батарей 9 на нижней части прибора.

2. Замените батареи, убедившись, что соблюдена поляр-

ность в соответствии с символами в отсеке.

3. Для того, чтобы установить дату и время, следуйте проце-

дуре, описанной в Разделе «3. Использование прибора в

первый раз».

Элементы питания и процедура замены

Использование аккумуляторов

С прибором можно работать, используя аккумуляторные

батареи.

Обратите внимание, что максимальный объем памяти в

30 измерений не может быть превышен. Когда память

заполнена, 31 измерение записывается вместо

самого раннего. Значения должны быть отслежены

врачом до достижения максимального объема памяти –

иначе данные будут потеряны.

В памяти сохраняются все значения, но дата и время

будут сброшены – поэтому после замены батарей год

автоматически замигает.

Пожалуйста, используйте 4 новые щелочные батареи

на 1,5V (В) с длительным сроком службы размера AA.

Не используйте батареи с истекшим сроком годности.

Дocтaньте батареи, если прибор не будет

использоваться в течение длительного периода

времени.

Пожалуйста, используйте только один тип

аккумуляторных батарей «NiMH».

Батареи необходимо вынуть и перезарядить, если

появляется символ элементов питания (разряженная

батарея). Они не должны оставаться внутри прибора,

поскольку могут выйти из строя (даже в выключенном

приборе батареи продолжают разряжаться).

Всегда вынимайте аккумуляторы, если не собираетесь

пользоваться прибором в течение недели или более!

9. Использование блока питания

Вы можете работать с прибором при помощи блока питания

Microlife (Постоянный ток DC 6V (B), 600 mA (мА)).

1. Вставьте кабель блока питания в гнездо блока питания 8

в приборе.

2. Вставьте вилку блока питания в розетку.

При подключении блока питания ток элементов питания не

потребляется.

10.Сообщения об ошибках

Если во время измерения происходит ошибка, то процедура

измерения прерывается и выдается сообщение об ошибке,

например «ERR 3».

* Пожалуйста, немедленно проконсультируйтесь с врачом,

если эта или какая-либо другая проблема возникает повторно.

11.Техника безопасности, уход, проверка точности

и утилизация

Следуйте инструкциям по использованию. В этом доку-

менте содержатся важные сведения о работе и безопас-

ности этого устройства. Перед использованием устрой-

ства, пожалуйста, внимательно прочитайте этот документ и

сохраните его для дальнейшего использования.

Аккумуляторы НЕ могут заряжаться в приборе!

Повторно зарядите аккумуляторы во внешнем

зарядном устройстве и ознакомьтесь с информацией

по зарядке, уходу и сроку службы!

Используйте только блоки питания Microlife,

относящиеся к оригинальным принадлежностям и

рассчитанные на соответствующее напряжение.

Убедитесь в том, что ни блок питания, ни кабель не

повреждены.

Ошибка Описание Возможная причина и устранение

«ERR 1» Сигнал

слишком

слабый

Импульсные сигналы на манжете

слишком слабые. Повторно

наложите манжету и повторите

измерение.*

«ERR 2»

Ошибочные

сигналы Во время измерения манжета

зафиксировала ошибочные сигналы,

вызванные, например, движением

или сокращением мышц. Повторите

измерение, держа руку неподвижно.

«ERR 3»

Отсутствует

давление в

манжете

Манжета не может быть накачана до

необходимого уровня давления.

Возможно, имеет место утечка.

Проверьте, что манжета

подсоединена правильно и не

слишком свободна. При

необходимости замените батареи.

Повторите измерение.

«ERR 5» Ошибочный

результат

(артефакт)

Сигналы измерения не точны, из-за

чего отображение результатов

невозможно. Ознакомьтесь с

контрольным списком для

выполнения достоверного

измерения, и затем повторите

измерение.*

«ERR 6» Режим AFIB

/MAM Во время измерения произошло

слишком много ошибок в режиме

AFIB/MAM, поэтому получение

окончательного результата

невозможно. Ознакомьтесь с

контрольным списком для

выполнения достоверного

измерения, и затем повторите

измерение.*

«HI» Пульс или

давление

манжеты

слишком

высоки

Давление в манжете слишком

высокое (свыше 299 mm Hg (мм

рт.ст.)) или пульс слишком высокий

(свыше 200 ударов в минуту).

Отдохните в течение 5 минут и

повторите измерение.*

«LO» Пульс

слишком

низкий

Пульс слишком низкий (менее

40 ударов в минуту). Повторите

измерение.*

Если Вам кажется, что результаты отличаются от

обычных, то, пожалуйста, внимательно прочтите

информацию в «Разделе 1.».

Техника безопасности и защита

Ошибка Описание Возможная причина и устранение

Stránka sa načítava ...

Microlife BP A150-30 AFIB Používateľská príručka

Značka: Microlife

Model: BP A150-30 AFIB

Kategória: Jednotky krvného tlaku

Typ: Používateľská príručka

Stiahnite si PDF

správa

V iných jazykoch

română: Microlife BP A150-30 AFIB Manual de utilizare

Microlife BP A150-30 AFIB Používateľská príručka

Microlife BP A150-30 AFIB Používateľská príručka

V iných jazykoch

Súvisiace články